Türler / beyin / hasta / yetişkin-beyin-tedavi-pdq

Yetişkin Santral Sinir Sistemi Tümörleri Tedavisi (®) - Hasta Versiyonu

Yetişkin Santral Sinir Sistemi Tümörleri Hakkında Genel Bilgiler

ANAHTAR NOKTALARI

• Yetişkin bir merkezi sinir sistemi tümörü, beyin ve / veya omurilik dokularında anormal hücrelerin oluştuğu bir hastalıktır.

• Vücudun başka bir yerinde başlayıp beyne yayılan bir tümöre metastatik beyin tümörü denir.

• Beyin birçok önemli vücut fonksiyonunu kontrol eder.

• Omurilik, beyni vücudun çoğu yerinde sinirlere bağlar.

• Farklı beyin ve omurilik tümörleri vardır.

• Astrositik Tümörler

• Oligodendroglial Tümörler

• Karışık Gliomlar

• Ependimal Tümörler

• Medulloblastomlar

• Pineal Parankimal Tümörler

• Meningeal Tümörler

• Germ Hücreli Tümörler

• Kraniofarenjiyom (Derece I)

• Belirli genetik sendromlara sahip olmak, merkezi sinir sistemi tümörü riskini artırabilir.

• Yetişkin beyin ve omurilik tümörlerinin çoğunun nedeni bilinmemektedir.

• Yetişkin beyin ve omurilik tümörlerinin belirti ve semptomları her insanda aynı değildir.

• Beyni ve omuriliği inceleyen testler, yetişkin beyin ve omurilik tümörlerini teşhis etmek için kullanılır.

• Bir beyin tümörünü teşhis etmek için bir biyopsi de kullanılır.

• Bazen biyopsi veya ameliyat yapılamaz.

• Bazı faktörler prognozu (iyileşme şansı) ve tedavi seçeneklerini etkiler.

Yetişkin bir merkezi sinir sistemi tümörü, beyin ve / veya omurilik dokularında anormal hücrelerin oluştuğu bir hastalıktır.

Pek çok beyin ve omurilik tümörü türü vardır. Tümörler, hücrelerin anormal büyümesiyle oluşur ve beynin veya omuriliğin farklı bölümlerinde başlayabilir. Beyin ve omurilik birlikte merkezi sinir sistemini (CNS) oluşturur.

Tümörler iyi huylu (kanser değil) veya kötü huylu (kanser) olabilir:

• İyi huylu beyin ve omurilik tümörleri büyür ve beynin yakın bölgelerine baskı yapar. Nadiren diğer dokulara yayılırlar ve tekrar edebilirler (geri dönebilirler).

• Kötü huylu beyin ve omurilik tümörleri muhtemelen hızla büyür ve diğer beyin dokusuna yayılır.

Bir tümör beynin bir bölgesine doğru büyüdüğünde veya üzerine baskı yaptığında, beynin o kısmının olması gerektiği gibi çalışmasını durdurabilir. Hem iyi huylu hem de kötü huylu beyin tümörleri belirti ve semptomlara neden olur ve tedavi gerektirir.

Beyin ve omurilik tümörleri hem yetişkinlerde hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, çocuklar için tedavi, yetişkinler için tedaviden farklı olabilir. (Çocukların tedavisi hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Beyin ve Omurilik Tümörleri Tedavisine Genel Bakış hakkındaki özetine bakın.)

Beyinde başlayan lenfoma hakkında bilgi için, Birincil CNS Lenfoma Tedavisi hakkındaki özetine bakın.

Vücudun başka bir yerinde başlayıp beyne yayılan bir tümöre metastatik beyin tümörü denir.

Beyinde başlayan tümörlere birincil beyin tümörleri denir. Birincil beyin tümörleri beynin diğer bölgelerine veya omurgaya yayılabilir. Nadiren vücudun diğer bölgelerine yayılırlar.

Genellikle beyinde bulunan tümörler vücudun başka bir yerinde başlamış ve beynin bir veya daha fazla bölümüne yayılmıştır. Bunlara metastatik beyin tümörleri (veya beyin metastazları) denir. Metastatik beyin tümörleri, birincil beyin tümörlerinden daha yaygındır.

Metastatik beyin tümörlerinin yarısı akciğer kanserindendir. Genellikle beyne yayılan diğer kanser türleri şunlardır:

• Melanom.

• Meme kanseri.

• Kolon kanseri.

• Böbrek kanseri.

• Nazofarengeal kanser.

• Bilinmeyen birincil bölge kanseri.

Kanser, leptomeninges'e (beyni ve omuriliği kaplayan en içteki iki zar) yayılabilir. Buna leptomeningeal karsinomatoz denir. Leptomeninglere yayılan en yaygın kanserler şunlardır:

• Meme kanseri.

• Akciğer kanseri.

• Lösemi.

• Lenfoma.

Genellikle beyne veya omuriliğe yayılan kanserler hakkında 'dan daha fazla bilgi için aşağıdakilere bakın:

• Yetişkin Hodgkin Lenfoma Tedavisi

• Yetişkin Hodgkin Dışı Lenfoma Tedavisi

• Meme Kanseri Tedavisi (Yetişkin)

• Birincil Tedavisi Bilinmeyen Karsinom

• Kolon Kanseri Tedavisi

• Lösemi Ana Sayfası

• Melanom Tedavisi

• Nazofarengeal Kanser Tedavisi (Yetişkin)

• Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tedavisi

• Böbrek Hücreli Kanser Tedavisi

• Küçük Hücreli Akciğer Kanseri Tedavisi

Beyin birçok önemli vücut fonksiyonunu kontrol eder.

Beynin üç ana bölümü vardır:

Serebrum, beynin en büyük kısmıdır. Başın tepesinde. Beyin, düşünmeyi, öğrenmeyi, problem çözmeyi, duyguları, konuşmayı, okumayı, yazmayı ve gönüllü hareketi kontrol eder.

• Beyincik, beynin alt arka kısmındadır (başın arkasının ortasına yakın). Hareket, denge ve duruşu kontrol eder.

• Beyin sapı, beyni omuriliğe bağlar. Beynin en alt kısmındadır (boynun arkasının hemen üstünde). Beyin

• kök nefes almayı, kalp atış hızını ve görmek, duymak, yürümek, konuşmak ve yemek yemek için kullanılan sinirleri ve kasları kontrol eder.

Beyin, ventriküller (mavi ile gösterilen beyin omurilik sıvısı), serebellum, beyin sapı (pons ve medulla) ve beynin diğer kısımlarını gösteren beyin anatomisi.

Omurilik, beyni vücudun çoğu yerinde sinirlere bağlar.

Omurilik, beyin sapından sırtın ortasına doğru uzanan bir sinir dokusu kolonudur. Membran adı verilen üç ince doku tabakası ile kaplıdır. Bu zarlar omurlarla (sırt kemikleri) çevrilidir. Omurilik sinirleri, beyin ile vücudun geri kalanı arasında, beyinden kasların hareket etmesini sağlayan bir mesaj veya dokunma hissi için deriden beyne bir mesaj gibi mesajlar taşır.

Farklı beyin ve omurilik tümörleri vardır.

