About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
تىمساھ ۋە تىمساھنى داۋالاشتىكى كىلىنىكىلىق سىناق
سىناق 12 دىن 12 گىچە
Carboplatin ۋە Paclitaxel Ramucirumab بىلەن ياكى يەرلىك ئۇسۇلدا ئىلغار ، قايتا قوزغىلىدىغان ياكى مېتابولىزملىق راك كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا ، ئوپراتسىيە ئارقىلىق ئۆچۈرگىلى بولمايدۇ.
بۇ ئىختىيارىي 2-باسقۇچلۇق سىناق تەتقىقاتى كاربوپلاتىن ۋە پاكلىتاكېلنىڭ رامۇچىرۇماب بىلەن ياكى يېقىن ئەتراپتىكى توقۇلمىلار ياكى لىمفا تۈگۈنىگە تارقالغان (يەرلىك ئىلغار) ئۆسمە خاراكتېرلىك راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلىگەنلىكى ، قايتىپ كەلگەنلىكى (قايتا-قايتا) ، باشقا جايلارغا تارقالغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. بەدەن (مېتاستىكا) ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ. خىمىيىلىك داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان دورىلار ، مەسىلەن كارپوپلاتىن ۋە پوكلىتاكېل قاتارلىقلار ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسۇش ئۈچۈن ئوخشىمىغان ئۇسۇللار بىلەن ئىشلەيدۇ ، يا ھۈجەيرىلەرنى ئۆلتۈرۈش ئارقىلىق ، ئۇلارنىڭ بۆلۈنۈشىنى توسۇش ياكى ئۇلارنىڭ تارقىلىشىنى توسۇش ئارقىلىق. Ramucirumab غا ئوخشاش يەككە ئانتىتېلا ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىش ئىقتىدارىغا دەخلى قىلىشى مۇمكىن. كاربوپلاتىن ۋە پوكلىتاكېلنى رامۇچىرۇماب بىلەن بىللە بېرىش ياكى بەرمەسلىكنىڭ قان تومۇر راكىغا گىرىپتار بولغان بىمارلارنى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىدىغان ياكى ئىشلىمەيدىغانلىقى تېخى نامەلۇم.
ئورنى: 254 ئورۇن
تاللانغان ئىلغار قاتتىق ئۆسمىلەردىكى XmAb®20717 تەتقىقاتى
بۇ 1-باسقۇچلۇق ، كۆپ مىقداردىكى دورا ، XmAb20717 نىڭ MTD / RD ۋە تۈزۈمنى ئېنىقلاش ، بىخەتەرلىك ۋە كەڭ قورساقلىقنى تەسۋىرلەش ، PK ۋە ئىممۇنىتېت كۈچىنى باھالاش ۋە تاللانغان پەنلەردە XmAb20717 نىڭ ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش پائالىيىتىنى دەسلەپكى قەدەمدە باھالاش ئۈچۈن ، دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش تەتقىقاتى. ئىلغار قاتتىق ئۆسمە.
ئورنى: 15 ئورۇن
كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى ۋە سۇنۇق كۆكرەك ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا نىۋولۇماب ۋە ۋورولانىب.
بۇ باسقۇچتىكى I / II سىناق تەجرىبىسى كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى ۋە كۆكرەك ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمايدىغان نىۋولۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈپ بەرگەندە ، ۋورولانىبنىڭ ئەكىس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارىنى تەتقىق قىلىدۇ. نىۋولۇمابقا ئوخشاش يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ۋورولانىب ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن. نىۋولۇماب ۋە ۋورولانىب بېرىش كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى ۋە كۆكرەك ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.
ئورنى: 7 ئورۇن
SO-C101 ۋە SO-C101 نى ئىلغار / مېتاستىكىلىق قاتتىق ئۆسمە بار چوڭ بىمارلاردىكى پەمبرو بىلەن بىرلەشتۈرۈش تەتقىقاتى.
كۆپ مەركەزلىك ئوچۇق بەلگە باسقۇچى 1 / 1b تەتقىقاتى SO-C101 نىڭ بىخەتەرلىكى ۋە دەسلەپكى ئۈنۈمىنى يەككە داۋالاش ۋە تاللانغان ئىلغار / مېتاستىكىلىق قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىدىكى پەمبرولىزۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈش تەتقىقاتى.
