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治疗胸腺瘤和胸腺癌的临床试验
试用1-12，共12
卡铂和紫杉醇联合或不联合雷珠单抗治疗无法通过手术切除的局部晚期，复发性或转移性胸腺癌患者
这项随机化的II期临床试验研究卡铂和紫杉醇联合或不联合雷莫单抗治疗在已扩散到附近组织或淋巴结（局部晚期），复发（复发），已扩散到其他地方的胸腺癌患者中的效果。身体（转移）或无法通过手术切除。化疗中使用的药物，例如卡铂和紫杉醇，通过杀死细胞，阻止其分裂或阻止其扩散，以不同的方式阻止肿瘤细胞的生长。单克隆抗体，例如雷莫昔单抗，可能会干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。尚不清楚是否给予卡铂和紫杉醇联合或不联合雷莫昔单抗在治疗胸腺癌患者中是否更好。
位置： 254个位置
XmAb®20717在患有某些晚期实体瘤的受试者中的研究
这是第1阶段，多剂量，递增剂量的递增研究，旨在确定XmAb20717的MTD / RD和方案，描述安全性和耐受性，评估PK和免疫原性，并初步评估XmAb20717对选定受试者的抗肿瘤活性晚期实体瘤。
地点： 15个地点
Nivolumab和Vorolanib治疗非小细胞肺癌和难治性胸腔肿瘤
这项I / II期试验研究了伏洛拉尼与nivolumab并用在治疗对治疗无反应的非小细胞肺癌和胸腔肿瘤（难治性）患者中的副作用和最佳剂量。用单克隆抗体（例如nivolumab）进行免疫疗法可能会帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。Vorolanib可能通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。给予nivolumab和vorolanib可能会更好地治疗非小细胞肺癌和胸腔肿瘤患者。
地点： 7个地点
SO-C101和SO-C101与Pembro联合用于成年晚期/转移性实体瘤患者的研究
一项多中心开放标签1 / 1b期研究，旨在评估SO-C101作为单一疗法以及与派姆单抗联合用于某些晚期/转移性实体瘤患者的安全性和初步疗效
地点： 2个地点
罕见肿瘤（RARE CANCER）试验中联合抗肿瘤药物的快速分析和反应评估：RARE 1 Nilotinib和紫杉醇
背景：患有罕见癌症的人通常只能接受有限的治疗选择。罕见癌症的生物学尚未得到很好的了解。研究人员希望找到针对这些癌症的更好的治疗方法。他们想测试两种药物，这些药物单独服用对非罕见癌症患者有帮助。他们想看看这些药物是否可以使罕见的癌症缩小或停止增长。目的：了解尼洛替尼和紫杉醇是否会使罕见癌症患者受益。资格：18岁及以上的人，患有罕见的晚期癌症，在接受标准治疗后已经进展，或者没有有效的治疗方法。设计：将对参与者进行病史和身体检查。他们将进行血液和尿液检查。如果需要，他们将进行妊娠试验。他们将进行心电图检查。他们将进行成像扫描以测量其肿瘤。参加者将在研究期间重复进行筛选测试。参加者将接受尼洛替尼和紫杉醇治疗。这些药物的给药周期为28天。尼洛替尼是每天两次口服的胶囊。紫杉醇将在每个周期的前3周内每周一次由外周线或中心线静脉内给药。参加者将保留药物日记。他们将跟踪何时服用研究药物及其可能产生的任何副作用。参加者可能需要进行肿瘤活检。参与者可以继续研究，直到他们的病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在服用最后一剂研究药物后约30天，参与者将进行跟进电话。参加者将接受尼洛替尼和紫杉醇治疗。这些药物的给药周期为28天。尼洛替尼是每天两次口服的胶囊。紫杉醇将在每个周期的前3周内每周一次由外周线或中心线静脉内给药。参加者将保留药物日记。他们将跟踪何时服用研究药物及其可能产生的任何副作用。参加者可能需要进行肿瘤活检。参与者可以继续研究，直到他们的病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在服用最后一剂研究药物后约30天，参与者将进行跟进电话。参加者将接受尼洛替尼和紫杉醇治疗。这些药物的给药周期为28天。尼洛替尼是每天两次口服的胶囊。紫杉醇将在每个周期的前3周内每周一次由外周线或中心线静脉内给药。参加者将保留药物日记。他们将跟踪何时服用研究药物及其可能产生的任何副作用。参加者可能需要进行肿瘤活检。参与者可以继续研究，直到他们的病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在服用最后一剂研究药物后约30天，参与者将进行跟进电话。紫杉醇将在每个周期的前3周内每周一次由外周线或中心线静脉内给药。参加者将保留药物日记。他们将跟踪何时服用研究药物及其可能产生的任何副作用。参加者可能需要进行肿瘤活检。参与者可以继续研究，直到他们的病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在服用最后一剂研究药物后约30天，参与者将进行跟进电话。紫杉醇将在每个周期的前3周内每周一次由外周线或中心线静脉内给药。参加者将保留药物日记。他们将跟踪何时服用研究药物及其可能产生的任何副作用。参加者可能需要进行肿瘤活检。参与者可以继续研究，直到他们的病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在服用最后一剂研究药物后约30天，参与者将进行跟进电话。
