راك / داۋالاش / كلىنىكىلىق سىناق / كېسەللىك / يۇمشاق توقۇلمىلار-ساركوما / داۋالاش ھەققىدە

يۇمشاق توقۇلما ساركوما كېسىلىنى داۋالاش كلىنىكىلىق سىناق

كلىنىكىلىق سىناقلار كىشىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تەتقىقات تەتقىقاتى. بۇ تىزىملىكتىكى كلىنىكىلىق سىناق يۇمشاق توقۇلمىلار ساركومىنى داۋالاش ئۈچۈندۇر. تىزىملىكتىكى بارلىق سىناقلارنى NCI قوللايدۇ.

NCI نىڭ كلىنىكىلىق سىناققا مۇناسىۋەتلىك ئاساسلىق ئۇچۇرلىرى سىناقنىڭ تۈرى ۋە باسقۇچلىرى ۋە ئۇلارنىڭ قانداق ئېلىپ بېرىلىدىغانلىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. كلىنىكىلىق سىناقلار كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ، بايقاش ياكى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىغا قارايدۇ. كلىنىكىلىق سىناققا قاتنىشىشنى ئويلىشىڭىز مۇمكىن. سىزگە ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى قارار قىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن پاراڭلىشىڭ.

ئېردافىتىنىب قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرۇش خاراكتېرلىك قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى FGFR ئۆزگىرىشى بىلەن تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا (بالىلار كېسەللىكلىرىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەرىقىسىدە ئېرتافىنىبنىڭ بەدەندىكى باشقا جايلارغا تارقالغان ۋە قايتىپ كەلگەن ياكى FGFR ئۆزگىرىشى بىلەن داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. ئەردافىتىنىب ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق راك ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 107 ئورۇن

قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى EZH2 ، SMARCB1 ياكى SMARCA4 گېن ئۆزگىرىشى بىمارلىرىنى داۋالاشتا Tazemetostat (بالىلار مۇسابىقىسىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچتىكى ئىككىنچى باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىربىسى قاتتىق ئۆسمە ، غەيرىي لىمفا ئۆسمىسى ياكى گېئوتىكوتىك كېسەللىكى بار بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىپ ، قايتىپ كەلگەن ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان ھەمدە EZH2 ، SMARCB1 بار. ياكى SMARCA4 گېن ئۆزگىرىشى. Tazemetostat ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 109 ئورۇن

PI3K / mTOR ئىنگىبىتور LY3023414 قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى TSC ياكى PI3K / MTOR ئۆزگىرىشى بىلەن تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا (بالىلار كېسەللىكلىرى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىرىبىسى PI3K / mTOR توسقۇنلۇق قىلغۇچى LY3023414 نىڭ قاتتىق ئۆسمە ، Hodgkin بولمىغان لىمفا ئۆسمىسى ياكى TSC ياكى PI3K / MTOR ئۆزگىرىشچان بىمارلارنىڭ بەدەندىكى باشقا جايلارغا تارقالغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. قايتىپ كەلدى (قايتا-قايتا) ياكى داۋالاشقا جاۋاب قايتۇرمىدى. PI3K / mTOR چەكلىگۈچى LY3023414 ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق راك ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 107 ئورۇن

قايتا قوزغىلىدىغان ياكى سۇندۇرغۇچى Rb مۇسبەت ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى ھۈجەيرە دەۋرىيلىكى گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئاكتىپلاش ئارقىلىق تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا پالبوسىكلىب (بالىلار مۇسابىقىسىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىرىبىسى پالبوكسىلىبنىڭ Rb مۇسبەت قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن بولمىغان لىمفا ئۆسمىسى ياكى گېستوتىكتىك توسالغۇغا ئۇچرىغان بىمارلارنىڭ بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ۋە ئۆزگىرىش پەيدا قىلغان ھۈجەيرە دەۋرىيلىكى گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئۆزگەرتىشتە قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. كەينىگە ياكى داۋالاشقا جاۋاب قايتۇرماڭ. Palbociclib ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق راك ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 97 ئورۇن

قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن بولمىغان لىمفا ئۆسمىسى ياكى NTRK بىرىكمىسى بىلەن تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا لاروترېنىتنىب (بالىلار مۇسابىقىسىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچتىكى ئىككىنچى باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىرىبىسى ، لىمفامىننىڭ قاتتىق ئۆسمە ، Hodgkin لىمفا ئۆسمىسى ياكى NTRK فوسفورلۇق كېسەلگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىپ ، بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ۋە قايتىپ كەلمىگەن ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان. Larotrectinib ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بەزى ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 109 ئورۇن

ياش بىمارلارنى قايتا-قايتا ، سۇندۇرغۇچى ياكى يېڭىدىن دىئاگنوز قويۇلغان ساركوما ، ۋىلمس ئۆسمىسى ياكى باشقا ئاز ئۇچرايدىغان ئۆسمە بىلەن داۋالاشتا كابوزانتىنىب- S-Malate.

بۇ ئىككىنچى باسقۇچلۇق سىناقتا كابوزانىنىب-س-مالاتنىڭ ياش بىمارلارنى ساركوما ، ۋىلمس ئۆسمىسى ياكى قايتىپ كەلگەن ، داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان ياكى يېڭى دىئاگنوز قويۇلغان باشقا ئاز ئۇچرايدىغان ئۆسمىلەرنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى خىزمەت قىلىدىغانلىقى تەتقىق قىلىنغان. Cabozantinib-s-malate ئۆسمىنىڭ ئۆسۈشى ۋە ئۆسمىنىڭ قان تومۇر ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بەزى ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 137 ئورۇن

ئولاپارىب قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى DNA بۇزۇلۇش رېمونت قىلىش گېنىدىكى كەمتۈكلۈكلەر بىلەن تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا (بالىلار مۇسابىقىسىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىرىبىسى ئوپپارىبنىڭ قاتتىق ئۆسمە ، Hodgkin لىمفا ئۆسمىسى ياكى گېئوتىكوتىك توسالغۇغا ئۇچرىغان بىمارلارنى داۋالاشتا بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان (ئىلغار) ۋە رېمونت قىلىش گېنىنى زىيانغا ئۇچرىتىدۇ. قايتىپ كەلدى (قايتا قوزغالدى) ياكى داۋالاشقا جاۋاب قايتۇرمىدى. ئولاپارىب ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 105 ئورۇن

قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ، خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى BRAF V600 ئۆزگىرىشى بىلەن تارىيىش كېسەللىكى بىمارلىرىنى داۋالاشتا ۋېمۇرافېنىب (بالىلار مۇسابىقىسىنى داۋالاش سىنىقى)

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق بالىلار MATCH سىناق تەجىرىبىسى ۋېمۇرافېننىڭ قاتتىق ئۆسمە ، Hodgkin غەيرى لىمفا ئۆسمىسى ياكى BRAF V600 نىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن بىمارنىڭ داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىپ ، بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ۋە قايتىپ كەلمىگەن ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان. Vemurafenib ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 106 ئورۇن

يېڭى دىئاگنوز قويۇلغان ۋە مېتاستىكىلىق ئالۋولار يۇمشاق قىسمى ساركوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا ئاتېزولىزۇماب ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق سىناقتا داۋالىنالمىغان ئۆپكە يۇمشاق يۇمشاق ساركومىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا atezolizumab نىڭ نەقەدەر ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىپ ، قەيەردىن باشلىنىپ بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ، ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ. ئاتېزولىزۇمابقا ئوخشاش يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 39 ئورۇن

ئەيدىز ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان ياكى قايتا قوزغىلىدىغان كلاسسىك خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى قاتتىق ئۆسمە مېتاستىكىلىق ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاشتا نىۋولۇماب ۋە ئىپىلىماب.

