About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Меланома булмаган тире яман шешен дәвалау клиник сынаулары

Клиник сынаулар - кешеләрне җәлеп иткән тикшеренүләр. Бу исемлектәге клиник сынаулар меланома булмаган тире яман шешен дәвалау өчен. Исемлектәге барлык сынаулар NCI ярдәмендә.

NCI клиник сынаулар турында төп мәгълүмат сынауларның төрләрен һәм этапларын һәм аларның ничек үткәрелүен аңлата. Клиник сынаулар авыруларны кисәтү, ачыклау яки дәвалауның яңа ысулларын карый. Сез клиник тикшерүдә катнашу турында уйларга теләрсез. Сезнең туры килү-килмәвен хәл итүдә ярдәм сорап табибыгыз белән сөйләшегез.

118 1 2 3 4 5 1-25 сынаулары Киләсе>

Максатлы терапия Генетик тест ярдәмендә пациентларны алдынгы отрядлы каты шешләр, лимфомалар яки күп миелома белән дәвалауда юнәлтелгән (MATCH скринка сынаулары)

Бу этап II MATCH сынау каты шеш яки лимфома авырулары булган пациентларда генетик тест белән эшләнгән дәвалауның ким дигәндә бер стандарт дәвалау ысулы белән алга киткән яки дәвалау ысулы белән килешенмәгән пациентларда ничек эшләвен өйрәнә. Генетик тестлар пациентларның шеш күзәнәкләренең уникаль генетик материалына (геннарына) карыйлар. Генетик аномальлек булган пациентлар (мутацияләр, көчәйтүләр яки транслокоцияләр кебек), шешнең аерым генетик аномальлеген максат итеп куйган дәвалаудан күбрәк файда ала алалар. Бу генетик аномальлекне ачыклау табибларга каты шеш, лимфома яки күп миелома авырулары өчен яхшырак дәвалауны планлаштырырга ярдәм итә ала.

Урыны: 1189 урын

Ниволумаб II-IIIB Анал яман шеш авыруы булган пациентларны дәвалауда берләштерелгән модаль терапиядән соң.

Бу рандиальләштерелгән II этап клиник сынау ниволумабның берләштерелгән модаль терапиядән соң II-IIIB аналитик яман шеш авыруларын дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Ниволумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала.

Урыны: 745 урын

Пембролизумаб I-III Меркель күзәнәк яман шеш авыруы белән пациентларны дәвалауда күзәтү стандарты белән чагыштырганда.

Бу этап III сынау пембролизумабның I-III этаптагы Меркель күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда күзәтү стандарты белән чагыштырганда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Пембролизумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала.

Урыны: 286 урын

Авелумаб Cetuximab белән яки аннан башка тире сквамлы күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда

Бу II этапта сынау цетуксимаб белән яки аннан башка тәннең башка урыннарына таралган тире алдынгы күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Авелумаб һәм сетуксимаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала.

Урыны: 277 урын

Пембролизумаб стереотактик тән нурланыш терапиясе белән яки алдынгы яки метастатик Меркель күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда.

Бу рандиальләштерелгән II этап сынау пембролизумабның стереотактик тән нурланыш терапиясе белән яки Меркель күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда организмның башка урыннарына таралуын өйрәнә. Пембролизумаб кебек моноклональ антителалар белән иммунотерапия организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә ала, һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Стереотактик тән нурланыш терапиясе пациентны урнаштыру һәм югары төгәллек белән шешләргә нурланыш җибәрү өчен махсус җиһазлар куллана. Бу ысул кыска вакыт эчендә аз доза белән шеш күзәнәкләрен үтерә һәм гадәти тукымаларга азрак зыян китерә ала. Стереотактик тән нурланыш терапиясе белән пембролизумаб бирү Меркель күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.

Урыны: 246 урын

Каты шеш булган пациентлар өчен Тисотумаб Ведотинның эффективлыгын һәм куркынычсызлыгын өйрәнү

Бу сынау тисотумаб ведотинын өйрәнәчәк, бу кайбер каты шешләр өчен эффектив дәвалау һәм нинди начар йогынты (кирәкмәгән эффектлар) булырга мөмкинлеген ачыклау өчен. Дәвалау пациентларга өч атна саен биреләчәк.

