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肛门癌的治疗临床试验
临床试验是涉及人的研究。此清单上的临床试验是针对肛门癌的治疗。NCI支持列表中的所有试验。
NCI关于临床试验的基本信息说明了试验的类型和阶段以及如何进行。临床试验着眼于预防，发现或治疗疾病的新方法。您可能需要考虑参加临床试验。向您的医生寻求帮助，以决定是否适合您。
试用1-23，共23
联合方式疗法后的Nivolumab治疗高危II-IIIB期肛门癌患者
这项随机的II期临床试验研究了联合模态疗法后nivolumab在治疗高危II-IIIB期肛门癌患者中的效果。用单克隆抗体（例如nivolumab）进行免疫疗法可能会帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。
地点： 744个地点
含或不含伊匹单抗的Nivolumab治疗难治性转移性肛管癌患者
这项II期临床试验研究了含或不含ipilimumab的nivolumab在治疗对先前治疗无反应（难治性）并扩散到身体其他部位（转移性）的肛管癌患者中的效果。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。
地点： 42个地点
Nivolumab和Ipilimumab治疗与HIV相关的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤或转移性或无法通过手术切除的实体瘤的患者
这项I期试验研究了依匹莫单抗与尼泊单抗联合使用在治疗人免疫缺陷病毒（HIV）相关的经典霍奇金淋巴瘤患者中的副作用和最佳剂量，这些患者在经过一段时间的改善或对治疗无反应后再出现，或实体瘤已经扩散到身体的其他地方或无法通过手术切除。ipiplimumab和nivolumab等单克隆抗体的免疫疗法可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。伊匹木单抗是一种针对称为细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）的分子起作用的抗体。CTLA-4通过关闭它来控制免疫系统的一部分。Nivolumab是一种针对人类程序性细胞死亡1（PD-1）的抗体，一种负责破坏免疫细胞的蛋白质。与单独使用nivolumab的ipilimumab相比，将niplumumab与ipilimumab联合治疗可能更适合治疗HIV相关的经典霍奇金淋巴瘤或实体瘤患者。
地点： 28个地点
XmAb®20717在患有某些晚期实体瘤的受试者中的研究
这是第1阶段，多剂量，递增剂量的递增研究，旨在确定XmAb20717的MTD / RD和方案，描述安全性和耐受性，评估PK和免疫原性，并初步评估XmAb20717对选定受试者的抗肿瘤活性晚期实体瘤。
地点： 15个地点
一项调查性免疫治疗研究，旨在研究Nivolumab的安全性和有效性以及Nivolumab联合疗法在病毒相关肿瘤中的作用
这项研究的目的是调查nivolumab的安全性和有效性，以及nivolumab联合治疗对患有病毒相关肿瘤的患者的治疗。已知某些病毒在肿瘤形成和生长中起作用。这项研究将调查研究药物对以下类型肿瘤患者的作用：-肛管癌-不再纳入该肿瘤类型-宫颈癌-爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）阳性胃癌-不再纳入肿瘤类型-默克尔细胞癌-阴茎癌-不再参与该肿瘤类型-阴道和外阴癌-不再参与该肿瘤类型-鼻咽癌-不再参与该肿瘤类型-头颈癌-不再参与该肿瘤类型
地点： 10个地点
晚期实体瘤患者中派姆单抗（MK-3475）的研究（MK-3475-158 / KEYNOTE-158）
在这项研究中，将使用派姆单抗治疗具有标准治疗方法进展的多种类型的晚期（不可切除和/或转移性）实体瘤患者。
地点： 8个地点
大剂量近距离放射疗法和化学疗法治疗正在接受非手术治疗的局部复发或残存直肠或肛门癌患者
这项第一阶段试验研究了高剂量率近距离放射疗法与化学疗法一起治疗复发或恶化且无法通过手术治疗的直肠或肛门癌患者的副作用和最佳剂量。近距离放射疗法，也称为内部放射疗法，使用直接置于肿瘤内或附近的放射性物质杀死肿瘤细胞。高剂量率（HDR）近距离放射疗法使用放射性物质在短时间内向肿瘤传递高辐射剂量。它也可以向附近的健康组织发出较少的辐射，并可以减少副作用的风险。化疗中使用的药物，例如卡培他滨和氟尿嘧啶，通过杀死细胞，阻止其分裂或阻止其扩散，以不同的方式阻止肿瘤细胞的生长。
地点： 6个地点
派姆单抗治疗无法通过手术切除的转移性或局部晚期肛门癌患者
这项II期临床试验研究了pembrolizumab在治疗已扩散至身体其他部位或已从其原始生长部位扩散至附近组织或淋巴结且无法通过手术切除的肛门癌患者中的效果。单克隆抗体（如pembrolizumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。
