About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Điều trị Thử nghiệm Lâm sàng cho Ung thư Da Không phải Melanoma

Thử nghiệm lâm sàng là những nghiên cứu liên quan đến con người. Các thử nghiệm lâm sàng trong danh sách này là để điều trị ung thư da không phải khối u ác tính. Tất cả các thử nghiệm trong danh sách đều được hỗ trợ bởi NCI.

Thông tin cơ bản của NCI về các thử nghiệm lâm sàng giải thích các loại và giai đoạn của các thử nghiệm và cách chúng được thực hiện. Các thử nghiệm lâm sàng xem xét các phương pháp mới để ngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trị bệnh. Bạn có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn để được giúp đỡ trong việc quyết định xem loại thuốc nào phù hợp với bạn.

Thử nghiệm 1-25 trên 118 1 2 3 4 5 Tiếp theo>

Liệu pháp nhắm mục tiêu được chỉ đạo bằng thử nghiệm di truyền trong điều trị bệnh nhân có khối u rắn chịu lửa nâng cao, u bạch huyết hoặc đa u tủy (Thử nghiệm sàng lọc MATCH)

Thử nghiệm MATCH giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của phương pháp điều trị được hướng dẫn bởi xét nghiệm di truyền ở những bệnh nhân có khối u đặc hoặc u bạch huyết tiến triển sau ít nhất một phương pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc không tồn tại phương pháp điều trị được thống nhất. Các xét nghiệm di truyền xem xét vật liệu di truyền (gen) duy nhất của các tế bào khối u của bệnh nhân. Bệnh nhân có bất thường di truyền (chẳng hạn như đột biến, khuếch đại hoặc chuyển vị) có thể được hưởng lợi nhiều hơn từ việc điều trị nhằm mục tiêu bất thường di truyền cụ thể của khối u của họ. Việc xác định những bất thường di truyền này trước tiên có thể giúp bác sĩ lập kế hoạch điều trị tốt hơn cho những bệnh nhân có khối u đặc, u lympho hoặc đa u tủy.

Vị trí: 1189 vị trí

Nivolumab sau liệu pháp phương thức kết hợp trong điều trị bệnh nhân ung thư hậu môn giai đoạn II-IIIB có nguy cơ cao

Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của nivolumab sau khi điều trị theo phương thức kết hợp trong điều trị bệnh nhân ung thư hậu môn giai đoạn II-IIIB có nguy cơ cao. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u.

Vị trí: 745 vị trí

Pembrolizumab So với Tiêu chuẩn Quan sát Chăm sóc trong Điều trị cho Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel Giai đoạn I-III Bị Ảnh hưởng Hoàn toàn

Thử nghiệm giai đoạn III này nghiên cứu mức độ hoạt động của pembrolizumab so với tiêu chuẩn quan sát chăm sóc trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel giai đoạn I-III đã được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn (cắt bỏ). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.

Vị trí: 286 vị trí

Avelumab có hoặc không có Cetuximab trong Điều trị Bệnh nhân Ung thư Tế bào vảy Da Nâng cao

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của avelumab có hoặc không có cetuximab trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào vảy da đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể (giai đoạn nặng). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như avelumab và cetuximab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.

Vị trí: 277 vị trí

Pembrolizumab có hoặc không có Liệu pháp Xạ trị Toàn thân Lập thể trong Điều trị Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel Di căn hoặc Nâng cao

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của pembrolizumab có hoặc không có xạ trị lập thể trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Xạ trị toàn thân lập thể sử dụng thiết bị đặc biệt để định vị bệnh nhân và cung cấp bức xạ tới các khối u với độ chính xác cao. Phương pháp này có thể tiêu diệt tế bào khối u với liều lượng ít hơn trong thời gian ngắn hơn và ít gây tổn thương cho mô bình thường. Dùng pembrolizumab với xạ trị toàn thân lập thể có thể hiệu quả hơn trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel.

