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黑色素瘤的治疗临床试验

临床试验是涉及人的研究。此列表中的临床试验用于黑色素瘤治疗。NCI支持列表中的所有试验。

NCI关于临床试验的基本信息说明了试验的类型和阶段以及如何进行。临床试验着眼于预防，发现或治疗疾病的新方法。您可能需要考虑参加临床试验。向您的医生寻求帮助，以决定是否适合您。

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基因测试指导的靶向治疗，用于治疗晚期难治性实体瘤，淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者（MATCH筛查试验）

这项II期MATCH试验研究了遗传测试指导的治疗方法对实体瘤或淋巴瘤患者的疗效，这些患者至少经过一系标准治疗后进展，或者尚无商定的治疗方法。基因测试着眼于患者肿瘤细胞独特的遗传物质（基因）。具有遗传异常（例如突变，扩增或易位）的患者可能会受益于针对其肿瘤特定遗传异常的治疗。首先确定这些遗传异常可能有助于医生为患有实体瘤，淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者计划更好的治疗方案。

地点： 1189个地点

派姆单抗在手术前后治疗III-IV期高危黑色素瘤患者

这项II期临床试验研究了Pembrolizumab在治疗III-IV期高危黑色素瘤患者手术前后的工作方式。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。在手术前后给予pembrolizumab可能会更好地治疗黑色素瘤。

位置： 709个位置

Dabrafenib和Trametinib继之以Ipilimumab和Nivolumab或Ipilimumab和Nivolumab继之Dabrafenib和Trametinib治疗III-IV期BRAFV600黑色素瘤患者

这项随机化的III期临床试验研究了ipilimumab和nivolumab继而达布拉非尼和曲美替尼的初始治疗效果如何，并将其与dabrafenib和曲美替尼然后ipilimumab和nivolumab的初始治疗对包含突变的III-IV期黑素瘤患者的治疗效果进行了比较。 BRAFV600，无法通过手术移除（无法切除）。ipiplimumab和nivolumab等单克隆抗体的免疫疗法可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。达布拉非尼和曲美替尼可能通过靶向BRAFV600基因来阻止肿瘤的生长。

位置： 712个

伊匹木单抗联合或不联合尼古拉单抗治疗无法手术切除的IV期或III期黑色素瘤患者

这项II期临床试验研究了ipilimumab合并或不合并nivolumab在治疗IV期或III期且不能通过手术切除的黑色素瘤患者中的效果。ipiplimumab和nivolumab等单克隆抗体的免疫疗法可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。

地点： 600个地点

派姆单抗治疗通过手术不能或不能切除的增生性黑色素瘤患者

这项试验性的II期试验研究了pembrolizumab在治疗可以或不能通过手术切除的非增生性黑色素瘤（DM）患者中的效果（无法切除）。像pembrolizumab这样的单克隆抗体可能会阻断特定的蛋白质，从而增强免疫系统并控制肿瘤的生长。

位置： 202个

恩替替尼（RXDX-101）用于治疗携带NTRK 1/2/3（Trk A / B / C），ROS1或ALK基因重排（融合）的实体瘤患者的研究

这是恩替替尼（RXDX-101）的开放标签，多中心，全球性的第2阶段篮子研究，用于治疗具有NTRK1 / 2/3，ROS1或ALK基因融合的实体瘤患者。根据肿瘤类型和基因融合，将患者分配到不同的篮子中。

地点： 26个地点

派姆单抗与安慰剂相比在高危II期黑色素瘤切除术中的安全性和有效性（MK-3475-716 / KEYNOTE-716）

这项由2部分组成的研究将评估在手术切除的高危II期黑色素瘤患者中，与安慰剂相比，pembrolizumab（MK-3475）的安全性和有效性。第1部分的参与者将接受双盲设计的pembrolizumab或安慰剂，最多17个周期。接受安慰剂或在第1部分中接受17个周期的pembrolizumab治疗后停止治疗的参与者，在完成第1部分中的pembrolizumab的6个月内未出现疾病复发，并且没有因疾病复发或不耐受而停止使用pembrolizumab治疗的情况，在开放标签设计中，在第2部分中最多可再接受35个pembrolizumab周期。这项研究的主要假设是，与安慰剂相比，派姆单抗增加了无复发生存期（RFS）。