بۇ باسقۇچتىكى سىناقتا ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت كەمتۈكلۈك ۋىرۇسى (HIV) بىلەن مۇناسىۋەتلىك كلاسسىك خودكىن لىمفا ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا ipilimumab بىلەن تەمىنلەنگەندە نىۋولۇمابنىڭ ئەكىس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارى تەتقىق قىلىنغان بولۇپ ، بىر مەزگىل ياخشىلانغاندىن كېيىن قايتىپ كەلگەن ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان ياكى قاتتىق ئۆسمە. بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ. Ipilimumab ۋە nivolumab قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. Ipilimumab بولسا ئانتىتېلا بولۇپ ، سىتاتسىك T- لىمفا ھۈجەيرىسى ئانتىگېن 4 (CTLA-4) دەپ ئاتىلىدىغان مولېكۇلاغا قارشى ھەرىكەت قىلىدۇ. CTLA-4 ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بىر قىسمىنى تاقاش ئارقىلىق كونترول قىلىدۇ. Nivolumab ئانتىتېلانىڭ بىر تۈرى بولۇپ ، ئىنسانلارنىڭ پروگرامما ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆلۈشى ئۈچۈن ئالاھىدە (PD-1) ، ئىممۇنىتېت ھۈجەيرىلىرىنىڭ بۇزۇلۇشىغا مەسئۇل ئاقسىل. Nivolumab بىلەن ipilimumab بېرىش پەقەت نىۋولۇماب بىلەن ipilimumab غا سېلىشتۇرغاندا ، ئەيدىز ۋىرۇسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك كلاسسىك خودكىن لىمفا ئۆسمىسى ياكى قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.

ئورنى: 28 ئورۇن

MDM2 ئىنگىبىتور AMG-232 ۋە يۇمشاق توقۇلما ساركوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا رادىئاتسىيە ئارقىلىق داۋالاش

بۇ باسقۇچتىكى Ib سىناق MDM2 چەكلىگۈچ AMG-232 ۋە رادىئاتسىيە ئارقىلىق داۋالاشنىڭ يۇمشاق توقۇلمىلار ساركومىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتىكى ئەكىس تەسىرىنى تەتقىق قىلىدۇ. MDM2 چەكلىگۈچى AMG-232 ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق راك ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن. ئوپېراتسىيىدىن ئىلگىرى MDM2 چەكلىگۈچ AMG-232 ۋە رادىئاتسىيە ئارقىلىق داۋالاش ئۆسمىنى كىچىكلىتىپ ، ئېلىۋېتىشكە تېگىشلىك نورمال توقۇلمىلارنىڭ مىقدارىنى ئازايتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 27 ئورۇن

ياش بىمارلارنى قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما بىلەن داۋالاشتا ئىپىلىمۇماب بار ياكى يوق نىۋولۇماب.

بۇ باسقۇچلۇق I / II سىناق سىنىپى نېپولىمنىڭ ئەكس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارىنى ipilimumab بىلەن تەمىنلىگەندە ياكى ئىشلەتمىگەندە ، ئۇلارنىڭ قايتىپ كەلگەن (قايتا-قايتا) ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ياش بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى بىلىدۇ. refractory). نىۋولۇماب ۋە ipilimumab قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. Nivolumab نىڭ يالغۇز ياكى ipilimumab بىلەن قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا ياخشى ئىشلەيدىغانلىقى تېخى نامەلۇم.

