About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Клінічні випробування для лікування тимоми та карциноми тимусу
Випробування 1-12 з 12
Карбоплатин і паклітаксел з рамуцирумабом або без нього для лікування пацієнтів із локально запущеним, рецидивуючим або метастатичним раком тимусу, який неможливо видалити хірургічним шляхом
Це рандомізоване дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре працюють карбоплатин і паклітаксел з рамуцирумабом або без нього при лікуванні пацієнтів з раком тимічної залози, який поширився на сусідні тканини або лімфатичні вузли (локально поширений), повернувся (повторюється), поширився в інші місця в тіло (метастатичне) або не може бути видалене хірургічним шляхом. Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як карбоплатин і паклітаксел, по-різному працюють, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або зупиняючи їх поширення. Моноклональні антитіла, такі як рамуцирумаб, можуть перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Поки що невідомо, чи введення карбоплатину та паклітакселу з рамуцирумабом або без нього буде ефективнішим для лікування пацієнтів з раком тимусу.
Місцезнаходження: 254 місця
Дослідження XmAb®20717 у суб’єктів із вибраними вдосконаленими твердими пухлинами
Це дослідження фази 1, багаторазового збільшення зростаючої дози для визначення MTD / RD та режиму XmAb20717, для опису безпеки та переносимості, для оцінки ПК та імуногенності та попередньої оцінки протипухлинної активності XmAb20717 у суб'єктів із вибраними запущені солідні пухлини.
Місцезнаходження: 15 локацій
Ніволумаб і Вороланіб при лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів та рефрактерними грудними пухлинами
Це дослідження I / II фази вивчає побічні ефекти та найкращу дозу вороланібу у поєднанні з рівнялумабом при лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів та грудними пухлинами, які не реагують на лікування (рефрактерне). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Вороланіб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Введення рівнялумабу та вороланібу може ефективніше лікувати пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів та грудними пухлинами.
Місцезнаходження: 7 локацій
Дослідження SO-C101 та SO-C101 у комбінації з пембро у дорослих пацієнтів із розвиненими / метастатичними твердими пухлинами
Багатоцентрове відкрите дослідження фази 1 / 1b для оцінки безпеки та попередньої ефективності SO-C101 як монотерапії та у поєднанні з пембролізумабом у пацієнтів з обраними розвиненими / метастатичними солідними пухлинами
Місцезнаходження: 2 місця
Швидкий аналіз та оцінка реакції комбінованих протипухлинних засобів при рідкісних пухлинах (РІДКИЙ РАК) Проба: РІДКІ 1 нілотиніб та паклітаксел
Передумови: Люди з рідкісними видами раку часто мають обмежені можливості лікування. Біологія рідкісних видів раку недостатньо вивчена. Дослідники хочуть знайти краще лікування цих видів раку. Вони хочуть протестувати 2 препарати, які окремо допомагали людям із не рідкісними видами раку. Вони хочуть побачити, чи можуть ці препарати разом змусити рідкісні види раку зменшитися або припинити зростання. Мета: дізнатися, чи нілотиніб та паклітаксел принесуть користь людям з рідкісними видами раку. Право на участь: Люди віком від 18 років, які мають рідкісний, запущений рак, який прогресував після стандартного лікування або для яких не існує ефективної терапії. Дизайн: Учасників перевірять разом з історією хвороби та фізичним обстеженням. Вони проведуть аналізи крові та сечі. За необхідності вони пройдуть тест на вагітність. Вони будуть мати електрокардіограму, щоб перевірити своє серце. Вони матимуть візуалізацію для вимірювання пухлин. Учасники повторять скринінгові тести під час дослідження. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів.
Місцезнаходження: Клінічний центр Національного інституту охорони здоров’я, Бетесда, штат Меріленд
Пембролізумаб та сунітиніб малат при лікуванні учасників з тугоплавким метастатичним або нерезектабельним раком тимусу
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно пембролізумаб та сулітиніб малат працюють при лікуванні учасників раку тимусу, який поширився в інші місця тіла або не може бути видалений хірургічним шляхом і не відповідає на лікування. Моноклональні антитіла, такі як пембролізумаб, можуть перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Малатит сунітинібу може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Введення пембролізумабу та сулітинібу малату може бути ефективнішим при лікуванні раку тимусу.
Місцезнаходження: Комплексний онкологічний центр університету штату Огайо, Коламбус, штат Огайо
Пембролізумаб при лікуванні учасників з нерезектабельною тимомою або раком тимусу
Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти та найкращу дозу пембролізумабу при лікуванні учасників тимоми або раку тимусу, які неможливо усунути хірургічним шляхом. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися.
Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас
Селінексор при лікуванні учасників із розвиненою пухлиною епітеліального тимусу
Це дослідження фази II вивчає, наскільки ефективно селінексор працює при лікуванні учасників з пухлиною епітелію тимусу, яка поширилася в інші місця тіла. Селінексор може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі білки, необхідні для росту клітин.
