Các loại / não / bệnh nhân / trẻ em-cns-atrt-điều trị-pdq

Hệ thống thần kinh trung ương thời thơ ấu Điều trị Teratoid / Khối u Rhabdoid không điển hình (®) – Phiên bản dành cho bệnh nhân

Thông tin chung về Hệ thần kinh trung ương thời thơ ấu (CNS) Khối u Teratoid / Rhabdoid không điển hình

NHỮNG ĐIỂM CHÍNH

• Hệ thần kinh trung ương không điển hình khối u quái / u rhabdoid là một bệnh trong đó các tế bào ác tính (ung thư) hình thành trong các mô của não.

• Một số thay đổi di truyền nhất định có thể làm tăng nguy cơ bị u quái / u rhabdoid không điển hình.

• Các dấu hiệu và triệu chứng của u quái / u rhabdoid không điển hình không giống nhau ở mọi bệnh nhân.

• Các xét nghiệm kiểm tra não và tủy sống được sử dụng để phát hiện (tìm) khối u quái / cơ vân không điển hình ở thần kinh trung ương.

• Chẩn đoán xác định khối u quái / u rhabdoid không điển hình thời thơ ấu và có thể được loại bỏ bằng phẫu thuật.

• Một số yếu tố ảnh hưởng đến tiên lượng (cơ hội hồi phục) và các lựa chọn điều trị.

Hệ thần kinh trung ương không điển hình khối u quái / u rhabdoid là một bệnh trong đó các tế bào ác tính (ung thư) hình thành trong các mô của não.

U teratoid / rhabdoid không điển hình của hệ thần kinh trung ương (CNS) (AT / RT) là một khối u rất hiếm, phát triển nhanh của não và tủy sống. Nó thường xảy ra ở trẻ em từ ba tuổi trở xuống, mặc dù nó có thể xảy ra ở trẻ lớn hơn và người lớn.

Khoảng một nửa số khối u này hình thành trong tiểu não hoặc thân não. Tiểu não là một phần của não kiểm soát chuyển động, thăng bằng và tư thế. Thân não kiểm soát hơi thở, nhịp tim, các dây thần kinh và cơ được sử dụng để nhìn, nghe, đi lại, nói và ăn. AT / RT cũng có thể được tìm thấy ở các bộ phận khác của hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống).

Giải phẫu của não. Vùng thượng thừa (phần trên của não) chứa đại não, não thất bên và não thất thứ ba (với dịch não tủy có màu xanh lam), đám rối màng mạch, tuyến tùng, vùng dưới đồi, tuyến yên và thần kinh thị giác. Vùng não sau / vùng não (phần sau dưới của não) chứa tiểu não, tectum, não thất thứ tư và thân não (não giữa, pons và tủy). Khán phòng ngăn cách giữa khán phòng và khán phòng nhỏ (bảng điều khiển bên phải). Hộp sọ và màng não bảo vệ não và tủy sống (bảng điều khiển bên trái).

Bản tóm tắt này mô tả việc điều trị các khối u não nguyên phát (các khối u bắt đầu trong não). Điều trị cho các khối u não di căn, là những khối u được hình thành bởi các tế bào ung thư bắt đầu ở các bộ phận khác của cơ thể và di căn đến não, không được đề cập trong bản tóm tắt này. Để biết thêm thông tin, hãy xem bản tóm tắt về Tổng quan về Điều trị Khối u Não và Tủy sống ở Trẻ em về các loại u não và tủy sống ở trẻ em khác nhau.

U não có thể xảy ra ở cả trẻ em và người lớn; tuy nhiên, điều trị cho trẻ em có thể khác với điều trị cho người lớn. Xem tóm tắt điều trị về Điều trị khối u hệ thần kinh trung ương ở người lớn để biết thêm thông tin.

Một số thay đổi di truyền nhất định có thể làm tăng nguy cơ bị u quái / u rhabdoid không điển hình.

Bất cứ điều gì làm tăng nguy cơ mắc bệnh đều được gọi là yếu tố nguy cơ. Có một yếu tố nguy cơ không có nghĩa là bạn sẽ bị ung thư; không có các yếu tố nguy cơ không có nghĩa là bạn sẽ không bị ung thư. Nói chuyện với bác sĩ của con bạn nếu bạn nghĩ rằng con bạn có thể gặp rủi ro.

