About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

مېلانوما كېسىلىنى داۋالاش كلىنىكىلىق سىناق

كلىنىكىلىق سىناقلار كىشىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تەتقىقات تەتقىقاتى. بۇ تىزىملىكتىكى كلىنىكىلىق سىناقلار مېلانوما كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈندۇر. تىزىملىكتىكى بارلىق سىناقلارنى NCI قوللايدۇ.

NCI نىڭ كلىنىكىلىق سىناققا مۇناسىۋەتلىك ئاساسلىق ئۇچۇرلىرى سىناقنىڭ تۈرى ۋە باسقۇچلىرى ۋە ئۇلارنىڭ قانداق ئېلىپ بېرىلىدىغانلىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. كلىنىكىلىق سىناقلار كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ، بايقاش ياكى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىغا قارايدۇ. كلىنىكىلىق سىناققا قاتنىشىشنى ئويلىشىڭىز مۇمكىن. سىزگە ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى قارار قىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن پاراڭلىشىڭ.

260 1 2 3 ... 11 كېيىنكى سىناق 1-25

گېنتىكىلىق سىناق ئارقىلىق بىمارنى ئىلغار رېئاكسىيىلىك قاتتىق ئۆسمە ، لىمفا ئۆسمىسى ياكى كۆپ خىل مېيلوما (MATCH تەكشۈرۈش سىنىقى) بىلەن داۋالاشتىكى نىشانلىق داۋالاش.

بۇ باسقۇچتىكى ئىككىنچى باسقۇچلۇق سىناق سىنىقى ئاز دېگەندە بىر قۇر ئۆلچەملىك داۋالاشتىن كېيىن تەرەققىي قىلغان ياكى بىرلىككە كەلگەن داۋالاش ئۇسۇلى بولمىغان قاتتىق ئۆسمە ياكى لىمفا ئۆسمىسى بىمارلىرىدا گېن تەكشۈرۈش ئارقىلىق يېتەكلىنىدىغان داۋالاشنىڭ قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. ئىرسىيەت سىنىقى بىمارلارنىڭ ئۆسمە ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆزگىچە گېن ماتېرىيالى (گېنى) غا قارايدۇ. گېن نورمالسىزلىقى بار بىمارلار (مەسىلەن ، ئۆزگىرىش ، كۆپەيتىش ياكى تەرجىمە قىلىش) ئۆسمىنىڭ ئالاھىدە گېن نورمالسىزلىقىنى نىشان قىلغان داۋالاشتىن تېخىمۇ كۆپ نەپكە ئېرىشىشى مۇمكىن. بۇ ئىرسىيەت نورمالسىزلىقىنى ئېنىقلاش ئالدى بىلەن دوختۇرلارنىڭ قاتتىق ئۆسمە ، لىمفا ئۆسمىسى ياكى كۆپ مېڭە ئۆسمىسى بىمارلىرىنى تېخىمۇ ياخشى داۋالاشنى پىلانلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن.

ئورنى: 1189 ئورۇن

بىمارنى داۋالاشتا Pembrolizumab III-IV باسقۇچلۇق يۇقىرى خەتەرلىك مېلانوما ئوپېراتسىيىسى قىلىشتىن ئىلگىرى ۋە كېيىن

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق سىناقتا pembrolizumab نىڭ ئوپېراتسىيىنىڭ ئالدى-كەينىدە III-IV باسقۇچلۇق يۇقىرى خەتەرلىك مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا قانداق خىزمەت قىلىدىغانلىقى تەتقىق قىلىنغان. پەمبرولىزۇماب قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئوپېراتسىيىنىڭ ئالدى-كەينىدە پەمبرولىزۇماب بېرىش مېلانومانى داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.

ئورنى: 709 ئورۇن

دابرافېنىب ۋە ترامېتىنىبنىڭ كەينىدىن ئىپىلىماماب ۋە نىۋولۇماب ياكى ئىپىلىمۇماب ۋە نىۋولۇمابلار ، ئۈچىنچى باسقۇچلۇق BRAFV600 باسقۇچلۇق بىمارلارنى داۋالاشتا دابرافېنىب ۋە ترامېتىنىب ئەگىشىدۇ.