地点： 25个地点

含或不含伊匹单抗的Nivolumab治疗年轻的复发或难治性实体瘤或肉瘤患者

这项I / II期试验研究了在有或无伊匹木单抗的情况下给予nvolumab的副作用和最佳剂量，以观察它们在治疗年轻的实体瘤或肉瘤复发（复发）或对治疗无反应的年轻患者中的效果如何（耐火）。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。尚不知道尼伏鲁单抗单独或与依普利单抗联合治疗在复发性或难治性实体瘤或肉瘤患者中是否更好。

地点： 24个地点

NKTR-214与Nivolumab和其他抗癌疗法联合用于某些晚期实体瘤患者的剂量递增和队列扩展研究（PIVOT-02）

在这项分为四部分的研究中，NKTR-214将与第1部分中的nivolumab结合使用，与第2部分中的具有或不具有各种化学疗法的nivolumab结合使用，以及第3和第4部分中的nivolumab和ipilimumab联合给药。在第1部分中，将确定NKTR-214与nivolumab联合使用的推荐2期剂量（RP2D）。在第2部分中，在某些患有黑素瘤，肾细胞癌（RCC），非小细胞肺癌（NSCLC）的特定患者中，将RP2D上带有nivolumab的NKTR-214评估为一线治疗和/或二线或三线治疗），尿路上皮癌（UC），转移性乳腺癌（mBC）和结直肠癌（CRC）。此外，在第2部分中，将确定在部分非小细胞肺癌患者中使用尼古拉单抗的NKTR-214的RP2D以及各种化学疗法和治疗方案。在第3部分中，在某些患有RCC，NSCLC，黑色素瘤和UC的患者中，将评估NKTR-214加nivolumab和ipilimumab的三联体组合的几种不同方案。在第4部分中，将对某些患有RCC，NSCLC，黑色素瘤和UC的患者进一步评估三联体组合的安全性和有效性。

地点： 22个地点

1 / 1b期研究评估单独使用CPI-444并与Atezolizumab联合用于晚期癌症的安全性和耐受性

这是CPI-444的1 / 1b期开放标签，多中心，剂量选择研究，CPI-444是一种针对T淋巴细胞和免疫系统其他细胞上的腺苷A2A受体的口服小分子。这项试验将研究CPI-444作为单一药物并与atezolizumab（一种针对各种实体瘤的PD-L1抑制剂）联合使用的安全性，耐受性和抗肿瘤活性。CPI-444阻止腺苷与A2A受体结合。腺苷抑制T细胞和其他免疫细胞的抗肿瘤活性。

