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軟組織肉瘤的治療臨床試驗

臨床試驗是涉及人的研究。此清單上的臨床試驗用於軟組織肉瘤治療。NCI支持列表中的所有試驗。

NCI關於臨床試驗的基本信息說明了試驗的類型和階段以及如何進行。臨床試驗著眼於預防，發現或治療疾病的新方法。您可能需要考慮參加臨床試驗。向您的醫生尋求幫助，以決定是否適合您。

Erdafitinib治療具有FGFR突變的複發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒MATCH治療試驗）

這項II期的兒科MATCH試驗研究了埃達菲替尼在實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病患者中的療效，這些患者已擴散到身體的其他部位，並且複發或對FGFR突變沒有反應。Erdafitinib可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止癌細胞的生長。

地點： 107個

Tazemetostat治療具有EZH2，SMARCB1或SMARCA4基因突變的複發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒配對治療試驗）

這項II期小兒MATCH試驗研究了tazemetostat在治療實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者中的效果，這些患者已擴散到身體的其他部位，又回來或對治療無反應，並患有EZH2，SMARCB1或SMARCA4基因突變。Tazemetostat可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來停止腫瘤細胞的生長。

地點： 109個

PI3K / mTOR抑製劑LY3023414用於治療患有TSC或PI3K / MTOR突變的複發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒匹配治療試驗）

這項II期小兒MATCH試驗研究了PI3K / mTOR抑製劑LY3023414在實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或TSC或PI3K / MTOR突變已擴散到身體其他部位（轉移性）的組織細胞疾病患者中的效果。復發（復發）或對治療無反應（難治性）。PI3K / mTOR抑製劑LY3023414可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止癌細胞的生長。

地點： 107個

Palbociclib治療具有激活性細胞週期基因改變的複發性或難治性Rb陽性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒MATCH治療試驗）

這項II期的兒科MATCH試驗研究了palbociclib在具有Rb陽性實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞疾病的患者中具有良好的細胞週期基因激活性改變（突變）的作用，該基因已經擴散到身體的其他部位並已經出現。退回或對治療無反應。Palbociclib可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止癌細胞的生長。

地點： 97個地點

Larotrectinib使用NTRK融合物治療復發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒MATCH治療試驗）

這項II期的小兒MATCH試驗研究了Larotrectinib通過NTRK融合物在實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞疾病中的治療效果，這些融合物已經擴散到身體的其他部位，並且複發或對治療無反應。拉羅替尼可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止癌細胞的生長。

地點： 109個

卡博替尼-S-蘋果酸酯治療年輕復發性，難治性或新診斷的肉瘤，腎母細胞瘤或其他罕見腫瘤的年輕患者

這項II期臨床試驗研究了卡博替尼-s-蘋果酸在治療年輕的肉瘤，威爾姆斯腫瘤或其他復發，無反應或新診斷的罕見腫瘤患者中的功效。卡博替尼-s-蘋果酸酯可通過阻斷腫瘤生長和腫瘤血管生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 137個

奧拉帕利治療患有DNA損傷修復基因缺陷的複發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒MATCH治療試驗）

這項II期的小兒MATCH試驗研究了奧拉帕尼在實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞疾病中具有脫氧核糖核酸（DNA）損傷修復基因缺陷的患者的治療效果，這些缺陷修復基因已經擴散到體內其他部位（高級），回來（復發）或對治療無反應（難治）。奧拉帕里布可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 105個

Vemurafenib用於治療具有BRAF V600突變的複發性或難治性晚期實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者（小兒MATCH治療試驗）

這項II期小兒MATCH試驗研究了vemurafenib在治療患有BRAF V600突變的實體瘤，非霍奇金淋巴瘤或組織細胞性疾病的患者中的效果，這些疾病已經擴散到身體的其他部位，並且複發或對治療無反應。維莫非尼可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

位置： 106個位置

Atezolizumab治療無法手術切除的新診斷和轉移性肺泡軟組織肉瘤

這項II期臨床試驗研究了atezolizumab在治療未經治療的肺泡軟部分肉瘤患者中的效果如何，這種肉瘤已經從其開始擴散到身體的其他部位，無法通過手術切除。單克隆抗體（例如atezolizumab）的免疫療法可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。

