Types/aya
Innhold
Ungdom og unge voksne med kreft
Kreftforskere, advokater og en kreftoverlevende introduserer temaet kreft hos unge og unge voksne.
Typer kreft hos unge mennesker
Cirka 70 000 unge mennesker (i alderen 15 til 39) får diagnosen kreft hvert år i USA - de utgjør omtrent 5 prosent av kreftdiagnosene i USA. Dette er omtrent seks ganger antall kreftformer diagnostisert hos barn i alderen 0 til 14 år.
Unge voksne har større sannsynlighet for å bli diagnostisert med visse kreftformer enn yngre barn eller eldre voksne, for eksempel Hodgkin lymfom, testikkelkreft og sarkomer. Forekomsten av spesifikke krefttyper varierer imidlertid etter alder. Leukemi, lymfom, testikkelkreft og skjoldbruskkjertelkreft er de vanligste kreftformene blant 15- til 24-åringer. Blant 25- til 39-åringer er brystkreft og melanom de vanligste.
Bevis antyder at noen kreftformer hos ungdom og unge voksne kan ha unike genetiske og biologiske egenskaper. Forskere jobber med å lære mer om biologi av kreft hos unge voksne, slik at de kan identifisere molekylært målrettede terapier som kan være effektive i disse kreftene.
De vanligste kreftformene hos ungdom og unge voksne (AYAer) er:
- Kjønnscelletumorer
- Ekstrakraniell kimcelletumor (barndom)
- Sarkomer
Kreft er den viktigste årsaken til sykdomsrelatert død i AYA-befolkningen. Blant AYA var det bare ulykker, selvmord og drap som kostet flere liv enn kreft i 2011.
Finne lege og sykehus
Fordi kreft hos unge voksne er sjelden, er det viktig å finne en onkolog som spesialiserer seg på behandling av kreftformen du har. Forskning viser at for noen typer kreft kan unge voksne få bedre resultater hvis de behandles med pediatriske behandlingsregimer i stedet for voksne.
Unge voksne som har kreft som vanligvis forekommer hos barn og ungdom, for eksempel hjernesvulster, leukemi, osteosarkom og Ewing-sarkom, kan behandles av en onkolog hos barn. Disse legene er ofte tilknyttet et sykehus som er medlem av Children's Oncology Group . Imidlertid blir unge voksne som har kreft som er mer vanlig hos voksne, ofte behandlet av en medisinsk onkolog gjennom sykehus som er tilknyttet et NCI-Designated Cancer Center eller et klinisk forskningsnettverk som NCTN eller NCORP .
Lær mer om å finne en lege og hvordan du får en ny mening i Finding Health Care Services . En annen mening kan være spesielt nyttig når det er kompliserte medisinske avgjørelser som må tas, det er forskjellige behandlingsalternativer å velge mellom, du har en sjelden kreft, eller den første oppfatningen om behandlingsplanen kommer fra en lege som ikke spesialiserer deg i eller behandler mange unge voksne med den typen kreft du har.
Behandlingsvalg
Hvilken behandling du får, er basert på kreftformen du har og hvor avansert kreften er (stadium eller grad). Faktorer som alder, generell helse og personlig preferanse er også viktig.
Behandlingsalternativene dine kan omfatte en klinisk prøve eller medisinsk standardbehandling.
- Standard medisinsk behandling (også kalt standard care) er behandling som eksperter er enige om er passende og akseptert for en bestemt sykdom. Den A til Liste over Kreft har informasjon om behandlingen for spesifikke typer av kreft. Du kan også lære om behandlinger som cellegift, immunterapi, strålebehandling, stamcelletransplantasjoner, kirurgi og målrettede terapier i typer behandling .
- Kliniske studier, også kalt kliniske studier, er nøye kontrollerte forskningsstudier som tester nye måter å behandle sykdommer som kreft på. Kliniske studier utføres i en serie trinn, kalt faser. Hver fase tar sikte på å svare på spesifikke medisinske spørsmål. Når en ny behandling har vist seg å være trygg og effektiv i kliniske studier, kan den bli standard for pleie. Du kan få svar på vanlige spørsmål om kliniske studier og søke etter kliniske studier for kreftformen du har.