地点： 5个地点
早期肛管或肛周癌和HIV阳性患者的手术治疗
这项II期临床试验研究了手术治疗的肛门管或肛周癌患者，该手术很小，并且尚未深入到组织中，而且人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性。与较大的手术或放疗和化疗相比，局部手术可能是一种更安全，副作用更少的治疗方法。
地点： 5个地点
为实体瘤患者寻找和研究新剂量安全剂量的试验（BI 754091）
该试验的剂量递增部分的主要目标是确定安全性和耐受性，并根据有剂量限制的患者确定BI 754091的最大耐受剂量和/或推荐的2期推荐剂量（RP2D）某些晚期实体恶性肿瘤患者的毒性（DLT）。安全性和耐受性将通过监测不良事件（AE），严重AE（SAE）和实验室参数异常以及生命体征变化的发生来评估。次要目标是确定单次和多次剂量的BI 754091后BI 754091的PK曲线，以及初步评估抗肿瘤活性。在试验的剂量增加部分中，主要目标是进一步评估安全性，疗效，PK曲线，
地点： 3个地点
立体定向放射外科手术治疗低位转移性疾病
这项II期临床试验研究了立体定向放射外科在治疗已扩散到人体5个或更少部位，累及3个或更少器官的癌症患者中的效果（少转移性疾病）。立体定向放射手术，也称为立体定向放射疗法，是一种专门的放射疗法，可以直接向肿瘤提供单一的高剂量放射，并且可以杀死更多的肿瘤细胞，并减少对正常组织的损害。
地点： 3个地点
铂类化学疗法（POD1UM-202）后肛管鳞状细胞癌中INCMGA00012的研究
本研究的目的是评估INCMGA00012在铂类化学疗法后进展的局部晚期或转移性肛管鳞癌（SCAC）参与者中的疗效。
地点： 4个地点
青蒿琥酯治疗高级别肛门上皮内瘤变患者
这项第一阶段试验研究了青蒿琥酯在治疗高级别肛门上皮内瘤变患者中的副作用和最佳剂量。肛门上皮内瘤变是癌前细胞，将来可能会或可能不会变成癌症。导致癌症的大多数变化是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的。青蒿琥酯可能杀死被HPV感染的细胞。
地点： 2个地点
PD-1和PD-L1双特异性抗体LY3434172在晚期癌症中的研究
这项研究的主要目的是评估PD-1 / PD-L1双特异性抗体LY3434172在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
SL-279252（PD1-Fc-OX40L）在患有晚期实体瘤或淋巴瘤的受试者中
这是人类开放标签，多中心，剂量递增和剂量扩展研究的第一个阶段，旨在评估SL-279252在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性，耐受性，PK，抗肿瘤活性和药效学作用。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
LET-IMPT和标准化学疗法治疗新诊断的I-III期肛管鳞状细胞癌患者
这项II期临床试验研究LET-IMPT和标准化学疗法的副作用，以及它们在治疗新诊断的I-III期肛管鳞状细胞癌患者中的效果。LET-IMPT是一种放射疗法，它使用高能质子“子束”将放射剂量“涂”入靶标，并可能有助于杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤。给予LET-IMPT和标准化学疗法可能会更好地治疗肛管鳞状细胞癌患者。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
VGX-3100和电穿孔治疗HIV阳性高级别肛门病变患者
该II期试验研究了人类乳头瘤病毒（HPV）脱氧核糖核酸（DNA）质粒治疗疫苗VGX-3100（VGX-3100）和电穿孔在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性高级别肛门病变患者中的效果如何。用DNA制成的疫苗可以帮助人体建立有效的免疫反应，杀死肿瘤细胞。电穿孔可以帮助人体细胞的毛孔吸收药物，从而增强免疫系统的反应能力。将VGX-3100和电穿孔一起使用可能会更好地治疗肛门高度病变的患者。
地点： 2个地点
DNA编码白介素12 / HPV DNA质粒的治疗性疫苗INO-3112和Durvalumab治疗复发或转移性人乳头瘤病毒相关癌症的患者