ئورنى: 2 ئورۇن
ئاز ئۇچرايدىغان ئۆسمە (ئاز ئۇچرايدىغان راك) بىرىكمىسىنىڭ يېڭى ئۆسمىگە قارشى تۇرغۇچى دورىلارنى تېز تەھلىل قىلىش ۋە ئىنكاس باھالاش سىنىقى: ئاز ئۇچرايدىغان 1 نىلوتىنىب ۋە پاكلىتاكېل
ئارقا كۆرۈنۈش: ئاز ئۇچرايدىغان راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ داۋالاش ئۇسۇلى چەكلىك بولىدۇ. ئاز ئۇچرايدىغان راكنىڭ بىئولوگىيىسىنى ياخشى چۈشىنىشكە بولمايدۇ. تەتقىقاتچىلار بۇ راكلارغا تېخىمۇ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى تېپىشنى خالايدۇ. ئۇلار ئايرىم ئىستېمال قىلىنغان ، ئاز ئۇچرايدىغان راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا ياردەم قىلغان 2 خىل دورىنى سىناق قىلماقچى. ئۇلار بۇ دورىلارنىڭ بىرلىكتە ئاز ئۇچرايدىغان راكنى كىچىكلىتىدىغانلىقىنى ياكى ئۆسۈشىنى توختىتالايدىغانلىقىنى كۆرۈشنى خالايدۇ. مەقسەت: نىلوتىنىب ۋە پوكلىتاكېلنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا پايدىسى بار-يوقلۇقىنى بىلىش. لاياقەتلىك بولۇش: 18 ياشتىن يۇقىرى كىشىلەردە كەم ئۇچرايدىغان ، ئىلغار راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۆلچەملىك داۋالاشنى قوبۇل قىلغاندىن كېيىن تەرەققىي قىلغان ، ياكى ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى بولمىغان كىشىلەر. لايىھىلەش: قاتناشقۇچىلار كېسەللىك تارىخى ۋە بەدەن تەكشۈرۈشى بىلەن تەكشۈرۈلىدۇ. ئۇلارنىڭ قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشى بولىدۇ. ئەگەر ئېھتىياجلىق بولسا ، ئۇلار ھامىلدارلىق تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلارنىڭ يۈرىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلېكترو كاردىئوگرامما بولىدۇ. ئۇلارنىڭ ئۆسمىنى ئۆلچەش ئۈچۈن تەسۋىر ھاسىل قىلىش سىكانىرلاشلىرى بولىدۇ. قاتناشقۇچىلار ئۆگىنىش جەريانىدا تەكشۈرۈش سىنىقىنى تەكرارلايدۇ. ئىشتىراكچىلار نىلوتىنىب ۋە پوكلىتاكېلنى تاپشۇرۇۋالىدۇ. دورىلار 28 كۈنلۈك دەۋرىدە بېرىلىدۇ. نىلوتىنىب كۈنىگە ئىككى قېتىم ئېغىزدىن ئېلىنغان كاپسۇل. Paclitaxel ھەر بىر ئايلىنىشنىڭ ئالدىنقى 3 ھەپتىسىدە ھەپتىدە بىر قېتىم سىرتقى سىزىق ياكى مەركىزىي سىزىق ئارقىلىق تومۇرغا بېرىلىدۇ. قاتناشقۇچىلار دورا كۈندىلىك خاتىرىسىنى ساقلايدۇ. ئۇلار تەتقىقات دورىسى ئىچكەندە ۋە ئۇلاردا بار بولغان ئەكىس تەسىرلەرنى ئىز قوغلايدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆسمە ئۆسمىسى بولۇشى مۇمكىن. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى چىدىغۇسىز ئەكىس تەسىرى بولغۇچە تەتقىقاتتا تۇرالايدۇ. قاتناشقۇچىلار ئەڭ ئاخىرقى تەتقىقات دورىنى ئىستېمال قىلىپ 30 كۈندىن كېيىن ئىز قوغلاپ تېلېفون قىلىدۇ. ئىشتىراكچىلار نىلوتىنىب ۋە پوكلىتاكېلنى تاپشۇرۇۋالىدۇ. دورىلار 28 كۈنلۈك دەۋرىدە بېرىلىدۇ. نىلوتىنىب كۈنىگە ئىككى قېتىم ئېغىزدىن ئېلىنغان كاپسۇل. Paclitaxel ھەر بىر ئايلىنىشنىڭ ئالدىنقى 3 ھەپتىسىدە ھەپتىدە بىر قېتىم سىرتقى سىزىق ياكى مەركىزىي سىزىق ئارقىلىق تومۇرغا بېرىلىدۇ. قاتناشقۇچىلار دورا كۈندىلىك خاتىرىسىنى ساقلايدۇ. ئۇلار تەتقىقات دورىسى ئىچكەندە ۋە ئۇلاردا بار بولغان ئەكىس تەسىرلەرنى ئىز قوغلايدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆسمە ئۆسمىسى بولۇشى مۇمكىن. