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默克爾細胞癌的治療臨床試驗
臨床試驗是涉及人的研究。此列表中的臨床試驗是針對默克爾細胞癌的治療。NCI支持列表中的所有試驗。
NCI關於臨床試驗的基本信息說明了試驗的類型和階段以及如何進行。臨床試驗著眼於預防，發現或治療疾病的新方法。您可能需要考慮參加臨床試驗。向您的醫生尋求幫助，以決定是否適合您。
試用1-25，共32 1 2下一頁>
Pembrolizumab與標準治療觀察值相比，治療完全切除的I-III期默克爾細胞癌患者
這項III期臨床試驗研究了在治療已完全切除（切除）的I-III期默克爾細胞癌患者中，與觀察標準相比，pembrolizumab的效果如何。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。位置：286個位置
Pembrolizumab聯合或不聯合立體定向放射療法治療晚期或轉移性默克爾細胞癌患者
這項隨機化的II期臨床試驗研究了接受或不接受立體定向放射治療的派姆單抗在治療已擴散到身體其他部位的默克爾細胞癌患者中的效果如何。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。立體定向身體放射療法使用特殊設備定位患者，並以高精確度將放射線傳遞給腫瘤。這種方法可以在較短的時間內以較少的劑量殺死腫瘤細胞，並且對正常組織的損害較小。給予pembrolizumab立體定位的身體放射療法可能更適合治療默克爾細胞癌患者。
地點： 246個地點
一項調查性免疫治療研究，旨在研究Nivolumab的安全性和有效性以及Nivolumab聯合療法在病毒相關腫瘤中的作用
這項研究的目的是調查nivolumab的安全性和有效性，以及nivolumab聯合治療對患有病毒相關腫瘤的患者的治療。已知某些病毒在腫瘤形成和生長中起作用。這項研究將調查研究藥物對以下類型腫瘤患者的作用：-肛管癌-不再納入該腫瘤類型-宮頸癌-愛潑斯坦巴爾病毒（EBV）陽性胃癌-不再納入腫瘤類型-默克爾細胞癌-陰莖癌-不再參與該腫瘤類型-陰道和外陰癌-不再參與該腫瘤類型-鼻咽癌-不再參與該腫瘤類型-頭頸癌-不再參與該腫瘤類型
地點： 10個地點
這項研究評估KRT-232，一種新型的MDM2口服小分子抑製劑，用於治療（p53WT）默克爾細胞癌抗PD-1 / PD-L1免疫療法失敗的患者
這項研究評估了一種新型的MDM2口服小分子抑製劑KRT-232，用於治療默克爾細胞癌（MCC）的患者，這些患者至少用一種抗PD-1或抗PD-L1免疫療法治療均無效。MDM2的抑制是MCC中一種新的作用機制。這項研究是針對p53野生型（p53WT）默克爾細胞癌患者的KRT-232的2期，開放標籤，單臂研究
地點： 11個地點
默克爾細胞癌的佐劑Avelumab
這項隨機的III期臨床試驗研究了avelumab在治療已擴散至淋巴結並接受或不接受放射治療的默克細胞癌患者中的效果。單克隆抗體（例如avelumab）可能會刺激免疫系統並干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。
地點： 10個地點
QUILT-3.055：晚期癌症患者中ALT-803與PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑聯合使用的研究
這是ALT-803與FDA批准的PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑聯合進行的IIb期，單組，多隊列，開放標籤多中心研究，用於對以下藥物有初始反應後進展的晚期癌症患者PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑治療。所有患者將接受PD-1 / PD-L1檢查點抑製劑加ALT-803的聯合治療，最多16個週期。每個週期持續六週。所有患者每3週接受一次ALT-803。患者還將接受與先前治療期間相同的檢查點抑製劑。放射學評估將在每個治療週期結束時進行。治療將持續長達2年，或者直到患者經歷確認的進行性疾病或不可接受的毒性，撤回同意，或者，如果調查員認為繼續治療不再符合患者的最大利益。首次給藥研究藥物後的24個月內，將跟踪患者的疾病進展，治療後和生存期。
地點： 9個地點
NKTR-262與NKTR-214和NKTR-214加Nivolumab聯合治療局部晚期或轉移性實體瘤惡性腫瘤的研究