بۇ ئىختىيارىي باسقۇچلۇق ئۈچىنچى باسقۇچلۇق سىناقتا ipilimumab ۋە nivolumab بىلەن دابرافېنىب ۋە ترامېتىنىبنىڭ كېيىنكى داۋالاشنىڭ نەقەدەر ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ ۋە ئۇنى دابرافېنىب ۋە ترامېتىنىب بىلەن دەسلەپكى داۋالاش بىلەن سېلىشتۇرىدۇ ، ئۇنىڭدىن كېيىن ipilimumab ۋە nivolumab بىلەن ئۈچىنچى باسقۇچلۇق مېلانوما بىمارلىرى بار. BRAFV600 ۋە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ. Ipilimumab ۋە nivolumab قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. دابرافېنىب ۋە ترامېتىنىب BRAFV600 گېنىنى نىشانلاپ ئۆسمىنىڭ ئۆسۈشىنى توسىشى مۇمكىن.

ئورنى: 712 ئورۇن

Ipilimumab نىۋولۇماب بىلەن ياكى مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا IV باسقۇچ ياكى ئۈچىنچى باسقۇچلۇق بولۇپ ، ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ.

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق سىناقتا ipilimumab نىڭ نىۋولۇماب بار ياكى يوق مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى خىزمەت قىلىدىغانلىقى ، تۆتىنچى باسقۇچ ياكى ئۈچىنچى باسقۇچلۇق بولۇپ ، ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدۇ. Ipilimumab ۋە nivolumab قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 600 ئورۇن

ئوپراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى ياكى چىقىرىۋەتكىلى بولمايدىغان دېسموپلاستىك مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا Pembrolizumab

بۇ سىناق 2-باسقۇچلۇق سىناق ئوپېراتسىيىسى (ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان) دېسموپلاستىك مېلانوما (DM) بىمارلىرىنى داۋالاشتا pembrolizumab نىڭ قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. يەككە ئانتىتېلا خۇددى pembrolizumab غا ئوخشاش ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى كۈچەيتىپ ، ئۆسمىنىڭ ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدىغان ئالاھىدە ئاقسىللارنى توسىدۇ.

ئورنى: 202 ئورۇن

NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C) ، ROS1 ياكى ALK گېننىڭ قايتا تەشكىللىنىشى (Fusions) قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن Entrectinib (RXDX-101) نىڭ سېۋەت تەتقىقاتى.

بۇ NTRK1 / 2/3 ، ROS1 ياكى ALK گېنى بىرىكتۈرۈلگەن قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن ئوچۇق بەلگە ، كۆپ مەركەزلىك ، يەر شارى 2-باسقۇچلۇق سېۋەت تەتقىقاتى (RXDX-101). بىمارلار ئۆسمە تىپى ۋە گېننىڭ بىرىكىشى بويىچە ئوخشىمىغان سېۋەتلەرگە تەقسىملىنىدۇ.

ئورنى: 26 ئورۇن

Pembrolizumab نىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمى ئەسلىگە كەلتۈرۈلگەن يۇقىرى خەتەرلىك ئىككىنچى باسقۇچتىكى مېلانوما (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

