About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Melanomani davolash bo'yicha klinik tadqiqotlar
Klinik sinovlar - bu odamlarni o'z ichiga olgan tadqiqot ishlari. Ushbu ro'yxatdagi klinik tadqiqotlar melanomani davolash uchun mo'ljallangan. Ro'yxatdagi barcha sinovlar NCI tomonidan qo'llab-quvvatlanadi.
NCI ning klinik tadqiqotlar haqidagi asosiy ma'lumotlari sinovlarning turlari va bosqichlarini va ularning qanday o'tkazilishini tushuntiradi. Klinik sinovlar kasallikning oldini olish, aniqlash yoki davolashning yangi usullarini ko'rib chiqadi. Klinik sinovda qatnashish haqida o'ylashingiz mumkin. O'zingizga mos keladimi yoki yo'qligini hal qilishda shifokoringiz bilan maslahatlashing.
260 dan 1-25 sinovlari 1 2 3 ... 11 Keyingi>
Kengaytirilgan refrakter qattiq o'smalar, limfomalar yoki ko'p miyelomli bemorlarni davolashda genetik tekshiruvga yo'naltirilgan maqsadli terapiya (MATCH skrining tekshiruvi)
Ushbu II bosqich MATCH sinovi kamida bitta standart davolash usulidan keyin rivojlangan yoki kelishilgan davolash usuli mavjud bo'lmagan qattiq o'smalar yoki limfomalar bilan og'rigan bemorlarda genetik tekshiruv orqali davolashning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Genetik testlar bemorlarning o'sma hujayralarining noyob genetik materialini (genlarini) ko'rib chiqadi. Genetik anormalliklari bo'lgan (mutatsiyalar, amplifikatsiyalar yoki translokatsiyalar kabi) bemorlar o'zlarining o'smalarining o'ziga xos genetik anormalliklariga qaratilgan davolanishdan ko'proq foyda olishlari mumkin. Ushbu genetik anormalliklarni aniqlash birinchi navbatda shifokorlarga qattiq o'smalar, limfomalar yoki ko'p miqdordagi miyelomli bemorlarni davolashni yaxshiroq rejalashtirishga yordam beradi.
Joylashuvi: 1189 ta joy
Jarrohlikdan oldin va keyin III-IV bosqichda yuqori xavfli melanoma bo'lgan bemorlarni davolashda Pembrolizumab
Ushbu II bosqich sinovi pembrolizumabning operatsiyadan oldin va keyin III-IV bosqichlari yuqori xavfli melanoma bo'lgan bemorlarni davolashda qanday ishlashini o'rganadi. Pembrolizumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Operatsiyadan oldin va keyin pembrolizumab berish melanomani davolashda yaxshi samara berishi mumkin.
Manzil: 709 ta joy
III-IV bosqich BRAFV600 melanomasi bo'lgan bemorlarni davolashda Dabrafenib va Trametinib, ularni Ipilimumab va Nivolumab yoki Ipilimumab va Nivolumab, Dabrafenib va Trametinib kuzatadilar.
Ushbu randomizatsiyalangan III bosqich tadkikotida ipilimumab va nivolumab bilan dabrafenib va trametinibni davolashning qanchalik samara berishini o'rganib chiqilgan va uni mutatsiyani o'z ichiga olgan III-IV bosqich melanomasi bo'lgan bemorlarni davolashda dabrafenib va trametinib, keyinchalik ipilimumab va nivolumab bilan dastlabki davolash bilan taqqoslash mumkin. BRAFV600 va jarrohlik yo'li bilan olib tashlanmaydi (yaroqsiz). Ipilimumab va nivolumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Dabrafenib va trametinib BRAFV600 geniga yo'naltirilgan holda o'smaning o'sishini to'sib qo'yishi mumkin.
Manzil: 712 ta joy
IV bosqich yoki III bosqich bo'lgan va jarrohlik yo'li bilan olib tashlanmaydigan melanomali bemorlarni davolashda Ipilimumab Nivolumab bilan yoki bo'lmagan holda.
Ushbu II bosqich sinovi IV yoki III bosqich bo'lgan melanomali bemorlarni davolashda nivolumab bilan yoki bo'lmagan holda ipilimumabning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi va jarrohlik yo'li bilan olib tashlanmaydi. Ipilimumab va nivolumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton xurujiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Joylashuv: 600 ta joy
Pembrolizumab Desmoplastik melanomali bemorlarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi mumkin bo'lgan davolashda
Ushbu sinov bosqichi II sinovida pembrolizumab operatsiyani olib tashlanishi mumkin bo'lgan yoki davolash mumkin bo'lmagan desmoplastik melanoma (DM) bo'lgan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Pembrolizumab singari monoklonal antikorlar immunitetni kuchaytirishi va o'smaning o'sishini boshqarishi mumkin bo'lgan o'ziga xos oqsillarni to'sib qo'yishi mumkin.
