Про рак / лікування / клінічні випробування / захворювання / саркома м'яких тканин / лікування

Клінічні випробування на лікування саркоми м’яких тканин

Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування у цьому списку стосуються лікування саркоми м’яких тканин. Усі випробування у списку підтримуються NCI.

Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.

Ердафітиніб при лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими розвиненими твердими пухлинами, неходжкинськими лімфомами або гістіоцитарними розладами з мутацією FGFR (педіатричне дослідження MATCH)

Ця фаза II дитячого дослідження MATCH вивчає, наскільки добре ердафітиніб діє при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами, які поширились на інші місця в організмі та повернулися або не реагують на лікування мутаціями FGFR. Ердафітиніб може зупинити ріст ракових клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 107 місць

Таземестат у лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими розвиненими твердими пухлинами, неходжкінськими лімфомами або гістіоцитарними розладами з мутаціями генів EZH2, SMARCB1 або SMARCA4 (педіатричне випробування на лікування MATCH)

Це дослідження ІІ фази II дитячого MATCH вивчає, наскільки добре діє таземестат у лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами, які поширилися в інші місця тіла, повернулися або не реагують на лікування та мають EZH2, SMARCB1 , або мутації гена SMARCA4. Таземестат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 109 місць

Інгібітор PI3K / mTOR LY3023414 при лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або рефрактерними розвиненими твердими пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами при мутаціях TSC або PI3K / MTOR (педіатричне випробування з відповідності)

Ця фаза II дитячого дослідження MATCH вивчає, наскільки добре працює інгібітор PI3K / mTOR LY3023414 при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами з мутаціями TSC або PI3K / MTOR, які поширились на інші місця в організмі (метастатичні) та повернулися (повторюються) або не реагують на лікування (тугоплавкі). Інгібітор PI3K / mTOR LY3023414 може зупинити ріст ракових клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 107 місць

Пальбоцикліб при лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або рефрактерними позитивними твердими пухлинами на Rb, неходжкінськими лімфомами або гістіоцитарними розладами з активізуючими змінами в генах клітинного циклу (педіатричне дослідження MATCH)

Ця фаза II дитячого дослідження MATCH вивчає, наскільки добре пальбоцикліб діє при лікуванні пацієнтів з Rb-позитивними солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами з активуючими змінами (мутаціями) в генах клітинного циклу, які поширилися в інші місця в організмі та надійшли назад або не реагують на лікування. Пальбоцикліб може зупинити ріст ракових клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 97 місць

Ларотректиніб при лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими розвиненими твердими пухлинами, неходжкинськими лімфомами або гістіоцитарними розладами при зрощенні NTRK (педіатричне дослідження MATCH)

Це дослідження ІІ фази II дитячого MATCH вивчає, наскільки добре ларотректиніб діє при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами за допомогою злиття NTRK, яке поширилося в інші місця тіла та повернулось або не реагує на лікування. Ларотректиніб може зупинити ріст ракових клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 109 місць

Кабозантініб-S-малат при лікуванні молодших пацієнтів з рецидивуючими, тугоплавкими або щойно діагностованими саркомами, пухлиною Вільма або іншими рідкісними пухлинами

Це дослідження II фази вивчає, наскільки ефективно кабозантініб-малат працює при лікуванні молодих пацієнтів із саркомами, пухлиною Вільмса або іншими рідкісними пухлинами, які повернулись, не піддаються терапії або мають новий діагноз. Кабозантиніб-s-малат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту пухлини та росту кровоносних судин пухлини.

Місцезнаходження: 137 місць

Олапариб при лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими розвиненими твердими пухлинами, неходжкинськими лімфомами або гістіоцитарними розладами з дефектами в генах для відновлення пошкоджень ДНК (педіатрична пробна терапія)

Ця фаза II дитячого дослідження MATCH вивчає, наскільки добре олапариб діє при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами з дефектами дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), що пошкоджують гени, що поширилися в інші місця в організмі (розвинені) та повернулися (рецидив) або не реагують на лікування (рефрактерно). Олапариб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 105 місць

Вемурафеніб у лікуванні пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими розвиненими твердими пухлинами, неходжкінськими лімфомами або гістіоцитарними розладами з мутаціями BRAF V600 (педіатрична пробна терапія)

