About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Timoma ve Timik Karsinomun Tedavisine Yönelik Klinik Araştırmalar
Denemeler 1-12 / 12
Ameliyatla Çıkarılamayan Lokal Olarak İleri, Tekrarlayan veya Metastatik Timik Kanserli Hastaların Tedavisinde Ramucirumab ile veya Ramucirumab olmadan Karboplatin ve Paklitaksel
Bu randomize faz II denemesi, ramucirumab ile birlikte veya ramucirumab olmadan karboplatin ve paklitakselin yakın doku veya lenf düğümlerine yayılan (lokal olarak ilerlemiş) timik kanserli hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını, geri döndüğünü (tekrarlayan), vücut (metastatik) veya ameliyatla çıkarılamaz. Kemoterapide kullanılan karboplatin ve paklitaksel gibi ilaçlar, tümör hücrelerinin büyümesini, hücreleri öldürerek, bölünmelerini durdurarak veya yayılmalarını engelleyerek durdurmak için farklı şekillerde çalışırlar. Ramucirumab gibi monoklonal antikorlar, tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetine müdahale edebilir. Ramucirumab içeren veya içermeyen karboplatin ve paklitaksel vermenin timik kanserli hastaların tedavisinde daha iyi çalışıp çalışmayacağı henüz bilinmiyor.
Konum: 254 konum
Seçilmiş İleri Katı Tümörlü Hastalarda XmAb®20717 Üzerine Bir Çalışma
Bu, bir MTD / RD ve XmAb20717 rejimini tanımlamak, PK ve immünojenisiteyi değerlendirmek ve seçilen deneklerde XmAb20717'nin anti-tümör aktivitesini önceden değerlendirmek için bir Faz 1, çoklu doz, artan doz yükseltme çalışmasıdır. ileri katı tümörler.
Konum: 15 konum
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri ve Refrakter Göğüs Tümörü Olan Hastaların Tedavisinde Nivolumab ve Vorolanib
Bu faz I / II denemesi, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve tedaviye yanıt vermeyen torasik tümörleri olan hastaların tedavisinde nivolumab ile kombinasyon halinde verildiğinde vorolanibin yan etkilerini ve en iyi dozunu inceler (refrakter). Nivolumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Vorolanib, hücre büyümesi için gerekli enzimlerin bir kısmını bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir. Nivolumab ve vorolanib vermek, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve torasik tümörleri olan hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 7 konum
İleri / Metastatik Katı Tümörlü Yetişkin Hastalarda Pembro İle Kombinasyon Halinde SO-C101 ve SO-C101 Çalışması
Seçilmiş ileri / metastatik katı tümörleri olan hastalarda monoterapi olarak ve pembrolizumab ile kombinasyon halinde SO-C101'in güvenliğini ve ön etkinliğini değerlendirmek için çok merkezli açık etiketli bir faz 1 / 1b çalışması
Konum: 2 konum
Nadir Tümörlerde Kombinasyon Anti-Neoplastik Ajanların Hızlı Analizi ve Yanıt Değerlendirmesi (NADİR KANSER) Deneme: NADİR 1 Nilotinib ve Paklitaksel
Arka plan: Nadir kanserli kişilerde genellikle sınırlı tedavi seçenekleri vardır. Nadir görülen kanserlerin biyolojisi tam olarak anlaşılmamıştır. Araştırmacılar bu kanserler için daha iyi tedaviler bulmak istiyor. Nadir olmayan kanserli insanlara yardım eden ayrı ayrı alınan 2 ilacı test etmek istiyorlar. Bu ilaçların birlikte nadir görülen kanserlerin küçülmesine veya büyümesini durdurup durdurmayacağını görmek istiyorlar. Amaç: Nilotinib ve paklitakselin nadir kanserli kişilere fayda sağlayıp sağlamayacağını öğrenmek. Uygunluk: Standart tedavi gördükten sonra ilerlemiş, nadir görülen ilerlemiş bir kanseri olan veya etkili bir tedavisi olmayan 18 yaş ve üstü kişiler. Tasarım: Katılımcılar tıbbi geçmiş ve fizik muayene ile taranacaktır. Kan ve idrar testleri yaptıracaklar. Gerekirse hamilelik testi yaptıracaklar. Kalplerini kontrol etmek için bir elektrokardiyogramları olacak. Tümörlerini ölçmek için görüntüleme taramalarına sahip olacaklar. Katılımcılar çalışma sırasında tarama testlerini tekrar edecekler. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngüler halinde verilmektedir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngüler halinde verilmektedir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngüler halinde verilmektedir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar.
