About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Melanoma bo'lmagan terining saraton kasalligini davolash bo'yicha klinik tadqiqotlar
Klinik sinovlar - bu odamlarni o'z ichiga olgan tadqiqot ishlari. Ushbu ro'yxatdagi klinik tadqiqotlar melanoma bo'lmagan teri saratonini davolash uchun mo'ljallangan. Ro'yxatdagi barcha sinovlar NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadi.
NCI ning klinik tadqiqotlar haqidagi asosiy ma'lumotlari sinovlarning turlari va bosqichlarini va ularning qanday o'tkazilishini tushuntiradi. Klinik sinovlar kasallikning oldini olish, aniqlash yoki davolashning yangi usullarini ko'rib chiqadi. Klinik sinovda qatnashish haqida o'ylashingiz mumkin. O'zingizga mos keladimi yoki yo'qligini hal qilishda shifokoringiz bilan maslahatlashing.
118 dan 1-25 gacha bo'lgan sinovlar 1 2 3 4 5 Keyingi>
Kengaytirilgan refrakter qattiq o'smalar, limfomalar yoki ko'p miyelomli bemorlarni davolashda genetik tekshiruvga yo'naltirilgan maqsadli terapiya (MATCH skrining tekshiruvi)
Ushbu II bosqich MATCH sinovi kamida bitta standart davolash usulidan keyin rivojlangan yoki kelishilgan davolash usuli mavjud bo'lmagan qattiq o'smalar yoki limfomalar bilan og'rigan bemorlarda genetik tekshiruv orqali davolashning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Genetik testlar bemorlarning o'sma hujayralarining noyob genetik materialini (genlarini) ko'rib chiqadi. Genetik anormalliklari bo'lgan (mutatsiyalar, amplifikatsiyalar yoki translokatsiyalar kabi) bemorlar o'zlarining o'smalarining o'ziga xos genetik anormalliklariga qaratilgan davolanishdan ko'proq foyda olishlari mumkin. Ushbu genetik anormalliklarni aniqlash birinchi navbatda shifokorlarga qattiq o'smalar, limfomalar yoki ko'p miqdordagi miyelomli bemorlarni davolashni yaxshiroq rejalashtirishga yordam beradi.
Joylashuvi: 1189 ta joy
Nivolumab yuqori xavfli bosqichli II-IIIB anal saraton kasalligi bo'lgan bemorlarni davolashda kombinatsiyalangan modallik terapiyasidan so'ng
Ushbu randomizatsiyalangan II bosqich klinik tadkikoti, yuqori darajadagi anal-saraton saratoniga chalingan bemorlarni davolashda kombinatsiyalangan modalit terapiyasidan so'ng nivolumabning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Nivolumab singari monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton xurujiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 745 ta joy
Pembrolizumab to'liq rezektsiya qilingan I-III bosqichli bemorlarni davolashda parvarishlash kuzatuv standarti bilan taqqoslaganda Merkel hujayrasi saratoni
Ushbu III bosqich sinovi pembrolizumabning jarrohlik yo'li bilan butunlay olib tashlangan (rezektsiya qilingan) I-III bosqich Merkel hujayralari saratoniga chalingan bemorlarni davolashda parvarishlash kuzatuv standartiga nisbatan qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Pembrolizumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 286 ta joy
Teri skuamöz hujayrali saraton kasalligi bilan og'rigan bemorlarni davolashda Cetuximab bilan yoki bo'lmagan holda Avelumab
Ushbu II bosqich sinovi aftumabning ketuximab bilan yoki bo'lmagan holda tanadagi boshqa joylarga tarqalib ketgan teri skuamoz hujayra saratoniga chalingan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi (rivojlangan). Avelumab va ketuximab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligini oldini olishga yordam beradi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 277 ta joy
Merkelning rivojlangan yoki metastatik hujayrali saratoniga chalingan bemorlarni davolashda sterematik tana nurlanish terapiyasi bilan yoki bo'lmagan holda Pembrolizumab
Ushbu randomizatsiyalangan II bosqich sinovi tanadagi stereotaktik nurlanish terapiyasi bilan yoki bo'lmagan holda pembrolizumabning Merkel hujayrasi saratoniga chalingan bemorlarni tanadagi boshqa joylarga tarqalishini qanchalik yaxshi bajarishini o'rganadi. Pembrolizumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Stereotaktik tanadagi radiatsiya terapiyasi bemorni joylashtirish va yuqori aniqlikdagi o'smalarga nurlanishni etkazish uchun maxsus jihozlardan foydalanadi. Ushbu usul qisqa muddat davomida o'simta hujayralarini kamroq dozada o'ldirishi va normal to'qimalarga ozroq zarar etkazishi mumkin. Pembrolizumabni stereotaktik tana radiatsiya terapiyasi bilan berish Merkel hujayralari saratoniga chalingan bemorlarni davolashda yaxshi samara berishi mumkin.
