Про рак / лікування / клінічні випробування / захворювання / саркома матки / лікування
Клінічні випробування на лікування саркоми матки
Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування у цьому списку стосуються лікування саркоми матки. Усі випробування у списку підтримуються NCI.
Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.
Випробування 1-5 з 5
Ніволумаб при лікуванні пацієнтів з метастатичним або періодичним раком матки
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно рівеньлумаб діє при лікуванні пацієнтів з раком матки, який поширився в інші місця тіла (метастатичний) або повернувся після періоду поліпшення (повторний). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.
Місцезнаходження: 7 локацій
Брахітерапія вагінальною манжетою короткого курсу при лікуванні пацієнтів з раком ендометрія I-II стадії
Це рандомізоване дослідження III фази вивчає короткочасний курс брахітерапії вагінальної манжети, щоб побачити, наскільки добре вона працює у порівнянні зі стандартною процедурою брахітерапії вагінальною манжетою при лікуванні пацієнтів з раком ендометрія I-II стадії. Короткий курс вагінальної брахітерапії, також відомий як внутрішня променева терапія, використовує (протягом коротшого періоду) радіоактивний матеріал, розміщений безпосередньо в пухлині або поруч з нею у верхній частині піхви, для знищення пухлинних клітин.
Місцезнаходження: 7 локацій
Швидкий аналіз та оцінка реакції комбінованих протипухлинних засобів при рідкісних пухлинах (РІДКИЙ РАК) Проба: РІДКІ 1 нілотиніб та паклітаксел
Передумови: Люди з рідкісними видами раку часто мають обмежені можливості лікування. Біологія рідкісних видів раку недостатньо вивчена. Дослідники хочуть знайти краще лікування цих видів раку. Вони хочуть протестувати 2 препарати, які окремо допомагали людям із не рідкісними видами раку. Вони хочуть побачити, чи можуть ці препарати разом змусити рідкісні види раку зменшитися або припинити зростання. Мета: дізнатися, чи нілотиніб та паклітаксел принесуть користь людям з рідкісними видами раку. Право на участь: Люди віком від 18 років, які мають рідкісний, запущений рак, який прогресував після стандартного лікування або для яких не існує ефективної терапії. Дизайн: Учасників перевірять разом з історією хвороби та фізичним обстеженням. Вони проведуть аналізи крові та сечі. За необхідності вони пройдуть тест на вагітність. Вони будуть мати електрокардіограму, щоб перевірити своє серце. Вони матимуть візуалізацію для вимірювання пухлин. Учасники повторять скринінгові тести під час дослідження. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати, та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Учасники отримуватимуть нілотиніб та паклітаксел. Препарати вводяться 28-денними циклами. Нілотиніб - це капсула, що приймається всередину двічі на день. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів. Паклітаксел буде вводитися внутрішньовенно периферичною лінією або центральною лінією раз на тиждень протягом перших 3 тижнів кожного циклу. Учасники будуть вести щоденник ліків. Вони відстежуватимуть, коли вони приймають досліджувані препарати та будь-які побічні ефекти, які вони можуть мати. Учасники можуть отримати необов’язкові біоптати пухлини. Учасники можуть залишатися в дослідженні, поки їх хвороба не погіршиться або вони не отримають нестерпних побічних ефектів. Учасники отримають додатковий телефонний дзвінок приблизно через 30 днів після прийому останньої дози досліджуваних препаратів.
Місцезнаходження: Клінічний центр Національного інституту охорони здоров’я, Бетесда, штат Меріленд
Кабозантиніб і темозоломід для лікування нерезектабельної або метастатичної лейоміосаркоми або іншої саркоми м’яких тканин
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно кабозантініб та темозоломід працюють при лікуванні пацієнтів із лейоміосаркомою чи іншою саркомою м’яких тканин, які неможливо видалити хірургічним шляхом (не піддаються резектації) або поширилися в інших місцях тіла (метастатичні). Кабозантиніб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Препарати, що використовуються в хіміотерапії, такі як темозоломід, діють різними способами, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або перешкоджаючи їх поширенню. Введення кабозантінібу та темозоломіду може працювати ефективніше, ніж один із них, при лікуванні хворих на лейоміосаркому або саркому м’яких тканин. Кабозантиніб - це досліджуваний препарат,
Місцезнаходження: 7 локацій
Доксорубіцин, AGEN1884 та AGEN2034 для лікування саркоми розвинених або метастатичних м’яких тканин
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре доксорубіцин разом з AGEN1884 та AGEN2034 працює при лікуванні пацієнтів із саркомою м’яких тканин, яка поширилася в інші місця тіла (розвинені або метастатичні). Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як доксорубіцин, по-різному працюють, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або перешкоджаючи їх поширенню. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як AGEN1884 та AGEN2034, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости та поширюватися. Введення доксорубіцину, AGEN1884 та AGEN2034 може бути ефективнішим при лікуванні хворих на саркому м’яких тканин порівняно з одним доксорубіцином.
Місцезнаходження: ' Університет Колорадо, Денвер, Колорадо
Увімкнути автоматичне оновлення коментарів