About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Тимома һәм тимик карсиноманы дәвалау өчен клиник сынаулар
12нең 1-12 сынаулары
Карбоплатин һәм Паклитаксель Рамучирумаб белән яки аннан башка, җирле алга киткән, кабатланучы яки хирургия белән алып булмый торган метастатик тимик яман шеш авыруларын дәвалауда.
Бу рандиальләштерелгән II этаптагы сынау карбоплатин һәм паклитаксельның рамучирумаб белән яки тимик яман шеш авыруларын дәвалауда эшләвен тикшерә, якындагы тукымаларга яки лимфа төеннәренә таралган (җирле алга киткән), кире кайтты (кабатлана), башка урыннарга таралды. тән (метастатик) яки операция ярдәмендә алып булмый. Карбоплатин һәм паклитаксель кебек химиотерапиядә кулланылган препаратлар шеш күзәнәкләренең үсешен туктатыр өчен төрле ысуллар белән эш итәләр, я күзәнәкләрне үтерү, аларны бүлүдән туктату яки таралудан туктату. Рамучирумаб кебек моноклональ антителалар шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Рамусирумаб белән яки карбоплатин һәм паклитаксель бирү тимик яман шеш авыруларын дәвалауда яхшырак эшләячәкме, әлегә билгеле түгел.
Урыны: 254 урын
XmAb®20717-ны сайлап алынган алдынгы каты шешләр белән өйрәнү
Бу 1 этап, күп доза, MTD / RD һәм XmAb20717 режимын билгеләү, куркынычсызлыкны һәм толерантлыкны сурәтләү, PK һәм иммуногенитетны бәяләү, һәм сайланган предметларда XmAb20717 шешкә каршы эшчәнлеген бәяләү өчен күтәрелгән доза эскалациясе. алдынгы каты шешләр.
Урыны: 15 урын
Ниволумаб һәм Вороланиб кечкенә күзәнәк үпкәсе яман шеш авыруы һәм отрядлы торак шешләре булган пациентларны дәвалауда.
Бу этап I / II сынау виворанибның начар йогынтысын һәм иң яхшы дозасын өйрәнә, ниволумаб белән берлектә, кечкенә күзәнәк үпкәсе яман шеш авыруларын һәм дәвалауга җавап бирмәгән торак шешләрен дәвалаганда. Ниволумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Вороланиб күзәнәк күзәнәкләренең үсешен туктатырга мөмкин, күзәнәк үсеше өчен кирәк булган кайбер ферментларны. Ниволумаб һәм вороланиб бирү үпкә яман шеш авыруы һәм торак шешләре булган пациентларны дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.
Урыны: 7 урын
Алга киткән / метастатик каты шешләр булган олы пациентларда Пембро белән комбинациядә SO-C101 һәм SO-C101 өйрәнү.
Монотерапия буларак SO-C101 куркынычсызлыгын һәм башлангыч эффективлыгын бәяләү өчен һәм сайланган алдынгы / метастатик каты шеш булган пациентларда пембролизумаб белән берлектә күп үзәкле ачык ярлыклы фаза 1 / 1b өйрәнү.
