About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Клінічні випробування на лікування немеланомного раку шкіри

Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування у цьому списку стосуються лікування немеланомного раку шкіри. Усі випробування у списку підтримуються NCI.

Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.

Випробування 1-25 із 118 1 2 3 4 5 Далі>

Цільова терапія, спрямована на генетичне тестування при лікуванні пацієнтів із розвиненими тугоплавкими твердими пухлинами, лімфомами або множинною мієломою (скринінгове дослідження MATCH)

Це випробування на етапі II MATCH вивчає, наскільки добре працює лікування, яке спрямоване на генетичне тестування, у пацієнтів із солідними пухлинами або лімфомами, які прогресували після принаймні однієї лінії стандартного лікування або для яких не існує узгодженого підходу до лікування. Генетичні тести вивчають унікальний генетичний матеріал (гени) пухлинних клітин пацієнтів. Пацієнти з генетичними аномаліями (такими як мутації, ампліфікації або транслокації) можуть отримати більшу користь від лікування, яке націлене на конкретні генетичні аномалії їх пухлини. Спочатку виявлення цих генетичних відхилень може допомогти лікарям спланувати краще лікування пацієнтів із солідними пухлинами, лімфомами або множинною мієломою.

Місцезнаходження: 1189 місць

Ніволумаб після комбінованої терапії при лікуванні пацієнтів з анальним раком II-IIIB стадії високого ризику

Це рандомізоване клінічне випробування фази II вивчає, наскільки ефективно діє нілумал після комбінованої терапії при лікуванні пацієнтів з анальним раком II-IIIB стадії високого ризику. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 745 локацій

Пембролізумаб у порівнянні зі стандартом спостереження за лікуванням пацієнтів із повністю резектованим раком клітин Меркель I-III стадії

Це дослідження III фази вивчає, наскільки добре працює пембролізумаб порівняно зі стандартним спостереженням при лікуванні пацієнтів із раком клітин Меркеля I-III стадії, який був повністю видалений хірургічним шляхом (резекція). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 286 локацій

Авелумаб із цетуксимабом або без нього при лікуванні пацієнтів із розвиненим плоскоклітинним раком шкіри

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре авелумаб із цетуксимабом чи без нього діє при лікуванні пацієнтів з плоскоклітинним раком шкіри, який поширився в інші місця тіла (просунутий). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як авелумаб і цетуксимаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може вплинути на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 277 локацій

Пембролізумаб із стереотаксичною променевою терапією тіла або без неї при лікуванні пацієнтів із розвиненим або метастатичним раком клітин Меркель

Це рандомізоване дослідження II фази вивчає, наскільки ефективно пембролізумаб із стереотаксичною променевою терапією тіла або без неї діє при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркель, який поширився в інших місцях тіла. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Стереотаксична променева терапія тіла використовує спеціальне обладнання для позиціонування пацієнта та доставки випромінювання до пухлин з високою точністю. Цей метод може знищувати пухлинні клітини меншими дозами протягом коротшого періоду та спричиняти менший збиток нормальній тканині. Введення пембролізумабу разом зі стереотаксичною променевою терапією тіла може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркель.

Місцезнаходження: 246 локацій

Дослідження ефективності та безпеки тисотумабу Ведотин для пацієнтів із твердими пухлинами

У цьому дослідженні вивчатимуть тисятумаб ведотин, щоб з’ясувати, чи є він ефективним засобом лікування певних солідних пухлин та які побічні ефекти (небажані ефекти) можуть виникнути. Лікування буде проводитись пацієнтам кожні три тижні.

Місцезнаходження: 12 локацій

PD-1 у пацієнтів із розвиненою базально-клітинною карциномою, які перенесли прогресування захворювання на терапії інгібіторами їжаків або не переносили попередньої терапії інгібіторами шляху їжака

Основною метою є оцінка загальної швидкості відповіді (ORR) на метастатичну базаліому (група 1) та на нерезектабельний місцево поширений BCC (група 2) при лікуванні REGN2810 як монотерапії

Місцезнаходження: 15 локацій

Фаза II Дослідження типіфарнібу при плоскоклітинному раку голови та шиї з мутацією HRAS

Дослідження фази II з метою дослідження протипухлинної активності з точки зору швидкості об'єктивної відповіді (ОРВ) типіфарнібу у пацієнтів із запущеними пухлинами, які мають мутацію HRAS і для яких немає стандартної лікувальної терапії. Примітка; Наразі відкриті лише когорта 2 (SCC для голови та шиї) та когорта 3 (інша SCC)