Vị trí: 246 vị trí

Nghiên cứu về hiệu quả và độ an toàn của Tisotumab Vedotin cho bệnh nhân có khối u rắn

Thử nghiệm này sẽ nghiên cứu về tisotumab vedotin để tìm hiểu liệu nó có phải là phương pháp điều trị hiệu quả đối với một số khối u rắn nhất định và những tác dụng phụ (tác dụng không mong muốn) nào có thể xảy ra. Phương pháp điều trị sẽ được thực hiện cho bệnh nhân ba tuần một lần.

Vị trí: 12 vị trí

PD-1 ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào cơ bản nâng cao có kinh nghiệm tiến triển của bệnh khi điều trị bằng liệu pháp ức chế con đường của con nhím, hoặc không dung nạp liệu pháp ức chế con đường trước đó của con nhím

Mục tiêu chính là ước tính tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) đối với Ung thư biểu mô tế bào cơ bản di căn (BCC) (nhóm 1) và đối với BCC tiến triển tại chỗ không thể cắt bỏ (nhóm 2) khi được điều trị bằng REGN2810 như một liệu pháp đơn trị.

Vị trí: 15 vị trí

Nghiên cứu pha II về Tipifarnib trong ung thư đầu và cổ vảy có đột biến HRAS

Nghiên cứu giai đoạn II để điều tra hoạt động chống khối u về tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) của tipifarnib ở những đối tượng có khối u tiến triển mang đột biến HRAS và không có sẵn liệu pháp điều trị tiêu chuẩn. Ghi chú; Hiện chỉ có nhóm 2 (SCC Đầu & Cổ) và nhóm 3 (SCC Khác) đang mở

Vị trí: 11 vị trí

Một nghiên cứu điều tra về liệu pháp miễn dịch để điều tra tính an toàn và hiệu quả của Nivolumab và Liệu pháp kết hợp Nivolumab trong các khối u liên quan đến virus

Mục đích của nghiên cứu này nhằm điều tra tính an toàn và hiệu quả của nivolumab và liệu pháp kết hợp nivolumab để điều trị cho những bệnh nhân có khối u liên quan đến vi rút. Một số loại virus đã được biết là có vai trò trong việc hình thành và phát triển khối u. Nghiên cứu này sẽ điều tra tác động của các loại thuốc nghiên cứu, ở những bệnh nhân có các loại khối u sau: - Ung thư ống hậu môn-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư cổ tử cung - Ung thư dạ dày dương tính với virus Epstein Barr (EBV)-Không còn đăng ký loại u này loại khối u - Ung thư tế bào Merkel - Ung thư dương vật-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư âm đạo và âm hộ-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư vòm họng - Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư Đầu và Cổ - Không còn đăng ký loại khối u này

Vị trí: 10 vị trí

Pembrolizumab so với giả dược sau phẫu thuật và bức xạ ở những người tham gia bị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến cục bộ (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Đây là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, so sánh pembrolizumab với giả dược được dùng như một liệu pháp bổ trợ ở những người tham gia mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào vảy tiến triển tại chỗ có nguy cơ cao (LA cSCC) đã trải qua phẫu thuật với mục đích chữa bệnh kết hợp với xạ trị. Giả thuyết chính là pembrolizumab vượt trội hơn giả dược trong việc tăng thời gian sống sót không tái phát (RFS).

Vị trí: 10 vị trí

Nghiên cứu này đánh giá KRT-232, một chất ức chế phân tử nhỏ qua đường miệng mới lạ của MDM2, để điều trị bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào Merkel (p53WT) đã thất bại với liệu pháp miễn dịch chống PD-1 / PD-L1

Nghiên cứu này đánh giá KRT-232, một chất ức chế phân tử nhỏ đường uống mới của MDM2, để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC), những người đã thất bại trong việc điều trị với ít nhất một liệu pháp miễn dịch kháng PD-1 hoặc kháng PD-L1. Sự ức chế MDM2 là một cơ chế hoạt động mới trong MCC. Nghiên cứu này là Giai đoạn 2, Nghiên cứu Nhãn Mở, Một cánh tay của KRT-232 ở Bệnh nhân Ung thư Biểu mô Tế bào Merkel Loại Dại p53 (p53WT)

Vị trí: 11 vị trí

Nghiên cứu về XmAb®23104 ở các đối tượng có khối u rắn nâng cao được chọn (DUET-3)

Đây là nghiên cứu giai đoạn 1, nhiều liều, tăng dần liều để xác định MTD / RD và phác đồ của XmAb23104, để mô tả tính an toàn và khả năng dung nạp, để đánh giá PK và khả năng sinh miễn dịch, và đánh giá sơ bộ hoạt tính chống khối u của XmAb23104 ở những đối tượng được chọn khối u rắn tiên tiến.

