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默克尔细胞癌的治疗临床试验
临床试验是涉及人的研究。此列表中的临床试验是针对默克尔细胞癌的治疗。NCI支持列表中的所有试验。
NCI关于临床试验的基本信息说明了试验的类型和阶段以及如何进行。临床试验着眼于预防，发现或治疗疾病的新方法。您可能需要考虑参加临床试验。向您的医生寻求帮助，以决定是否适合您。
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Pembrolizumab与标准治疗观察值相比，治疗完全切除的I-III期默克尔细胞癌患者
这项III期临床试验研究了在治疗已通过手术完全切除（切除）的I-III期默克尔细胞癌患者中，Pembrolizumab与护理标准观察相比效果如何。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。位置：286个位置
Pembrolizumab联合或不联合立体定向放射疗法治疗晚期或转移性默克尔细胞癌患者
这项随机化的II期临床试验研究了接受或不接受立体定向放射治疗的派姆单抗在治疗已扩散到身体其他部位的默克尔细胞癌患者中的效果如何。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。立体定向身体放射疗法使用特殊设备定位患者，并以高精确度将放射线传递给肿瘤。这种方法可以在较短的时间内以较少的剂量杀死肿瘤细胞，并且对正常组织的损害较小。给予pembrolizumab立体定向身体放射治疗可能更适合治疗默克尔细胞癌患者。
地点： 246个地点
一项调查性免疫治疗研究，旨在研究Nivolumab的安全性和有效性以及Nivolumab联合疗法在病毒相关肿瘤中的作用
这项研究的目的是调查nivolumab的安全性和有效性，以及nivolumab联合治疗对患有病毒相关肿瘤的患者的治疗。已知某些病毒在肿瘤形成和生长中起作用。这项研究将调查研究药物对以下类型肿瘤患者的作用：-肛管癌-不再纳入该肿瘤类型-宫颈癌-爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）阳性胃癌-不再纳入肿瘤类型-默克尔细胞癌-阴茎癌-不再参与该肿瘤类型-阴道和外阴癌-不再参与该肿瘤类型-鼻咽癌-不再参与该肿瘤类型-头颈癌-不再参与该肿瘤类型
地点： 10个地点
这项研究评估KRT-232，一种新型的MDM2口服小分子抑制剂，用于治疗（p53WT）默克尔细胞癌抗PD-1 / PD-L1免疫疗法失败的患者
这项研究评估了一种新型的MDM2口服小分子抑制剂KRT-232，用于治疗默克尔细胞癌（MCC）的患者，这些患者至少用一种抗PD-1或抗PD-L1免疫疗法治疗均无效。MDM2的抑制是MCC中一种新的作用机制。这项研究是针对p53野生型（p53WT）默克尔细胞癌患者的KRT-232的2期，开放标签，单臂研究
地点： 11个地点
默克尔细胞癌的佐剂Avelumab
这项III期随机试验研究了avelumab在治疗已扩散到淋巴结并接受或不接受放射治疗的默克细胞癌患者中的效果。单克隆抗体（例如avelumab）可能会刺激免疫系统并干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
地点： 10个地点
QUILT-3.055：晚期癌症患者中ALT-803与PD-1 / PD-L1检查点抑制剂联合使用的研究
这是ALT-803与FDA批准的PD-1 / PD-L1检查点抑制剂联合进行的IIb期，单组，多队列，开放标签多中心研究，用于对以下药物有初始反应后进展的晚期癌症患者PD-1 / PD-L1检查点抑制剂治疗。所有患者将接受PD-1 / PD-L1检查点抑制剂加ALT-803的联合治疗，最多16个周期。每个周期持续六周。所有患者每3周接受一次ALT-803。患者还将接受与先前治疗期间相同的检查点抑制剂。放射学评估将在每个治疗周期结束时进行。治疗将持续长达2年，或者直到患者经历确认的进行性疾病或不可接受的毒性，撤回同意，或者，如果调查员认为继续治疗不再符合患者的最大利益。首次给药研究药物后的24个月内，将跟踪患者的疾病进展，治疗后和生存期。
地点： 9个地点
NKTR-262与NKTR-214和NKTR-214加Nivolumab联合治疗局部晚期或转移性实体瘤恶性肿瘤的研究
患者将在3周的治疗周期中接受肿瘤内（IT）NKTR-262。在试验的阶段1剂量递增阶段，将NKTR-262与苯丙戊地白介素全身性给药联合使用。在确定推荐的NKTR-262的2期推荐剂量（RP2D）后，可以在RP2D招募6至12位患者，以进一步表征NKTR 262加贝美加德白蛋白（doublet）或NKTR 262加2的安全性和耐受性在组A和组B中分别将bempegaldesleukin与nivolumab（triplet）组合使用。在2期剂量扩大部分中，将在复发/难治性环境和较早的治疗中对患者进行双联或三联治疗。