Manzil: 246 ta joy
Qattiq o'smalari bo'lgan bemorlar uchun Tisotumab Vedotinning samaradorligi va xavfsizligini o'rganish
Ushbu sinov tisotumab vedotinni o'rganadi, bu ba'zi bir qattiq o'smalar uchun samarali davo bo'ladimi yoki qanday yon ta'sirlar (kiruvchi ta'sirlar) paydo bo'lishi mumkin. Davolash har uch haftada bemorlarga beriladi.
Manzil: 12 ta joy
Kirpich yo'li inhibitori terapiyasida kasallikning rivojlanishini boshdan kechirgan yoki ilgari kirpi yo'lining inhibitori terapiyasiga toqat qilmaydigan rivojlangan bazal hujayrali karsinomli bemorlarda PD-1
Asosiy maqsad metastatik bazal hujayrali karsinoma (BCC) (1-guruh) va REGN2810 bilan monoterapiya sifatida davolashda mahalliy darajada rivojlanmagan BCC (2-guruh) uchun umumiy javob tezligini (ORR) baholashdir.
Manzil: 15 ta joy
Tipifarnibning bosh va bo'yin skuamoz saratonida II bosqichini HRAS mutatsiyalari bilan o'rganish
HRAS mutatsiyasini olib boruvchi rivojlangan o'smalari bo'lgan va ular uchun standart davolovchi terapiya mavjud bo'lmagan sub'ektlarda tipifarnibning ob'ektiv javob darajasi (ORR) nuqtai nazaridan o'smaga qarshi faollikni o'rganish bo'yicha II bosqichni o'rganish. Eslatma; Hozirda faqat 2-guruh (Head & Neck SCC) va 3-guruh (Other SCC) ochiq
Manzil: 11 ta joy
Nivolumab va virus bilan bog'liq bo'lgan o'smalarda Nivolumab kombinatsiyalashgan terapiyasining xavfsizligi va samaradorligini o'rganish uchun tadqiqot-immunoterapiya tadqiqotlari.
Ushbu tadqiqotning maqsadi nivolumab va nivolumab kombinatsiyalangan terapiyasining xavfsizligi va samaradorligini o'rganish, virus bilan bog'liq o'smalar bo'lgan bemorlarni davolashdir. Shish paydo bo'lishi va o'sishida ma'lum viruslar rol o'ynashi ma'lum bo'lgan. Ushbu tadqiqot quyidagi turdagi o'smalarga chalingan bemorlarda o'rganilayotgan dorilar ta'sirini o'rganadi: - Anal kanal saratoni - Endi bu o'sma turini ro'yxatdan o'tkazmaslik kerak - Bachadon bo'yni saratoni - Epstein Barr virusi (EBV) oshqozonning ijobiy saraton kasalligi o'sma turi - Merkel hujayra saratoni - jinsiy olatni saratoni-endi bu o'sma turini ro'yxatdan o'tkazmaydilar - qin va vulva saratoni-endi bu o'sma turini ro'yxatdan o'tkazmaydilar - burun-halqum saratoni - endi bu o'sma turini ro'yxatdan o'tkazmaydilar - bosh va bo'yin saratoni - endi bu o'sma turini ro'yxatga olishmaydi
Manzil: 10 ta joy
Pembrolizumab, plaseboga qarshi, mahalliy darajada rivojlangan teri skuamoz hujayrali karsinomali ishtirokchilarda jarrohlik va radiatsiya (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Bu pembrolizumabni platsebo bilan taqqoslaydigan randomizatsiyalangan, ikki tomonlama ko'r-ko'rona tadqiqot bo'lib, radioterapiya bilan birgalikda davolovchi niyat bilan operatsiya qilingan yuqori xavfli mahalliy rivojlangan teri skuamoz hujayrali karsinomasi (LA cSCC) bo'lgan ishtirokchilarda yordamchi terapiya sifatida berilgan plasebo bilan taqqoslanadi. Birlamchi gipoteza shundaki, pembrolizumab takrorlanuvchi erkin yashovchanligini (RFS) oshirishda platsebodan ustundir.
Manzil: 10 ta joy
Ushbu tadqiqotda PDM-1 / PD-L1 immunoterapiyasida muvaffaqiyatsizlikka uchragan (p53WT) Merkel hujayrali karsinomali bemorlarni davolash uchun MDM2 ning yangi og'zaki kichik molekula inhibitori KRT-232 baholanadi.
