About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
میلانوما کے علاج معالجے کی جانچ
کلینیکل ٹرائلز تحقیقی مطالعات ہیں جس میں لوگ شامل ہیں۔ اس فہرست میں کلینیکل ٹرائلز میلانوما کے علاج کے ل. ہیں۔ فہرست میں شامل تمام مقدمات NCI کے ذریعہ تعاون یافتہ ہیں۔
کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں این سی آئی کی بنیادی معلومات آزمائشوں کی اقسام اور مراحل کی وضاحت کرتی ہے اور انھیں کیسے انجام دیا جاتا ہے۔ کلینیکل ٹرائلز بیماری کو روکنے ، پتہ لگانے یا علاج کرنے کے نئے طریقے دیکھتے ہیں۔ آپ کلینیکل ٹرائل میں حصہ لینے کے بارے میں سوچنا چاہتے ہو۔ یہ فیصلہ کرنے میں مدد کے ل your اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ کیا آپ کے لئے کوئی صحیح ہے یا نہیں۔
ٹرائلز 1-25 میں سے 260 1 2 3 ... 11 اگلا>
ایڈوانسڈ ریفریکٹری ٹھوس ٹیومر ، لمفوماس یا ایک سے زیادہ مائیلوما (میچ اسکریننگ ٹرائل) والے مریضوں کے علاج میں جینیاتی جانچ کے ذریعہ نشانہ بنایا ہوا تھراپی۔
یہ مرحلہ II میچ آزمائشی مطالعہ کرتا ہے کہ ٹھوس ٹیومر یا لیمفوماس والے مریضوں میں جینیاتی جانچ کے ذریعہ چلنے والے کتنے اچھ treatmentے علاج سے معیاری علاج کی کم از کم ایک سطر کے بعد ترقی ہوئی ہے یا جس کے ل treatment علاج کے نقطہ نظر پر اتفاق رائے موجود نہیں ہے۔ جینیاتی ٹیسٹ مریضوں کے ٹیومر سیل کے انوکھے جینیاتی مواد (جین) کو دیکھتا ہے۔ جینیاتی اسامانیتاوں (جیسے تغیرات ، طول و عرض ، یا ٹرانسلوکیشنز) کے مریض علاج سے زیادہ فائدہ اٹھا سکتے ہیں جو ان کے ٹیومر کی خاص جینیاتی اسامانیتا کو نشانہ بناتے ہیں۔ پہلے ان جینیاتی اسامانیتاوں کی نشاندہی کرنے سے ڈاکٹروں کو ٹھوس ٹیومر ، لمفوماس یا ایک سے زیادہ مائیلوما کے مریضوں کے لئے بہتر علاج کی منصوبہ بندی کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
مقام: 1189 مقامات
مرحلے III-IV کے ساتھ مریضوں کے علاج میں پیمبرولیوماب سرجری سے پہلے اور بعد میں ہائی رسک میلانوما
یہ مرحلہ II آزمائشی مطالعہ کرتا ہے کہ مرحلہ III-IV کے اعلی خطرہ والے میلانوما کے مریضوں کا علاج کرنے میں کس طرح سرجری سے پہلے اور بعد میں پیمبرولوزوم کام کرتا ہے۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز ، مثلا پیمبروزیوماب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد مل سکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔ سرجری سے پہلے اور بعد میں پیمبرولوزاب دینا میلانوما کے علاج میں بہتر کام کرسکتا ہے۔
مقام: 709 مقامات
مرحلہ III-IV BRAFV600 میلانوما کے مریضوں کا علاج کرنے میں دابرافینیب اور ٹریمیٹینیب کے بعد دابرافینیب اور ٹریمیٹینیب ، اس کے بعد آئیپلیمومب اور نیولوومب یا ایپلیمومب اور نیوولومب۔