Урыны: 2 урын
Сирәк шешләрдә анти-неопластик агентларның комбинациясенә тиз анализ һәм җавап бәяләү (сирәк рак) сынау: сирәк 1 Нилотиниб һәм Паклитаксель
Фон: Сирәк яман шеш авырулары булган кешеләрнең дәвалау мөмкинлекләре чикләнгән. Сирәк яман шеш авыруларының биологиясе яхшы аңлашылмый. Тикшерүчеләр бу яман шеш өчен яхшырак дәвалау ысулларын табарга тели. Алар сирәк очрый торган яман шеш авыруларына ярдәм иткән 2 препаратны сынап карарга телиләр. Алар бу препаратлар сирәк яман шеш авыруларын киметергә яки үсүне туктатырга мөмкинлеген күрергә телиләр. Максат: Нилотиниб һәм паклитаксель сирәк яман шеш авыруларына файда китерә аламы-юкмы икәнен белү. Лайклылык: 18 яшь һәм аннан олырак кешеләр, сирәк, алдынгы яман шеш авыруы булган, стандарт дәваланганнан соң алга киткән, яки эффектив терапия булмаган кешеләр. Дизайн: Катнашучылар медицина тарихы һәм физик имтихан белән тикшереләчәк. Аларда кан һәм сидек тестлары булачак. Кирәк булса, аларда йөклелек тесты булачак. Аларның йөрәкләрен тикшерү өчен электрокардиограмма булачак. Аларның шешләрен үлчәү өчен сүрәтләү сканерлары булачак. Катнашучылар тикшерү вакытында тикшерү тестларын кабатлыйлар. Катнашучылар нилотиниб һәм паклитаксель алачаклар. Дарулар 28 көнлек циклда бирелә. Нилотиниб - көнгә ике тапкыр авыз белән алынган капсула. Паклитаксель периферия сызыгы яки үзәк сызык белән атнага бер тапкыр һәр циклның беренче 3 атнасында биреләчәк. Катнашучылар дару көндәлеген саклыйлар. Алар өйрәнү препаратларын кабул иткәндә һәм аларда булырга мөмкин булган барлык йогынтысын күзәтәчәкләр. Катнашучылар өстәмә шеш биопсигы булырга мөмкин. Катнашучылар, авырулары начарайганчы яки түзә алмаслык йогынты ясаганчы, өйрәнүдә кала алалар. Катнашучылар соңгы препаратларның соңгы дозасын алганнан соң якынча 30 көннән соң шалтыратырлар. Катнашучылар нилотиниб һәм паклитаксель алачаклар. Дарулар 28 көнлек циклда бирелә. Нилотиниб - көнгә ике тапкыр авыз белән алынган капсула. Паклитаксель периферия сызыгы яки үзәк сызык белән атнага бер тапкыр һәр циклның беренче 3 атнасында биреләчәк. Катнашучылар дару көндәлеген саклыйлар. Алар өйрәнү препаратларын кабул иткәндә һәм аларда булырга мөмкин булган барлык йогынтысын күзәтәчәкләр. Катнашучылар өстәмә шеш биопсигы булырга мөмкин. Катнашучылар, авырулары начарайганчы яки түзә алмаслык йогынты ясаганчы, өйрәнүдә кала алалар. Катнашучылар соңгы препаратларның соңгы дозасын алганнан соң якынча 30 көннән соң шалтыратырлар. Катнашучылар нилотиниб һәм паклитаксель алачаклар. Дарулар 28 көнлек циклда бирелә. Нилотиниб - көнгә ике тапкыр авыз белән алынган капсула. Паклитаксель периферия сызыгы яки үзәк сызык белән атнага бер тапкыр һәр циклның беренче 3 атнасында биреләчәк. Катнашучылар дару көндәлеген саклыйлар. Алар өйрәнү препаратларын кабул иткәндә һәм аларда булырга мөмкин булган барлык йогынтысын күзәтәчәкләр. Катнашучылар өстәмә шеш биопсигы булырга мөмкин. Катнашучылар, авырулары начарайганчы яки түзә алмаслык йогынты ясаганчы, өйрәнүдә кала алалар. Катнашучылар соңгы препаратларның соңгы дозасын алганнан соң якынча 30 көннән соң шалтыратырлар. Паклитаксель периферия сызыгы яки үзәк сызык белән атнага бер тапкыр һәр циклның беренче 3 атнасында биреләчәк. Катнашучылар дару көндәлеген саклыйлар. Алар өйрәнү препаратларын кабул иткәндә һәм аларда булырга мөмкин булган барлык йогынтысын күзәтәчәкләр. Катнашучылар өстәмә шеш биопсигы булырга мөмкин. Катнашучылар, авырулары начарайганчы яки түзә алмаслык йогынты ясаганчы, өйрәнүдә кала алалар. Катнашучылар соңгы препаратларның соңгы дозасын алганнан соң якынча 30 көннән соң шалтыратырлар. Паклитаксель периферия сызыгы яки үзәк сызык белән атнага бер тапкыр һәр циклның беренче 3 атнасында биреләчәк. Катнашучылар дару көндәлеген саклыйлар. Алар өйрәнү препаратларын кабул иткәндә һәм аларда булырга мөмкин булган барлык йогынтысын күзәтәчәкләр. Катнашучылар өстәмә шеш биопсигы булырга мөмкин. Катнашучылар, авырулары начарайганчы яки түзә алмаслык йогынты ясаганчы, өйрәнүдә кала алалар. Катнашучылар соңгы препаратларның соңгы дозасын алганнан соң якынча 30 көннән соң шалтыратырлар.