患者將在3週的治療週期中接受腫瘤內（IT）NKTR-262。在試驗的階段1劑量遞增階段，將NKTR-262與苯丙戊地白介素全身性給藥聯合使用。在確定推薦的NKTR-262的2期推薦劑量（RP2D）後，可以在RP2D招募6至12位患者，以進一步表徵NKTR 262加貝美加德白蛋白（doublet）或NKTR 262加2的安全性和耐受性在組A和組B中分別將bempegaldesleukin與nivolumab（triplet）組合使用。在2期劑量擴大部分中，將在復發/難治性環境和較早的治療中對患者進行雙聯或三聯治療。
地點： 14個地點
INCMGA00012在轉移性默克細胞癌中的研究（POD1UM-201）
這項研究的目的是評估晚期/轉移性默克爾細胞癌（MCC）參與者的INCMGA00012的臨床活性和安全性。
地點： 8個地點
在生長抑素受體2中表達PEN-221的晚期癌症包括神經內分泌癌和小細胞肺癌
協議PEN-221-001是一項開放性，多中心的1 / 2a期研究，評估表達晚期胃腸道胰腺癌（GEP）或肺或胸腺或其他神經內分泌腫瘤，小細胞肺癌或大細胞神經內分泌癌的SSTR2患者中的PEN-221肺
地點： 7個地點
在晚期，可測量，活檢可及的癌症患者中使用Tremelimumab和IV Durvalumab加上PolyICLC進行原位疫苗接種的1/2期研究
這是一項CTLA-4抗體tremelimumab和PD-L1抗體durvalumab（MEDI4736）結合腫瘤微環境（TME）調節劑polyICLC，TLR3激動劑的開放式，多中心1/2期研究，患有晚期，可測量，活檢可及的癌症的受試者。
地點： 6個地點
腫瘤內AST-008聯合派姆單抗治療晚期實體瘤
這是一項1b / 2期，開放標籤，多中心試驗，旨在評估在晚期實體瘤患者中單獨或聯合靜脈內使用pembrolizumab進行腫瘤內AST-008注射的安全性，耐受性，藥代動力學，藥效學和初步療效。該試驗的1b期是一項3 + 3劑量遞增研究，用於評估以固定劑量的派姆單抗給予的AST-008遞增或中等劑量水平。第2階段是一個擴展隊列，用於進一步評估在特定人群中與pembrolizumab聯合使用的AST-008，以提供對先前接受抗PD-1或抗PD-L1抗體無反應的患者的療效的初步估計治療。
地點： 7個地點
TTI-621瘤內註射治療復發難治性實體瘤和真菌病菌的試驗
這是一項多中心，開放標籤的1期研究，旨在測試復發性和難治性經皮可及的實體瘤或蕈樣真菌病患者的腫瘤內註射TTI-621。該研究將分為兩個不同的部分。第1部分是劑量升級階段，第2部分是劑量擴展階段。這項研究的目的是表徵TTI-621的安全性，並確定TTI-621的最佳劑量和給藥方案。此外，將與其他抗癌藥或放射線一起評估TTI-621的安全性和抗腫瘤活性。
地點： 5個地點
RP1單一療法和RP1聯合Nivolumab的研究
RPL-001-16是RP1單獨或與nivolumab聯合用於患有晚期和/或難治性實體瘤的成年受試者的1/2期，開放標籤，劑量遞增和擴展臨床研究，以確定最大耐受劑量（MTD）和推薦的2期劑量（RP2D），以及評估初步療效。
地點： 6個地點
Talimogene Laherparepvec聯合或不聯合低放療治療轉移性黑素瘤，默克爾細胞癌或其他實體瘤患者
這項II期隨機試驗研究了talimogene laherparepvec的副作用，並觀察其在使用或不使用超分割放射療法治療皮膚黑素瘤，默克爾細胞癌或其他已擴散至不適合手術切除的實體瘤患者中的效果如何。免疫療法中使用的藥物，如talimogene laherparepvec，可能會刺激人體的免疫系統抵抗腫瘤細胞。超分割放射療法可在較短的時間內提供更高劑量的放射療法，並且可能殺死更多的腫瘤細胞且副作用更少。尚不知道，給予talimogene laherparepvec聯合或不聯合聯合放療是否可以更好地治療皮膚黑色素瘤，默克爾細胞癌或實體瘤患者。
地點： 3個地點
FT500作為單一療法並與免疫檢查點抑製劑聯合用於晚期實體瘤患者
FT500是現成的，iPSC衍生的NK細胞產品，可橋接先天性和適應性免疫，並具有克服免疫檢查點抑製劑（ICI）抵抗的多種機制的潛力。臨床前數據提供了令人信服的證據，支持對患有晚期實體瘤的受試者進行FT500單藥治療以及與ICI聯合臨床研究。
地點： 3個地點
他克莫司，尼古拉單抗和伊匹單抗治療選擇了不可切除或轉移性癌症的腎臟移植受者
這項第一階段的試驗研究了他克莫司，尼古拉單抗和伊匹單抗在治療無法通過手術切除（無法切除）或已擴散到體內其他部位（轉移性）的腎移植受者中的效果。他克莫司可以通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。與化學療法，手術，放射療法或靶向療法相比，給予他克莫司，尼古拉單抗和伊匹單抗可能更有效地治療腎移植受者。
地點： 2個地點
Nivolumab和Ipilimumab聯合或不聯合立體定向放射療法治療復發性或IV期默克爾細胞癌患者