Це дослідження ІІ фази II для дітей вивчає, наскільки добре вемурафеніб діє при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами, неходжкинською лімфомою або гістіоцитарними розладами з мутаціями BRAF V600, які поширилися в інші місця тіла та повернулися або не реагують на лікування. Вемурафеніб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 106 місць

Атезолізумаб при лікуванні пацієнтів з нещодавно діагностованою та метастатичною альвеолярною м’якою частиною саркоми, яку неможливо видалити хірургічним шляхом

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно атезолізумаб діє при лікуванні пацієнтів із саркомою м’яких частин альвеоли, яка не лікувалась, поширилася з місця, де вона розпочалася, в інші місця тіла і не може бути вилучена хірургічним шляхом. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як атезолізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 39 місць

Ніволумаб та іпілімумаб при лікуванні хворих на ВІЛ-асоційовану рецидивуючу або тугоплавку класичну лімфому Ходжкіна або тверді пухлини, які метастатичні або неможливо видалити хірургічним шляхом

Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти та найкращу дозу рівнялумабу при застосуванні з іпілімумабом при лікуванні пацієнтів з вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), асоційованим з класичною лімфомою Ходжкіна, яка повернулася після періоду поліпшення або не реагує на лікування, або солідні пухлини, які поширилися в інші місця тіла або не можуть бути видалені хірургічним шляхом. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб та рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости та поширюватися. Іпілімумаб - це антитіло, яке діє проти молекули, яка називається цитотоксичним антигеном 4-Т-лімфоцитів (CTLA-4). CTLA-4 контролює частину вашої імунної системи, вимикаючи її. Ніволумаб - це тип антитіл, який є специфічним для запрограмованої людиною загибелі клітин 1 (PD-1), білок, який відповідає за руйнування імунних клітин. Введення іпілімумабу разом з нівлумабом може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів з ВІЛ-асоційованою класичною лімфомою Ходжкіна або солідними пухлинами порівняно з іпілімумабом, який застосовував лише рівеньлумаб.

Місцезнаходження: 28 локацій

Інгібітор MDM2 AMG-232 та променева терапія при лікуванні пацієнтів із саркомою м’яких тканин

Ця фаза дослідження Ib вивчає побічні ефекти інгібітора MDM2 AMG-232 та променевої терапії при лікуванні пацієнтів із саркомою м’яких тканин. Інгібітор MDM2 AMG-232 може зупинити ріст ракових клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Введення інгібітора MDM2 AMG-232 та променевої терапії перед операцією може зменшити пухлину та зменшити кількість нормальної тканини, яку потрібно видалити.

Місцезнаходження: 27 локацій

Ніволумаб із іпілімумабом або без нього для лікування пацієнтів молодшого віку з рецидивуючими або тугоплавкими твердими пухлинами або саркомами

У цьому дослідженні I / II фази вивчаються побічні ефекти та найкраща доза рівнялумабу при застосуванні з іпілімумабом або без нього, щоб побачити, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні молодих пацієнтів із солідними пухлинами або саркомами, які повернулись (повторюються) або не реагують на лікування ( вогнетривка). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Поки що невідомо, чи ефективніше рівеньлумаб ефективніше самостійно або з іпілімумабом при лікуванні пацієнтів з рецидивуючими або рефрактерними солідними пухлинами або саркомами.

Місцезнаходження: 24 місця

Селінексор у розвиненій ліпосаркомі

Це рандомізоване, багатоцентрове, подвійне сліпе, контрольоване плацебо, дослідження фази 2-3, у пацієнтів з діагнозом запущена нерезектабельна дедиференційована ліпосаркома. Приблизно 279 пацієнтів будуть рандомізовані для вивчення лікування (селінексору або плацебо).

Місцезнаходження: 21 місце

(VOYAGER) Дослідження Avapritinib проти Regorafenib у пацієнтів з локально розвиненим нерезектабельним або метастатичним GIST

Це відкрите, рандомізоване дослідження фази 3 у пацієнтів з локально поширеним нерезектабельним або метастатичним GIST (прогресивний GIST) авапритинібу (також відомого як BLU-285) у порівнянні з регорафенібом у пацієнтів, які раніше отримували іматиніб та 1 або 2 інших ТКІ.

