Giới thiệu về ung thư / điều trị / thử nghiệm lâm sàng / bệnh / tế bào merkel / điều trị
Điều trị Thử nghiệm Lâm sàng cho Ung thư Tế bào Merkel
Thử nghiệm lâm sàng là những nghiên cứu liên quan đến con người. Các thử nghiệm lâm sàng trong danh sách này là để điều trị ung thư tế bào Merkel. Tất cả các thử nghiệm trong danh sách đều được hỗ trợ bởi NCI.
Thông tin cơ bản của NCI về các thử nghiệm lâm sàng giải thích các loại và giai đoạn của các thử nghiệm và cách chúng được thực hiện. Các thử nghiệm lâm sàng xem xét các phương pháp mới để ngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trị bệnh. Bạn có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn để được giúp đỡ trong việc quyết định xem loại thuốc nào phù hợp với bạn.
Thử nghiệm 1-25 của 32 1 2 Tiếp theo>
Pembrolizumab So với Tiêu chuẩn Quan sát Chăm sóc trong Điều trị cho Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel Giai đoạn I-III Bị Ảnh hưởng Hoàn toàn
Thử nghiệm giai đoạn III này nghiên cứu mức độ hoạt động của pembrolizumab so với tiêu chuẩn quan sát chăm sóc trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel giai đoạn I-III đã được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn (cắt bỏ). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Vị trí: 286 vị trí
Pembrolizumab có hoặc không có Liệu pháp Xạ trị Toàn thân Lập thể trong Điều trị Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel Di căn hoặc Nâng cao
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của pembrolizumab có hoặc không có xạ trị lập thể trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Xạ trị toàn thân lập thể sử dụng thiết bị đặc biệt để định vị bệnh nhân và cung cấp bức xạ tới các khối u với độ chính xác cao. Phương pháp này có thể tiêu diệt tế bào khối u với liều lượng ít hơn trong thời gian ngắn hơn và ít gây tổn thương cho mô bình thường. Dùng pembrolizumab với xạ trị toàn thân lập thể có thể hiệu quả hơn trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel.
Vị trí: 246 vị trí
Một nghiên cứu điều tra về liệu pháp miễn dịch để điều tra tính an toàn và hiệu quả của Nivolumab và Liệu pháp kết hợp Nivolumab trong các khối u liên quan đến virus
Mục đích của nghiên cứu này nhằm điều tra tính an toàn và hiệu quả của nivolumab và liệu pháp kết hợp nivolumab để điều trị cho những bệnh nhân có khối u liên quan đến vi rút. Một số loại virus đã được biết là có vai trò trong việc hình thành và phát triển khối u. Nghiên cứu này sẽ điều tra tác động của các loại thuốc nghiên cứu, ở những bệnh nhân có các loại khối u sau: - Ung thư ống hậu môn-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư cổ tử cung - Ung thư dạ dày dương tính với virus Epstein Barr (EBV)-Không còn đăng ký loại u này loại khối u - Ung thư tế bào Merkel - Ung thư dương vật-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư âm đạo và âm hộ-Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư vòm họng - Không còn đăng ký loại khối u này - Ung thư Đầu và Cổ - Không còn đăng ký loại khối u này
Vị trí: 10 vị trí
Nghiên cứu này đánh giá KRT-232, một chất ức chế phân tử nhỏ qua đường miệng mới lạ của MDM2, để điều trị bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào Merkel (p53WT) đã thất bại với liệu pháp miễn dịch chống PD-1 / PD-L1
Nghiên cứu này đánh giá KRT-232, một chất ức chế phân tử nhỏ đường uống mới của MDM2, để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC), những người đã thất bại trong việc điều trị với ít nhất một liệu pháp miễn dịch kháng PD-1 hoặc kháng PD-L1. Sự ức chế MDM2 là một cơ chế hoạt động mới trong MCC. Nghiên cứu này là Giai đoạn 2, Nghiên cứu Nhãn Mở, Một cánh tay của KRT-232 ở Bệnh nhân Ung thư Biểu mô Tế bào Merkel Loại Dại p53 (p53WT)
Vị trí: 11 vị trí
Thuốc bổ trợ Avelumab trong ung thư tế bào Merkel
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III này nghiên cứu cách avelumab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã di căn đến các hạch bạch huyết và đã trải qua phẫu thuật có hoặc không có xạ trị. Các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như avelumab, có thể kích thích hệ thống miễn dịch và cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.
