Про рак / лікування / клінічні випробування / захворювання / внутрішньоочна меланома / лікування
Клінічні дослідження лікування внутрішньоочної меланоми
Клінічні випробування - це наукові дослідження, в яких беруть участь люди. Клінічні випробування у цьому списку призначені для лікування внутрішньоочної меланоми. Усі випробування у списку підтримуються NCI.
Основна інформація про клінічні випробування NCI пояснює типи та фази випробувань та спосіб їх проведення. Клінічні випробування розглядають нові способи запобігання, виявлення або лікування захворювання. Можливо, ви захочете подумати про участь у клінічному випробуванні. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб допомогти визначити, чи підходить він вам.
Випробування 1-25 з 25
Безпека та ефективність IMCgp100 проти вибору дослідника при розвиненій меланомі Uveal
Для оцінки загальної виживаності позитивних дорослих пацієнтів на HLA-A * 0201 з раніше нелікованою ПМ, яка отримувала IMCgp100, порівняно з вибором дослідника дакарбазину, іпілімумабу або пембролізумабу.
Місцезнаходження: 19 місць
Дослідження монотерапії та комбінованої терапії XmAb®22841 із пембролізумабом у пацієнтів із вибраними передовими твердими пухлинами
Це фаза 1, багаторазове дослідження, ескалація зростаючої дози та дослідження розширення, призначене для визначення максимальної переносимої дози та / або рекомендованої дози монотерапії XmAb22841 та у поєднанні з пембролізумабом; для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики, імуногенності та протипухлинної активності монотерапії XmAb22841 та у поєднанні з пембролізумабом у пацієнтів з окремими розвиненими солідними пухлинами.
Місцезнаходження: 10 місць
Вивчення монотерапії RP1 та RP1 у поєднанні з ніволумабом
RPL-001-16 - це відкрите клінічне дослідження фази 1/2, підвищення дози та розширення дозування RP1 як окремо, так і в поєднанні з рівеньлумабом у дорослих пацієнтів із розвиненими та / або рефрактерними солідними пухлинами для визначення максимальної переносимої дози і рекомендовану дозу фази 2 (RP2D), а також для оцінки попередньої ефективності.
Місцезнаходження: 6 локацій
Дослідження у суб’єктів з малою первинною меланією хоріоїдної оболонки
Основна мета - оцінити безпеку, імуногенність та ефективність одного з трьох рівнів дози та схеми повторних доз світлоактивованого AU-011 та одного або двох лазерних застосувань для лікування осіб із первинною хориоїдальною меланомою.
Місцезнаходження: 4 місця
Дослідження IDE196 у пацієнтів з твердими пухлинами, що містять мутації GNAQ / 11 або злиття PRKC
Це фаза 1/2, багатоцентрове, відкрите дослідження кошика, призначене для оцінки безпеки та протипухлинної активності IDE196 у пацієнтів із солідними пухлинами, що містять мутації GNAQ або GNA11 (GNAQ / 11) або злиття PRKC, включаючи метастатичні увеальна меланома (MUM), шкірна меланома, колоректальний рак та інші солідні пухлини. Фаза 1 (збільшення дози) оцінить безпеку, переносимість та фармакокінетику IDE196 за допомогою стандартної схеми збільшення дози та визначить рекомендовану дозу фази 2. Безпека та протипухлинна активність будуть оцінюватися у фазі 2 (збільшення дози) дослідження.
Місцезнаходження: 4 місця
Сульфат селуметинібу при лікуванні хворих на уеальну меланому або мутаційну меланому GNAQ / GNA11, яка метастатична або не може бути видалена хірургічним шляхом
Ця фаза дослідження Ib вивчає побічні ефекти та найкращу дозу селуметиніб сульфату при лікуванні пацієнтів із увеальною меланомою або мутаційною меланомою GNAQ / GNA11, яка поширилася з первинного місця в інші місця тіла або не може бути видалена хірургічним шляхом. Селуметиніб сульфат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.
Місцезнаходження: 3 місця
Модифікований вірус VSV-IFNbetaTYRP1 при лікуванні пацієнтів з меланомою III-IV стадії
Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти та найкращу дозу модифікованого вірусу під назвою VSV-IFNbetaTYRP1 при лікуванні пацієнтів з меланомою III-IV стадії. Вірус везикулярного стоматиту (VSV) був змінений, включаючи два додаткові гени: людський інтерферон бета (hIFNbeta), який може захистити нормальні здорові клітини від зараження вірусом, і TYRP1, який експресується переважно в меланоцитах (спеціалізована клітина шкіри, яка виробляє захисний пігмент, що затемнює шкіру (меланін) та клітини пухлини меланоми, і може викликати сильну імунну відповідь для знищення клітин пухлини меланоми.