بۇ 2 قىسىملىق تەتقىقات ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئەسلىگە كەلتۈرۈلگەن يۇقىرى خەتەرلىك ئىككىنچى باسقۇچلۇق مېلانوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قاتناشقۇچىلارغا سېلىشتۇرغاندا ، Pembrolizumab (MK-3475) نىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمىنى باھالايدۇ. 1-قىسىمغا قاتناشقۇچىلار 17 ئايلانما دەۋرىگە قەدەر قوش قارىغۇلارچە لايىھەدە pembrolizumab ياكى placebo تاپشۇرۇۋالىدۇ. پلاستىنكىنى قوبۇل قىلغان ياكى 1-بۆلۈمدە 17 دەۋرىيلىك پېمبرولىزۇمابنى تاپشۇرۇۋالغاندىن كېيىن داۋالاشنى توختاتقانلار ، 1-بۆلەكتە كۆكرەك پەردىسىنى تۈگەتكەندىن كېيىنكى 6 ئاي ئىچىدە كېسەللىكنىڭ قايتا قوزغىلىشىنى باشتىن كەچۈرمەيدۇ ، ھەمدە كېسەللىكنىڭ قايتا قوزغىلىشى ياكى بەرداشلىق بېرەلمەسلىكى ئۈچۈن كۆكرەك پەردىسى بىلەن داۋالاشنى توختاتمايدۇ. ئوچۇق بەلگە لايىھىسىدە 2-قىسىمدا 35 قېتىمغىچە pembrolizumab نىڭ دەۋرىيلىكىنى قوبۇل قىلىڭ. بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى قىياسى شۇكى ، pembrolizumab ئورۇنباسارغا سېلىشتۇرغاندا قايتا-قايتا ھايات قېلىش (RFS) نى ئاشۇرىدۇ.

ئورنى: 25 ئورۇن

ياش بىمارلارنى قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما بىلەن داۋالاشتا ئىپىلىمۇماب بار ياكى يوق نىۋولۇماب.

بۇ باسقۇچلۇق I / II سىناق سىنىپى نېپولىمنىڭ ئەكس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارىنى ipilimumab بىلەن تەمىنلىگەندە ياكى ئىشلەتمىگەندە ، ئۇلارنىڭ قايتىپ كەلگەن (قايتا-قايتا) ياكى داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ياش بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى بىلىدۇ. refractory). نىۋولۇماب ۋە ipilimumab قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. Nivolumab نىڭ يالغۇز ياكى ipilimumab بىلەن قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە ياكى ساركوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا ياخشى ئىشلەيدىغانلىقى تېخى نامەلۇم.

ئورنى: 24 ئورۇن

NKTR-214 نىڭ نىۋولۇماب ۋە راكقا قارشى تۇرۇشتىكى باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن دورىنى كېڭەيتىش ۋە ماسلاشتۇرۇشنى كېڭەيتىش تەتقىقاتى (PIVOT-02)

بۇ تۆت قىسىملىق تەتقىقاتتا ، NKTR-214 نىۋولۇماب بىلەن 1-بۆلەكتە نىۋولۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، 2-قىسىمدا ھەرخىل خىمىيىلىك داۋالاشلار بار ياكى 3-ۋە 4-قىسىملاردا نىۋولۇماب ۋە ipilimumab بىلەن باشقۇرۇلىدۇ. NKTR-214 نىڭ 2-باسقۇچلۇق دورىسى (RP2D) نىۋولۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ بېكىتىلىدۇ. 2-بۆلەكتە ، RP2D دىكى nivolumab بىلەن NKTR-214 بىرىنچى لىنىيىلىك داۋالاش ۋە ياكى ياكى مېلانوما ، بۆرەك ھۈجەيرە راكى (RCC) ، كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى (NSCLC) بىمارلىرىنى ئىككىنچى ياكى ئۈچىنچى لىنىيىلىك داۋالاش دەپ باھالىنىدۇ. ) ، سۈيدۈك يولى راكى (UC) ، سۈت بېزى راكى (mBC) ۋە بوغماق ئۈچەي راكى (CRC). ئۇنىڭدىن باشقا ، 2-بۆلۈمدە ، NKTR-214 نىڭ RP2D نىۋولۇماب ۋە ھەرخىل خىمىيىلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە NSCLC بىمارلىرىنىڭ تاللانغان گۇرۇپپىسىدىكى تەرتىپلەر بېكىتىلىدۇ. 3-قىسىم ، RK ، NSCLC ، Melanoma ۋە UC بار تاللانغان بىمارلاردا NKTR-214 ۋە nivolumab ۋە ipilimumab دىن ئىبارەت ئۈچ خىل بىرلەشتۈرۈشنىڭ ئوخشىمىغان بىر قانچە تۈزۈمى باھالىنىدۇ. 4-بۆلەكتە ، RCC ، NSCLC ، Melanoma ۋە UC بار تاللانغان بىمارلاردا ئۈچبۇلۇڭ بىرلەشتۈرۈشنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمى تېخىمۇ يۇقىرى باھالىنىدۇ.

