Про рак / лікування / клінічні випробування / рак яєчок
Клінічні випробування для лікування раку яєчок
Випробування 1-4 з 4
Ніволумаб та Іпілімумаб при лікуванні пацієнтів з рідкісними пухлинами
Це дослідження ІІ фази вивчає рівеньлумаб та іпілімумаб при лікуванні пацієнтів з рідкісними пухлинами. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. У цьому дослідженні беруть участь учасники наступних когорт на основі стану: 1. Епітеліальні пухлини носової порожнини, синусів, носоглотки: A) Плоскоклітинний рак з варіантами носової порожнини, синусів, носоглотки та трахеї (крім раку гортані, носоглотки [NPC] , і плоскоклітинний рак голови та шиї [SCCHN]) B) Аденокарцинома та варіанти носової порожнини, пазух та носоглотки (закриті до нарахування 27.07.2018) 2. Епітеліальні пухлини основних слинних залоз (закриті до нарахування 03 / 20/2018) 3. Пухлини типу слинних залоз голови та шиї, губ, стравоходу, шлунка, трахеї та легенів, молочної залози та інших локалізацій (закриті для накопичення) 4. Недиференційована карцинома шлунково-кишкового тракту 5. Аденокарцинома з варіантами тонкої кишки (закрита для нарощування) 10.10.2018) 6. Плоскоклітинний рак з варіантами шлунково-кишкового тракту (тонкий кишечник шлунка, товста кишка, пряма кишка, підшлункова залоза) (закритий до нарахування 17.10.2018) 7. Фіброміксома та муцинозна аденокарцинома низького ступеня (pseudomixoma peritonei) апендикс та яєчник (закрито для нарахування 20.03.2018) 8. Рідкісні пухлини підшлункової залози, включаючи ацинарні клітинні карциноми, муцинозну цистаденокарциному або серозну цистаденокарциному. Аденокарцинома підшлункової залози не відповідає вимогам 9. Внутрішньопечінкова холангіокарцинома (закрита до нарахування 20.03.2018) 10. Позапечінкова холангіокарцинома та пухлини жовчних проток (закриті для нарахування 20.03.2018) 11. Саркоматоїдна карцинома легенів 12. Бронхоальвеолярна карцинома легені. Цей стан в даний час також називають аденокарциномою in situ, малоінвазивною аденокарциномою, переважаючою аденокарциномою лепідів або інвазивною муцинозною аденокарциномою 13. Неепітеліальні пухлини яєчника: А) Зародкові клітини пухлини яєчника Б) Мюллерова змішана пухлина та аденосаркома (закрита до нарахування 30.03.2018) 14. Трофобластична пухлина: A) Хоріокарцинома (закрита до накопичення) 15. Перехідно-клітинна карцинома, крім карциноми нирок, малого тазу, сечоводу або сечового міхура (закрита до накопичення) 16. Клітинна пухлина яєчка та екстрагонадні зародки: A) Семінома та рак статевого канатика яєчка B) Несеміноматозна пухлина C) Тератома зі злоякісною трансформацією (закрита для накопичення) 17.
Місцезнаходження: 895 локацій
Активне спостереження, Блеоміцин, Карбоплатин, Етопозид або Цисплатин при лікуванні педіатричних та дорослих пацієнтів з пухлинами зародкових клітин. Це дослідження III фази вивчає, наскільки ефективні засоби спостереження, блеоміцин, карбоплатин, етопозид або цисплатин працюють при лікуванні педіатричних та дорослих пацієнтів із зародковими клітинами. . Активне спостереження може допомогти лікарям спостерігати за пацієнтами з пухлинами статевих клітин з низьким ризиком після видалення пухлини. Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як блеоміцин, карбоплатин, етопозид та цисплатин, по-різному працюють, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або перешкоджаючи їх поширенню. Місцезнаходження: 460 локацій
Інотузумаб Озогаміцин та постіндукційна хіміотерапія при лікуванні пацієнтів із високим ризиком B-ALL, гострим лейкозом змішаного фенотипу та B-LLy
Це дослідження III фази вивчає, чи покращує результати інозузумаб озогаміцин, доданий до постіндукційної хіміотерапії для пацієнтів з В-клітинним гострим лімфобластним лейкозом (B-ALL). Це дослідження також вивчає результати лікування пацієнтів із змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) та B-лімфобластною лімфомою (B-LLy) при лікуванні ВСЕ терапією без озогаміцину інотузумабу. Інотузумаб озогаміцин - моноклональне антитіло, яке називається інотузумабом, пов’язане з типом хіміотерапії, який називається каліхеаміцин. Інотузумаб цілеспрямовано приєднується до ракових клітин і доставляє каліхеаміцин для їх знищення. Інші препарати, що застосовуються в режимі хіміотерапії, такі як циклофосфамід, цитарабін, дексаметазон, доксорубіцин, даунорубіцин, метотрексат, лейковорин, меркаптопурин, преднізон, тіогуанін, вінкристин, і пегаспаргаза по-різному працюють, щоб зупинити ріст ракових клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або зупиняючи їх розповсюдження. Це дослідження також вивчатиме результати пацієнтів зі змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) та дисемінованою В-лімфобластною лімфомою (B-LLy) при лікуванні ВСІ хіміотерапією високого ризику. Загальною метою цього дослідження є зрозуміти, чи додавання озогаміцину інотузумабу до стандартної хіміотерапії підтримує або