Vị trí: 10 vị trí
QUILT-3.055: Một nghiên cứu về ALT-803 kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1 ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối
Đây là nghiên cứu đa trung tâm nhãn mở, đơn nhánh, đa cộng tuyến, giai đoạn IIb về ALT-803 kết hợp với chất ức chế điểm kiểm tra PD-1 / PD-L1 được FDA chấp thuận ở những bệnh nhân ung thư giai đoạn nặng đã tiến triển sau phản ứng ban đầu với điều trị bằng liệu pháp ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1. Tất cả bệnh nhân sẽ được điều trị kết hợp giữa chất ức chế điểm kiểm soát PD-1 / PD-L1 cộng với ALT-803 trong tối đa 16 chu kỳ. Mỗi chu kỳ kéo dài sáu tuần. Tất cả bệnh nhân sẽ được nhận ALT-803 3 tuần một lần. Bệnh nhân cũng sẽ nhận được cùng một chất ức chế điểm kiểm soát mà họ đã nhận được trong lần điều trị trước đó. Đánh giá phóng xạ sẽ xảy ra vào cuối mỗi chu kỳ điều trị. Điều trị sẽ tiếp tục trong tối đa 2 năm, hoặc cho đến khi bệnh nhân trải qua bệnh tiến triển được xác nhận hoặc độc tính không thể chấp nhận được, rút lại sự đồng ý, hoặc nếu Điều tra viên cảm thấy việc tiếp tục điều trị không còn là lợi ích tốt nhất của bệnh nhân. Bệnh nhân sẽ được theo dõi về sự tiến triển của bệnh, sau điều trị và khả năng sống sót qua 24 tháng trước khi sử dụng liều đầu tiên của thuốc nghiên cứu.
Vị trí: 9 vị trí
Một nghiên cứu về NKTR-262 kết hợp với NKTR-214 và với NKTR-214 Plus Nivolumab ở những bệnh nhân có khối u ác tính di căn hoặc tiến triển tại chỗ
Bệnh nhân sẽ được tiêm NKTR-262 trong bụng (IT) trong chu kỳ điều trị 3 tuần. Trong phần tăng liều Giai đoạn 1 của thử nghiệm, NKTR-262 sẽ được kết hợp với việc sử dụng bempegaldesleukin toàn thân. Sau khi xác định liều khuyến cáo Giai đoạn 2 (RP2D) của NKTR-262, từ 6 đến 12 bệnh nhân có thể được ghi danh vào RP2D để mô tả thêm về tính an toàn và khả năng dung nạp của sự kết hợp NKTR 262 cộng với bempegaldesleukin (doublet) hoặc NKTR 262 cộng bempegaldesleukin kết hợp với nivolumab (bộ ba) trong Nhóm A và B tương ứng. Trong phần mở rộng liều ở Giai đoạn 2, bệnh nhân sẽ được điều trị bằng liều gấp đôi hoặc gấp ba trong điều kiện tái phát / kháng trị và các dòng điều trị trước đó.
Vị trí: 14 vị trí
Một nghiên cứu về INCMGA00012 trong ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (POD1UM-201)
Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá hoạt động lâm sàng và tính an toàn của INCMGA00012 ở những người tham gia bị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC) tiến triển / di căn.
Vị trí: 8 vị trí
PEN-221 trong Somatostatin Receptor 2 biểu hiện các loại ung thư nâng cao bao gồm ung thư phổi tế bào thần kinh và tế bào nhỏ
Giao thức PEN-221-001 là một nghiên cứu nhãn mở, đa trung tâm Giai đoạn 1 / 2a đánh giá PEN-221 ở những bệnh nhân bị SSTR2 biểu hiện bệnh lý dạ dày tụy tiến triển (GEP) hoặc phổi hoặc tuyến ức hoặc các khối u nội tiết thần kinh khác hoặc ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc ung thư biểu mô nội tiết thần kinh tế bào lớn của phổi.