Beyin ve omurilik tümörleri, oluşturdukları hücre tipine ve tümörün CNS'de ilk oluştuğu yere göre adlandırılır. Bir tümörün derecesi, yavaş büyüyen ve hızlı büyüyen tümör tipleri arasındaki farkı anlatmak için kullanılabilir. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tümör dereceleri, kanser hücrelerinin mikroskop altında ne kadar anormal göründüğüne ve tümörün ne kadar hızlı büyüyüp yayılacağına dayanmaktadır.

WHO Tümör Derecelendirme Sistemi

• Derece I (düşük dereceli) - Tümör hücreleri mikroskop altında normal hücrelere daha çok benziyor ve evre II, III ve IV tümör hücrelerinden daha yavaş büyüyor ve yayılıyor. Yakın dokulara nadiren yayılırlar. Grade I beyin tümörleri, ameliyatla tamamen çıkarılırsa tedavi edilebilir.

• Derece II - Tümör hücreleri, evre III ve IV tümör hücrelerinden daha yavaş büyür ve yayılır. Yakındaki dokuya yayılabilir ve tekrarlayabilir (geri gelebilir). Bazı tümörler daha yüksek dereceli bir tümör haline gelebilir.

• Derece III - Tümör hücreleri, mikroskop altında normal hücrelerden çok farklı görünür ve I. ve II. Derece tümör hücrelerinden daha hızlı büyür. Yakındaki dokuya yayılma olasılıkları yüksektir.

• Derece IV (yüksek dereceli) - Tümör hücreleri mikroskop altında normal hücrelere benzemez ve çok hızlı büyür ve yayılır. Tümörde ölü hücre alanları olabilir. Derece IV tümörler genellikle tedavi edilemez.

Beyinde veya omurilikte aşağıdaki primer tümör türleri oluşabilir:

Astrositik Tümörler

Astrositik bir tümör, sinir hücrelerinin sağlıklı kalmasına yardımcı olan astrositler adı verilen yıldız şeklindeki beyin hücrelerinde başlar. Astrosit, bir tür glial hücredir. Glial hücreler bazen gliom adı verilen tümörler oluşturur. Astrositik tümörler şunları içerir:

• Beyin sapı gliomu (genellikle yüksek dereceli): Beynin omuriliğe bağlı kısmı olan beyin sapında bir beyin sapı gliomu oluşur. Genellikle beyin sapına yayılan ve tedavisi zor olan yüksek dereceli bir tümördür. Beyin sapı gliomları yetişkinlerde nadirdir. (Daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Beyin Sapı Glioma Tedavisi ile ilgili özetine bakın.)

• Pineal astrositik tümör (herhangi bir derece): Pineal astrositik tümör, epifiz bezi çevresindeki dokuda oluşur ve herhangi bir derece olabilir. Epifiz bezi, beyinde uyku ve uyanma döngüsünü kontrol etmeye yardımcı olan bir hormon olan melatonini üreten küçük bir organdır.

• Pilositik astrositom (derece I): Bir pilositik astrositom beyinde veya omurilikte yavaş büyür. Kist şeklinde olabilir ve nadiren yakın dokulara yayılır. Pilositik astrositomlar sıklıkla tedavi edilebilir.

• Diffüz astrositom (derece II): Yaygın bir astrositom yavaş büyür, ancak genellikle yakındaki dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelere benziyor. Bazı durumlarda yaygın astrositom tedavi edilebilir. Düşük dereceli yaygın astrositom olarak da adlandırılır.

• Anaplastik astrositom (III. Derece): Anaplastik astrositom hızla büyür ve yakındaki dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelerden farklı görünüyor. Bu tür bir tümör genellikle tedavi edilemez. Anaplastik astrositom, malign astrositom veya yüksek dereceli astrositom olarak da adlandırılır.

• Glioblastoma (derece IV): Bir glioblastoma çok hızlı büyür ve yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelerden çok farklı görünüyor. Bu tür bir tümör genellikle tedavi edilemez. Aynı zamanda glioblastoma multiforme olarak da adlandırılır.

Çocuklarda astrositomlar hakkında daha fazla bilgi için Çocuklukta Astrositom Tedavisi ile ilgili özetine bakın.

Oligodendroglial Tümörler

Bir oligodendroglial tümör, sinir hücrelerinin sağlıklı kalmasına yardımcı olan oligodendrositler adı verilen beyin hücrelerinde başlar. Bir oligodendrosit, bir tür glial hücredir. Oligodendrositler bazen oligodendroglioma adı verilen tümörler oluşturur. Oligodendroglial tümörlerin dereceleri aşağıdakileri içerir:

• Oligodendroglioma (derece II): Bir oligodendroglioma yavaş büyür, ancak sıklıkla yakındaki dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelere benziyor. Bazı durumlarda, bir oligodendroglioma tedavi edilebilir.

• Anaplastik oligodendroglioma (derece III): Bir anaplastik oligodendroglioma hızla büyür ve yakındaki dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelerden farklı görünüyor. Bu tür bir tümör genellikle tedavi edilemez.

Çocuklarda oligodendroglial tümörler hakkında daha fazla bilgi için Çocuklukta Astrositom Tedavisi ile ilgili özetine bakın.

Karışık Gliomlar

Karışık bir glioma, içinde iki tür tümör hücresi bulunan bir beyin tümörüdür - oligodendrositler ve astrositler. Bu tip karışık tümöre oligoastrositom denir.

• Oligoastrositom (derece II): Oligoastrositom , yavaş büyüyen bir tümördür. Tümör hücreleri normal hücrelere benziyor. Bazı durumlarda oligoastrositom tedavi edilebilir.

• Anaplastik oligoastrositom (derece III): Anaplastik bir oligoastrositom hızla büyür ve yakın dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelerden farklı görünüyor. Bu tip tümör, oligoastrositomdan daha kötü prognoza sahiptir (evre II).

Çocuklarda karışık gliomlar hakkında daha fazla bilgi için Çocuklukta Astrositom Tedavisi ile ilgili özetine bakın.

Ependimal Tümörler

Ependimal bir tümör genellikle beyindeki ve omuriliğin etrafındaki sıvı dolu boşlukları kaplayan hücrelerde başlar. Bir ependimal tümöre bir ependimoma da denebilir. Ependimomların dereceleri şunları içerir:

• Ependimoma (derece I veya II): Derece I veya II ependimoma yavaş büyür ve normal hücrelere benzeyen hücrelere sahiptir. Miksopapiller ependimoma ve subepandimoma olmak üzere iki tür derece I ependimoma vardır. Derece II ependimoma, bir ventrikülde (beyindeki sıvı dolu boşluk) ve bağlantı yollarında veya omurilikte büyür. Bazı durumlarda, derece I veya II ependimoma tedavi edilebilir.

• Anaplastik ependimoma (derece III): Bir anaplastik ependimoma hızla büyür ve yakındaki dokulara yayılır. Tümör hücreleri normal hücrelerden farklı görünüyor. Bu tip tümör genellikle derece I veya II ependimomadan daha kötü prognoza sahiptir.

Çocuklarda ependimoma hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Ependimom Tedavisi ile ilgili özetine bakın.

Medulloblastomlar

Medulloblastoma, bir tür embriyonal tümördür. Medulloblastomlar en çok çocuklarda veya genç yetişkinlerde görülür.