Урыны: 12 урын

ПД-1 алдынгы базаль күзәнәк карсиномасы булган пациентларда керпе юл ингибиторы терапиясендә авыруның үсешен кичергән, яки керпе юл ингибиторы терапиясенә түземсез булган.

Төп максат - метастатик базаль күзәнәк карсиномасы (BCC) (1 төркем) һәм REGN2810 белән монотерапия белән эшкәртелгәндә, җирле алга киткән BCC (2 төркем) өчен гомуми җавап ставкасын бәяләү.

Урыны: 15 урын

II этап HRAS мутацияләре белән сквамлы баш һәм муен яман шешендәге Типифарнибны өйрәнү

II этапта HRAS мутациясен йөртә торган һәм стандарт дәвалау терапиясе булмаган алдынгы шеш булган предметларда типифарнибның объектив җавап ставкасы (ORR) ягыннан антимонополь эшчәнлекне тикшерү. Тамга; Хәзерге вакытта 2-нче когорт (Баш һәм Муен СКК) һәм 3-нче Когорт (Башка СКК) ачык

Урыны: 11 урын

Ниволумабның куркынычсызлыгын һәм эффективлыгын тикшерү өчен тикшерү иммуно-терапия өйрәнүе, һәм Вирус белән бәйле шешләрдә Nivolumab комбинация терапиясе.

Бу тикшерүнең максаты - ниволумаб, һәм ниволумаб комбинация терапиясенең куркынычсызлыгын һәм эффективлыгын тикшерү, вирус белән бәйле шеш булган пациентларны дәвалау. Кайбер вируслар шеш формалашуда һәм үсүдә роль уйныйлар. Бу тикшеренү препаратларның түбәндәге төр шеш булган пациентларда тәэсирен тикшерәчәк: - Анал каналы рагы - Бу шеш төрен язмаячаклар - Яман шеш авыруы - Эпштейн Бар Вирусы (EBV) ашказаны яман шеш авыруы шеш тибы - Меркель күзәнәк рагы - Пениле рагы - Бу шеш төрен язмаячаклар - Вагиналь һәм вулвар рагы - Бу шеш төрен язмаячаклар - Насофарингаль яман шеш - Бу шеш төрен язмыйлар - Баш һәм муен яман шешләре - Бу шеш төрен язмыйлар.

Урыны: 10 урын

Пембролизумаб Плацебога каршы Хирургия һәм Радиациядән соң Катнашкан Катлам Сквам Күзәнәк Карсиномасы (МК-3475-630 / КЕЙНОТ-630)

Бу ремальләштерелгән, икеле сукыр, пембролизумабны плацебо белән чагыштыра, радиотерапия белән берлектә дәвалау нияте белән операция ясалган, бик куркыныч җирле алдынгы кискен сквамлы күзәнәк карсиномасы (LA cSCC) катнашучыларда адвивант терапия буларак бирелгән. Беренчел гипотеза - пембролизумаб плацебодан өстен, кабатланучы ирекле яшәүне арттыруда (RFS).

Урыны: 10 урын

Бу тикшеренү MDM2 роман авызындагы кечкенә молекула ингибиторы, (p53WT) Меркель күзәнәк карсиномасы белән анти-PD-1 / PD-L1 иммунотерапиясен уңышсыз калдырган пациентларны дәвалау өчен бәяли.

Бу тикшеренү MDM2-ның яңа авыз молекуласы ингибиторы KRT-232, ким дигәндә бер анти-PD-1 яки анти-PD-L1 иммунотерапиясе белән дәвалана алмаган Меркель күзәнәк карсиномасы (MCC) авыруларын дәвалау өчен бәяли. MDM2-ны тыю - MCC-ның яңа эш механизмы. Бу тикшеренү 2 этап, ачык этикетка, p53 кыргый типтагы (p53WT) Меркель күзәнәк карсиномасы булган пациентларда KRT-232-ның бер куллы өйрәнүе.