Vị trí: 7 vị trí
Nghiên cứu giai đoạn 1/2 về tiêm chủng tại chỗ với Tremelimumab và IV Durvalumab Plus PolyICLC ở các đối tượng có ung thư nâng cao, có thể đo lường, sinh thiết có thể tiếp cận
Đây là một nghiên cứu nhãn mở, đa trung tâm Giai đoạn 1/2 về kháng thể CTLA-4, tremelimumab và kháng thể PD-L1, durvalumab (MEDI4736), kết hợp với polyICLC điều biến vi môi trường khối u (TME), một chất chủ vận TLR3, ở những đối tượng mắc bệnh ung thư tiên tiến, có thể đo lường, có thể tiếp cận sinh thiết.
Vị trí: 6 vị trí
AST-008 Intratumoral kết hợp với Pembrolizumab ở bệnh nhân có khối u rắn nâng cao
Đây là thử nghiệm đa trung tâm giai đoạn 1b / 2, nhãn mở, được thiết kế để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học, dược lực học và hiệu quả sơ bộ của việc tiêm AST-008 trong khoang miệng một mình và kết hợp với pembrolizumab tiêm tĩnh mạch ở những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển. Giai đoạn 1b của thử nghiệm này là nghiên cứu tăng liều 3 + 3 đánh giá mức liều trung bình hoặc tăng dần của AST-008 được đưa ra với một liều cố định của pembrolizumab. Giai đoạn 2 là một nhóm thuần tập mở rộng để đánh giá thêm AST-008 được đưa ra kết hợp với pembrolizumab trong một quần thể cụ thể để cung cấp ước tính sơ bộ về hiệu quả ở những bệnh nhân trước đó đã nhận và không đáp ứng với kháng thể kháng PD-1 hoặc kháng PD-L1 liệu pháp.
Vị trí: 7 vị trí
Thử nghiệm Tiêm nội mạc TTI-621 ở các đối tượng có khối u rắn tái phát và chịu lửa và nấm da chết
Đây là một nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở, giai đoạn 1, được thực hiện để kiểm tra việc tiêm TTI-621 vào trong cơ thể ở những đối tượng có các khối u rắn tiếp xúc qua da hoặc thuốc diệt nấm bệnh nấm tái phát và chịu lửa. Nghiên cứu sẽ được thực hiện trong hai phần khác nhau. Phần 1 là giai đoạn Tăng liều và Phần 2 là giai đoạn Tăng liều. Mục đích của nghiên cứu này là mô tả đặc điểm an toàn của TTI-621 và xác định liều lượng tối ưu và lịch trình phân phối của TTI-621. Ngoài ra, tính an toàn và hoạt động chống khối u của TTI-621 sẽ được đánh giá khi kết hợp với các chất chống ung thư hoặc bức xạ khác.
Vị trí: 5 địa điểm
Nghiên cứu liệu pháp đơn trị RP1 và RP1 kết hợp với Nivolumab
RPL-001-16 là nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1/2, nhãn mở, tăng liều và mở rộng của riêng RP1 và kết hợp với nivolumab ở đối tượng người lớn có khối u rắn tiến triển và / hoặc chịu lửa, để xác định liều dung nạp tối đa (MTD) và khuyến cáo liều Pha 2 (RP2D), cũng như để đánh giá hiệu quả sơ bộ.
Vị trí: 6 vị trí
Talimogene Laherparepvec có hoặc không có Liệu pháp bức xạ khử phân đoạn trong điều trị bệnh nhân bị u ác tính di căn, ung thư biểu mô tế bào Merkel hoặc các khối u rắn khác
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu các tác dụng phụ của talimogene laherparepvec và để xem nó hoạt động như thế nào khi có hoặc không có xạ trị giảm phân đoạn trong điều trị bệnh nhân u hắc tố da, ung thư biểu mô tế bào Merkel hoặc các khối u rắn khác đã lan đến những nơi không thích hợp để phẫu thuật cắt bỏ . Các loại thuốc được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch, chẳng hạn như talimogene laherparepvec, có thể kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể để chống lại các tế bào khối u. Xạ trị khử phân đoạn cung cấp liều xạ trị cao hơn trong thời gian ngắn hơn và có thể tiêu diệt nhiều tế bào khối u hơn và có ít tác dụng phụ hơn. Người ta vẫn chưa biết liệu việc sử dụng talimogene laherparepvec có hoặc không kèm theo xạ trị khử phân đoạn sẽ hoạt động tốt hơn trong việc điều trị bệnh nhân u hắc tố da, ung thư biểu mô tế bào Merkel hoặc các khối u rắn.