Çocuklarda medulloblastomlar hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Santral Sinir Sistemi Embriyonal Tümör Tedavisine ilişkin özetine bakın.

Pineal Parankimal Tümörler

Pineal bezin çoğunu oluşturan hücreler olan parankimal hücrelerde veya pineositlerde bir pineal parankimal tümör oluşur. Bu tümörler, epifiz astrositik tümörlerden farklıdır. Pineal parankimal tümörlerin dereceleri aşağıdakileri içerir:

• Pineositoma (II. Derece): Pineositoma, yavaş büyüyen bir pineal tümördür.

• Pineoblastoma (derece IV): Pineoblastoma , yayılma olasılığı çok yüksek olan nadir bir tümördür.

Çocuklarda pineal parankimal tümörler hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Santral Sinir Sistemi Embriyonal Tümör Tedavisine ilişkin özetine bakın.

Meningeal Tümörler

Meningiom olarak da adlandırılan bir meningeal tümör meninkslerde (beyni ve omuriliği kaplayan ince doku katmanları) oluşur. Farklı beyin veya omurilik hücrelerinden oluşabilir. Meningiomlar en çok yetişkinlerde görülür. Meningeal tümör türleri şunları içerir:

• Meningioma (Grade I): Grade I meningioma, en yaygın meningeal tümör türüdür. Derece I menenjiyom, yavaş büyüyen bir tümördür. En sık dura mater'de oluşur. Derece I menenjiyom, ameliyatla tamamen çıkarılırsa tedavi edilebilir.

• Meningioma (grade II ve III): Bu nadir bir meningeal tümördür. Hızla büyür ve muhtemelen beyin ve omurilikte yayılır. Prognoz, 1. derece menenjiyomdan daha kötüdür çünkü tümör genellikle ameliyatla tamamen çıkarılamaz.

Hemanjiyoperisitom, meningeal bir tümör değildir, ancak derece II veya III meningiom gibi tedavi edilir. Dura mater'de genellikle bir hemanjiyoperisitom oluşur. Prognoz, 1. derece menenjiyomdan daha kötüdür çünkü tümör genellikle ameliyatla tamamen çıkarılamaz.

Germ Hücreli Tümörler

Erkeklerde sperm veya kadınlarda ova (yumurta) olarak gelişen hücreler olan germ hücrelerinde bir germ hücreli tümör oluşur. Farklı germ hücreli tümör türleri vardır. Bunlar arasında germinomlar, teratomlar, embriyonal yolk kesesi karsinomları ve koryokarsinomlar bulunur. Germ hücreli tümörler iyi huylu veya kötü huylu olabilir.

Beyindeki çocukluk çağı germ hücre tümörleri hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Merkezi Sinir Sistemi Germ Hücresi Tümörleri Tedavisi hakkında özetine bakın.

Kraniofarenjiyom (Derece I)

Bir kraniofarenjiyom, genellikle beynin merkezinde hipofiz bezinin hemen üzerinde (beynin altındaki diğer bezleri kontrol eden bezelye büyüklüğünde bir organ) oluşan nadir bir tümördür. Kraniofarenjiyomlar, farklı beyin veya omurilik hücrelerinden oluşabilir.

Çocuklarda kraniyofarenjiyoma hakkında daha fazla bilgi için Çocukluk Çağı Kraniyofarenjiyom Tedavisine ilişkin özetine bakın.

Belirli genetik sendromlara sahip olmak, merkezi sinir sistemi tümörü riskini artırabilir.

Hastalığa yakalanma şansınızı artıran her şeye risk faktörü denir. Bir risk faktörüne sahip olmak kanser olacağınız anlamına gelmez; risk faktörlerine sahip olmamanız kanser olmayacağınız anlamına gelmez. Risk altında olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuzla konuşun. Beyin tümörleri için bilinen birkaç risk faktörü vardır. Aşağıdaki koşullar, belirli beyin tümörü türlerinin riskini artırabilir:

• Vinil klorüre maruz kalmak glioma riskini artırabilir.

• Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu, AIDS'li (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) veya bir organ nakli yapılması, birincil CNS lenfoma riskini artırabilir. (Daha fazla bilgi için Primer CNS Lenfoma hakkındaki özetine bakın.)

• Bazı genetik sendromlara sahip olmak beyin tümörleri riskini artırabilir:

• Nörofibromatozis tip 1 (NF1) veya 2 (NF2).

• von Hippel-Lindau hastalığı.

• Tüberoskleroz.

• Li-Fraumeni sendromu.

• Turcot sendromu tip 1 veya 2.

• Nevoid bazal hücreli karsinom sendromu.

Yetişkin beyin ve omurilik tümörlerinin çoğunun nedeni bilinmemektedir.

Yetişkin beyin ve omurilik tümörlerinin belirti ve semptomları her insanda aynı değildir.

İşaretler ve semptomlar aşağıdakilere bağlıdır:

• Tümörün beyinde veya omurilikte oluştuğu yer.

• Beynin etkilenen kısmı neyi kontrol eder.

• Tümörün boyutu.

Belirtilere ve semptomlara CNS tümörleri veya beyne yayılan kanser dahil diğer durumlar neden olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuza danışın:

Beyin Tümörü Belirtileri

• Kusmanın ardından geçen sabah baş ağrısı veya baş ağrısı.

• Nöbetler.

• Görme, işitme ve konuşma sorunları.

• İştah kaybı.

• Sık bulantı ve kusma.

• Kişilik, ruh hali, odaklanma yeteneği veya davranıştaki değişiklikler.

• Denge kaybı ve yürüme güçlüğü.

• Zayıflık.

• Alışılmadık uyku hali veya aktivite seviyesinde değişiklik.

Omurilik Tümörü Belirtileri

• Arkadan kollara veya bacaklara doğru yayılan sırt ağrısı veya ağrısı.

• Bağırsak alışkanlıklarında bir değişiklik veya idrar yapma zorluğu.

• Kollarda veya bacaklarda zayıflık veya uyuşma.

• Yürüme güçlüğü.

Beyni ve omuriliği inceleyen testler, yetişkin beyin ve omurilik tümörlerini teşhis etmek için kullanılır.

Aşağıdaki testler ve prosedürler kullanılabilir:

• Fiziksel muayene ve geçmiş: Topaklar veya olağandışı görünen başka herhangi bir şey gibi hastalık belirtilerinin kontrol edilmesi dahil olmak üzere genel sağlık belirtilerini kontrol etmek için vücut muayenesi. Hastanın sağlık alışkanlıkları ve geçmiş hastalıkları ve tedavilerinin bir geçmişi de alınacaktır.

• Nörolojik muayene: Beyni, omuriliği ve sinir fonksiyonunu kontrol etmek için bir dizi soru ve test. Sınav, kişinin zihinsel durumunu, koordinasyonunu ve normal yürüme yeteneğini ve kasların, duyuların ve reflekslerin ne kadar iyi çalıştığını kontrol eder. Buna nöro muayene veya nörolojik muayene de denebilir.

