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眼內黑色素瘤的治療臨床試驗
臨床試驗是涉及人的研究。此列表中的臨床試驗用於眼內黑色素瘤治療。NCI支持列表中的所有試驗。
NCI關於臨床試驗的基本信息說明了試驗的類型和階段以及如何進行。臨床試驗著眼於預防，發現或治療疾病的新方法。您可能需要考慮參加臨床試驗。向您的醫生尋求幫助，以決定是否適合您。
試用1-25，共25
在晚期葡萄膜黑色素瘤中IMCgp100與研究者選擇的安全性和有效性
與研究者選擇的達卡巴嗪，伊匹木單抗或派姆單抗相比，評估先前接受IMCgp100治療的未接受治療的晚期UM的HLA-A * 0201陽性成人患者的總體生存率。
地點： 19個地點
XmAb®22841單藥療法和派姆單抗聯合治療對部分晚期實體瘤的研究
這是一項1期，多劑量，遞增劑量遞增研究和擴展研究，旨在確定XmAb22841單藥和與pembrolizumab聯合使用的最大耐受劑量和/或推薦劑量；評估XmAb22841單一療法以及與pembrolizumab結合使用對某些晚期實體瘤患者的安全性，耐受性，藥代動力學，免疫原性和抗腫瘤活性。
地點： 10個地點
RP1單一療法和RP1聯合Nivolumab的研究
RPL-001-16是RP1單獨或與nivolumab聯合用於患有晚期和/或難治性實體瘤的成年受試者的1/2期，開放標籤，劑量遞增和擴展臨床研究，以確定最大耐受劑量（MTD）和推薦的2期劑量（RP2D），以及評估初步療效。
地點： 6個地點
小原發性脈絡膜黑色素瘤患者的研究
主要目的是評估光激活AU-011和一種或兩種激光應用的三種劑量水平之一和重複劑量方案治療原發性脈絡膜黑色素瘤患者的安全性，免疫原性和功效。
地點： 4個地點
攜帶GNAQ / 11突變或PRKC融合的實體瘤患者IDE196的研究。
這是第1/2期，多中心，開放標籤的籃子研究，旨在評估IDE196對帶有GNAQ或GNA11（GNAQ / 11）突變或PRKC融合（包括轉移性）的實體瘤患者的安全性和抗腫瘤活性葡萄膜黑色素瘤（MUM），皮膚黑色素瘤，結直腸癌和其他實體瘤。第1階段（劑量遞增）將通過標準劑量遞增方案評估IDE196的安全性，耐受性和藥代動力學，並確定推薦的第2階段劑量。安全性和抗腫瘤活性將在研究的第二階段（劑量擴展）部分進行評估。
地點： 4個地點
硫酸塞魯米替尼用於治療轉移性或無法手術切除的葡萄膜黑色素瘤或GNAQ / GNA11突變性黑色素瘤患者
這項Ib期試驗研究了硫酸塞來替尼在從原發部位擴散到身體其他部位或無法通過手術切除的葡萄膜黑色素瘤或GNAQ / GNA11突變型黑色素瘤患者的副作用和最佳劑量。硫酸Selumetinib可通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。
地點： 3個地點
改良病毒VSV-IFNbetaTYRP1在治療III-IV期黑素瘤患者中的作用
這項第一階段的試驗研究了一種名為VSV-IFNbetaTYRP1的改良病毒在治療III-IV期黑色素瘤患者中的副作用和最佳劑量。水泡性口炎病毒（VSV）已更改為包括兩個額外的基因：人干擾素beta（hIFNbeta）和TYRP1，TYRP1主要在黑素細胞中表達，TYRP1可以保護正常健康細胞不受病毒感染。會產生保護性皮膚變色色素黑色素和黑色素瘤腫瘤細胞，並可能觸發強大的免疫反應來殺死黑色素瘤腫瘤細胞。
地點： 2個地點
晚期惡性腫瘤中PLX2853的研究。
這項研究的目的是評估研究性藥物PLX2853對晚期惡性腫瘤患者的安全性，藥代動力學，藥效學和初步療效。
地點： 2個地點