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى چىدىغۇسىز ئەكىس تەسىرى بولغۇچە تەتقىقاتتا تۇرالايدۇ. قاتناشقۇچىلار ئەڭ ئاخىرقى تەتقىقات دورىنى ئىستېمال قىلىپ 30 كۈندىن كېيىن ئىز قوغلاپ تېلېفون قىلىدۇ. ئىشتىراكچىلار نىلوتىنىب ۋە پوكلىتاكېلنى تاپشۇرۇۋالىدۇ. دورىلار 28 كۈنلۈك دەۋرىدە بېرىلىدۇ. نىلوتىنىب كۈنىگە ئىككى قېتىم ئېغىزدىن ئېلىنغان كاپسۇل. Paclitaxel ھەر بىر ئايلىنىشنىڭ ئالدىنقى 3 ھەپتىسىدە ھەپتىدە بىر قېتىم سىرتقى سىزىق ياكى مەركىزىي سىزىق ئارقىلىق تومۇرغا بېرىلىدۇ. قاتناشقۇچىلار دورا كۈندىلىك خاتىرىسىنى ساقلايدۇ. ئۇلار تەتقىقات دورىسى ئىچكەندە ۋە ئۇلاردا بار بولغان ئەكىس تەسىرلەرنى ئىز قوغلايدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆسمە ئۆسمىسى بولۇشى مۇمكىن. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى چىدىغۇسىز ئەكىس تەسىرى بولغۇچە تەتقىقاتتا تۇرالايدۇ. قاتناشقۇچىلار ئەڭ ئاخىرقى تەتقىقات دورىنى ئىستېمال قىلىپ 30 كۈندىن كېيىن ئىز قوغلاپ تېلېفون قىلىدۇ. Paclitaxel ھەر بىر ئايلىنىشنىڭ ئالدىنقى 3 ھەپتىسىدە ھەپتىدە بىر قېتىم سىرتقى سىزىق ياكى مەركىزىي سىزىق ئارقىلىق تومۇرغا بېرىلىدۇ. قاتناشقۇچىلار دورا كۈندىلىك خاتىرىسىنى ساقلايدۇ. ئۇلار تەتقىقات دورىسى ئىچكەندە ۋە ئۇلاردا بار بولغان ئەكىس تەسىرلەرنى ئىز قوغلايدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆسمە ئۆسمىسى بولۇشى مۇمكىن. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى چىدىغۇسىز ئەكىس تەسىرى بولغۇچە تەتقىقاتتا تۇرالايدۇ. قاتناشقۇچىلار ئەڭ ئاخىرقى تەتقىقات دورىنى ئىستېمال قىلىپ 30 كۈندىن كېيىن ئىز قوغلاپ تېلېفون قىلىدۇ. Paclitaxel ھەر بىر ئايلىنىشنىڭ ئالدىنقى 3 ھەپتىسىدە ھەپتىدە بىر قېتىم سىرتقى سىزىق ياكى مەركىزىي سىزىق ئارقىلىق تومۇرغا بېرىلىدۇ. قاتناشقۇچىلار دورا كۈندىلىك خاتىرىسىنى ساقلايدۇ. ئۇلار تەتقىقات دورىسى ئىچكەندە ۋە ئۇلاردا بار بولغان ئەكىس تەسىرلەرنى ئىز قوغلايدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۆسمە ئۆسمىسى بولۇشى مۇمكىن. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى چىدىغۇسىز ئەكىس تەسىرى بولغۇچە تەتقىقاتتا تۇرالايدۇ. قاتناشقۇچىلار ئەڭ ئاخىرقى تەتقىقات دورىنى ئىستېمال قىلىپ 30 كۈندىن كېيىن ئىز قوغلاپ تېلېفون قىلىدۇ.
ئورنى: مارىلاند شىتاتىنىڭ Bethesda دۆلەتلىك ساغلاملىق كلىنىكا مەركىزى
Pembrolizumab ۋە Sunitinib Malate قاتناشقۇچىلارنى سۇندۇرغۇچى مېتاستىكا ياكى ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان تىما راكى بىلەن داۋالاشتا.
