About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Điều trị Thử nghiệm Lâm sàng cho Ung thư hắc tố

Thử nghiệm lâm sàng là những nghiên cứu liên quan đến con người. Các thử nghiệm lâm sàng trong danh sách này là để điều trị u ác tính. Tất cả các thử nghiệm trong danh sách đều được hỗ trợ bởi NCI.

Thông tin cơ bản của NCI về các thử nghiệm lâm sàng giải thích các loại và giai đoạn của các thử nghiệm và cách chúng được thực hiện. Các thử nghiệm lâm sàng xem xét các phương pháp mới để ngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trị bệnh. Bạn có thể muốn nghĩ đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn để được giúp đỡ trong việc quyết định xem loại thuốc nào phù hợp với bạn.

Thử nghiệm 1-25 của 260 1 2 3 ... 11 Tiếp theo>

Liệu pháp nhắm mục tiêu được chỉ đạo bằng thử nghiệm di truyền trong điều trị bệnh nhân có khối u rắn chịu lửa nâng cao, u bạch huyết hoặc đa u tủy (Thử nghiệm sàng lọc MATCH)

Thử nghiệm MATCH giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của phương pháp điều trị được hướng dẫn bởi xét nghiệm di truyền ở những bệnh nhân có khối u đặc hoặc u bạch huyết tiến triển sau ít nhất một phương pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc không tồn tại phương pháp điều trị được thống nhất. Các xét nghiệm di truyền xem xét vật liệu di truyền (gen) duy nhất của các tế bào khối u của bệnh nhân. Bệnh nhân có bất thường di truyền (chẳng hạn như đột biến, khuếch đại hoặc chuyển vị) có thể được hưởng lợi nhiều hơn từ việc điều trị nhằm mục tiêu bất thường di truyền cụ thể của khối u của họ. Việc xác định những bất thường di truyền này trước tiên có thể giúp bác sĩ lập kế hoạch điều trị tốt hơn cho những bệnh nhân có khối u đặc, u lympho hoặc đa u tủy.

Vị trí: 1189 vị trí

Pembrolizumab trong điều trị cho bệnh nhân ung thư hắc tố nguy cơ cao giai đoạn III-IV trước và sau phẫu thuật

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu cách pembrolizumab hoạt động trước và sau khi phẫu thuật trong điều trị bệnh nhân ung thư hắc tố nguy cơ cao giai đoạn III-IV. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Dùng pembrolizumab trước và sau khi phẫu thuật có thể hiệu quả hơn trong điều trị u ác tính.

Vị trí: 709 vị trí

Dabrafenib và Trametinib Tiếp theo là Ipilimumab và Nivolumab hoặc Ipilimumab và Nivolumab Tiếp theo là Dabrafenib và Trametinib trong Điều trị bệnh nhân bị u ác tính giai đoạn III-IV BRAFV600

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III này nghiên cứu mức độ hiệu quả của việc điều trị ban đầu với ipilimumab và nivolumab, sau đó là dabrafenib và trametinib và so sánh nó với điều trị ban đầu với dabrafenib và trametinib, sau đó là ipilimumab và nivolumab trong điều trị bệnh nhân u ác tính giai đoạn III-IV có chứa đột biến BRAFV600 và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật (không thể cắt bỏ). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như ipilimumab và nivolumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của tế bào khối u. Dabrafenib và trametinib có thể ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách nhắm vào gen BRAFV600.

Vị trí: 712 vị trí

Ipilimumab có hoặc không có Nivolumab trong điều trị bệnh nhân u ác tính ở giai đoạn IV hoặc giai đoạn III và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hiệu quả của ipilimumab có hoặc không có nivolumab trong việc điều trị bệnh nhân u ác tính giai đoạn IV hoặc giai đoạn III và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như ipilimumab và nivolumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u.

Vị trí: 600 vị trí

Pembrolizumab trong điều trị bệnh nhân bị u ác tính mô tế bào có thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật

Thử nghiệm giai đoạn II thí điểm này nghiên cứu cách pembrolizumab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân mắc bệnh u ác tính desmoplastic (DM) có thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật (không thể cắt bỏ). Các kháng thể đơn dòng, như pembrolizumab, có thể ngăn chặn các protein cụ thể có thể tăng cường hệ thống miễn dịch và kiểm soát sự phát triển của khối u.

