Turlari / miya / bemor / bola-cns-atrt-davolash-pdq

Bolalik markaziy asab tizimi atipik teratoid / rabdoid o'simta davolash (®) - bemorning versiyasi

Bolalik markaziy asab tizimi (CNS) haqida umumiy ma'lumot Atipik Teratoid / Rabdoid Shishi

Asosiy fikrlar

• Markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smasi - bu miya to'qimalarida xavfli (saraton) hujayralar paydo bo'lishiga olib keladigan kasallik.

• Ba'zi bir genetik o'zgarishlar atipik teratoid / rabdoid o'smasi xavfini oshirishi mumkin.

• Atipik teratoid / rabdoid o'simtasining belgilari va alomatlari har bir bemorda bir xil emas.

• Miya va orqa miyani tekshiradigan testlar CNS atipik teratoid / rabdoid o'simtasini aniqlash (topish) uchun ishlatiladi.

• Bolalikda atipik teratoid / rabdoid o'smasi aniqlanadi va jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi mumkin.

• Ba'zi omillar prognozga (tiklanish ehtimoli) va davolash usullariga ta'sir qiladi.

Markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smasi - bu miya to'qimalarida xavfli (saraton) hujayralar paydo bo'lishiga olib keladigan kasallik.

Markaziy asab tizimi (CNS) atipik teratoid / rabdoid o'smasi (AT / RT) - bu juda kam uchraydigan, tez o'sib boruvchi miya va o'murtqa o'sma. Odatda bu uch yosh va undan kichik yoshdagi bolalarda uchraydi, garchi bu katta yoshdagi bolalar va kattalarda bo'lishi mumkin.

Ushbu o'smalarning taxminan yarmi serebellumda yoki miya sopi hosil qiladi. Serebellum - bu harakat, muvozanat va holatni boshqaradigan miyaning qismi. Miya poyasi nafas olish, yurak urish tezligini, ko'rish, eshitish, yurish, gaplashish va ovqatlanishda ishlatiladigan asab va mushaklarni boshqaradi. AT / RT shuningdek, markaziy asab tizimining boshqa qismlarida (miya va orqa miya) topilishi mumkin.

Miyaning anatomiyasi. Supratentorial sohada (miyaning yuqori qismida) miya, lateral qorincha va uchinchi qorincha (miya suyuqligi ko'k rangda ko'rsatilgan), xoroid pleksus, epifiz, gipotalamus, gipofiz va optik asab mavjud. Posterior fossa / infratentorial sohada (miyaning pastki orqa qismida) serebellum, tektum, to'rtinchi qorincha va miya sopi (o'rta miya, ko'prik va medulla) mavjud. Tentorium supratentoriumni infratentoriumdan ajratib turadi (o'ng panel). Bosh suyagi va miya yarim miyasi miya va orqa miyani himoya qiladi (chap panel).

Ushbu xulosada miyaning asosiy o'smalarini davolash (miyada boshlanadigan o'smalar) tasvirlangan. Tananing boshqa qismlarida boshlanib, miyaga tarqaladigan saraton hujayralari tomonidan hosil bo'lgan metastatik miya o'smalarini davolash ushbu xulosada kelmagan. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun bolalarning miyasi va o'murtqa shishi o'simtalarini davolashga umumiy nuqtai nazardan xulosasini ko'rib chiqing.

Miyada o'smalar ham bolalarda, ham kattalarda paydo bo'lishi mumkin; ammo, bolalar uchun davolash kattalar davolanishidan farq qilishi mumkin. Qo'shimcha ma'lumot uchun kattalar markaziy asab tizimining o'smalarini davolash bo'yicha davolash xulosasini ko'ring.

Ba'zi bir genetik o'zgarishlar atipik teratoid / rabdoid o'smasi xavfini oshirishi mumkin.

Kasallik xavfini oshiradigan har qanday narsa xavf omili deb ataladi. Xavf omiliga ega bo'lish sizning saraton kasalligini anglatmaydi; xavf omillariga ega bo'lmaslik saraton kasalligiga chalinmasligingizni anglatmaydi. Farzandingiz xavf ostida bo'lishi mumkin deb hisoblasangiz, bolangizning shifokori bilan suhbatlashing.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi SMARCB1 yoki SMARCA4 o'simta supressor genlarining o'zgarishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu turdagi genlar hujayralar o'sishini boshqarishda yordam beradigan oqsilni hosil qiladi. SMARCB1 yoki SMARCA4 kabi o'smani bostiruvchi genlarning DNKsidagi o'zgarishlar saratonga olib kelishi mumkin.