ئورنى: 22 ئورۇن

1 / 1b باسقۇچ CPI-444 نىڭ بىخەتەرلىكى ۋە چىدامچانلىقىنى باھالاش ۋە ئىلغار راكتىكى ئاتېزولىزۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈش تەتقىقاتى.

بۇ 1 / 1b باسقۇچلۇق ئوچۇق بەلگە ، كۆپ مەركەزلىك ، CPI-444 نىڭ دورا تاللاش تەتقىقاتى ، T- لىمفا ھۈجەيرىسى ۋە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ باشقا ھۈجەيرىلىرىدىكى ئادېنېنولىن- A2A قوبۇللىغۇچنى نىشان قىلغان ئېغىزدىكى كىچىك مولېكۇلا. بۇ سىناق CPI-444 نىڭ بىخەتەرلىك ، بەرداشلىق بېرىش ئىقتىدارى ۋە ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش پائالىيىتىنى يەككە ۋاكالەتچى سۈپىتىدە تەتقىق قىلىدۇ ھەمدە ھەرخىل قاتتىق ئۆسمىلەرگە قارشى PD-L1 چەكلىگۈچى atezolizumab بىلەن ماسلىشىدۇ. CPI-444 ئادېنېنولىننىڭ A2A قوبۇللىغۇچقا باغلىنىشىنى توسىدۇ. ئادېنېنولىن T ھۈجەيرىسى ۋە باشقا ئىممۇنىتېت ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى باستۇرىدۇ.

ئورنى: 22 ئورۇن

Pembrolizumab (MK-3475) بالىلار ئىشتىراكچىلىرىدىكى ئىلغار قاتتىق ئۆسمە ياكى لىمفا ئۆسمىسى تەتقىقاتى (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

