Types/aya
Continguts
Adolescents i joves amb càncer
Investigadors, defensors del càncer i un supervivent del càncer introdueixen el tema dels càncers en adolescents i adults joves.
Tipus de càncer en joves
Al voltant de 70.000 joves (de 15 a 39 anys) són diagnosticats de càncer cada any als Estats Units, cosa que representa aproximadament el 5% dels diagnòstics de càncer als Estats Units. És aproximadament sis vegades el nombre de càncers diagnosticats en nens de 0 a 14 anys.
Els adults joves són més propensos a diagnosticar certs càncers que els nens més petits o els adults més grans, com el limfoma de Hodgkin, el càncer testicular i els sarcomes. Tot i això, la incidència de tipus específics de càncer varia segons l’edat. La leucèmia, el limfoma, el càncer testicular i el càncer de tiroide són els càncers més freqüents entre els joves de 15 a 24 anys. Entre els joves de 25 a 39 anys, el càncer de mama i el melanoma són els més freqüents.
Les evidències suggereixen que alguns càncers en adolescents i adults joves poden tenir característiques genètiques i biològiques úniques. Els investigadors estan treballant per obtenir més informació sobre la biologia dels càncers en adults joves, de manera que puguin identificar teràpies orientades molecularment que puguin ser efectives en aquests càncers.
Els càncers més freqüents en adolescents i adults joves (AYAs) són:
- Tumors de cèl·lules germinals
- Tumor de cèl·lules germinals extracranials (infància)
- Sarcomes
El càncer és la principal causa de mort per malaltia relacionada amb la població AYA. Entre els AYA, només els accidents, el suïcidi i l’homicidi van causar més vides que el càncer el 2011.
Trobar un metge i un hospital
Com que el càncer en adults joves és rar, és important trobar un oncòleg especialitzat en el tractament del tipus de càncer que tingueu. La investigació ha descobert que, per a alguns tipus de càncer, els adults joves poden tenir millors resultats si es tracten amb règims de tractament pediàtrics en lloc d’adults.
Un oncòleg pediàtric pot tractar els adults joves que tinguin un càncer que sol produir-se en nens i adolescents, com ara tumors cerebrals, leucèmia, osteosarcoma i sarcoma d’Ewing. Aquests metges solen estar afiliats a un hospital membre del Grup d’Oncologia Infantil . Tanmateix, els adults joves que tenen càncer més freqüent en adults solen ser tractats per un oncòleg mèdic a través d’hospitals afiliats a un Centre de Càncer designat per NCI o a una xarxa d’investigació clínica com NCTN o NCORP .
Obteniu més informació sobre com trobar un metge i com obtenir una segona opinió a Trobar serveis d’atenció mèdica . Una segona opinió pot resultar especialment útil quan cal prendre decisions mèdiques complicades, hi ha diferents opcions de tractament per triar, si teniu un càncer rar o la primera opinió sobre el pla de tractament prové d’un metge que no ho fa. especialitzeu-vos o tracteu molts adults joves amb el tipus de càncer que teniu.
Opcions de tractament
El tipus de tractament que rebeu es basa en el tipus de càncer que tingueu i en l’avançat nivell del càncer (la seva etapa o grau). També són importants factors com l’edat, la salut general i les preferències personals.
Les opcions de tractament poden incloure un assaig clínic o atenció mèdica estàndard.
- L’atenció mèdica estàndard (també anomenada estàndard d’atenció) és un tractament que els experts consideren adequat i acceptat per a una malaltia específica. La llista de càncers de la A a la Z conté informació sobre el tractament de tipus específics de càncer. També podeu aprendre sobre tractaments com ara quimioteràpia, immunoteràpia, radioteràpia, trasplantaments de cèl·lules mare, cirurgia i teràpies específiques a Tipus de tractament .
- Els assaigs clínics, també anomenats estudis clínics, són estudis de recerca acuradament controlats que posen a prova noves formes de tractar malalties, com el càncer. Els assaigs clínics es realitzen en una sèrie de passos, anomenats fases. Cada fase té com a objectiu respondre a preguntes mèdiques específiques. Un cop s’ha demostrat que un nou tractament és segur i eficaç en els assaigs clínics, pot esdevenir l’assistència estàndard. Podeu obtenir respostes a les preguntes més freqüents sobre assaigs clínics i cercar assaigs clínics sobre el tipus de càncer que teniu.