یہ بے ترتیب مرحلہ III آزمائشی مطالعہ کرتا ہے کہ ipilimumab اور nivolumab کے ساتھ ابتدائی علاج جس کے بعد dabrafenib اور trametinib کام کرتا ہے اور اس کا موازنہ dabrafenib اور trametinib کے ساتھ ابتدائی علاج سے کرتا ہے جس کے بعد مرحلے III-IV میلانوما کے مریضوں کے علاج میں آئیپلیمومب اور نیوولومب ہوتا ہے۔ BRAFV600 اور سرجری کے ذریعے نہیں ہٹایا جاسکتا (ناقابل تلافی) مونوکلونل اینٹی باڈیز ، جیسے آئی پیلیموماب اور نیولوومب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد کرسکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔ دبرافینیب اور ٹریمیٹینیب BRAFV600 جین کو نشانہ بناکر ٹیومر کی نشوونما کو روک سکتے ہیں۔
مقام: 712 مقامات
Ipilimumab Nivolumab کے ساتھ یا اس کے بغیر میلانوما کے ساتھ مریضوں کا علاج کرتے ہیں جو مرحلہ IV یا مرحلہ III ہے اور سرجری کے ذریعہ اسے ختم نہیں کیا جاسکتا ہے۔
اس مرحلے II کے آزمائشی مطالعہ میں یہ بتایا گیا ہے کہ نیولووماب کے ساتھ یا اس کے بغیر ipilimumab کتنی اچھی طرح سے کام کرتا ہے جو میلانوما کے مریضوں کے علاج میں کام کرتا ہے جو مرحلہ IV یا مرحلہ III ہے اور اسے سرجری کے ذریعہ نہیں ہٹایا جاسکتا ہے۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز ، جیسے آئی پیلیموماب اور نیولوومب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد کرسکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔
مقام: 600 مقامات
پیمبروزیوماب ڈیسموپلاسٹک میلانوما کے مریضوں کے علاج میں جو سرجری کے ذریعہ ہٹا یا نہیں جاسکتا۔
یہ پائلٹ مرحلہ II آزمائشی مطالعہ کرتا ہے کہ ڈیسموپلاسٹک میلانوما (ڈی ایم) والے مریضوں کے علاج میں پیمبرولیزوماب کتنا اچھی طرح سے کام کرتا ہے جسے سرجری کے ذریعے (ناقابل تلافی) ہٹایا جاسکتا ہے یا نہیں کیا جاسکتا ہے۔ مونبرکولون اینٹی باڈیز ، جیسے پیمبروزیوماب ، مخصوص پروٹینوں کو روک سکتی ہیں جو مدافعتی نظام کو مضبوط کرسکتی ہیں اور ٹیومر کی نمو کو کنٹرول کرسکتی ہیں۔
مقام: 202 مقامات
اینٹی آر کے 1/2/3 (ٹرک A / B / C) ، ROS1 ، یا ALK جین سے متعلق انتظامات (فیوژن) کے ساتھ ٹھوس ٹیومر ہارورنگ والے مریضوں کے علاج کے لئے انٹریکٹینیب (RXDX-101) کا باسکٹ اسٹڈی
یہ NTRK1 / 2/3، ROS1 ، یا ALK جین فیوژن کو مستحکم کرنے والے ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کے علاج کے لئے انٹریکٹنیب (RXDX-101) کا اوپن لیبل ، ملٹی سینٹر ، عالمی فیز 2 ٹوکری کا مطالعہ ہے۔ ٹیومر کی قسم اور جین فیوژن کے مطابق مریضوں کو مختلف ٹوکریوں میں تفویض کیا جائے گا۔
مقام: 26 مقامات
حفاظت شدہ اور پیمبروزیوماب کی افادیت کا شکار ہونے والے ہائی رسک اسٹیج II میلانوما میں جگہبو (MK-3475-716 / KEYNOTE-716) کے مقابلے میں