Vị trí: 202 vị trí

Nghiên cứu giỏ về Entrectinib (RXDX-101) để điều trị bệnh nhân có khối u rắn chứa NTRK 1/2 (Trk A / B / C), ROS1 hoặc ALK sắp xếp lại gen (Fusions)

Đây là một nghiên cứu giỏ hàng giai đoạn 2 toàn cầu, đa trung tâm, nhãn mở về entrectinib (RXDX-101) để điều trị cho những bệnh nhân có khối u đặc chứa hợp nhất gen NTRK1 / 2/3, ROS1 hoặc ALK. Bệnh nhân sẽ được phân vào các giỏ khác nhau tùy theo loại khối u và sự dung hợp gen.

Vị trí: 26 vị trí

Tính an toàn và hiệu quả của Pembrolizumab so với giả dược trong ung thư hắc tố giai đoạn II có nguy cơ cao bị ảnh hưởng (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Nghiên cứu gồm 2 phần này sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của pembrolizumab (MK-3475) so với giả dược ở những người tham gia bị u ác tính giai đoạn II có nguy cơ cao đã được phẫu thuật cắt bỏ. Những người tham gia Phần 1 sẽ nhận được pembrolizumab hoặc giả dược trong thiết kế mù đôi trong tối đa 17 chu kỳ. Những người tham gia nhận giả dược hoặc những người ngừng điều trị sau khi nhận được 17 chu kỳ pembrolizumab trong Phần 1, không bị tái phát bệnh trong vòng 6 tháng kể từ khi hoàn thành pembrolizumab trong Phần 1 và không ngừng điều trị bằng pembrolizumab vì bệnh tái phát hoặc không dung nạp, có thể đủ điều kiện để nhận thêm tối đa 35 chu kỳ pembrolizumab trong Phần 2 trong thiết kế nhãn mở. Giả thuyết chính của nghiên cứu này là pembrolizumab làm tăng thời gian sống sót không tái phát (RFS) so với giả dược.

Vị trí: 25 vị trí

Nivolumab có hoặc không có Ipilimumab trong Điều trị bệnh nhân trẻ tuổi bị các khối u hoặc Sarcoma rắn tái phát hoặc khó chữa

Thử nghiệm giai đoạn I / II này nghiên cứu các tác dụng phụ và liều lượng tốt nhất của nivolumab khi dùng cùng với hoặc không kèm theo ipilimumab để xem chúng hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị các bệnh nhân trẻ hơn bị khối u rắn hoặc sarcoma tái phát (tái phát) hoặc không đáp ứng với điều trị vật liệu chịu lửa). Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như nivolumab và ipilimumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và di căn của các tế bào khối u. Người ta vẫn chưa biết liệu nivolumab hoạt động tốt hơn một mình hay với ipilimumab trong điều trị bệnh nhân mắc các khối u hoặc sarcoma tái phát hoặc khó chữa.

Vị trí: 24 vị trí

Nghiên cứu mở rộng liều lượng và nâng cao liều lượng của NKTR-214 kết hợp với Nivolumab và các liệu pháp chống ung thư khác ở bệnh nhân có một số khối u rắn nâng cao (PIVOT-02)

Trong nghiên cứu bốn phần này, NKTR-214 sẽ được sử dụng kết hợp với nivolumab trong Phần 1, kết hợp với nivolumab có hoặc không có các liệu pháp hóa học khác nhau trong Phần 2, và với nivolumab và ipilimumab trong Phần 3 & 4. Trong Phần 1, Liều đề xuất giai đoạn 2 (RP2D) của NKTR-214 kết hợp với nivolumab sẽ được xác định. Trong Phần 2, NKTR-214 với nivolumab tại RP2D sẽ được đánh giá là liệu pháp đầu tay và / hoặc là liệu pháp dòng thứ hai hoặc thứ ba ở một số bệnh nhân được chọn lọc với khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào thận (RCC), ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC ), Ung thư biểu mô (UC), Ung thư vú di căn (mBC) và Ung thư Đại trực tràng (CRC). Ngoài ra, trong Phần 2, RP2D của NKTR-214 với nivolumab và các phác đồ và liệu pháp hóa học khác nhau trong nhóm thuần tập bệnh nhân NSCLC được chọn sẽ được xác định. Trong phần 3, một số phác đồ khác nhau của sự kết hợp bộ ba NKTR-214 cộng với nivolumab và ipilimumab sẽ được đánh giá ở một số bệnh nhân RCC, NSCLC, Melanoma và UC được chọn. Trong Phần 4, tính an toàn và hiệu quả của sự kết hợp bộ ba sẽ được đánh giá thêm ở một số bệnh nhân RCC, NSCLC, Melanoma và UC được chọn.