這項隨機化的II期臨床試驗研究了尼伏魯單抗和依匹莫單抗聯合或不聯合立體定向放射治療在治療復發或處於IV期的默克爾細胞癌患者中的效果。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。立體定向身體放射療法使用特殊設備定位患者，並以高精確度將放射線傳遞給腫瘤。這種方法可以在較短的時間內以較少的劑量殺死腫瘤細胞，並且對正常組織的損害較小。給予或不給予立體定向身體放療的nivolumab和ipilimumab可能會更好地治療默克爾細胞癌患者。
地點： 2個地點
派姆單抗和放射療法治療轉移性默克爾細胞癌
這項II期臨床試驗研究了pembrolizumab和放療在治療已擴散到身體其他部位（轉移性）的默克爾細胞癌患者中的副作用以及效果。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。放射療法使用高能X射線殺死腫瘤細胞並使腫瘤縮小。給予pembrolizumab和放療可能會增加pembrolizumab的益處。
地點：加利福尼亞州帕洛阿爾托市斯坦福癌症研究所帕洛阿爾托
PD-1和PD-L1雙特異性抗體LY3434172在晚期癌症中的研究
這項研究的主要目的是評估PD-1 / PD-L1雙特異性抗體LY3434172在晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
細胞療法（腫瘤浸潤淋巴細胞）用於治療局部晚期，轉移性或複發性實體癌
這項II期臨床試驗研究細胞療法（帶有腫瘤浸潤淋巴細胞）如何有效地治療已擴散到附近組織或淋巴結（局部晚期），已擴散到身體其他部位（轉移性）或已經回來（反復出現）。該試驗涉及從患者的腫瘤中提取稱為淋巴細胞（一種白細胞的一種）的細胞，使其在實驗室中大量生長，然後將這些細胞返還給患者。這些細胞被稱為腫瘤浸潤淋巴細胞，這種療法被稱為細胞療法。在細胞之前給予化學治療藥物可能會暫時抑制免疫系統，以提高抗腫瘤細胞能夠在體內存活的機會。細胞給藥後給予白細胞介素可能有助於抗腫瘤細胞存活更長的時間。
地點：賓夕法尼亞州匹茲堡匹茲堡大學癌症研究所（UPCI）
尼古魯單抗和放射療法或伊匹單抗作為輔助療法治療默克爾細胞癌患者
這項第一階段的試驗研究了將諾和單抗與放療或伊匹單抗聯合作為輔助療法治療默克爾細胞癌患者的副作用以及效果如何。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。放射療法使用高能X射線，γ射線，中子，質子或其他來源殺死腫瘤細胞並使腫瘤縮小。手術後給予nivolumab放射治療或ipilimumab可能殺死任何剩餘的腫瘤細胞。
地點：俄亥俄州哥倫布，俄亥俄州立大學綜合癌症中心
派姆單抗（MK-3475）作為晚期默克爾細胞癌（MK-3475-913）的一線治療
這是一項對pembrolizumab進行單臂，開放標籤，多中心，療效和安全性研究的成人和小兒參與者，其先前未經治療的晚期默克爾細胞癌（MCC）。該試驗的主要目的是評估客觀反應率，根據對實體瘤版本1.1（RECIST 1.1）的響應評估標準（經修改後可跟踪最多10個靶病變和最多5個靶病變）進行的盲目獨立中央評估來評估派姆單抗給藥後每個器官。
地點：紐約紐約大學朗格尼分校的勞拉和艾薩克·珀爾姆特特癌症中心
基因修飾的免疫細胞（FH-MCVA2TCR）用於治療轉移性或不可切除的默克爾細胞癌患者
這項I / II期試驗研究了基因修飾免疫細胞（FH-MCVA2TCR）的副作用，並觀察它們在治療已擴散到身體其他部位（轉移性）或無法擴散的默克爾細胞癌患者中的效果如何可以通過手術切除（無法切除）。將在實驗室中創建的基因放入免疫細胞可以提高人體抵抗默克爾細胞癌的能力。
地點：弗雷德·哈奇/華盛頓大學癌症協會，西雅圖，華盛頓
INCAGN02390在某些晚期惡性腫瘤中的安全性和耐受性研究
這項研究的目的是確定INCAGN02390在患有某些晚期惡性腫瘤的參與者中的安全性，耐受性和初步療效。
地點：新澤西州哈肯薩克哈肯薩克大學醫學中心
Abexinostat和Pembrolizumab治療MSI高局部晚期或轉移性實體瘤的患者
這項第一階段試驗研究了abexinostat的最佳劑量和副作用，以及與pembrolizumab聯合使用如何治療已擴散至附近組織或淋巴結（局部晚期）或其他地方的微衛星不穩定性（MSI）實體瘤患者在體內（轉移）。Abexinostat可能通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。給予abexinostat和pembrolizumab可能對治療實體瘤患者更好。
地點：加州舊金山加州大學舊金山分校醫學中心
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