地点： 14个地点
INCMGA00012在转移性默克细胞癌中的研究（POD1UM-201）
这项研究的目的是评估晚期/转移性默克尔细胞癌（MCC）参与者的INCMGA00012的临床活性和安全性。
地点： 8个地点
在生长抑素受体2表达晚期癌症，包括神经内分泌和小细胞肺癌中的PEN-221
协议PEN-221-001是一项开放性，多中心的1 / 2a期研究，评估表达晚期胃肠道胰腺癌（GEP）或肺或胸腺或其他神经内分泌肿瘤，小细胞肺癌或大细胞神经内分泌癌的SSTR2患者中的PEN-221肺
地点： 7个地点
在晚期，可测量，活检可及的癌症患者中使用Tremelimumab和IV Durvalumab加上PolyICLC进行原位疫苗接种的1/2期研究
这是一项CTLA-4抗体tremelimumab和PD-L1抗体durvalumab（MEDI4736）与肿瘤微环境（TME）调节剂polyICLC，TLR3激动剂，患有晚期，可测量，活检可及的癌症的受试者。
地点： 6个地点
肿瘤内AST-008联合派姆单抗治疗晚期实体瘤
这是一项1b / 2期，开放标签，多中心试验，旨在评估在晚期实体瘤患者中单独或联合静脉内使用pembrolizumab进行肿瘤内AST-008注射的安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步疗效。该试验的1b期是一项3 + 3剂量递增研究，用于评估以固定剂量的派姆单抗给予的AST-008递增或中等剂量水平。第2阶段是一个扩展队列，用于进一步评估在特定人群中与pembrolizumab联合使用的AST-008，以初步评估先前接受过抗PD-1或抗PD-L1抗体但无反应的患者的疗效治疗。
地点： 7个地点
TTI-621瘤内注射治疗复发难治性实体瘤和真菌病菌的试验
这是一项多中心，开放标签的1期研究，旨在测试复发性和难治性经皮可及的实体瘤或蕈样真菌病患者的肿瘤内注射TTI-621。该研究将分为两个不同的部分。第1部分是剂量升级阶段，第2部分是剂量扩展阶段。这项研究的目的是表征TTI-621的安全性，并确定TTI-621的最佳剂量和给药方案。此外，将与其他抗癌药或放射线一起评估TTI-621的安全性和抗肿瘤活性。
地点： 5个地点
RP1单一疗法和RP1联合Nivolumab的研究
RPL-001-16是RP1单独或与nivolumab联合用于患有晚期和/或难治性实体瘤的成年受试者的1/2期，开放标签，剂量递增和扩展临床研究，以确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的2期剂量（RP2D），以及评估初步疗效。
地点： 6个地点
Talimogene Laherparepvec联合或不联合超分割放射疗法治疗转移性黑色素瘤，默克尔细胞癌或其他实体瘤患者
这项II期随机试验研究了talimogene laherparepvec的副作用，并观察其在使用或不使用超分割放射疗法治疗皮肤黑素瘤，默克尔细胞癌或其他已扩散至不适合手术切除的实体瘤患者中的效果如何。免疫疗法中使用的药物，例如talimogene laherparepvec，可能会刺激人体的免疫系统抵抗肿瘤细胞。超分割放射疗法可在较短的时间内提供更高剂量的放射疗法，并且可能杀死更多的肿瘤细胞且副作用更少。尚不知道，给予talimogene laherparepvec联合或不联合联合放疗是否可以更好地治疗皮肤黑色素瘤，默克尔细胞癌或实体瘤患者。
地点： 3个地点
FT500作为单一疗法并与免疫检查点抑制剂联合用于晚期实体瘤患者
FT500是现成的，iPSC衍生的NK细胞产品，可桥接先天性和适应性免疫，并具有克服免疫检查点抑制剂（ICI）抵抗的多种机制的潜力。临床前数据提供了令人信服的证据，支持对患有晚期实体瘤的受试者进行FT500单药治疗以及与ICI联合临床研究。
地点： 3个地点
他克莫司，尼古拉单抗和伊匹单抗治疗选择了不可切除或转移性癌症的肾脏移植受者
这项第一阶段的试验研究了他克莫司，尼古拉单抗和伊匹单抗在治疗无法通过手术切除（无法切除）或已扩散到体内其他部位（转移性）的肾移植受者中的效果。他克莫司可以通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。与化学疗法，手术，放射疗法或靶向疗法相比，给予他克莫司，尼古拉单抗和伊匹单抗可能更有效地治疗肾移植受者。
地点： 2个地点
Nivolumab和Ipilimumab联合或不联合立体定向放射疗法治疗复发性或IV期默克尔细胞癌患者
