About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Клінічні випробування на лікування меланоми

Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування у цьому списку призначені для лікування меланоми. Усі випробування у списку підтримуються NCI.

Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.

Випробування 1-25 з 260 1 2 3 ... 11 Далі>

Цільова терапія, спрямована на генетичне тестування при лікуванні пацієнтів із розвиненими тугоплавкими твердими пухлинами, лімфомами або множинною мієломою (скринінгове дослідження MATCH)

Це випробування на етапі II MATCH вивчає, наскільки добре працює лікування, яке спрямоване на генетичне тестування, у пацієнтів із солідними пухлинами або лімфомами, які прогресували після принаймні однієї лінії стандартного лікування або для яких не існує узгодженого підходу до лікування. Генетичні тести вивчають унікальний генетичний матеріал (гени) пухлинних клітин пацієнтів. Пацієнти з генетичними аномаліями (такими як мутації, ампліфікації або транслокації) можуть отримати більшу користь від лікування, яке націлене на конкретні генетичні аномалії їх пухлини. Спочатку виявлення цих генетичних відхилень може допомогти лікарям спланувати краще лікування пацієнтів із солідними пухлинами, лімфомами або множинною мієломою.

Місцезнаходження: 1189 місць

Пембролізумаб у лікуванні пацієнтів із меланомою III-IV стадії високого ризику до та після операції

Це дослідження фази II вивчає, як діє пембролізумаб до та після операції при лікуванні пацієнтів із меланомою високого ризику III-IV стадії. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення пембролізумабу до та після операції може ефективніше лікувати меланому.

Місцезнаходження: 709 локацій

Дабрафеніб і Траметиніб, за якими слідують Іпілімумаб та Ніволумаб або Іпілімумаб та Ніволумаб За подальшим застосуванням Дабрафенібу та Траметинібу при лікуванні пацієнтів із меланомою III-IV стадії BRAFV600

У цьому рандомізованому дослідженні фази III вивчається ефективність початкового лікування іпілімумабом та нівлумабом, що супроводжується дабрафенібом та траметинібом, і порівнюється з початковим лікуванням дабрафенібом та траметинібом з подальшим застосуванням іпілімумабу та ніволумабу при лікуванні пацієнтів із меланомою III-IV стадії, що містить мутацію, відому як BRAFV600 і не може бути видалений хірургічним шляхом (незмінний). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб та рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости та поширюватися. Дабрафеніб і траметиніб можуть блокувати ріст пухлини, націлюючись на ген BRAFV600.

Місцезнаходження: 712 локацій

Іпілімумаб із ніволумабом або без нього для лікування пацієнтів з меланомою, яка є IV або III стадією і не може бути видалена хірургічним шляхом

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре діє іпілімумаб із або без рівнялумабу при лікуванні хворих на меланому, яка є IV або III стадією і не може бути вилучена хірургічним шляхом. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб та рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 600 місць

Пембролізумаб при лікуванні пацієнтів з десмопластичною меланомою, яку можна або не можна видалити хірургічним шляхом

Це пілотне дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре пембролізумаб діє при лікуванні пацієнтів з десмопластичною меланомою (ДМ), яку можна або не вдається видалити хірургічним шляхом (нездатність резектації). Моноклональні антитіла, такі як пембролізумаб, можуть блокувати специфічні білки, які можуть зміцнити імунну систему та контролювати ріст пухлини.

Місцезнаходження: 202 місця

Дослідження кошика ентректінібу (RXDX-101) для лікування пацієнтів з твердими пухлинами, що містять NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 або перестановки генів ALK (злиття)

Це відкрите, багатоцентрове, глобальне дослідження кошика фази 2 ентректинібу (RXDX-101) для лікування пацієнтів із солідними пухлинами, які містять злиття генів NTRK1 / 2/3, ROS1 або ALK. Пацієнтам буде призначено різні кошики відповідно до типу пухлини та злиття генів.

Місцезнаходження: 26 місць

Безпека та ефективність пембролізумабу порівняно з плацебо при резектованій меланомі II стадії високого ризику (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Це 2-частинне дослідження оцінить безпеку та ефективність застосування пембролізумабу (MK-3475) порівняно з плацебо у учасників з хірургічно резекованою меланомою II стадії високого ризику. Учасники Частини 1 отримуватимуть або пембролізумаб, або плацебо у подвійному сліпому виконанні протягом 17 циклів. Учасники, які отримують плацебо або припиняють лікування після отримання 17 циклів пембролізумабу в частині 1, не переживають рецидивів захворювання протягом 6 місяців після завершення пембролізумабу в частині 1 і не припиняють лікування пембролізумабом з приводу рецидиву захворювання або непереносимості, можуть мати право на отримати до 35 додаткових циклів пембролізумабу в частині 2 у відкритому дизайні. Основною гіпотезою цього дослідження є те, що пембролізумаб збільшує виживання без рецидивів (РФС) порівняно з плацебо.