Yttrium90，Ipilimumab和Nivolumab用於伴有肝轉移的葡萄膜黑色素瘤
迄今為止的報告顯示針對葡萄膜黑色素瘤的免疫療法療效有限。最近的實驗和臨床證據表明放射療法和免疫療法之間具有協同作用。研究人員將通過對26例葡萄膜黑色素瘤和肝轉移患者進行可行性研究來探索這種協同作用，這些患者將接受SirSpheres Yttrium-90選擇性肝內放療，然後進行伊匹木單抗和nivolumab的聯合免疫治療。
地點： 2個地點
Pegargiminase，Nivolumab和Ipilimumab治療晚期或不可切除的葡萄膜黑色素瘤患者
這項I期試驗研究了pegargiminase，nivolumab和ipilimumab在葡萄膜黑色素瘤患者中的副作用，該葡萄膜黑色素瘤已擴散到體內其他部位（高級）或無法通過手術切除（無法切除）。Pegargiminase可能會通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。用單克隆抗體如nivolumab和ipilimumab進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。與單獨的免疫療法相比，給予pegargiminase，nivolumab和ipilimumab可能更好。
地點：紐約斯隆·凱特琳紀念癌症中心，紐約
立體定向放射療法和阿柏西普治療葡萄膜黑色素瘤患者
這項II期臨床試驗研究了立體定向放射療法和aflibercept在治療葡萄膜黑色素瘤患者中的效果。立體定向身體放射療法使用特殊設備定位患者，並以高精確度將放射線傳遞給腫瘤。這種方法可以在較短的時間內以較少的劑量殺死腫瘤細胞，並且對正常組織的損害較小。阿柏西普可通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。對葡萄膜黑色素瘤患者進行立體定向放射治療後再加用aflibercept可能更好。
地點：賓夕法尼亞州費城托馬斯·杰斐遜大學醫院
INCAGN02390在某些晚期惡性腫瘤中的安全性和耐受性研究
這項研究的目的是確定INCAGN02390在患有某些晚期惡性腫瘤的參與者中的安全性，耐受性和初步療效。
地點：新澤西州哈肯薩克哈肯薩克大學醫學中心
帶有或不帶有CDX-1127的疫苗（6MHP），用於治療IIB-IV期黑素瘤
這項I / II期試驗研究了副作用（有或沒有CDX-1127的疫苗（6MHP）在治療IIB-IV期黑色素瘤中的作用）。諸如6MHP的疫苗可以幫助人體建立有效的免疫反應，殺死腫瘤細胞。用單克隆抗體，例如CDX-1127進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。正在進行該試驗，以查看單獨使用6MHP並與CDX-1127結合對免疫系統變化有何影響。
地點：弗吉尼亞夏洛茨維爾弗吉尼亞大學癌症中心
Ipilimumab和Nivolumab聯合免疫栓塞治療肝轉移性葡萄膜黑色素瘤患者
這項II期臨床試驗以免疫栓塞的方式研究了ipilimumab和nivolumab在治療已擴散至肝臟的葡萄膜黑色素瘤患者中的作用。ipiplimumab和nivolumab等單克隆抗體的免疫療法可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。免疫栓塞可能會因血液供應不足而殺死腫瘤細胞，並對腫瘤細胞產生免疫反應。給予ipilimumab和nivolumab免疫栓塞治療葡萄膜黑色素瘤患者可能更好。
地點：賓夕法尼亞州費城托馬斯·杰斐遜大學醫院
環磷酰胺，氟達拉濱，腫瘤浸潤淋巴細胞和醛固酮治療轉移性葡萄膜黑色素瘤的參與者