Manzil: 202 ta joy
NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 yoki ALK genlarining qayta tuzilishini (termoyadroviy) saqlaydigan qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarni davolash uchun Enktektinib (RXDX-101) savatini o'rganish.
Bu NTRK1 / 2/3, ROS1 yoki ALK genli termoyadroviyni saqlaydigan qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarni davolash uchun entrektinibni (RXDX-101) ochiq-oydin, ko'p markazli, global 2-bosqich savat tadqiqotidir. Bemorlarga o'simta turi va genlarning birlashishi bo'yicha har xil savat beriladi.
Manzil: 26 ta joy
Pembrolizumabning xavfsizligi va samaradorligi, rezektsiya qilingan yuqori xavfli bosqich II Melanomada platsebo bilan solishtirganda (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Ushbu 2 qismli tadqiqot pembrolizumab (MK-3475) ning xavfsizligi va samaradorligini jarrohlik yo'li bilan rezektsiya qilingan yuqori xavfli II bosqich melanomasi bo'lgan ishtirokchilarda platsebo bilan taqqoslaganda baholaydi. 1-qism ishtirokchilari pembrolizumab yoki platseboni 17 ta siklgacha ikki marta ko'r-ko'rona dizayni bilan olishadi. Platsebo qabul qiladigan yoki 1-qismdagi pembrolizumabning 17 tsiklini olganidan keyin davolanishni to'xtatadigan, 1-qismdagi pembrolizumabni tugatgandan keyin 6 oy ichida kasallik qaytalanmaydi va pembrolizumab bilan davolanishni kasallikning qaytalanishi yoki toqat qilmasligi uchun to'xtatmaydi. pembrolizumabning 2-qismida 35 tagacha qo'shimcha tsikllarni ochiq yorliqli dizaynda oling. Ushbu tadqiqotning asosiy gipotezasi shundan iboratki, pembrolizumab platsebo bilan taqqoslaganda takrorlanmas omon qolish (RFS) ni oshiradi.
Manzil: 25 ta joy
Qayta yoki refrakter qattiq o'smalar yoki sarkomalar bilan yosh bemorlarni davolashda Ipilimumab bilan yoki bo'lmagan holda Nivolumab
Ushbu bosqich I / II sinovi qaytib kelgan (qaytalanuvchi) yoki davolanishga javob bermaydigan qattiq o'smalar yoki sarkomalar bilan kasallangan yosh bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini ko'rish uchun ipilimumab bilan yoki berilmasdan nivolumabning yon ta'sirini va eng yaxshi dozasini o'rganadi ( refrakter). Nivolumab va ipilimumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton xurujiga yordam beradi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Nivolumabning takroriy yoki refrakter qattiq o'smalari yoki sarkomalari bo'lgan bemorlarni davolashda yakka o'zi yoki ipilimumab bilan yaxshi ishlashi hali ma'lum emas.
Manzil: 24 ta joy
NKTR-214 ni Nivolumab va saratonga qarshi boshqa davolash usullari bilan birgalikda dozani ko'tarish va kohortani kengaytirish bo'yicha tadqiqot
Ushbu to'rt qismli ishda NKTR-214 1-qismdagi nivolumab bilan birgalikda, 2-qismdagi turli xil kimyoviy terapiyalar bilan yoki bo'lmagan holda nivolumab bilan, 3 va 4-qismlarda nivolumab va ipilimumab bilan birgalikda qo'llaniladi. NKTR-214 ning nivolumab bilan birgalikda tavsiya etilgan 2-bosqich dozasi (RP2D) aniqlanadi. 2-qismda RP2D da nivolumab bilan NKTR-214 birinchi darajali terapiya va / yoki melanoma, buyrak hujayrasi karsinomasi (RCC), kichik bo'lmagan hujayrali o'pka saratoni (NSCLC) bo'lgan bemorlarda ikkinchi yoki uchinchi qator terapiyasi sifatida baholanadi. ), Urotelial karsinoma (UC), metastatik ko'krak bezi saratoni (mBC) va kolorektal saraton (CRC). Bundan tashqari, 2-qismda NKTR-214 ning nivolumab bilan RP2D va NSCLC bemorlarining tanlangan kogortalarida turli xil kimyoviy terapiya va rejimlar aniqlanadi. 3-qismda, RKK, NSCLC, Melanoma va UC bo'lgan taniqli bemorlarda NKTR-214 plyus nivolumab va ipilimumabning uchlik kombinatsiyasining bir necha xil sxemalari baholanadi. 4-qismda uchlik kombinatsiyasining xavfsizligi va samaradorligi RCC, NSCLC, Melanoma va UC bo'lgan tanlangan bemorlarda qo'shimcha ravishda baholanadi.