Урыны: 11 урын

XmAb®23104-ны сайлап алынган алдынгы каты шешләр белән өйрәнү (DUET-3)

Бу 1 этап, күп доза, MTD / RD һәм XmAb23104 режимын билгеләү өчен, күтәрелгән доза эскалациясе өйрәнүе, куркынычсызлыкны һәм толерантлыкны сурәтләү, PK һәм иммуногенитетны бәяләү, һәм XmAb23104-ның шешкә каршы эшчәнлеген сайлап алынган предметларда бәяләү. алдынгы каты шешләр.

Урыны: 9 урын

Меркель күзәнәк рагында яраклаштырылган Авелумаб

Бу рандиальләштерелгән III этап сынау лимфа төеннәренә таралган һәм радиация терапиясе белән яисә операция ясалган Меркель күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Авелумаб кебек моноклональ антителалар иммун системасын стимуллаштырырга һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала.

Урыны: 10 урын

QUILT-3.055: Алга киткән яман шеш авыруларында PD-1 / PD-L1 тикшерү пункты ингибиторы белән берлектә ALT-803 өйрәнү.

Бу II этап, бер куллы, мультикохорт, ALT-803 ачык ярлыклы күп үзәкле өйрәнү, FDA белән расланган PD-1 / PD-L1 тикшерү пункты ингибиторы белән берлектә, алдынгы реакциядән соң алга киткән. PD-1 / PD-L1 тикшерү пункты ингибитор терапиясе белән дәвалау. Барлык пациентлар да 16 циклга кадәр PD-1 / PD-L1 тикшерү пункты ингибиторы һәм ALT-803 комбинацияле дәваланачаклар. Eachәр цикл алты атна дәвам итә. Барлык пациентлар да 3 атнага бер тапкыр ALT-803 алачаклар. Пациентлар шулай ук ​​алдагы терапия вакытында алган тикшерү пункты ингибиторын алачаклар. Радиологик бәяләү һәр дәвалау циклы ахырында булачак. Дәвалау 2 елга кадәр дәвам итәчәк, яисә пациент прогрессив авыруны яки кабул ителмәгән агулануны раслаганчы, ризалыкны кире кага, яисә Тикшерүче дәвалануны дәвам итү пациентның файдасына түгел дип санаса. Пациентлар авыру үсеше, терапиядән соң һәм 24 ай дәвамында даруның беренче дозасын кулланганчы исән калачаклар.

Урыны: 9 урын

GEN-009 яраклаштырылган вакцина куркынычсызлыгы, чыдамлылык, иммуногенитет, антимонополь эшчәнлек.

Бу тикшеренүдә, Genocea каты шеш авырулары булган пациентларны дәвалау өчен эшләнгән тикшерү, персональләштерелгән адвивант вакцина, GEN-009 бәяли. Genocea тарафыннан эшләнгән, ATLAS ™ (антиген корычны алу системасы) дип аталган корал, һәр пациентның шешендәге неоантигеннарны CD4 һәм / яки CD8 T күзәнәкләре белән танылган өчен кулланылачак. Аннары ATLAS белән билгеләнгән неоантигеннар синтетик озын пептидлар (SLP) формасында пациентның шәхси вакцинасына кертеләчәк.

Урыны: 9 урын

NKTR-262 белән NKTR-214 һәм NKTR-214 Plus Nivolumab белән берлектә өйрәнү, җирле алга киткән яки метастатик каты шеш яман шеш авыруларында.

Пациентлар 3 атналык дәвалау циклында шеш эчендәге (IT) NKTR-262 алачаклар. Сынауның 1-нче этабы дозасын арттыру өлеше вакытында, NKTR-262 бемпегальдеслеукинны системалы куллану белән берләштереләчәк. NKTR-262 тәкъдим ителгән 2-нче Фаза дозасы (RP2D) билгеләнгәннән соң, 6-12 пациент арасында RP2D-ка язылырга мөмкин, алга таба NKTR 262 плюс бемпегальдеслеукин (икеләтә) яки NKTR 262 плюс комбинациясенең куркынычсызлыгын һәм чыдамлылыгын күрсәтә. бемпегальдеслеукин ниволумаб (өчпочмак) белән берлектә А һәм В кортларында. 2-нче Фаза дозасын киңәйтү өлешендә пациентлар икеләтә яки өчпочмак белән эшкәртелгән / отрядлы шартларда һәм терапиянең алдагы юлларында дәваланачаклар.