یہ 2 حصہ والا مطالعہ سرجری طور پر ریسکیوڈ اعلی خطرہ مرحلے II میلانوما کے شرکاء میں پلیسبو کے مقابلے میں پیمبروزیوماب (MK-3475) کی حفاظت اور افادیت کا اندازہ کرے گا۔ حصہ 1 کے شرکاء کو 17 چکر تک ڈبل بلائنڈ ڈیزائن میں پیمبرولوزاب یا پلیسبو ملے گا۔ وہ حصہ لینے والے جو پلیسبو حاصل کرتے ہیں یا جو حصہ 1 میں پیمبروزیوماب کے 17 سائیکل حاصل کرنے کے بعد علاج بند کردیتے ہیں ، حصہ 1 میں پیمبرولیزوماب کی تکمیل کے 6 ماہ کے اندر بیماری کی تکرار کا تجربہ نہیں کرتے ہیں ، اور بیماری کی تکرار یا عدم برداشت کے ل pe پیمبرولوزاب کے ساتھ علاج بند نہیں کرتے ہیں ، وہ اہل ہوسکتے ہیں۔ اوپن لیبل ڈیزائن میں حصہ 2 میں پیمبرولوزوماب کے 35 تک اضافی سائیکل وصول کریں۔ اس مطالعے کا بنیادی مفروضہ یہ ہے کہ پیمبروزیوماب پلیسبو کے مقابلے میں تکرار سے پاک بقا (آر ایف ایس) میں اضافہ کرتا ہے۔
مقام: 25 مقامات
نئولومب Ipilimumab کے ساتھ یا اس کے بغیر ، بار بار یا ریفریکٹری ٹھوس ٹیومر یا سرکوماس کے ساتھ کم عمر مریضوں کا علاج کرتے ہیں۔
اس مرحلے I / II کے آزمائشی میں نیپولاباب کے ضمنی اثرات اور بہترین خوراک کا مطالعہ کیا جاتا ہے جب آئیپیلوماب کے ساتھ یا اس کے بغیر دیا جائے کہ یہ معلوم کریں کہ وہ ٹھوس ٹیومر یا سارکوماس والے کم عمر مریضوں کا علاج کرنے میں کتنی اچھی طرح سے کام کرتے ہیں جو واپس آئے ہیں (بار بار) یا علاج کا جواب نہیں دیتے ہیں ( refractory). مونوکلونل اینٹی باڈیز ، جیسے نیوولوماب اور آئپیلیوماب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد کرسکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔ ابھی تک یہ معلوم نہیں ہوسکا کہ نیوولوماب تنہا یا ریفریکٹری ٹھوس ٹیومر یا سارکوماس کے مریضوں کا علاج کرنے میں تنہا بہتر طور پر کام کرتا ہے یا آئی پییلیوماباب کے ساتھ۔
مقام: 24 مقامات
منتخب ایڈوانسڈ ٹھوس ٹیومر والے مریضوں میں Nivolumab اور کینسر کے دیگر انسداد علاج کے ساتھ ملاپ میں NKTR-214 کا ایک خوراک میں اضافہ اور کوہورٹ توسیع کا مطالعہ (PIVOT-02)
اس چار حصوں کے مطالعے میں ، NKTR-214 حصہ 1 میں نیوولوماب کے ساتھ ، حصہ 2 میں مختلف کیموتھریپیوں کے ساتھ یا اس کے بغیر ، اور حصivہ 3 اور 4 میں نیوولومب اور ایپلیمومب کے ساتھ مل کر دیا جائے گا۔ حصہ 1 اور نیوولومب کے ساتھ مل کر NKTR-214 کے تجویز کردہ فیز 2 ڈوز (RP2D) کا تعین کیا جائے گا۔ حصہ 2 میں ، آر پی 2 ڈی میں نیوولومب کے ساتھ این کے ٹی آر 214 کا اندازہ میلانوما ، رینل سیل کارسنوما (آر سی سی) ، نان سمال سیل پھیپھڑوں کا کینسر (این ایس سی ایل سی) والے منتخب مریضوں میں پہلی لائن تھراپی اور / یا دوسرے یا تیسری لائن تھراپی کے طور پر کیا جائے گا۔ ) ، یوروتیلیل کارسنوما (یوسی) ، میٹاسٹیٹک بریسٹ کینسر (ایم بی سی) اور کولوریکٹل کینسر (سی آر سی)۔ اس کے علاوہ ، حصہ 2 میں ، NVTR-214 کے RP2D کا نیوولوماب اور مختلف کیموتھراپیوں اور ریجنوں کے ساتھ NSCLC مریضوں کے منتخب گروپوں میں تعی .ن کیا جائے گا۔ حصہ 3 میں ، آر سی سی ، این ایس سی ایل سی ، میلانوما اور یوسی کے ساتھ منتخب مریضوں میں این کے ٹی آر -214 پلس نیوولومب اور آئپلیمومب کے ٹرپلٹ مرکب کے متعدد مختلف رجمنوں کا جائزہ لیا جائے گا۔ حصہ 4 میں ، آر پی سی ، این ایس سی ایل سی ، میلانوما اور یوسی والے منتخب مریضوں میں سہ رخی مجموعہ کی حفاظت اور افادیت کا مزید جائزہ لیا جائے گا۔
مقام: 22 مقامات
مرحلہ 1 / 1b تن تنہا CPI-444 کی حفاظت اور رواداری کا اندازہ لگانے کے لئے اور اعلی درجے کے کینسروں میں Atezolizumab کے ساتھ مل کر
یہ مرحلہ 1 / 1b اوپن لیبل ، ملٹی سینٹر ، سی پی آئی 444 کا ڈوز سلیکشن مطالعہ ہے ، جو زبانی چھوٹا انو ہے جس میں ٹی لیمفوسائٹس اور مدافعتی نظام کے دوسرے خلیوں پر اڈینوسین اے 2 اے رسیپٹر کو نشانہ بنایا جاتا ہے۔ یہ ٹرائل سی پی آئی 444 کی حفاظت ، رواداری اور اینٹی ٹیومر کی سرگرمی کا ایک واحد ایجنٹ کی حیثیت سے اور مختلف ٹھوس ٹیومر کے خلاف PD-L1 روکنے والے atezolizumab کے ساتھ مل کر مطالعہ کرے گا۔ سی پی آئی 444 ایڈنوسین کو A2A رسیپٹر کے پابند ہونے سے روکتا ہے۔ اڈینوسین ٹی خلیوں اور دوسرے مدافعتی خلیوں کی اینٹی ٹیومر کی سرگرمی کو دباتا ہے۔
مقام: 22 مقامات
ایڈوانسڈ ٹھوس ٹیومر یا لیمفوما (MK-3475-051 / KEYNOTE-051) والے پیڈیاٹرک شراکت داروں میں پیمبرولوزومب (MK-3475) کا ایک مطالعہ
پیڈیاٹرک شرکاء میں یہ پیمبرولیزوماب (MK-3475) کا دو حصوں کا مطالعہ ہے جس میں کینسر کی مندرجہ ذیل اقسام میں سے کوئی بھی ہے: - اعلی درجے کی میلانوما (6 ماہ سے <18 سال کی عمر) ، - اعلی درجے کی ، دوبارہ منسلک یا ریفریکٹری پروگرامڈ موت- ligand 1 (PD-L1) - مثبت مہلک ٹھوس ٹیومر یا دیگر لمفوما (6 ماہ سے <18 سال کی عمر) ، - دوبارہ پڑا یا ریفریکٹری کلاسیکل ہوڈکن لیمفوما (آر سی آر ایچ ایل) (3 سال سے <18 سال کی عمر) ، یا - اعلی درجے کی ریپلیسڈ یا ریفریکٹری مائکرو سیٹلائٹ-عدم استحکام-اعلی (MSI-H) ٹھوس ٹیومر (6 ماہ سے <18 سال کی عمر)۔ حصہ 1 زیادہ سے زیادہ برداشت شدہ خوراک (MTD) / زیادہ سے زیادہ زیر انتظام خوراک (MAD) تلاش کرے گا ، خوراک کی تصدیق کرے گا ، اور پیمبرولوزوم تھراپی کے لئے تجویز کردہ فیز 2 خوراک (RP2D) تلاش کرے گا۔ حصہ 2 بچوں کے آر پی 2 ڈی میں حفاظت اور افادیت کا مزید جائزہ لے گا۔ اس مطالعے کا بنیادی مفروضہ یہ ہے کہ یا تو اعلی درجے کے میلانوما والے بچوں کو پیمبرولوزومب کی نس (IV) انتظامیہ؛ ایک PD-L1 مثبت اعلی درجے کی ، دوبارہ پڑا ہوا یا ریفریکٹری ٹھوس ٹیومر یا دیگر لیمفا۔ اعلی درجے کی ، دوبارہ منسلک یا ریفریکٹری MSI-H ٹھوس ٹیومر؛ یا آر آر سی ایچ ایل کے نتیجے میں ، اس طرح کے کینسر میں سے کم از کم ایک قسم کے کینسر کی وجہ سے ایک معقول رسپانس ریٹ (او آر آر) 10 than سے زیادہ ہوجائے گا۔ ترمیم 8 کے ساتھ ، ٹھوس ٹیومر والے شرکاء اور 6 ماہ سے <12 سال کی عمر میں میلانوما والے شرکاء کا اندراج بند کردیا گیا تھا۔ میلانوما کے ساتھ ≥12 سال سے 18 سال تک کے شرکا کا اندراج جاری ہے۔ ایم ایس آئی-ایچ ٹھوس ٹیومر والے شرکاء کا اندراج بھی جاری ہے۔ دوبارہ منقطع یا ریفریکٹری MSI-H ٹھوس ٹیومر؛ یا آر آر سی ایچ ایل کے نتیجے میں ، اس طرح کے کینسر میں سے کم از کم ایک قسم کے کینسر کی وجہ سے ایک معقول رسپانس ریٹ (او آر آر) 10 than سے زیادہ ہوجائے گا۔ ترمیم 8 کے ساتھ ، ٹھوس ٹیومر والے شرکاء اور 6 ماہ سے <12 سال کی عمر میں میلانوما والے شرکاء کا اندراج بند کردیا گیا تھا۔ میلانوما کے ساتھ ≥12 سال سے 18 سال تک کے شرکا کا اندراج جاری ہے۔ ایم ایس آئی-ایچ ٹھوس ٹیومر والے شرکاء کا اندراج بھی جاری ہے۔ دوبارہ منقطع یا ریفریکٹری MSI-H ٹھوس ٹیومر؛ یا آر آر سی ایچ ایل کے نتیجے میں ، اس طرح کے کینسر میں سے کم از کم ایک قسم کے کینسر کی وجہ سے ایک معقول رسپانس ریٹ (او آر آر) 10 than سے زیادہ ہوجائے گا۔ ترمیم 8 کے ساتھ ، ٹھوس ٹیومر والے شرکاء اور 6 ماہ سے <12 سال کی عمر میں میلانوما والے شرکاء کا اندراج بند کردیا گیا تھا۔ میلانوما کے ساتھ ≥12 سال سے 18 سال تک کے شرکا کا اندراج جاری ہے۔ ایم ایس آئی-ایچ ٹھوس ٹیومر والے شرکاء کا اندراج بھی جاری ہے۔
مقام: 19 مقامات
ایڈوانسڈ یوول میلانوما میں آئی ایم سی جی پی 100 کی تحقیق اور انتخاب کی حفاظت اور اہلیت
ڈی ایچ بی اے * 0201 مثبت بالغ مریضوں کی مجموعی بقا کا اندازہ کرنے کے ل previously جو پہلے علاج نہ ہونے والی اعلی درجے کی UM وصول کرتا ہے جس کی تحقیقات تحقیق کار کے dacarbazine ، ipilimumab ، یا pembrolizumab کے مقابلے میں کرتی ہے۔
مقام: 18 مقامات
اینپوٹاماب ویدوٹین (HuMax-AXL-ADC) ٹھوس ٹیومر والے مریضوں میں حفاظتی مطالعہ
مقدمے کی سماعت کا مقصد زیادہ سے زیادہ برداشت والی خوراک کا تعین کرنا اور مخصوص ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کی مخلوط آبادی میں HuMax-AXL-ADC کا حفاظتی پروفائل قائم کرنا ہے۔
مقام: 18 مقامات
منتخب اعلی درجے کی ٹھوس ٹیومر والے مضامین میں XmAb®20717 کا مطالعہ
یہ ایک مرحلہ 1 ، متعدد خوراک ، ایک MTD / RD کی وضاحت اور XmAb20717 کی طرز عمل ، حفاظت اور رواداری کی وضاحت کرنے ، PK اور امیونوجنکٹی کا اندازہ لگانے کے لئے ، اور منتخب کردہ مضامین میں XmAb20717 کی اینٹی ٹیومر سرگرمی کا ابتدائی طور پر جائزہ لینے کے لئے بڑھتی ہوئی خوراک میں اضافے کا مطالعہ ہے۔ اعلی درجے کی ٹھوس ٹیومر.