Vị trí: 22 vị trí

Giai đoạn 1 / 1b Nghiên cứu để đánh giá tính an toàn và khả năng chịu đựng của CPI-444 một mình và kết hợp với Atezolizumab trong bệnh ung thư nâng cao

Đây là nghiên cứu lựa chọn liều lượng, đa trung tâm, nhãn mở giai đoạn 1 / 1b của CPI-444, một phân tử nhỏ ở miệng nhắm mục tiêu vào thụ thể adenosine-A2A trên tế bào lympho T và các tế bào khác của hệ thống miễn dịch. Thử nghiệm này sẽ nghiên cứu tính an toàn, khả năng dung nạp và hoạt động chống khối u của CPI-444 như một tác nhân đơn lẻ và kết hợp với atezolizumab, một chất ức chế PD-L1 chống lại các khối u rắn khác nhau. CPI-444 ngăn chặn adenosine liên kết với thụ thể A2A. Adenosine ngăn chặn hoạt động chống khối u của tế bào T và các tế bào miễn dịch khác.

Vị trí: 22 vị trí

Một nghiên cứu về Pembrolizumab (MK-3475) ở những bệnh nhi có khối u đặc hoặc u bạch huyết nâng cao (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Đây là một nghiên cứu gồm hai phần của pembrolizumab (MK-3475) ở những bệnh nhi mắc bất kỳ loại ung thư nào sau đây: - u hắc tố giai đoạn cuối (từ 6 tháng đến <18 tuổi), - tử vong được lập trình theo chương trình nâng cao, tái phát hoặc chịu lửa- ligand 1 (PD-L1) - khối u rắn ác tính dương tính hoặc u lympho khác (6 tháng đến <18 tuổi), - u lympho Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa (rrcHL) (3 tuổi đến <18 tuổi), hoặc - tiến triển tái phát hoặc các khối u rắn không ổn định-không ổn định-cao (MSI-H) (từ 6 tháng đến <18 tuổi) tái phát hoặc chịu lửa. Phần 1 sẽ tìm liều dung nạp tối đa (MTD) / liều dùng tối đa (MAD), xác nhận liều và tìm liều khuyến cáo Giai đoạn 2 (RP2D) cho liệu pháp pembrolizumab. Phần 2 sẽ đánh giá thêm về tính an toàn và hiệu quả của RP2D dành cho trẻ em. Giả thuyết chính của nghiên cứu này là tiêm pembrolizumab vào tĩnh mạch (IV) cho trẻ em bị u ác tính tiến triển; PD-L1 dương tính với khối u rắn tiến triển, tái phát hoặc khó chữa hoặc u lympho khác; khối u rắn MSI-H tiến triển, tái phát hoặc khó chữa; hoặc rrcHL, sẽ dẫn đến Tỷ lệ Đáp ứng Mục tiêu (ORR) lớn hơn 10% đối với ít nhất một trong những loại ung thư này. Với Tu chính án 8, việc đăng ký những người tham gia có khối u rắn và những người tham gia từ 6 tháng đến <12 tuổi bị u ác tính đã bị đóng lại. Tiếp tục tuyển sinh những người tham gia từ ≥12 tuổi đến ≤18 tuổi bị u ác tính. Việc ghi danh những người tham gia có khối u rắn MSI-H cũng tiếp tục. khối u rắn MSI-H tái phát hoặc chịu lửa; hoặc rrcHL, sẽ dẫn đến Tỷ lệ Đáp ứng Mục tiêu (ORR) lớn hơn 10% đối với ít nhất một trong những loại ung thư này. Với Tu chính án 8, việc đăng ký những người tham gia có khối u rắn và những người tham gia từ 6 tháng đến <12 tuổi bị u ác tính đã bị đóng lại. Tiếp tục tuyển sinh những người tham gia từ ≥12 tuổi đến ≤18 tuổi bị u ác tính. Việc ghi danh những người tham gia có khối u rắn MSI-H cũng tiếp tục. khối u rắn MSI-H tái phát hoặc chịu lửa; hoặc rrcHL, sẽ dẫn đến Tỷ lệ Đáp ứng Mục tiêu (ORR) lớn hơn 10% đối với ít nhất một trong những loại ung thư này. Với Tu chính án 8, việc đăng ký những người tham gia có khối u rắn và những người tham gia từ 6 tháng đến <12 tuổi bị u ác tính đã bị đóng lại. Tiếp tục tuyển sinh những người tham gia từ ≥12 tuổi đến ≤18 tuổi bị u ác tính. Việc ghi danh những người tham gia có khối u rắn MSI-H cũng tiếp tục.