ئورنى: 24 ئورۇن

Advanced Liposarcoma دىكى Selinexor

بۇ ئىختىيارىي ، كۆپ مەركەزلىك ، قوش قارىغۇ ، ئورۇننى كونترول قىلىدىغان ، ئىلغار تەكشۈرگىلى بولمايدىغان پەرقلەندۈرۈش خاراكتېرلىك ئاق قان تومۇر ئۆسمىسى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بىمارلارنىڭ 2-3-باسقۇچلۇق تەتقىقاتى. تەخمىنەن 279 بىمار بىمارنى داۋالاش (selinexor ياكى placebo) نى تەتقىق قىلىدۇ.

ئورنى: 21 ئورۇن

(VOYAGER) Avapritinib vs Regorafenib نىڭ يەرلىكتىكى ئىلغارلاشتۇرغىلى بولمايدىغان ياكى مېتاستىكىلىق GIST بىمارلىرىدىكى تەتقىقاتى

بۇ ئوچۇق بەلگە ، ئىختىيارىي ، 3-باسقۇچلۇق تەتقىقات بولۇپ ، ئىلگىرى imatinib ۋە باشقا 1 ياكى 2 TKI بىلەن داۋالانغان بىمارلاردا avapritinib (BLU-285 دەپمۇ ئاتىلىدۇ) بىلەن يەرلىكنىڭ ئىلغار تەكشۈرگىلى بولمايدىغان ياكى مېتاستىكىلىق GIST (ئىلغار GIST) بىمارلىرى بار.

ئورنى: 14 ئورۇن

قايتا قوزغىلىدىغان ياكى سۇندۇرغۇچى INI1 مەنپىي ئۆسمە ياكى سىنوۋىيە ساركومىسى بار بالىلار سۇبيېكتلىرىدىكى EZH2 چەكلىگۈچ Tazemetostat نىڭ 1-باسقۇچلۇق تەتقىقاتى

بۇ 1-باسقۇچلۇق ، ئوچۇق بەلگە ، دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش ۋە دورا مىقدارىنى كېڭەيتىش تەتقىقاتى. سۇبيېكتلار پىلانلانغان تۇنجى دورا مىقدارىدىن 14 كۈن ئىچىدە لاياقەتلىك بولىدۇ. داۋالاش دەۋرى 28 كۈن بولىدۇ. جاۋاب باھالاش 8 ھەپتىلىك داۋالاشتىن كېيىن ، ھەر 8 ھەپتىدە ئۆگىنىش جەريانىدا باھالىنىدۇ. بۇ تەتقىقات دورىنىڭ كېڭىيىشى ۋە مىقدارىنى كېڭەيتىشتىن ئىبارەت ئىككى قىسىمنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. تۆۋەندىكى قايتا قوزغىلىش / سۇندۇرۇش خاراكتېرلىك يامان سۈپەتلىك ئۆسمىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ دورا مىقدارىنىڭ ئېشىشى: - رابدوئىد ئۆسمىسى: - تىپىك بولمىغان تېرە ئۆسمىسى رابوئىد ئۆسمىسى (ATRT) - يامان سۈپەتلىك ئۆسمە ئۆسمىسى (MRT) - بۆرەك رابدوئىد ئۆسمىسى - راك ئۆسمىسى - INI1 مەنپىي ئۆسمە :

ئورنى: 14 ئورۇن

Adavosertib ۋە Irinotecan Hydrochloride ياش بىمارلارنى قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە بىلەن داۋالاشتا.

بۇ باسقۇچ I / II سىناق باسقۇچىدا ئەسلىگە كەلگەن (قايتا قوزغالغان) ياكى ئۆلچەملىك داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان قاتتىق ئۆسمە بار ياش بىمارلارنى داۋالاشتا ئاداۋوسېرتىب ۋە ئىروتېنىك گىدروخلورىدنىڭ ئەكىس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارىنى تەتقىق قىلىدۇ. Adavosertib ۋە irinotecan ھىدروخلورىد ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 22 ئورۇن

ئانتونىنىبنىڭ ئۈچىنچى باسقۇچلۇق سىنىقى مېتاستىكا ياكى ئىلغار ئالۋولار يۇمشاق قىسمى ساركوما ، لېيوميوساركوما ۋە سىنوۋىيە ساركومىسىدىكى سىناق.

