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治療胸腺瘤和胸腺癌的臨床試驗
試用1-12，共12
卡鉑和紫杉醇聯合或不聯合雷珠單抗治療無法通過手術切除的局部晚期，復發性或轉移性胸腺癌患者
這項隨機化的II期臨床試驗研究卡鉑和紫杉醇聯合或不聯合雷莫單抗治療在已擴散到附近組織或淋巴結（局部晚期），復發（復發），已擴散到其他地方的胸腺癌患者中的效果。身體（轉移）或無法通過手術切除。化療中使用的藥物，例如卡鉑和紫杉醇，通過殺死細胞，阻止其分裂或阻止其擴散，以不同的方式阻止腫瘤細胞的生長。單克隆抗體，例如拉莫昔單抗，可能會干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。尚不清楚是否給予卡鉑和紫杉醇聯合或不聯合雷莫昔單抗在治療胸腺癌患者中是否更好。
位置： 254個位置
XmAb®20717在患有某些晚期實體瘤的受試者中的研究
這是第1階段，多劑量，遞增劑量的遞增研究，旨在確定XmAb20717的MTD / RD和方案，描述安全性和耐受性，評估PK和免疫原性，並初步評估XmAb20717對選定受試者的抗腫瘤活性晚期實體瘤。
地點： 15個地點
Nivolumab和Vorolanib治療非小細胞肺癌和難治性胸腔腫瘤
這項I / II期試驗研究了伏洛拉尼與nivolumab並用在治療對治療無反應的非小細胞肺癌和胸腔腫瘤（難治性）患者中的副作用和最佳劑量。用單克隆抗體（例如nivolumab）進行免疫療法可能會幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。Vorolanib可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。給予nivolumab和vorolanib可能會更好地治療非小細胞肺癌和胸腔腫瘤患者。
地點： 7個地點
SO-C101和SO-C101與Pembro聯合用於成年晚期/轉移性實體瘤患者的研究
一項多中心開放標籤1 / 1b期研究，旨在評估SO-C101作為單一療法以及與派姆單抗聯合用於某些晚期/轉移性實體瘤患者的安全性和初步療效
地點： 2個地點
罕見腫瘤（RARE CANCER）試驗中聯合抗腫瘤藥物的快速分析和反應評估：RARE 1 Nilotinib和紫杉醇
背景：患有罕見癌症的人通常只能接受有限的治療選擇。罕見癌症的生物學尚未得到很好的了解。研究人員希望找到針對這些癌症的更好的治療方法。他們想測試兩種藥物，這些藥物單獨服用對非罕見癌症患者有幫助。他們想看看這些藥物是否可以使罕見的癌症縮小或停止增長。目的：了解尼洛替尼和紫杉醇是否會使罕見癌症患者受益。資格：18歲及以上的人，患有罕見的晚期癌症，在接受標準治療後已經進展，或者沒有有效的治療方法。設計：將對參與者進行病史和身體檢查。他們將進行血液和尿液檢查。如果需要，他們將進行妊娠試驗。他們將進行心電圖檢查。他們將進行成像掃描以測量其腫瘤。參加者將在研究期間重複進行篩選測試。參加者將接受尼洛替尼和紫杉醇治療。這些藥物的給藥週期為28天。尼洛替尼是每天兩次口服的膠囊。紫杉醇將在每個週期的前3週內每週一次由外周線或中心線靜脈內給藥。參加者將保留藥物日記。他們將跟踪何時服用研究藥物及其可能產生的任何副作用。參加者可能需要進行腫瘤活檢。參與者可以繼續研究，直到他們的病情惡化或出現無法忍受的副作用為止。在服用最後一劑研究藥物後約30天，參與者將進行跟進電話。參加者將接受尼洛替尼和紫杉醇治療。這些藥物的給藥週期為28天。尼洛替尼是每天兩次口服的膠囊。紫杉醇將在每個週期的前3週內每週一次由外周線或中心線靜脈內給藥。參加者將保留藥物日記。他們將跟踪何時服用研究藥物及其可能產生的任何副作用。參加者可能需要進行腫瘤活檢。參與者可以繼續研究，直到他們的病情惡化或出現無法忍受的副作用為止。在服用最後一劑研究藥物後約30天，參與者將進行跟進電話。參加者將接受尼洛替尼和紫杉醇治療。這些藥物的給藥週期為28天。尼洛替尼是每天兩次口服的膠囊。紫杉醇將在每個週期的前3週內每週一次由外周線或中心線靜脈內給藥。參加者將保留藥物日記。他們將跟踪何時服用研究藥物及其可能產生的任何副作用。參加者可能需要進行腫瘤活檢。參與者可以繼續研究，直到他們的病情惡化或出現無法忍受的副作用為止。在服用最後一劑研究藥物後約30天，參與者將進行跟進電話。紫杉醇將在每個週期的前3週內每週一次由外周線或中心線靜脈內給藥。參加者將保留藥物日記。他們將跟踪何時服用研究藥物及其可能產生的任何副作用。參加者可能需要進行腫瘤活檢。參與者可以繼續研究，直到他們的病情惡化或出現無法忍受的副作用為止。在服用最後一劑研究藥物後約30天，參與者將進行跟進電話。紫杉醇將在每個週期的前3週內每週一次由外周線或中心線靜脈內給藥。參加者將保留藥物日記。他們將跟踪何時服用研究藥物及其可能產生的任何副作用。參加者可能需要進行腫瘤活檢。參與者可以繼續研究，直到他們的病情惡化或出現無法忍受的副作用為止。在服用最後一劑研究藥物後約30天，參與者將進行跟進電話。
地點：美國馬里蘭州貝塞斯達市國立衛生研究院臨床中心
派姆單抗和蘋果酸舒尼替尼治療難治性轉移性或不可切除胸腺癌患者