Opcions de preservació de la fertilitat
És important parlar amb el vostre metge sobre com el tractament pot afectar la vostra fertilitat. Obteniu informació sobre totes les opcions de preservació de la fertilitat i consulteu un especialista en fertilitat abans de començar el tractament. La investigació ha comprovat que, tot i que les discussions sobre la preservació de la fertilitat entre metges i pacients joves amb càncer Exit Disclaimer són cada vegada més freqüents, encara es necessiten millores.
Organitzacions com MyOncofertility.org i LIVESTRONG Fertility també proporcionen assistència i assessorament relacionats amb la fertilitat a adults joves i professionals de la salut.
Afrontament i suport
El càncer pot crear una sensació d’aïllament dels vostres amics i familiars, que potser no entenen el que esteu passant. De jove adult, potser sentiu que perdeu la independència en un moment en què tot just començàveu a obtenir-la. Potser acabeu de començar la universitat, d'obtenir una feina o formar una família. Un diagnòstic de càncer posa la majoria de la gent en una muntanya russa d’emocions. Com que el càncer és relativament rar en adults joves, és possible que trobeu pocs pacients de la vostra edat. A més, el tractament pot requerir hospitalització lluny de casa, cosa que pot provocar un aïllament emocional. El desig de normalitat pot evitar que compartiu l’experiència del càncer amb els vostres companys sans, cosa que afavoreix la sensació d’aïllament.
Tot i això, no esteu sols. El càncer és tractat per un equip d’experts que tracta no només la malaltia, sinó també les vostres necessitats emocionals i psicològiques. Alguns hospitals ofereixen amplis programes de suport. El suport pot presentar-se de moltes formes, inclosos assessorament, recessos patrocinats per organitzacions que serveixen adults joves amb càncer i grups de suport. Aquest suport pot alleujar els sentiments d’aïllament i ajudar a restaurar la sensació de normalitat.
Els joves amb càncer afirmen que és especialment útil connectar-se amb altres joves que poden oferir informació basada en les seves pròpies experiències amb el càncer.
Després del tractament
Per a molts joves, la celebració del tractament és una cosa a celebrar. No obstant això, aquesta vegada també pot comportar nous reptes. És possible que us preocupeu que el càncer tornarà o pugui acostumar-se a noves rutines. Alguns joves entren en aquesta nova fase sentint-se més forts, mentre que d'altres són més fràgils. La majoria dels joves afirmen que la transició després del tractament va trigar més i va suposar un desafiament més gran del que preveien. Tot i que la majoria dels efectes secundaris que va tenir durant el tractament desapareixeran, els efectes secundaris a llarg termini, com ara la fatiga, poden trigar a desaparèixer. És possible que altres efectes secundaris, anomenats efectes tardans, no es produeixin fins mesos o fins i tot anys després del tractament.
Tot i que l’atenció de seguiment és important per a tots els supervivents, és especialment important per als adults joves. Aquestes revisions us poden tranquil·litzar i ajudar a prevenir i / o tractar problemes mèdics i psicològics. Alguns adults joves reben atenció de seguiment a l’hospital on van ser tractats i altres veuen especialistes en clíniques d’efecte tardà. Parleu amb el vostre equip d’atenció mèdica per saber quina atenció de seguiment heu de rebre i sobre els possibles llocs on rebre-la.
Dos documents importants per obtenir còpies escrites i per discutir amb el vostre metge inclouen:
- Un resum del tractament, amb registres detallats sobre el vostre diagnòstic i els tipus de tractament que heu rebut.
- Un pla d'atenció a la supervivència o pla de seguiment, que tracta l'atenció de seguiment tant física com psicològica que hauríeu de rebre després del tractament contra el càncer. El pla sol ser diferent per a cada persona, segons el tipus de càncer i el tractament rebut.
Els estudis han trobat que molts joves supervivents del càncer sovint desconeixen o subestimen el risc d’efectes tardans. Obteniu més informació sobre qüestions relacionades amb la supervivència i preguntes que cal fer al vostre metge a la nostra secció d’atenció mèdica de seguiment.
Organitzacions que donen servei als AYA
Un nombre creixent d’organitzacions serveixen a les necessitats dels AYA amb càncer. Algunes organitzacions ajuden els joves a fer front o connectar-se amb els companys que passen per les mateixes coses. Altres tracten temes com la fertilitat i la supervivència. També podeu cercar una àmplia gamma de serveis generals de suport emocional, pràctic i financer a la llista d’ organitzacions que ofereixen serveis de suport de NCI . No estàs sol.
Joves adults
Adolescents i adolescents
Afrontament i suport
Fertilitat
Supervivència
Activa l'actualització automàtica de comentaris