Khối u teratoid / u rhabdoid không điển hình có thể liên quan đến những thay đổi trong gen ức chế khối u SMARCB1 hoặc SMARCA4. Các gen loại này tạo ra một loại protein giúp kiểm soát sự phát triển của tế bào. Những thay đổi trong DNA của các gen ức chế khối u như SMARCB1 hoặc SMARCA4 có thể dẫn đến ung thư.

Những thay đổi trong gen SMARCB1 hoặc SMARCA4 có thể được di truyền (di truyền từ cha mẹ sang con cái). Khi sự thay đổi gen này được di truyền, các khối u có thể hình thành ở hai bộ phận của cơ thể cùng một lúc (ví dụ, trong não và thận). Đối với bệnh nhân AT / RT, tư vấn di truyền (thảo luận với chuyên gia được đào tạo về các bệnh di truyền và nhu cầu xét nghiệm gen có thể xảy ra) có thể được khuyến nghị.

Các dấu hiệu và triệu chứng của u quái / u rhabdoid không điển hình không giống nhau ở mọi bệnh nhân.

Các dấu hiệu và triệu chứng phụ thuộc vào những điều sau:

• Tuổi của đứa trẻ.

• Nơi khối u đã hình thành.

Vì khối u teratoid / rhabdoid không điển hình phát triển nhanh, các dấu hiệu và triệu chứng có thể phát triển nhanh chóng và trở nên tồi tệ hơn trong khoảng thời gian vài ngày hoặc vài tuần. Các dấu hiệu và triệu chứng có thể do AT / RT hoặc các bệnh lý khác gây ra. Kiểm tra với bác sĩ của con bạn nếu con bạn có bất kỳ dấu hiệu nào sau đây:

• Đau đầu buổi sáng hoặc đau đầu hết sau khi nôn.

• Buồn nôn và ói mửa.

• Buồn ngủ bất thường hoặc thay đổi mức độ hoạt động.

• Mất thăng bằng, thiếu phối hợp hoặc đi lại khó khăn.

• Tăng kích thước đầu (ở trẻ sơ sinh).

Các xét nghiệm kiểm tra não và tủy sống được sử dụng để phát hiện (tìm) khối u quái / cơ vân không điển hình ở thần kinh trung ương.

Có thể sử dụng các thử nghiệm và quy trình sau:

• Khám sức khỏe và tiền sử: Khám cơ thể để kiểm tra các dấu hiệu sức khỏe chung, bao gồm kiểm tra các dấu hiệu bệnh tật, chẳng hạn như cục u hoặc bất kỳ điều gì khác có vẻ bất thường. Tiền sử về thói quen sức khỏe của bệnh nhân và các bệnh trong quá khứ và các phương pháp điều trị cũng sẽ được thực hiện.

• Kiểm tra thần kinh: Một loạt các câu hỏi và bài kiểm tra để kiểm tra não, tủy sống và chức năng thần kinh. Bài kiểm tra kiểm tra trạng thái tinh thần, sự phối hợp và khả năng đi lại bình thường của một người cũng như mức độ hoạt động của các cơ, giác quan và phản xạ. Đây cũng có thể được gọi là khám thần kinh hoặc khám thần kinh.

• MRI (chụp cộng hưởng từ): Một thủ thuật sử dụng nam châm, sóng vô tuyến và máy tính để tạo ra một loạt các hình ảnh chi tiết về các khu vực bên trong não và tủy sống. Thủ tục này còn được gọi là chụp cộng hưởng từ hạt nhân (NMRI).

• Chọc dò tủy sống: Một thủ thuật được sử dụng để thu thập dịch não tủy (CSF) từ cột sống. Điều này được thực hiện bằng cách đặt một cây kim giữa hai xương ở cột sống và vào dịch não tủy xung quanh tủy sống và lấy ra một mẫu chất lỏng. Mẫu dịch não tủy được kiểm tra dưới kính hiển vi để tìm dấu hiệu của tế bào khối u. Mẫu cũng có thể được kiểm tra lượng protein và glucose. Lượng protein cao hơn bình thường hoặc lượng glucose thấp hơn bình thường có thể là dấu hiệu của khối u. Thủ tục này còn được gọi là LP hoặc vòi cột sống.