Vị trí: 9 vị trí

Thuốc bổ trợ Avelumab trong ung thư tế bào Merkel

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III này nghiên cứu cách avelumab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã di căn đến các hạch bạch huyết và đã trải qua phẫu thuật có hoặc không có xạ trị. Các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như avelumab, có thể kích thích hệ thống miễn dịch và cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.

Vị trí: 10 vị trí

QUILT-3.055: Một nghiên cứu về ALT-803 kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1 ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối

Đây là nghiên cứu đa trung tâm nhãn mở, đơn nhánh, đa cộng tuyến, giai đoạn IIb về ALT-803 kết hợp với chất ức chế điểm kiểm tra PD-1 / PD-L1 được FDA chấp thuận ở những bệnh nhân ung thư giai đoạn nặng đã tiến triển sau phản ứng ban đầu với điều trị bằng liệu pháp ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1. Tất cả bệnh nhân sẽ được điều trị kết hợp giữa chất ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1 cộng với ALT-803 trong tối đa 16 chu kỳ. Mỗi chu kỳ kéo dài sáu tuần. Tất cả bệnh nhân sẽ được nhận ALT-803 3 tuần một lần. Bệnh nhân cũng sẽ nhận được cùng một chất ức chế điểm kiểm soát mà họ đã nhận được trong lần điều trị trước đó. Đánh giá phóng xạ sẽ xảy ra vào cuối mỗi chu kỳ điều trị. Điều trị sẽ tiếp tục trong tối đa 2 năm, hoặc cho đến khi bệnh nhân trải qua bệnh tiến triển được xác nhận hoặc độc tính không thể chấp nhận được, rút ​​lại sự đồng ý, hoặc nếu Điều tra viên cảm thấy việc tiếp tục điều trị không còn là lợi ích tốt nhất của bệnh nhân. Bệnh nhân sẽ được theo dõi về sự tiến triển của bệnh, sau điều trị và khả năng sống sót qua 24 tháng trước khi sử dụng liều đầu tiên của thuốc nghiên cứu.

Vị trí: 9 vị trí

Tính an toàn, khả năng chịu đựng, khả năng sinh miễn dịch và hoạt động chống khối u của vắc xin bổ trợ GEN-009

Trong nghiên cứu này, Genocea đang đánh giá một loại vắc-xin bổ trợ mang tính nghiên cứu, được cá nhân hóa, GEN-009, đang được phát triển để điều trị bệnh nhân có khối u rắn. Một công cụ độc quyền do Genocea phát triển, được gọi là ATLAS ™ (Hệ thống thu nhận đầu kháng nguyên) sẽ được sử dụng để xác định các chất tân sinh trong khối u của mỗi bệnh nhân được các tế bào T CD4 và / hoặc CD8 của họ nhận ra. Các neoantigens được ATLAS xác định sau đó sẽ được kết hợp vào vắc xin cá nhân hóa của bệnh nhân ở dạng peptide dài tổng hợp (SLP).

Vị trí: 9 vị trí

Một nghiên cứu về NKTR-262 kết hợp với NKTR-214 và với NKTR-214 Plus Nivolumab ở những bệnh nhân có khối u ác tính di căn hoặc tiến triển tại chỗ

Bệnh nhân sẽ được tiêm NKTR-262 trong bụng (IT) trong chu kỳ điều trị 3 tuần. Trong phần tăng liều Giai đoạn 1 của thử nghiệm, NKTR-262 sẽ được kết hợp với việc sử dụng bempegaldesleukin toàn thân. Sau khi xác định liều khuyến cáo Giai đoạn 2 (RP2D) của NKTR-262, từ 6 đến 12 bệnh nhân có thể được ghi danh vào RP2D để mô tả thêm về tính an toàn và khả năng dung nạp của sự kết hợp NKTR 262 cộng với bempegaldesleukin (doublet) hoặc NKTR 262 cộng bempegaldesleukin kết hợp với nivolumab (bộ ba) trong Nhóm A và B tương ứng. Trong phần mở rộng liều ở Giai đoạn 2, bệnh nhân sẽ được điều trị bằng liều gấp đôi hoặc gấp ba trong điều kiện tái phát / kháng trị và các dòng điều trị trước đó.