مقام: 15 مقامات
مرحلہ III-IV میلانوما کے مریضوں کا علاج کرنے میں ٹیلموجین لہیرپریپیک اور پیمبروزیوماب
اس مرحلے II کے مقدمے کا مطالعہ کیا جاتا ہے کہ مرحلہ III-IV میلانوما کے مریضوں کے علاج میں کتنا اچھی طرح سے ٹیلموجین لاہیرپریپیک اور پیمبروزیوماب کام کرتے ہیں۔ حیاتیاتی معالجات ، جیسے تیلیموجین لاہیرپریپیک ، جانداروں سے تیار کردہ مادے کا استعمال کرتے ہیں جو مختلف طریقوں سے قوت مدافعت کے نظام کی حوصلہ افزائی یا دبا سکتے ہیں اور ٹیومر خلیوں کو بڑھنے سے روک سکتے ہیں۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز ، مثلا پیمبروزیوماب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد مل سکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔ ٹیلموجین لہیرپریپیک اور پیمبروزیوماب دینا ٹیومر کو سکڑ کر میلانوما کے مریضوں کے علاج میں بہتر کام کرسکتا ہے۔
مقام: 16 مقامات
برف میوٹینٹ میلانوما یا ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کے علاج میں ڈابرافینیب ، ٹریمیٹینیب ، اور نیویٹوکلاکس جو میٹاسٹیٹک ہیں یا سرجری کے ذریعہ اسے نہیں ہٹا سکتے ہیں۔
یہ مرحلہ I / II آزمائشی ضمنی اثرات اور ڈابرافینیب ، ٹریمیٹینیب ، اور نیویٹوکسلوکس کی بہترین خوراک کا مطالعہ کرتا ہے اور یہ دیکھنے کے لئے کہ وہ BRAF اتپریورتی میلانوما یا ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کے علاج میں کتنی اچھی طرح سے کام کرتے ہیں جو جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکے ہیں یا اسے دور نہیں کیا جاسکتا ہے۔ سرجری کے ذریعہ ڈابرافینیب ، ٹریمیٹینیب ، اور نیویٹوکلاکس سیل کی نشوونما کے لئے درکار کچھ انزیموں کو روک کر ٹیومر خلیوں کی نشوونما کو روک سکتے ہیں۔
مقام: 24 مقامات
اعلی درجے کی خرابی (جیویلین میڈلی) میں کینسر کے دوسرے امیونو تھراپیوں کے ساتھ مل کر ایلووماب کا ایک مطالعہ
مقامی طور پر اعلی درجے کی یا میٹاسٹیٹک ٹھوس ٹیومر والے مریضوں میں کینسر کے دوسرے امیونو تھراپی کے ساتھ مل کر حفاظتی ، فارماسکوینیٹکس ، فارماکوڈینیٹکس ، اور ایلیوماب (MSB0010718C) کی ابتدائی اینٹیٹیمر سرگرمی کا جائزہ لینے کے لئے یہ ایک مرحلہ 1b / 2 خوراک - اصلاح کا مطالعہ ہے۔ بنیادی مقصد یہ ہے کہ دیگر کینسر کے امیونو تھراپیوں کے ساتھ مختلف الووماب امتزاج کی افادیت کی حفاظت اور ابتدائی علامات کا اندازہ لگانا ، اشارے کی ایک محدود سیریز میں ، خوراکوں کی حکمرانی کو مناسب سمجھنا ،۔
مقام: 12 مقامات