SMARCB1 yoki SMARCA4 genlarining o'zgarishi meros bo'lib o'tishi mumkin (ota-onadan naslga o'tishi). Ushbu gen o'zgarishi merosxo'r bo'lganda, tananing ikki qismida (masalan, miya va buyrakda) o'smalar paydo bo'lishi mumkin. AT / RT bilan og'rigan bemorlar uchun genetik maslahat (irsiy kasalliklar va genlarni tekshirishga bo'lgan ehtiyoj haqida o'qitilgan mutaxassis bilan muhokama) tavsiya qilinishi mumkin.

Atipik teratoid / rabdoid o'simtasining belgilari va alomatlari har bir bemorda bir xil emas.

Belgilari va alomatlari quyidagilarga bog'liq:

• Bolaning yoshi.

• Shish paydo bo'lgan joyda.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi tez o'sayotganligi sababli, alomatlar va alomatlar tez rivojlanib, bir necha kun yoki hafta davomida kuchayishi mumkin. Belgilar va alomatlarga AT / RT yoki boshqa holatlar sabab bo'lishi mumkin. Agar bolangizda quyidagilar mavjud bo'lsa, bolangizning shifokoriga murojaat qiling:

• Kusishdan keyin o'tadigan ertalab bosh og'rig'i yoki bosh og'rig'i.

• Bulantı va gijjalar.

• G'ayrioddiy uyquchanlik yoki faoliyat darajasining o'zgarishi.

• Muvozanatni yo'qotish, muvofiqlashtirishning etishmasligi yoki yurishda muammo.

• Boshning kattalashishi (chaqaloqlarda).

Miya va orqa miyani tekshiradigan testlar CNS atipik teratoid / rabdoid o'simtasini aniqlash (topish) uchun ishlatiladi.

Quyidagi testlar va protseduralardan foydalanish mumkin:

• Jismoniy imtihon va anamnez: Sog'liqni saqlashning umumiy belgilarini tekshirish uchun, shu jumladan kasallik belgilari, masalan, topaklar yoki g'ayrioddiy ko'rinadigan narsalarni tekshirish uchun tanani tekshirish. Shuningdek, bemorning sog'lig'i odatlari va o'tmishdagi kasalliklari va davolanishlari tarixi olinadi.

• Nevrologik imtihon: Miya, orqa miya va asab faoliyatini tekshirish uchun bir qator savollar va testlar. Imtihon odamning ruhiy holatini, koordinatsiyasini va normal yurish qobiliyatini, mushaklar, sezgi va reflekslarning qanchalik yaxshi ishlashini tekshiradi. Buni neyro tekshiruvi yoki nevrologik tekshiruv deb ham atash mumkin.

• MRI (magnit-rezonans tomografiya): Magnit, radio to'lqinlar va kompyuter yordamida miya va o'murtqa ichaklaridagi joylarning batafsil suratlarini olish uchun foydalaniladigan protsedura. Ushbu protsedura yadroviy magnit-rezonans tomografiya (NMRI) deb ham ataladi.

• Lomber ponksiyon: umurtqa pog'onasidan miya omurilik suyuqligini (CSF) yig'ish uchun ishlatiladigan protsedura. Bu umurtqa pog'onasidagi ikki suyak orasiga va orqa miya atrofidagi CSF ichiga igna qo'yib, suyuqlik namunasini olish orqali amalga oshiriladi. CSF namunasi mikroskop ostida o'sma hujayralarining belgilarini tekshiradi. Namuna shuningdek, protein va glyukoza miqdori bo'yicha tekshirilishi mumkin. Oddiy miqdordagi oqsil miqdori yoki glyukoza me'yoridan past bo'lishi o'smaning belgisi bo'lishi mumkin. Ushbu protsedura LP yoki o'murtqa kran deb ham ataladi.