покращує результати В-клітинного гострого лімфобластного лейкозу з високим ризиком (HR B-ALL). Перша частина дослідження включає перші два етапи терапії: індукцію та консолідацію. У цій частині буде зібрана інформація про лейкемію, а також про наслідки початкового лікування, щоб класифікувати пацієнтів у групи після консолідації. У другій частині цього дослідження пацієнти отримуватимуть решту циклів хіміотерапії (проміжна підтримка I, відстрочена інтенсифікація, проміжна підтримка II, підтримка), причому деякі пацієнти рандомізовані на прийом інотузумабу. Інші цілі цього дослідження включають дослідження того, чи підтримує лікування як чоловіків, так і жінок з однаковою тривалістю хіміотерапії результатів для чоловіків, які раніше отримували додатковий рік лікування порівняно з дівчатами, а також оцінити найкращі способи допомогти пацієнтам дотримуватися перорального прийому схеми хіміотерапії. Нарешті, це дослідження стане першим, хто простежить результати пацієнтів з дисемінованим В-клітинним лімфобластним лейкозом (B LLy) або змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) при лікуванні хіміотерапією B-ALL. пацієнти отримуватимуть решту циклів хіміотерапії (проміжна підтримка I, відстрочена інтенсифікація, проміжна підтримка II, підтримка), причому деякі пацієнти рандомізовані для прийому інотузумабу. Інші цілі цього дослідження включають дослідження того, чи підтримує лікування як чоловіків, так і жінок з однаковою тривалістю хіміотерапії результатів для чоловіків, які раніше отримували додатковий рік лікування порівняно з дівчатами, а також оцінити найкращі способи допомогти пацієнтам дотримуватися перорального прийому схеми хіміотерапії. Нарешті, це дослідження стане першим, хто простежить результати пацієнтів з дисемінованим В-клітинним лімфобластним лейкозом (B LLy) або змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) при лікуванні хіміотерапією B-ALL. пацієнти отримуватимуть решту циклів хіміотерапії (проміжна підтримка I, відстрочена інтенсифікація, проміжна підтримка II, підтримка), причому деякі пацієнти рандомізовані для прийому інотузумабу. Інші цілі цього дослідження включають дослідження того, чи підтримує лікування як чоловіків, так і жінок з однаковою тривалістю хіміотерапії результатів для чоловіків, які раніше отримували додатковий рік лікування порівняно з дівчатами, а також оцінити найкращі способи допомогти пацієнтам дотримуватися перорального прийому схеми хіміотерапії. Нарешті, це дослідження стане першим, хто простежить результати пацієнтів з дисемінованим В-клітинним лімфобластним лейкозом (B LLy) або змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) при лікуванні хіміотерапією B-ALL. Інші цілі цього дослідження включають дослідження того, чи підтримує лікування як чоловіків, так і жінок з однаковою тривалістю хіміотерапії результатів для чоловіків, які раніше отримували додатковий рік лікування порівняно з дівчатами, а також оцінити найкращі способи допомогти пацієнтам дотримуватися перорального прийому схеми хіміотерапії. Нарешті, це дослідження стане першим, хто простежить результати пацієнтів з дисемінованим В-клітинним лімфобластним лейкозом (B LLy) або змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) при лікуванні хіміотерапією B-ALL. Інші цілі цього дослідження включають дослідження того, чи підтримує лікування як чоловіків, так і жінок з однаковою тривалістю хіміотерапії результатів для чоловіків, які раніше отримували додатковий рік лікування порівняно з дівчатами, а також оцінити найкращі способи допомогти пацієнтам дотримуватися перорального прийому схеми хіміотерапії. Нарешті, це дослідження стане першим, хто простежить результати пацієнтів з дисемінованим В-клітинним лімфобластним лейкозом (B LLy) або змішаним фенотипом гострого лейкозу (MPAL) при лікуванні хіміотерапією B-ALL.
Місцезнаходження: 189 місць
Прискорена або стандартна хіміотерапія BEP при лікуванні пацієнтів з метастатичними пухлинами статевих клітин середнього або низького ризику
Це рандомізоване дослідження III фази вивчає, наскільки прискорений графік хіміотерапії блеоміцину сульфату, етопозиду фосфату та цисплатину (BEP) працює порівняно зі стандартною схемою хіміотерапії BEP при лікуванні пацієнтів з проміжними або низькоризиковими пухлинами статевих клітин, які поширились на місця в організмі (метастатичні). Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як блеоміцину сульфат, етопозид фосфат та цисплатин, діють по-різному, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або зупиняючи їх розповсюдження. Застосування хіміотерапії BEP за більш швидким або «прискореним» графіком може працювати ефективніше з меншою кількістю побічних ефектів при лікуванні пацієнтів із проміжними або низьким ризиком метастатичних пухлин статевих клітин порівняно зі стандартним графіком.
Місцезнаходження: 139 місць
Увімкнути автоматичне оновлення коментарів