• Xét nghiệm gen SMARCB1 và ​​SMARCA4: Một xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, trong đó một mẫu máu hoặc mô được kiểm tra để tìm những thay đổi nhất định trong các gen SMARCB1 và ​​SMARCA4.

Chẩn đoán xác định khối u quái / u rhabdoid không điển hình thời thơ ấu và có thể được loại bỏ bằng phẫu thuật.

Nếu các bác sĩ cho rằng có thể có khối u não, sinh thiết có thể được thực hiện để loại bỏ một mẫu mô. Đối với các khối u trong não, sinh thiết được thực hiện bằng cách cắt bỏ một phần hộp sọ và sử dụng kim để loại bỏ một mẫu mô. Một nhà nghiên cứu bệnh học xem mô dưới kính hiển vi để tìm tế bào ung thư. Nếu các tế bào ung thư được tìm thấy, bác sĩ có thể loại bỏ càng nhiều khối u càng an toàn càng tốt trong cùng một cuộc phẫu thuật. Bác sĩ giải phẫu bệnh kiểm tra các tế bào ung thư để tìm ra loại khối u não. Thường khó loại bỏ hoàn toàn AT / RT vì khối u nằm ở đâu trong não và vì nó có thể đã di căn vào thời điểm chẩn đoán.

Cắt sọ: Một lỗ mở được tạo ra trong hộp sọ và một mảnh hộp sọ được lấy ra để hiển thị một phần não.

Thử nghiệm sau có thể được thực hiện trên mẫu mô được lấy ra:

• Hóa mô miễn dịch: Một xét nghiệm trong phòng thí nghiệm sử dụng các kháng thể để kiểm tra một số kháng nguyên (chất đánh dấu) trong một mẫu mô của bệnh nhân. Các kháng thể thường được liên kết với một loại enzym hoặc thuốc nhuộm huỳnh quang. Sau khi các kháng thể liên kết với một kháng nguyên cụ thể trong mẫu mô, enzym hoặc thuốc nhuộm sẽ được kích hoạt, và kháng nguyên sau đó có thể được nhìn thấy dưới kính hiển vi. Loại xét nghiệm này được sử dụng để giúp chẩn đoán ung thư và giúp phân biệt một loại ung thư với một loại ung thư khác.

Một số yếu tố ảnh hưởng đến tiên lượng (cơ hội hồi phục) và các lựa chọn điều trị.

Tiên lượng (cơ hội hồi phục) và các lựa chọn điều trị phụ thuộc vào những điều sau:

• Cho dù có những thay đổi gen di truyền nhất định.

• Tuổi của đứa trẻ.

• Lượng khối u còn lại sau phẫu thuật.

• Liệu ung thư đã di căn đến các bộ phận khác của hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống) hoặc đến thận tại thời điểm chẩn đoán hay không.

Các giai đoạn của thời thơ ấu thần kinh trung ương Teratoid / Khối u Rhabdoid không điển hình

NHỮNG ĐIỂM CHÍNH

• Không có hệ thống phân giai đoạn tiêu chuẩn cho khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

Không có hệ thống phân giai đoạn tiêu chuẩn cho khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

Mức độ lan rộng hoặc lan rộng của ung thư thường được mô tả như các giai đoạn. Không có hệ thống phân giai đoạn tiêu chuẩn cho khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

Để điều trị, khối u này được xếp vào nhóm mới chẩn đoán hoặc tái phát. Điều trị phụ thuộc vào những điều sau đây:

• Tuổi của đứa trẻ.

• Còn lại bao nhiêu ung thư sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u.

Kết quả từ quy trình sau đây cũng được sử dụng để lập kế hoạch điều trị:

• Kiểm tra siêu âm: Một thủ thuật trong đó sóng âm năng lượng cao (siêu âm) bị dội lại từ các mô hoặc cơ quan nội tạng, chẳng hạn như thận, và tạo ra tiếng vang. Những tiếng vọng tạo thành hình ảnh của các mô cơ thể được gọi là siêu âm. Hình ảnh có thể được in ra để xem sau. Thủ tục này được thực hiện để kiểm tra các khối u cũng có thể đã hình thành trong thận.