Місцезнаходження: 25 місць

Ніволумаб із іпілімумабом або без нього для лікування пацієнтів молодшого віку з рецидивуючими або тугоплавкими твердими пухлинами або саркомами

У цьому дослідженні I / II фази вивчаються побічні ефекти та найкраща доза рівнялумабу при застосуванні з іпілімумабом або без нього, щоб побачити, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні молодих пацієнтів із солідними пухлинами або саркомами, які повернулись (повторюються) або не реагують на лікування ( вогнетривка). Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Поки що невідомо, чи ефективніше рівеньлумаб ефективніше самостійно або з іпілімумабом при лікуванні пацієнтів з рецидивуючими або рефрактерними солідними пухлинами або саркомами.

Місцезнаходження: 24 місця

Дослідження ескалації дози та розширення когорти NKTR-214 у комбінації з ніволумабом та іншими протираковими методами лікування у пацієнтів з окремими розвиненими твердими пухлинами (PIVOT-02)

У цьому дослідженні, що складається з чотирьох частин, NKTR-214 буде вводитись у комбінації з нівлумабом у частині 1, у комбінації з нівлумабом із різними хіміотерапіями в частині 2 та з рівнялумабом та іпілімумабом у частинах 3 та 4. У частині 1 Буде визначена рекомендована доза фази 2 (RP2D) NKTR-214 у поєднанні з рівеньлумабом. У частині 2, NKTR-214 з рівеньлумабом на RP2D буде оцінюватися як терапія першої лінії та / або як терапія другої або третьої лінії у відібраних пацієнтів з меланомою, нирково-клітинним раком (RCC), недрібноклітинним раком легенів (NSCLC ), Уротелиальна карцинома (UC), метастатичний рак молочної залози (mBC) та колоректальний рак (CRC). Крім того, у Частині 2 буде визначено RP2D NKTR-214 з рівеньлумабом та різними хіміотерапіями та схемами в окремих когортах пацієнтів з НДКРЛ. У частині 3 декілька різних схем триплетної комбінації NKTR-214 плюс рівеньлумаб та іпілімумаб будуть оцінені у відібраних пацієнтів із РКС, НМРЛ, меланомою та UC. У Частині 4 безпеку та ефективність триплетної комбінації буде додатково оцінено у відібраних пацієнтів із РКС, НМРЛ, меланомою та UC.

Місцезнаходження: 22 місця

Дослідження фази 1 / 1b для оцінки безпеки та переносимості CPI-444 окремо та в поєднанні з атезолізумабом у розвинених ракових пухлинах

Це відкрите, багатоцентрове дослідження з вибору дози фази 1 / 1b CPI-444, оральна невелика молекула, націлена на рецептор аденозин-А2А на Т-лімфоцити та інші клітини імунної системи. Це дослідження буде вивчати безпеку, переносимість та протипухлинну активність CPI-444 як окремого агента та у поєднанні з атезолізумабом, інгібітором PD-L1 проти різних солідних пухлин. CPI-444 блокує зв'язування аденозину з рецептором A2A. Аденозин пригнічує протипухлинну активність Т-клітин та інших імунних клітин.

