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黑色素瘤的治療臨床試驗

臨床試驗是涉及人的研究。此列表中的臨床試驗用於黑色素瘤治療。NCI支持列表中的所有試驗。

NCI關於臨床試驗的基本信息說明了試驗的類型和階段以及如何進行。臨床試驗著眼於預防，發現或治療疾病的新方法。您可能需要考慮參加臨床試驗。向您的醫生尋求幫助，以決定是否適合您。

試用1-25，共260 1 2 3 ... 11下一頁>

基因檢測指導的靶向治療，用於治療晚期難治性實體瘤，淋巴瘤或多發性骨髓瘤（MATCH篩查試驗）

這項II期MATCH試驗研究了遺傳測試指導的治療方法對實體瘤或淋巴瘤患者的療效，這些患者至少經過一系標準治療後進展，或者尚無商定的治療方法。基因測試著眼於患者腫瘤細胞獨特的遺傳物質（基因）。具有遺傳異常（例如突變，擴增或易位）的患者可能會受益於針對其腫瘤特定遺傳異常的治療。首先確定這些遺傳異常可能有助於醫生為患有實體瘤，淋巴瘤或多發性骨髓瘤的患者計劃更好的治療方案。

地點： 1189個地點

派姆單抗在手術前後治療III-IV期高危黑色素瘤患者

這項II期臨床試驗研究了Pembrolizumab在治療III-IV期高危黑色素瘤患者手術前後的工作方式。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。在手術前後給予pembrolizumab可能會更好地治療黑色素瘤。

位置： 709個位置

Dabrafenib和Trametinib繼之以Ipilimumab和Nivolumab或Ipilimumab和Nivolumab繼之Dabrafenib和Trametinib治療III-IV期BRAFV600黑色素瘤患者

這項隨機化的III期臨床試驗研究了ipilimumab和nivolumab繼之以dabrafenib和曲美替尼的初始治療效果如何，並將其與dabrafenib和曲美替尼接著ipilimumab和nivolumab的初始治療對包含突變的III-IV期黑素瘤患者的治療效果進行了比較。 BRAFV600，無法通過手術移除（無法切除）。ipiplimumab和nivolumab等單克隆抗體的免疫療法可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。達布拉非尼和曲美替尼可能通過靶向BRAFV600基因來阻止腫瘤的生長。

位置： 712個

伊匹木單抗聯合或不聯合尼古拉單抗治療無法手術切除的IV期或III期黑色素瘤患者

這項II期臨床試驗研究了ipilimumab合併或不合併nivolumab在治療IV期或III期且不能通過手術切除的黑色素瘤患者中的效果。ipiplimumab和nivolumab等單克隆抗體的免疫療法可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。

地點： 600個地點

派姆單抗治療通過手術不能切除的增生性黑色素瘤患者

這項試驗性的II期試驗研究了pembrolizumab在治療可以或不能通過手術切除的非增生性黑色素瘤（DM）患者中的效果（無法切除）。像pembrolizumab這樣的單克隆抗體可能會阻斷特定的蛋白質，從而增強免疫系統並控制腫瘤的生長。

位置： 202個

恩替替尼（RXDX-101）用於治療攜帶NTRK 1/2/3（Trk A / B / C），ROS1或ALK基因重排（融合）的實體瘤患者的籃研究

這是恩替替尼（RXDX-101）的開放標籤，多中心，全球性的第2階段籃子研究，用於治療具有NTRK1 / 2/3，ROS1或ALK基因融合的實體瘤患者。根據腫瘤類型和基因融合，將患者分配到不同的籃子中。