这项II期试验研究了编码脱氧核糖核酸（DNA）质粒的白介素12 /人乳头瘤病毒（HPV）DNA质粒治疗疫苗INO-3112和durvalumab在治疗与人乳头瘤病毒相关的癌症而又复发或扩散到其他癌症的患者中的效果在体内的位置。由基因修饰的病毒制成的疫苗可以帮助人体建立有效的免疫反应，杀死肿瘤细胞。单克隆抗体（例如durvalumab）的免疫疗法可能有助于机体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。提供编码DNA质粒的白介素12 / HPV DNA质粒治疗性疫苗INO-3112和durvalumab可能在治疗人乳头瘤病毒相关癌症的患者中效果更好。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
HPV相关性恶性肿瘤受试者中的M7824
背景：在美国，每年有3万多例与人类乳头瘤病毒（HPV）相关的癌症。这些癌症中的一些通常是无法治愈的，并且不能通过标准疗法得到改善。研究人员想看看一种靶向并阻断阻止免疫系统有效对抗癌症的途径的新药M7824是否可以使某些HPV癌症患者的肿瘤缩小。目的：了解药物M7824是否会导致肿瘤缩小。资格：患有HPV感染相关癌症的18岁以上成年人。设计：将对参与者进行病史和身体检查。他们将检查他们的症状以及他们如何进行正常活动。他们将进行身体扫描。他们将提供血液和尿液样本。如果无法获得，将采集他们的肿瘤组织样本。参与者将进行心电图检查以评估他们的心脏。然后他们将通过手臂静脉内的细管获得研究药物。参与者将每2周服用一次该药，共26次（一年）。这是1门课程。课程结束后，将对参与者进行监控，但不会服用研究药物。如果他们的病情恶化，他们将使用该药物开始另一疗程。该过程可以根据需要重复多次。如果参与者有不良副作用或药物停止工作，治疗将停止。在整个研究过程中，参与者将重复部分或全部筛选测试。参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 然后他们将通过手臂静脉内的细管获得研究药物。参与者将每2周服用一次该药，共26次（一年）。这是1门课程。课程结束后，将对参与者进行监控，但不会服用研究药物。如果他们的病情恶化，他们将使用该药物开始另一疗程。该过程可以根据需要重复多次。如果参与者有不良副作用或药物停止工作，治疗将停止。在整个研究过程中，参与者将重复部分或全部筛选测试。参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 然后他们将通过手臂静脉内的细管获得研究药物。参与者将每2周服用一次该药，共26次（一年）。这是1门课程。课程结束后，将对参与者进行监控，但不会服用研究药物。如果他们的病情恶化，他们将使用该药物开始另一疗程。该过程可以根据需要重复多次。如果参与者有不良副作用或药物停止工作，治疗将停止。在整个研究过程中，参与者将重复部分或全部筛选测试。参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 将监视参与者，但不会服用研究药物。如果他们的病情恶化，他们将使用该药物开始另一疗程。该过程可以根据需要重复多次。如果参与者有不良副作用或药物停止工作，治疗将停止。在整个研究过程中，参与者将重复部分或全部筛选测试。参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 将监视参与者，但不会服用研究药物。如果他们的病情恶化，他们将使用该药物开始另一疗程。该过程可以根据需要重复多次。如果参与者有不良副作用或药物停止工作，治疗将停止。在整个研究过程中，参与者将重复部分或全部筛选测试。参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。... 参与者停止服药后，他们将进行随访并重复一些筛查测试。他们会定期接到跟进电话。...
地点：美国马里兰州贝塞斯达市国立卫生研究院临床中心
MnSOD Mimetic BMX-001治疗正在接受放射疗法和化学疗法治疗的肛门癌患者
这项第一阶段试验研究了最佳剂量的MnSOD模拟物BMX-001，以减少正在接受放射疗法和化学疗法的肛门癌患者的副作用。化学保护药物（例如BMX-001）可以保护正常细胞免受化学疗法的副作用，同时增强肿瘤杀伤力。
地点：内布拉斯加州大学医学中心，内布拉斯加州奥马哈市
Atezolizumab和Bevacizumab治疗罕见的实体瘤患者
这项II期临床试验研究了atezolizumab和bevacizumab在治疗罕见实体瘤患者中的功效。诸如atezolizumab和bevacizumab等单克隆抗体的免疫疗法可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。
地点：德克萨斯州休斯敦医学博士安德森癌症中心
疫苗治疗和环磷酰胺治疗HLA-A * 02阳性复发，难治性或转移性HPV16相关性口咽，宫颈或肛门癌的患者