Tổng quan về Lựa chọn Điều trị

NHỮNG ĐIỂM CHÍNH

• Có nhiều loại điều trị khác nhau cho bệnh nhân có khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

• Trẻ em bị u quái / u cơ vân không điển hình nên được lên kế hoạch điều trị bởi một nhóm các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe là các chuyên gia trong

điều trị ung thư ở trẻ em.

• Các khối u não ở trẻ em có thể gây ra các dấu hiệu hoặc triệu chứng bắt đầu trước khi ung thư được chẩn đoán và tiếp tục trong nhiều tháng hoặc nhiều năm.

• Điều trị các khối u teratoid / rhabdoid không điển hình của hệ thần kinh trung ương ở trẻ em có thể gây ra tác dụng phụ.

• Bốn loại điều trị được sử dụng:

• Phẫu thuật

• Hóa trị liệu

• Xạ trị

• Hóa trị liều cao với cấy ghép tế bào gốc

• Các loại điều trị mới đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng.

• Liệu pháp nhắm mục tiêu

• Bệnh nhân có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng.

• Bệnh nhân có thể tham gia thử nghiệm lâm sàng trước, trong hoặc sau khi bắt đầu điều trị ung thư.

• Các xét nghiệm tiếp theo có thể cần thiết.

Có nhiều loại điều trị khác nhau cho bệnh nhân có khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

Các loại điều trị khác nhau có sẵn cho những bệnh nhân có khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương (AT / RT). Điều trị AT / RT thường trong vòng thử nghiệm lâm sàng. Thử nghiệm lâm sàng điều trị là một nghiên cứu nhằm giúp cải thiện các phương pháp điều trị hiện tại hoặc thu thập thông tin về các phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân ung thư.

Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra ở nhiều nơi trên cả nước. Thông tin về các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra có sẵn trên trang web của NCI. Lựa chọn phương pháp điều trị ung thư thích hợp nhất là một quyết định lý tưởng nhất là liên quan đến bệnh nhân, gia đình và nhóm chăm sóc sức khỏe.

Trẻ em bị u quái / u rhabdoid không điển hình nên được lập kế hoạch điều trị bởi một nhóm các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe là những chuyên gia điều trị ung thư ở trẻ em.

Việc điều trị sẽ được giám sát bởi một bác sĩ chuyên khoa ung thư nhi, một bác sĩ chuyên điều trị ung thư cho trẻ em. Bác sĩ ung thư nhi khoa làm việc với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nhi khoa khác là những chuyên gia điều trị trẻ em bị ung thư hệ thần kinh trung ương và những người chuyên về một số lĩnh vực y học. Những người này có thể bao gồm các chuyên gia sau:

• Bác sĩ nhi khoa.

• Bác sĩ giải phẫu thần kinh nhi.

• Bác sĩ ung thư bức xạ.

• Nhà thần kinh học.

• Chuyên gia y tá nhi khoa.

• Chuyên gia phục hồi chức năng.

• Nhà tâm lý học.

• Nhân viên xã hội.

• Nhà di truyền học hoặc cố vấn di truyền.

Các khối u não ở trẻ em có thể gây ra các dấu hiệu hoặc triệu chứng bắt đầu trước khi ung thư được chẩn đoán và tiếp tục trong nhiều tháng hoặc nhiều năm.

Các dấu hiệu hoặc triệu chứng do khối u gây ra có thể bắt đầu trước khi chẩn đoán. Những dấu hiệu hoặc triệu chứng này có thể tiếp tục trong nhiều tháng hoặc nhiều năm. Điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ của con bạn về các dấu hiệu hoặc triệu chứng do khối u gây ra có thể tiếp tục sau khi điều trị.

Điều trị các khối u teratoid / rhabdoid không điển hình của hệ thần kinh trung ương ở trẻ em có thể gây ra tác dụng phụ.

Để biết thông tin về các tác dụng phụ bắt đầu trong quá trình điều trị ung thư, hãy xem trang Tác dụng phụ của chúng tôi.