Місцезнаходження: 2 місця
Дослідження PLX2853 у розвитку злоякісних утворень.
Метою цього дослідження є оцінка безпеки, фармакокінетики, фармакодинаміки та попередньої ефективності досліджуваного препарату PLX2853 у пацієнтів із запущеними злоякісними пухлинами.
Місцезнаходження: 2 місця
Ітрій90, Іпілімумаб та Ніволумаб при меланомі Uveal з метастазами в печінку
На сьогоднішній день повідомлення свідчать про обмежену ефективність імунотерапії увеальної меланоми. Останні експериментальні та клінічні дані свідчать про синергію між променевою терапією та імунотерапією. Дослідники вивчать цю синергію з техніко-економічним обґрунтуванням 26 пацієнтів з увеальною меланомою та метастазами в печінку, які отримають селективне внутрішнє печінкове опромінення SirSpheres Yttrium-90 з подальшою імунотерапією комбінацією іпілімумабу та рівнялумабу.
Місцезнаходження: 2 місця
Пегаргіміназа, ніволумаб та іпілімумаб у лікуванні пацієнтів із розвиненою або нерезектабельною уеальною меланомою
Ця фаза I дослідження вивчає побічні ефекти пегаргімінази, рівнялумабу та іпілімумабу при лікуванні пацієнтів із увеальною меланомою, яка поширилася в інші місця тіла (в стадії розвитку) або не може бути усунена хірургічним шляхом (незмінною). Пегаргіміназа може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб та іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення пегаргімінази, рівнялумабу та іпілімумабу може бути кращим у порівнянні з лише імунотерапією.
Місцезнаходження: Меморіальний центр раку Слоун Кеттерінг, Нью-Йорк, Нью-Йорк
Стереотаксична променева терапія тіла та Афліберцепт при лікуванні хворих на уеальну меланому
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре працюють стереотаксична променева терапія тіла та афліберцепт при лікуванні хворих на увеальну меланому. Стереотаксична променева терапія тіла використовує спеціальне обладнання для позиціонування пацієнта та доставки випромінювання до пухлин з високою точністю. Цей метод може знищувати пухлинні клітини меншими дозами протягом коротшого періоду та спричиняти менший збиток нормальній тканині. Афліберцепт може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Надання стереотаксичної променевої терапії тіла з подальшим застосуванням афліберцепту може бути ефективнішим при лікуванні хворих на увеальну меланому.
Місцезнаходження: Університетська лікарня Томаса Джефферсона, Філадельфія, штат Пенсільванія
Дослідження безпеки та переносимості INCAGN02390 у деяких прогресивних злоякісних захворюваннях
Метою цього дослідження є визначення безпеки, переносимості та попередньої ефективності INCAGN02390 у учасників із обраними запущеними злоякісними пухлинами.
Місцезнаходження: Медичний центр університету Хакенсак, Хакенсак, штат Нью-Джерсі
Вакцина (6MHP) з CDX-1127 або без неї для лікування меланоми стадії IIB-IV
Це дослідження I / II фази вивчає побічні ефекти та те, наскільки вакцина (6MHP) із CDX-1127 чи без нього працює для лікування меланоми IIB-IV стадії. Вакцини, такі як 6MHP, можуть допомогти організму побудувати ефективну імунну відповідь для знищення пухлинних клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як CDX-1127, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Це дослідження проводиться для того, щоб побачити, який вплив 6MHP окремо та у поєднанні з CDX-1127 впливають на зміни в імунній системі.
Місцезнаходження: Раковий центр Університету Вірджинії, Шарлоттсвілль, штат Вірджинія
Іпілімумаб та ніволумаб з імуноемболізацією при лікуванні хворих на метастатичну меланому закваски в печінці
Це дослідження ІІ фази вивчає іпілімумаб та нівелумаб з імуноемболізацією при лікуванні пацієнтів із увеальною меланомою, яка поширилася на печінку. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб та рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Імуноемболізація може вбивати пухлинні клітини через втрату кровопостачання та розвивати імунну відповідь проти пухлинних клітин. Введення іпілімумабу та рівнялумабу з імуноемболізацією може бути ефективнішим при лікуванні хворих на увеальну меланому.