Місцезнаходження: 2 місця
Bintrafusp Alfa (M7824) у пацієнтів з тимомою та карциномою тимусу
Передумови: Тимома та карцинома тимусу є захворюваннями тимусу. Хіміотерапія на основі платини є стандартним методом лікування цих захворювань. Але у багатьох випадках хвороба повертається після лікування. Дослідники хочуть перевірити, чи може новий препарат допомогти. Завдання: перевірити, чи є бінтрафусп альфа (M7824) ефективним засобом лікування тимоми та карциноми тимусу. Право на участь: Люди віком від 18 років, у яких є тимома або рак щитовидної залози, і їхнє захворювання повернулося або прогресувало після лікування принаймні одним планом лікування хіміотерапією, що містить платину, або вони відмовились від стандартної терапії. Буде переглянуто їх історію медицини, медицини та лікування. Їм буде проведена біопсія пухлини, якщо у них немає зразка. Учасники отримуватимуть досліджуваний препарат раз на 2 тижні у вигляді внутрішньовенної інфузії. Для цього в вену руки вводять невелику пластикову трубку. Під час дослідження учасники пройдуть наступне: Огляд медицини Фізичний огляд Огляд їх симптомів та здатності виконувати звичайну діяльність Аналізи крові та сечі Сканування м’язів стегна (за допомогою МРТ) Оцінка пухлини (за допомогою МРТ або КТ) Тести функції серця та легенів Тест щитовидної залози Оцінка шкіри. Учасники можуть мати біопсію пухлини. Деякі зразки крові та біопсії будуть використані для тестування генів. Учасники можуть приймати досліджуваний препарат, поки їх захворювання не погіршиться або вони не перенесуть лікування. Учасники будуть мати наступні візити через 2 та 6 тижнів після припинення лікування. Потім вони матимуть довгострокові контрольні візити кожні 3 місяці. Сюди можуть входити сканування зображень. Відвідування можуть здійснюватися по телефону, сканування (за потреби) проводиться в кабінеті лікаря. Місцезнаходження:
Абексиностат та пембролізумаб у лікуванні пацієнтів із локально прогресивними або метастатичними твердими пухлинами MSI-High
Ця фаза I дослідження вивчає найкращі дози та побічні ефекти абексиностату та те, наскільки ефективно він працює разом із пембролізумабом при лікуванні пацієнтів із твердими пухлинами з мікросателітною нестабільністю (MSI), які поширилися на сусідні тканини або лімфатичні вузли (місцево поширені) або інші місця в організмі (метастатичний). Абексиностат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення абексиностату та пембролізумабу може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами.
Місцезнаходження: Медичний центр UCSF-Маунт-Сіон, Сан-Франциско, Каліфорнія
Пероральний інгібітор TrkA VMD-928 для лікування поширених твердих пухлин дорослих або лімфоми
Це багатоцентрове, відкрите дослідження фази 1 перорально введеного VMD-928 у дорослих пацієнтів із запущеними солідними пухлинами або лімфомою, які прогресували або не реагують на доступні методи лікування, і для яких не існує стандартної або доступної лікувальної терапії
Місцезнаходження: Комплексний онкологічний центр міста Надії, Дуарте, Каліфорнія
Пілотне дослідження з вивчення безпеки та клінічної активності авелумабу (MSB0010718C) при тимомі та карциномі тимусу після прогресування хіміотерапії на основі платини
Передумови: Тимома та карцинома тимусу - це рак, що походить із вилочкової залози. Хіміотерапія на основі платини є стандартним лікуванням для них. Але не рідко хвороба повертається, і людям потрібно більше лікування, щоб рак не ростав. Препарат Авелумаб може допомогти імунній системі боротися з раком. Мета: перевірити, чи авелумаб безпечний і добре переноситься, а також ефективний при лікуванні рецидивів або рефрактерної тимоми та карциноми тимусу. Право на участь: Люди віком від 18 років із тимомою або карциномою тимусу, яка повернулася або прогресувала після хіміотерапії, що містить платину. Дизайн: Учасників перевірять: - Аналізи крові, сечі та серця - Сканування: Вони лежать у машині, яка робить фотографії тіло. - Фізичний огляд - Історія хвороби - Біопсія: голка видаляє шматочок пухлини. Зразки можуть бути з попередньої процедури, хоча бажано пройти нову біопсію. Учасники будуть проходити лікування у 2-тижневих циклах. Вони продовжуватимуться до тих пір, поки побічні ефекти не будуть терпимими або їх захворювання погіршується. Відвідування в наступні часові моменти необхідні для кожного протоколу. Пацієнти, які реагують на лікування або мають стійку стабільність принаймні через 12 місяців терапії, можуть пройти режим деескалації дози для продовження терапії. - Кожні 2 тижні: учасники отримують авелумаб шляхом інфузії у вену (IV). Вони отримуватимуть димедрол (бенадрил) та ацетамінофен (тиленол) всередину або внутрішньовенно внутрішньовенно, перш ніж отримувати авелумаб, щоб зменшити шанси розвитку реакції на авелумаб. Вони періодично будуть здавати аналізи крові, сечі та серця. - Цикли 4 і 7, потім кожні 6 тижнів: Будуть виконуватися сканування для виявлення усадки або зростання пухлини. - Цикл 4: Учасникам буде запропоновано можливість пройти біопсію. - Через 2-4 тижні після припинення лікування: Будуть проведені дослідження крові, сечі та серця. Учасники можуть пройти сканування. - через 10 тижнів після припинення лікування: дослідження крові, сечі та серця. - Приблизно через 6 місяців після припинення лікування, а потім кожні 3 місяці: учасники пройдуть сканування та зможуть дозволити генетичне тестування на зразках крові та тканин.
Місцезнаходження: Клінічний центр Національного інституту охорони здоров’я, Бетесда, штат Меріленд
Увімкнути автоматичне оновлення коментарів