بۇ تەتقىقات AL3818 (anlotinib) ھىدروخلورىدنىڭ مېتاستىكا ياكى ئىلغار ئالۋولار يۇمشاق قىسمى ساركومىسى (ASPS) ، ئاق قان ھۈجەيرىسى (LMS) ۋە سىنوۋىيە ساركومىسى (SS) نى داۋالاشتىكى بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمىنى باھالايدۇ. ASPS بار بارلىق قاتناشقۇچىلار ئوچۇق بەلگە AL3818 تاپشۇرۇۋالىدۇ. LMS ياكى SS بولغان قاتناشقۇچىلارغا AL3818 IV داكاربازىن بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۈچتىن ئىككى قىسمى AL3818 نى ، قاتناشقۇچىلارنىڭ ئۈچتىن بىرى IV داكاربازىننى تاپشۇرۇۋالىدۇ.

ئورنى: 14 ئورۇن

Nab-Paclitaxel ۋە Gemcitabine Hydrochloride ياش-ئۆسمۈرلەرنى ياكى ياش قۇرامىغا يەتكەنلەرنى قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى سۆڭەك شالاڭلىشىش كېسىلى ، ئېۋىن ساركوما ، رابدومىيوساركوما ياكى يۇمشاق توقۇلما ساركومىسى بىلەن داۋالاشتا.

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق سىناقتا نەب-پاكلىتاكېل ۋە مەرۋايىت كىسلاتاسى گىدروخلورىدنىڭ ئۆسمۈرلەر ياكى ياشلارنى سۆڭەك شالاڭشىش كېسىلى ، ئېۋىن ساركومىسى ، رابدومىيوساركوما ياكى ئەسلىگە كەلگەن يۇمشاق توقۇلمىلار ساركومىسى بىلەن داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. خىمىيىلىك داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان دورىلار ، مەسىلەن ، nab-paclitaxel ۋە gemcitabine گىدروخلورىد ، ئوخشىمىغان ئۇسۇللار بىلەن ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسۇش ئۈچۈن ، مەيلى ھۈجەيرىلەرنى ئۆلتۈرۈش ئارقىلىق ، ئۇلارنىڭ بۆلۈنۈشىنى توسۇش ياكى ئۇلارنىڭ تارقىلىشىنى توسۇش ئارقىلىق.

ئورنى: 18 ئورۇن

Olaparib ۋە Temozolomide بىمارلارنى ئىلغار ، مېتاستىكىلىق ياكى ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان بالىياتقۇ لېيوميوساركومىسى بىلەن داۋالاش

بۇ ئىككىنچى باسقۇچلۇق سىناق بالىياتقۇ ئاق قان تومۇر ئۆسمىسى (LMS) بىمارلىرىنى داۋالاشتا ئولاپارىب ۋە تېموزولومىدنى تەتقىق قىلىپ ، بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ (ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدۇ). ئولاپارىب ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن. خىمىيىلىك داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان دورىلار ، مەسىلەن تېموزولومىد ، ئوخشىمىغان ئۇسۇللار بىلەن ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسۇش ئۈچۈن ، مەيلى ھۈجەيرىلەرنى ئۆلتۈرۈش ئارقىلىق ، ئۇلارنىڭ بۆلۈنۈشىنى توسۇش ياكى تارقىلىشىنى توسۇش ئارقىلىق ئىشلەيدۇ. ئولاپارىب ۋە تېموزولومىد بېرىش LMS بىمارلىرىنى داۋالاشتا يالغۇز دورا بەرگەندىن ياخشىراق بولۇشى مۇمكىن.