Fertilitetsbevaringsalternativer
Det er viktig å snakke med legen din om hvordan behandlingen kan påvirke fruktbarheten din. Lær om alle alternativene for bevaring av fruktbarhet og se en fertilitetsspesialist før du starter behandlingen. Forskning har funnet ut at selv om diskusjoner om bevaring av fruktbarhet mellom leger og unge voksne kreftpasienter , blir forbedringer fortsatt nødvendige.
Organisasjoner som MyOncofertility.org og LIVESTRONG Fertility gir også fertilitetsrelatert støtte og råd til unge voksne og helsepersonell.
Mestring og støtte
Kreft kan skape en følelse av isolasjon fra venner og familie, som kanskje ikke forstår hva du går gjennom. Som ung voksen kan du føle at du mister uavhengighet på et tidspunkt da du akkurat begynte å få det. Kanskje du nettopp begynte på college, fikk jobb eller stiftet familie. En kreftdiagnose setter folk flest på en berg- og dalbane med følelser. Fordi kreft er relativt sjelden hos unge voksne, kan du få få pasienter på din alder. Videre kan behandling kreve sykehusinnleggelse langt hjemmefra, noe som kan føre til følelsesmessig isolasjon. Et ønske om normalitet kan forhindre deg i å dele kreftopplevelsen din med sunne jevnaldrende, og legge til en følelse av isolasjon.
Du er imidlertid ikke alene. Kreft behandles av et team av eksperter som ikke bare behandler sykdommen, men også dine følelsesmessige og psykologiske behov. Noen sykehus tilbyr omfattende støtteprogrammer. Støtte kan komme i mange former, inkludert rådgivning, retreater sponset av organisasjoner som betjener unge voksne med kreft, og støttegrupper. Denne støtten kan lindre følelser av isolasjon og bidra til å gjenopprette en følelse av normalitet.
Unge mennesker med kreft sier det er spesielt nyttig å få kontakt med andre unge mennesker som kan tilby innsikt basert på egne erfaringer med kreft.
Etter behandling
For mange unge mennesker er ferdigbehandlingen noe å feire. Denne gangen kan imidlertid også medføre nye utfordringer. Du kan bekymre deg for at kreft kommer tilbake eller sliter med å bli vant til nye rutiner. Noen unge mennesker går inn i denne nye fasen og føler seg sterkere, mens andre er mer skjøre. De fleste unge sier at overgangen etter behandling tok lengre tid og var mer utfordrende enn de forventet. Mens de fleste bivirkningene du hadde under behandlingen vil forsvinne, kan det ta tid å forsvinne på langvarige bivirkninger, for eksempel tretthet. Andre bivirkninger, kalt seneffekter, kan ikke forekomme før måneder eller til og med år etter behandling.
Selv om oppfølging er viktig for alle overlevende, er den spesielt viktig for unge voksne. Disse kontrollene kan både berolige deg og bidra til å forebygge og / eller behandle medisinske og psykologiske problemer. Noen unge voksne får oppfølgingsbehandling på sykehuset der de ble behandlet, og andre ser spesialister på klinikker med sen effekt. Snakk med helseteamet ditt for å lære hvilken oppfølgingsbehandling du bør få og om mulige steder å motta den.
To viktige dokumenter for å få skriftlige kopier av og diskutere med legen din inkluderer:
- Et behandlingsoppsummering, med detaljerte opptegnelser om diagnosen din og typen (e) behandlingen du fikk.
- En overlevelsesplan eller oppfølgingsplan, som adresserer både fysisk og psykologisk oppfølgingsomsorg som du bør få etter kreftbehandling. Planen er vanligvis forskjellig for hver person, avhengig av kreftform og mottatt behandling.
Studier har funnet at mange unge voksne kreftoverlevende ofte ikke er klar over eller undervurderer risikoen for seneffekter. Lær mer om problemer relatert til overlevelse, og spørsmål du kan stille legen din, i vår oppfølgingsmedisinske seksjon.
Organisasjoner som betjener AYA
Et økende antall organisasjoner tilfredsstiller behovene til AYA med kreft. Noen organisasjoner hjelper unge mennesker med å takle eller få kontakt med jevnaldrende som går gjennom de samme tingene. Andre tar for seg emner som fruktbarhet og overlevelse. Du kan også søke i en rekke generelle emosjonelle, praktiske og økonomiske støttetjenester i NCIs liste over organisasjoner som tilbyr støttetjenester . Du er ikke alene.
Unge voksne
Tenåringer og ungdommer
Mestring og støtte
Fertilitet
Overlevelse
Aktiver automatisk oppdatering av kommentarer