Місцезнаходження: Університетська лікарня Томаса Джефферсона, Філадельфія, штат Пенсільванія
Циклофосфамід, флударабін, інфільтруючі пухлину лімфоцити та альдеслейкін при лікуванні учасників з метастатичною меланомою повія
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре циклофосфамід, флударабін, інфільтруючі пухлину лімфоцити та альдеслейкін працюють при лікуванні учасників з увеальною меланомою, яка поширилася в інших місцях тіла. Лікарські засоби, що застосовуються в хіміотерапії, такі як циклофосфамід та флударабін, по-різному працюють, щоб зупинити ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, зупиняючи їх ділення, або перешкоджаючи їх поширенню. Інфільтруючі пухлину лімфоцити можуть бути ефективним засобом лікування увеальної меланоми. Альдеслейкін може стимулювати лейкоцити до знищення клітин увеальної меланоми. Введення циклофосфаміду, флударабіну, інфільтруючих пухлину лімфоцитів та альдеслейкіну може вбити більше пухлинних клітин.
Місцезнаходження: Пітсбурзький університет раку (UPCI), Пітсбург, штат Пенсільванія
Аутологічні CD8 + SLC45A2-специфічні Т-лімфоцити з циклофосфамідом, альдеслейкіном та іпілімумабом при лікуванні учасників метастатичною уеальною меланомою
У цьому етапі дослідження Ib вивчаються побічні ефекти та найкраща доза аутологічних CD8-позитивних (+) SLC45A2-специфічних Т-лімфоцитів при прийомі разом із циклофосфамідом, альдеслейкіном та іпілімумабом, а також для того, щоб побачити, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні учасників із поширеною увеальною меланомою. в інші місця тіла. Щоб зробити спеціалізовані Т-клітини CD8 +, дослідники відокремлюють Т-клітини, зібрані з крові учасника, та обробляють їх, щоб вони могли націлювати клітини меланоми. Потім клітини крові повертаються учаснику. Це відоме як "прийомна передача Т-клітин" або "прийомна терапія Т-клітинами". Препарати, що застосовуються в хіміотерапії, такі як циклофосфамід, можуть різними способами зупиняти ріст пухлинних клітин, або вбиваючи клітини, і не даючи їм ділитися, або не розповсюджуючи їх. Біологічна терапія, наприклад, альдеслейкін, використовуйте речовини, виготовлені з живих організмів, які можуть різними способами стимулювати імунну систему та зупиняти ріст пухлинних клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення аутологічних CD8 + SLC45A2-специфічних Т-лімфоцитів разом із циклофосфамідом, альдеслейкіном та іпілімумабом може ефективніше лікувати учасників з метастатичною увеальною меланомою.
Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас
Внутрішньовенне та внутрішньовенне введення ніволумабу при лікуванні пацієнтів із лептоменінгеальною хворобою
Ця фаза I / Ib дослідження вивчає побічні ефекти та найкращу дозу інтратекального рівнялумабу, а також те, наскільки ефективно він діє у поєднанні з внутрішньовенним рівеньлумабом при лікуванні пацієнтів із лептоменінгеальною хворобою. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися.
Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас
Ніволумаб із або без Іпілімумабу, або Релатлімабу перед операцією при лікуванні пацієнтів з меланомою IIIB-IV стадії, яку можна видалити хірургічним шляхом
Це рандомізоване дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно рівеньлумаб із іпілімумабом або релатлімабом до операції діє при лікуванні пацієнтів із меланомою IIIB-IV стадії, яку можна видалити хірургічним шляхом. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як рівеньлумаб, іпілімумаб та релатлімаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може впливати на здатність пухлинних клітин рости і поширюватися. Введення рівнялумабу окремо або в комбінації з іпілімумабом або релатлімабом перед операцією може зменшити пухлину і зменшити кількість нормальної тканини, яку потрібно видалити.
Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас
Вакцина 6MHP та іпілімумаб у лікуванні пацієнтів з меланомою IIA-IV стадії
У цьому дослідженні фази I / II вивчаються побічні ефекти 6 вакцини проти хлібопептидів проти меланоми (6MHP) та іпілімумабу, а також з’ясовується, наскільки ефективно вони працюють при лікуванні хворих на меланому IIA-IV стадії. Вакцини, виготовлені з пептидів, такі як вакцина 6MHP, можуть допомогти організму створити ефективну імунну відповідь для знищення пухлинних клітин. Імунотерапія моноклональними антитілами, такими як іпілімумаб, може допомогти імунній системі організму атакувати рак і може перешкоджати здатності пухлинних клітин рости і поширюватися. Поки невідомо, чи ефективніше введення вакцини 6МГП та іпілімумабу при лікуванні хворих на меланому.