Manzil: 22 ta joy
Faqatgina CPI-444 xavfsizligini va atesolizumab bilan birgalikda saraton kasalligini xavfsizligini baholash bo'yicha bosqich 1 / 1b bosqichi.
Bu T-limfotsitlar va immunitet tizimining boshqa hujayralarida adenozin-A2A retseptorlariga yo'naltirilgan og'zaki kichik molekula, CPI-444 ning 1 / 1b fazali, ko'p markazli, dozani tanlash tadqiqotidir. Ushbu sinov CPI-444 ning xavfsizligini, chidamliligini va o'smaga qarshi faolligini bitta agent sifatida va turli xil qattiq o'smalarga qarshi PD-L1 inhibitori atezolizumab bilan birgalikda o'rganadi. CPI-444 adenozinning A2A retseptorlari bilan bog'lanishiga to'sqinlik qiladi. Adenozin T hujayralari va boshqa immun hujayralarining o'smalarga qarshi faolligini bostiradi.
Manzil: 22 ta joy
Pembrolizumabni (MK-3475) rivojlangan qattiq shish yoki limfoma bilan pediatriya ishtirokchilarida o'rganish (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Pembrolizumabni (MK-3475) quyidagi ikkita saraton turiga ega bo'lgan pediatriya ishtirokchilarida o'tkazilgan ikki qismli tadqiqotlar: - rivojlangan melanoma (6 oydan <18 yoshgacha), - rivojlangan, relapsli yoki refrakter dasturlashtirilgan o'lim- ligand 1 (PD-L1) - musbat xatarli qattiq o'sma yoki boshqa limfoma (6 oydan <18 yoshgacha), - relapsli yoki refrakter klassik Xodkin limfomasi (rrcHL) (3 yoshdan <18 yoshgacha) yoki - rivojlangan relapsli yoki refrakter mikrosatellit-beqarorlik darajasi yuqori (MSI-H) qattiq o'smalar (6 oydan <18 yoshgacha). 1-qism maksimal toqat qilingan dozani (MTD) / maksimal qo'llaniladigan dozani (MAD) topadi, dozani tasdiqlaydi va pembrolizumab terapiyasi uchun tavsiya etilgan 2-bosqich dozasini (RP2D) topadi. 2-qism pediatrik RP2D-da xavfsizlik va samaradorlikni yanada baholaydi. Ushbu tadqiqotning asosiy gipotezasi shundan iboratki, rivojlangan melanoma bo'lgan bolalarga pembrolizumabni tomir orqali (IV) yuborish; PD-L1 musbat rivojlangan, relapsli yoki refrakter qattiq o'sma yoki boshqa limfoma; rivojlangan, relapsli yoki refrakter MSI-H qattiq shish; yoki rrcHL, saratonning ushbu turlaridan kamida bittasi uchun ob'ektiv javob darajasi (ORR) 10% dan yuqori bo'ladi. 8-o'zgartirish bilan qattiq o'smalari bo'lgan va melanomali 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan ishtirokchilarni ro'yxatga olish yopildi. -12 yoshdan -18 yoshgacha bo'lgan melanomali ishtirokchilarni ro'yxatdan o'tkazish davom etmoqda. Ishtirokchilarni MSI-H qattiq o'smalari bilan ro'yxatdan o'tkazish ham davom etmoqda. relapsli yoki refrakter MSI-H qattiq shish; yoki rrcHL, saratonning ushbu turlaridan kamida bittasi uchun ob'ektiv javob darajasi (ORR) 10% dan yuqori bo'ladi. 8-o'zgartirish bilan qattiq o'smalari bo'lgan va melanomali 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan ishtirokchilarni ro'yxatga olish yopildi. -12 yoshdan -18 yoshgacha bo'lgan melanomali ishtirokchilarni ro'yxatdan o'tkazish davom etmoqda. Ishtirokchilarni MSI-H qattiq o'smalari bilan ro'yxatdan o'tkazish ham davom etmoqda. relapsli yoki refrakter MSI-H qattiq shish; yoki rrcHL, saratonning ushbu turlaridan kamida bittasi uchun ob'ektiv javob darajasi (ORR) 10% dan yuqori bo'ladi. 8-o'zgartirish bilan qattiq o'smalari bo'lgan va melanomali 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan ishtirokchilarni ro'yxatga olish yopildi. -12 yoshdan -18 yoshgacha bo'lgan melanomali ishtirokchilarni ro'yxatdan o'tkazish davom etmoqda. Ishtirokchilarni MSI-H qattiq o'smalari bilan ro'yxatdan o'tkazish ham davom etmoqda.