بۇ 2-باسقۇچلۇق سىناق تەمرەتكە ۋە سۇنىتىنىب ئەركەكلىرىنىڭ بەدەندىكى باشقا جايلارغا تارقالغان ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان ۋە داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان تىم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. Pembrolizumab غا ئوخشاش يەككە ئانتىتېلا ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىش ئىقتىدارىغا دەخلى قىلىشى مۇمكىن. سۇنىتىنىب ئەركەك ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن. Pembrolizumab ۋە sunitinib malate بېرىش تىمساك راكىنى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.
ئورنى: ئوخېئو شىتاتلىق ئۇنىۋېرسىتېت ئۇنىۋېرسال راك مەركىزى ، ئوخېئو شىتاتىنىڭ كولۇمبۇس
قاتناشقۇچىلارنى داۋالىغىلى بولمايدىغان تىموما ياكى ئۆسمە راكىغا گىرىپتار بولغانلارنى داۋالاشتىكى پەمبرولىزۇماب
بۇ باسقۇچتىكى سىناقتا قاتناشقۇچىلارنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان تىموما ياكى قان تومۇر راكىغا گىرىپتار بولغانلارنى داۋالاشتىكى ئەگەشمە كېسەللىكلەر ۋە ئەڭ ياخشى دورا تەتقىقاتى تەتقىق قىلىنىدۇ. پەمبرولىزۇماب قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
ئورنى: تېكساس شىتاتىنىڭ خيۇستون شەھىرىدىكى MD ئاندېرسون راك مەركىزى
ئىشتىراكچىلارنى ئىلغار تىم ئېپىتېلىيە ئۆسمىسى بىلەن داۋالاشتىكى Selinexor
بۇ 2-باسقۇچلۇق سىناق سېلېنېكسورنىڭ بەدەندىكى باشقا جايلارغا تارقالغان تىم ئېپىتېلىيە ئۆسمىسى بىلەن قاتناشقۇچىلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. Selinexor ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بەزى ئاقسىللارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.
ئورنى: 2 ئورۇن
بىنترافۇس ئالفا (M7824) تىموما ۋە قان تومۇر ئۆسمىسى بار سۇبيېكتلاردا
ئارقا كۆرۈنۈش: تىموما ۋە قان تومۇر ئۆسمىسى قان تومۇر كېسەللىكى. پىلاتىنا ئاساس قىلىنغان خىمىيىلىك داۋالاش بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ئۆلچەملىك داۋالاش ئۇسۇلى. ئەمما نۇرغۇن ئەھۋاللاردا ، داۋالاشتىن كېيىن كېسەللىك قايتىپ كېلىدۇ. تەتقىقاتچىلار يېڭى دورىنىڭ ياردىمى بار-يوقلۇقىنى بىلىشنى خالايدۇ. مەقسەت: بىنترافۇس ئالفا (M7824) تىموما ۋە قان تومۇر راكىنى ئۈنۈملۈك داۋالاش ياكى ئەمەسلىكىنى بىلىش. لاياقەتلىك بولۇش: 18 ياش ۋە ئۇنىڭدىن چوڭ كىشىلەردە تىموما ياكى قان تومۇر راكىغا گىرىپتار بولغانلار ۋە ئۇلارنىڭ كېسەللىكلىرى كەم دېگەندە بىر پىلاتىنا بار خىمىيىلىك داۋالاش پىلانى بىلەن داۋالاشتىن كېيىن قايتىپ كەلگەن ياكى ئىلگىرىلىگەن ، ياكى ئۆلچەملىك داۋالاش لايىھىسىنى رەت قىلغان: قاتناشقۇچىلار ئايرىم كېلىشىم بويىچە تەكشۈرۈلىدۇ. ئۇلارنىڭ داۋالاش ، داۋالاش ۋە داۋالاش تارىخى تەكشۈرۈلىدۇ. ئەگەر ئەۋرىشكە بولمىسا ، ئۇلاردا ئۆسمە بىئوپسىيىسى بولىدۇ. ئىشتىراكچىلار ھەر 2 ھەپتىدە بىر قېتىم تومۇرغا ئوكۇل قىلىپ تەكشۈرۈش دورىسىغا ئېرىشىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن كىچىك تومۇر سۇلياۋ تۇرۇبا قول تومۇرغا سېلىنىدۇ. تەتقىقات جەريانىدا ، قاتناشقۇچىلار تۆۋەندىكىلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ: تېببىي تەكشۈرۈش فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئۇلارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئۇلارنىڭ نورمال پائالىيىتىنى قانات يايدۇرۇش ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشى يوتا مۇسكۇلنى تەكشۈرۈش (MRI ئارقىلىق) ئۆسمىنى باھالاش (MRI ياكى CT ئارقىلىق) يۈرەك ۋە ئۆپكە ئىقتىدار سىنىقى. قالقانسىمان بەز بەز تېرىسىنى باھالاش. ئىشتىراكچىلاردا ئۆسمە بىئوپسىيىسى بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ بىر قىسىم قېنى ۋە بىئوپوسسىيە ئەۋرىشكىسى گېن تەكشۈرۈشكە ئىشلىتىلىدۇ. ئىشتىراكچىلار كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلاشمىغۇچە ياكى داۋالاشقا بەرداشلىق بېرەلمىگۈچە تەتقىقات دورىسى ئىچسە بولىدۇ. قاتناشقۇچىلار داۋالاشنى توختاتقاندىن كېيىنكى 2 ۋە 6 ھەپتە ئىچىدە ئىز قوغلاپ زىيارەت قىلىدۇ. ئاندىن ئۇلار ھەر 3 ئايدا بىر قېتىم ئۇزۇن مۇددەت ئىز قوغلاپ زىيارەت قىلىدۇ. بۇلار تەسۋىر ھاسىل قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. زىيارەت قىلىش تېلېفوندا ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ ، (ئەگەر ئېھتىياجلىق بولسا) دوختۇرنىڭ ئىشخانىسىدا ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئورنى:
Abexinostat ۋە Pembrolizumab MSI يۇقىرى يەرلىك ياكى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاشتا.
بۇ باسقۇچتىكى سىناق ئابىشىنوستاتنىڭ ئەڭ ياخشى مىقدارى ۋە ئەكىس تەسىرىنى ۋە ئۇنىڭ يېقىن ئەتراپتىكى توقۇلمىلار ياكى لىمفا تۈگۈنى (يەرلىك ئىلغار) ياكى باشقا جايلارغا تارقالغان مىكرو سۈنئىي ھەمراھ تۇراقسىزلىقى (MSI) قاتتىق ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا پېمبرولىزۇماب بىلەن بىللە ئىشلەشنىڭ قانچىلىك ياخشى بولىدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. بەدەندە (مېتاستىكا). Abexinostat ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن. پەمبرولىزۇماب قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. Abexinostat ۋە pembrolizumab بېرىش قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.
ئورنى: UCSF داۋالاش مەركىزى-سىئون تېغى ، كالىفورنىيە سان فىرانسىسكو
ئېغىز بوشلۇقى TrkA چەكلىگۈچى VMD-928 ئىلغار قۇرامىغا يەتكەن قاتتىق ئۆسمە ياكى لىمفا ئۆسمىسىنى داۋالاش ئۈچۈن
بۇ كۆپ ئىقتىدارلىق ، ئوچۇق بەلگە ، ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ياكى لىمفا ئۆسمىسى بار قۇرامىغا يەتكەنلەر تېمىسىدا ئېغىزدا باشقۇرۇلىدىغان VMD-928 تەتقىقاتى 1-باسقۇچلۇق تەتقىقات بولۇپ ، تەرەققىي قىلغان ياكى بار بولغان داۋالاشقا ماس كەلمەيدىغان ، ھېچقانداق ئۆلچەملىك ياكى ئىشلەتكىلى بولىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى يوق.