Yer: Ulusal Sağlık Enstitüleri Klinik Merkezi, Bethesda, Maryland
Refrakter Metastatik veya Rezeke Edilemeyen Timik Kanserli Katılımcıların Tedavisinde Pembrolizumab ve Sunitinib Malate
Bu faz II denemesi, pembrolizumab ve sunitinib malatın vücudun başka yerlerine yayılmış veya ameliyatla çıkarılamayan ve tedaviye yanıt vermeyen timik kanserli katılımcıların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlar, tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetine müdahale edebilir. Sunitinib malat, hücre büyümesi için gerekli enzimlerin bir kısmını bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir. Pembrolizumab ve sunitinib malat vermek timik kanser tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Yer: Ohio Eyalet Üniversitesi Kapsamlı Kanser Merkezi, Columbus, Ohio
Rezeke Edilemeyen Timoma veya Timik Kanserli Katılımcıların Tedavisinde Pembrolizumab
Bu faz I denemesi, ameliyatla çıkarılamayan timoma veya timik kanserli katılımcıların tedavisinde pembrolizumabın yan etkilerini ve en iyi dozunu inceler. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Yer: MD Anderson Kanser Merkezi, Houston, Teksas
İleri Timik Epitel Tümörü Olan Katılımcıların Tedavisinde Selinexor
Bu faz II denemesi, selinexor'un vücudun başka yerlerine yayılan timik epitel tümörü olan katılımcıların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırıyor. Selinexor, hücre büyümesi için gerekli proteinlerin bir kısmını bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir.
Konum: 2 konum
Timoma ve Timik Karsinomlu Hastalarda Bintrafusp Alfa (M7824)
Arka Plan: Timoma ve timik karsinom, timusun hastalıklarıdır. Platin bazlı kemoterapi bu hastalıklar için standart tedavidir. Ancak çoğu durumda, hastalık tedaviden sonra geri döner. Araştırmacılar, yeni bir ilacın yardımcı olup olamayacağını görmek istiyor. Amaç: Bintrafusp alfa'nın (M7824) timoma ve timik karsinom için etkili bir tedavi olup olmadığını görmek. Uygunluk: Timoma veya timik kanseri olan ve hastalıkları en az bir platin içeren kemoterapi tedavi planıyla tedaviden sonra geri dönen veya ilerleyen 18 yaş ve üstü kişiler veya standart tedaviyi reddettiler Tasarım: Katılımcılar ayrı bir protokol altında taranacaktır. Tıbbi, ilaç ve tedavi geçmişleri gözden geçirilecektir. Örnekleri yoksa tümör biyopsisi alacaklar. Katılımcılar, çalışma ilacını 2 haftada bir intravenöz infüzyon olarak alacaklardır. Bunun için bir kol damarına küçük bir plastik tüp yerleştirilir. Çalışma sırasında, katılımcılar aşağıdakilerden geçeceklerdir: İlaç incelemesi Fiziksel muayene Semptomlarının ve normal aktivitelerini gerçekleştirme becerilerinin gözden geçirilmesi Kan ve idrar testleri Uyluk kas taraması (MRI kullanılarak) Tümör değerlendirmesi (MRI veya BT kullanılarak) Kalp ve akciğer fonksiyon testleri Tiroid bezi testi Deri değerlendirmesi. Katılımcılar tümör biyopsisine sahip olabilir. Kan ve biyopsi örneklerinin bir kısmı gen testi için kullanılacak. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene kadar çalışma ilacını alabilirler veya tedaviye tahammül edemezler. Katılımcılar, tedaviyi bıraktıktan 2 ve 6 hafta sonra takip ziyaretlerine sahip olacaklar. Daha sonra her 3 ayda bir uzun süreli takip ziyaretleri olacak. Bunlar görüntüleme taramalarını içerebilir. Ziyaretler telefonla, taramalar (gerekirse) doktorun ofisinde yapılabilir. Yer:
MSI-Yüksek Lokal İleri veya Metastatik Katı Tümörlü Hastaların Tedavisinde Abeksinostat ve Pembrolizumab
Bu faz I denemesi, abeksinostatın en iyi dozunu ve yan etkilerini ve yakındaki dokuya veya lenf düğümlerine (yerel olarak gelişmiş) veya başka yerlere yayılmış mikro uydu instabilitesi (MSI) katı tümörleri olan hastaların tedavisinde pembrolizumab ile birlikte ne kadar iyi çalıştığını inceler vücutta (metastatik). Abeksinostat, hücre büyümesi için gerekli enzimlerin bir kısmını bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Abeksinostat ve pembrolizumab vermek, katı tümörlü hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Yer: UCSF Tıp Merkezi-Mount Zion, San Francisco, California
İleri Erişkin Katı Tümörler veya Lenfoma Tedavisi için Oral TrkA İnhibitörü VMD-928
Bu, ilerlemiş veya mevcut tedavilere yanıt vermeyen ve mevcut tedavilere yanıt vermeyen ve ilerlemiş katı tümörleri veya lenfoması olan yetişkinlerde oral yoldan uygulanan VMD-928'in çok merkezli, açık etiketli bir Faz 1 çalışmasıdır.