地點： 26個地點

派姆單抗與安慰劑相比在高危II期黑色素瘤切除術中的安全性和有效性（MK-3475-716 / KEYNOTE-716）

這項由2部分組成的研究將評估在手術切除的高危II期黑色素瘤患者中，與安慰劑相比，pembrolizumab（MK-3475）的安全性和有效性。第1部分的參與者將接受雙盲設計的pembrolizumab或安慰劑，最多17個週期。接受安慰劑或在第1部分中接受17個週期的pembrolizumab治療後停止治療的參與者，在完成第1部分中的pembrolizumab的6個月內未出現疾病復發，並且沒有因疾病復發或不耐受而停止使用pembrolizumab治療的情況，在開放標籤設計中，在第2部分中最多可再接受35個pembrolizumab週期。這項研究的主要假設是，與安慰劑相比，派姆單抗增加了無復發生存期（RFS）。

地點： 25個地點

含或不含伊匹單抗的Nivolumab治療年輕的複發或難治性實體瘤或肉瘤患者

這項I / II期試驗研究了在有或無伊匹木單抗的情況下給予nvolumab的副作用和最佳劑量，以觀察它們在治療年輕的實體瘤或肉瘤復發（復發）或對治療無反應的年輕患者中的效果如何（耐火）。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。尚不知道尼伏魯單抗單獨或與依普利單抗聯合治療在復發性或難治性實體瘤或肉瘤患者中是否更好。

地點： 24個地點

NKTR-214與Nivolumab和其他抗癌療法聯合用於某些晚期實體瘤患者的劑量遞增和隊列擴展研究（PIVOT-02）

在這項分為四部分的研究中，NKTR-214將與第1部分中的nivolumab結合使用，與第2部分中的具有或不具有各種化學療法的nivolumab結合使用，以及第3和第4部分中的nivolumab和ipilimumab聯合給藥。在第1部分中，將確定NKTR-214與nivolumab聯合使用的推薦2期劑量（RP2D）。在第2部分中，在某些患有黑素瘤，腎細胞癌（RCC），非小細胞肺癌（NSCLC）的特定患者中，將RP2D上帶有nivolumab的NKTR-214評估為一線治療和/或二線或三線治療），尿路上皮癌（UC），轉移性乳腺癌（mBC）和結直腸癌（CRC）。此外，在第2部分中，將確定在部分非小細胞肺癌患者中使用尼古拉單抗的NKTR-214的RP2D以及各種化學療法和治療方案。在第3部分中，在某些患有RCC，NSCLC，黑色素瘤和UC的患者中，將評估NKTR-214加nivolumab和ipilimumab的三聯體組合的幾種不同方案。在第4部分中，將對某些患有RCC，NSCLC，黑色素瘤和UC的患者進一步評估三聯體組合的安全性和有效性。

地點： 22個地點

1 / 1b期研究評估單獨使用CPI-444並與Atezolizumab聯合用於晚期癌症的安全性和耐受性

這是CPI-444的1 / 1b期開放標籤，多中心，劑量選擇研究，CPI-444是一種針對T淋巴細胞和免疫系統其他細胞上的腺苷A2A受體的口服小分子。這項試驗將研究CPI-444作為單一藥物並與atezolizumab（一種針對各種實體瘤的PD-L1抑製劑）聯合使用的安全性，耐受性和抗腫瘤活性。CPI-444阻止腺苷與A2A受體結合。腺苷抑制T細胞和其他免疫細胞的抗腫瘤活性。