Місцезнаходження: 11 локацій

Дослідження імунотерапії для дослідження безпеки та ефективності ніволумабу та комбінованої терапії ніволумабом при пухлинах, пов’язаних з вірусом

Мета цього дослідження - дослідити безпеку та ефективність рівнялумабу та комбінованої терапії рівнялумабом для лікування пацієнтів, які мають вірус-асоційовані пухлини. Відомо, що деякі віруси відіграють роль у формуванні та зростанні пухлини. Це дослідження буде досліджувати ефекти досліджуваних препаратів у пацієнтів, які мають такі типи пухлин: - рак анального каналу - більше не реєструється цей тип пухлини - рак шийки матки - позитивний рак шлунка - вірус Епштейна Барра (EBV) - більше не реєструється тип пухлини - Рак клітин Меркеля - Рак пеніса - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак піхви та вульви - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак носоглотки - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак голови та шиї - Більше не реєструється цей тип пухлини

Місцезнаходження: 10 місць

Пембролізумаб проти плацебо після хірургічного втручання та опромінення у учасників з локально розвиненою шкірно-плоскоклітинною карциномою (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Це рандомізоване подвійне сліпе дослідження, в якому порівнюють пембролізумаб з плацебо, що застосовується в якості ад’ювантної терапії, у учасників із місцево-розвиненою шкірно-плоскоклітинною карциномою високого ризику (LA cSCC), які перенесли хірургічну операцію з лікувальною метою у поєднанні з радіотерапією. Основна гіпотеза полягає в тому, що пембролізумаб перевершує плацебо у збільшенні виживання без рецидивів (RFS).

Місцезнаходження: 10 місць

Це дослідження оцінює KRT-232, новий пероральний інгібітор малих молекул MDM2, для лікування пацієнтів із (p53WT) карциномою Меркель, які зазнали невдачі в імунотерапії проти PD-1 / PD-L1

У цьому дослідженні оцінюється KRT-232, новий пероральний інгібітор малих молекул MDM2, для лікування пацієнтів з клітинною карциномою Меркеля (MCC), які не пройшли лікування принаймні однією імунотерапією проти PD-1 або анти-PD-L1. Інгібування MDM2 є новим механізмом дії в MCC. Це дослідження є фазою 2, відкрите, одноразове дослідження KRT-232 у пацієнтів із карциномою Меркель p53 дикого типу (p53WT)

Місцезнаходження: 11 локацій

Дослідження XmAb®23104 у суб’єктів із вибраними вдосконаленими твердими пухлинами (DUET-3)

Це дослідження фази 1, багаторазове збільшення зростаючої дози для визначення MTD / RD та режиму XmAb23104, опису безпеки та переносимості, оцінки ФК та ​​імуногенності та попередньої оцінки протипухлинної активності XmAb23104 у суб'єктів із вибраними запущені солідні пухлини.

Місцезнаходження: 9 місць

Ад'ювант авелумабу при раку клітин Меркель

Це рандомізоване дослідження III фази вивчає, наскільки добре авелумаб діє при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркеля, який поширився на лімфатичні вузли та переніс операцію з променевою терапією або без неї. Моноклональні антитіла, такі як авелумаб, можуть стимулювати імунну систему та перешкоджати здатності пухлинних клітин рости та поширюватися.

Місцезнаходження: 10 місць

КВІЛТ-3.055: Дослідження ALT-803 у комбінації з інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 у пацієнтів із запущеним раком

Це фаза IIb, одноразове, багатокоортоване, відкрите багатоцентрове дослідження ALT-803 у поєднанні із затвердженим FDA інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 у пацієнтів із запущеним раком, які прогресували після первинної відповіді на лікування терапією інгібіторами контрольної точки PD-1 / PD-L1. Усі пацієнти отримуватимуть комбіноване лікування інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 плюс ALT-803 протягом 16 циклів. Кожен цикл триває шість тижнів. Усі пацієнти отримуватимуть ALT-803 один раз на 3 тижні. Пацієнти також отримуватимуть той самий інгібітор контрольної точки, який отримували під час попередньої терапії. Рентгенологічна оцінка відбуватиметься в кінці кожного циклу лікування. Лікування триватиме до 2 років, або поки пацієнт не підтвердить прогресуючу хворобу або неприйнятну токсичність, не відмовиться від згоди, або якщо слідчий вважає, що продовжувати лікування вже не в найкращих інтересах пацієнта. Через 24 місяці після прийому першої дози досліджуваного препарату за пацієнтами спостерігатимуть прогресування захворювання, післялікування та виживання.