Ushbu tadqiqot kamida bitta anti-PD-1 yoki anti-PD-L1 immunoterapiyasi bilan davolashda muvaffaqiyatsizlikka uchragan Merkel Cell Carcinoma (MCC) bilan kasallangan bemorlarni davolash uchun MDM2 ning yangi og'iz kichik molekula inhibitori KRT-232 ni baholaydi. MDM2 inhibisyonu - bu MCC ning yangi ta'sir mexanizmi. Ushbu tadqiqot p53 yovvoyi turdagi (p53WT) Merkel hujayrasi karsinomasi bo'lgan bemorlarda KRT-232 ni 2-bosqich, ochiq yorliqli, bitta qo'lli o'rganishdir.
Manzil: 11 ta joy
XmAb®23104 ni tanlangan rivojlangan qattiq o'smalari bo'lgan mavzular bo'yicha o'rganish (DUET-3)
Bu MTD / RD va XmAb23104 rejimini aniqlash, xavfsizlik va bardoshliligini tavsiflash, PK va immunogenlikni baholash va XmAb23104 ning o'smalarga qarshi faolligini oldindan tanlab olingan sub'ektlarda oldindan baholash uchun 1-bosqich, ko'p dozali, oshib boruvchi dozani oshirish tadqiqotidir. rivojlangan qattiq o'smalar.
Manzil: 9 ta joy
Merkeldagi hujayra saratonida yordamchi Avelumab
Ushbu randomizatsiyalangan III bosqich sinovi avelumabning Merkel hujayrasi saratoniga chalingan va limfa tugunlariga tarqalib ketgan va radiatsiya terapiyasi bilan yoki operatsiyasiz operatsiyani boshdan kechirgan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Avelumab kabi monoklonal antikorlar immunitet tizimini rag'batlantirishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 10 ta joy
QUILT-3.055: Saraton kasalligi rivojlangan bemorlarda PD-1 / PD-L1 tekshiruv punkti inhibitori bilan birgalikda ALT-803 ni o'rganish.
ALT-803 ni FDA tomonidan tasdiqlangan PD-1 / PD-L1 nazorat punkti inhibitori bilan birgalikda II-bosqich, bitta qo'lli, ko'p qirrali, ochiq markazli ko'p markazli o'rganish, dastlabki javobdan keyin rivojlangan saraton kasalligi bo'lgan bemorlarda. PD-1 / PD-L1 nazorat nuqtasi inhibitori terapiyasi bilan davolash. Barcha bemorlar PD-1 / PD-L1 nazorat punkti inhibitori va ALT-803 kombinatsiyalangan davolanishini 16 tsiklga qadar oladilar. Har bir tsikl muddati olti hafta. Barcha bemorlarga ALT-803 3 haftada bir marta beriladi. Bemorlarga, shuningdek, avvalgi terapiya paytida qabul qilingan tekshiruv punkti inhibitori beriladi. Radiologik baholash har bir davolash tsiklining oxirida sodir bo'ladi. Davolash 2 yilgacha davom etadi yoki bemor tasdiqlangan progressiv kasallik yoki qabul qilinmaydigan toksikani boshdan kechirguncha davom etadi, roziligini bekor qiladi, yoki Tergovchi davolanishni davom ettirish endi bemorning manfaati uchun emas deb hisoblasa. Bemorlarga kasallikning rivojlanishi, davolanishdan keyingi davr va hayotning davomiyligi bo'yicha birinchi dori dozasini 24 oy o'tgach yuboriladi.
Manzil: 9 ta joy
GEN-009 yordamchi vaktsinasining xavfsizligi, bardoshliligi, immunogenligi va antitumor faoliyati.
Ushbu tadqiqotda Genocea qattiq o'smalarga chalingan bemorlarni davolash uchun ishlab chiqilayotgan GEN-009 tergov qilingan, shaxsiylashtirilgan yordamchi vaktsinasini baholamoqda. ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) deb nomlangan Genocea tomonidan ishlab chiqarilgan maxsus vosita har bir bemorning o'simtasida CD4 va / yoki CD8 T hujayralari tomonidan tan olingan neoantigenlarni aniqlash uchun ishlatiladi. Keyinchalik ATLAS bilan aniqlangan neoantigenlar sintetik uzun peptidlar (SLP) shaklida bemorning shaxsiylashtirilgan vaktsinasiga kiritiladi.
Manzil: 9 ta joy
Mahalliy darajada rivojlangan yoki metastatik qattiq shishli o'smalari bo'lgan bemorlarda NKTR-262 ni NKTR-214 va NKTR-214 plyus Nivolumab bilan birgalikda o'rganish.