Місцезнаходження: 22 місця

Дослідження пембролізумабу (MK-3475) у педіатричних учасників із розвиненою твердою пухлиною або лімфомою (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Це двочастинне дослідження пембролізумабу (MK-3475) у педіатричних учасників, які мають будь-який із наступних типів раку: - запущена меланома (віком від 6 місяців до <18 років), - запущена, рецидивуюча або тугоплавка програмована смерть - ліганд 1 (PD-L1) -позитивна злоякісна солідна пухлина або інша лімфома (віком від 6 місяців до <18 років), - рецидивна або рефрактерна класична лімфома Ходжкіна (rrcHL) (від 3 років до <18 років), або - розвинена рецидивні або рефрактерні солідні пухлини із високою мікросателітною нестабільністю (MSI-H) (віком від 6 місяців до <18 років). Частина 1 містить максимальну переносиму дозу (MTD) / максимальну введену дозу (MAD), підтверджує дозу та знаходить рекомендовану дозу фази 2 (RP2D) для терапії пембролізумабом. Частина 2 додатково оцінить безпеку та ефективність педіатричної RP2D. Основна гіпотеза цього дослідження полягає в тому, що внутрішньовенне (IV) введення пембролізумабу дітям із будь-якою розвиненою меланомою; PD-L1 позитивна розвинена, рецидивуюча або рефрактерна тверда пухлина або інша лімфома; запущена, рецидивуюча або рефрактерна тверда пухлина MSI-H; або rrcHL, призведе до коефіцієнта об’єктивної відповіді (ORR), що перевищує 10%, принаймні для одного з цих типів раку. Відповідно до Поправки 8, участь учасників із солідними пухлинами та учасників віком від 6 місяців до <12 років із меланомою була закрита. Зарахування учасників віком від ≥12 років до ≤18 років із меланомою продовжується. Запис учасників із солідними пухлинами MSI-H також продовжується. рецидивна або рефрактерна тверда пухлина MSI-H; або rrcHL, призведе до коефіцієнта об’єктивної відповіді (ORR), що перевищує 10%, принаймні для одного з цих типів раку. Відповідно до Поправки 8, участь учасників із солідними пухлинами та учасників віком від 6 місяців до <12 років із меланомою була закрита. Зарахування учасників віком від ≥12 років до ≤18 років із меланомою продовжується. Запис учасників із твердими пухлинами MSI-H також продовжується. рецидивна або рефрактерна тверда пухлина MSI-H; або rrcHL, призведе до коефіцієнта об’єктивної відповіді (ORR), що перевищує 10%, принаймні для одного з цих типів раку. Відповідно до Поправки 8, участь учасників із солідними пухлинами та учасників віком від 6 місяців до <12 років із меланомою була закрита. Зарахування учасників віком від ≥12 років до ≤18 років із меланомою продовжується. Запис учасників із твердими пухлинами MSI-H також продовжується.

Місцезнаходження: 19 місць

Безпека та ефективність IMCgp100 проти вибору дослідника при розвиненій меланомі Uveal

Для оцінки загальної виживаності позитивних дорослих пацієнтів на HLA-A * 0201 з раніше нелікованою ПМ, яка отримувала IMCgp100, порівняно з вибором дослідника дакарбазину, іпілімумабу або пембролізумабу.

Місцезнаходження: 18 локацій

Енапотамаб Ведотин (HuMax-AXL-ADC) Дослідження безпеки у пацієнтів з твердими пухлинами

Метою дослідження є визначення максимальної переносимої дози та встановлення профілю безпеки HuMax-AXL-ADC у змішаній популяції пацієнтів із зазначеними солідними пухлинами

Місцезнаходження: 18 локацій

Дослідження XmAb®20717 у суб’єктів із вибраними вдосконаленими твердими пухлинами

Це дослідження фази 1, багаторазового збільшення зростаючої дози для визначення MTD / RD та режиму XmAb20717, для опису безпеки та переносимості, для оцінки ПК та імуногенності та попередньої оцінки протипухлинної активності XmAb20717 у суб'єктів із вибраними запущені солідні пухлини.

Місцезнаходження: 15 локацій

Талімоген Лагерпарепвек та пембролізумаб у лікуванні пацієнтів з меланомою III-IV стадії

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки талімоген лагерпарепвек та пембролізумаб працюють при лікуванні пацієнтів із меланомою III-IV стадії. Біологічна терапія, така як талімоген лагерпарепвек, використовує речовини, виготовлені з живих організмів, які можуть різними способами стимулювати або пригнічувати імунну систему та зупиняти ріст пухлинних клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення талімогену лагерпарепвеку та пембролізумабу може ефективніше лікувати хворих на меланому шляхом зменшення пухлини.

Місцезнаходження: 16 локацій

Дабрафеніб, траметиніб та навітоклакс при лікуванні пацієнтів із мутантною меланомою BRAF або твердими пухлинами, які метастатичні або неможливо видалити хірургічним шляхом

У цьому дослідженні I / II фази вивчаються побічні ефекти та найкраща доза дабрафенібу, траметинібу та навітоклаксу, а також з’ясовується, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні пацієнтів із мутантною меланомою BRAF або солідними пухлинами, які поширилися на інші частини тіла або не можуть бути видалені хірургічним шляхом. Дабрафеніб, траметиніб та навітоклакс можуть зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.

Місцезнаходження: 24 місця

Дослідження авелумабу в поєднанні з іншими імунотерапіями раку при запущених злоякісних утвореннях (JAVELIN Medley)

Це дослідження оптимізації дози фази 1b / 2 для оцінки безпеки, фармакокінетики, фармакодинаміки та попередньої протипухлинної активності авелумабу (MSB0010718C) у поєднанні з іншими імунотерапіями раку у пацієнтів з місцево-поширеними або метастатичними солідними пухлинами. Основна мета - оцінити безпеку та ранні ознаки ефективності різних комбінацій авелумабу з іншими імунотерапіями раку, оптимізуючи схеми дозування відповідно до обмеженого ряду показань.