這項II期臨床試驗研究了環磷酰胺，氟達拉濱，腫瘤浸潤淋巴細胞和醛固酮在治療葡萄膜黑色素瘤（已擴散到身體其他部位）中的作用。化學療法中使用的藥物，例如環磷酰胺和氟達拉濱，通過殺死細胞，阻止其分裂或阻止其擴散，以不同的方式阻止腫瘤細胞的生長。腫瘤浸潤淋巴細胞可能是葡萄膜黑色素瘤的有效治療方法。Aldesleukin可能刺激白細胞殺死葡萄膜黑色素瘤細胞。給予環磷酰胺，氟達拉濱，腫瘤浸潤淋巴細胞和醛固酮可能殺死更多的腫瘤細胞。
地點：賓夕法尼亞州匹茲堡匹茲堡大學癌症研究所（UPCI）
自體CD8 + SLC45A2特異性T淋巴細胞與環磷酰胺，醛固酮和伊匹單抗治療轉移性葡萄膜黑色素瘤的參與者
這項Ib期試驗研究了自體CD8陽性（+）SLC45A2特異性T淋巴細胞與環磷酰胺，醛固酮和ipilimumab一起使用時的副作用和最佳劑量，並觀察它們在治療已擴散的葡萄膜黑色素瘤患者中的效果如何到身體的其他地方。為了製造專門的CD8 + T細胞，研究人員分離出從參與者血液中收集的T細胞並對其進行處理，以便它們能夠靶向黑色素瘤細胞。然後將血細胞回饋給參與者。這被稱為“過繼性T細胞轉移”或“過繼性T細胞療法”。化學療法中使用的藥物，例如環磷酰胺，可以通過殺死細胞，阻止其分裂或阻止其擴散來以不同的方式阻止腫瘤細胞的生長。生物療法 如aldesleukin等，使用由活生物體製成的物質，它們可能以不同方式刺激免疫系統並阻止腫瘤細胞生長。用單克隆抗體（例如ipilimumab）進行免疫治療可能會幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。將自體CD8 + SLC45A2特異性T淋巴細胞與環磷酰胺，醛固酮和ipilimumab一起使用可能會更好地治療轉移性葡萄膜黑色素瘤。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
靜脈和鞘內Nivolumab治療軟腦膜病患者
I / Ib期臨床試驗研究鞘內註射nivolumab的副作用和最佳劑量，以及與靜脈注射nivolumab聯合治療軟腦膜疾病的效果如何。用單克隆抗體（例如nivolumab）進行免疫療法可能會幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞的生長和擴散能力。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
可以在手術前將IIIB-IV期黑色素瘤患者接受手術的Nivolumab合併或不合併Ipilimumab或Relatlimab的手術前治療
這項隨機化的II期臨床試驗研究了在接受手術治療後可切除的IIIB-IV期黑色素瘤患者中，尼沃單抗聯合或不聯合使用ipilimumab或relatlimab的效果如何。用單克隆抗體（如nivolumab，ipilimumab和relatlimab）進行免疫療法，可以幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。在手術前單獨或與伊匹木單抗或瑞拉單抗組合使用尼古魯單抗可使腫瘤變小並減少需要切除的正常組織的數量。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
6MHP疫苗和伊匹單抗治療IIA-IV期黑色素瘤患者
I / II期試驗研究了6種黑色素瘤輔助肽疫苗（6MHP）和ipilimumab的副作用，並觀察它們在IIA-IV期黑色素瘤患者中的治療效果。由肽製成的疫苗，例如6MHP疫苗，可以幫助人體建立有效的免疫反應來殺死腫瘤細胞。用單克隆抗體（例如ipilimumab）進行免疫治療可能會幫助人體的免疫系統攻擊癌症，並可能干擾腫瘤細胞生長和擴散的能力。尚不知道給予6MHP疫苗和ipilimumab是否可以更好地治療黑色素瘤患者。