• SMARCB1 va SMARCA4 genlarini tekshirish: qon yoki to'qima namunasi SMARCB1 va SMARCA4 genlaridagi ma'lum o'zgarishlar uchun sinovdan o'tkaziladigan laboratoriya tekshiruvi.

Bolalikda atipik teratoid / rabdoid o'smasi aniqlanadi va jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi mumkin.

Agar shifokorlar miya shishi bo'lishi mumkin deb hisoblasalar, to'qima namunasini olib tashlash uchun biopsiya qilish mumkin. Miyadagi o'smalar uchun biopsiya bosh suyagining bir qismini olib tashlash va to'qima namunasini olish uchun igna yordamida amalga oshiriladi. Patologik patolog saraton hujayralarini izlash uchun mikroskop ostida to'qimalarni ko'rib chiqadi. Agar saraton hujayralari topilsa, xuddi shu operatsiya davomida shifokor iloji boricha o'smani olib tashlashi mumkin. Patolog, miya shishi turini aniqlash uchun saraton hujayralarini tekshiradi. Shish miyada joylashganligi va tashxis qo'yish paytida u allaqachon tarqalib ketganligi sababli, ko'pincha AT / RT ni butunlay olib tashlash qiyin.

Kraniotomiya: Bosh suyagida teshik ochiladi va miyaning bir qismini ko'rsatish uchun bosh suyagining bir qismi olinadi.

Olingan to'qima namunasida quyidagi testni o'tkazish mumkin:

• Immunohistokimyo: laboratoriya tekshiruvi, antikorlardan foydalanib, bemor to'qimalarining namunasida ba'zi antigenlarni (markerlarni) tekshiradi. Antikorlar odatda ferment yoki lyuminestsent bo'yoq bilan bog'lanadi. Antikorlar to'qima namunasidagi o'ziga xos antigen bilan bog'langandan so'ng ferment yoki bo'yoq faollashadi va keyinchalik antigenni mikroskop ostida ko'rish mumkin. Ushbu turdagi test saraton kasalligini aniqlashga yordam beradi va saratonning bir turini boshqa saratondan ajratib olishga yordam beradi.

Ba'zi omillar prognozga (tiklanish ehtimoli) va davolash usullariga ta'sir qiladi.

Prognoz (tiklanish ehtimoli) va davolash usullari quyidagilarga bog'liq:

• Ba'zi irsiy gen o'zgarishlar mavjudmi yoki yo'qmi.

• Bolaning yoshi.

• Jarrohlikdan keyin qolgan o'sma miqdori.

• Tashxis qo'yish paytida saraton markaziy asab tizimining boshqa qismlariga (miya va o'murtqa) yoki buyrakka tarqaladimi.

Bolalik davrlari CNS atipik teratoid / rabdoid o'smasi

Asosiy fikrlar

• Atipik teratoid / rabdoid o'smasi uchun markaziy asab tizimining standart statsionar tizimi mavjud emas.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi uchun markaziy asab tizimining standart statsionar tizimi mavjud emas.

Saratonning tarqalishi yoki tarqalishi odatda bosqichlar deb ta'riflanadi. Atipik teratoid / rabdoid o'smasi uchun markaziy asab tizimining standart statsionar tizimi mavjud emas.

Davolash uchun ushbu o'sma yangi tashxis qo'yilgan yoki takrorlanadigan deb guruhlanadi. Davolash quyidagilarga bog'liq:

• Bolaning yoshi.

• O'smani olib tashlash uchun operatsiyadan keyin qancha saraton qoladi.

Davolashni rejalashtirish uchun quyidagi protsedura natijalari ham qo'llaniladi:

• Ultratovush tekshiruvi: yuqori energiyali tovush to'lqinlari (ultratovush) buyraklar kabi ichki to'qimalardan yoki organlardan sakrab chiqadigan va aks sado beradigan protsedura. Echolar sonogramma deb nomlangan tana to'qimalarining rasmini hosil qiladi. Rasmni keyinroq ko'rish uchun bosib chiqarish mumkin. Ushbu protsedura buyrakda ham paydo bo'lishi mumkin bo'lgan o'smalarni tekshirish uchun amalga oshiriladi.