بۇ بالىلار كېسەللىكلىرى قاتناشقۇچىلىرىدىكى پېمبرولىزۇماب (MK-3475) دىن ئىبارەت ئىككى قىسىملىق تەتقىقات بولۇپ ، ئۇلاردا تۆۋەندىكى راكلارنىڭ بىرى بار: - ئىلغار مېلانوما (6 ئايلىقتىن 18 ياشقىچە) ، - ئىلغار ، قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى پروگرامما خاراكتېرلىك ئۆلۈم- ligand 1 (PD-L1) - مۇسبەت يامان سۈپەتلىك ئۆسمە ياكى باشقا لىمفا ئۆسمىسى (6 ئايدىن <18 ياشقىچە) ، - قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى كلاسسىك خودكىن لىمفا ئۆسمىسى (rrcHL) (3 ياشتىن <18 ياش) ، ياكى - ئىلغار قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى مىكرو سۈنئىي ھەمراھنىڭ تۇراقسىزلىقى يۇقىرى (MSI-H) قاتتىق ئۆسمە (6 ئايدىن 18 ياشقىچە). 1-بۆلەك ئەڭ يۇقىرى بەرداشلىق بېرەلەيدىغان دورا (MTD) / ئەڭ چوڭ باشقۇرۇلىدىغان دورا (MAD) نى تېپىپ ، مىقدارىنى جەزملەشتۈرۈپ ، پەمبرولىزۇماب بىلەن داۋالاشنىڭ تەۋسىيە قىلىنغان 2-باسقۇچلۇق دورا (RP2D) نى تاپالايدۇ. 2-بۆلۈم بالىلار RP2D نىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمىنى يەنىمۇ باھالايدۇ. بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى قىياسى شۇكى ، چوڭ مېڭە ئۆسمىسى بار بالىلارغا تومۇرنى (IV) باشقۇرۇش. PD-L1 مۇسبەت ئىلغار ، قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى قاتتىق ئۆسمە ياكى باشقا لىمفا ئۆسمىسى ئىلغار ، قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى MSI-H قاتتىق ئۆسمە ياكى rrcHL ، بۇ خىل راكنىڭ كەم دېگەندە بىرىدە ئوبيېكتىپ ئىنكاس نىسبىتى (ORR)% 10 تىن يۇقىرى بولىدۇ. 8-تۈزىتىش كىرگۈزۈش ئارقىلىق ، قاتتىق ئۆسمىگە قاتناشقۇچىلار ۋە مېلانوما بىلەن 6 ئايدىن 12 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش ئاخىرلاشتى. مېلانوما بىلەن 12 ياشتىن 18 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش داۋاملاشماقتا. MSI-H قاتتىق ئۆسمىسى بار قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاشمۇ داۋاملاشماقتا. قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى MSI-H قاتتىق ئۆسمە ياكى rrcHL ، بۇ خىل راكنىڭ كەم دېگەندە بىرىدە ئوبيېكتىپ ئىنكاس نىسبىتى (ORR)% 10 تىن يۇقىرى بولىدۇ. 8-تۈزىتىش كىرگۈزۈش ئارقىلىق ، قاتتىق ئۆسمىگە قاتناشقۇچىلار ۋە مېلانوما بىلەن 6 ئايدىن 12 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش ئاخىرلاشتى. مېلانوما بىلەن 12 ياشتىن 18 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش داۋاملاشماقتا. MSI-H قاتتىق ئۆسمىسى بار قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاشمۇ داۋاملاشماقتا. قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى MSI-H قاتتىق ئۆسمە ياكى rrcHL ، بۇ خىل راكنىڭ كەم دېگەندە بىرىدە ئوبيېكتىپ ئىنكاس نىسبىتى (ORR)% 10 تىن يۇقىرى بولىدۇ. 8-تۈزىتىش كىرگۈزۈش ئارقىلىق ، قاتتىق ئۆسمىگە قاتناشقۇچىلار ۋە مېلانوما بىلەن 6 ئايدىن 12 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش ئاخىرلاشتى. مېلانوما بىلەن 12 ياشتىن 18 ياشقىچە بولغان قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاش داۋاملاشماقتا. MSI-H قاتتىق ئۆسمىسى بار قاتناشقۇچىلارنى تىزىملاشمۇ داۋاملاشماقتا.

ئورنى: 19 ئورۇن

ئىلغار Uveal Melanoma دىكى IMCgp100 بىلەن تەكشۈرگۈچى تاللاشنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمى

تەكشۈرگۈچىلەرنىڭ داكاربازىن ، ipilimumab ياكى pembrolizumab نى تاللىشىغا سېلىشتۇرغاندا ، ئىلگىرى داۋالىنالمىغان ئىلغار UM قوبۇل قىلغان HLA-A * 0201 مۇسبەت قۇرامىغا يەتكەن بىمارلارنىڭ ئومۇمىي ھاياتلىقىنى باھالاش.

ئورنى: 18 ئورۇن

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىدىكى بىخەتەرلىك تەتقىقاتى

سىناقنىڭ مەقسىتى ئەڭ يۇقىرى بەرداشلىق بېرەلەيدىغان دورا مىقدارىنى ئېنىقلاش ۋە ئالاھىدە قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرى ئارىلاشما كىشىلەر توپىدا HuMax-AXL-ADC نىڭ بىخەتەرلىك ئارخىپىنى تۇرغۇزۇش.