地點： 22個地點

Pembrolizumab（MK-3475）在晚期實體瘤或淋巴瘤患兒中的研究（MK-3475-051 / KEYNOTE-051）

這是針對患有以下任何一種癌症的兒科受試者進行的pembrolizumab（MK-3475）的兩部分研究：-晚期黑色素瘤（6個月至<18歲），-晚期，復發性或難治性程序性死亡-配體1（PD-L1）陽性惡性實體瘤或其他淋巴瘤（6個月至<18歲），-復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤（rrcHL）（3歲至<18歲），--晚期復發或難治性高微衛星不穩定性（MSI-H）實體瘤（6個月至<18歲）。第1部分將找到最大耐受劑量（MTD）/最大給藥劑量（MAD），確認該劑量，並找到推薦的2期劑量用於pembrolizumab治療。第2部分將進一步評估兒科RP2D的安全性和有效性。這項研究的主要假設是，對患有晚期黑色素瘤的兒童進行靜脈（IV）派姆單抗治療。PD-L1陽性晚期，復發或難治性實體瘤或其他淋巴瘤；晚期，復發或難治性MSI-H實體瘤; 或rrcHL，將導致至少一種此類癌症的客觀反應率（ORR）大於10％。通過修訂案8，封閉了患有實體瘤的受試者以及年齡在6個月至<12歲的黑色素瘤受試者的入組。年齡≥12歲至≤18歲的黑色素瘤參與者的招募仍在繼續。MSI-H實體瘤參與者的招募也仍在繼續。復發或難治性MSI-H實體瘤；或rrcHL，將導致至少一種此類癌症的客觀反應率（ORR）大於10％。通過修訂案8，封閉了患有實體瘤的受試者以及年齡在6個月至<12歲的黑色素瘤受試者的入組。年齡≥12歲至≤18歲的黑色素瘤參與者的招募仍在繼續。MSI-H實體瘤參與者的招募也仍在繼續。復發或難治性MSI-H實體瘤；或rrcHL，將導致至少一種此類癌症的客觀反應率（ORR）大於10％。通過修訂案8，封閉了患有實體瘤的受試者以及年齡在6個月至<12歲的黑色素瘤受試者的入組。年齡≥12歲至≤18歲的黑色素瘤參與者的招募仍在繼續。MSI-H實體瘤參與者的招募也仍在繼續。

地點： 19個地點

在晚期葡萄膜黑色素瘤中IMCgp100與研究者選擇的安全性和有效性

與研究者選擇的達卡巴嗪，伊匹木單抗或派姆單抗相比，評估先前接受IMCgp100治療的未接受治療的晚期UM的HLA-A * 0201陽性成人患者的總體生存率。

地點： 18個地點

Enapotamab Vedotin（HuMax-AXL-ADC）對實體瘤患者的安全性研究

該試驗的目的是確定最大耐受劑量並建立HuMax-AXL-ADC在特定實體瘤患者混合人群中的安全性

地點： 18個地點

XmAb®20717在患有某些晚期實體瘤的受試者中的研究

這是第1階段，多劑量，遞增劑量的遞增研究，旨在確定XmAb20717的MTD / RD和方案，描述安全性和耐受性，評估PK和免疫原性，並初步評估XmAb20717對選定受試者的抗腫瘤活性晚期實體瘤。

地點： 15個地點

Talimogene Laherparepvec和Pembrolizumab治療III-IV期黑色素瘤患者

這項II期臨床試驗研究了talimogene laherparepvec和pembrolizumab在治療III-IV期黑色素瘤患者中的效果。talimogene laherparepvec等生物療法使用由活生物體製成的物質，這些物質可能以不同方式刺激或抑制免疫系統並阻止腫瘤細胞生長。單克隆抗體（如pembrolizumab）的免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。給予talimogene laherparepvec和pembrolizumab可能通過縮小腫瘤來更好地治療黑色素瘤患者。

地點： 16個地點

Dabrafenib，Trametinib和Navitoclax用於治療患有BRAF突變性黑色素瘤或轉移性或無法通過手術切除的實體瘤的患者

這項I / II期試驗研究了dabrafenib，trametinib和navitoclax的副作用和最佳劑量，並觀察它們在BRAF突變型黑素瘤或已擴散到身體其他部位或無法切除的實體瘤患者的治療效果如何通過手術。Dabrafenib，trametinib和navitoclax可能會通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。

地點： 24個地點

Avelumab與其他惡性腫瘤聯合癌症治療的研究（JAVELIN Medley）

這是一項1b / 2期劑量優化研究，旨在評估avelumab（MSB0010718C）與其他癌症免疫療法聯合用於局部晚期或轉移性實體瘤患者的安全性，藥代動力學，藥效學和初步抗腫瘤活性。主要目的是在一系列適應症中評估各種avelumab聯合其他癌症免疫療法的安全性和療效的早期跡象，並根據需要優化給藥方案。