地点： 22个地点

Pembrolizumab（MK-3475）在晚期实体瘤或淋巴瘤患儿中的研究（MK-3475-051 / KEYNOTE-051）

这是针对患有以下任何一种癌症的小儿参与者进行的pembrolizumab（MK-3475）的两部分研究：-晚期黑色素瘤（6个月至<18岁），-晚期，复发或难治性程序性死亡-配体1（PD-L1）阳性恶性实体瘤或其他淋巴瘤（6个月至<18岁），-复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（rrcHL）（3岁至<18岁），--晚期复发或难治性高微卫星不稳定性（MSI-H）实体瘤（6个月至<18岁）。第1部分将找到最大耐受剂量（MTD）/最大给药剂量（MAD），确认该剂量，并找到推荐的2期剂量用于pembrolizumab治疗。第2部分将进一步评估儿科RP2D的安全性和有效性。这项研究的主要假设是，对患有晚期黑色素瘤的儿童进行静脉（IV）派姆单抗治疗。PD-L1阳性晚期，复发或难治性实体瘤或其他淋巴瘤；晚期，复发或难治性MSI-H实体瘤; 或rrcHL，将导致至少一种此类癌症的客观反应率（ORR）大于10％。通过修订案8，封闭了患有实体瘤的受试者以及年龄在6个月至<12岁的黑色素瘤受试者的入组。年龄≥12岁至≤18岁的黑色素瘤参与者的招募仍在继续。MSI-H实体瘤参与者的招募也仍在继续。复发或难治性MSI-H实体瘤；或rrcHL，将导致至少一种此类癌症的客观反应率（ORR）大于10％。通过修订案8，封闭了患有实体瘤的受试者以及年龄在6个月至<12岁的黑色素瘤受试者的入组。年龄≥12岁至≤18岁的黑色素瘤参与者的招募仍在继续。MSI-H实体瘤参与者的招募也仍在继续。复发或难治性MSI-H实体瘤；或rrcHL，将导致至少一种此类癌症的客观反应率（ORR）大于10％。通过修订案8，封闭了患有实体瘤的受试者以及年龄在6个月至<12岁的黑色素瘤受试者的入组。年龄≥12岁至≤18岁的黑色素瘤参与者的招募仍在继续。MSI-H实体瘤参与者的招募也仍在继续。

地点： 19个地点

在晚期葡萄膜黑色素瘤中IMCgp100与研究者选择的安全性和有效性

与研究者选择的达卡巴嗪，伊匹木单抗或派姆单抗相比，评估先前接受IMCgp100治疗的未接受治疗的晚期UM的HLA-A * 0201阳性成人患者的总体生存率。

地点： 18个地点

Enapotamab Vedotin（HuMax-AXL-ADC）对实体瘤患者的安全性研究

该试验的目的是确定最大耐受剂量并建立HuMax-AXL-ADC在特定实体瘤患者混合人群中的安全性

地点： 18个地点

XmAb®20717在患有某些晚期实体瘤的受试者中的研究

这是第1阶段，多剂量，递增剂量的递增研究，旨在确定XmAb20717的MTD / RD和方案，描述安全性和耐受性，评估PK和免疫原性，并初步评估XmAb20717对选定受试者的抗肿瘤活性晚期实体瘤。

地点： 15个地点

Talimogene Laherparepvec和Pembrolizumab治疗III-IV期黑色素瘤患者

这项II期临床试验研究了talimogene laherparepvec和pembrolizumab在治疗III-IV期黑色素瘤患者中的效果。生物疗法（例如talimogene laherparepvec）使用由活生物体制成的物质，这些物质可能以不同方式刺激或抑制免疫系统并阻止肿瘤细胞生长。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。给予talimogene laherparepvec和pembrolizumab可能通过缩小肿瘤来更好地治疗黑色素瘤患者。

地点： 16个地点

Dabrafenib，Trametinib和Navitoclax用于治疗患有BRAF突变性黑色素瘤或转移性或无法通过手术切除的实体瘤的患者

这项I / II期试验研究了dabrafenib，trametinib和navitoclax的副作用和最佳剂量，并观察它们在BRAF突变型黑素瘤或已扩散到身体其他部位或无法切除的实体瘤患者的治疗效果如何通过手术。Dabrafenib，trametinib和navitoclax可能会通过阻断细胞生长所需的某些酶来阻止肿瘤细胞的生长。

地点： 24个地点

Avelumab与其他恶性肿瘤联合癌症治疗的研究（JAVELIN Medley）

这是一项1b / 2期剂量优化研究，旨在评估avelumab（MSB0010718C）与其他癌症免疫疗法联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性，药代动力学，药效学和初步抗肿瘤活性。主要目的是在一系列适应症中评估各种avelumab联合其他癌症免疫疗法的安全性和疗效的早期迹象，并在适当的情况下优化给药方案。