这项Ib / II期试验研究了HPV16-E711-19纳米单体疫苗DPX-E7的副作用和最佳剂量，并观察它与环磷酰胺一起使用对HLA-A * 02阳性人乳头瘤病毒16的治疗效果如何（ HPV16）相关的口咽癌，子宫颈癌或肛门癌复发，对治疗无反应或已扩散到身体的其他部位。由基因修饰的病毒制成的疫苗可以帮助人体建立有效的免疫反应，杀死肿瘤细胞。化学疗法中使用的药物（例如环磷酰胺）通过杀死细胞，阻止其分裂或阻止其扩散来阻止肿瘤细胞的生长。将HPV16-E711-19纳米级疫苗DPX-E7与环磷酰胺一起使用可能会更好地治疗与HPV16相关的口咽患者，
地点：马萨诸塞州波士顿达纳-法伯癌症研究所
Nivolumab和Ipilimumab治疗罕见肿瘤患者
这项II期临床试验研究了nivolumab和ipilimumab在治疗罕见肿瘤患者中的作用。用单克隆抗体如nivolumab和ipilimumab进行免疫疗法，可以帮助人体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散能力。该试验根据条件为参与者招募以下人群：1.鼻腔，鼻窦，鼻咽上皮肿瘤：A）鼻腔，鼻窦，鼻咽和气管变体的鳞状细胞癌（不包括喉，鼻咽癌[NPC] ，以及头颈部鳞状细胞癌[SCCHN]）B）腺癌和鼻腔，鼻窦和鼻咽变体（截止至2018年7月27日截止）2.主要唾液腺的上皮性肿瘤（接近于03期） / 20/2018）3。头颈部，嘴唇，食道，胃，气管和肺，乳腺和其他部位的唾液腺型肿瘤（接近应计）4.胃肠道（GI）未分化癌5.带有小肠变异的腺癌（接近应计） 2018年5月5日）6.胃肠道变异的鳞状细胞癌（胃小肠，结肠，直肠，胰腺）（截止至2018年10月17日截止）7.纤维混合瘤和低度粘液性腺癌（假性混合性腹膜癌）阑尾和卵巢（截止于2018年3月20日截止）8.罕见的胰腺肿瘤包括腺泡细胞癌，粘液性囊腺癌或浆液性囊腺癌。胰腺腺癌不符合条件9.肝内胆管癌（截止至2018年3月20日截止）10。肝外胆管癌和胆管肿瘤（截至2018年3月20日截止）11.肺肉瘤样癌12.肺支气管肺泡癌。这种情况现在也称为原位腺癌，微浸润性腺癌，鳞状性为主的腺癌或浸润性黏液性腺癌。13卵巢非上皮性肿瘤：A）卵巢生殖细胞瘤B）Mullerian混合性肿瘤和腺肉瘤（闭合性）到应计发生日期2018年3月30日）14.滋养细胞肿瘤：A）绒毛膜癌（接近应计日期04/15/2019）15.除肾，骨盆，输尿管或膀胱癌以外的移行细胞癌（接近应发生金额04 / 15/2019）16.睾丸的细胞肿瘤和性腺外生殖器肿瘤：顶泌性肿瘤/乳腺佩吉特氏病40.腹膜间皮瘤41.基底细胞癌42.透明细胞宫颈癌43.上皮神经母细胞瘤44.子宫内膜癌肉瘤（恶性混合性苗勒氏瘤）（接近应计）45.透明细胞宫颈子宫内膜癌46。卵巢癌47.妊娠滋养细胞疾病（GTD）48.胆囊癌49.卵巢小细胞癌，高钙血症类型50. PD-L1扩增肿瘤51.血管肉瘤52.高度神经内分泌癌（胰腺神经内分泌肿瘤[PNET]应被纳入队列22；前列腺神经内分泌癌应被纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）透明细胞宫颈癌43.上皮神经母细胞瘤44.子宫内膜癌肉瘤（恶性混合穆勒氏肿瘤）（接近应计）45.透明细胞宫颈内膜癌46.透明细胞卵巢癌47.妊娠滋养细胞疾病（GTD）48.胆囊癌49.小高钙血症型卵巢细胞癌50. PD-L1扩增肿瘤51.血管肉瘤52.高度神经内分泌癌（胰腺神经内分泌肿瘤[PNET]应纳入队列22；前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）透明细胞宫颈癌43.上皮神经母细胞瘤44.子宫内膜癌肉瘤（恶性混合穆勒氏肿瘤）（接近应计）45.透明细胞宫颈子宫内膜癌46.透明细胞卵巢癌47.妊娠滋养细胞疾病（GTD）48.胆囊癌49.小高钙血症型卵巢细胞癌50. PD-L1扩增肿瘤51.血管肉瘤52.高度神经内分泌癌（胰腺神经内分泌肿瘤[PNET]应纳入队列22；前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）透明细胞卵巢癌47.妊娠滋养细胞疾病（GTD）48.胆囊癌49.卵巢小细胞癌，高钙血症类型50. PD-L1扩增肿瘤51.血管肉瘤52.高级神经内分泌癌（胰腺神经内分泌肿瘤[PNET ]应纳入队列22；前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）透明细胞卵巢癌47.妊娠滋养细胞疾病（GTD）48.胆囊癌49.卵巢小细胞癌，高钙血症类型50. PD-L1扩增肿瘤51.血管肉瘤52.高级神经内分泌癌（胰腺神经内分泌肿瘤[PNET ]应纳入队列22；前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）前列腺神经内分泌癌应纳入队列53）。小细胞肺癌不符合条件53.紧急治疗的小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC）
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