• Görme alanı sınavı: Bir kişinin görüş alanını (nesnelerin görülebildiği toplam alan) kontrol etmek için yapılan bir sınav. Bu test, hem merkezi görüşü (bir kişinin dümdüz ileriye bakarken ne kadar görebildiğini) hem de çevresel görüşü (bir kişinin düz karşıya bakarken diğer tüm yönlerde ne kadar görebildiğini) ölçer. Herhangi bir görme kaybı, beynin görme yeteneğini etkileyen bölümlerine zarar veren veya baskı yapan bir tümörün işareti olabilir.

• Tümör belirteci testi: Vücuttaki organlar, dokular veya tümör hücreleri tarafından yapılan belirli maddelerin miktarlarını ölçmek için kan, idrar veya doku örneğinin kontrol edildiği bir prosedür. Bazı maddeler vücutta artan seviyelerde bulunduğunda belirli kanser türleriyle bağlantılıdır. Bunlara tümör belirteçleri denir. Bu test, bir germ hücre tümörünü teşhis etmek için yapılabilir.

• Gen testi: Genlerdeki veya kromozomlardaki değişiklikleri aramak için hücrelerin veya dokuların analiz edildiği bir laboratuvar testi. Bu değişiklikler, bir kişinin belirli bir hastalığa veya duruma sahip olduğunun veya bu hastalığa yakalanma riski taşıdığının bir işareti olabilir.

• CT taraması (CAT taraması): Vücudun içindeki alanların farklı açılardan çekilmiş bir dizi ayrıntılı resmini yapan bir prosedür. Resimler, bir röntgen makinesine bağlı bir bilgisayar tarafından yapılmıştır. Organların veya dokuların daha net görünmesine yardımcı olmak için bir damara bir boya enjekte edilebilir veya yutulabilir. Bu prosedür aynı zamanda bilgisayarlı tomografi, bilgisayarlı tomografi veya bilgisayarlı eksenel tomografi olarak da adlandırılır.

Beynin bilgisayarlı tomografi (BT) taraması. Hasta, beynin röntgen resimlerini çeken CT tarayıcısının içinden geçen bir masanın üzerinde yatıyor.

• Gadolinyum ile MRI (manyetik rezonans görüntüleme): Beyin ve omuriliğin bir dizi ayrıntılı resmini yapmak için bir mıknatıs, radyo dalgaları ve bir bilgisayar kullanan bir prosedür. Bir damara gadolinyum denen bir madde enjekte edilir. Gadolinyum kanser hücrelerinin etrafında toplanır, böylece resimde daha parlak görünürler. Bu prosedür aynı zamanda nükleer manyetik rezonans görüntüleme (NMRI) olarak da adlandırılır. MRG genellikle omurilikteki tümörleri teşhis etmek için kullanılır. Bazen MRI taraması sırasında manyetik rezonans spektroskopi (MRS) adı verilen bir prosedür yapılır. Kimyasal yapılarına göre tümörleri teşhis etmek için bir MRS kullanılır.

• SPECT taraması (tek foton emisyonlu bilgisayarlı tomografi taraması): Beyindeki kötü huylu tümör hücrelerini bulmak için bir prosedür. Az miktarda radyoaktif madde bir damara enjekte edilir veya burundan solunur. Madde kanda dolaşırken, başın etrafında bir kamera döner ve beynin fotoğraflarını çeker. Bir bilgisayar, beynin 3 boyutlu (3 boyutlu) bir görüntüsünü yapmak için resimleri kullanır. Kanser hücrelerinin büyüdüğü bölgelerde artan kan akışı ve daha fazla aktivite olacaktır. Bu alanlar resimde daha parlak görünecektir.

• PET taraması (pozitron emisyon tomografi taraması): Vücuttaki kötü huylu tümör hücrelerini bulmak için bir prosedür. Bir damara az miktarda radyoaktif glikoz (şeker) enjekte edilir. PET tarayıcı vücudun etrafında döner ve beyinde glikozun nerede kullanıldığının bir resmini oluşturur. Kötü huylu tümör hücreleri resimde daha parlak görünürler çünkü daha aktiftirler ve normal hücrelere göre daha fazla glikoz alırlar. PET, birincil tümör ile vücudun başka bir yerinden beyne yayılan bir tümör arasındaki farkı anlatmak için kullanılır.

PET (pozitron emisyon tomografisi) taraması. Hasta, PET makinesinden kayan bir masaya yatar. Baş desteği ve beyaz kayış hastanın hareketsiz yatmasına yardımcı olur. Hastanın damarına az miktarda radyoaktif glikoz (şeker) enjekte edilir ve bir tarayıcı, glikozun vücutta nerede kullanıldığının bir resmini çeker. Kanser hücreleri, normal hücrelerden daha fazla glikoz aldıkları için resimde daha parlak görünürler.

Bir beyin tümörünü teşhis etmek için bir biyopsi de kullanılır.

Görüntüleme testleri beyin tümörü olabileceğini gösteriyorsa, genellikle biyopsi yapılır. Aşağıdaki biyopsi türlerinden biri kullanılabilir:

• Stereotaktik biyopsi: Görüntüleme testleri, beynin derinliklerinde ulaşılması zor bir yerde bir tümör olabileceğini gösterdiğinde, stereotaktik beyin biyopsisi yapılabilir. Bu tür biyopsi, tümörü bulmak ve dokuyu çıkarmak için kullanılan iğneyi yönlendirmek için bir bilgisayar ve 3 boyutlu (3-D) bir tarama cihazı kullanır. Kafa derisine küçük bir kesi yapılır ve kafatasına küçük bir delik açılır. Hücreleri veya dokuları çıkarmak için delikten bir biyopsi iğnesi sokulur, böylece kanser belirtilerini kontrol etmek için bir patolog tarafından mikroskop altında görüntülenebilirler.

• Açık biyopsi: Görüntüleme testleri ameliyatla çıkarılabilecek bir tümör olabileceğini gösterdiğinde açık biyopsi yapılabilir. Kafatasının bir kısmı kraniyotomi adı verilen bir ameliyatla çıkarılır. Bir beyin dokusu örneği alınır ve bir patolog tarafından mikroskop altında incelenir. Kanser hücreleri bulunursa, aynı ameliyat sırasında tümörün bir kısmı veya tamamı alınabilir. Normal beyin fonksiyonu için önemli olan tümörün etrafındaki alanları bulmak için ameliyattan önce testler yapılır. Ameliyat sırasında beyin fonksiyonunu test etmenin yolları da vardır. Doktor, beyindeki normal dokuya en az zarar verecek şekilde tümörün olabildiğince fazlasını çıkarmak için bu testlerin sonuçlarını kullanacaktır.

Kraniotomi: Kafatasında bir açıklık açılır ve kafatasının bir parçası beynin bir kısmını göstermek için çıkarılır.

Patolog, beyin tümörünün tipini ve derecesini bulmak için biyopsi örneğini kontrol eder. Tümörün derecesi, tümör hücrelerinin mikroskop altında nasıl göründüğüne ve tümörün ne kadar hızlı büyüyüp yayılacağına bağlıdır.

Çıkarılan tümör dokusu üzerinde aşağıdaki testler yapılabilir:

• İmmünohistokimya: Bir hastanın dokusu örneğindeki belirli antijenleri (belirteçleri) kontrol etmek için antikorları kullanan bir laboratuvar testi. Antikorlar genellikle bir enzime veya bir flüoresan boyaya bağlıdır. Antikorlar, doku örneğindeki spesifik bir antijene bağlandıktan sonra, enzim veya boya aktive edilir ve antijen daha sonra bir mikroskop altında görülebilir. Bu test türü, kanseri teşhis etmeye ve bir kanser türünü başka bir kanser türünden ayırmaya yardımcı olmak için kullanılır.