这项随机的II期临床试验研究了nivolumab和ipilimumab在接受或不接受立体定向放射治疗的情况下如何治疗复发或处于IV期的默克尔细胞癌患者。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。立体定向身体放射疗法使用特殊设备定位患者，并以高精确度将放射线传递给肿瘤。这种方法可以在较短的时间内以较少的剂量杀死肿瘤细胞，并且对正常组织的损害较小。给予或不给予立体定向身体放射治疗的尼古鲁单抗和依匹莫单抗在治疗默克尔细胞癌患者中可能更好。
地点： 2个地点
派姆单抗和放射疗法治疗转移性默克尔细胞癌
这项II期临床试验研究了pembrolizumab和放疗在治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的默克尔细胞癌患者中的副作用以及效果如何。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。放射疗法使用高能X射线杀死肿瘤细胞并使肿瘤缩小。给予pembrolizumab和放疗可能会增加pembrolizumab的益处。
地点：加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福癌症研究所帕洛阿尔托
PD-1和PD-L1双特异性抗体LY3434172在晚期癌症中的研究
这项研究的主要目的是评估PD-1 / PD-L1双特异性抗体LY3434172在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
细胞疗法（肿瘤浸润淋巴细胞）用于治疗局部晚期，转移性或复发性实体癌
这项II期临床试验研究细胞疗法（带有肿瘤浸润淋巴细胞）如何有效地治疗已扩散到附近组织或淋巴结（局部晚期），已扩散到身体其他部位（转移性）或已经回来（反复出现）。该试验涉及从患者的肿瘤中提取称为淋巴细胞（一种白细胞）的细胞，使其在实验室中大量生长，然后将其返还给患者。这些细胞被称为肿瘤浸润淋巴细胞，这种疗法被称为细胞疗法。在细胞之前给予化学治疗药物可能会暂时抑制免疫系统，以提高抗肿瘤细胞能够在体内存活的机会。细胞给药后给予白细胞介素可能有助于抗肿瘤细胞存活更长的时间。
地点：宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）
尼古鲁单抗和放射疗法或伊匹单抗作为辅助疗法治疗默克尔细胞癌患者
这项第一阶段的试验研究了将诺和单抗与放疗或伊匹单抗联合作为辅助疗法治疗默克尔细胞癌患者的副作用以及效果。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。放射疗法使用高能X射线，γ射线，中子，质子或其他来源杀死肿瘤细胞并使肿瘤缩小。手术后给予nivolumab放射治疗或ipilimumab可能会杀死任何残留的肿瘤细胞。
地点：俄亥俄州哥伦布，俄亥俄州立大学综合癌症中心
派姆单抗（MK-3475）作为晚期默克尔细胞癌（MK-3475-913）的一线治疗
这是一项对pembrolizumab进行单臂，开放标签，多中心，疗效和安全性研究的成人和小儿参与者，其先前未经治疗的晚期默克尔细胞癌（MCC）。该试验的主要目的是评估客观反应率，根据对实体瘤版本1.1（RECIST 1.1）的响应评估标准（经修改后可跟踪最多10个靶病变和最多5个靶病变）进行的盲目独立中央评估来评估派姆单抗给药后每个器官。
地点：纽约纽约大学朗格尼分校的劳拉和艾萨克·珀尔姆特特癌症中心
基因修饰的免疫细胞（FH-MCVA2TCR）用于治疗转移性或不可切除的默克尔细胞癌患者
这项I / II期试验研究了基因修饰免疫细胞（FH-MCVA2TCR）的副作用，并观察它们在治疗已扩散到身体其他部位（转移性）或无法扩散的默克尔细胞癌患者中的效果如何可以通过手术切除（无法切除）。将在实验室中创建的基因放入免疫细胞可以提高人体抵抗默克尔细胞癌的能力。
地点：弗雷德·哈奇/华盛顿大学癌症协会，西雅图，华盛顿
INCAGN02390在某些晚期恶性肿瘤中的安全性和耐受性研究
这项研究的目的是确定INCAGN02390在患有某些晚期恶性肿瘤的参与者中的安全性，耐受性和初步疗效。
地点：新泽西州哈肯萨克哈肯萨克大学医学中心
Abexinostat和Pembrolizumab治疗MSI高局部晚期或转移性实体瘤的患者
这项第一阶段试验研究了abexinostat的最佳剂量和副作用，以及与pembrolizumab联合使用如何治疗已扩散至附近组织或淋巴结（局部晚期）或其他地方的微卫星不稳定性（MSI）实体瘤患者在体内（转移）。Abexinostat可能通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。给予abexinostat和pembrolizumab可能对治疗实体瘤患者更好。
地点：加州旧金山加州大学旧金山分校医学中心
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