Bemorlarga intra-tumoral (IT) NKTR-262 3 haftalik davolash tsikllarida beriladi. Sinovning 1-bosqichi dozasini oshirish bosqichida NKTR-262 bempegaldesleukinning tizimli administratsiyasi bilan birlashtiriladi. NKTR-262 ning tavsiya etilgan 2-bosqichi dozasini (RP2D) aniqlagandan so'ng, NKTR 262 plyus bempegaldesleukin (dublet) yoki NKTR 262 plyus kombinatsiyasining xavfsizligi va chidamliligi profilini tavsiflash uchun RP2D-ga 6 dan 12 gacha bemorlar yozilishi mumkin. bempegaldesleukin nivolumab (uchlik) bilan birgalikda A va B kohortalarida. 2-bosqich dozasini kengaytirish qismida bemorlar relaps / refrakter sharoitida va avvalgi terapiya yo'nalishlarida dublet yoki uchlik bilan davolanadi.
Manzil: 14 ta joy
Ekstremallikning yuqori xavfli yumshoq to'qimalari sarkomasida radioterapiyaga qarshi Pembrolizumab va radioterapiyani tasodifiy tekshiruvi.
Bu neoadjuvan radioterapiyani, so'ngra jarrohlik rezektsiyani neoadjuvant pembrolizumab bilan parallel radioterapiya bilan, so'ngra jarrohlik rezektsiya va yordamchi pembrolizumabni taqqoslaydigan ochiq yorliqli, ko'p muassasa II tasodifiy tadqiqot. Pembrolizumabning umumiy davomiyligi eksperimental qo'lda bir yil bo'ladi.
Manzil: 10 ta joy
Tuprik bezi saratoni, teri saratoni yoki melanoma bilan og'rigan bemorlarni davolashda proton nurlari yoki fotonga asoslangan intensivlik bilan modulyatsiya qilingan nurlanish terapiyasi
Ushbu randomize II bosqich sinovi so'lak bezi saratoni, teri saratoni yoki melanoma bilan og'rigan bemorlarni davolashda proton nurlari yoki fotonga asoslangan intensivlik bilan modulyatsiya qilingan nurlanish terapiyasining yon ta'sirini o'rganadi. Proton nurli nurlanish terapiyasi nurlanishni to'g'ridan-to'g'ri o'simtaga etkazish uchun zaryadlangan zarrachalardan foydalanadi va normal to'qimalarga ozroq zarar etkazishi mumkin. Intensivlik bilan modulyatsiya qilingan yoki fotonli nurli terapiya o'smani davolash uchun shakllangan yuqori energiyali rentgen nurlaridan foydalanadi va shuningdek normal to'qimalarga ozroq zarar etkazishi mumkin. Tuprik bezi saratoni, teri saratoni yoki melanoma bilan og'rigan bemorlarni davolashda proton nurlari terapiyasi fotonga asoslangan intensivlik bilan modulyatsiya qilingan radiatsiya terapiyasidan ko'ra samaraliroq ekanligi hali ma'lum emas.
Joylashuv: 8 ta joy
Kattaroq bemorlarni yangi bosqichda tashxis qo'yilgan bazal hujayra yoki skuamoz hujayra terisi saratoni bilan kasallangan bemorlarni davolashda elektron teri yuzidagi brakiterapiya.
Ushbu uchuvchi klinik tadqiqotlar yangi tashxis qo'yilgan bazal hujayra yoki skuamoz hujayrali teri saratoniga chalingan keksa yoshdagi bemorlarni davolashda elektron teri brakiterapiyasining (ESSB) qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. ESSB - bu terining saraton kasalligini davolash uchun elektron nurlanish manbalarini joylashtirish uchun terining sirt aplikatorlaridan foydalanadigan radiatsiya terapiyasining bir turi. Teri sirtiga tatbiq etuvchi vositalar radiatsion ishlov berish moslamasiga biriktirilgan yumaloq, silliq disklar bo'lib, nurlanishni davolash uchun beradi. ESSB o'simtani davolashga imkon berishi mumkin, shu bilan birga sog'lom to'qimalar nurlanish bilan zararlanmaydi.