ئورنى: 12 ئورۇن

ئىلغار يامان سۈپەتلىك بىمارلاردىكى DCC-2618 نىڭ بىخەتەرلىك ، كەڭ قورساقلىق ۋە PK تەتقىقاتى

بۇ 1-باسقۇچلۇق ، ئوچۇق بەلگە ، ئىنسانلار ئىچىدىكى تۇنجى (FIH) دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش تەتقىقاتى بولۇپ ، DCC-2618 نىڭ بىخەتەرلىك ، كەڭ قورساقلىق ، دورىلىق دورا (PK) ، دورىگەرلىك (PD) ۋە دەسلەپكى مونوپولغا قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى باھالاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. (PO) ، ئىلغار يامان سۈپەتلىك ئۆسمە بىمارلىرىدا. بۇ تەتقىقات 2 قىسىمدىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش باسقۇچى ۋە كېڭىيىش باسقۇچى.

ئورنى: 12 ئورۇن

كاپوسى ساركوما بىلەن بىمارلارنى داۋالاشتا Nelfinavir Mesylate

بۇ سىناق 2-باسقۇچلۇق سىناق نېلفىناۋىر مېسلاتنىڭ كاپوسى ساركومىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. Nelfinavir mesylate ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بولغان بىر قىسىم ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 11 ئورۇن

كاپوسى ساركوما بىلەن بىمارلارنى داۋالاشتا sEphB4-HSA

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق تەجرىبە تەتقىقاتى EphB4-HSA بىرىكتۈرۈش ئاقسىلى (sEphB4-HSA) كاپوسى ساركومىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا. قايتا ھاسىل قىلغۇچى EphB4-HSA بىرىكتۈرۈش ئاقسىلى راكنى قان بىلەن تەمىنلەيدىغان قان تومۇرلارنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدۇ ، شۇنداقلا راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشى مۇمكىن.

ئورنى: 10 ئورۇن

ئىككىنچى باسقۇچ ، INI1 مەنپىي ئۆسمە ياكى قايتا قوزغالغان / سۇندۇرغۇچى سىنوۋىيە ساركومىسى بىلەن چوڭلار تېمىسىدىكى EZH2 چەكلىگۈچ Tazemetostat نىڭ كۆپ مەركەزلىك تەتقىقاتى

بۇ 2-باسقۇچلۇق ، كۆپ مەركەزلىك ، ئوچۇق بەلگە ، يەككە قول ، تەزمېتوستات 800 mg BID نىڭ 2 باسقۇچلۇق تەتقىقاتى ئۇدا 28 كۈن دەۋرىدە ئېغىزدا باشقۇرۇلىدۇ. تەتقىقاتنىڭ لاياقەتلىكلىكىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن پەنلەرنى تەكشۈرۈش تۇنجى پىلانلانغان دورا مىقدارى 21 كۈن ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ. لاياقەتلىك سۇبيېكتلار ئۆسمە تۈرىگە ئاساسەن بەش خىلنىڭ بىرىگە تىزىملىتىلىدۇ: - Cohort 1 (تىزىمغا ئالدۇرۇش يېپىق): MRT ، RTK ، ATRT ياكى تۇخۇمدان يۇقىرى قان بېسىمى تىپىدىكى كىچىك ھۈجەيرە راكىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان راك ئۆسمىسى ئالاھىدىلىكى بار تاللانغان ئۆسمە ، [SCCOHT] مۇ تۇخۇمداننىڭ يامان سۈپەتلىك ئۆسمە ئۆسمىسى دەپ ئاتىلىدۇ [MRTO] - Cohort 2 (تىزىمغا ئالدۇرۇش ئۈچۈن يېپىلدى): SS18-SSX قايتا تەشكىللەش ئارقىلىق قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى بىرىكمە ساركوما - Cohort 3 (تىزىمغا ئالدۇرۇش ئۈچۈن يېپىق): باشقا INI1 مەنپىي ئۆسمە ياكى EZH2 بار قاتتىق ئۆسمە. ئىقتىدار (GOF) نىڭ ئۆزگىرىشى ، بۇنىڭ ئىچىدە:

ئورنى: 12 ئورۇن

SARC024: تاللانغان ساركوما كىچىك تىپلىق بىمارلاردىكى ئېغىز بوشلۇقى رېگورافېنىبنى تەتقىق قىلىدىغان ئوچۇق كېلىشىم.