地點： 39個地點

Nivolumab和Ipilimumab治療與HIV相關的複發性或難治性經典霍奇金淋巴瘤或轉移性或無法通過手術切除的實體瘤的患者

這項I期試驗研究了依匹莫單抗與尼泊單抗聯合使用在治療人免疫缺陷病毒（HIV）相關的經典霍奇金淋巴瘤患者中的副作用和最佳劑量，這些患者在經過一段時間的改善或對治療無反應後再出現，或實體瘤已經擴散到身體的其他地方或無法通過手術切除。ipiplimumab和nivolumab等單克隆抗體的免疫療法可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。伊匹木單抗是一種針對稱為細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）的分子起作用的抗體。CTLA-4通過關閉它來控制免疫系統的一部分。Nivolumab是一種針對人類程序性細胞死亡1（PD-1）的抗體，一種負責破壞免疫細胞的蛋白質。與單獨使用nivolumab的ipilimumab相比，將niplumumab與ipilimumab聯合治療可能更適合治療HIV相關的經典霍奇金淋巴瘤或實體瘤患者。

地點： 28個地點

MDM2抑製劑AMG-232和放射療法治療軟組織肉瘤患者

這項Ib期試驗研究了MDM2抑製劑AMG-232和放射療法在治療軟組織肉瘤患者中的副作用。MDM2抑製劑AMG-232可通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止癌細胞的生長。在手術前給予MDM2抑製劑AMG-232和放射療法可能會使腫瘤變小，並減少需要切除的正常組織的數量。

地點： 27個地點

含或不含伊匹單抗的Nivolumab治療年輕的複發或難治性實體瘤或肉瘤患者

這項I / II期試驗研究了在有或無伊匹木單抗的情況下給予nvolumab的副作用和最佳劑量，以觀察它們在治療年輕的實體瘤或肉瘤復發（復發）或對治療無反應的年輕患者中的效果如何（耐火）。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。尚不知道尼伏魯單抗單獨或與依普利單抗聯合治療在復發性或難治性實體瘤或肉瘤患者中是否更好。

地點： 24個地點

來昔康在晚期脂肪肉瘤中的作用

這是一項隨機，多中心，雙盲，安慰劑對照的2-3期研究，用於診斷為晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤的患者。總共約279名患者將被隨機分配到研究治療中（selinexor或安慰劑）。

地點： 21個地點

（VOYAGER）Avapritinib與Regorafenib在局部晚期不可切除或轉移性GIST患者中的研究

這是一項開放性，隨機，3期研究，針對先前接受過伊馬替尼和其他1或2種TKI治療的阿伐普利尼（也稱為BLU-285）與瑞戈非尼的局部晚期不可切除或轉移性GIST（高級GIST）與瑞戈非尼的患者進行。

地點： 14個地點

EZH2抑製劑Tazemetostat在患有復發或難治性INI1陰性腫瘤或滑膜肉瘤的兒科患者中進行的1期研究

這是使用BID口服劑量的tazemetostat進行的I期，開放標籤，劑量遞增和劑量擴展研究。將在計劃的第一劑tazemetostat的14天內篩選對象的資格。治療週期為28天。治療8週後將評估療效評估，隨後在研究期間每8週評估一次。該研究分為兩個部分：劑量遞增和劑量擴展。患有以下復發性/難治性惡性腫瘤的患者的劑量遞增：-橫紋肌瘤：-非典型性teratoid橫紋肌瘤（ATRT）-惡性橫紋肌瘤（MRT）-腎臟的橫紋肌瘤（RTK）-選定的具有橫紋肌特徵的腫瘤-INI1陰性腫瘤：

地點： 14個地點

Adavosertib和鹽酸依立替康治療年輕的複發或難治性實體瘤患者

這項I / II期試驗研究了adavosertib和irinotecan hydrochloride的副作用和最佳劑量，用於治療年輕的實體瘤復發（復發）或對標準療法無反應（難治性）的年輕患者。Adavosertib和伊立替康鹽酸鹽可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 22個地點

Anlotinib在轉移性或晚期肺泡軟部分肉瘤，平滑肌肉瘤和滑膜肉瘤中的III期試驗

這項研究評估了AL3818（anlotinib）鹽酸鹽在治療轉移性或晚期肺泡軟部分肉瘤（ASPS），平滑肌肉肉瘤（LMS）和滑膜肉瘤（SS）中的安全性和有效性。所有使用ASPS的參與者都將獲得開放標籤的AL3818。在患有LMS或SS的參與者中，AL3818將與靜脈注射達卡巴嗪進行比較。三分之二的參與者將獲得AL3818，三分之一的參與者將獲得靜脈注射達卡巴嗪。

地點： 14個地點

Nab-紫杉醇和鹽酸吉西他濱治療復發或難治性骨肉瘤，尤因肉瘤，橫紋肌肉瘤或軟組織肉瘤的青少年

這項II期臨床試驗研究了nab-紫杉醇和鹽酸吉西他濱在治療青少年或成年後復發或無反應的骨肉瘤，尤因肉瘤，橫紋肌肉瘤或軟組織肉瘤的治療效果。化療中使用的藥物，例如納布-紫杉醇和鹽酸吉西他濱，可以通過殺死細胞，阻止其分裂或阻止其擴散等不同方式來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 18個地點