ئورنى: كالىفورنىيە شەھىرى دۇئارت ئۈمىد شەھىرى ئۇنىۋېرسال راك مەركىزى
پىلاتىنا ئاساس قىلىنغان خىمىيىلىك داۋالاشنىڭ ئىلگىرىلىشىدىن كېيىن تىموما ۋە تىمساك راكىدىكى Avelumab (MSB0010718C) نىڭ بىخەتەرلىك ۋە كلىنىكىلىق پائالىيىتىنى تەكشۈرۈشتىكى سىناق تەتقىقاتى
ئارقا كۆرۈنۈش: تىموما ۋە قان تومۇر ئۆسمىسى ئۆسمە بېزىدە پەيدا بولغان راك. پىلاتىنا ئاساس قىلىنغان خىمىيىلىك داۋالاش ئۇلار ئۈچۈن ئۆلچەملىك داۋالاش. ئەمما ئادەتتىكى ئەھۋال ئەمەس ، كېسەللىك قايتىپ كېلىدۇ ، كىشىلەر راكنىڭ ئۆسمەسلىكى ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ داۋالاشقا موھتاج. Avelumab دورىسى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا قارشى تۇرۇشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ. مەقسەت: ئەۋلاتنىڭ بىخەتەر ۋە بەرداشلىق بېرەلەيدىغان ياكى ئەمەسلىكىنى سىناش ، ھەمدە قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى تىموما ۋە قان تومۇر راكىنى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك. لاياقەتلىك بولۇش: پىلاتىنا تەركىبىدىكى خىمىيىلىك داۋالاشتىن كېيىن قايتىپ كەلگەن ياكى ئىلگىرىلىگەن تىموما ياكى قان تومۇر ئۆسمىسى بار 18 ياش ۋە ئۇنىڭدىن يۇقىرى كىشىلەر: قاتناشقۇچىلار تەكشۈرۈلىدۇ: - قان ، سۈيدۈك ۋە يۈرەك تەكشۈرۈشى - تەكشۈرۈش: ئۇلار رەسىمگە تارتىدىغان ماشىنىدا ياتقان the body. - فىزىكىلىق تەكشۈرۈش - داۋالاش تارىخى - بىئوپسىسىيە: يىڭنە بىر پارچە ئۆسمىنى چىقىرىپ تاشلايدۇ. ئەۋرىشكەلەر ئالدىنقى تەرتىپتىن بولىدۇ ، گەرچە يېڭى بىئوپوسسىيە قىلىشنى ئارزۇ قىلسىمۇ. قاتناشقۇچىلار 2 ھەپتە دەۋرىدە داۋالىنىدۇ. ئۇلار ئەكىس تەسىرلەرگە بەرداشلىق بېرەلمىگۈچە ياكى كېسەللىكلىرى ئېغىرلاشمىغۇچە داۋاملىشىدۇ. ھەر بىر كېلىشىمدە تۆۋەندىكى ۋاقىت نۇقتىلىرىنى زىيارەت قىلىش تەلەپ قىلىنىدۇ. داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرغان ياكى كەم دېگەندە 12 ئاي داۋالىغاندىن كېيىن چىدامچانلىقى مۇقىم بولغان بىمارلار دورا ئارقىلىق داۋاملىق داۋالاشنى داۋاملاشتۇرسا بولىدۇ. - ھەر 2 ھەپتىدە: قاتناشقۇچىلار تومۇرغا (IV) ئوكۇل قىلىپ ئەۋرىشىم بولىدۇ. ئۇلار دىۋفېن ھىدرامىن (benadryl) ۋە ئاتسېتامىنوفېن (tylenol) نى ئېغىز ياكى IV ئارقىلىق قوبۇل قىلىپ ، ئەۋلاتقا قارشى رېئاكسىيە پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقىنى تۆۋەنلىتىدۇ. ئۇلاردا قەرەللىك قان ، سۈيدۈك ۋە يۈرەك تەكشۈرۈشى بولىدۇ. - 4 ۋە 7 دەۋرىيلىك ، ئاندىن ھەر 6 ھەپتىدە: سىكانىرلاش ئارقىلىق ئۆسمىنىڭ كىچىكلىشى ياكى ئۆسۈشىنى ئىزدەيدۇ. 4-ئايلانما: قاتناشقۇچىلارغا بىئوپوسسىيە قىلىش پۇرسىتى بېرىلىدۇ. - داۋالاشنى توختاتقاندىن كېيىنكى 2-4 ھەپتە: قان ، سۈيدۈك ۋە يۈرەك تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئىشتىراكچىلار سايىلىنىشى مۇمكىن. - داۋالاشنى توختاتقاندىن كېيىنكى 10 ھەپتە: قان ، سۈيدۈك ۋە يۈرەك تەكشۈرۈشى. - داۋالاشنى توختاتقاندىن كېيىن تەخمىنەن 6 ئاي ، ئاندىن ھەر 3 ئايدا: قاتناشقۇچىلار سىكانىرلايدۇ ۋە ئۇلارنىڭ قان ۋە توقۇلمىلار ئەۋرىشكىسىدە گېن تەكشۈرۈشىگە يول قويىدۇ.
ئورنى: مارىلاند شىتاتىنىڭ Bethesda دۆلەتلىك ساغلاملىق كلىنىكا مەركىزى
باھا ئاپتوماتىك يېڭىلاشنى قوزغىتىڭ