About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Thử nghiệm lâm sàng để điều trị u tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức
Thử nghiệm 1-12 của 12
Carboplatin và Paclitaxel có hoặc không có Ramucirumab trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến ức tiến triển tại chỗ, tái phát hoặc di căn không thể loại bỏ bằng phẫu thuật
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của carboplatin và paclitaxel có hoặc không có ramucirumab trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tuyến ức đã di căn sang mô hoặc hạch bạch huyết lân cận (tiến triển cục bộ), đã tái phát (tái phát), đã di căn đến những nơi khác trong cơ thể (di căn) hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Các loại thuốc được sử dụng trong hóa trị, chẳng hạn như carboplatin và paclitaxel, hoạt động theo những cách khác nhau để ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u, bằng cách giết chết tế bào, ngăn chúng phân chia hoặc ngăn chúng lây lan. Các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như ramucirumab, có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của tế bào khối u. Người ta vẫn chưa biết nếu cho carboplatin và paclitaxel có hay không có ramucirumab sẽ hoạt động tốt hơn trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tuyến ức.
Vị trí: 254 vị trí
Nghiên cứu về XmAb®20717 ở các đối tượng có khối u rắn nâng cao đã chọn
Đây là một nghiên cứu giai đoạn 1, nhiều liều, tăng liều tăng dần để xác định MTD / RD và phác đồ của XmAb20717, để mô tả tính an toàn và khả năng dung nạp, để đánh giá PK và tính sinh miễn dịch, và đánh giá sơ bộ hoạt tính chống khối u của XmAb20717 ở những đối tượng được chọn khối u rắn tiên tiến.
Vị trí: 15 vị trí
Nivolumab và Vorolanib trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và khối u lồng ngực chịu lửa
Thử nghiệm giai đoạn I / II này nghiên cứu các tác dụng phụ và liều lượng tốt nhất của vorolanib khi dùng kết hợp với nivolumab để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và các khối u ở ngực không đáp ứng với điều trị (chịu lửa). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u. Vorolanib có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Cho nivolumab và vorolanib có thể hoạt động tốt hơn trong việc điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và các khối u ở ngực.
Vị trí: 7 vị trí
Nghiên cứu về SO-C101 và SO-C101 trong sự kết hợp với Pembro ở bệnh nhân người lớn có khối u rắn di căn / tiến triển
Một nghiên cứu đa trung tâm giai đoạn 1 / 1b nhãn mở để đánh giá tính an toàn và hiệu quả sơ bộ của SO-C101 dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với pembrolizumab ở những bệnh nhân có khối u rắn di căn / tiến triển được chọn
Vị trí: 2 địa điểm
Phân tích nhanh và đánh giá phản ứng của các tác nhân phối hợp chống ung thư trong khối u hiếm (UNG THƯ HIẾM) Thử nghiệm: RARE 1 Nilotinib và Paclitaxel
Cơ sở: Những người mắc bệnh ung thư hiếm gặp thường có các lựa chọn điều trị hạn chế. Sinh học của các bệnh ung thư hiếm gặp vẫn chưa được hiểu rõ. Các nhà nghiên cứu muốn tìm ra phương pháp điều trị tốt hơn cho những bệnh ung thư này. Họ muốn thử nghiệm 2 loại thuốc, được dùng riêng biệt, đã giúp những người mắc bệnh ung thư không hiếm gặp. Họ muốn xem liệu những loại thuốc này kết hợp với nhau có thể làm cho các khối ung thư hiếm gặp thu nhỏ hoặc ngừng phát triển hay không. Mục tiêu: Tìm hiểu xem nilotinib và paclitaxel có lợi cho những người mắc bệnh ung thư hiếm gặp hay không. Đủ điều kiện: Những người từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư hiếm gặp, đã tiến triển sau khi được điều trị tiêu chuẩn hoặc không có liệu pháp hiệu quả nào. Thiết kế: Người tham gia sẽ được kiểm tra bệnh sử và khám sức khỏe. Họ sẽ được xét nghiệm máu và nước tiểu. Họ sẽ thử thai nếu cần. Họ sẽ được đo điện tâm đồ để kiểm tra tim. Họ sẽ được quét hình ảnh để đo khối u. Những người tham gia sẽ lặp lại các bài kiểm tra sàng lọc trong quá trình nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu.