Місцезнаходження: 9 місць

Безпека, переносимість, імуногенність та протипухлинна активність вакцини з ад'ювантом GEN-009

У цьому дослідженні Геноцея оцінює досліджувану, персоналізовану ад'ювантну вакцину GEN-009, яка розробляється для лікування пацієнтів із солідними пухлинами. Фірмовий інструмент, розроблений Геноцеєю, під назвою ATLAS ™ (система збору свинцевого антигену) буде використовуватися для ідентифікації неоантигенів у пухлині кожного пацієнта, які розпізнаються за їх CD4 та / або CD8 Т-клітинами. Потім ідентифіковані ATLAS неоантигени будуть включені в персоналізовану вакцину пацієнта у формі синтетичних довгих пептидів (SLP).

Місцезнаходження: 9 місць

Дослідження NKTR-262 у поєднанні з NKTR-214 та NKTR-214 Plus ніволумабом у пацієнтів із локально розвиненими або метастатичними злоякісними пухлинами

Пацієнти отримуватимуть внутрішньопухлинний (IT) NKTR-262 протягом 3-тижневих циклів лікування. Під час експериментального етапу ескалації дози фази 1 NKTR-262 буде поєднуватися із системним введенням бемпегалдеслейкіну. Після визначення рекомендованої дози фази 2 (RP2D) NKTR-262 на RP2D може бути залучено від 6 до 12 пацієнтів для подальшої характеристики профілю безпеки та переносимості комбінації NKTR 262 плюс бенмпегалдеслейкін (дублет) або NKTR 262 плюс бемпегалдеслейкін у комбінації з нівлумабом (триплет) у когортах А та В відповідно. У частині фази 2 розширення дози пацієнти отримуватимуть дублет або триплет у рецидивах / рефрактерних умовах та на попередніх лініях терапії.

Місцезнаходження: 14 локацій

Рандомізоване дослідження пембролізумабу та променевої терапії проти радіотерапії при саркомі м'яких тканин високого ризику крайності

Це відкрите, багатоінституційне рандомізоване дослідження фази II, яке порівнює неоад'ювантну променеву терапію з подальшою хірургічною резекцією до неоад'ювантного пембролізумабу з одночасною променевою терапією, після чого проводиться хірургічна резекція та ад'ювантний пембролізумаб. Загальна тривалість застосування пембролізумабу в експериментальній групі становитиме один рік.

Місцезнаходження: 10 місць

Променева променева або інтенсивна модульована променева терапія на основі фотонів при лікуванні пацієнтів із раком слинної залози, раком шкіри або меланомою

Це рандомізоване дослідження фази II вивчає побічні ефекти променевої терапії протонним променем або фотонами на основі інтенсивності при лікуванні пацієнтів із раком слинних залоз, раком шкіри або меланомою. Променева променева терапія використовує крихітні заряджені частинки для доставки випромінювання безпосередньо до пухлини і може завдати менше шкоди нормальній тканині. Модульована інтенсивністю або променева терапія фотонними пучками використовує високоенергетичні рентгенівські промені, сформовані для лікування пухлини, і може також нанести менший збиток нормальній тканині. Поки не відомо, чи променева терапія протонним променем є більш ефективною, ніж інтенсивна модульована променева терапія на основі фотонів, при лікуванні хворих на рак слинних залоз, рак шкіри або меланому.

Місцезнаходження: 8 локацій

Електронна брахітерапія поверхневої шкіри при лікуванні пацієнтів похилого віку з нещодавно діагностованим раннім етапом базальноклітинного або плоскоклітинного раку шкіри

Це пілотне клінічне дослідження вивчає, наскільки ефективно працює електронна брахітерапія шкіри (ESSB) при лікуванні літніх пацієнтів із вперше діагностованим базально-клітинним раком шкіри на ранніх стадіях. ESSB - це вид променевої терапії, який використовує аплікатори для поверхні шкіри для розміщення електронних джерел випромінювання для лікування раку шкіри. Аплікатори для поверхні шкіри - це круглі гладкі диски, прикріплені до апарату для променевої обробки, і віддають випромінювання для лікування. ESSB може дозволити лікувати пухлину, тоді як основні здорові тканини не пошкоджуються радіацією.

