Про рак / лікування / клінічні випробування / захворювання / клітини меркель / лікування

Клінічні випробування на лікування клітинного раку Меркель

Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування в цьому списку призначені для лікування раку клітин Меркель. Усі випробування у списку підтримуються NCI.

Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.

Випробування 1-25 з 32 1 2 Далі>

Пембролізумаб у порівнянні зі стандартом спостереження за лікуванням пацієнтів із повністю резектованим раком клітин Меркель I-III стадії

Це дослідження III фази вивчає, наскільки добре працює пембролізумаб порівняно зі стандартним спостереженням при лікуванні пацієнтів із раком клітин Меркеля I-III стадії, який був повністю видалений хірургічним шляхом (резекція). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Місцезнаходження: 286 локацій

Пембролізумаб із стереотаксичною променевою терапією тіла або без неї при лікуванні пацієнтів із розвиненим або метастатичним раком клітин Меркель

Це рандомізоване дослідження II фази вивчає, наскільки ефективно пембролізумаб із стереотаксичною променевою терапією тіла або без неї діє при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркель, який поширився в інших місцях тіла. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Стереотаксична променева терапія тіла використовує спеціальне обладнання для позиціонування пацієнта та доставки випромінювання до пухлин з високою точністю. Цей метод може знищувати пухлинні клітини меншими дозами протягом коротшого періоду та спричиняти менший збиток нормальній тканині. Введення пембролізумабу разом зі стереотаксичною променевою терапією тіла може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркель.

Місцезнаходження: 246 локацій

Дослідження імунотерапії для дослідження безпеки та ефективності ніволумабу та комбінованої терапії ніволумабом при пухлинах, пов’язаних з вірусом

Мета цього дослідження - дослідити безпеку та ефективність рівнялумабу та комбінованої терапії рівнялумабом для лікування пацієнтів, які мають вірус-асоційовані пухлини. Відомо, що деякі віруси відіграють роль у формуванні та зростанні пухлини. Це дослідження буде досліджувати ефекти досліджуваних препаратів у пацієнтів, які мають такі типи пухлин: - рак анального каналу - більше не реєструється цей тип пухлини - рак шийки матки - позитивний рак шлунка - вірус Епштейна Барра (EBV) - більше не реєструється тип пухлини - Рак клітин Меркеля - Рак пеніса - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак піхви та вульви - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак носоглотки - Більше не реєструється цей тип пухлини - Рак голови та шиї - Більше не реєструється цей тип пухлини

Місцезнаходження: 10 місць

Це дослідження оцінює KRT-232, новий пероральний інгібітор малих молекул MDM2, для лікування пацієнтів із (p53WT) карциномою Меркель, які зазнали невдачі в імунотерапії проти PD-1 / PD-L1

У цьому дослідженні оцінюється KRT-232, новий пероральний інгібітор малих молекул MDM2, для лікування пацієнтів з клітинною карциномою Меркеля (MCC), які не пройшли лікування принаймні однією імунотерапією проти PD-1 або анти-PD-L1. Інгібування MDM2 є новим механізмом дії в MCC. Це дослідження є фазою 2, відкрите, одноразове дослідження KRT-232 у пацієнтів із карциномою Меркель p53 дикого типу (p53WT)

Місцезнаходження: 11 локацій

Ад'ювант авелумабу при раку клітин Меркель

Це рандомізоване дослідження III фази вивчає, наскільки добре авелумаб діє при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркеля, який поширився на лімфатичні вузли та переніс операцію з променевою терапією або без неї. Моноклональні антитіла, такі як авелумаб, можуть стимулювати імунну систему та перешкоджати здатності пухлинних клітин рости та поширюватися.

Місцезнаходження: 10 місць

КВІЛТ-3.055: Дослідження ALT-803 у комбінації з інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 у пацієнтів із запущеним раком

Це фаза IIb, одноразове, багатокоортоване, відкрите багатоцентрове дослідження ALT-803 у поєднанні із затвердженим FDA інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 у пацієнтів із запущеним раком, які прогресували після первинної відповіді на лікування терапією інгібіторами контрольної точки PD-1 / PD-L1. Усі пацієнти отримуватимуть комбіноване лікування інгібітором контрольної точки PD-1 / PD-L1 плюс ALT-803 протягом 16 циклів. Кожен цикл триває шість тижнів. Усі пацієнти отримуватимуть ALT-803 один раз на 3 тижні. Пацієнти також отримуватимуть той самий інгібітор контрольної точки, який отримували під час попередньої терапії. Рентгенологічна оцінка відбуватиметься в кінці кожного циклу лікування. Лікування триватиме до 2 років, або поки пацієнт не підтвердить прогресуючу хворобу або неприйнятну токсичність, не відмовиться від згоди, або якщо слідчий вважає, що продовжувати лікування вже не в найкращих інтересах пацієнта. Через 24 місяці після прийому першої дози досліджуваного препарату за пацієнтами спостерігатимуть прогресування захворювання, післялікування та виживання.