Địa điểm: Trung tâm Lâm sàng Viện Y tế Quốc gia, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab và Sunitinib Malate trong việc điều trị cho những người tham gia bị ung thư tuyến ức di căn hoặc không thể cắt bỏ được
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của pembrolizumab và sunitinib malate trong việc điều trị những người tham gia bị ung thư tuyến ức đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật và không đáp ứng với điều trị. Các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Sunitinib malate có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Cho pembrolizumab và sunitinib malate có thể hoạt động tốt hơn trong điều trị ung thư tuyến ức.
Địa điểm: Trung tâm Ung thư Toàn diện Đại học Bang Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab trong điều trị những người tham gia bị u tuyến ức hoặc ung thư tuyến ức không thể cắt bỏ
Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu tác dụng phụ và liều lượng tốt nhất của pembrolizumab trong việc điều trị những người tham gia bị u tuyến ức hoặc ung thư tuyến ức không thể loại bỏ bằng phẫu thuật. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.
Địa điểm: Trung tâm Ung thư MD Anderson, Houston, Texas
Selinexor trong việc điều trị những người tham gia có khối u biểu mô tuyến ức nâng cao
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của selinexor trong việc điều trị những người tham gia bị khối u biểu mô tuyến ức đã di căn đến những nơi khác trong cơ thể. Selinexor có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số protein cần thiết cho sự phát triển của tế bào.
Vị trí: 2 địa điểm
Bintrafusp Alfa (M7824) trong các đối tượng có u tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức
Cơ sở: U tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức là những bệnh lý của tuyến ức. Hóa trị dựa trên bạch kim là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho những bệnh này. Nhưng trong nhiều trường hợp, bệnh trở lại sau khi điều trị. Các nhà nghiên cứu muốn xem liệu một loại thuốc mới có thể giúp ích gì không. Mục tiêu: Để xem bintrafusp alfa (M7824) có phải là phương pháp điều trị hiệu quả đối với u tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức hay không. Đủ điều kiện: Những người từ 18 tuổi trở lên bị u tuyến ức hoặc ung thư tuyến ức và bệnh của họ trở lại hoặc tiến triển sau khi điều trị bằng ít nhất một kế hoạch điều trị hóa trị có chứa bạch kim, hoặc họ đã từ chối liệu pháp tiêu chuẩn: Người tham gia sẽ được sàng lọc theo một phác đồ riêng biệt. Lịch sử y tế, thuốc men và điều trị của họ sẽ được xem xét. Họ sẽ sinh thiết khối u nếu họ không có mẫu. Những người tham gia nghiên cứu sẽ nhận được thuốc nghiên cứu 2 tuần một lần dưới dạng truyền tĩnh mạch. Đối với điều này, một ống nhựa nhỏ được đưa vào tĩnh mạch cánh tay. Trong quá trình nghiên cứu, những người tham gia sẽ trải qua những nội dung sau: Xem xét y học Khám sức khỏe Xem xét các triệu chứng và khả năng thực hiện các hoạt động bình thường của họ Xét nghiệm máu và nước tiểu Chụp cơ đùi (sử dụng MRI) Đánh giá khối u (sử dụng MRI hoặc CT) Kiểm tra chức năng tim và phổi Kiểm tra tuyến giáp Đánh giá da. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u. Một số mẫu máu và sinh thiết của họ sẽ được sử dụng để kiểm tra gen. Những người tham gia có thể dùng thuốc nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ nặng hơn hoặc họ không thể chịu đựng được việc điều trị. Những người tham gia sẽ được tái khám lần 2 và 6 tuần sau khi ngừng điều trị. Sau đó họ sẽ tái khám dài hạn 3 tháng một lần. Chúng có thể bao gồm quét hình ảnh. Việc thăm khám có thể được thực hiện qua điện thoại, với việc chụp cắt lớp (nếu cần) được thực hiện tại văn phòng bác sĩ của họ. Vị trí:
Abexinostat và Pembrolizumab trong điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn di căn hoặc tiến triển tại chỗ cao MSI
Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu liều lượng tốt nhất và các tác dụng phụ của abexinostat và hiệu quả của nó khi dùng cùng với pembrolizumab trong việc điều trị bệnh nhân có khối u rắn không ổn định microatellite (MSI) đã lan đến mô lân cận hoặc hạch bạch huyết (phát triển cục bộ) hoặc những nơi khác trong cơ thể (di căn). Abexinostat có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Cho abexinostat và pembrolizumab có thể hoạt động tốt hơn trong điều trị bệnh nhân có khối u rắn.
