Saraton haqida / davolash / klinik-sinovlar / kasallik / bachadon-sarkoma / davolash
Bachadon sarkomasini davolash bo'yicha klinik tadqiqotlar
Klinik sinovlar - bu odamlarni o'z ichiga olgan tadqiqot ishlari. Ushbu ro'yxatdagi klinik tadqiqotlar bachadon sarkomasini davolash uchun mo'ljallangan. Ro'yxatdagi barcha sinovlar NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadi.
NCI ning klinik tadqiqotlar haqidagi asosiy ma'lumotlari sinovlarning turlari va bosqichlarini va ularning qanday o'tkazilishini tushuntiradi. Klinik sinovlar kasallikning oldini olish, aniqlash yoki davolashning yangi usullarini ko'rib chiqadi. Klinik sinovda qatnashish haqida o'ylashingiz mumkin. O'zingizga mos keladimi yoki yo'qligini hal qilishda shifokoringiz bilan maslahatlashing.
5 dan 1-5 gacha bo'lgan sinovlar
Bachadon metastatik yoki takroriy saraton kasalligini davolashda Nivolumab
Ushbu II bosqich sinovi nivolumabning tanadagi boshqa joylarga tarqalgan (metastatik) yoki yaxshilanish davridan (qaytalanuvchi) keyin qaytib kelgan bachadon saratoniga chalingan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Nivolumab singari monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton xurujiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 7 ta joy
I-II bosqich endometrium saratoniga chalingan bemorlarni davolashda qisqa muddatli vaginal manjet brakiterapiyasi.
Ushbu randomize III bosqich sinovi I-II bosqich endometrium saratoniga chalingan bemorlarni davolashda qin manfati brakiterapiyasining parvarish standarti bilan taqqoslaganda uning qanchalik yaxshi ishlashini ko'rish uchun qisqa muddatli qin manjet brakiterapiyasini o'rganadi. Ichki nurlanish terapiyasi deb ham ataladigan qisqa muddatli qin manfasi brakiterapiyasi, o'simta hujayralarini yo'q qilish uchun to'g'ridan-to'g'ri qinning yuqori qismidagi o'simta ichiga yoki unga yaqin joylashtirilgan radioaktiv materialdan foydalanadi (qisqa vaqt ichida).
Manzil: 7 ta joy
Noyob o'smalardagi neoplastikaga qarshi vositalarni tezkor tahlil qilish va ularga javobni baholash (NOXAM saraton) Sinov: Nodir 1 Nilotinib va Paklitaksel
Ma'lumot: Noyob saraton kasalligiga chalingan odamlarda davolanish imkoniyatlari cheklangan. Noyob saraton kasalliklarining biologiyasi yaxshi tushunilmagan. Tadqiqotchilar ushbu saraton kasalligini davolashning yaxshi usullarini topishni istaydilar. Ular alohida-alohida qabul qilingan, noyob bo'lmagan saraton kasalligiga chalingan odamlarga yordam bergan 2 ta dorini sinab ko'rmoqchi. Ular ushbu dorilar birgalikda kamdan-kam uchraydigan saraton kasalliklarini kamaytirishi yoki o'sishini to'xtatishi mumkinligini bilishni istaydilar. Maqsad: Nilotinib va paklitaksel noyob saraton kasalligi bo'lgan odamlarga foyda keltiradimi yoki yo'qligini bilish. Imtiyoz: 18 yosh va undan katta yoshdagi odamlar, kamdan-kam uchraydigan saraton kasalligiga chalingan, standart davolanishdan so'ng rivojlangan yoki samarali terapiya mavjud emas. Dizayn: Ishtirokchilar tibbiy tarix va jismoniy imtihon bilan tekshiriladi. Ularda qon va siydik sinovlari o'tkaziladi. Agar kerak bo'lsa, ular homiladorlik testini o'tkazadilar. Ularda yurakni tekshirish uchun elektrokardiogramma bo'ladi. Ularning shishlarini o'lchash uchun ko'rish skanerlari bo'ladi. Ishtirokchilar o'rganish davomida skrining testlarini takrorlashadi. Ishtirokchilarga nilotinib va paklitaksel beriladi. Preparatlar 28 kunlik tsikllarda beriladi. Nilotinib kuniga ikki marta og'iz orqali qabul qilingan kapsuladir. Paklitaksel tomir ichiga periferik chiziq yoki markaziy chiziq orqali haftasiga bir marta har bir tsiklning dastlabki 3 xaftasi davomida yuboriladi. Ishtirokchilar tibbiyot kundaligini yuritadilar. Ular o'rganilayotgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlarini va ularning yon ta'sirini kuzatadilar. Ishtirokchilar ixtiyoriy ravishda o'smaning biopsiyasiga ega bo'lishi mumkin. Ishtirokchilar kasalliklari kuchayguncha yoki ular toqat qilib bo'lmaydigan nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lguncha tadqiqotda bo'lishlari mumkin. Ishtirokchilar so'nggi dozani o'rganish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan taxminan 30 kun o'tgach, kuzatuv telefoni orqali qo'ng'iroq qilishadi. Ishtirokchilarga nilotinib va paklitaksel beriladi. Preparatlar 28 kunlik tsikllarda beriladi. Nilotinib kuniga ikki marta og'iz orqali qabul qilingan kapsuladir. Paklitaksel tomir ichiga periferik chiziq yoki markaziy chiziq orqali haftasiga bir marta har bir tsiklning dastlabki 3 xaftasi davomida yuboriladi. Ishtirokchilar tibbiyot kundaligini yuritadilar. Ular o'rganilayotgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlarini va ularning yon ta'sirini kuzatadilar. Ishtirokchilar ixtiyoriy