Урыны: 14 урын

Пембролизумаб һәм Радиотерапия белән Радиотерапиягә каршы Радиотерапиянең очраклы сынаулары Экстремизмның югары куркынычлы йомшак тукымасы саркомасында.

Бу ачык ярлыклы, күп институциональ этап II рандиальләштерелгән өйрәнү, неоаджувант радиотерапияне чагыштыра, аннан соң хирургик резекция неоаджувант пембролизумаб белән бер үк вакытта радиотерапия, аннары хирургик резекция һәм адвивант пембролизумаб. Пембролизумабның гомуми озынлыгы эксперимент кулында бер ел булачак.

Урыны: 10 урын

Протон нуры яки фотонга нигезләнгән интенсивлык-модуляцияләнгән нурланыш терапиясе, тозакка без яман шеш авыруы, тире яман шеш авыруы яки меланома белән авыручыларны дәвалауда.

Бу рандиальләштерелгән II этап сынау протон нурының яки ​​фотонга нигезләнгән интенсив модульле нурланыш терапиясенең тозакка без яман шеш авыруы, тире яман шеш авыруы яки меланома белән авыручыларны дәвалауда йогынтысын өйрәнә. Протон нур нурланыш терапиясе кечкенә зарядлы кисәкчәләрне куллана, радиацияне шешкә җибәрә һәм гадәти тукымага азрак зыян китерергә мөмкин. Интенсивлык модуляцияләнгән яки фотон нур нурланыш терапиясе шешне дәвалау өчен формалашкан югары энергияле рентген нурларын куллана һәм гадәти тукымаларга азрак зыян китерергә мөмкин. Протон нурлары нурланыш терапиясе фотонга нигезләнгән интенсивлык-модуляцияләнгән нурланыш терапиясенә караганда, тәлинкә бизе яман шеш авыруы, тире яман шеш авыруы яки меланома белән авыручыларны дәвалауда эффективмы, әлегә билгеле түгел.

Урыны: 8 урын

Электрон тире өслеге брахтерапиясе Олы яшьтәге пациентларны яңа диагноз куелган иртә этап базаль күзәнәк яки сквамоз күзәнәк тире яман шеш авыруы белән дәвалауда.

Бу пилот клиник сынау электрон тире брахтерапиясе (ESSB) яңа диагноз куелган базаль күзәнәк яки сквамоз күзәнәк тире яман шеш авыруларын дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. ESSB - радиация терапиясенең бер төре, ул тире яман шешен дәвалау өчен электрон нурланыш чыганакларын урнаштыру өчен куллана. Тере өслеген кулланучылар түгәрәк, шома дисклар, алар нурланыш эшкәртү машинасына тоташтырылган, һәм дәвалау өчен нурланыш бирәләр. ESSB шешне дәвалый ала, төп тукымалар радиациягә зыян китерми.

Урыны: 8 урын

Иммун тикшерү пункты ингибиторларында чикләнгән прогрессия белән метастатик яман шеш авыруларын дәвалауда стереотактик тән нурланыш терапиясе.

Бу II этапта сынау стереотактик тән нурланыш терапиясенең иммун тикшерү пункты блокадасында чикләнгән прогрессия белән организмның башка урыннарына таралган яман шеш авыруларын дәвалауда ни дәрәҗәдә яхшы эшләвен өйрәнә. Стереотактик тән нурланыш терапиясе пациентны урнаштыру һәм югары төгәллек белән шешләргә нурланыш җибәрү өчен махсус җиһазлар куллана. Бу ысул кыска вакыт эчендә аз доза белән шеш күзәнәкләрен үтерә һәм гадәти тукымаларга азрак зыян китерә ала.

Урыны: 7 урын

Кабозантиниб С-малат һәм Сетуксимаб метастатик баш һәм муен сквамлы күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда

Бу этапта сынау кабозантиниб S-малатның начар йогынтысын һәм иң яхшы дозасын өйрәнә һәм тәннең башка урыннарына таралган баш һәм муен сквамоз күзәнәк яман шеш авыруларын дәвалауда цетуксимаб белән бирелгәндә. Кабозантиниб S-малат яман шеш күзәнәкләренең үсешен акрынайтырга мөмкин, рак яшәр өчен һәм үсәргә тиеш булган кан белән тәэмин итүне өзеп. Моноклональ антителалар белән иммунотерапия, цетуксимаб кебек, организмның иммун системасында үзгәрешләр тудырырга һәм шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Кабозантиниб S-малат һәм сетуксимаб бирү баш һәм муен яман шеш авыруларын дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.