地點：弗吉尼亞夏洛茨維爾弗吉尼亞大學癌症中心
甲磺酸達拉非尼，曲美替尼和6種黑色素瘤輔助肽疫苗治療IIIB-IV期黑色素瘤患者
I / II期試驗研究了副反應以及甲磺酸達拉非尼，曲美替尼和6種黑色素瘤輔助肽疫苗在治療IIIB-IV期黑色素瘤患者中的作用。甲磺酸達拉非尼和曲美替尼可能會通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。由衍生自黑素瘤蛋白質的肽製成的疫苗（例如6種黑素瘤輔助肽疫苗）可幫助機體建立有效的免疫應答，殺死表達黑素瘤特異抗原的腫瘤細胞。給予dabrafenib，trametinib和6種黑色素瘤輔助肽疫苗可能會更好地治療黑色素瘤患者。
地點：弗吉尼亞夏洛茨維爾弗吉尼亞大學癌症中心
蘋果酸舒尼替尼或丙戊酸預防高危葡萄膜黑色素瘤患者轉移
這項隨機的II期臨床試驗研究蘋果酸舒尼替尼或丙戊酸在預防高危葡萄膜（眼）黑色素瘤擴散到身體其他部位方面的作用。蘋果酸舒尼替尼可阻止生長信號向腫瘤細胞的傳播，並阻止這些細胞生長。丙戊酸可能會改變葡萄膜黑色素瘤中某些基因的表達並抑制腫瘤的生長。
地點：賓夕法尼亞州費城托馬斯·杰斐遜大學醫院
腫瘤浸潤淋巴細胞和高劑量醛固酮聯合或不聯合自體樹突狀細胞治療轉移性黑素瘤患者
這項隨機的II期臨床試驗研究了具有或不具有自體樹突狀細胞的治療性腫瘤浸潤淋巴細胞和高劑量醛固酮在治療已擴散到身體其他部位的黑色素瘤患者中的效果如何。由人的腫瘤細胞和特殊血細胞（樹突狀細胞）製成的疫苗可以幫助人體建立有效的免疫反應來殺死腫瘤細胞。Aldesleukin可能刺激白細胞殺死腫瘤細胞。尚不知道當與或不與樹突狀細胞一起給予時，治療性腫瘤浸潤淋巴細胞和大劑量醛固酮是否能更有效地縮小或減慢黑素瘤的生長。結合B-Raf原癌基因接受腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的臨床益處，在患有進行性疾病（PD）的患者中，在TIL治療之前使用BRAF抑製劑將研究絲氨酸/蘇氨酸激酶（BRAF）抑製劑。不幸的是，軟腦膜病（LMD）是黑色素瘤患者的常見病，其預後極差，因此總生存期僅為數週。通過結合鞘內TIL和鞘內白介素（IL）-2的新穎方法，研究人員希望誘導長期疾病穩定或LMD的緩解。
地點：德克薩斯州休斯敦醫學博士安德森癌症中心
伏立諾他用於治療2類高危葡萄膜黑色素瘤
這項第一階段的早期試驗研究了伏立諾他在治療高危葡萄膜（眼）黑色素瘤患者中的功效。研究人員發現葡萄膜黑色素瘤中的細胞主要分為兩種：1類和2類。2類細胞趨向於轉移到體內其他器官的機會更高，而1類細胞則大部分留在體內。眼。伏立諾他可能能夠通過“開啟”抑制腫瘤的細胞中的基因，將2類細胞轉變為攻擊性較小的1類細胞。
地點：佛羅里達州邁阿密市邁阿密大學米勒醫學院-西爾維斯特癌症中心
Ulixertinib治療IV期葡萄膜黑色素瘤患者
這項II期臨床試驗研究了ulixertinib的副作用及其在IV期葡萄膜黑色素瘤患者中的治療效果。烏利替尼可以通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。
位置：請參閱Clinical Trials.gov
伏立諾他治療眼轉移性黑色素瘤患者
這項II期臨床試驗研究了伏立諾他在治療已擴散到身體其他部位的眼部黑色素瘤患者中的效果。伏立諾他可以通過阻斷細胞生長所需的某些酶來阻止腫瘤細胞的生長。
位置：請參閱Clinical Trials.gov