• Işık ve elektron mikroskobu: Bir doku örneğindeki hücrelerin, hücrelerdeki belirli değişiklikleri aramak için düzenli ve yüksek güçlü mikroskoplar altında görüntülendiği bir laboratuvar testi.

• Sitogenetik analiz: Bir beyin dokusu örneğindeki hücrelerin kromozomlarının sayıldığı ve kırık, eksik, yeniden düzenlenmiş veya ekstra kromozomlar gibi herhangi bir değişiklik için kontrol edildiği bir laboratuvar testi. Bazı kromozomlardaki değişiklikler kanser belirtisi olabilir. Sitogenetik analiz, kanseri teşhis etmeye, tedaviyi planlamaya veya tedavinin ne kadar iyi çalıştığını bulmaya yardımcı olmak için kullanılır.

Bazen biyopsi veya ameliyat yapılamaz.

Bazı tümörler için, tümörün beyin veya omurilikte oluştuğu yer nedeniyle biyopsi veya ameliyat güvenli bir şekilde yapılamaz. Bu tümörler, görüntüleme testleri ve diğer prosedürlerin sonuçlarına göre teşhis edilir ve tedavi edilir.

Bazen görüntüleme testleri ve diğer prosedürlerin sonuçları, tümörün büyük olasılıkla iyi huylu olduğunu ve biyopsi yapılmadığını gösterir.

Bazı faktörler prognozu (iyileşme şansı) ve tedavi seçeneklerini etkiler.

Primer beyin ve omurilik tümörleri için prognoz (iyileşme şansı) ve tedavi seçenekleri aşağıdakilere bağlıdır:

• Tümörün tipi ve derecesi.

• Tümörün beyinde veya omurilikte olduğu yer.

• Tümörün ameliyatla çıkarılıp çıkarılamayacağı.

• Ameliyattan sonra kanser hücrelerinin kalıp kalmayacağı.

• Kromozomlarda belirli değişikliklerin olup olmadığı.

• Kanserin yeni teşhis edilip edilmediği veya tekrar edip etmediği (geri gelip gelmediği).

• Hastanın genel sağlığı.

Metastatik beyin ve omurilik tümörleri için prognoz ve tedavi seçenekleri aşağıdakilere bağlıdır:

• Beyinde veya omurilikte ikiden fazla tümör olup olmadığı.

• Tümörün beyinde veya omurilikte olduğu yer.

• Tümör tedaviye ne kadar iyi yanıt veriyor.

• Birincil tümörün büyümeye veya yayılmaya devam edip etmediği.

Erişkin Santral Sinir Sistemi Tümörlerinin Evreleri

ANAHTAR NOKTALARI

• Yetişkin beyin ve omurilik tümörleri için standart bir evreleme sistemi yoktur.

• Daha fazla tedavi planlamaya yardımcı olmak için ameliyattan sonra görüntüleme testleri tekrarlanabilir.

Yetişkin beyin ve omurilik tümörleri için standart bir evreleme sistemi yoktur.

Kanserin kapsamı veya yayılması genellikle aşamalar olarak tanımlanır. Beyin ve omurilik tümörleri için standart bir evreleme sistemi yoktur. Beyinde başlayan beyin tümörleri beynin diğer bölgelerine ve omuriliğe yayılabilir, ancak nadiren vücudun diğer bölgelerine yayılırlar. Birincil beyin ve omurilik tümörlerinin tedavisi aşağıdakilere dayanmaktadır:

• Tümörün başladığı hücre tipi.

• Tümörün beyinde veya omurilikte oluştuğu yer.

• Ameliyattan sonra kalan kanser miktarı.

• Tümörün derecesi.

Vücudun diğer bölgelerinden beyne sıçrayan tümörlerin tedavisi beyindeki tümör sayısına bağlıdır.

Daha fazla tedavi planlamaya yardımcı olmak için ameliyattan sonra görüntüleme testleri tekrarlanabilir.

Bir beyin veya omurilik tümörünü teşhis etmek için kullanılan bazı testler ve prosedürler, ne kadar tümör kaldığını bulmak için tedaviden sonra tekrar edilebilir.

Tekrarlayan Erişkin Santral Sinir Sistemi Tümörleri

Tekrarlayan bir merkezi sinir sistemi (CNS) tümörü, tedavi edildikten sonra tekrarlayan (geri dönen) bir tümördür. CNS tümörleri sıklıkla, bazen ilk tümörden yıllar sonra tekrar eder. Tümör, ilk tümörle aynı yerde veya merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarında tekrarlayabilir.

Tedavi Seçeneğine Genel Bakış

ANAHTAR NOKTALARI

• Yetişkin beyin ve omurilik tümörlü hastalar için farklı tedavi türleri vardır.

• Beş tür standart tedavi kullanılır:

• Aktif gözetim

• Ameliyat

• Radyasyon tedavisi

• Kemoterapi

• Hedefe yönelik tedavi

• Hastalığın veya tedavisinin neden olduğu sorunları azaltmak için destekleyici bakım verilir.

• Klinik araştırmalarda yeni tedavi türleri test edilmektedir.

• Proton ışını radyasyon tedavisi

• Biyolojik tedavi

• Yetişkin merkezi sinir sistemi tümörlerinin tedavisi yan etkilere neden olabilir.

• Hastalar bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilir.

• Hastalar kanser tedavisine başlamadan önce, bu sırada veya sonrasında klinik araştırmalara girebilirler.

• Takip testleri gerekebilir.

Yetişkin beyin ve omurilik tümörlü hastalar için farklı tedavi türleri vardır.

Yetişkin beyin ve omurilik tümörleri olan hastalar için farklı tedavi türleri mevcuttur. Bazı tedaviler standarttır (şu anda kullanılan tedavi) ve bazıları klinik deneylerde test edilmektedir. Tedavi klinik araştırması, mevcut tedavileri iyileştirmeye veya kanserli hastalar için yeni tedaviler hakkında bilgi edinmeye yardımcı olmayı amaçlayan bir araştırma çalışmasıdır. Klinik araştırmalar yeni bir tedavinin standart tedaviden daha iyi olduğunu gösterdiğinde, yeni tedavi standart tedavi haline gelebilir. Hastalar bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilir. Bazı klinik araştırmalar sadece tedaviye başlamamış hastalara açıktır.

Beş tür standart tedavi kullanılır:

Aktif gözetim

Aktif izleme, hastanın durumunu yakından izliyor ancak test sonuçlarında durumun kötüleştiğini gösteren değişiklikler olmadıkça herhangi bir tedavi vermiyor. Yan etkilere veya başka sorunlara neden olabilecek radyasyon tedavisi veya cerrahi gibi tedavilere olan ihtiyacı önlemek veya geciktirmek için aktif izleme kullanılabilir. Etkin olduğu süre boyunca, belirli sınavlar ve testler düzenli bir programa göre yapılır. Aktif, semptomlara neden olmayan çok yavaş büyüyen tümörler için kullanılabilir.