o'sma biopsiyasiga ega bo'lishi mumkin. Ishtirokchilar kasalliklari kuchayguncha yoki ular toqat qilib bo'lmaydigan nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lguncha tadqiqotda bo'lishlari mumkin. Ishtirokchilar so'nggi dozani o'rganish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan taxminan 30 kun o'tgach, kuzatuv telefoni orqali qo'ng'iroq qilishadi. Ishtirokchilarga nilotinib va paklitaksel beriladi. Preparatlar 28 kunlik tsikllarda beriladi. Nilotinib kuniga ikki marta og'iz orqali qabul qilingan kapsuladir. Paklitaksel tomir ichiga periferik chiziq yoki markaziy chiziq orqali haftasiga bir marta har bir tsiklning dastlabki 3 xaftasi davomida yuboriladi. Ishtirokchilar tibbiyot kundaligini yuritadilar. Ular o'rganilayotgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlarini va ularning yon ta'sirini kuzatadilar. Ishtirokchilar ixtiyoriy o'sma biopsiyasiga ega bo'lishi mumkin. Ishtirokchilar kasalliklari kuchayguncha yoki ular toqat qilib bo'lmaydigan nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lguncha tadqiqotda bo'lishlari mumkin. Ishtirokchilar so'nggi dozani o'rganish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan taxminan 30 kun o'tgach, kuzatuv telefoni orqali qo'ng'iroq qilishadi. Paklitaksel tomir ichiga periferik chiziq yoki markaziy chiziq bilan haftasiga bir marta har bir tsiklning dastlabki 3 xaftasida yuboriladi. Ishtirokchilar tibbiyot kundaligini yuritadilar. Ular o'rganilayotgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlarini va ularning yon ta'sirini kuzatadilar. Ishtirokchilar ixtiyoriy o'sma biopsiyasiga ega bo'lishi mumkin. Ishtirokchilar kasalliklari kuchayguncha yoki ular toqat qilib bo'lmaydigan nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lguncha tadqiqotda bo'lishlari mumkin. Ishtirokchilar so'nggi dozani o'rganish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan taxminan 30 kun o'tgach, kuzatuv telefoni orqali qo'ng'iroq qilishadi. Paklitaksel tomir ichiga periferik chiziq yoki markaziy chiziq orqali haftasiga bir marta har bir tsiklning dastlabki 3 xaftasi davomida yuboriladi. Ishtirokchilar tibbiyot kundaligini yuritadilar. Ular o'rganilayotgan dori-darmonlarni qachon qabul qilishlarini va ularning yon ta'sirini kuzatadilar. Ishtirokchilar ixtiyoriy o'sma biopsiyasiga ega bo'lishi mumkin. Ishtirokchilar kasalliklari kuchayguncha yoki ular toqat qilib bo'lmaydigan nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lguncha tadqiqotda bo'lishlari mumkin. Ishtirokchilar so'nggi dozani o'rganish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan taxminan 30 kun o'tgach, kuzatuv telefoni orqali qo'ng'iroq qilishadi.
Manzil: Merilend shtatidagi Bethesda shtatidagi Sog'liqni saqlash milliy instituti klinik markazi
Kabozantinib va temozolomidni davolash mumkin bo'lmagan yoki metastatik leiomyosarkomani yoki boshqa yumshoq to'qima sarkomasini davolash uchun
Ushbu II bosqich sinovi lezioosarkoma yoki boshqa yumshoq to'qimalar sarkomasi bilan jarrohlik yo'li bilan olib tashlanmaydigan yoki tanadagi boshqa joylarga tarqalgan (metastatik) bemorlarni davolashda kabozantinib va temozolomidning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Kabozantinib hujayralar o'sishi uchun zarur bo'lgan ba'zi fermentlarni blokirovka qilish orqali o'sma hujayralarining o'sishini to'xtatishi mumkin. Kimyoterapiyada ishlatiladigan temozolomid kabi dorilar o'sma hujayralarining o'sishini to'xtatish uchun turli yo'llar bilan ishlaydi, yoki hujayralarni o'ldirish, bo'linishini to'xtatish yoki tarqalishini to'xtatish. Kabozantinib va temozolomid berish leyomiyosarkoma yoki boshqa yumshoq to'qimalar sarkomasi bilan og'rigan bemorlarni davolashda yolg'izga qaraganda yaxshiroq ishlashi mumkin. Cabozantinib - tergov qiluvchi dori,
Manzil: 7 ta joy
Doxorubicin, AGEN1884 va AGEN2034 rivojlangan yoki metastatik yumshoq to'qima sarkomasini davolash uchun.
Ushbu II bosqich sinovi doksorubitsinning AGEN1884 va AGEN2034 bilan birgalikda tanadagi boshqa joylarga tarqalgan (rivojlangan yoki metastatik) yumshoq to'qima sarkomasi bo'lgan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Doxorubicin kabi kimyoviy terapiyada ishlatiladigan dorilar o'simta hujayralarining o'sishini to'xtatish uchun turli yo'llar bilan ishlaydi, yoki hujayralarni o'ldirish, bo'linishini to'xtatish yoki ularning tarqalishini to'xtatish. AGEN1884 va AGEN2034 singari monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Doksorubitsin, AGEN1884 va AGEN2034 berish faqat dokorubitsin bilan taqqoslaganda yumshoq to'qima sarkomasi bo'lgan bemorlarni davolashda yaxshiroq ishlashi mumkin.
Joylashuv: ' Kolorado universiteti, Denver, Kolorado
Fikrlarni avtomatik yangilashni yoqish