Các tác dụng phụ do điều trị ung thư bắt đầu sau khi điều trị và tiếp tục trong nhiều tháng hoặc nhiều năm được gọi là tác dụng muộn. Tác dụng muộn của điều trị ung thư có thể bao gồm những điều sau:

• Vấn đề vật lý.

• Thay đổi tâm trạng, cảm xúc, suy nghĩ, học tập hoặc trí nhớ.

• Ung thư thứ hai (loại ung thư mới).

Một số tác dụng muộn có thể được điều trị hoặc kiểm soát. Điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ của con bạn về những ảnh hưởng mà điều trị ung thư có thể có đối với con bạn. (Xem bản tóm tắt về Tác dụng muộn của Điều trị Ung thư Trẻ em để biết thêm thông tin).

Bốn loại điều trị được sử dụng:

Phẫu thuật

Phẫu thuật được sử dụng để chẩn đoán và điều trị khối u teratoid / rhabdoid không điển hình của thần kinh trung ương. Xem phần Thông tin Chung của bản tóm tắt này.

Sau khi bác sĩ loại bỏ tất cả các khối ung thư có thể nhìn thấy tại thời điểm phẫu thuật, hầu hết bệnh nhân sẽ được điều trị hóa chất và có thể xạ trị sau khi phẫu thuật để tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại. Điều trị được đưa ra sau khi phẫu thuật, để giảm nguy cơ ung thư tái phát, được gọi là liệu pháp bổ trợ.

Hóa trị liệu

Hóa trị là một phương pháp điều trị ung thư sử dụng thuốc để ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư, bằng cách giết chết tế bào hoặc ngăn chúng phân chia.

• Khi hóa trị liệu được đặt trực tiếp vào dịch não tủy, một cơ quan hoặc một khoang cơ thể như bụng, thuốc chủ yếu tác động đến các tế bào khối u ở những khu vực đó (hóa trị vùng). Liều thông thường của thuốc chống ung thư được đưa ra bằng đường uống hoặc tĩnh mạch để điều trị các khối u não và tủy sống không thể vượt qua hàng rào máu não và đến khối u. Thuốc chống ung thư tiêm vào dịch não tủy có khả năng tiếp cận khối u. Đây được gọi là phương pháp hóa trị trong lớp.

• Khi hóa trị liệu được thực hiện bằng đường uống hoặc tiêm vào tĩnh mạch hoặc cơ, thuốc sẽ đi vào máu và có thể tiếp cận các tế bào khối u trên khắp cơ thể (hóa trị toàn thân). Liều cao của một số loại thuốc chống ung thư được đưa vào tĩnh mạch có thể vượt qua hàng rào máu não và đến khối u.

Xạ trị

Xạ trị là phương pháp điều trị ung thư sử dụng tia X năng lượng cao hoặc các loại bức xạ khác để tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn chúng phát triển. Có hai loại xạ trị:

• Xạ trị bên ngoài sử dụng một máy bên ngoài cơ thể để gửi bức xạ về phía ung thư.

• Xạ trị bên trong sử dụng một chất phóng xạ được niêm phong trong kim, hạt, dây điện hoặc ống thông được đặt trực tiếp vào hoặc gần khối ung thư.

Cách xạ trị phụ thuộc vào loại khối u được điều trị và liệu nó có di căn hay không. Xạ trị bên ngoài có thể được thực hiện cho não và tủy sống.

Vì xạ trị có thể ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và phát triển trí não ở trẻ nhỏ, đặc biệt là trẻ từ ba tuổi trở xuống, nên liều xạ trị có thể thấp hơn ở trẻ lớn.

Hóa trị liều cao với cấy ghép tế bào gốc

Liều cao hóa trị được đưa ra để tiêu diệt tế bào ung thư. Các tế bào khỏe mạnh, bao gồm cả các tế bào tạo máu, cũng bị tiêu diệt bởi quá trình điều trị ung thư. Ghép tế bào gốc là một phương pháp điều trị để thay thế các tế bào tạo máu. Tế bào gốc (tế bào máu chưa trưởng thành) được lấy ra từ máu hoặc tủy xương của bệnh nhân hoặc người hiến tặng và được đông lạnh và lưu trữ. Sau khi bệnh nhân hoàn thành hóa trị, các tế bào gốc được lưu trữ sẽ được rã đông và trao lại cho bệnh nhân thông qua truyền dịch. Các tế bào gốc được tái sử dụng này sẽ phát triển thành (và phục hồi) các tế bào máu của cơ thể.