Davolash usullariga umumiy nuqtai

Asosiy fikrlar

• Atipik teratoid / rabdoid shishi bilan markaziy asab tizimiga chalingan bemorlarni davolashning har xil turlari mavjud.

• Atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bolalarni davolashni mutaxassislar bo'lgan tibbiyot xodimlari guruhi rejalashtirishi kerak.

bolalarda saraton kasalligini davolash.

• Bolalikdagi miya shishi saraton kasalligi aniqlangunga qadar boshlanib, oylar yoki yillar davomida davom etadigan alomat yoki alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin.

• Bolalik markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smalarini davolash nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

• Davolashning to'rt turi qo'llaniladi:

• Jarrohlik

• Kimyoviy terapiya

• Radiatsiya terapiyasi

• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi bilan yuqori dozali kimyoviy terapiya

• Davolashning yangi turlari klinik sinovlarda sinovdan o'tkazilmoqda.

• Maqsadli terapiya

• Bemorlar klinik sinovda qatnashish haqida o'ylashni xohlashlari mumkin.

• Bemorlar saraton kasalligini davolashdan oldin, paytida yoki undan keyin klinik sinovlarga kirishlari mumkin.

• Nazorat sinovlari kerak bo'lishi mumkin.

Atipik teratoid / rabdoid shishi bilan markaziy asab tizimiga chalingan bemorlarni davolashning har xil turlari mavjud.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi (AT / RT) bilan markaziy asab tizimiga chalingan bemorlar uchun turli xil davolash turlari mavjud. AT / RTni davolash odatda klinik tekshiruv doirasida amalga oshiriladi. Davolashning klinik tadkikoti - bu joriy davolash usullarini takomillashtirish yoki saraton kasalligiga chalingan bemorlarni yangi davolash usullari to'g'risida ma'lumot olishga yordam beradigan tadqiqot.

Mamlakatning ko'plab hududlarida klinik sinovlar o'tkazilmoqda. Davom etayotgan klinik sinovlar to'g'risida ma'lumotni NCI veb-saytidan olish mumkin. Saratonni davolashni eng maqbul usulini tanlash - bu bemor, oila va sog'liqni saqlash guruhini o'z ichiga olgan qaror.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bolalarni davolashni bolalardagi saraton kasalligini davolash bo'yicha mutaxassislar bo'lgan sog'liqni saqlash xodimlari guruhi rejalashtirishi kerak.

Davolashni bolalar onkologi, saraton kasalligiga chalingan bolalarni davolashga ixtisoslashgan shifokor nazorat qiladi. Pediatriya onkologi markaziy asab tizimi saratoniga chalingan bolalarni davolash bo'yicha mutaxassis bo'lgan va tibbiyotning ayrim sohalarida ixtisoslashgan boshqa bolalar sog'liqni saqlash xodimlari bilan ishlaydi. Ular tarkibiga quyidagi mutaxassislar kirishi mumkin:

• Pediatr.

• Bolalar neyroxirurgiyasi.

• Radiatsion onkolog.

• Nevrolog.

• Bolalar hamshirasi mutaxassisi.

• Reabilitatsiya bo'yicha mutaxassis.

• Psixolog.

• Ijtimoiy ishchi.

• Genetik yoki genetik maslahatchi.

Bolalikdagi miya shishi saraton kasalligi aniqlangunga qadar boshlanib, oylar yoki yillar davomida davom etadigan alomat yoki alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Shish tufayli kelib chiqadigan belgilar yoki belgilar tashxis qo'yilgunga qadar boshlanishi mumkin. Ushbu belgilar yoki alomatlar oylar yoki yillar davomida davom etishi mumkin. Bolangizning shifokorlari bilan davolanishdan keyin davom etishi mumkin bo'lgan o'sma kelib chiqadigan alomatlar yoki alomatlar to'g'risida gaplashish muhimdir.

Bolalik markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smalarini davolash nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Saraton kasalligini davolash paytida paydo bo'ladigan nojo'ya ta'sirlar haqida ma'lumotni Yon ta'sirlar sahifasiga qarang.

Saratonni davolashdan keyingi davolanishdan so'ng boshlanib, bir necha oy yoki bir necha yil davom etadigan nojo'ya ta'sirlar kech ta'sir deb ataladi. Saratonni davolashning kech ta'siri quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Jismoniy muammolar.