Vị trí: 3 địa điểm
FT500 dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch ở các đối tượng có khối u rắn nâng cao
FT500 là sản phẩm tế bào NK có nguồn gốc từ iPSC, có thể tạo cầu nối miễn dịch bẩm sinh và thích ứng, đồng thời có khả năng vượt qua nhiều cơ chế kháng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI). Dữ liệu tiền lâm sàng cung cấp bằng chứng thuyết phục hỗ trợ việc khảo sát lâm sàng FT500 dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với ICI ở những đối tượng có khối u đặc tiến triển.
Vị trí: 3 địa điểm
Tacrolimus, Nivolumab và Ipilimumab trong điều trị người nhận ghép thận bị ung thư di căn hoặc ung thư di căn đã chọn
Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu cách tacrolimus, nivolumab và ipilimumab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị những người ghép thận bị ung thư không thể loại bỏ bằng phẫu thuật (không thể cắt bỏ) hoặc đã di căn đến những nơi khác trong cơ thể (di căn). Tacrolimus có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab và ipilimumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u. Dùng tacrolimus, nivolumab và ipilimumab có thể hiệu quả hơn trong việc điều trị ung thư cho người ghép thận so với hóa trị, phẫu thuật, xạ trị hoặc các liệu pháp nhắm mục tiêu.
Vị trí: 2 địa điểm
Nivolumab và Ipilimumab có hoặc không có Liệu pháp Xạ trị Toàn thân Lập thể trong Điều trị Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel Giai đoạn IV hoặc Tái phát
Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của nivolumab và ipilimumab có hoặc không có xạ trị lập thể trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã trở lại hoặc ở giai đoạn IV. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab và ipilimumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u. Xạ trị toàn thân lập thể sử dụng thiết bị đặc biệt để định vị bệnh nhân và cung cấp bức xạ tới các khối u với độ chính xác cao. Phương pháp này có thể tiêu diệt tế bào khối u với liều lượng ít hơn trong thời gian ngắn hơn và ít gây tổn thương cho mô bình thường. Sử dụng nivolumab và ipilimumab có hoặc không có xạ trị toàn thân lập thể có thể hiệu quả hơn trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel.
Vị trí: 2 địa điểm
Pembrolizumab và liệu pháp bức xạ để điều trị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu các tác dụng phụ và hiệu quả của pembrolizumab và xạ trị trong việc điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào Merkel đã di căn đến các vị trí khác trong cơ thể (di căn). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Xạ trị sử dụng tia X năng lượng cao để tiêu diệt tế bào khối u và thu nhỏ khối u. Dùng pembrolizumab và xạ trị có thể làm tăng lợi ích của pembrolizumab.
Địa điểm: Viện Ung thư Stanford Palo Alto, Palo Alto, California
Một nghiên cứu về LY3434172, một kháng thể đặc hiệu kép PD-1 và PD-L1, trong bệnh ung thư giai đoạn muộn
Mục đích chính của nghiên cứu này là đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của thuốc nghiên cứu LY3434172, một kháng thể đặc hiệu kép PD-1 / PD-L1, ở những người tham gia có khối u rắn tiến triển.
Địa điểm: Trung tâm Ung thư MD Anderson, Houston, Texas
Liệu pháp Tế bào (Tế bào Lympho Xâm nhập Khối u) để Điều trị Các bệnh Ung thư Đặc biệt Tiến triển Tại chỗ, Di căn hoặc Tái phát
Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của liệu pháp tế bào (với các tế bào lympho thâm nhiễm khối u) để điều trị ung thư đặc đã lan đến mô hoặc hạch bạch huyết lân cận (tiến triển cục bộ), đã lan đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn) quay lại (tái diễn). Thử nghiệm này bao gồm việc lấy các tế bào gọi là tế bào lympho (một loại tế bào bạch cầu) từ khối u của bệnh nhân, nuôi chúng trong phòng thí nghiệm với số lượng lớn, sau đó đưa tế bào lại cho bệnh nhân. Những tế bào này được gọi là tế bào lympho thâm nhiễm khối u và liệu pháp này được gọi là liệu pháp tế bào. Dùng thuốc hóa trị trước khi các tế bào có thể tạm thời ngăn chặn hệ thống miễn dịch để cải thiện cơ hội tồn tại của các tế bào chống lại khối u trong cơ thể. Cho aldesleukin sau khi tiêm tế bào có thể giúp các tế bào chống lại khối u sống lâu hơn.