ٹھوس ٹیومر کے علاج میں اینٹی پی ڈی 1 کے ساتھ اور بغیر اینٹی لاگ 3 کی حفاظت ، رواداری اور تاثیر کا اندازہ لگانے کے لئے ایک تحقیقاتی امیونو تھراپی کا مطالعہ
مطالعے کا مقصد صرف اور صرف BMS-986016 زیر انتظام تجرباتی ادویات کی حفاظت ، رواداری اور تاثیر کا اندازہ لگانا ہے اور ٹھوس ٹیومر والے مریضوں میں نیوولومب کے ساتھ مل کر جو سرجری کے ذریعہ پھیل چکے ہیں اور / یا اسے دور نہیں کیا جاسکتا ہے۔ مندرجہ ذیل ٹیومر کی اقسام اس تحقیق میں شامل ہیں: نان سمال سیل پھیپھڑوں کا کینسر (این ایس سی ایل سی) ، گیسٹرک کینسر ، ہیپاٹوسیولر کارسنوما ، گردوں کے سیل کارسنوما ، مثانے کا کینسر ، سر اور گردن کا اسکواومس سیل کارسنوما ، اور میلانوما ، جو پہلے نہیں تھے۔ امیونو تھراپی سے علاج کیا۔ این ایس سی ایل سی اور میلانوما جو اس سے پہلے امیونو تھراپی سے علاج کراچکا ہے۔
مقام: 12 مقامات
اعلی درجے کی خرابی کے شکار مریضوں میں ڈی سی سی 2626 کا سیفٹی ، رواداری اور پی کے کا مطالعہ
یہ ایک فیز 1 ، اوپن لیبل ، پہلا اِنسان (FIH) خوراک-بڑھنے والا مطالعہ ہے جس کی حفاظت ، رواداری ، فارماکوکینیٹکس (PK) ، فارماکوڈینامکس (PD) اور DCC-2618 کی ابتدائی اینٹیٹیمر سرگرمی کا جائزہ لینے کے لئے بنایا گیا ہے ، جو زبانی طور پر زیر انتظام ہے۔ (PO) ، اعلی درجے کی خرابی کے حامل بالغ مریضوں میں۔ مطالعہ میں 2 حصے ، خوراک میں اضافے کا مرحلہ اور توسیع کا مرحلہ شامل ہے۔
مقام: 12 مقامات
اس سے پہلے کے غیر علاج شدہ ناقابل علاج یا میٹاسٹیٹک میلانوما کے ساتھ حصہ لینے والوں میں صرف Nivolumab بمقابلہ Nivolumab کے ساتھ مل کر NKTR-214 کا مطالعہ
اس مطالعے کا مقصد NKTR-214 نامی تفتیشی دوائی کی تاثیر ، حفاظت اور رواداری کی جانچ کرنا ہے ، جب نیوولوماب بمقابلہ نیوولوماب کے ساتھ مل کر پہلے علاج نہ ہونے والے میلانوما جلد کے کینسر کے ساتھ شرکاء میں اکیلے دیئے جاتے ہیں جو ایک بھی ہے جراحی سے ہٹانے سے قاصر ہے یا پھیل گیا ہے
مقام: 10 مقامات
اعلی درجے میلانوما کے ساتھ شرکاء میں تنہا ریلوٹیمب پلس نیوولوماب بمقابلہ نیوولوماب کا مطالعہ
اس مطالعے کا مقصد یہ طے کرنا ہے کہ کیا ریلوٹلیب کے ساتھ مل کر نیوولوماب خود سے نیوولومب کے مقابلے میں زیادہ کارگر ہے یا نہیں جا سکتا ہے جو غیر محفوظ ہونے والے میلانوما یا میلانوما کے علاج میں ہے
مقام: 13 مقامات
پچھلی علاج شدہ اعلی درجے کی میلانوما کے مریضوں کے علاج میں پیمبولیزوماب اور آئپیلیوموب