• Kayfiyat, hissiyotlar, fikrlash, o'rganish yoki xotiradagi o'zgarishlar.

• Ikkinchi saraton (saratonning yangi turlari).

Ba'zi kech ta'sirlarni davolash yoki nazorat qilish mumkin. Saraton kasalligini davolash sizning farzandingizga qanday ta'sir qilishi mumkinligi haqida farzandingizning shifokorlari bilan suhbatlashish muhimdir. (Qo'shimcha ma'lumot uchun "Bolalik saratonini davolashning kech ta'siri" xulosasini ko'ring).

Davolashning to'rt turi qo'llaniladi:

Jarrohlik

Jarrohlik CNS atipik teratoid / rabdoid o'simtasini aniqlash va davolash uchun ishlatiladi. Ushbu xulosaning umumiy ma'lumot bo'limiga qarang.

Shifokor operatsiya paytida ko'rilishi mumkin bo'lgan barcha saratonni olib tashlaganidan so'ng, bemorlarning ko'pchiligida operatsiyadan keyin qolgan saraton hujayralarini yo'q qilish uchun kimyoviy terapiya va ehtimol nurlanish terapiyasi beriladi. Jarrohlikdan so'ng, saraton kasalligining qaytish xavfini kamaytirish uchun qilingan davolanishga yordamchi terapiya deyiladi.

Kimyoviy terapiya

Ximioterapiya - saraton hujayralarining o'sishini to'xtatish uchun hujayralarni o'ldirish yoki ularning bo'linishini to'xtatish uchun dorilarni ishlatadigan saraton kasalligini davolash.

• Kimyoterapiya to'g'ridan-to'g'ri miya omurilik suyuqligiga, organga yoki qorin bo'shlig'i kabi tana bo'shlig'iga joylashtirilganda, dorilar asosan ushbu hududlarning o'sma hujayralariga ta'sir qiladi (mintaqaviy kimyoviy terapiya). Miya va umurtqa pog'onasi o'smalarini davolash uchun og'iz orqali yoki tomir orqali yuboriladigan saratonga qarshi dorilarning muntazam dozalari qon-miya to'sig'idan o'tib, o'smaga etib bora olmaydi. Serebrospinal suyuqlikka kiritilgan saratonga qarshi dorilar o'smaga etib borishga qodir. Bunga intratekal kimyoviy terapiya deyiladi.

• Kimyoterapiya og'iz orqali qabul qilinganda yoki tomirga yoki mushak ichiga yuborilganda, dorilar qon oqimiga kiradi va butun tanadagi o'sma hujayralariga etib borishi mumkin (tizimli kimyoviy terapiya). Vena ichiga yuborilgan ba'zi saratonga qarshi dorilarning yuqori dozalari qon-miya to'sig'idan o'tib, o'simtaga etib borishi mumkin.

Radiatsiya terapiyasi

Radiatsion terapiya - saraton hujayralarini yo'q qilish yoki ularni o'sishining oldini olish uchun yuqori energiyali rentgen nurlari yoki boshqa nurlanish turlaridan foydalanadigan saraton kasalligini davolash. Nur terapiyasining ikki turi mavjud:

• Tashqi radiatsiya terapiyasi saraton kasalligiga nurlanishni yuborish uchun tanadan tashqaridagi apparatni qo'llaydi.

• Ichki radiatsiya terapiyasida to'g'ridan-to'g'ri saraton kasalligiga yoki uning yoniga joylashtirilgan ignalar, urug'lar, simlar yoki kateterlarga muhrlangan radioaktiv moddalar qo'llaniladi.

Radiatsion terapiya usuli davolash qilinayotgan o'smaning turiga va uning tarqalishiga bog'liq. Miya va orqa miyaga tashqi nurlanish terapiyasi berilishi mumkin.

Radiatsiya terapiyasi yosh bolalarda, ayniqsa uch yosh va undan kichik bolalarda o'sish va miyaning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkinligi sababli, radiatsiya terapiyasining dozasi katta yoshdagilarga qaraganda pastroq bo'lishi mumkin.