Ameliyat

Yetişkin beyin ve omurilik tümörlerini teşhis etmek ve tedavi etmek için cerrahi kullanılabilir. Tümör dokusunun çıkarılması, tümörün beynin yakın kısımları üzerindeki baskısını azaltmaya yardımcı olur. Bu özetin Genel Bilgiler bölümüne bakın.

Doktor, ameliyat sırasında görülebilen tüm kanseri çıkardıktan sonra, kalan kanser hücrelerini öldürmek için bazı hastalara ameliyat sonrası kemoterapi veya radyasyon tedavisi verilebilir. Ameliyat sonrası kanserin nüks etme riskini azaltmak için verilen tedaviye adjuvan tedavi denir.

Radyasyon tedavisi

Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini öldürmek veya büyümelerini engellemek için yüksek enerjili x-ışınları veya diğer radyasyon türlerini kullanan bir kanser tedavisidir. İki çeşit radyasyon terapisi vardır:

• Harici radyasyon tedavisi, kansere radyasyon göndermek için vücudun dışındaki bir makineyi kullanır.

Beynin harici ışın radyasyon tedavisi. Yüksek enerjili radyasyonu hedeflemek için bir makine kullanılır. Makine hasta etrafında dönerek birçok farklı açıdan radyasyon verebilir. Ağ maskesi, tedavi sırasında hastanın başının hareket etmesini önlemeye yardımcı olur. Maskenin üzerine küçük mürekkep izleri konur. Mürekkep işaretleri, her tedaviden önce radyasyon makinesini aynı pozisyonda hizalamak için kullanılır.

• Radyasyon tedavisi vermenin belirli yolları, radyasyonun yakındaki sağlıklı dokulara zarar vermesini önlemeye yardımcı olabilir. Bu tür radyasyon tedavisi şunları içerir:

• Konformal radyasyon tedavisi: Konformal radyasyon tedavisi, tümörün 3 boyutlu (3-D) bir resmini yapmak için bir bilgisayar kullanan ve radyasyon ışınlarını tümöre uyacak şekilde şekillendiren bir tür harici radyasyon terapisidir.

• Yoğunluk modülasyonlu radyasyon tedavisi (IMRT): IMRT, tümörün boyut ve şeklinin resimlerini yapmak için bir bilgisayar kullanan bir tür 3 boyutlu (3-D) harici radyasyon terapisidir. Farklı yoğunluklarda (kuvvetlerde) ince radyasyon ışınları, tümöre birçok açıdan hedeflenir.

• Stereotaktik radyocerrahi: Stereotaktik radyocerrahi, bir tür harici radyasyon tedavisidir. Radyasyon tedavisi sırasında kafayı sabit tutmak için kafatasına sert bir kafa çerçevesi takılır. Bir makine, tek bir büyük doz radyasyonu doğrudan tümöre hedefler. Bu prosedür ameliyat içermez. Aynı zamanda stereotaksik radyocerrahi, radyocerrahi ve radyasyon cerrahisi olarak da adlandırılır.

Dahili radyasyon tedavisi, doğrudan kanserin içine veya yakınına yerleştirilen iğneler, tohumlar, teller veya kateterlerde mühürlenmiş bir radyoaktif madde kullanır.

Radyasyon tedavisinin verilme şekli, tümörün tipine ve derecesine ve beyin veya omurilikte nerede olduğuna bağlıdır. Harici radyasyon tedavisi, yetişkin merkezi sinir sistemi tümörlerini tedavi etmek için kullanılır.

Kemoterapi

Kemoterapi, kanser hücrelerinin büyümesini ya hücreleri öldürerek ya da bölünmelerini engelleyerek durdurmak için ilaçların kullanıldığı bir kanser tedavisidir. Kemoterapi ağızdan alındığında veya bir damar veya kas içine enjekte edildiğinde, ilaçlar kan dolaşımına girer ve vücuttaki kanser hücrelerine ulaşabilir (sistemik kemoterapi). Kemoterapi doğrudan beyin omurilik sıvısına, bir organa veya karın gibi bir vücut boşluğuna uygulandığında, ilaçlar esas olarak bu bölgelerdeki kanser hücrelerini etkiler (bölgesel kemoterapi). Kombinasyon kemoterapi, birden fazla antikanser ilacı kullanılarak yapılan tedavidir. Beyin tümörlerini tedavi etmek için, bir antikanser ilacı, tümör ameliyatla çıkarıldıktan sonra doğrudan beyin tümörü bölgesine iletmek için çözünen bir gofret kullanılabilir. Kemoterapinin verilme şekli, tümörün tipine, derecesine ve beyinde nerede olduğuna bağlıdır.

Beyin ve omurilik tümörlerini tedavi etmek için ağızdan veya damardan verilen antikanser ilaçlar kan-beyin bariyerini geçemez ve beyni ve omuriliği çevreleyen sıvıya giremez. Bunun yerine, oradaki kanser hücrelerini öldürmek için sıvıyla dolu alana bir antikanser ilaç enjekte edilir. Buna intratekal kemoterapi denir.

Daha fazla bilgi için Beyin Tümörleri İçin Onaylanan İlaçlara bakın.

Hedefe yönelik tedavi

Hedefli terapi, normal hücrelere zarar vermeden belirli kanser hücrelerini tanımlamak ve bunlara saldırmak için ilaçlar veya diğer maddeleri kullanan bir tedavi türüdür.

Monoklonal antikor tedavisi, laboratuvarda tek tip bir bağışıklık sistemi hücresinden yapılan antikorları kullanan bir tür hedefli tedavi yöntemidir. Bu antikorlar, kanser hücreleri üzerindeki maddeleri veya kanser hücrelerinin büyümesine yardımcı olabilecek normal maddeleri tanımlayabilir. Antikorlar maddelere yapışarak kanser hücrelerini öldürür, büyümelerini engeller veya yayılmalarını engeller. Monoklonal antikorlar infüzyon yoluyla verilir. Tek başına veya ilaç, toksin veya radyoaktif materyali doğrudan kanser hücrelerine taşımak için kullanılabilirler.

Bevacizumab, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) adı verilen bir proteine ​​bağlanan ve tümörlerin büyümesi gereken yeni kan damarlarının büyümesini önleyebilen bir monoklonal antikordur. Bevacizumab, tekrarlayan glioblastoma tedavisinde kullanılır.

Tirozin kinaz inhibitörleri ve yeni VEGF inhibitörleri dahil olmak üzere, yetişkin beyin tümörleri için diğer hedefe yönelik tedavi türleri üzerinde çalışılmaktadır.

Daha fazla bilgi için Beyin Tümörleri İçin Onaylanan İlaçlara bakın.

Hastalığın veya tedavisinin neden olduğu sorunları azaltmak için destekleyici bakım verilir.

Bu terapi, hastalığın veya tedavisinin neden olduğu sorunları veya yan etkileri kontrol eder ve yaşam kalitesini iyileştirir. Beyin tümörleri için destekleyici bakım, nöbetleri ve beyindeki sıvı birikimini veya şişmeyi kontrol eden ilaçları içerir.

Klinik araştırmalarda yeni tedavi türleri test edilmektedir.