Yer: City of Hope Kapsamlı Kanser Merkezi, Duarte, California
Platin Bazlı Kemoterapide İlerlemeden Sonra Timoma ve Timik Karsinomda Avelumab'ın (MSB0010718C) Güvenliğini ve Klinik Aktivitesini Araştırmaya Yönelik Bir Pilot Çalışma
Arka Plan: Timoma ve timik karsinom, timus bezinden kaynaklanan kanserlerdir. Platin bazlı kemoterapi onlar için standart tedavidir. Ancak nadir olmayan bir şekilde, hastalık geri döner ve insanların kanserin büyümesini önlemek için daha fazla tedaviye ihtiyacı vardır. Avelumab ilacı, bağışıklık sisteminin kanserle savaşmasına yardımcı olabilir. Amaç: Avelumabın güvenli ve iyi tolere edilip edilmediğini ve nükseden veya dirençli timoma ve timik karsinomun tedavisinde etkili olup olmadığını test etmek. Uygunluk: Platin içeren kemoterapiden sonra geri dönen veya ilerleyen timoma veya timik karsinomu olan 18 yaş ve üstü kişiler Tasarım: Katılımcılar aşağıdakilerle taranacaktır: - Kan, idrar ve kalp testleri - Tarama: Fotoğraflarını çeken bir makinede yatarlar. vücut. - Fizik muayene - Tıbbi geçmiş - Biyopsi: iğne, bir tümör parçasını çıkarır. Örnekler önceki bir prosedürden olabilir, yeni bir biyopsi yapılması istenmesine rağmen. Katılımcılar 2 haftalık döngülerde tedavi görecekler. Yan etkiler tolere edilemeyene veya hastalıkları kötüleşene kadar devam edecekler. Protokol başına aşağıdaki zaman noktalarında ziyaret gereklidir. Tedaviye yanıt veren veya en az 12 aylık tedaviden sonra kalıcı stabiliteye sahip olan hastalar, tedaviye devam etmek için bir doz azaltma rejimine tabi tutulabilir. - Her 2 haftada bir: Katılımcılar bir damarda (IV) infüzyon yoluyla avelumab alacaklardır. Avelumaba reaksiyon geliştirme şansını azaltmak için avelumab almadan önce ağız yoluyla veya IV yoluyla difenhidramin (benadril) ve asetaminofen (tylenol) alacaklardır. Periyodik olarak kan, idrar ve kalp testleri yaptıracaklar. - 4. ve 7. kürler, ardından her 6 haftada bir: Tümörün küçülmesini veya büyümesini aramak için taramalar yapılacaktır. - Döngü 4: Katılımcılara biyopsi yapma şansı verilecek. - Tedaviyi bıraktıktan 2-4 hafta sonra: Kan, idrar ve kalp testleri yapılacaktır. Katılımcılar bir taramaya tabi tutulabilir. - Tedaviyi bıraktıktan 10 hafta sonra: Kan, idrar ve kalp testleri. - Tedaviyi bıraktıktan yaklaşık 6 ay sonra, ardından her 3 ayda bir: Katılımcılar taramalara sahip olacak ve kan ve doku örnekleri üzerinde genetik testlere izin verebilecek.
Yer: Ulusal Sağlık Enstitüleri Klinik Merkezi, Bethesda, Maryland
Otomatik yorum yenilemeyi etkinleştir