Ildiz hujayralari transplantatsiyasi bilan yuqori dozali kimyoviy terapiya

Saraton hujayralarini yo'q qilish uchun yuqori dozada kimyoviy terapiya beriladi. Saratonni davolash orqali sog'lom hujayralar, shu jumladan qon hosil qiluvchi hujayralar ham yo'q qilinadi. Ildiz hujayralari transplantatsiyasi qon hosil qiluvchi hujayralarni almashtirish uchun davolashdir. Ildiz hujayralari (yetilmagan qon hujayralari) bemorning yoki donorning qoni yoki suyak iligidan olinadi va muzlatiladi va saqlanadi. Bemor kimyoterapiyani tugatgandan so'ng, saqlangan ildiz hujayralari eritiladi va infuziya orqali bemorga qaytariladi. Ushbu qayta tiklangan ildiz hujayralari tanadagi qon hujayralariga o'sadi (va tiklanadi).

Davolashning yangi turlari klinik sinovlarda sinovdan o'tkazilmoqda.

Ushbu qisqacha bo'lim klinik sinovlarda o'rganilayotgan davolash usullarini tavsiflaydi. O'rganilayotgan har bir yangi davolanish haqida gap ketmasligi mumkin. Klinik tadqiqotlar haqida ma'lumot NCI veb-saytidan mavjud.

Maqsadli terapiya

Maqsadli terapiya - bu o'ziga xos saraton hujayralariga hujum qilish uchun giyohvand moddalar yoki boshqa moddalarni ishlatadigan davolash turi. Maqsadli terapiya odatda normal hujayralarga kimyoviy terapiya yoki radiatsiya terapiyasiga qaraganda kamroq zarar etkazadi. Maqsadli terapiya bolalik davri markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'simtasini davolashda o'rganilmoqda.

Bemorlar klinik sinovda qatnashish haqida o'ylashni xohlashlari mumkin.

Ba'zi bemorlar uchun klinik tekshiruvda qatnashish eng yaxshi davolash usuli bo'lishi mumkin. Klinik tadqiqotlar saratonni o'rganish jarayonining bir qismidir. Klinik sinovlar saratonni yangi davolash usullari xavfsiz va samarali ekanligini yoki standart davolanishdan yaxshiroq ekanligini aniqlash uchun amalga oshiriladi.

Bugungi kunda saraton kasalligini davolashning ko'plab standart usullari ilgari o'tkazilgan klinik sinovlarga asoslangan. Klinik tekshiruvda ishtirok etgan bemorlar standart davolanishni olishlari yoki yangi davolanishni birinchilardan bo'lishlari mumkin.

Klinik sinovlarda ishtirok etadigan bemorlar kelajakda saraton kasalligini davolash usullarini yaxshilashga yordam beradi. Klinik tadqiqotlar samarali yangi davolash usullarini keltirib chiqarmagan taqdirda ham, ular ko'pincha muhim savollarga javob berishadi va tadqiqotlarni oldinga siljitishga yordam beradi.

Bemorlar saraton kasalligini davolashdan oldin, paytida yoki undan keyin klinik sinovlarga kirishlari mumkin.

Ba'zi klinik tadkikotlar faqat davolanishga ulgurmagan bemorlarni o'z ichiga oladi. Saraton kasalligi yaxshilanmagan bemorlarni davolashning boshqa sinovlari. Shuningdek, saraton kasalligining takrorlanishini (qaytishini) to'xtatish yoki saraton kasalligini davolashning yon ta'sirini kamaytirishning yangi usullarini sinab ko'radigan klinik tadqiqotlar mavjud.

Mamlakatning ko'plab hududlarida klinik sinovlar o'tkazilmoqda. NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan klinik tadqiqotlar haqida ma'lumot NCI ning klinik sinovlari qidiruv veb-saytida joylashgan. Boshqa tashkilotlar tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan klinik sinovlarni ClinicalTrials.gov veb-saytida topishingiz mumkin.

Nazorat sinovlari kerak bo'lishi mumkin.

Saraton kasalligini aniqlash uchun qilingan ba'zi testlar takrorlanishi mumkin. Davolashning qanchalik samara berishini ko'rish uchun ba'zi testlar takrorlanadi. Davolashni davom ettirish, o'zgartirish yoki to'xtatish to'g'risida qaror qabul qilish ushbu test natijalariga asoslangan bo'lishi mumkin.