Bu özet bölümü, klinik çalışmalarda incelenen yeni tedavilere atıfta bulunur, ancak çalışılan her yeni tedaviden bahsetmeyebilir. Klinik araştırmalarla ilgili bilgiler NCI web sitesinde mevcuttur.

Proton ışını radyasyon tedavisi

Proton ışını radyasyon tedavisi, radyasyon yapmak için proton akışlarını (küçük, pozitif yüklü madde parçaları) kullanan bir tür yüksek enerjili, harici radyasyon terapisidir. Bu tür radyasyon, tümör hücrelerini yakındaki dokulara çok az zarar vererek öldürür. Baş, boyun ve omurga kanserlerini ve beyin, göz, akciğer ve prostat gibi organları tedavi etmek için kullanılır. Proton ışını radyasyonu, x-ışını radyasyonundan farklıdır.

Biyolojik tedavi

Biyolojik terapi, kanserle savaşmak için hastanın bağışıklık sistemini kullanan bir tedavidir. Vücut tarafından yapılan veya laboratuvarda üretilen maddeler, vücudun kansere karşı doğal savunmasını güçlendirmek, yönlendirmek veya eski haline getirmek için kullanılır. Bu tür kanser tedavisine biyoterapi veya immünoterapi de denir.

Bazı beyin tümörlerinin tedavisi için biyolojik terapi araştırılmaktadır. Tedaviler şunları içerebilir:

• Dendritik hücre aşısı tedavisi.

• Gen tedavisi.

Yetişkin merkezi sinir sistemi tümörlerinin tedavisi yan etkilere neden olabilir.

Kanser tedavisinin neden olduğu yan etkiler hakkında bilgi için Yan Etkiler sayfamıza bakın.

Hastalar bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilir.

Bazı hastalar için bir klinik araştırmaya katılmak en iyi tedavi seçeneği olabilir. Klinik araştırmalar kanser araştırma sürecinin bir parçasıdır. Yeni kanser tedavilerinin güvenli ve etkili olup olmadığını veya standart tedaviden daha iyi olup olmadığını öğrenmek için klinik araştırmalar yapılır.

Günümüzün standart kanser tedavilerinin çoğu, daha önceki klinik deneylere dayanmaktadır. Bir klinik araştırmaya katılan hastalar standart tedaviyi alabilir veya yeni bir tedavi alan ilk hastalar arasında olabilir.

Klinik araştırmalara katılan hastalar ayrıca kanserin gelecekte tedavi edilme şeklini iyileştirmeye yardımcı olur. Klinik araştırmalar etkili yeni tedaviler sağlamadığında bile, genellikle önemli soruları yanıtlar ve araştırmayı ilerletmeye yardımcı olur.

Hastalar kanser tedavisine başlamadan önce, bu sırada veya sonrasında klinik araştırmalara girebilirler.

Bazı klinik araştırmalar yalnızca henüz tedavi görmemiş hastaları içerir. Diğer denemeler, kanseri iyileşmemiş hastalar için tedavileri test eder. Kanserin tekrar etmesini (geri gelmesini) durdurmanın veya kanser tedavisinin yan etkilerini azaltmanın yeni yollarını test eden klinik araştırmalar da vardır.

Ülkenin birçok yerinde klinik araştırmalar yapılıyor. NCI tarafından desteklenen klinik araştırmalar hakkındaki bilgiler, NCI'nin klinik araştırma arama web sayfasında bulunabilir. Diğer kuruluşlar tarafından desteklenen klinik araştırmalar ClinicalTrials.gov web sitesinde bulunabilir.

Takip testleri gerekebilir.

Kanseri teşhis etmek veya kanserin evresini bulmak için yapılan bazı testler tekrarlanabilir. Tedavinin ne kadar iyi çalıştığını görmek için bazı testler tekrarlanacaktır. Tedaviye devam edilip edilmeyeceğine, değiştirilip değiştirilmeyeceğine veya durdurulacağına ilişkin kararlar bu testlerin sonuçlarına göre verilebilir.

Tedavi bittikten sonra zaman zaman bazı testler yapılmaya devam edilecektir. Bu testlerin sonuçları, durumunuzun değişip değişmediğini veya kanserin tekrar edip etmediğini (geri gelip gelmediğini) gösterebilir. Bu testlere bazen takip testleri veya kontroller denir.

Bir beyin tümörünün tedaviden sonra geri gelip gelmediğini kontrol etmek için aşağıdaki testler ve prosedürler kullanılabilir:

• SPECT taraması (tek foton emisyonlu bilgisayarlı tomografi taraması): Beyindeki kötü huylu tümör hücrelerini bulmak için bir prosedür. Az miktarda radyoaktif madde bir damara enjekte edilir veya burundan solunur. Madde kanda dolaşırken, başın etrafında bir kamera döner ve beynin fotoğraflarını çeker. Bir bilgisayar, beynin 3 boyutlu (3 boyutlu) bir görüntüsünü yapmak için resimleri kullanır. Kanser hücrelerinin büyüdüğü bölgelerde artan kan akışı ve daha fazla aktivite olacaktır. Bu alanlar resimde daha parlak görünecektir.

• PET taraması (pozitron emisyon tomografi taraması): Vücuttaki kötü huylu tümör hücrelerini bulmak için bir prosedür. Bir damara az miktarda radyoaktif glikoz (şeker) enjekte edilir. PET tarayıcı vücudun etrafında döner ve beyinde glikozun nerede kullanıldığının bir resmini oluşturur. Kötü huylu tümör hücreleri resimde daha parlak görünürler çünkü daha aktiftirler ve normal hücrelere göre daha fazla glikoz alırlar.

PET (pozitron emisyon tomografisi) taraması. Hasta, PET makinesinden kayan bir masaya yatar. Baş desteği ve beyaz kayış hastanın hareketsiz yatmasına yardımcı olur. Hastanın damarına az miktarda radyoaktif glikoz (şeker) enjekte edilir ve bir tarayıcı, glikozun vücutta nerede kullanıldığının bir resmini çeker. Kanser hücreleri, normal hücrelerden daha fazla glikoz aldıkları için resimde daha parlak görünürler.

Birincil Yetişkin Beyin Tümörü Türüne Göre Tedavi Seçenekleri

Bu bölümde

• Astrositik Tümörler

• Beyin Sapı Gliomları

• Pineal Astrositik Tümörler

• Pilositik Astrositomlar

• Yaygın Astrositomlar

• Anaplastik Astrositomlar

• Glioblastomalar

• Oligodendroglial Tümörler

• Karışık Gliomlar

• Ependimal Tümörler

• Medulloblastomlar

• Pineal Parankimal Tümörler

• Meningeal Tümörler

• Germ Hücreli Tümörler

• Kraniofarenjiyomlar

Aşağıda listelenen tedaviler hakkında bilgi için Tedavi Seçeneğine Genel Bakış bölümüne bakın.

Astrositik Tümörler

Beyin Sapı Gliomları

Beyin sapı gliomalarının tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Radyasyon tedavisi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Pineal Astrositik Tümörler

Pineal astrositik tümörlerin tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahi ve radyasyon tedavisi. Yüksek dereceli tümörler için kemoterapi de verilebilir.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Pilositik Astrositomlar

Pilositik astrositomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Tümörü çıkarmak için ameliyat. Ameliyattan sonra tümör kalırsa radyasyon tedavisi de verilebilir.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Yaygın Astrositomlar

Diffüz astrositomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Radyasyon tedavisi olan veya olmayan cerrahi.