اس مرحلے II کے مقدمے کا مطالعہ کیا جاتا ہے کہ پہلے علاج کیے جانے والے میلانوما کے مریضوں کے علاج کے لئے کس طرح اچھی طرح سے پیمبرولوزوم اور ایپلیموماب کام کرتے ہیں جو جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکا ہے۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز ، جیسے پیمبرولیزوب اور آئپیلیوماباب کے ساتھ امیونو تھراپی ، جسم کے مدافعتی نظام کو کینسر پر حملہ کرنے میں مدد کرسکتی ہے ، اور ٹیومر خلیوں کی افزائش اور پھیلاؤ کی صلاحیت میں مداخلت کرسکتی ہے۔
مقام: 10 مقامات
پیمبروزیوماب کے ساتھ مل کر یا ایک مونوتھیراپی کے طور پر سی ایم پی -001 کا کلینیکل مطالعہ
یہ مطالعہ دو حصوں میں کیا جائے گا: حصہ 1 کو خوراک میں اضافہ اور توسیع کے ڈیزائن کا استعمال کرتے ہوئے کیا جائے گا۔ اس مطالعے کا حصہ 1 خوراک بڑھاوا مرحلہ ، ایک محفوظ اور قابل برداشت خوراک کی نشاندہی کرے گا جس میں حصہ 1 خوراک کے توسیع کے مرحلے میں مزید جائزہ لینے کی ضرورت ہے۔ مطالعہ کا حصہ 2 حصہ 1 خوراک توسیع مرحلے کے متوازی طور پر کیا جائے گا اور جب ایک ایکیوتھراپی کے طور پر دیا جائے گا تو سی ایم پی -001 کی حفاظت اور افادیت کا جائزہ لیا جائے گا۔
مقام: 12 مقامات
منتخب ٹھوس ٹیومر والے مضامین میں فیز 1b / 2 ٹرائل لیناتوٹینب (E7080) پلس پیمبروزیوماب
یہ منتخب ٹھوس ٹیومر والے شرکاء میں لینوتینیب (E7080) کے علاوہ پیمبرولیزوماب کا اوپن لیبل فیز 1b / 2 ٹرائل ہے۔ فیز 1 بی 200 ملیگرام (مگرا) (نس ناستی [IV] ، ہر 3 ہفتوں [Q3W]) کے ساتھ مل کر منتخب ٹھوس ٹیومر (یعنی غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں) کے شرکاء میں پیمبرولوزومب کے ساتھ مل کر لینتینیب کی زیادہ سے زیادہ برداشت شدہ خوراک (ایم ٹی ڈی) کا تعین اور تصدیق کرے گا۔ کینسر ، گردوں کے سیل کارسنوما ، اینڈومیٹرل کارسنوما ، یوروٹیلیئل کارسنوما ، سر اور گردن کا اسکواوم سیل کارسنوما ، یا میلانوما)۔ فیز 2 (توسیع) ایم ٹی ڈی میں فیز 1 بی (لینواٹینیب 20 ملی گرام / دن زبانی + پیمبرولیزوماب 200 ملی گرام کیو 3 ڈبلیو ، IV) سے 6 کوچوں میں مجموعہ کی حفاظت اور افادیت کا جائزہ لے گا۔
مقام: 10 مقامات
میٹاسٹیٹک میلانوما کے مریضوں کے علاج میں لیفیلیئسل (LN-144) ، آٹولوگس ٹیومر دراندازی لیمفوسائٹس کا مطالعہ
LN-144 (autologous TIL) کے انفیوژن کے ذریعہ اپلوک سیل سیل تھراپی (ACT) کا جائزہ لینے والا ، انٹرنیوشنل ملٹی سینٹر اسٹڈی ، جس کے بعد انٹیلیئکن 2 (IL-2) کے بعد ایک نانمیئلوابلیٹیو لیمفودپلیشن (NMA LD) پیشگی حالت عمل کی تشکیل ہوتی ہے۔
مقام: 13 مقامات
1 2 3 ... 11 اگلا>