Manzil: 19 ta joy
Murakkab Uveal melanomasida tergovchining tanloviga qarshi IMCgp100 xavfsizligi va samaradorligi
Ilgari davolanmagan rivojlangan UM bilan IMCgp100 oladigan HLA-A * 0201 musbat kattalardagi bemorlarning umumiy omon qolish holatini baholash uchun tergovchining dakarbazin, ipilimumab yoki pembrolizumab tanlovi bilan taqqoslaganda.
Manzil: 18 ta joy
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarda xavfsizlikni o'rganish
Sinovning maqsadi maksimal toqat qilingan dozani aniqlash va qattiq o'smalari aniqlangan bemorlarning aralash populyatsiyasida HuMax-AXL-ADC ning xavfsizligini aniqlashdir.
Manzil: 18 ta joy
XmAb®20717 ni tanlangan rivojlangan qattiq o'smalari bilan mavzular bo'yicha o'rganish
Bu MTD / RD va XmAb20717 rejimini aniqlash, xavfsizlik va bardoshliligini tavsiflash, PK va immunogenlik darajasini baholash va XmAb20717 ning o'smalarga qarshi faolligini oldindan tanlab olingan sub'ektlarda baholash uchun 1-bosqich, ko'p dozali, ko'tarilgan dozani oshiruvchi tadqiqot. rivojlangan qattiq o'smalar.
Manzil: 15 ta joy
Talimogen Laherparepvec va Pembrolizumab III-IV bosqichli melanomali bemorlarni davolashda
Ushbu II bosqich sinovi III-IV bosqich melanomasi bo'lgan bemorlarni davolashda talimogen laherparepepek va pembrolizumabning qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Talimogen laherparepvec kabi biologik terapiyalarda tirik organizmlardan tayyorlangan moddalar qo'llaniladi, ular immunitet tizimini turlicha qo'zg'atishi yoki bostirishi va o'simta hujayralarining o'sishini to'xtatishi mumkin. Pembrolizumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton kasalligiga yordam berishi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin. Talimogenli laherparepvec va pembrolizumab berish melanoma bilan og'rigan bemorlarni o'smani qisqartirish orqali davolashda yaxshi samara berishi mumkin.
Manzil: 16 ta joy
BRAF mutant melanomasi yoki qattiq o'smalar bilan metastatik bo'lgan yoki jarrohlik yo'li bilan olib tashlanmaydigan bemorlarni davolashda Dabrafenib, Trametinib va Navitoklaks.
Ushbu I / II bosqich sinovi dabrafenib, trametinib va navitoklaksning yon ta'sirini va eng yaxshi dozasini o'rganadi va ularning BRAF mutant melanomasi yoki tananing boshqa qismlariga tarqalib ketgan yoki olib tashlanmaydigan qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini ko'rish uchun. jarrohlik yo'li bilan. Dabrafenib, trametinib va navitoklaks hujayralar o'sishi uchun zarur bo'lgan ba'zi fermentlarni blokirovka qilish orqali o'sma hujayralarining o'sishini to'xtatishi mumkin.
Manzil: 24 ta joy
Avelumabni rivojlangan zararli boshqa saraton immunoterapiyalari bilan birgalikda o'rganish (JAVELIN Medley)
Bu avelumab (MSB0010718C) ning xavfsizligini, farmakokinetikasini, farmakodinamikasini va antitumor faolligini mahalliy darajada rivojlangan yoki metastatik qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarda boshqa saraton immunoterapiyalari bilan birgalikda baholash uchun 1b / 2 bosqichli dozani optimallashtirish bo'yicha tadqiqotlar. Birlamchi maqsad - turli xil avelumab kombinatsiyalarining boshqa saraton immunoterapiyalari bilan xavfsizligini va samaradorligining dastlabki belgilarini baholash, cheklangan qator ko'rsatmalarda dozalash rejimlarini maqbul darajada oshirish.