Vị trí: 14 vị trí

Thử nghiệm ngẫu nhiên giữa Pembrolizumab & Liệu pháp Xạ trị so với Xạ trị trong Sarcoma Mô mềm Nguy cơ Cao ở Cực độ

Đây là một nghiên cứu ngẫu nhiên giai đoạn II nhãn mở, đa thể chế, so sánh giữa xạ trị bổ trợ tân sinh, tiếp theo là phẫu thuật cắt bỏ pembrolizumab bổ trợ với xạ trị đồng thời, sau đó là phẫu thuật cắt bỏ và pembrolizumab bổ trợ. Tổng thời gian của pembrolizumab sẽ là một năm trong nhánh thử nghiệm.

Vị trí: 10 vị trí

Liệu pháp bức xạ điều chỉnh cường độ dựa trên tia Proton hoặc dựa trên photon trong điều trị bệnh nhân bị ung thư tuyến nước bọt, ung thư da hoặc u ác tính

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu tác dụng phụ của xạ trị điều biến cường độ dựa trên chùm proton hoặc photon trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến nước bọt, ung thư da hoặc u ác tính. Xạ trị chùm tia proton sử dụng các hạt tích điện cực nhỏ để truyền bức xạ trực tiếp đến khối u và có thể ít gây tổn thương cho mô bình thường. Xạ trị điều chỉnh cường độ hoặc xạ trị chùm tia photon sử dụng chùm tia X năng lượng cao được định hình để điều trị khối u và cũng có thể ít gây tổn thương cho mô bình thường. Người ta vẫn chưa biết liệu liệu pháp bức xạ chùm proton có hiệu quả hơn liệu pháp bức xạ điều biến cường độ dựa trên photon trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến nước bọt, ung thư da hoặc u ác tính hay không.

Vị trí: 8 vị trí

Liệu pháp tái tạo bề mặt da điện tử trong điều trị cho bệnh nhân lớn tuổi bị ung thư da tế bào gốc giai đoạn đầu mới được chẩn đoán hoặc ung thư da tế bào vảy

Thử nghiệm lâm sàng thí điểm này nghiên cứu mức độ hiệu quả của liệu pháp trị liệu bề mặt da điện tử (ESSB) trong việc điều trị bệnh nhân lớn tuổi mắc bệnh ung thư da tế bào đáy hoặc tế bào vảy giai đoạn đầu mới được chẩn đoán. ESSB là một loại xạ trị sử dụng các thiết bị ứng dụng bề mặt da để đặt các nguồn bức xạ điện tử để điều trị ung thư da. Dụng cụ bôi trên bề mặt da là những đĩa tròn, nhẵn được gắn vào máy điều trị bức xạ và phát ra bức xạ để điều trị. ESSB có thể cho phép điều trị khối u trong khi các mô khỏe mạnh bên dưới không bị bức xạ làm hại.

Vị trí: 8 vị trí

Liệu pháp bức xạ toàn thân lập thể trong điều trị bệnh nhân ung thư di căn có tiến triển hạn chế đối với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của liệu pháp bức xạ toàn thân lập thể trong điều trị bệnh nhân ung thư đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể với sự tiến triển hạn chế trong khi bị phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch. Xạ trị toàn thân lập thể sử dụng thiết bị đặc biệt để định vị bệnh nhân và cung cấp bức xạ tới các khối u với độ chính xác cao. Phương pháp này có thể tiêu diệt tế bào khối u với liều lượng ít hơn trong thời gian ngắn hơn và ít gây tổn thương cho mô bình thường.

