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非黑色素瘤皮膚癌的治療臨床試驗
臨床試驗是涉及人的研究。此列表中的臨床試驗是針對非黑素瘤皮膚癌的治療。NCI支持列表中的所有試驗。
NCI關於臨床試驗的基本信息說明了試驗的類型和階段以及如何進行。臨床試驗著眼於預防，發現或治療疾病的新方法。您可能需要考慮參加臨床試驗。向您的醫生尋求幫助，以決定是否適合您。
試用1-25，共118 1 2 3 4 5下一頁>
基因檢測指導的靶向治療，用於治療晚期難治性實體瘤，淋巴瘤或多發性骨髓瘤（MATCH篩查試驗）
這項II期MATCH試驗研究了遺傳測試指導的治療方法對實體瘤或淋巴瘤患者的療效，這些患者至少經過一系標準治療後進展，或者尚無商定的治療方法。基因測試著眼於患者腫瘤細胞獨特的遺傳物質（基因）。具有遺傳異常（例如突變，擴增或易位）的患者可能會受益於針對其腫瘤特定遺傳異常的治療。首先確定這些遺傳異常可能有助於醫生為患有實體瘤，淋巴瘤或多發性骨髓瘤的患者計劃更好的治療方案。
地點： 1189個地點
聯合方式療法後的Nivolumab治療高危II-IIIB期肛門癌患者
這項隨機的II期臨床試驗研究了聯合模態療法後nivolumab在治療高危II-IIIB期肛門癌患者中的效果。用單克隆抗體（例如nivolumab）進行免疫療法可能會幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。
地點： 745個地點
Pembrolizumab與標準治療觀察值相比，治療完全切除的I-III期默克爾細胞癌患者
這項III期臨床試驗研究了在治療已完全切除（切除）的I-III期默克爾細胞癌患者中，與觀察標準相比，pembrolizumab的效果如何。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。
位置： 286個位置
含或不含西妥昔單抗的阿維拉單抗治療晚期皮膚鱗狀細胞癌患者
這項II期臨床試驗研究了具有或不具有西妥昔單抗的avelumab在治療已擴散到身體其他部位的皮膚鱗狀細胞癌患者中的效果如何（高級）。單克隆抗體（如avelumab和西妥昔單抗）的免疫療法可幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。
地點： 277個地點
Pembrolizumab聯合或不聯合立體定向放射療法治療晚期或轉移性默克爾細胞癌患者
這項隨機化的II期臨床試驗研究了接受或不接受立體定向放射治療的派姆單抗在治療已擴散到身體其他部位的默克爾細胞癌患者中的效果如何。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。立體定向身體放射療法使用特殊設備定位患者，並以高精確度將放射線傳遞給腫瘤。這種方法可以在較短的時間內以較少的劑量殺死腫瘤細胞，並且對正常組織的損害較小。給予pembrolizumab立體定位的身體放射療法可能更適合治療默克爾細胞癌患者。
地點： 246個地點
Tisotumab Vedotin對實體瘤患者的療效和安全性研究
該試驗將研究替索妥瑪單藥，以了解它對某些實體瘤是否有效，以及可能發生哪些副作用（不良作用）。每三週對患者進行一次治療。
地點： 12個地點
PD-1在晚期基礎細胞癌患者中經歷了刺猬通路抑製劑治療的疾病進展，或者對先前的刺猬通路抑製劑治療不耐受
主要目標是評估以REGN2810作為單一療法治療時轉移性基底細胞癌（BCC）（組1）和不可切除的局部晚期BCC（組2）的總體緩解率（ORR）
地點： 15個地點
Tipifarnib在HRAS突變的鱗狀頭頸癌的II期研究中
II期研究旨在根據替非法尼的客觀反應率（ORR）研究具有HRAS突變且尚無標準治療方法的晚期腫瘤患者的抗腫瘤活性。注意; 當前僅開放同類群組2（Head＆Neck SCC）和同類群組3（Other SCC）
地點： 11個地點
一項調查性免疫治療研究，旨在研究Nivolumab的安全性和有效性以及Nivolumab聯合療法在病毒相關腫瘤中的作用
這項研究的目的是調查nivolumab的安全性和有效性，以及nivolumab聯合治療對患有病毒相關腫瘤的患者的治療。已知某些病毒在腫瘤形成和生長中起作用。這項研究將調查研究藥物對以下類型腫瘤患者的作用：-肛管癌-不再納入該腫瘤類型-宮頸癌-愛潑斯坦巴爾病毒（EBV）陽性胃癌-不再納入腫瘤類型-默克爾細胞癌-陰莖癌-不再參與該腫瘤類型-陰道和外陰癌-不再參與該腫瘤類型-鼻咽癌-不再參與該腫瘤類型-頭頸癌-不再參與該腫瘤類型
地點： 10個地點