Урыны: 7 урын

Куркынычсызлык, Беренчел Эффективлык һәм ПК Isatuximab (SAR650984) Ялгыз яман авырулар булган пациентларда Атезолизумаб белән берлектә.

Беренчел максатлар: - Фаза 1: Изатуксимабның куркынычсызлыгын һәм чыдамлылыгын характеризацияләү, атезолизумаб белән катнашучыларда гепатоселяр карсиномасы (HCC), платина-отрядлы кабатланучы / баш һәм муенның метастатик сквам күзәнәк карсиномасы (SCCHN), платинага чыдам / отрядлы эпителия аналык рагы (EOC), яки кабатланучы глиобластома мультиформасы (ГБМ), һәм тәкъдим ителгән Фаза 2 дозасын (RP2D) билгеләргә. - Фаза 2: HCC яки SCCHN яки EOC катнашучыларында атезолизумаб белән берлектә изатуксимабның җавап ставкасын бәяләү. - Фаза 2: изатуксимабның 6 айда (PFS-6) прогрессияне атезолизумаб белән берлектә, яки GBM катнашучыларында бер агент буларак бәяләү. Икенчел максатлар: - Изатуксимаб монотерапиясенең куркынычсызлык профилен бәяләү (ГБМ гына), яки 2-нче этапта атезолизумаб белән берлектә - изатуксимаб һәм атезолизумабның иммуногенлыгын бәяләү. - изатуксимабның бер агентының (ГБМ гына) һәм атезолизумабның фармакокинетик (ПК) профилен изатуксимаб белән берлектә характерлау. - Изатуксимабның гомуми эффективлыгын атезолизумаб, яки бер агент (ГБМ гына) белән берлектә бәяләү.

Урыны: 7 урын

Метастатик Меркель күзәнәк карсиномасында INCMGA00012 өйрәнү (POD1UM-201)

Бу тикшерүнең максаты - алдынгы / метастатик Меркель күзәнәк карсиномасы (MCC) катнашучыларда INCMGA00012 клиник активлыгын һәм куркынычсызлыгын бәяләү.

Урыны: 8 урын

Ленватиниб Месилат һәм etетуксимаб пациентларны кабат яки метастатик баш һәм муен сквамлы күзәнәк карсиномасы яки каты сквамлы күзәнәк карсиномасы белән дәвалауда.

Бу этап I / Ib сынау ленватиниб месилат һәм цетуксимабның иң яхшы дозасын һәм баш һәм муен сквамлы күзәнәк карсиномасы яки кире кайткан (кабатланган) яки тәннең башка урыннарына таралган метастатик авыруларны дәвалауда өйрәнә. ). Ленватиниб месилаты күзәнәк үсеше өчен кирәк булган кайбер ферментларны блоклап шеш күзәнәкләренең үсешен туктатырга мөмкин. Сетуксимаб кебек моноклональ антителалар шеш күзәнәкләренең үсү һәм таралу мөмкинлегенә комачаулый ала. Ленватиниб месилаты һәм сетуксимаб бирү баш һәм муен сквамлы күзәнәк карсиномасы яки кискен сквамлы күзәнәк карсиномасы булган пациентларны дәвалауда яхшырак эшләргә мөмкин.

Урыны: 7 урын

Соматостатин рецепторында PEN-221 2 Нейроендокрин һәм кече күзәнәк үпкә яман шешен үз эченә алган алдынгы яман шешләрне белдерү PEN-221-001 - ачык этикеткалар, күп үзәкле Фаза 1 / 2a тикшеренүләре, SSTR2 авырулары булган алдынгы гастроэнтеропанкреатик (GEP) яки PTR-221 бәяләү. үпкә яки тимус яки башка нейроендокрин шешләре яки үпкә яман шеш күзәнәкләре яки үпкәнең зур күзәнәк нейроендокрин карсиномасы.

Урыны: 7 урын

1 2 3 4 5 Киләсе> Милли онкология институты