Địa điểm: Viện Ung thư Đại học Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab và Liệu pháp Xạ trị hoặc Ipilimumab như Liệu pháp Bổ trợ trong Điều trị Bệnh nhân Ung thư Tế bào Merkel
Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu các tác dụng phụ và mức độ hoạt động của nivolumab khi được sử dụng cùng với xạ trị hoặc ipilimumab như một liệu pháp bổ trợ trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab và ipilimumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u. Xạ trị sử dụng tia X năng lượng cao, tia gamma, neutron, proton hoặc các nguồn khác để tiêu diệt tế bào khối u và thu nhỏ khối u. Sử dụng nivolumab cùng với liệu pháp bức xạ hoặc ipilimumab sau khi phẫu thuật có thể tiêu diệt bất kỳ tế bào khối u nào còn sót lại.
Địa điểm: Trung tâm Ung thư Toàn diện Đại học Bang Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) là liệu pháp đầu tiên cho ung thư biểu mô tế bào Merkel nâng cao (MK-3475-913)
Đây là một nghiên cứu đơn nhánh, nhãn mở, đa trung tâm, hiệu quả và an toàn của pembrolizumab ở những người lớn và trẻ em bị ung thư biểu mô tế bào Merkel (MCC) tiên tiến chưa được điều trị trước đó. Mục tiêu chính của thử nghiệm là đánh giá tỷ lệ đáp ứng khách quan, được đánh giá bằng đánh giá trung tâm độc lập bị mù cho mỗi Tiêu chí đánh giá đáp ứng trong Khối u đặc phiên bản 1.1 (RECIST 1.1) được sửa đổi để theo dõi tối đa 10 tổn thương đích và tối đa 5 tổn thương đích mỗi cơ quan, sau khi dùng pembrolizumab.
Địa điểm: Trung tâm Ung thư Laura và Isaac Perlmutter tại NYU Langone, New York, New York
Tế bào miễn dịch biến đổi gen (FH-MCVA2TCR) trong điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel di căn hoặc không thể cắt bỏ
Thử nghiệm giai đoạn I / II này nghiên cứu tác dụng phụ của các tế bào miễn dịch biến đổi gen (FH-MCVA2TCR) và để xem chúng hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân ung thư tế bào Merkel đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn) hoặc không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật (không thể cắt bỏ). Đặt một gen đã được tạo ra trong phòng thí nghiệm vào các tế bào miễn dịch có thể cải thiện khả năng của cơ thể chống lại ung thư tế bào Merkel.
Địa điểm: Fred Hutch / Hiệp hội Ung thư Đại học Washington, Seattle, Washington
Một nghiên cứu về tính an toàn và khả năng chịu đựng của INCAGN02390 về một số bệnh ác tính nâng cao
Mục đích của nghiên cứu này là xác định tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của INCAGN02390 ở những người tham gia có một số khối u ác tính nâng cao.
Địa điểm: Trung tâm Y tế Đại học Hackensack, Hackensack, New Jersey
Abexinostat và Pembrolizumab trong điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn di căn hoặc tiến triển tại chỗ cao MSI
Thử nghiệm giai đoạn I này nghiên cứu liều lượng tốt nhất và các tác dụng phụ của abexinostat và hiệu quả của nó khi dùng cùng với pembrolizumab trong việc điều trị bệnh nhân có khối u rắn không ổn định microatellite (MSI) đã lan đến mô lân cận hoặc hạch bạch huyết (phát triển cục bộ) hoặc những nơi khác trong cơ thể (di căn). Abexinostat có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Cho abexinostat và pembrolizumab có thể hoạt động tốt hơn trong điều trị bệnh nhân có khối u rắn.
Địa điểm: Trung tâm Y tế UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
1 2 Tiếp theo>