Vị trí: 19 vị trí

Tính an toàn và hiệu quả của lựa chọn điều tra viên so với IMCgp100 trong ung thư hắc tố vùng ức nâng cao

Để đánh giá khả năng sống sót tổng thể của bệnh nhân người lớn dương tính với HLA-A * 0201 với UM nâng cao chưa được điều trị trước đó nhận IMCgp100 so với Lựa chọn của điều tra viên về dacarbazine, ipilimumab hoặc pembrolizumab.

Vị trí: 18 vị trí

Nghiên cứu về tính an toàn của Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) ở bệnh nhân có khối u rắn

Mục đích của thử nghiệm là xác định liều dung nạp tối đa và thiết lập hồ sơ an toàn của HuMax-AXL-ADC trong một quần thể hỗn hợp bệnh nhân có khối u rắn cụ thể

Vị trí: 18 vị trí

Nghiên cứu về XmAb®20717 ở các đối tượng có khối u rắn nâng cao đã chọn

Đây là một nghiên cứu giai đoạn 1, nhiều liều, tăng liều tăng dần để xác định MTD / RD và phác đồ của XmAb20717, để mô tả tính an toàn và khả năng dung nạp, để đánh giá PK và tính sinh miễn dịch, và đánh giá sơ bộ hoạt tính chống khối u của XmAb20717 ở những đối tượng được chọn khối u rắn tiên tiến.

Vị trí: 15 vị trí

Talimogene Laherparepvec và Pembrolizumab trong điều trị bệnh nhân u ác tính giai đoạn III-IV

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu mức độ hoạt động của talimogene laherparepvec và pembrolizumab trong việc điều trị bệnh nhân ung thư hắc tố giai đoạn III-IV. Các liệu pháp sinh học, chẳng hạn như talimogene laherparepvec, sử dụng các chất được tạo ra từ các sinh vật sống có thể kích thích hoặc ngăn chặn hệ thống miễn dịch theo những cách khác nhau và ngăn chặn các tế bào khối u phát triển. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u. Sử dụng talimogene laherparepvec và pembrolizumab có thể hiệu quả hơn trong việc điều trị bệnh nhân u ác tính bằng cách thu nhỏ khối u.

Vị trí: 16 vị trí

Dabrafenib, Trametinib và Navitoclax trong điều trị bệnh nhân bị u ác tính đột biến BRAF hoặc khối u rắn di căn hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật

Thử nghiệm giai đoạn I / II này nghiên cứu các tác dụng phụ và liều lượng tốt nhất của dabrafenib, trametinib và navitoclax và để xem chúng hoạt động hiệu quả như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân u ác tính đột biến BRAF hoặc các khối u rắn di căn đến các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Dabrafenib, trametinib và navitoclax có thể ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u bằng cách ngăn chặn một số enzym cần thiết cho sự phát triển của tế bào.

Vị trí: 24 vị trí

Một nghiên cứu về Avelumab kết hợp với các liệu pháp miễn dịch ung thư khác trong các khối u ác tính nâng cao (JAVELIN Medley)

Đây là nghiên cứu tối ưu hóa liều giai đoạn 1b / 2 để đánh giá độ an toàn, dược động học, dược lực học và hoạt tính kháng u sơ bộ của avelumab (MSB0010718C) kết hợp với các liệu pháp miễn dịch ung thư khác ở những bệnh nhân có khối u rắn di căn hoặc tiến triển tại chỗ. Mục đích chính là đánh giá tính an toàn và các dấu hiệu sớm về hiệu quả của các phối hợp avelumab khác nhau với các liệu pháp miễn dịch ung thư khác, tối ưu hóa các chế độ dùng thuốc khi thích hợp, trong một loạt các chỉ định hạn chế.

Vị trí: 12 vị trí

Một nghiên cứu điều tra về liệu pháp miễn dịch để đánh giá tính an toàn, khả năng chịu đựng và hiệu quả của Anti-LAG-3 Có và Không có Anti-PD-1 trong điều trị khối u rắn

Mục đích của nghiên cứu là đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của thuốc thử nghiệm BMS-986016 dùng một mình và kết hợp với nivolumab ở những bệnh nhân có khối u rắn di căn và / hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Các loại khối u sau đây được bao gồm trong nghiên cứu này: Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), ung thư dạ dày, ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư bàng quang, ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ, và khối u ác tính mà trước đây KHÔNG có điều trị bằng liệu pháp miễn dịch. NSCLC và u ác tính trước đây ĐÃ được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

Vị trí: 12 vị trí

Nghiên cứu về độ an toàn, khả năng chịu đựng và PK của DCC-2618 ở bệnh nhân có khối u ác tính nâng cao

Đây là nghiên cứu tăng liều giai đoạn 1, nhãn mở, liều đầu tiên trên người (FIH) được thiết kế để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học (PK), dược lực học (PD) và hoạt tính kháng u sơ bộ của DCC-2618, được sử dụng bằng đường uống (PO), ở bệnh nhân người lớn có khối u ác tính tiến triển. Nghiên cứu bao gồm 2 phần, một giai đoạn tăng liều và một giai đoạn mở rộng.