Місцезнаходження: Раковий центр Університету Вірджинії, Шарлоттсвілль, штат Вірджинія
Мезилат дабрафенібу, траметиніб та 6 пептидних вакцин проти меланоми при лікуванні пацієнтів з меланомою IIIB-IV стадії
Це дослідження I / II фази вивчає побічні ефекти та те, наскільки ефективно працюють мезилат дабрафенібу, траметиніб та 6-х допоміжних пептидних вакцин проти меланоми при лікуванні пацієнтів із меланомою IIIB-IV стадії. Мезилат дабрафенібу та траметиніб можуть зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин. Вакцини, такі як 6 пептидних вакцин проти меланоми, виготовлені з пептидів, отриманих з білків меланоми, можуть допомогти організму побудувати ефективну імунну відповідь для знищення пухлинних клітин, які експресують меланомоспецифічні антигени. Введення дабрафенібу, траметинібу та 6 допоміжних пептидних вакцин проти меланоми може бути ефективнішим при лікуванні хворих на меланому.
Місцезнаходження: Раковий центр Університету Вірджинії, Шарлоттсвілль, штат Вірджинія
Сулатиніб малат або вальпроєва кислота для запобігання метастазуванню у пацієнтів з підвищеною небезпекою меланоми Увеалу
Це рандомізоване дослідження ІІ фази вивчає, наскільки ефективно суланітиніб малат або вальпроєва кислота допомагає запобігти поширенню увеальної (очної) меланоми на інші частини тіла. Малатит сунітинібу може зупинити передачу сигналів росту в клітини пухлини та перешкоджає їх зростанню. Вальпроєва кислота може змінити експресію деяких генів увеальної меланоми та придушити ріст пухлини.
Місцезнаходження: Університетська лікарня Томаса Джефферсона, Філадельфія, штат Пенсільванія
Інфільтруючі пухлину лімфоцити та високі дози альдеслейкіну з або без аутологічних дендритних клітин при лікуванні пацієнтів з метастатичною меланомою
Це рандомізоване дослідження фази II вивчає, наскільки ефективно терапевтичні пухлинні інфільтруючі лімфоцити та високі дози альдеслейкіну з або без аутологічних дендритних клітин працюють при лікуванні хворих на меланому, яка поширилася на інші ділянки тіла. Вакцини, виготовлені з пухлинних клітин людини та спеціальних клітин крові (дендритних клітин), можуть допомогти організму побудувати ефективну імунну відповідь для знищення пухлинних клітин. Альдеслейкін може стимулювати лейкоцити до знищення пухлинних клітин. Поки невідомо, чи терапевтичні лімфоцити, що інфільтрують пухлину, і високі дози альдеслейкіну є більш ефективними, якщо їх вводити разом з дендритними клітинами або без них, зменшуючи або уповільнюючи ріст меланоми. Клінічні переваги прийому інфільтруючих пухлиною лімфоцитів (ТІЛ) у поєднанні з прото-онкогеном B-Raf, Буде вивчено інгібітор серин / треонінкінази (BRAF) у пацієнтів, які мають прогресуючу хворобу (PD) із застосуванням інгібітора BRAF до лікування ТІЛ. Лепптоменінгеальна хвороба (ЛМР), на жаль, є загальним явищем у пацієнтів з меланомою, з надзвичайно поганим прогнозом, що перетворюється на загальне виживання лише тижнів. Завдяки новому підходу до поєднання інтратекальних ТІЛ та інтратекального інтерлейкіну (ІЛ) -2, дослідники сподіваються викликати тривалу стабілізацію захворювання або ремісію ЛМД.
Місцезнаходження: онкологічний центр доктора медицини Андерсона, Х'юстон, штат Техас
Вориностат для лікування уеальної меланоми класу 2 високого ризику
Це випробування на ранній фазі I вивчає, наскільки добре вориностат працює при лікуванні пацієнтів з уевальною меланомою високого ризику. Дослідники виявляють, що клітини в увеальних меланомах в основному поділяються на два типи: клас 1 і клас 2. Клітини класу 2, як правило, мають більше шансів перейти до інших органів тіла, тоді як клітини класу 1 переважно залишаються в око. Вориностат може змінити клітини класу 2 на менш агресивні клітини класу 1, «включивши» гени в клітині, що пригнічує пухлини.
Місцезнаходження: Медичний факультет університету Маямі - Центр раку Сільвестра, Маямі, штат Флорида
Уліксертиніб при лікуванні хворих на стадію IV стадії меланоми
Це дослідження ІІ фази вивчає побічні ефекти уліксертинібу та наскільки ефективно він діє при лікуванні пацієнтів із увеальною меланомою IV стадії. Уліксертиніб може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.
Місцезнаходження: Див. Клінічні випробування.gov
Вориностат при лікуванні пацієнтів з метастатичною меланомою ока
Це дослідження ІІ фази вивчає, наскільки добре вориностат працює при лікуванні хворих на меланому ока, яка поширилася на інші частини тіла. Вориностат може зупинити ріст пухлинних клітин, блокуючи деякі ферменти, необхідні для росту клітин.
Місцезнаходження: Див. Клінічні випробування.gov