Місцезнаходження: 9 місць

Дослідження NKTR-262 у поєднанні з NKTR-214 та NKTR-214 Plus ніволумабом у пацієнтів із локально розвиненими або метастатичними злоякісними пухлинами

Пацієнти отримуватимуть внутрішньопухлинний (IT) NKTR-262 протягом 3-тижневих циклів лікування. Під час експериментального етапу ескалації дози фази 1 NKTR-262 буде поєднуватися із системним введенням бемпегалдеслейкіну. Після визначення рекомендованої дози фази 2 (RP2D) NKTR-262 на RP2D може бути залучено від 6 до 12 пацієнтів для подальшої характеристики профілю безпеки та переносимості комбінації NKTR 262 плюс бенмпегалдеслейкін (дублет) або NKTR 262 плюс бемпегалдеслейкін у комбінації з нівлумабом (триплет) у когортах А та В відповідно. У частині фази 2 розширення дози пацієнти отримуватимуть дублет або триплет у рецидивах / рефрактерних умовах та на попередніх лініях терапії.

Місцезнаходження: 14 локацій

Дослідження INCMGA00012 при метастатичній карциномі Меркеля (POD1UM-201)

Метою цього дослідження є оцінка клінічної активності та безпеки INCMGA00012 у учасників із розвиненою / метастатичною карциномою Меркеля (MCC).

Місцезнаходження: 8 локацій

PEN-221 у рецепторі соматостатину 2, що виражає розвинені ракові захворювання, включаючи нейроендокринний та дрібноклітинний рак легенів

Протокол PEN-221-001 є відкритим багатоцентровим дослідженням фази 1 / 2a, що оцінює PEN-221 у пацієнтів із SSTR2, що виражає розвинені шлунково-панкреатичні (GEP), легені або тимус, або інші нейроендокринні пухлини, або дрібноклітинний рак легенів, або великоклітинну нейроендокринну карциному. легені.

Місцезнаходження: 7 локацій

Дослідження фази 1/2 вакцинації in situ за допомогою тремелімумабу та внутрішньовенного введення дурвалумабу плюс PolyICLC у пацієнтів із розвиненими, вимірюваними, доступними для біопсії раками

Це відкрите багатоцентрове дослідження фази 1/2 антитіла CTLA-4, тремелімумабу та антитіла PD-L1, дурвалумаба (MEDI4736), у поєднанні з модулятором пухлинного мікросередовища (TME) polyICLC, агоністом TLR3, у суб'єктів із запущеними, вимірюваними, доступними для біопсії видами раку.

Місцезнаходження: 6 локацій

Внутрішньопухлинний AST-008 у поєднанні з пембролізумабом у пацієнтів із розвиненими твердими пухлинами

Це відкрите багатоцентрове дослідження фази 1b / 2, призначене для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики, фармакодинаміки та попередньої ефективності внутрішньопухлинних ін’єкцій AST-008 як окремо, так і в поєднанні з внутрішньовенним введенням пембролізумабу у пацієнтів із розвиненими солідними пухлинами. Етап 1b цього дослідження - це дослідження ескалації дози 3 + 3, що оцінює рівні наростаючої або проміжної дози AST-008, що застосовуються з фіксованою дозою пембролізумабу. Фаза 2 - це когорта розширення для подальшої оцінки AST-008, що дається в комбінації з пембролізумабом у конкретній популяції, для надання попередньої оцінки ефективності у пацієнтів, які раніше отримували антитіла до PD-1 або анти-PD-L1 та не реагували на них. терапія.

Місцезнаходження: 7 локацій

Випробування внутрішньопухлинних ін’єкцій TTI-621 у пацієнтів із рецидивуючими та тугоплавкими твердими пухлинами та грибковим грибком

Це багатоцентрове, відкрите дослідження фази 1, проведене для тестування внутрішньопухлинних ін’єкцій TTI-621 у пацієнтів із рецидивом та рефрактерними черезшкірно доступними твердими пухлинами або грибоподібними грибками. Дослідження проводитиметься у двох різних частинах. Частина 1 - фаза ескалації дози, а частина 2 - фази розширення дози. Метою цього дослідження є характеристика профілю безпеки TTI-621 та визначення оптимальної дози та графіка доставки TTI-621. Крім того, оцінюватимуть безпеку та протипухлинну активність TTI-621 у поєднанні з іншими протираковими агентами або радіацією.