• Cerrahi, ardından radyasyon tedavisi ve kemoterapi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Anaplastik Astrositomlar

Anaplastik astrositomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahi ve radyasyon tedavisi. Kemoterapi de verilebilir.

• Cerrahi ve kemoterapi.

• Ameliyat sırasında beyne yerleştirilen bir kemoterapi klinik denemesi.

• Standart tedaviye eklenen yeni bir tedavinin klinik denemesi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Glioblastomalar

Glioblastomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahinin ardından radyoterapi ve aynı anda verilen kemoterapi, ardından tek başına kemoterapi.

• Ameliyat ve ardından radyasyon tedavisi.

• Ameliyat sırasında beyne yerleştirilen kemoterapi.

• Radyasyon tedavisi ve kemoterapi aynı anda verilir.

• Standart tedaviye eklenen yeni bir tedavinin klinik denemesi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Oligodendroglial Tümörler

Oligodendrogliomaların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Radyasyon tedavisi olan veya olmayan cerrahi. Kemoterapi radyasyon tedavisinden sonra verilebilir.

Anaplastik oligodendroglioma tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Kemoterapili veya kemoterapisiz radyasyon tedavisinin ardından ameliyat.

• Standart tedaviye eklenen yeni bir tedavinin klinik denemesi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Karışık Gliomlar

Karışık gliomaların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahi ve radyasyon tedavisi. Bazen kemoterapi de verilir.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Ependimal Tümörler

Derece I ve derece II ependimomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Tümörü çıkarmak için ameliyat. Ameliyattan sonra tümör kalırsa radyasyon tedavisi de verilebilir.

Derece III anaplastik ependimom tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahi ve radyasyon tedavisi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Medulloblastomlar

Medulloblastomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Beyin ve omurgaya cerrahi ve radyasyon tedavisi.

• Beyin ve omurgaya ameliyat ve radyasyon tedavisine eklenen bir kemoterapi klinik denemesi

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Pineal Parankimal Tümörler

Pineal parankimal tümörlerin tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Pineositomalar, cerrahi ve radyasyon tedavisi için.

• Pineoblastomalar, ameliyat, radyasyon tedavisi ve kemoterapi için.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Meningeal Tümörler

Derece I menenjiyomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Hiçbir belirti veya semptom göstermeyen tümörler için aktiftir.

• Tümörü çıkarmak için ameliyat. Ameliyattan sonra tümör kalırsa radyasyon tedavisi de verilebilir.

• 3 santimetreden küçük tümörler için stereotaktik radyocerrahi.

• Ameliyatla çıkarılamayan tümörler için radyasyon tedavisi.

Derece II ve III meningiomların ve hemanjiyoperisitomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Cerrahi ve radyasyon tedavisi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Germ Hücreli Tümörler

Germ hücreli tümörlerin (germinom, embriyonal karsinom, koryokarsinom ve teratom) standart bir tedavisi yoktur. Tedavi, tümör hücrelerinin mikroskop altında nasıl göründüğüne, tümör belirteçlerine, tümörün beyinde nerede olduğuna ve ameliyatla çıkarılıp çıkarılamayacağına bağlıdır.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Kraniofarenjiyomlar

Kraniofarenjiyomların tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Tümörü tamamen çıkarmak için ameliyat.

• Mümkün olduğunca fazla tümörün çıkarılması için ameliyat ve ardından radyasyon tedavisi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Birincil Erişkin Omurilik Tümörlerinde Tedavi Seçenekleri

Aşağıda listelenen tedaviler hakkında bilgi için Tedavi Seçeneğine Genel Bakış bölümüne bakın.

Omurilik tümörlerinin tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Tümörü çıkarmak için ameliyat.

• Radyasyon tedavisi.

• Yeni bir tedavinin klinik denemesi.

Tekrarlayan Erişkin Santral Sinir Sistemi Tümörlerinde Tedavi Seçenekleri

Aşağıda listelenen tedaviler hakkında bilgi için Tedavi Seçeneğine Genel Bakış bölümüne bakın.

Tekrarlayan merkezi sinir sistemi (CNS) tümörleri için standart bir tedavi yoktur. Tedavi hastanın durumuna, tedavinin beklenen yan etkilerine, tümörün merkezi sinir sisteminde nerede olduğuna ve tümörün ameliyatla çıkarılıp çıkarılamayacağına bağlıdır. Tedavi aşağıdakileri içerebilir:

• Ameliyat sırasında beyne yerleştirilen kemoterapi

.

• Orijinal tümörü tedavi etmek için kullanılmayan ilaçlarla kemoterapi.

• Tekrarlayan glioblastoma için hedeflenen tedavi.

• Radyasyon tedavisi.

• Tümörü çıkarmak için ameliyat.

• Yeni bir tedavinin klinik denemesi.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Metastatik Yetişkin Beyin Tümörlerinde Tedavi Seçenekleri

Aşağıda listelenen tedaviler hakkında bilgi için Tedavi Seçeneğine Genel Bakış bölümüne bakın.

Vücudun başka bir yerinden beyne yayılan bir ila dört tümörün tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Ameliyatlı veya ameliyatsız tüm beyne radyasyon tedavisi.

• Stereotaktik radyocerrahi ile veya tek başına tüm beyne radyasyon tedavisi.

• Stereotaktik radyocerrahi.

• Kemoterapi, eğer birincil tümör antikanser ilaçlara cevap veren bir tümörse. Radyasyon tedavisi ile kombine edilebilir.

Leptomeninkslere yayılmış tümörlerin tedavisi aşağıdakileri içerebilir:

• Kemoterapi (sistemik ve / veya intratekal). Radyasyon tedavisi de verilebilir.

• Destekleyici bakım.

Hastaları kabul eden NCI destekli kanser klinik araştırmalarını bulmak için klinik araştırma araştırmamızı kullanın. Denemeleri kanser türüne, hastanın yaşına ve denemelerin yapıldığı yere göre arayabilirsiniz. Klinik araştırmalarla ilgili genel bilgiler de mevcuttur.

Yetişkin Santral Sinir Sistemi Tümörleri Hakkında Daha Fazla Bilgi Almak İçin

Ulusal Kanser Enstitüsü'nden yetişkin merkezi sinir sistemi tümörleri hakkında daha fazla bilgi için aşağıdakilere bakın:

• Beyin Kanseri Ana Sayfası

• Beyin Tümörleri İçin Onaylanan İlaçlar

• NCI-CONNECT (Nadir CNS Tümörlerini Değerlendiren Kapsamlı Onkoloji Ağı)

Ulusal Kanser Enstitüsünden genel kanser bilgileri ve diğer kaynaklar için aşağıdakilere bakın:

• Kanser hakkında

• Evreleme

• Kemoterapi ve Siz: Kanserli Kişilere Destek

• Radyasyon Tedavisi ve Siz: Kanserli Kişilere Destek

• Kanserle Başa Çıkmak

• Doktorunuza Kanser Hakkında Sormanız Gereken Sorular

• Hayatta Kalanlar ve Bakıcılar için