Місцезнаходження: 12 локацій

Дослідне дослідження імунотерапії для оцінки безпеки, переносимості та ефективності анти-LAG-3 з анти-PD-1 та без нього при лікуванні твердих пухлин

Метою дослідження є оцінка безпеки, переносимості та ефективності експериментальних препаратів BMS-986016, що вводяться окремо та у поєднанні з рівеньлумабом у пацієнтів із солідними пухлинами, які поширились та / або не можуть бути видалені хірургічним шляхом. У це дослідження включено такі типи пухлин: Недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ), рак шлунка, гепатоцелюлярний рак, нирково-клітинний рак, рак сечового міхура, плоскоклітинний рак голови та шиї та меланома, які раніше НЕ були лікується імунотерапією. НМРЛ та меланома, які раніше проходили лікування імунотерапією.

Місцезнаходження: 12 локацій

Дослідження безпеки, переносимості та РК DCC-2618 у пацієнтів із розвиненими злоякісними новоутвореннями

Це перше відкрите дослідження першого в організмі людини (FIH) підвищення ступеня дози, призначене для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики (ПК), фармакодинаміки (PD) та попередньої протипухлинної активності DCC-2618, що застосовуються перорально (PO) у дорослих пацієнтів із запущеними злоякісними пухлинами. Дослідження складається з 2 частин, фази збільшення дози та фази розширення.

Місцезнаходження: 12 локацій

Дослідження NKTR-214 у поєднанні з ніволумабом та ніволумабом поодинці у учасників із раніше нелікованою непрацездатною або метастатичною меланомою

Метою дослідження є перевірка ефективності (наскільки добре діє препарат), безпеки та переносимості досліджуваного препарату, названого NKTR-214, у поєднанні з рівеньлумабом проти рівнялумабу, який застосовують окремо у учасників з раніше нелікованим меланомним раком шкіри, який є або не може бути видалений хірургічним шляхом або поширився

Місцезнаходження: 10 місць

Дослідження Relatlimab Plus Nivolumab проти Nivolumab окремо серед учасників з розвиненою меланомою

Мета цього дослідження - визначити, чи є рівеньлумаб у поєднанні з релатлімабом більш ефективним, ніж рівеньлумаб, сам по собі для лікування нерезектабельної меланоми або меланоми, яка поширилася

Місцезнаходження: 13 локацій

Пембролізумаб та іпілімумаб у лікуванні пацієнтів із раніше пролікованою розвиненою меланомою

Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно пембролізумаб та іпілімумаб працюють при лікуванні пацієнтів із раніше лікуваною меланомою, яка поширилася на інші частини тіла. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як пембролізумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.

Місцезнаходження: 10 місць

Клінічне дослідження CMP-001 у комбінації з пембролізумабом або у вигляді монотерапії

Це дослідження проводитиметься у двох частинах: Частина 1 проводитиметься із застосуванням схеми дозування та розширення дози. Фаза ескалації дози Частини 1 цього дослідження визначатиме безпечну та переносиму дозу, яка буде додатково оцінена на фазі Розширення дози Частини 1. Частина 2 дослідження проводитиметься паралельно з фазою розширення дози частини 1 та оцінюватиме безпеку та ефективність CMP-001 при застосуванні у вигляді монотерапії.

Місцезнаходження: 12 локацій

Випробування фази 1b / 2 Ленватинібу (E7080) плюс пембролізумаб у пацієнтів із вибраними твердими пухлинами

Це відкрите випробування фази 1b / 2 ленватінібу (E7080) та пембролізумабу у учасників із виділеними солідними пухлинами. Фаза 1b визначає та підтверджує максимальну переносиму дозу (MTD) для ленватинібу в поєднанні з 200 міліграмами (мг) (внутрішньовенно [IV] кожні 3 тижні [Q3W]) пембролізумабу у учасників із вибраними солідними пухлинами (тобто недрібноклітинною легені рак, нирково-клітинний рак, карцинома ендометрію, уротеліальний рак, плоскоклітинний рак голови та шиї або меланома). Фаза 2 (розширення) оцінить безпеку та ефективність комбінації в 6 когортах при MTD з фази 1b (ленватиніб 20 мг / день перорально + пембролізумаб 200 мг Q3W, IV).

Місцезнаходження: 10 місць

Дослідження Lifileucel (LN-144), аутологічних лімфоцитів, інфільтруючих пухлину, при лікуванні пацієнтів з метастатичною меланомою

Проспективне, інтервенційне багатоцентрове дослідження, що оцінює адоптивну клітинну терапію (АСТ) за допомогою інфузії LN-144 (аутологічний ТІЛ) з подальшим інтерлейкіном 2 (ІЛ-2) після режиму попереднього кондиціонування немієлоаблативного лімфодефіциту (НМА LD).

Місцезнаходження: 13 локацій

1 2 3 ... 11 Далі>