Địa điểm: Trung tâm Y tế UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
Thuốc ức chế TrkA đường miệng VMD-928 để điều trị khối u rắn hoặc ung thư hạch bạch huyết ở người lớn
Đây là một nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở, Giai đoạn 1 về VMD-928 dùng đường uống ở các đối tượng người lớn có khối u đặc hoặc ung thư hạch bạch huyết tiến triển hoặc không đáp ứng với các liệu pháp hiện có và không tồn tại liệu pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc sẵn có
Địa điểm: Trung tâm Ung thư Toàn diện Thành phố Hy vọng, Duarte, California
Một nghiên cứu thử nghiệm để điều tra tính an toàn và hoạt động lâm sàng của Avelumab (MSB0010718C) trong bệnh ung thư biểu mô tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức sau khi tiến triển bằng hóa trị liệu dựa trên bạch kim
Cơ sở: U tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức là những bệnh ung thư có nguồn gốc từ tuyến ức. Hóa trị dựa trên bạch kim là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho họ. Nhưng không hiếm, căn bệnh này quay trở lại và mọi người cần điều trị nhiều hơn để ngăn ung thư phát triển. Thuốc Avelumab có thể giúp hệ thống miễn dịch chống lại bệnh ung thư. Mục tiêu: Để kiểm tra xem avelumab có an toàn và được dung nạp tốt hay không, đồng thời có hiệu quả trong điều trị u tuyến ức và ung thư biểu mô tuyến ức tái phát hoặc khó chữa hay không. Tính đủ điều kiện: Những người từ 18 tuổi trở lên bị u tuyến ức hoặc ung thư biểu mô tuyến ức đã tái phát hoặc tiến triển sau khi hóa trị có chứa bạch kim Thiết kế: Người tham gia sẽ được kiểm tra với: - Xét nghiệm máu, nước tiểu và tim - Chụp quét: Họ nằm trong một máy chụp ảnh cơ thể. - Khám thực thể - Bệnh sử - Sinh thiết: kim lấy ra một mảnh khối u. Các mẫu có thể là từ quy trình trước đó, mặc dù mong muốn trải qua một sinh thiết mới. Những người tham gia sẽ được điều trị theo chu kỳ 2 tuần. Họ sẽ tiếp tục cho đến khi các tác dụng phụ không thể chịu đựng được hoặc bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn. Các lượt truy cập vào các thời điểm sau là bắt buộc đối với mỗi giao thức. Những bệnh nhân đáp ứng với điều trị hoặc ổn định lâu dài sau ít nhất 12 tháng điều trị có thể trải qua chế độ giảm liều để tiếp tục điều trị. - 2 tuần một lần: Những người tham gia sẽ được truyền avelumab bằng cách truyền vào tĩnh mạch (IV). Họ sẽ nhận được diphenhydramine (benadryl) và acetaminophen (tylenol) bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch trước khi nhận avelumab để giảm nguy cơ phát triển phản ứng với avelumab. Họ sẽ được xét nghiệm máu, nước tiểu và tim định kỳ. - Chu kỳ 4 và 7, sau đó 6 tuần một lần: Sẽ tiến hành quét để tìm sự co rút hoặc phát triển của khối u. - Chu kỳ 4: Những người tham gia sẽ có cơ hội trải qua một cuộc sinh thiết. - 2-4 tuần sau khi ngừng điều trị: Các xét nghiệm máu, nước tiểu, tim sẽ được thực hiện. Những người tham gia có thể trải qua quá trình quét. - 10 tuần sau khi ngừng điều trị: Xét nghiệm máu, nước tiểu, tim. - Khoảng 6 tháng sau khi ngừng điều trị, sau đó 3 tháng một lần: Người tham gia sẽ được chụp cắt lớp vi tính cho phép xét nghiệm gen trên mẫu máu và mô của họ.
Địa điểm: Trung tâm Lâm sàng Viện Y tế Quốc gia, Bethesda, Maryland
Bật tính năng tự động làm mới nhận xét