參加局部放療的皮膚鱗狀上皮癌的手術和放療後的Pembrolizumab與安慰劑對比（MK-3475-630 / KEYNOTE-630）
這是一項隨機，雙盲研究，比較了在接受過治愈性放療和放療聯合治療的高危局部晚期皮膚鱗狀細胞癌（LA cSCC）參與者中，將pembrolizumab與安慰劑作為輔助療法進行比較。主要假設是在增加無復發生存率（RFS）方面，pembrolizumab優於安慰劑。
地點： 10個地點
這項研究評估KRT-232，一種新型的MDM2口服小分子抑製劑，用於治療（p53WT）默克爾細胞癌抗PD-1 / PD-L1免疫療法失敗的患者
這項研究評估了一種新型的MDM2口服小分子抑製劑KRT-232，用於治療默克爾細胞癌（MCC）的患者，這些患者至少用一種抗PD-1或抗PD-L1免疫療法治療均無效。MDM2的抑制是MCC中一種新的作用機制。這項研究是針對p53野生型（p53WT）默克爾細胞癌患者的KRT-232的2期，開放標籤，單臂研究
地點： 11個地點
XmAb®23104在患有某些晚期實體瘤（DUET-3）的受試者中的研究
這是第1階段，多劑量，遞增劑量遞增研究，旨在定義XmAb23104的MTD / RD和方案，以描述安全性和耐受性，評估PK和免疫原性，並初步評估XmAb23104對選定受試者的抗腫瘤活性晚期實體瘤。
地點： 9個地點
默克爾細胞癌的佐劑Avelumab
這項隨機的III期臨床試驗研究了avelumab在治療已擴散至淋巴結並接受或不接受放射治療的默克細胞癌患者中的效果。單克隆抗體（例如avelumab）可能會刺激免疫系統並干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。
地點： 10個地點
QUILT-3.055：晚期癌症患者中ALT-803與PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑聯合使用的研究
這是ALT-803與FDA批准的PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑聯合進行的IIb期，單組，多隊列，開放標籤多中心研究，用於對以下藥物有初始反應後進展的晚期癌症患者PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑治療。所有患者將接受PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑加ALT-803的聯合治療，最多16個週期。每個週期持續六週。所有患者每3週接受一次ALT-803。患者還將接受與先前治療期間相同的檢查點抑製劑。放射學評估將在每個治療週期結束時進行。治療將持續長達2年，或者直到患者經歷確認的進行性疾病或不可接受的毒性，撤回同意，或者，如果調查員認為繼續治療不再符合患者的最大利益。首次給藥研究藥物後的24個月內，將跟踪患者的疾病進展，治療後和生存期。
地點： 9個地點
GEN-009佐劑疫苗的安全性，耐受性，免疫原性和抗腫瘤活性
在這項研究中，Genocea正在評估一種研究性個性化佐劑疫苗GEN-009，該疫苗正在開發中，用於治療實體瘤患者。由Genocea開發的專有工具ATLAS™（抗原鉛獲取系統）將用於鑑定每個患者腫瘤中被其CD4和/或CD8 T細胞識別的新抗原。然後，將ATLAS識別的新抗原以合成長肽（SLP）的形式摻入患者的個性化疫苗中。
地點： 9個地點
NKTR-262與NKTR-214和NKTR-214加Nivolumab聯合治療局部晚期或轉移性實體瘤惡性腫瘤的研究
患者將在3週的治療週期中接受腫瘤內（IT）NKTR-262。在試驗的階段1劑量遞增階段，將NKTR-262與苯丙戊地白介素全身性給藥聯合使用。在確定推薦的NKTR-262的2期推薦劑量（RP2D）後，可以在RP2D招募6至12位患者，以進一步表徵NKTR 262加貝美加德白蛋白（doublet）或NKTR 262加2的安全性和耐受性在組A和組B中分別將bempegaldesleukin與nivolumab（triplet）組合使用。在2期劑量擴大部分中，將在復發/難治性環境和較早的治療中對患者進行雙聯或三聯治療。
地點： 14個地點
派姆單抗和放療與放療對肢體高風險軟組織肉瘤的隨機對照試驗
這是一項開放性的，多機構的II期隨機研究，比較了新輔助放療，手術切除與新輔助治療的pembrolizumab並發放療，隨後進行手術切除和輔助的pembrolizumab的比較。在實驗組中，pembrolizumab的總持續時間將為一年。
地點： 10個地點
質子束或基於光子的強度調節放射治療在涎腺癌，皮膚癌或黑色素瘤患者中的應用