Місцезнаходження: 8 локацій

Стереотаксична променева терапія тіла при лікуванні пацієнтів з метастатичним раком з обмеженим прогресуванням імунних інгібіторів контрольної точки

Це випробування фази II вивчає, наскільки добре працює стереотаксична променева терапія тіла при лікуванні хворих на рак, який поширився в інші місця тіла з обмеженим прогресуванням під час блокування імунної контрольної точки. Стереотаксична променева терапія тіла використовує спеціальне обладнання для позиціонування пацієнта та доставки випромінювання до пухлин з високою точністю. Цей метод може знищувати пухлинні клітини меншими дозами протягом коротшого періоду та спричиняти менший збиток нормальній тканині.

Місцезнаходження: 7 локацій

Кабозантиніб S-малат та цетуксимаб у лікуванні пацієнтів з метастатичним раком голови та шиї плоскоклітинним

Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти та найкращу дозу S-малату кабозантинібу та при застосуванні разом із цетуксимабом при лікуванні пацієнтів з плоскоклітинним раком голови та шиї, який поширився в інших місцях тіла. S-малат кабозантинібу може уповільнювати ріст ракових клітин, перериваючи кровопостачання, необхідне раку, щоб вижити і рости. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як цетуксимаб, може спричинити зміни в імунній системі організму та може впливати на здатність пухлинних клітин рости та поширюватися. Введення кабозантинібу S-малату та цетуксимабу може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів з раком голови та шиї.

Місцезнаходження: 7 локацій

Безпека, попередня ефективність та ФК Ісатуксимабу (SAR650984) окремо або в комбінації з атезолізумабом у пацієнтів із розвиненими злоякісними захворюваннями

Основні цілі: - Етап 1: Охарактеризувати безпеку та переносимість ізатуксимабу в поєднанні з атезолізумабом у учасників з нерезектабельною гепатоцелюлярною карциномою (HCC), рецидивуючим до платини рецидивуючим / метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї (SCCHN), платиностійким / рефрактерний епітеліальний рак яєчників (EOC) або рецидивуюча мультиформна гліобластома (GBM) та визначити рекомендовану дозу фази 2 (RP2D). - Фаза 2: Для оцінки частоти відповіді (RR) ізатуксимабу в комбінації з атезолізумабом у учасників з HCC, SCCHN або EOC. - Фаза 2: Оцінити рівень виживання без прогресування через 6 місяців (PFS-6) ізатуксимабу в комбінації з атезолізумабом або як окремого агента у учасників з ГБМ. Вторинні цілі: - Оцінити профіль безпеки монотерапії ізатуксимабом (лише GBM), або в комбінації з атезолізумабом у фазі 2. - Для оцінки імуногенності ізатуксимабу та атезолізумабу. - Охарактеризувати фармакокінетичний (ПК) профіль одиночного агента ізатуксимабу (лише ГБМ) та атезолізумабу у поєднанні з ізатуксимабом. - Для оцінки загальної ефективності ізотаксимабу в комбінації з атезолізумабом або окремим агентом (лише GBM).

Місцезнаходження: 7 локацій

Дослідження INCMGA00012 при метастатичній карциномі Меркеля (POD1UM-201)

Метою цього дослідження є оцінка клінічної активності та безпеки INCMGA00012 у учасників із розвиненою / метастатичною карциномою Меркеля (MCC).

Місцезнаходження: 8 локацій

Ленватиніб-мезилат і цетуксимаб при лікуванні пацієнтів з рецидивуючим або метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї або шкірно-плоскоклітинним раком

This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.

Location: 7 locations

PEN-221 у рецепторі соматостатину 2, що експресує запущені ракові захворювання, включаючи протокол нейроендокринного та дрібноклітинного раку легенів PEN-221-001 - це відкрите багатоцентрове дослідження фази 1 / 2a, що оцінює PEN-221 у пацієнтів із SSTR2, що експресує розвинений гастроентеропанкреатичний (GEP) або легені або тимусу або інших нейроендокринних пухлин або дрібноклітинного раку легенів або великоклітинної нейроендокринної карциноми легені.

Місцезнаходження: 7 локацій

1 2 3 4 5 Далі> Національний інститут раку