Місцезнаходження: 14 локацій

Дослідження фази 1 інгібітора EZH2 таземестатату у педіатричних пацієнтів із рецидивуючими або тугоплавкими INI1-негативними пухлинами або синовіальною саркомою

Це дослідження фази I, відкрите дослідження, збільшення дози та збільшення дози з пероральною дозою BID перорально таземестататом. Суб'єкти будуть перевірені на відповідність нормам протягом 14 днів після запланованої першої дози таземестатату. Цикл лікування становитиме 28 днів. Оцінка відповіді оцінюватиметься через 8 тижнів лікування та згодом кожні 8 тижнів під час навчання. Дослідження складається з двох частин: Ескалація дози та Розширення дози. Підвищення дози для пацієнтів із наступними рецидивуючими / рефрактерними злоякісними пухлинами: - рабдоїдні пухлини: - атипова тератоїдна рабдоїдна пухлина (ATRT) - злоякісна рабдоїдна пухлина (MRT) - рабдоїдна пухлина нирки (RTK) - вибрані пухлини з рабдоїдними ознаками - INI1-негативні пухлини :

Місцезнаходження: 14 локацій

Адавосертиб та іринотекан гідрохлорид при лікуванні пацієнтів молодшого віку з рецидивуючими або тугоплавкими твердими пухлинами

Це дослідження I / II фази вивчає побічні ефекти та найкращу дозу адавосертибу та іринотекану гідрохлориду при лікуванні молодих пацієнтів із солідними пухлинами, які повернулись (рецидивували) або не реагували на стандартну терапію (рефрактерну). Адавосертиб та іринотекан гідрохлорид можуть зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 22 місця

Випробування фази III анлотинібу при метастатичній або розширеній альвеолярній м'якій частині саркоми, лейоміосаркоми та синовіальної саркоми

У цьому дослідженні оцінюється безпека та ефективність AL3818 (анлотиніб) гідрохлориду при лікуванні метастатичної або розвиненої саркоми м’яких частин альвеолярного відділу (ASPS), лейоміосаркоми (LMS) та синовіальної саркоми (SS). Усі учасники ASPS отримають відкритий номер AL3818. У учасників з LMS або SS AL3818 буде порівнюватися з IV дакарбазином. Дві третини учасників отримають AL3818, третина учасників - IV дакарбазин.

Місцезнаходження: 14 локацій

Nab-паклітаксел та гемцитабін гідрохлорид при лікуванні підлітків або молодих людей з періодичною або тугоплавкою остеосаркомою, саркомою Юінга, рабдоміосаркомою або саркомою м’яких тканин

Це дослідження фази II вивчає, наскільки добре працюють наб-паклітаксел та гемцитабін гідрохлорид при лікуванні підлітків або молодих людей з остеосаркомою, саркомою Юінга, рабдоміосаркомою або саркомою м’яких тканин, яка повернулася або не реагує на лікування. Лікарські засоби, що застосовуються в хіміотерапії, такі як наб-паклітаксел та гемцитабін гідрохлорид, по-різному працюють, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або зупиняючи їх поширення.

Місцезнаходження: 18 локацій

Олапариб і темозоломід при лікуванні пацієнтів із розвиненою, метастатичною або нерезектабельною лейоміосаркомою матки

Це дослідження ІІ фази вивчає олапариб та темозоломід при лікуванні пацієнтів з лейоміосаркомою матки (ЛМС), яка поширилася в інші місця тіла (розвинені або метастатичні) або не може бути вилучена хірургічним шляхом (не підлягає оскарженню). Олапариб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як темозоломід, діють різними способами, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або перешкоджаючи їх поширенню. Введення олапарибу та темозоломіду може працювати ефективніше, ніж введення будь-якого препарату окремо при лікуванні пацієнтів із ЛМС.

Місцезнаходження: 12 локацій

Дослідження безпеки, переносимості та РК DCC-2618 у пацієнтів із розвиненими злоякісними новоутвореннями

Це перше відкрите дослідження першого в організмі людини (FIH) підвищення ступеня дози, призначене для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики (ПК), фармакодинаміки (PD) та попередньої протипухлинної активності DCC-2618, що застосовуються перорально (PO) у дорослих пацієнтів із запущеними злоякісними пухлинами. Дослідження складається з 2 частин, фази збільшення дози та фази розширення.