Урыны: Милли Сәламәтлек Клиник Centerзәге, Бетесда, Мэриленд
Пембролизумаб һәм Сунитиниб Малат Катнашучыларны отрядлы метастатик яки төзәтеп булмый торган тимик яман шеш белән дәвалауда.
Бу II этапта сынау пембролизумаб һәм сунитиниб малатының тимик яман шеш авыруларын дәвалауда организмның башка урыннарына таралган яки хирургия ярдәмендә алып булмый һәм дәвалауга җавап бирмәгән дәрәҗәдә өйрәнә. Пембролизумаб кебек моноклональ антителалар шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Сунитиниб малаты күзәнәк үсеше өчен кирәк булган кайбер ферментларны блоклап шеш күзәнәкләренең үсешен туктатырга мөмкин. Пембролизумаб һәм сунитиниб малаты бирү тимик яман шешне дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.
Урыны: Огайо дәүләт университеты яман шеш авыруы үзәге, Коламбус, Огайо
Пембролизумаб Катнашучыларны Тимома яки Тимик яман шеш белән дәвалауда
Бу этапта сынау пембролизумабның тимома яки тимик яман шеш авыруларын дәвалауда ян эффектларын һәм иң яхшы дозасын өйрәнә. Пембролизумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала.
Урыны: Андерсон онкология үзәге, Хьюстон, Техас
Алга киткән тимик эпителия шеше белән катнашучыларны дәвалауда Selinexor
Бу этап II сынау селинексорның организмның башка урыннарына таралган тимик эпителия шеше белән катнашучыларны дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Селинксор күзәнәк үсеше өчен кирәк булган кайбер протеиннарны блоклап шеш күзәнәкләренең үсешен туктатырга мөмкин.
Урыны: 2 урын
Тимома һәм Тимик Карсинома белән Бинтрафус Альфа (M7824)
Фон: Тимома һәм тимик карсинома - тимус авырулары. Платинага нигезләнгән химиотерапия - бу авыруларны стандарт дәвалау. Ләкин күп очракта авыру дәваланганнан соң кайта. Тикшерүчеләр яңа препарат ярдәм итә аламы-юкмы икәнен белергә тели. Максат: bintrafusp alfa (M7824) - тимома һәм тимик карсинома өчен эффектив дәвалау. Сайлау хокукы: Тимома яки тимик яман шеш авырулары булган һәм 18 яшьтән өлкәнрәк кешеләр, ким дигәндә бер платина булган химиотерапия дәвалау планы белән дәваланганнан соң кире кайттылар яки алга киттеләр, яисә алар стандарт терапиядән баш тарттылар Дизайн: Катнашучылар аерым протокол нигезендә тикшереләчәк. Аларның медицина, медицина, дәвалау тарихы каралачак. Аларда үрнәк булмаса, шеш биопсиясе булачак. Катнашучылар өйрәнү препаратын 2 атнага бер тапкыр венага кертәләр. Моның өчен кечкенә пластик труба кул тамырына салына. Тикшеренү барышында катнашучылар түбәндәгеләрне кичерәчәкләр: Медицина тикшерүе Физик имтихан Аларның симптомнарын һәм гадәти эшләрен башкару сәләтен тикшерү Кан һәм сидек тестлары Буын мускулларын сканерлау (МРИ кулланып) Шешне бәяләү (МРИ яки КТ кулланып) Йөрәк һәм үпкә функциясе тестлары. Калкансыман бизне сынау Терене бәяләү. Катнашучыларда шеш биопсигы булырга мөмкин. Аларның кайбер каннары һәм биопси үрнәкләре ген тикшерү өчен кулланылачак. Катнашучылар өйрәнү препаратларын авырулары начарланганчы яисә дәвалануга түзә алмыйлар. Катнашучылар дәвалануны туктатканнан соң 2 һәм 6 атна узачак. Аннары алар 3 ай саен озак вакыт дәвам итәләр. Аларга сүрәтләү сканерлары керергә мөмкин. Визитлар телефон аша, сканерлар белән (кирәк булса) табиб кабинетында ясалырга мөмкин. Урыны:
Абексиностат һәм Пембролизумаб MSI-High җирле алга киткән яки метастатик каты шешләр белән пациентларны дәвалауда
Бу этапта сынау абексиностатның иң яхшы дозасын һәм начар йогынтысын һәм пембролизумаб белән берлектә микросатлит тотрыксызлыгы (MSI) каты шеш авыруларын дәвалауда якындагы тукымаларга яки лимфа төеннәренә (җирле алга киткән) яки башка урыннарга өйрәнә. организмда (метастатик). Абексиностат күзәнәк үсеше өчен кирәк булган кайбер ферментларны блоклап шеш күзәнәкләренең үсешен туктатырга мөмкин. Пембролизумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Абексиностат һәм пембролизумаб бирү каты шеш авыруларын дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.