Ba'zi testlar davolanish tugagandan so'ng vaqti-vaqti bilan bajarilishini davom ettiradi. Ushbu testlarning natijalari sizning farzandingizning holati o'zgarganligini yoki saraton kasalligi takrorlanganligini (qaytib kelishini) ko'rsatishi mumkin. Ushbu testlar ba'zida takroriy testlar yoki tekshiruvlar deb nomlanadi.

Yangi tashxis qo'yilgan bolalik davrida davolash usullari CNS atipik teratoid / rabdoid shishi

Asosiy fikrlar

• Atipik teratoid / rabdoid shishi bilan markaziy asab tizimiga chalingan bemorlar uchun standart davolash mavjud emas.

• Atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bemorlar uchun davolash kombinatsiyasidan foydalaniladi.

Quyida keltirilgan muolajalar haqida ma'lumotni davolash usullariga umumiy nuqtai nazardan ko'ring.

Atipik teratoid / rabdoid shishi bilan markaziy asab tizimiga chalingan bemorlar uchun standart davolash mavjud emas.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bemorlar uchun davolash kombinatsiyasidan foydalaniladi.

Atipik teratoid / rabdoid o'smasi (AT / RT) tez o'sib borishi sababli, odatda davolanish kombinatsiyasi qo'llaniladi. O'smani olib tashlash bo'yicha operatsiyadan so'ng AT / RT davolash quyidagi usullarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Kimyoviy terapiya.

• Radiatsiya terapiyasi.

• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi bilan yuqori dozali kimyoviy terapiya.

Yangi tashxis qo'yilgan atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bemorlar uchun yangi davolash usullarining klinik sinovlarini ko'rib chiqish kerak.

Kasallarni qabul qiladigan NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan saraton klinik tekshiruvlarini topish uchun bizning klinik sinov izlanishimizdan foydalaning. Siz saraton turi, bemorning yoshi va sinovlar o'tkazilayotgan joyga qarab sinovlarni qidirishingiz mumkin. Klinik tadqiqotlar haqida umumiy ma'lumot ham mavjud.

Qayta tiklanadigan bolalikni davolash usullari CNS atipik teratoid / rabdoid shishi

Quyida keltirilgan muolajalar haqida ma'lumotni davolash usullariga umumiy nuqtai nazardan ko'ring.

Qayta takrorlanadigan bolalik davrida markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smasi bo'lgan bemorlar uchun standart davolash mavjud emas. Davolash quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Maqsadli terapiyani klinik sinovi.

• Bemorning o'simtasi namunasini ba'zi genlarning o'zgarishini tekshiradigan klinik sinov. Bemorga beriladigan maqsadli terapiya turi gen o'zgarishi turiga bog'liq.

Kasallarni qabul qiladigan NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan saraton klinik tekshiruvlarini topish uchun bizning klinik sinov izlanishimizdan foydalaning. Siz saraton turi, bemorning yoshi va sinovlar o'tkazilayotgan joyga qarab sinovlarni qidirishingiz mumkin. Klinik tadqiqotlar haqida umumiy ma'lumot ham mavjud.

Bolalik davridagi CNS atipik teratoid / rabdoid shishi va bolalikdagi boshqa miya shishi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun

Bolalik markaziy asab tizimining atipik teratoid / rabdoid o'smasi va boshqa bolalarning miya shishi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun quyidagilarga qarang:

• Pediatrik miya shishi konsortsiumi (PBTC) chiqishdan voz kechish

Bolalar saratoniga oid qo'shimcha ma'lumot va boshqa umumiy saraton manbalari uchun quyidagilarni ko'ring:

• Saraton haqida

• Bolalik saratoni

• CureSearch for CancerExit bolalar uchun javobgarlik

• Bolalik saratonini davolashning kech ta'siri

• Saraton kasalligi bilan o'spirin va yosh kattalar

• Saraton kasalligiga chalingan bolalar: ota-onalar uchun qo'llanma

• Bolalar va o'spirinlarda saraton

• Sahnalashtirish

• Saraton kasalligini engish

• Saraton kasalligi haqida doktoringizga beradigan savollar

• Tirik qolganlar va parvarish qiluvchilar uchun