Giới thiệu về ung thư / điều trị / thử nghiệm lâm sàng / bệnh / ung thư tử cung / điều trị
Điều trị Thử nghiệm lâm sàng cho Sarcoma tử cung
Thử nghiệm lâm sàng là những nghiên cứu liên quan đến con người. Các thử nghiệm lâm sàng trong danh sách này là để điều trị sarcoma tử cung. Tất cả các thử nghiệm trong danh sách đều được hỗ trợ bởi NCI.
Thông tin cơ bản của NCI về các thử nghiệm lâm sàng giải thích các loại và giai đoạn của các thử nghiệm và cách chúng được thực hiện. Các thử nghiệm lâm sàng xem xét các phương pháp mới để ngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trị bệnh. Bạn có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn để được giúp đỡ trong việc quyết định xem loại thuốc nào phù hợp với bạn.
Thử nghiệm 1-5 trên 5
Nivolumab trong điều trị bệnh nhân ung thư tử cung di căn hoặc tái phát
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của nivolumab trong điều trị bệnh nhân ung thư tử cung đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể (di căn) hoặc tái phát sau một thời gian cải thiện (tái phát). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u.
Vị trí: 7 vị trí
Khóa học ngắn hạn liệu pháp thắt nút âm đạo trong điều trị bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn I-II
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III này nghiên cứu liệu pháp thắt nút âm đạo trong thời gian ngắn để xem nó hoạt động tốt như thế nào so với liệu pháp thắt nút thắt âm đạo tiêu chuẩn chăm sóc trong điều trị bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn I-II. Liệu pháp thắt nút thắt vòng bít âm đạo trong thời gian ngắn, còn được gọi là liệu pháp bức xạ bên trong, sử dụng (trong thời gian ngắn hơn) chất phóng xạ đặt trực tiếp vào hoặc gần khối u ở phần trên của âm đạo để tiêu diệt tế bào khối u.
Vị trí: 7 vị trí
Phân tích nhanh và đánh giá phản ứng của các tác nhân phối hợp chống ung thư trong khối u hiếm (UNG THƯ HIẾM) Thử nghiệm: RARE 1 Nilotinib và Paclitaxel
Cơ sở: Những người mắc bệnh ung thư hiếm gặp thường có các lựa chọn điều trị hạn chế. Sinh học của các bệnh ung thư hiếm gặp vẫn chưa được hiểu rõ. Các nhà nghiên cứu muốn tìm ra phương pháp điều trị tốt hơn cho những bệnh ung thư này. Họ muốn thử nghiệm 2 loại thuốc, được dùng riêng biệt, đã giúp những người mắc bệnh ung thư không hiếm gặp. Họ muốn xem liệu những loại thuốc này kết hợp với nhau có thể làm cho các khối ung thư hiếm gặp thu nhỏ hoặc ngừng phát triển hay không. Mục tiêu: Tìm hiểu xem nilotinib và paclitaxel có lợi cho những người mắc bệnh ung thư hiếm gặp hay không. Đủ điều kiện: Những người từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư hiếm gặp, đã tiến triển sau khi được điều trị tiêu chuẩn hoặc không có liệu pháp hiệu quả nào. Thiết kế: Người tham gia sẽ được kiểm tra bệnh sử và khám sức khỏe. Họ sẽ được xét nghiệm máu và nước tiểu. Họ sẽ thử thai nếu cần. Họ sẽ được đo điện tâm đồ để kiểm tra tim. Họ sẽ được quét hình ảnh để đo khối u. Những người tham gia sẽ lặp lại các bài kiểm tra sàng lọc trong quá trình nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Những người tham gia sẽ nhận được nilotinib và paclitaxel. Thuốc được tiêm theo chu kỳ 28 ngày. Nilotinib là viên nang uống hai lần một ngày. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu. Paclitaxel sẽ được tiêm tĩnh mạch theo đường ngoại vi hoặc đường trung tâm mỗi tuần một lần trong 3 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ. Những người tham gia sẽ ghi nhật ký thuốc. Họ sẽ theo dõi khi nào họ dùng thuốc nghiên cứu và bất kỳ tác dụng phụ nào họ có thể có. Những người tham gia có thể được sinh thiết khối u tùy chọn. Những người tham gia có thể tiếp tục nghiên cứu cho đến khi bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ có các tác dụng phụ không thể dung nạp được. Những người tham gia sẽ có một cuộc gọi điện thoại tái khám khoảng 30 ngày sau khi uống liều cuối cùng của thuốc nghiên cứu.
Địa điểm: Trung tâm Lâm sàng Viện Y tế Quốc gia, Bethesda, Maryland
Cabozantinib và Temozolomide để điều trị ung thư Leiomyosarcoma không thể cắt bỏ hoặc di căn hoặc Sarcoma mô mềm khác
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu xem cabozantinib và temozolomide hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân ung thư bạch huyết hoặc sacôm mô mềm khác không thể loại bỏ bằng phẫu thuật (không thể cắt bỏ) hoặc đã lan đến các vị trí khác trong cơ thể (di căn). Cabozantinib có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Các loại thuốc được sử dụng trong hóa trị, chẳng hạn như temozolomide, hoạt động theo nhiều cách khác nhau để ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u, bằng cách giết chết tế bào, ngăn chúng phân chia hoặc ngăn chúng lây lan. Cho uống cabozantinib và temozolomide có thể hoạt động tốt hơn so với dùng đơn lẻ trong điều trị bệnh nhân ung thư bạch cầu hoặc sarcoma mô mềm khác. Cabozantinib là một loại thuốc điều tra,
Vị trí: 7 vị trí
Doxorubicin, AGEN1884 và AGEN2034 để điều trị Sarcoma mô mềm nâng cao hoặc di căn
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của doxorubicin cùng với AGEN1884 và AGEN2034 trong việc điều trị bệnh nhân mắc sarcoma mô mềm đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể (tiến triển hoặc di căn). Các loại thuốc được sử dụng trong hóa trị, chẳng hạn như doxorubicin, hoạt động theo nhiều cách khác nhau để ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u, bằng cách giết chết tế bào, ngăn chúng phân chia hoặc ngăn chúng lây lan. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như AGEN1884 và AGEN2034, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của tế bào khối u. Sử dụng doxorubicin, AGEN1884 và AGEN2034 có thể hoạt động tốt hơn trong điều trị bệnh nhân mắc sarcoma mô mềm so với chỉ dùng doxorubicin.
Địa điểm: ' Đại học Colorado, Denver, Colorado
Bật tính năng tự động làm mới nhận xét