Місцезнаходження: 5 локацій

Вивчення монотерапії RP1 та RP1 у поєднанні з ніволумабом

RPL-001-16 - це відкрите клінічне дослідження фази 1/2, підвищення дози та розширення дозування RP1 як окремо, так і в поєднанні з рівеньлумабом у дорослих пацієнтів із розвиненими та / або рефрактерними солідними пухлинами для визначення максимальної переносимої дози і рекомендовану дозу фази 2 (RP2D), а також для оцінки попередньої ефективності.

Місцезнаходження: 6 локацій

Талімоген Лагерпарепвек з або без гіпофракціонованої променевої терапії при лікуванні пацієнтів з метастатичною меланомою, клітинною карциномою Меркеля або іншими твердими пухлинами

У цьому рандомізованому дослідженні фази II вивчаються побічні ефекти талімогену лагерпарепвек та з’ясовується, наскільки ефективно він працює з або без гіпофракціонованої променевої терапії при лікуванні пацієнтів з меланомою шкіри, клітинною карциномою Меркеля або іншими солідними пухлинами, які поширилися на місця, непридатні для хірургічного видалення . Препарати, що використовуються в імунотерапії, такі як талімоген лагерпарепвек, можуть стимулювати імунну систему організму до боротьби з пухлинними клітинами. Гіпофракційована променева терапія забезпечує більш високі дози променевої терапії за коротший проміжок часу і може знищити більше пухлинних клітин і мати менше побічних ефектів. Поки що невідомо, чи прийом талімогену лагерпарепвеку з гіпофракційованою променевою терапією чи без неї буде ефективнішим для лікування пацієнтів із шкірною меланомою, клітинною карциномою Меркеля або солідними пухлинами.

Місцезнаходження: 3 місця

FT500 як монотерапія та у поєднанні з імунними інгібіторами контрольної точки у пацієнтів із розвиненими твердими пухлинами

FT500 - це готовий продукт, отриманий iPSC-клітинами NK, який може поєднувати вроджений та адаптивний імунітет та має потенціал для подолання безлічі механізмів стійкості до інгібіторів імунної контрольної точки (ICI). Доклінічні дані дають вагомі докази, що підтверджують клінічне дослідження FT500 як монотерапії та у поєднанні з ІСІ у пацієнтів із розвиненими солідними пухлинами.

Місцезнаходження: 3 місця

Такролімус, Ніволумаб та Іпілімумаб при лікуванні реципієнтів трансплантованої нирки з вибраними нерезектабельними або метастатичними раками

Ця фаза I дослідження вивчає, наскільки добре такролімус, нівлелумаб та іпілімумаб працюють при лікуванні реципієнтів з трансплантованою ниркою, які неможливо видалити хірургічним шляхом (не піддаються ресектації) або поширилися в інших місцях тіла (метастатичні). Такролімус може зупиняти ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення такролімусу, рівнялумабу та іпілімумабу може ефективніше лікувати хворих на трансплантацію нирки з раком порівняно з хіміотерапією, хірургічним втручанням, променевою терапією або цілеспрямованою терапією.

Місцезнаходження: 2 місця

Ніволумаб та Іпілімумаб із або без стереотаксичної променевої терапії тіла при лікуванні пацієнтів з рецидивуючим раком клітин Меркеля або стадією IV

Це рандомізоване дослідження фази II вивчає, наскільки ефективно діє рівеньлумаб і іпілімумаб із або без стереотаксичної променевої терапії тіла при лікуванні пацієнтів із раком клітин Меркеля, який повернувся або перебуває на стадії IV. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Стереотаксична променева терапія тіла використовує спеціальне обладнання для позиціонування пацієнта та доставки випромінювання до пухлин з високою точністю. Цей метод може знищувати пухлинні клітини меншими дозами протягом коротшого періоду та спричиняти менший збиток нормальній тканині. Введення рівнялумабу та іпілімумабу з або без стереотаксичної променевої терапії тіла може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів з раком клітин Меркель.

Місцезнаходження: 2 місця

Пембролізумаб та променева терапія для лікування метастатичної карциноми Меркеля

Це дослідження ІІ фази вивчає побічні ефекти та те, наскільки ефективно діють пембролізумаб та променева терапія при лікуванні хворих на клітинний рак Меркеля, який поширився в інші місця тіла (метастатичний). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Променева терапія використовує рентген високої енергії для знищення пухлинних клітин і зменшення пухлин. Введення пембролізумабу та променева терапія може збільшити користь пембролізумабу.