ئورنى: 18 ئورۇن

تاللانغان ئىلغار قاتتىق ئۆسمىلەردىكى XmAb®20717 تەتقىقاتى

بۇ 1-باسقۇچلۇق ، كۆپ مىقداردىكى دورا ، XmAb20717 نىڭ MTD / RD ۋە تۈزۈمنى ئېنىقلاش ، بىخەتەرلىك ۋە كەڭ قورساقلىقنى تەسۋىرلەش ، PK ۋە ئىممۇنىتېت كۈچىنى باھالاش ۋە تاللانغان پەنلەردە XmAb20717 نىڭ ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش پائالىيىتىنى دەسلەپكى قەدەمدە باھالاش ئۈچۈن ، دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش تەتقىقاتى. ئىلغار قاتتىق ئۆسمە.

ئورنى: 15 ئورۇن

Talimogene Laherparepvec ۋە Pembrolizumab III-IV باسقۇچلۇق بىمارلارنى داۋالاشتا

بۇ باسقۇچ 2-باسقۇچلۇق سىناقتا تالىموگېن لاخېرپارپۋېك ۋە پەمبرولىزۇمابنىڭ III-IV باسقۇچلۇق مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى خىزمەت قىلىدىغانلىقى تەتقىق قىلىنغان. تالىموگېن لاخارپارپېك قاتارلىق بىئولوگىيىلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى جانلىق جانلىقلاردىن ياسالغان ماددىلارنى ئىشلىتىپ ، ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى ھەر خىل ئۇسۇلدا غىدىقلاپ ياكى باستۇرۇپ ، ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدۇ. پەمبرولىزۇماب قاتارلىق يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. تالموگېن لاخېرپارېپۋىك ۋە پەمبرولىزۇماب بېرىش مېلانوما بىمارلىرىنى ئۆسمىنى كىچىكلىتىش ئارقىلىق داۋالاشتا تېخىمۇ ياخشى ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىن.

ئورنى: 16 ئورۇن

دابرافېنىب ، ترامېتىنىب ۋە Navitoclax بىمارلىرىنى داۋالاشتا BRAF ئۆزگىرىشچان مېلانوما ياكى قاتتىق ئۆسمە بىلەن ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان قاتتىق ئۆسمە بار.

بۇ باسقۇچلۇق I / II سىناق دابرافېنىب ، ترامېتىنىب ۋە دېڭىز سۈيى ياللۇغىنىڭ ئەكىس تەسىرى ۋە ئەڭ ياخشى مىقدارىنى تەتقىق قىلىدۇ ھەمدە ئۇلارنىڭ BRAF ئۆزگىرىشچان مېلانوما ياكى قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىنىڭ بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان ياكى ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى بىلىدۇ. ئوپېراتسىيە ئارقىلىق. Dabrafenib ، trametinib ۋە navitoclax ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىگە ئېھتىياجلىق بەزى ئېنزىملارنى توسۇش ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 24 ئورۇن

Avelumab تەتقىقاتى ئىلغار يامان سۈپەتلىك ئۆسمىدىكى باشقا راكقا قارشى ئىممۇنىتېتلىق داۋالاشلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن تەتقىقات (JAVELIN Medley)

بۇ 1b / 2 باسقۇچلۇق دورا ئەلالاشتۇرۇش تەتقىقاتى بولۇپ ، يەرلىك ئىلغار ياكى مېتاستىكىلىق قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىدىكى باشقا راكقا قارشى ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، ئەۋلات (MSB0010718C) نىڭ بىخەتەرلىك ، دورىگەرلىك ، دورىگەرلىك ۋە دەسلەپكى ئانتىتېلاغا قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى باھالايدۇ. بۇنىڭدىكى ئاساسلىق مەقسەت ، ھەر خىل راكقا قارشى ئىممۇنىتېتلاش دورىلىرى بىلەن ھەر خىل ئالۋاستىما بىرىكمىسىنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە دەسلەپكى ئالامەتلىرىنى باھالاش ، مۇۋاپىق مىقداردا دورا ئىشلىتىش ئۇسۇلىنى ئەلالاشتۇرۇش.