Місцезнаходження: 12 локацій

Мезилат нельфінавіру при лікуванні хворих на саркому Капоші

Це пілотне дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно діє мельфілат нелфінавіру при лікуванні пацієнтів із саркомою Капоші. Мезилат нелфінавіру може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 11 локацій

sEphB4-HSA при лікуванні пацієнтів із саркомою Капоші

Це дослідження ІІ фази вивчає рекомбінантний злитий білок EphB4-HSA (sEphB4-HSA) при лікуванні пацієнтів із саркомою Капоші. Рекомбінантний злитий білок EphB4-HSA може блокувати ріст кровоносних судин, що забезпечують кров до раку, а також може перешкоджати зростанню ракових клітин.

Місцезнаходження: 10 місць

Фаза II, багатоцентрове дослідження інгібітора EZH2 таземестатату у дорослих пацієнтів з негативними пухлинами INI1 або рецидивуючими / рефрактерними синовіальними саркомами

Це фаза II, багатоцентрове, відкрите, одноразове, двоступеневе дослідження таземестатату 800 мг два рази на добу, що вводиться перорально протягом безперервних 28-денних циклів. Скринінг суб'єктів для визначення придатності для дослідження проводитиметься протягом 21 дня після першої запланованої дози таземестатату. Суб'єкти, які мають право на участь, будуть зараховані до однієї з п'яти когорт на основі типу пухлини: - когорта 1 (закрита для зарахування): MRT, RTK, ATRT або вибрані пухлини з рабдоїдними ознаками, включаючи дрібноклітинний рак гіперкальціємічного типу яєчника [SCCOHT] відома як злоякісна рабоїдна пухлина яєчника [MRTO] - когорта 2 (закрита для зарахування): рецидивна або рефрактерна синовіальна саркома з перестановкою SS18-SSX - когорта 3 (закрита для зарахування): інші негативні пухлини INI1 або будь-яка солідна пухлина з EZH2 мутація посилення функції (GOF), включаючи:

Місцезнаходження: 12 локацій

SARC024: Загальний протокол для вивчення перорального регорафенібу у пацієнтів з вибраними підтипами саркоми

Незважаючи на те, що регорафеніб був схвалений для застосування у пацієнтів, які мали прогресуючий ГІСТ, незважаючи на іматиніб та / або сунітиніб, на основі даних фаз II та III фази, він не систематично досліджувався у пацієнтів з іншими формами саркоми. Враховуючи активність сорафенібу, сунітинібу та пазопанібу в саркомах м’яких тканин, а також дані про активність сорафенібу в остеогенній саркомі та, можливо, саркомі Юінга / Юінга, існує прецедент для вивчення SMOKI (інгібіторів оральної кінази з невеликими молекулами), таких як регорафеніб у саркомах. крім GIST. Також визнано, що SMOKI (інгібітори оральної кінази з невеликими молекулами), такі як регорафеніб, сорафеніб, пазопаніб та сунітиніб, мають перекриваються панелі кіназ, які інгібуються одночасно. Хоча це не еквівалентно,

Місцезнаходження: 10 місць

Безпека, переносимість та фармакокінетика моноклонального антитіла Anti-PD-1 у пацієнтів із розвиненими злоякісними захворюваннями

Основною метою є оцінка безпеки та переносимості торіпалімабу у пацієнтів з різними запущеними злоякісними захворюваннями та оцінка рекомендованої дози фази 2. Вторинними цілями є: 1) описати фармакокінетичний (ФК) профіль торіпалімабу, 2) оцінити протипухлинну активність торіпалімабу; 3) визначити імуногенність торіпалімабу; 4) оцінити загальну виживаність. Завданнями дослідження є: 1) оцінити біомаркери, які можуть корелювати з активністю торіпалімабу, 2) оцінити фармакодинамічні ефекти торіпалімабу на його цільовий рецептор, запрограмовану клітинну загибель 1 (PD-1), а також вплив на імунну систему. 3) оцінити корисність PD-L1 та додаткові дослідницькі маркери як біомаркери, які можуть допомогти у виборі відповідних предметів для терапії TAB001,

Місцезнаходження: 9 місць