Урыны: UCSF Медицина Centerзәге-Сион тавы, Сан-Франциско, Калифорния
Авызлы TrkA ингибиторы VMD-928 Өлкәннәрнең каты шешләрен яки лимфомасын дәвалау өчен
Бу күп үзәкле, ачык ярлыклы, алдынгы каты шеш яки лимфома булган өлкәннәр субъектларында телдән идарә ителгән VMD-928 өйрәнүнең 1-нче этабы, алга киткән яки булган терапиягә җавап бирмәгән һәм моның өчен стандарт яки мөмкин булмаган дәвалау терапиясе юк.
Урыны: Өмет шәһәре яман шеш авыруы үзәге, Дюарт, Калифорния
Платинага нигезләнгән химиотерапия алгарышыннан соң Тимома һәм Тимик Карсиномада Авелумабның (MSB0010718C) куркынычсызлыгын һәм клиник эшчәнлеген тикшерү өчен пилот өйрәнү.
Фон: Тимома һәм тимик карсинома - тимус бизендә барлыкка килгән яман шеш. Платинага нигезләнгән химиотерапия - алар өчен стандарт дәвалау. Ләкин сирәк түгел, авыру кайта һәм кешеләргә яман шеш авырмасын өчен күбрәк дәвалану кирәк. Авелумаб препараты иммун системасына яман шеш белән көрәшергә булыша ала. Максат: Авелумабның куркынычсыз һәм чыдамлы булуын, кабатланган яки отрядлы тимоманы һәм тимик карсиноманы дәвалауда эффектив булуын тикшерү. Лайклылык: Тимома яки тимик карсинома булган платина булган химиотерапиядән соң кайткан яки алга киткән кешеләр: Дизайн: Катнашучылар: - Кан, сидек һәм йөрәк тестлары - Сканерлау: Алар фотога төшкән машинада яталар. тән. - Физик имтихан - Медицина тарихы - Биопсия: энә шеш кисәген бетерә. Samрнәкләр алдагы процедурадан булырга мөмкин, яңа биопсия үткәрергә кирәк булса да. Катнашучылар 2 атналык циклда дәваланачаклар. Алар йогынтысы чыдамлы булмаганчы яки авырулары начарайганчы дәвам итәчәк. Протокол өчен түбәндәге вакыт пунктларында булу кирәк. Дәвалауга җавап биргән яки ким дигәндә 12 ай терапиядән соң тотрыклылыгы булган пациентлар терапияне дәвам итәр өчен доза-эскалация режимын үтәргә мөмкин. - 2 атна саен: Катнашучылар венага инфузия белән авелумаб алалар (IV). Авелумабка реакция үсеш мөмкинлеген киметү өчен, алар авелумаб алганчы, дифенгидрамин (бенадрил) һәм ацетаминофен (теленол) авыз яки IV алачаклар. Аларда вакыт-вакыт кан, сидек һәм йөрәк тестлары булачак. - 4 һәм 7 цикллар, аннары һәр 6 атнада: Сканерлар шешнең кимүен яки үсүен эзләү өчен ясалачак. - 4 цикл: Катнашучыларга биопсия үткәрү мөмкинлеге биреләчәк. - Дәвалауны туктатканнан соң 2-4 атна: Кан, сидек һәм йөрәк тестлары үткәреләчәк. Катнашучылар сканер үтәргә мөмкин. - Дәвалауны туктатканнан соң 10 атна: Кан, сидек, йөрәк тестлары. - Дәвалауны туктатканнан соң якынча 6 ай, аннары 3 ай саен: Катнашучылар сканерлаячаклар һәм кан һәм тукымалар үрнәкләрендә генетик тикшерү үткәрергә рөхсәт итәләр.
Урыны: Милли Сәламәтлек Клиник Centerзәге, Бетесда, Мэриленд
Авто-яңартучыны аңлатырга рөхсәт итегез