Joylashuv: 8 ta joy
Metastatik saraton kasalligi bilan immunitetni nazorat qilish punktlari inhibitörlerinde cheklangan progressga ega bo'lgan bemorlarni davolashda stereoaktik tana radiatsiya terapiyasi
Ushbu II bosqich sinovi tanadagi stereotaktik radiatsiya terapiyasining tanadagi boshqa joylarga tarqalib ketgan saraton kasalligini davolashda immunitetni blokirovka qilish paytida cheklangan progresiya bilan qanchalik samarali ishlashini o'rganadi. Stereotaktik tanadagi radiatsiya terapiyasi bemorni joylashtirish va yuqori aniqlikdagi o'smalarga nurlanishni etkazish uchun maxsus jihozlardan foydalanadi. Ushbu usul qisqa muddat davomida o'simta hujayralarini kamroq dozada o'ldirishi va normal to'qimalarga ozroq zarar etkazishi mumkin.
Manzil: 7 ta joy
Kabozantinib S-malate va Cetuximab metastatik bosh va bo'yin skuamoz hujayra saratoni bilan og'rigan bemorlarni davolashda
Ushbu bosqich I sinovi kabozantinib S-malatning yon ta'sirini va eng yaxshi dozasini o'rganadi va ketuximab bilan birgalikda tanadagi boshqa joylarga tarqalgan bosh va bo'yin skuamoz hujayra saratoniga chalingan bemorlarni davolashda. Cabozantinib S-malate saraton xujayralari o'sishini sekinlashtirishi mumkin, chunki saraton omon qolish va o'sishi uchun zarur bo'lgan qon ta'minotini uzib qo'yishi mumkin. Cetuximab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimida o'zgarishlarni keltirib chiqarishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Kabozantinib S-malat va ketuximab berish bosh va bo'yin saratoniga chalingan bemorlarni davolashda yaxshi samara berishi mumkin.
Manzil: 7 ta joy
Isatuximab (SAR650984) ning xavfsizligi, dastlabki samaradorligi va PK, yomon rivojlangan xavfli bemorlarda atesolizumab bilan birgalikda
Boshlang'ich maqsadlar: - 1-bosqich: Isatuksimabning xavfsizligi va chidamliligini atezolizumab bilan birgalikda, gepatosellular karsinoma (HCC), platina-refrakter rekurrent / metastatik skuamöz hujayrali karsinom (SCCHN), platinaga chidamli / refrakter epiteliyal tuxumdon saratoni (EOC) yoki takroriy glioblastoma multiforme (GBM) va tavsiya etilgan 2-bosqich dozasini (RP2D) aniqlash. - 2-bosqich: HCC yoki SCCHN yoki EOC ishtirokchilarida isatuksimabning atezolizumab bilan qo'shilish tezligini (RR) baholash. - 2-bosqich: isatuksimabning 6 oyligida (PFS-6) atezolizumab bilan birgalikda yoki GBM ishtirokchilarining yagona agenti sifatida rivojlanishning erkin rivojlanish darajasini baholash. Ikkilamchi maqsadlar: - Isatuximab monoterapiyasining xavfsizligini baholash (faqat GBM), yoki 2-bosqichda atezolizumab bilan birgalikda - Isatuksimab va atezolizumabning immunogenligini baholash. - Isatuximabning yagona agenti (faqat GBM) va atezolizumabning farmatokinetik (PK) profilini isatuximab bilan birgalikda tavsiflash. - Isatuksimabning atezolizumab yoki bitta agent bilan kombinatsiyalangan umumiy samaradorligini baholash (faqat GBM).
Manzil: 7 ta joy
Metastatik Merkel Hujayrali Karsinomadagi INCMGA00012 (POD1UM-201) tadqiqotlari
Ushbu tadqiqotning maqsadi rivojlangan / metastatik Merkel hujayrali karsinomasi (MCC) bo'lgan ishtirokchilarda INCMGA00012 ning klinik faolligini va xavfsizligini baholashdir.
Joylashuv: 8 ta joy
Lenvatinib Mesilat va Cetuximab takroriy yoki metastatik bosh va bo'yin skuamoz hujayrali saraton yoki teri skuamoz hujayrali karsinomali bemorlarni davolashda
This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.
Location: 7 locations
Somatostatin retseptorlari 2 tarkibidagi neyroendokrin va mayda hujayrali o'pka saratoni protokolini o'z ichiga olgan PEN-221 PEN-221-001 - bu rivojlangan gastroenteropankreatik (GEP) yoki SSTR2 bilan og'rigan bemorlarda PEN-221 ni baholaydigan ochiq, ko'p markazli 1 / 2a bosqichli tadqiqot. o'pka yoki timus yoki boshqa neyroendokrin o'smalar yoki kichik hujayrali o'pka saratoni yoki o'pkaning yirik hujayrali neyroendokrin karsinomasi.
Manzil: 7 ta joy
1 2 3 4 5 Keyingi> Milliy saraton instituti