Các loại điều trị mới đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng.

Phần tóm tắt này mô tả các phương pháp điều trị đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó có thể không đề cập đến tất cả các điều trị mới đang được nghiên cứu. Thông tin về các thử nghiệm lâm sàng có trên trang web của NCI.

Liệu pháp nhắm mục tiêu

Liệu pháp nhắm mục tiêu là một loại điều trị sử dụng thuốc hoặc các chất khác để tấn công các tế bào ung thư cụ thể. Các liệu pháp nhắm mục tiêu thường ít gây hại cho các tế bào bình thường hơn so với liệu pháp hóa trị hoặc xạ trị. Liệu pháp nhắm mục tiêu đang được nghiên cứu trong điều trị tái phát hệ thần kinh trung ương ở trẻ em không điển hình là u quái / u rhabdoid.

Bệnh nhân có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng.

Đối với một số bệnh nhân, tham gia thử nghiệm lâm sàng có thể là lựa chọn điều trị tốt nhất. Thử nghiệm lâm sàng là một phần của quá trình nghiên cứu ung thư. Các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện để tìm hiểu xem liệu phương pháp điều trị ung thư mới có an toàn và hiệu quả hay tốt hơn phương pháp điều trị tiêu chuẩn hay không.

Nhiều phương pháp điều trị ung thư tiêu chuẩn hiện nay dựa trên các thử nghiệm lâm sàng trước đó. Bệnh nhân tham gia thử nghiệm lâm sàng có thể nhận được phương pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc nằm trong số những người đầu tiên được điều trị mới.

Những bệnh nhân tham gia thử nghiệm lâm sàng cũng giúp cải thiện cách điều trị ung thư trong tương lai. Ngay cả khi các thử nghiệm lâm sàng không dẫn đến các phương pháp điều trị mới hiệu quả, chúng thường trả lời các câu hỏi quan trọng và giúp thúc đẩy nghiên cứu về phía trước.

Bệnh nhân có thể tham gia thử nghiệm lâm sàng trước, trong hoặc sau khi bắt đầu điều trị ung thư.

Một số thử nghiệm lâm sàng chỉ bao gồm những bệnh nhân chưa được điều trị. Các thử nghiệm khác kiểm tra phương pháp điều trị cho những bệnh nhân mà bệnh ung thư không thuyên giảm. Ngoài ra còn có các thử nghiệm lâm sàng thử nghiệm các phương pháp mới để ngăn chặn ung thư tái phát (tái phát) hoặc giảm tác dụng phụ của điều trị ung thư.

Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra ở nhiều nơi trên cả nước. Thông tin về các thử nghiệm lâm sàng do NCI hỗ trợ có thể được tìm thấy trên trang web tìm kiếm các thử nghiệm lâm sàng của NCI. Các thử nghiệm lâm sàng do các tổ chức khác hỗ trợ có thể được tìm thấy trên trang web ClinicalTrials.gov.

Các xét nghiệm tiếp theo có thể cần thiết.

Một số xét nghiệm đã được thực hiện để chẩn đoán ung thư có thể được lặp lại. Một số xét nghiệm sẽ được lặp lại để xem việc điều trị đang hoạt động tốt như thế nào. Các quyết định về việc tiếp tục, thay đổi hoặc ngừng điều trị có thể dựa trên kết quả của các xét nghiệm này.

Một số xét nghiệm sẽ tiếp tục được thực hiện theo thời gian sau khi điều trị kết thúc. Kết quả của các xét nghiệm này có thể cho biết tình trạng của con bạn có thay đổi hay ung thư tái phát (tái phát) hay không. Những bài kiểm tra này đôi khi được gọi là kiểm tra theo dõi hoặc kiểm tra.