Місцезнаходження: Стенфордський інститут раку Пало-Альто, Пало-Альто, Каліфорнія

Дослідження LY3434172, біспецифічного антитіла PD-1 та PD-L1, при запущеному раку

Головною метою цього дослідження є оцінка безпеки та переносимості досліджуваного препарату LY3434172, біспецифічного антитіла PD-1 / PD-L1, у учасників з розвиненими солідними пухлинами.

Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас

Клітинна терапія (інфільтруючі пухлину лімфоцити) для лікування локально прогресивного, метастатичного або рецидивуючого твердого раку

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно працює клітинна терапія (з інфільтруючими пухлину лімфоцитами) для лікування твердого раку, який поширився на сусідні тканини або лімфатичні вузли (локально поширені), поширився на інші частини тіла (метастатичні) або має повернутися (періодично). Це дослідження передбачає взяття клітин, які називаються лімфоцитами (різновидом білих кров’яних клітин), з пухлин пацієнтів, вирощування їх у лабораторії у великій кількості, а потім повернення клітин пацієнту. Ці клітини називаються інфільтруючими пухлину лімфоцитами, а терапія - клітинною терапією. Надання хіміотерапевтичних препаратів перед тим, як клітини можуть тимчасово придушити імунну систему, щоб поліпшити шанси на те, що клітини, що борються з пухлиною, зможуть вижити в організмі. Введення альдеслейкіну після введення клітини може допомогти клітинам, які борються з пухлиною, довше залишатися в живих.

Місцезнаходження: Пітсбурзький університет раку (UPCI), Пітсбург, штат Пенсільванія

Ніволумаб та променева терапія або Іпілімумаб як допоміжна терапія при лікуванні пацієнтів із раком клітин Меркеля

Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти та те, наскільки ефективно діє рівеньлумаб у поєднанні з променевою терапією або іпілімумабом як допоміжною терапією при лікуванні хворих на рак клітин Меркеля. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Променева терапія використовує рентген високої енергії, гамма-промені, нейтрони, протони або інші джерела для знищення пухлинних клітин і зменшення пухлин. Введення рівнялумабу з променевою терапією або іпілімумабу після операції може вбити будь-які залишені пухлинні клітини.

Місцезнаходження: Комплексний онкологічний центр університету штату Огайо, Коламбус, штат Огайо

Пембролізумаб (MK-3475) як терапія першого ряду для вдосконаленого клітинного раку Меркель (MK-3475-913)

Це одноразове, відкрите, багатоцентрове, дослідження ефективності та безпеки пембролізумабу у дорослих та педіатричних учасників із раніше нелікованою карциномою Меркель (MCC). Основною метою випробування є оцінка рівня об'єктивної відповіді, оціненого за допомогою сліпого незалежного центрального огляду відповідно до критеріїв оцінки відповіді у твердих пухлинах версії 1.1 (RECIST 1.1), модифікованих таким чином, щоб стежити за максимум 10 цільовими ураженнями та максимум 5 цільовими ураженнями на орган після прийому пембролізумабу.

Місцезнаходження: Центр раку Лори та Ісаака Перлмуттерів у Нью-Йоркському університеті Лангон, Нью-Йорк, Нью-Йорк

Генномодифіковані імунні клітини (FH-MCVA2TCR) при лікуванні пацієнтів з метастатичним або нерезектабельним раком Меркель

Це дослідження I / II фази вивчає побічні ефекти генно-модифікованих імунних клітин (FH-MCVA2TCR) та з’ясовує, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні хворих на рак клітин Меркель, який поширився на інші частини тіла (метастатичний) або не може бути видалений хірургічним шляхом (незмінний). Поміщення гена, створеного в лабораторії, в імунні клітини може покращити здатність організму боротися з раком клітин Меркель.

Місцезнаходження: Фред Хатч / Консорціум раку Вашингтонського університету, Сіетл, штат Вашингтон

Дослідження безпеки та переносимості INCAGN02390 у деяких прогресивних злоякісних захворюваннях

The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.

Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ця фаза I дослідження вивчає найкращі дози та побічні ефекти абексиностату та те, наскільки ефективно він працює разом із пембролізумабом при лікуванні пацієнтів із твердими пухлинами з мікросателітною нестабільністю (MSI), які поширилися на сусідні тканини або лімфатичні вузли (місцево поширені) або інші місця в організмі (метастатичний). Абексиностат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення абексиностату та пембролізумабу може бути ефективнішим при лікуванні пацієнтів із солідними пухлинами.

Місцезнаходження: Медичний центр UCSF-Маунт-Сіон, Сан-Франциско, Каліфорнія

1 2 Далі>