گەرچە regorafenib ئىككىنچى باسقۇچلۇق ۋە ئۈچىنچى باسقۇچلۇق سانلىق مەلۇماتلارغا ئاساسەن imatinib ۋە / ياكى sunitinib غا قارىماي تەدرىجىي GIST كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا ئىشلىتىشكە تەستىقلانغان بولسىمۇ ، ئەمما باشقا شەكىلدىكى ساركوما بىمارلىرىدا سىستېمىلىق تەكشۈرۈلمىگەن. سورافېنىب ، سۇنىتىنىب ۋە پازوپانىبنىڭ يۇمشاق توقۇلمىلار ساركومىدىكى پائالىيىتى ۋە سورافېنىبنىڭ سۆڭەك شالاڭ ئۆسمىسى ۋە Ewing / Ewing غا ئوخشاش ساركوما ھەرىكىتىنىڭ ئىسپاتىنى ئويلاشقاندا ، ساركوما تەركىبىدىكى رېگورافېنىب قاتارلىق SMOKI (كىچىك مولېكۇلا ئېغىزدىكى كىنازا چەكلىگۈچى) نى تەكشۈرۈشنىڭ ئۈلگىسى بار. GIST دىن باشقا. يەنە رېكورافېنىب ، سورافېنىب ، پازوپانىب ۋە سۇنىتىنىب قاتارلىق SMOKIs (كىچىك مولېكۇلا ئېغىزدىكى كىنازا چەكلىگۈچ) نىڭ بىرلا ۋاقىتتا چەكلىنىدىغان كىنازلارنىڭ قاپلانغان تاختىسى بارلىقى ئېتىراپ قىلىنغان. تەڭ بولمىسىمۇ ،

ئورنى: 10 ئورۇن

ئىلغار يامان سۈپەتلىك سۇبيېكتلاردىكى PD-1 مونوپولغا قارشى ئانتىتېلانىڭ بىخەتەرلىكى ، چىدامچانلىقى ۋە دورىلىق رولى

ئاساسلىق مەقسەت ھەر خىل ئىلغار يامان سۈپەتلىك ئۆسمىلەردىكى تورپالىمابنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە بەرداشلىق بېرىش ئىقتىدارىنى باھالاش ۋە تەۋسىيە قىلىنغان 2-باسقۇچلۇق دورا مىقدارىنى باھالاش. ئىككىنچى نىشان: 1) Toripalimab نىڭ دورىگەرلىك (PK) ئارخىپىنى تەسۋىرلەش ، 2) Toripalimab نىڭ ئانتىتېلاغا قارشى پائالىيىتىنى باھالاش; 3) Toripalimab نىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى بېكىتىش; 4) ئومۇمىي ھاياتنى باھالاش. ئىزدىنىشنىڭ مەقسىتى: 1) Toripalimab نىڭ پائالىيىتى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن بولغان بىئولوگىيىلىك ماركىلارنى باھالاش ، 2) Toripalimab نىڭ نىشانلىق قوبۇللىغۇچىسى ، پروگرامما ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆلۈمى 1 (PD-1) ، شۇنداقلا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا كۆرسىتىدىغان تەسىرىنى باھالاش. 3) PD-L1 ۋە قوشۇمچە ئىزدىنىش بەلگىسىنىڭ ئىشلىتىشچانلىقىنى باھالاپ ، TAB001 داۋالاشقا ماس كېلىدىغان پەنلەرنى تاللاشتا ياردەم بېرەلەيدىغان بىئولوگىيىلىك ماركا دەپ باھا بېرىش ،

ئورنى: 9 ئورۇن