地點： 12個地點

評估抗LAG-3聯合或不聯合抗PD-1在實體瘤治療中的安全性，耐受性和有效性的研究性免疫治療研究

這項研究的目的是評估對於已擴散和/或無法通過手術切除的實體瘤患者，單獨或與nivolumab聯合使用的實驗藥物BMS-986016的安全性，耐受性和有效性。本研究包括以下類型的腫瘤：非小細胞肺癌（NSCLC），胃癌，肝細胞癌，腎細胞癌，膀胱癌，頭頸部鱗狀細胞癌和黑色素瘤用免疫療法治療。曾經接受過免疫治療的NSCLC和黑色素瘤。

地點： 12個地點

晚期惡性腫瘤患者DCC-2618的安全性，耐受性和PK研究

這是第1階段，開放標籤，首次在人體內（FIH）的劑量遞增研究，旨在評估口服DCC-2618的安全性，耐受性，藥代動力學（PK），藥效學（PD）和初步抗腫瘤活性。 （PO），用於患有晚期惡性腫瘤的成人患者。該研究包括2個部分，一個劑量遞增階段和一個擴展階段。

地點： 12個地點

NKTR-214聯合Nivolumab與單獨Nivolumab聯合治療先前未治療的無法手術或轉移性黑色素瘤的參與者

這項研究的目的是測試被稱為NKTR-214的研究藥物的有效性（安全性和耐受性），以及與先前未接受過治療的黑色素瘤皮膚癌患者單獨使用的nivolumab與nivolumab聯合使用時的情況無法手術切除或擴散

地點： 10個地點

晚期黑素瘤參與者的Relatlimab加Nivolumab與單獨Nivolumab的研究

這項研究的目的是確定尼伏魯單抗聯合瑞拉單抗是否比尼伏魯單抗更有效地治療不可切除的黑色素瘤或已擴散的黑色素瘤

地點： 13個地點

派姆單抗和伊匹單抗治療先前治療的晚期黑色素瘤患者

這項II期臨床試驗研究了pembrolizumab和ipilimumab在治療先前已擴散到身體其他部位的黑色素瘤患者中的效果。用單抗（例如pembrolizumab和ipilimumab）進行免疫療法可能有助於機體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。

地點： 10個地點

CMP-001與派姆單抗聯合或單藥治療的臨床研究

這項研究將分為兩個部分：第1部分將使用劑量遞增和擴展設計進行。本研究的第1部分劑量遞增階段將確定安全且可耐受的劑量，以在第1部分劑量擴展階段中進一步評估。該研究的第2部分將與第1部分劑量擴展階段同時進行，並將評估CMP-001作為單一療法給藥時的安全性和有效性。

地點： 12個地點

Lenvatinib（E7080）加Pembrolizumab在患有特定實體瘤的受試者中進行1b / 2期試驗

這是lenvatinib（E7080）加pembrolizumab在患有選定實體瘤的受試者中進行的開放標籤1b / 2期試驗。第1b階段將確定並確認對患有選定實體瘤（即非小細胞肺癌）的參與者使用pembrolizumab與200毫克（mg）（靜脈注射[IV]，每3週[Q3W]）聯合使用的lenvatinib的最大耐受劑量（MTD）癌，腎細胞癌，子宮內膜癌，尿路上皮癌，頭頸部鱗狀細胞癌或黑色素瘤）。第2階段（擴展期）將在1b階段的MTD評估6組人群中的安全性和有效性（lenvatinib 20 mg /天口服+ pembrolizumab 200 mg Q3W，IV）。

地點： 10個地點

自體腫瘤浸潤淋巴細胞Lifileucel（LN-144）治療轉移性黑色素瘤患者的研究

前瞻性，干預性多中心研究，在非清髓性淋巴衰竭（NMA LD）預處理方案後，通過先後灌注LN-144（自體TIL）和白介素2（IL-2），評估過繼細胞治療（ACT）。

地點： 13個地點

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