Vị trí: 7 vị trí

Cabozantinib S-malate và Cetuximab trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ di căn

Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu tác dụng phụ và liều lượng tốt nhất của cabozantinib S-malate và khi dùng cùng với cetuximab trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể. Cabozantinib S-malate có thể làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư bằng cách cắt nguồn cung cấp máu mà ung thư cần để tồn tại và phát triển. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như cetuximab, có thể gây ra những thay đổi trong hệ thống miễn dịch của cơ thể và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Cho cabozantinib S-malate và cetuximab có thể hoạt động tốt hơn trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ.

Vị trí: 7 vị trí

Tính an toàn, hiệu quả sơ bộ và PK của Isatuximab (SAR650984) Một mình hoặc kết hợp với Atezolizumab ở bệnh nhân có khối u ác tính nâng cao

Mục tiêu chính: - Giai đoạn 1: Đặc trưng cho tính an toàn và khả năng dung nạp của isatuximab kết hợp với atezolizumab ở những người tham gia mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (HCC), ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát / di căn bằng platin ở đầu và cổ (SCCHN), kháng bạch kim / ung thư buồng trứng biểu mô chịu lửa (EOC), hoặc u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng tái phát (GBM), và để xác định liều giai đoạn 2 được khuyến nghị (RP2D). - Giai đoạn 2: Để đánh giá tỷ lệ đáp ứng (RR) của isatuximab kết hợp với atezolizumab ở những người tham gia mắc HCC hoặc SCCHN hoặc EOC. - Giai đoạn 2: Để đánh giá tỷ lệ sống sót sau 6 tháng (PFS-6) của isatuximab kết hợp với atezolizumab, hoặc như một tác nhân đơn lẻ ở những người tham gia với GBM. Mục tiêu phụ: - Để đánh giá hồ sơ an toàn của đơn trị liệu isatuximab (chỉ GBM), hoặc kết hợp với atezolizumab trong Giai đoạn 2. - Để đánh giá tính sinh miễn dịch của isatuximab và atezolizumab. - Mô tả đặc điểm dược động học (PK) của isatuximab đơn chất (chỉ GBM) và atezolizumab kết hợp với isatuximab. - Để đánh giá hiệu quả tổng thể của isatuximab kết hợp với atezolizumab, hoặc thuốc đơn lẻ (chỉ GBM).

Vị trí: 7 vị trí

Một nghiên cứu về INCMGA00012 trong ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (POD1UM-201)

Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá hoạt động lâm sàng và tính an toàn của INCMGA00012 ở những người tham gia bị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC) tiến triển / di căn.

Vị trí: 8 vị trí

Lenvatinib Mesylate và Cetuximab trong điều trị cho bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn ở đầu và cổ hoặc ung thư biểu mô tế bào vảy ở da

Thử nghiệm I / Ib giai đoạn này nghiên cứu liều lượng và tác dụng phụ tốt nhất của lenvatinib mesylate và cetuximab trong điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ hoặc ung thư biểu mô tế bào vảy ở da đã tái phát (tái phát) hoặc di căn đến các vị trí khác trong cơ thể (di căn ). Lenvatinib mesylate có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như cetuximab, có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Dùng lenvatinib mesylate và cetuximab có thể hiệu quả hơn trong điều trị bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ hoặc ung thư biểu mô tế bào vảy ở da.

Vị trí: 7 vị trí

PEN-221 trong Somatostatin Receptor 2 Biểu hiện Ung thư Nâng cao Bao gồm Giao thức Ung thư Phổi Tế bào Nhỏ và Nội tiết Thần kinh PEN-221-001 là một nghiên cứu nhãn mở, đa trung tâm Giai đoạn 1 / 2a đánh giá PEN-221 ở những bệnh nhân có SSTR2 biểu hiện bệnh dạ dày tụy tiến triển (GEP) hoặc phổi hoặc tuyến ức hoặc các khối u nội tiết thần kinh khác hoặc ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc ung thư biểu mô nội tiết thần kinh tế bào lớn của phổi.

Vị trí: 7 vị trí

1 2 3 4 5 Tiếp theo> Viện Ung thư Quốc gia