Manzil: 12 ta joy
Qattiq shishlarni davolashda anti-PD-1 bilan va bo'lmagan holda LAG-3 ga qarshi vositalarning xavfsizligi, chidamliligi va samaradorligini baholash bo'yicha tergov-immuno-terapiya tadqiqotlari
Tadqiqotning maqsadi BMS-986016 eksperimental dori-darmonlarining xavfsizligini, yolg'iz va nivolumab bilan birgalikda qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarda jarrohlik yo'li bilan tarqaladigan va / yoki olib tashlanmaydigan dori vositalarining xavfsizligini, toqatliligini va samaradorligini baholashdan iborat. Ushbu tadqiqotga quyidagi o'sma turlari kiritilgan: Kichik hujayrali o'pka saratoni (NSCLC), oshqozon saratoni, gepatotselulyar karsinoma, buyrak hujayrasi karsinomasi, siydik pufagi saratoni, bosh va bo'yinning skuamoz hujayrali karsinomasi va melanoma immunoterapiya bilan davolash. Ilgari immunoterapiya bilan davolash qilingan NSCLC va melanoma.
Manzil: 12 ta joy
Xavfsizligi yuqori bo'lgan bemorlarda DCC-2618 xavfsizligi, bardoshliligi va PKni o'rganish
Bu og'iz orqali boshqariladigan DCC-2618 ning xavfsizligi, bardoshliligi, farmakokinetikasi (PK), farmakodinamikasi (PD) va antitumor faolligini baholash uchun mo'ljallangan 1-bosqich, odamda birinchi (FIH) dozani oshiruvchi tadqiqot. (PO), rivojlangan badjahl kasalliklari bo'lgan kattalardagi bemorlarda. Tadqiqot 2 qismdan iborat, dozani ko'tarish bosqichi va kengayish bosqichi.
Manzil: 12 ta joy
NKTR-214-ni Nivolumab va Nivolumab bilan birlashtirilgan holda, ilgari davolanmagan ishlamaydigan yoki metastatik melanoma bo'lgan ishtirokchilarda o'rganish
Tadqiqotning maqsadi NKTR-214 deb nomlangan tergov preparatining samaradorligini (preparatning qanchalik yaxshi ishlashini), xavfsizligini va chidamliligini sinab ko'rishdir, u ilgari davolanmagan melanoma teri saratoni bo'lgan ishtirokchilarda yolg'iz berilgan nivolumab va nivolumab bilan birgalikda. jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi mumkin emas yoki tarqalib ketgan
Manzil: 10 ta joy
Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab va rivojlangan melanomali ishtirokchilarni o'rganish
Ushbu tadqiqotning maqsadi nivolumabning relmatlimab bilan birgalikda nivolumabga qaraganda samaraliroqligini, tarqalib ketgan melanoma yoki melanomani davolashda aniqlashdir.
Manzil: 13 ta joy
Pembrolizumab va Ipilimumab ilgari davolangan ilgari melanomali bemorlarni davolashda
Ushbu II bosqich sinovi pembrolizumab va ipilimumabning tananing boshqa qismlariga tarqalib ketgan ilgari davolangan melanomali bemorlarni davolashda qanchalik yaxshi ishlashini o'rganadi. Pembrolizumab va ipilimumab kabi monoklonal antikorlar bilan immunoterapiya organizmning immunitet tizimiga saraton xurujiga yordam beradi va o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga xalaqit berishi mumkin.
Manzil: 10 ta joy
CMP-001 ni Pembrolizumab bilan birgalikda yoki monoterapiya shaklida klinik o'rganish
Ushbu tadqiqot ikki qismdan iborat bo'ladi: 1-qism Dozani ko'tarish va kengaytirish dizayni yordamida amalga oshiriladi. Ushbu tadqiqotning 1-qism dozasini ko'tarish bosqichi 1-qism dozasini kengaytirish bosqichida qo'shimcha baholanishi kerak bo'lgan xavfsiz va bardoshli dozani aniqlaydi. Tadqiqotning 2-qismi 1-qismning dozasini kengaytirish bosqichiga parallel ravishda o'tkaziladi va monoterapiya sifatida qo'llanilganda CMP-001 xavfsizligi va samaradorligini baholaydi.
Manzil: 12 ta joy
Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumabni 1b / 2 bosqichida tanlangan qattiq o'smalari bo'lgan mavzular bo'yicha sinov
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
LN-144 (autolog TIL) infuzioni orqali asrab oluvchi hujayra terapiyasini (ACT) baholashning istiqbolli, interventsion ko'p markazli tadkikoti, keyinchalik meloablab bo'lmagan limfodepletion (NMA LD) konditsionerlik rejimidan keyin interlökin 2 (IL-2).
Manzil: 13 ta joy
1 2 3 ... 11 Keyingi>