奧拉帕利和替莫唑胺治療晚期，轉移性或不可切除的子宮平滑肌肉瘤患者

這項II期臨床試驗研究了奧拉帕尼和替莫唑胺在已擴散到身體其他部位（晚期或轉移性）或無法通過手術切除（無法手術）的子宮平滑肌肉瘤（LMS）患者的治療。奧拉帕里布可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。化療中使用的藥物，例如替莫唑胺，通過殺死細胞，阻止其分裂或阻止其擴散，以不同的方式阻止腫瘤細胞的生長。在治療LMS患者中，給予olaparib和替莫唑胺可能比單獨給予兩種藥物更好。

地點： 12個地點

晚期惡性腫瘤患者DCC-2618的安全性，耐受性和PK研究

這是第1階段，開放標籤，首次在人體內（FIH）的劑量遞增研究，旨在評估口服DCC-2618的安全性，耐受性，藥代動力學（PK），藥效學（PD）和初步抗腫瘤活性。 （PO），用於患有晚期惡性腫瘤的成人患者。該研究包括2個部分，一個劑量遞增階段和一個擴展階段。

地點： 12個地點

甲磺酸奈非那韋治療卡波西肉瘤患者

這項試驗性的II期試驗研究了甲磺酸奈非那韋在治療卡波西肉瘤患者中的功效。甲磺酸奈非那韋可通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 11個地點

sEphB4-HSA治療卡波西肉瘤患者

這項II期試驗研究了重組EphB4-HSA融合蛋白（sEphB4-HSA）在治療卡波濟肉瘤患者中的作用。重組EphB4-HSA融合蛋白可能會阻止向癌症提供血液的血管的生長，也可能阻止癌細胞的生長。

地點： 10個地點

EZH2抑製劑Tazemetostat對INI1陰性腫瘤或複發性/難治性滑膜肉瘤成年受試者的II期，多中心研究

這是在連續28天的周期內口服給予的tazemetostat 800 mg BID的II期，多中心，開放標籤，單組，兩階段研究。將在首次計劃劑量的tazemetostat的21天內進行受試者篩選，以確定是否符合研究條件。符合條件的受試者將根據腫瘤類型入選以下五個隊列之一：-隊列1（已關閉招募）：MRT，RTK，ATRT或選定的具有橫紋肌特徵的腫瘤，包括卵巢高鈣血症類型的小細胞癌[SCCOHT]，被稱為卵巢惡性流產性腫瘤[MRTO]-組2（已關閉招募）：伴有SS18-SSX重排的複發性或難治性滑膜肉瘤-組3（已關閉招募）：其他INI1陰性腫瘤或任何帶有EZH2的實體瘤功能獲得（GOF）突變，包括：

地點： 12個地點

SARC024：研究特定肉瘤亞型患者口服瑞戈非尼的一攬子方案

儘管基於II期和III期數據，瑞戈非尼被批准用於儘管有伊馬替尼和/或舒尼替尼但仍進行性GIST的患者，但尚未以系統方式對患有其他形式肉瘤的患者進行檢查。考慮到索拉非尼，舒尼替尼和帕唑帕尼在軟組織肉瘤中的活性，以及​​索拉非尼在成骨肉瘤以及可能的尤文/尤文樣肉瘤中的活性的證據，有先例檢查SMOKIs（小分子口服激酶抑製劑）如肉瘤中的regorafenib除了GIST。還公認的是，SMOKIs（小分子口服激酶抑製劑），如雷戈非尼，索拉非尼，帕唑帕尼和舒尼替尼具有重疊的激酶組合，這些激酶同時被抑制。雖然不相等，

地點： 10個地點

抗PD-1單克隆抗體在晚期惡性腫瘤患者中的安全性，耐受性和藥代動力學

主要目的是評估Toripalimab在各種晚期惡性腫瘤患者中的安全性和耐受性，並評估推薦的2期劑量。次要目標是：1）描述托拉單抗的藥代動力學（PK），2）評估托拉單抗的抗腫瘤活性；3）確定托拉帕利單抗的免疫原性；4）評估總體生存率。探索性目標是：1）評估可能與Toripalimab活性相關的生物標誌物，2）評價Toripalimab對其靶受體的藥效學作用，程序性細胞死亡1（PD-1）以及對免疫系統的影響。3）評估PD-L1和其他探索性標誌物作為生物標誌物的實用性，這些生物標誌物可以幫助選擇合適的受試者進行TAB001治療，

地點： 9個地點