ئورنى: 12 ئورۇن

تەكشۈرۈش خاراكتېرلىك ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش تەتقىقاتى LAG-3 نىڭ قاتتىق ئۆسمىنى داۋالاشتىكى PD-1 گە قارشى تۇرۇشنىڭ بىخەتەرلىكى ، چىدامچانلىقى ۋە ئۈنۈمىنى باھالاش.

بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى تەجرىبە دورىلىرىنىڭ بىخەتەرلىكى ، بەرداشلىق بېرىشچانلىقى ۋە ئۈنۈمىنى باھالاش بولۇپ ، BMS-986016 يالغۇز باشقۇرۇلىدۇ ھەمدە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق تارقىلىپ كەتكەن ۋە ياكى ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان قاتتىق ئۆسمە بىمارلىرىدىكى نىۋولۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈلىدۇ. بۇ تەتقىقاتقا تۆۋەندىكى ئۆسمە تۈرلىرى كىرگۈزۈلگەن: كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكە راكى (NSCLC) ، ئاشقازان راكى ، جىگەر راكى ، بۆرەك ھۈجەيرە راكى ، دوۋساق راكى ، باش ۋە بويۇن ئومۇرتقىسى راكى ۋە مېلانوما قاتارلىقلار. ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش بىلەن داۋالىنىدۇ. ئىلگىرى ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش ئارقىلىق داۋالىغان NSCLC ۋە مېلانوما.

ئورنى: 12 ئورۇن

ئىلغار يامان سۈپەتلىك بىمارلاردىكى DCC-2618 نىڭ بىخەتەرلىك ، كەڭ قورساقلىق ۋە PK تەتقىقاتى

بۇ 1-باسقۇچلۇق ، ئوچۇق بەلگە ، ئىنسانلار ئىچىدىكى تۇنجى (FIH) دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش تەتقىقاتى بولۇپ ، DCC-2618 نىڭ بىخەتەرلىك ، كەڭ قورساقلىق ، دورىلىق دورا (PK) ، دورىگەرلىك (PD) ۋە دەسلەپكى مونوپولغا قارشى تۇرۇش ھەرىكىتىنى باھالاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. (PO) ، ئىلغار يامان سۈپەتلىك ئۆسمە بىمارلىرىدا. بۇ تەتقىقات 2 قىسىمدىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش باسقۇچى ۋە كېڭىيىش باسقۇچى.

ئورنى: 12 ئورۇن

NKTR-214 تەتقىقاتى Nivolumab vs Nivolumab بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ئىلگىرى داۋالىنالمىغان ياكى مېتاستىكىلىق مېلانوما ئىشتىراكچىلىرىغا قاتناشقان

بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى NKTR-214 دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش دورىنىڭ ئۈنۈمى (بىخەتەرلىكى) ، بىخەتەرلىكى ۋە بەرداشلىق بېرىش ئىقتىدارىنى سىناش بولۇپ ، ئىلگىرى داۋالىنالمىغان مېلانوما تېرە راكىغا قاتناشقانلارغا يالغۇز بېرىلگەن nivolumab بىلەن nivolumab نى بىرلەشتۈرگەندە. ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىشكە ياكى تارقىلىشقا ئامالسىز

ئورنى: 10 ئورۇن

Relatlimab Plus Nivolumab بىلەن Nivolumab ئىلغار مېلانوما ئىشتىراكچىلىرىغا يالغۇز تەتقىقات

بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى نىۋولۇمابنىڭ نىسپىيلىك بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، تارقىلىپ كېتەلمەيدىغان مېلانوما ياكى مېلانوما كېسىلىنى داۋالاشتا نىۋولۇمابنىڭكىدىن ئۈنۈملۈك ياكى ئەمەسلىكىنى ئېنىقلاش.