這項隨機的II期臨床試驗研究了質子束或基於光子的強度調製放射治療在涎腺癌，皮膚癌或黑色素瘤患者中的副作用。質子束放射療法使用微小的帶電粒子將放射線直接傳遞到腫瘤，並可能對正常組織造成較少的損害。強度調製或光子束放射療法使用形狀適合於治療腫瘤的高能X射線束，也可以減少對正常組織的傷害。尚不知道質子束放射療法是否比基於光子的強度調製放射療法更有效地治療唾液腺癌，皮膚癌或黑色素瘤患者。
地點： 8個地點
電子皮膚表面近距離放射療法治療新診斷的早期基底細胞或鱗狀細胞癌的老年患者
這項試驗性臨床試驗研究了電子皮膚表面近距離放射治療（ESSB）在治療患有新診斷的早期基底細胞或鱗狀細胞癌的老年患者中的效果。ESSB是一種放射療法，它使用皮膚表面塗抹器放置電子放射源來治療皮膚癌。皮膚表面施藥器是圓形，光滑的圓盤，附著在放射治療機上，並散發出用於治療的放射線。ESSB可以治療腫瘤，而基礎健康組織不受輻射傷害。
地點： 8個地點
立體定向放射療法治療免疫檢查點抑製劑進展有限的轉移性癌症患者
這項II期臨床試驗研究了立體定向放射療法在治療患有癌症的患者中的效果，這些癌症在免疫檢查點封鎖期間已擴散到身體其他部位，進展有限。立體定向身體放射療法使用特殊設備定位患者，並以高精確度將放射線傳遞給腫瘤。這種方法可以在較短的時間內以較少的劑量殺死腫瘤細胞，並且對正常組織的損害較小。
地點： 7個地點
卡博替尼S-蘋果酸酯和西妥昔單抗治療轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者
這項第一階段試驗研究了卡博替尼S-蘋果酸酯以及與西妥昔單抗聯合使用在治療已擴散到身體其他部位的頭頸部鱗狀細胞癌患者中的副作用和最佳劑量。蘋果酸卡波替尼S-可能會通過切斷癌症生存和生長所需的血液供應來減慢癌細胞的生長。用西妥昔單抗等單克隆抗體進行免疫治療可能會誘導人體免疫系統發生變化，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。給予卡巴替尼S-蘋果酸酯和西妥昔單抗可能在治療頭頸癌患者中效果更好。
地點： 7個地點
Isatuximab（SAR650984）單獨或與Atezolizumab聯合治療晚期惡性腫瘤的安全性，初步療效和PK
主要目標：-階段1：表徵伊沙妥昔單抗聯合atezolizumab在不可切除的肝細胞癌（HCC），鉑難治性複發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN），鉑耐藥/難治性上皮性卵巢癌（EOC）或複發性膠質母細胞瘤（GBM），並確定推薦的2期劑量（RP2D）。-階段2：評估HCC，SCCHN或EOC參與者中isatuximab聯合atezolizumab的緩解率（RR）。-第2階段：評估isatuximab聯合atezolizumab或作為單一藥物治療GBM參與者在6個月（PFS-6）時的無進展生存率。次要目標：-要評估isatuximab單藥治療的安全性（僅限GBM），或與atezolizumab合併使用於第2期。-評估isatuximab和atezolizumab的免疫原性。-表徵isatuximab單藥（僅GBM）和atezolizumab與isatuximab聯合使用時的藥代動力學（PK）。-評估isatuximab與atezolizumab或單藥聯合治療的總體療效（僅GBM）。
地點： 7個地點
INCMGA00012在轉移性默克細胞癌中的研究（POD1UM-201）
這項研究的目的是評估晚期/轉移性默克爾細胞癌（MCC）參與者的INCMGA00012的臨床活性和安全性。
地點： 8個地點
甲磺酸來伐替尼和西妥昔單抗治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌或皮膚鱗狀鱗癌
這項I / Ib期試驗研究了甲磺酸來伐替尼和西妥昔單抗在頭頸部鱗狀細胞癌或皮膚鱗狀細胞癌復發（復發）或擴散到身體其他部位（轉移性）的患者中的最佳劑量和副作用）。甲磺酸來伐替尼可能會通過阻斷細胞生長所需的某些酶來停止腫瘤細胞的生長。諸如西妥昔單抗的單克隆抗體可能會干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。給予甲磺酸lenvatinib和西妥昔單抗可能在治療頭頸部鱗狀細胞癌或皮膚鱗狀細胞癌的患者中效果更好。
地點： 7個地點
表達生長激素抑制素受體2的晚期癌症包括神經內分泌和小細胞肺癌中的PEN-221協議PEN-221-001是一項開放性，多中心的1 / 2a期研究，旨在評估表達SSTR2的晚期胃腸道胰腺癌（GEP）或肺或胸腺或其他神經內分泌腫瘤或肺小細胞肺癌或大細胞神經內分泌癌。
地點： 7個地點
1 2 3 4 5下一頁>美國國家癌症研究所