這項II期臨床試驗研究了pembrolizumab和蘋果酸舒尼替尼在治療已擴散到身體其他部位或無法通過手術去除且對治療無反應的胸腺癌患者中的療效。單克隆抗體（例如pembrolizumab）可能會干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。蘋果酸舒尼替尼可通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。給予pembrolizumab和蘋果酸舒尼替尼可能在治療胸腺癌方面效果更好。
地點：俄亥俄州哥倫布，俄亥俄州立大學綜合癌症中心
派姆單抗治療無法切除的胸腺瘤或胸腺癌的參與者
這項第一階段試驗研究了派姆單抗在治療無法通過手術切除的胸腺瘤或胸腺癌患者中的副作用和最佳劑量。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
Selinexor治療晚期胸腺上皮腫瘤參與者
這項II期臨床試驗研究了selinexor在治療已擴散到身體其他部位的胸腺上皮腫瘤患者中的效果。Selinexor可通過阻斷細胞生長所需的某些蛋白質來阻止腫瘤細胞的生長。
地點： 2個地點
胸腺瘤和胸腺癌患者的Bintrafusp Alfa（M7824）
背景：胸腺瘤和胸腺癌是胸腺疾病。基於鉑的化學療法是這些疾病的標準治療方法。但是在很多情況下，這種疾病在治療後會復發。研究人員想看看新藥是否可以提供幫助。目的：觀察Bintrafusp alfa（M7824）是否有效治療胸腺瘤和胸腺癌。資格：患有胸腺瘤或胸腺癌且其疾病在接受至少一種含鉑化療方案治療後復發或進展，或者他們拒絕了標準療法的18歲及以上患者。設計：將根據單獨的方案篩查參與者。他們的醫療，藥物和治療史將被審查。如果沒有樣本，他們將進行腫瘤活檢。參與者每2週一次靜脈輸註一次即可獲得研究藥物。為此，將一根小的塑料管插入手臂靜脈。在研究過程中，參與者將接受以下檢查：醫學檢查體格檢查症狀及其正常活動能力的檢查血液和尿液檢查大腿肌肉掃描（使用MRI）腫瘤評估（使用MRI或CT）心臟和肺功能檢查甲狀腺檢查皮膚評估。參加者可能有腫瘤活檢。他們的一些血液和活檢樣本將用於基因測試。參與者可以服用該研究藥物，直到他們的疾病惡化或不能忍受治療為止。參加者將在停止治療後2周和6週進行隨訪。然後，他們將每3個月進行一次長期隨訪。這些可能包括成像掃描。拜訪可以通過電話進行，並在其醫生辦公室進行掃描（如果需要）。位置：
Abexinostat和Pembrolizumab治療MSI高局部晚期或轉移性實體瘤的患者
這項第一階段試驗研究了abexinostat的最佳劑量和副作用，以及與pembrolizumab聯合使用如何治療已擴散至附近組織或淋巴結（局部晚期）或其他地方的微衛星不穩定性（MSI）實體瘤患者在體內（轉移）。Abexinostat可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。給予abexinostat和pembrolizumab可能對治療實體瘤患者更好。
地點：加州舊金山加州大學舊金山分校醫學中心
口服TrkA抑製劑VMD-928用於治療晚期成人實體瘤或淋巴瘤
這是一項多中心，開放性，1期研究，研究對像是患有進展期實體瘤或淋巴瘤的成人受試者，其已發展或對可用療法無反應，並且尚無標准或有效治療方法，可口服VMD-928
地點：加利福尼亞杜阿特，希望之城綜合癌症中心
鉑類化學療法進展後，Avelumab（MSB0010718C）在胸腺瘤和胸腺癌中的安全性和臨床活性的初步研究
背景：胸腺瘤和胸腺癌是起源於胸腺的癌症。基於鉑的化學療法是他們的標準治療方法。但並非罕見，疾病復發了，人們需要更多的治療以防止癌症擴散。藥物Avelumab可以幫助免疫系統抵抗癌症。目的：檢驗avelumab是否安全，耐受性良好，並能有效治療復發或難治性胸腺瘤和胸腺癌。資格：胸腺瘤或胸腺癌的年齡在18歲以上的人，在接受含鉑化療後復發或進展。設計：將對參與者進行篩查：-血液，尿液和心臟檢查-掃描：他們躺在一台機器上，為身體。-體格檢查-病史-活檢：針頭切除一塊腫瘤。樣品可以來自先前的程序，儘管需要進行新的活檢。參與者將在2週的周期內接受治療。它們將持續到不能忍受的副作用或疾病惡化為止。根據協議，需要在以下時間點進行訪問。在治療至少12個月後對治療有反應或具有持久穩定性的患者可以接受降劑量治療方案以繼續治療。-每2週：參與者將通過靜脈輸注（IV）獲得avelumab。他們將在接受avelumab之前口服或靜脈注射苯海拉明（benadryl）和對乙酰氨基酚（tylenol），以減少對avelumab產生反應的機會。他們將定期進行血液，尿液和心臟檢查。-週期4和7，然後每6週：將進行掃描以尋找腫瘤的縮小或生長。-週期4：參與者將有機會進行活檢。-停止治療後2-4週：將進行血液，尿液和心臟檢查。參加者可能會進行掃描。-停止治療後10週：血液，尿液和心臟檢查。-停止治療後大約6個月，然後每3個月：參與者將進行掃描，並可以對其血液和組織樣本進行基因檢測。
地點：美國馬里蘭州貝塞斯達市國立衛生研究院臨床中心
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