地点：美国马里兰州贝塞斯达市国立卫生研究院临床中心
派姆单抗和苹果酸舒尼替尼治疗难治性转移性或不可切除胸腺癌患者
这项II期临床试验研究了pembrolizumab和苹果酸舒尼替尼在治疗已扩散到身体其他部位或无法通过手术去除且对治疗无反应的胸腺癌患者中的疗效。单克隆抗体（例如pembrolizumab）可能会干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。苹果酸舒尼替尼可通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。给予pembrolizumab和苹果酸舒尼替尼可能在治疗胸腺癌方面效果更好。
地点：俄亥俄州哥伦布，俄亥俄州立大学综合癌症中心
派姆单抗治疗无法切除的胸腺瘤或胸腺癌的参与者
这项第一阶段试验研究了派姆单抗在治疗无法通过手术切除的胸腺瘤或胸腺癌患者中的副作用和最佳剂量。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
Selinexor治疗晚期胸腺上皮肿瘤参与者
这项II期临床试验研究了selinexor在治疗已扩散到身体其他部位的胸腺上皮肿瘤患者中的效果。Selinexor可能通过阻断细胞生长所需的某些蛋白质来阻止肿瘤细胞的生长。
地点： 2个地点
胸腺瘤和胸腺癌患者的Bintrafusp Alfa（M7824）
背景：胸腺瘤和胸腺癌是胸腺疾病。基于铂的化学疗法是这些疾病的标准治疗方法。但是在很多情况下，这种疾病在治疗后会复发。研究人员想看看一种新药是否可以提供帮助。目的：观察Bintrafusp alfa（M7824）是否有效治疗胸腺瘤和胸腺癌。资格：患有胸腺瘤或胸腺癌且其疾病在接受至少一种含铂化疗方案治疗后复发或进展，或者他们拒绝了标准疗法的18岁及以上患者。设计：将根据单独的方案筛查参与者。他们的医疗，药物和治疗史将被审查。如果没有样本，他们将进行肿瘤活检。参与者每2周一次静脉输注一次即可获得研究药物。为此，将一根小的塑料管插入手臂静脉。在研究过程中，参与者将接受以下检查：医学检查体格检查症状及其正常活动能力的检查血液和尿液检查大腿肌肉扫描（使用MRI）肿瘤评估（使用MRI或CT）心脏和肺功能检查甲状腺检查皮肤评估。参加者可能有肿瘤活检。他们的一些血液和活检样本将用于基因测试。参与者可以服用该研究药物，直到他们的疾病恶化或不能忍受治疗为止。参加者将在停止治疗后2周和6周进行随访。然后，他们将每3个月进行一次长期随访。这些可能包括成像扫描。拜访可以通过电话进行，并在其医生办公室进行扫描（如果需要）。位置：
Abexinostat和Pembrolizumab治疗MSI高局部晚期或转移性实体瘤的患者
这项第一阶段试验研究了abexinostat的最佳剂量和副作用，以及与pembrolizumab联合使用如何治疗已扩散至附近组织或淋巴结（局部晚期）或其他地方的微卫星不稳定性（MSI）实体瘤患者在体内（转移）。Abexinostat可能通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。给予abexinostat和pembrolizumab可能对治疗实体瘤患者更好。
地点：加州旧金山加州大学旧金山分校医学中心
口服TrkA抑制剂VMD-928用于治疗晚期成人实体瘤或淋巴瘤
这是一项多中心，开放性，1期研究，研究对象是患有进展期实体瘤或淋巴瘤的成人受试者，其已发展或对可用疗法无反应，并且尚无标准或有效治疗方法，可口服VMD-928
地点：加利福尼亚杜阿特，希望之城综合癌症中心
铂类化学疗法进展后，Avelumab（MSB0010718C）在胸腺瘤和胸腺癌中的安全性和临床活性的初步研究
背景：胸腺瘤和胸腺癌是起源于胸腺的癌症。基于铂的化学疗法是他们的标准治疗方法。但并非罕见，疾病复发了，人们需要更多的治疗以防止癌症扩散。药物Avelumab可以帮助免疫系统抵抗癌症。目的：检验avelumab是否安全，耐受性良好，并能有效治疗复发或难治性胸腺瘤和胸腺癌。对象：胸腺瘤或胸腺癌的年龄在18岁以上的人，在接受含铂化学疗法后已经复发或进展。设计：将对参与者进行筛查：-血液，尿液和心脏检查-扫描：他们躺在一台机器上，为身体。-体格检查-病史-活检：针头切除一块肿瘤。样品可以来自先前的程序，尽管需要进行新的活检。参与者将在2周的周期内接受治疗。它们将持续到不能忍受的副作用或疾病恶化为止。根据协议，需要在以下时间点进行访问。在治疗至少12个月后对治疗有反应或具有持久稳定性的患者可以接受降剂量治疗方案以继续治疗。-每2周：参与者将通过静脉输注（IV）获得avelumab。他们将在接受avelumab之前口服或静脉注射苯海拉明（benadryl）和对乙酰氨基酚（tylenol），以减少对avelumab产生反应的机会。他们将定期进行血液，尿液和心脏检查。-周期4和7，然后每6周：将进行扫描以寻找肿瘤的缩小或生长。-周期4：参与者将有机会进行活检。-停止治疗后2-4周：将进行血液，尿液和心脏检查。参加者可能会进行扫描。-停止治疗后10周：血液，尿液和心脏检查。-停止治疗后大约6个月，然后每3个月：参与者将进行扫描，并可以对其血液和组织样本进行基因检测。
地点：美国马里兰州贝塞斯达市国立卫生研究院临床中心
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