地点： 12个地点

评估抗LAG-3联合或不联合抗PD-1在实体瘤治疗中的安全性，耐受性和有效性的研究性免疫治疗研究

这项研究的目的是评估对于已扩散和/或无法通过手术切除的实体瘤患者，单独或与nivolumab联合使用的实验药物BMS-986016的安全性，耐受性和有效性。本研究包括以下类型的肿瘤：非小细胞肺癌（NSCLC），胃癌，肝细胞癌，肾细胞癌，膀胱癌，头颈部鳞状细胞癌和黑色素瘤用免疫疗法治疗。曾经接受过免疫治疗的NSCLC和黑色素瘤。

地点： 12个地点

晚期恶性肿瘤患者DCC-2618的安全性，耐受性和PK研究

这是第1阶段，开放标签，首次在人体内（FIH）的剂量递增研究，旨在评估口服DCC-2618的安全性，耐受性，药代动力学（PK），药效学（PD）和初步抗肿瘤活性。 （PO），用于患有晚期恶性肿瘤的成人患者。该研究包括2个部分，一个剂量递增阶段和一个扩展阶段。

地点： 12个地点

NKTR-214联合Nivolumab与单独Nivolumab联合治疗先前未治疗的无法手术或转移性黑色素瘤的受试者

这项研究的目的是测试被称为NKTR-214的研究药物的有效性（安全性和耐受性），以及与先前未接受过治疗的黑色素瘤皮肤癌患者单独使用的nivolumab与nivolumab联合使用时的情况无法手术切除或扩散

地点： 10个地点

晚期黑素瘤参与者的Relatlimab加Nivolumab与单独Nivolumab的研究

这项研究的目的是确定尼伏鲁单抗联合瑞拉单抗是否比尼伏鲁单抗更有效地治疗不可切除的黑色素瘤或已扩散的黑色素瘤

地点： 13个地点

派姆单抗和伊匹单抗治疗先前治疗的晚期黑色素瘤患者

这项II期临床试验研究了pembrolizumab和ipilimumab在治疗先前已扩散至身体其他部位的黑色素瘤患者中的效果。用单抗（例如pembrolizumab和ipilimumab）进行免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。

地点： 10个地点

CMP-001与派姆单抗联合或单药治疗的临床研究

这项研究将分为两个部分：第1部分将使用剂量递增和扩展设计进行。本研究的第1部分剂量递增阶段将确定安全且可耐受的剂量，以在第1部分剂量扩展阶段中进一步评估。该研究的第2部分将与第1部分剂量扩展阶段同时进行，并将评估CMP-001作为单一疗法给药时的安全性和有效性。

地点： 12个地点

Lenvatinib（E7080）加Pembrolizumab在患有特定实体瘤的受试者中进行1b / 2期试验

这是lenvatinib（E7080）加pembrolizumab在患有选定实体瘤的受试者中进行的开放标签1b / 2期试验。第1b阶段将确定并确认在患有选定实体瘤（即非小细胞肺）的参与者中，仑伐替尼联合200毫克（mg）（静脉注射[IV]，每3周[Q3W]）的最大耐受剂量（MTD）癌，肾细胞癌，子宫内膜癌，尿路上皮癌，头颈部鳞状细胞癌或黑色素瘤）。第2阶段（扩展期）将在1b阶段的MTD评估6组人群中的安全性和有效性（lenvatinib 20 mg /天口服+ pembrolizumab 200 mg Q3W，IV）。

地点： 10个地点

自体肿瘤浸润淋巴细胞Lifileucel（LN-144）治疗转移性黑素瘤患者的研究

前瞻性，干预性多中心研究，在非清髓性淋巴衰竭（NMA LD）预处理方案后，先通过先后灌注LN-144（自体TIL）和白介素2（IL-2），然后评估过继细胞疗法（ACT）。

地点： 13个地点

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