ئورنى: 13 ئورۇن

Pembrolizumab ۋە Ipilimumab ئىلگىرى داۋالىغان ئىلغار مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا

بۇ 2-باسقۇچلۇق سىناق pembrolizumab ۋە ipilimumab نىڭ ئىلگىرى داۋالانغان مېلانوما بىمارلىرىنىڭ بەدەننىڭ باشقا جايلىرىغا تارقالغان بىمارلارنى داۋالاشتا قانچىلىك ياخشى ئىشلەيدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىدۇ. يەككە ئانتىتېلا بىلەن ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش ، مەسىلەن پېمبرولىزۇماب ۋە ipilimumab ، بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راكقا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن ، ھەمدە ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

ئورنى: 10 ئورۇن

CMP-001 نىڭ Pembrolizumab بىلەن بىرلەشتۈرۈش ياكى بىر داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە كلىنىكىلىق تەتقىقاتى

بۇ تەتقىقات ئىككى قىسىمدا ئېلىپ بېرىلىدۇ: 1-بۆلۈم دورا ئىشلىتىش ۋە كېڭەيتىش لايىھىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەتقىقاتنىڭ 1-بۆلۈمى دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش باسقۇچى بىخەتەر ۋە بەرداشلىق بېرەلەيدىغان دورا ئېنىقلاپ ، 1-قىسىم دورا كېڭەيتىش باسقۇچىدا باھالىنىدۇ. تەتقىقاتنىڭ 2-قىسمى 1-قىسىم دورا مىقدارىنى كېڭەيتىش باسقۇچى بىلەن پاراللېل ئېلىپ بېرىلىدىغان بولۇپ ، CMP-001 نىڭ داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەندە بىخەتەرلىك ۋە ئۈنۈمىنى باھالايدۇ.

ئورنى: 12 ئورۇن

تاللانغان قاتتىق ئۆسمە تېمىدىكى لېنۋاتىنىب (E7080) Plus Pembrolizumab نىڭ 1b / 2 باسقۇچلۇق سىنىقى

بۇ ئوچۇق بەلگە لېنۋاتىنىب (E7080) ۋە تاللانغان قاتتىق ئۆسمىگە قاتناشقان قاتناشقۇچىلارغا pembrolizumab نىڭ سىناق باسقۇچى. 1b باسقۇچتا تاللانغان قاتتىق ئۆسمە (يەنى كىچىك ھۈجەيرە ئۆپكىسى بولمىغان) قاتناشقۇچىلارغا 200 مىللىگرام (mg) (تومۇردىن [IV] ، ھەر 3 ھەپتىدە) راك ، بۆرەك ھۈجەيرە راكى ، بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى راكى ، سۈيدۈك يولى راكى ، باش ۋە بويۇن ئومۇرتقىسى راكى ياكى مېلانوما). 2-باسقۇچ (كېڭەيتىش) 1-باسقۇچتىن MTD دىكى 6 كوئوردېناتتىكى بىرلەشتۈرۈشنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمىنى باھالايدۇ (lenvatinib كۈنىگە 20 mg / ئېغىزدىن + pembrolizumab 200 mg Q3W ، IV).

ئورنى: 10 ئورۇن

Lifileucel (LN-144) ، ئاپتوماتىك ئۆسمە لىمفا ھۈجەيرىسىنىڭ سىڭىپ كىرىشى ، مېتاستىكىلىق مېلانوما بىمارلىرىنى داۋالاشتا

ئىستىقباللىق ، ئارىلىشىشچان كۆپ مەركەزلىك تەتقىقات LN-144 (ئاپتوماتىك TIL) نى ئوكۇل قىلىش ئارقىلىق بېقىۋېلىش ھۈجەيرىسىنى داۋالاش (ACT) نى باھالايدۇ ، ئاندىن ئارىلاشما لىمفا ھۈجەيرىسى (NMA LD) ئالدىنقى شەرت قىلىنغاندىن كېيىن ، interleukin 2 (IL-2).

ئورنى: 13 ئورۇن

1 2 3 ... 11 Next>