Các lựa chọn điều trị cho bệnh thần kinh trung ương ở trẻ em mới được chẩn đoán không điển hình Khối u Teratoid / Rhabdoid

NHỮNG ĐIỂM CHÍNH

• Không có phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân có khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

• Kết hợp các phương pháp điều trị được sử dụng cho những bệnh nhân bị u quái / u rhabdoid không điển hình.

Để biết thông tin về các phương pháp điều trị được liệt kê bên dưới, hãy xem phần Tổng quan về Lựa chọn Điều trị.

Không có phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân có khối u quái / cơ vân không điển hình của hệ thần kinh trung ương.

Kết hợp các phương pháp điều trị được sử dụng cho những bệnh nhân bị u quái / u rhabdoid không điển hình.

Bởi vì khối u quái / u rhabdoid không điển hình (AT / RT) phát triển nhanh, nên kết hợp nhiều phương pháp điều trị thường được đưa ra. Sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u, các phương pháp điều trị AT / RT có thể bao gồm sự kết hợp của những điều sau:

• Hóa trị liệu.

• Xạ trị.

• Hóa trị liều cao kết hợp cấy ghép tế bào gốc.

Các thử nghiệm lâm sàng về các phương pháp điều trị mới nên được xem xét cho những bệnh nhân có khối u quái / u rhabdoid không điển hình mới được chẩn đoán.

Sử dụng tìm kiếm thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi để tìm các thử nghiệm lâm sàng ung thư do NCI hỗ trợ đang chấp nhận bệnh nhân. Bạn có thể tìm kiếm các thử nghiệm dựa trên loại ung thư, tuổi của bệnh nhân và nơi thực hiện các thử nghiệm. Thông tin chung về các thử nghiệm lâm sàng cũng có sẵn.

Các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân thần kinh trung ương tái phát ở trẻ em không điển hình Teratoid / Khối u cơ vân

Để biết thông tin về các phương pháp điều trị được liệt kê bên dưới, hãy xem phần Tổng quan về Lựa chọn Điều trị.

Không có phương pháp điều trị chuẩn nào cho những bệnh nhân bị tái phát hệ thần kinh trung ương ở trẻ em không điển hình của khối u quái / u rhabdoid. Điều trị có thể bao gồm những điều sau:

• Một thử nghiệm lâm sàng về liệu pháp nhắm mục tiêu.

• Một thử nghiệm lâm sàng kiểm tra một mẫu khối u của bệnh nhân để tìm những thay đổi gen nhất định. Loại liệu pháp nhắm mục tiêu sẽ được sử dụng cho bệnh nhân phụ thuộc vào loại thay đổi gen.

Sử dụng tìm kiếm thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi để tìm các thử nghiệm lâm sàng ung thư do NCI hỗ trợ đang chấp nhận bệnh nhân. Bạn có thể tìm kiếm các thử nghiệm dựa trên loại ung thư, tuổi của bệnh nhân và nơi thực hiện các thử nghiệm. Thông tin chung về các thử nghiệm lâm sàng cũng có sẵn.

Để tìm hiểu thêm về u Teratoid / u Rhabdoid không điển hình ở thần kinh trung ương thời thơ ấu và các khối u não khác ở trẻ em

Để biết thêm thông tin về hệ thống thần kinh trung ương không điển hình của khối u teratoid / u rhabdoid và các khối u não khác ở trẻ em, hãy xem phần sau:

• Tuyên bố từ chối trách nhiệm thoát khỏi hiệp hội u não nhi khoa (PBTC)

Để biết thêm thông tin về bệnh ung thư ở trẻ em và các nguồn thông tin chung khác về bệnh ung thư, hãy xem phần sau:

• Về bệnh ung thư

• Bệnh ung thư thời thơ ấu

• CureSearch for Children CancerExit Disclaimer

• Tác dụng muộn của điều trị ung thư ở trẻ em

• Thanh thiếu niên và thanh niên mắc bệnh ung thư

• Trẻ em bị ung thư: Hướng dẫn cho cha mẹ

• Ung thư ở trẻ em và thanh thiếu niên

• Dàn dựng

• Đối phó với bệnh ung thư

• Các câu hỏi để hỏi bác sĩ của bạn về bệnh ung thư

• Dành cho người sống sót và người chăm sóc