Hakkında-kanser / tedavi / klinik deneyler / hastalık / rahim sarkomu / tedavi
Uterin Sarkom için Tedavi Klinik Denemeleri
Klinik araştırmalar, insanları içeren araştırma çalışmalarıdır. Bu listedeki klinik araştırmalar rahim sarkomu tedavisi içindir. Listedeki tüm denemeler NCI tarafından desteklenmektedir.
NCI'nin klinik araştırmalar hakkındaki temel bilgileri, araştırmaların türlerini, aşamalarını ve nasıl yürütüldüğünü açıklar. Klinik araştırmalar, hastalığı önlemenin, tespit etmenin veya tedavi etmenin yeni yollarını araştırır. Bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilirsiniz. Size uygun olup olmadığına karar vermede yardım almak için doktorunuzla konuşun.
Denemeler 1-5 / 5
Metastatik veya Tekrarlayan Rahim Kanseri Olan Hastaların Tedavisinde Nivolumab
Bu faz II denemesi, nivolumab'ın vücudun başka yerlerine yayılan (metastatik) veya bir iyileşme döneminden sonra (tekrarlayan) geri dönen uterus kanseri hastalarının tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Nivolumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Konum: 7 konum
Evre I-II Endometriyal Kanserli Hastaların Tedavisinde Kısa Süreli Vajinal Manşet Brakiterapisi
Bu randomize faz III deneme, evre I-II endometriyal kanserli hastaların tedavisinde standart vajinal manşet brakiterapisine kıyasla ne kadar iyi çalıştığını görmek için kısa süreli vajinal manşet brakiterapisini inceler. Dahili radyasyon tedavisi olarak da bilinen kısa süreli vajinal manşet brakiterapisi, tümör hücrelerini öldürmek için vajinanın üst kısmındaki bir tümörün içine veya yakınına doğrudan yerleştirilen (daha kısa bir süre boyunca) radyoaktif malzeme kullanır.
Konum: 7 konum
Nadir Tümörlerde Kombinasyon Anti-Neoplastik Ajanların Hızlı Analizi ve Yanıt Değerlendirmesi (NADİR KANSER) Deneme: NADİR 1 Nilotinib ve Paklitaksel
Arka plan: Nadir kanserli kişilerde genellikle sınırlı tedavi seçenekleri vardır. Nadir görülen kanserlerin biyolojisi tam olarak anlaşılmamıştır. Araştırmacılar bu kanserler için daha iyi tedaviler bulmak istiyor. Nadir olmayan kanserli insanlara yardım eden ayrı ayrı alınan 2 ilacı test etmek istiyorlar. Bu ilaçların birlikte nadir görülen kanserlerin küçülmesine veya büyümesini durdurup durdurmayacağını görmek istiyorlar. Amaç: Nilotinib ve paklitakselin nadir kanserli kişilere fayda sağlayıp sağlamayacağını öğrenmek. Uygunluk: Standart tedavi gördükten sonra ilerlemiş, nadir görülen ilerlemiş bir kanseri olan veya etkili bir tedavisi olmayan 18 yaş ve üstü kişiler. Tasarım: Katılımcılar tıbbi geçmiş ve fizik muayene ile taranacaktır. Kan ve idrar testleri yaptıracaklar. Gerekirse hamilelik testi yaptıracaklar. Kalplerini kontrol etmek için bir elektrokardiyogramları olacak. Tümörlerini ölçmek için görüntüleme taramalarına sahip olacaklar. Katılımcılar çalışma sırasında tarama testlerini tekrar edecekler. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngülerde verilir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngüler halinde verilmektedir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Katılımcılar nilotinib ve paclitaxel alacaklar. İlaçlar 28 günlük döngüler halinde verilmektedir. Nilotinib, günde iki kez ağızdan alınan bir kapsüldür. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar. Paklitaksel, her döngünün ilk 3 haftasında haftada bir periferik hat veya santral hat yoluyla intravenöz olarak verilecektir. Katılımcılar bir ilaç günlüğü tutacaklar. Çalışma ilaçlarını ne zaman aldıklarını ve olabilecek yan etkileri takip edecekler. Katılımcılar isteğe bağlı tümör biyopsilerine sahip olabilir. Katılımcılar, hastalıkları kötüleşene veya dayanılmaz yan etkileri olana kadar çalışmaya devam edebilirler. Katılımcılar, araştırma ilaçlarının son dozunu aldıktan yaklaşık 30 gün sonra bir telefon görüşmesi yapacaklar.
Yer: Ulusal Sağlık Enstitüleri Klinik Merkezi, Bethesda, Maryland
Rezeke Edilemeyen veya Metastatik Leiomyosarkom veya Diğer Yumuşak Doku Sarkomunun Tedavisinde Cabozantinib ve Temozolomide
Bu faz II denemesi, cabozantinib ve temozolomidin, leiomyosarkomlu veya ameliyatla çıkarılamayan (çıkarılamayan) veya vücudun başka yerlerine (metastatik) yayılan diğer yumuşak doku sarkomlu hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Cabozantinib, hücre büyümesi için gerekli enzimlerin bir kısmını bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir. Kemoterapide kullanılan temozolomid gibi ilaçlar, tümör hücrelerinin büyümesini, hücreleri öldürerek, bölünmelerini durdurarak veya yayılmalarını engelleyerek durdurmak için farklı şekillerde çalışır. Kabozantinib ve temozolomid verilmesi, leiomiyosarkom veya diğer yumuşak doku sarkomu olan hastaların tedavisinde tek başına verilmesinden daha iyi sonuç verebilir. Cabozantinib bir araştırma ilacıdır,
Konum: 7 konum
İleri veya Metastatik Yumuşak Doku Sarkomunun Tedavisinde Doksorubisin, AGEN1884 ve AGEN2034
Bu faz II denemesi, doksorubisinin, AGEN1884 ve AGEN2034 ile birlikte, vücudun diğer yerlerine (ileri veya metastatik) yayılan yumuşak doku sarkomu olan hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Doksorubisin gibi kemoterapide kullanılan ilaçlar, tümör hücrelerinin büyümesini, hücreleri öldürerek, bölünmelerini durdurarak veya yayılmalarını engelleyerek durdurmak için farklı şekillerde çalışır. AGEN1884 ve AGEN2034 gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Doksorubisin, AGEN1884 ve AGEN2034 verilmesi, yumuşak doku sarkomu olan hastaların tedavisinde tek başına doksorubisine kıyasla daha iyi sonuç verebilir.
Yer: ' Colorado Üniversitesi, Denver, Colorado
Otomatik yorum yenilemeyi etkinleştir