Vị trí: 12 vị trí

Một nghiên cứu về NKTR-214 Kết hợp với Nivolumab và Nivolumab Một mình ở những người tham gia bị u ác tính không hoạt động hoặc di căn chưa được điều trị trước đó

Mục đích của nghiên cứu là để kiểm tra hiệu quả (mức độ hoạt động của thuốc), tính an toàn và khả năng dung nạp của loại thuốc nghiên cứu được gọi là NKTR-214, khi được kết hợp với nivolumab so với nivolumab được sử dụng một mình ở những người tham gia bị ung thư da hắc tố chưa được điều trị trước đó. không thể phẫu thuật cắt bỏ hoặc đã lan rộng

Vị trí: 10 vị trí

Một nghiên cứu về Relatlimab Plus Nivolumab so với Nivolumab một mình ở những người tham gia bị u ác tính nâng cao

Mục đích của nghiên cứu này là để xác định xem liệu nivolumab kết hợp với relatlimab có hiệu quả hơn nivolumab trong việc điều trị u hắc tố không thể cắt bỏ hoặc u hắc tố đã lan rộng hay không

Vị trí: 13 vị trí

Pembrolizumab và Ipilimumab trong điều trị bệnh nhân bị u ác tính nâng cao đã được điều trị trước đó

Thử nghiệm giai đoạn II này nghiên cứu cách pembrolizumab và ipilimumab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị bệnh nhân mắc khối u ác tính đã được điều trị trước đó đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Liệu pháp miễn dịch với các kháng thể đơn dòng, chẳng hạn như pembrolizumab và ipilimumab, có thể giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công ung thư và có thể cản trở khả năng phát triển và lây lan của các tế bào khối u.

Vị trí: 10 vị trí

Nghiên cứu lâm sàng về CMP-001 khi kết hợp với Pembrolizumab hoặc như một liệu pháp đơn trị

Nghiên cứu này sẽ được thực hiện trong hai phần: Phần 1 sẽ được thực hiện bằng cách sử dụng thiết kế Nâng cấp và Mở rộng Liều lượng. Giai đoạn Nâng cao Liều lượng Phần 1 của nghiên cứu này sẽ xác định một liều lượng an toàn và có thể dung nạp được để được đánh giá thêm trong giai đoạn Mở rộng Liều lượng Phần 1. Phần 2 của nghiên cứu sẽ được tiến hành song song với Giai đoạn Mở rộng Liều Phần 1 và sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của CMP-001 khi được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu.

Vị trí: 12 vị trí

Giai đoạn 1b / 2 Thử nghiệm Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab ở các đối tượng có khối u rắn được chọn lọc

Đây là thử nghiệm giai đoạn 1b / 2 nhãn mở của lenvatinib (E7080) cộng với pembrolizumab ở những người tham gia có khối u rắn được chọn. Giai đoạn 1b sẽ xác định và xác nhận liều dung nạp tối đa (MTD) cho lenvatinib kết hợp với 200 miligam (mg) (tiêm tĩnh mạch [IV], 3 tuần một lần [Q3W]) pembrolizumab ở những người tham gia có khối u rắn được chọn (tức là phổi không phải tế bào nhỏ ung thư, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô nội mạc tử cung, ung thư biểu mô, ung thư biểu mô tế bào vảy của đầu và cổ, hoặc u ác tính). Giai đoạn 2 (Mở rộng) sẽ đánh giá độ an toàn và hiệu quả của sự kết hợp trong 6 nhóm thuần tập tại MTD từ Giai đoạn 1b (lenvatinib 20 mg / ngày uống + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Vị trí: 10 vị trí

Nghiên cứu về Lifileucel (LN-144), khối u tự thân thâm nhiễm tế bào bạch huyết, trong điều trị bệnh nhân u ác tính di căn

Nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm can thiệp đánh giá liệu pháp tế bào nuôi (ACT) thông qua truyền LN-144 (TIL tự thân), sau đó là interleukin 2 (IL-2) sau một phác đồ điều trị trước loại bỏ tế bào bạch huyết (NMA LD).

Vị trí: 13 vị trí

1 2 3 ... 11 Tiếp theo>