Hakkında-kanser / tedavi / klinik deneyler / hastalık / cilt kanseri / tedavi
Melanom Dışı Deri Kanserinde Tedavi Klinik Denemeleri
Klinik araştırmalar, insanları içeren araştırma çalışmalarıdır. Bu listedeki klinik denemeler melanom dışı cilt kanseri tedavisi içindir. Listedeki tüm denemeler NCI tarafından desteklenmektedir.
NCI'nin klinik araştırmalar hakkındaki temel bilgileri, araştırmaların türlerini, aşamalarını ve nasıl yürütüldüğünü açıklar. Klinik araştırmalar, hastalığı önlemenin, tespit etmenin veya tedavi etmenin yeni yollarını araştırır. Bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilirsiniz. Size uygun olup olmadığına karar vermede yardım almak için doktorunuzla konuşun.
Denemeler 1-25 / 118 1 2 3 4 5 Sonraki>
İleri Refrakter Katı Tümörler, Lenfomalar veya Multipl Miyelomlu Hastaların Tedavisinde Genetik Test Tarafından Yönlendirilen Hedefli Tedavi (MATCH Tarama Denemesi)
Bu faz II MATCH denemesi, en az bir standart tedavi çizgisini takiben ilerleme gösteren veya üzerinde mutabık kalınan bir tedavi yaklaşımı bulunmayan katı tümörlü veya lenfomalı hastalarda genetik testle yönlendirilen tedavinin ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Genetik testler, hastaların tümör hücrelerinin benzersiz genetik materyaline (genlerine) bakar. Genetik anormallikleri olan hastalar (mutasyonlar, amplifikasyonlar veya translokasyonlar gibi), tümörlerinin belirli genetik anormalliklerini hedef alan tedaviden daha fazla fayda görebilir. Bu genetik anormalliklerin ilk olarak belirlenmesi, doktorların katı tümörler, lenfomalar veya multipl miyelomlu hastalar için daha iyi tedavi planlamasına yardımcı olabilir.
Konum: 1189 konum
Yüksek Riskli Evre II-IIIB Anal Kanserli Hastaların Tedavisinde Kombine Modalite Tedavisi Sonrası Nivolumab
Bu randomize faz II klinik çalışma, yüksek riskli Evre II-IIIB anal kanserli hastaların tedavisinde kombine modalite terapisinden sonra nivolumabın ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Nivolumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Konum: 745 konum
Tamamen Rezeke Evre I-III Merkel Hücreli Kanseri Olan Hastaların Tedavisinde Pembrolizumab Standart Bakım Gözlemiyle Karşılaştırıldı
Bu faz III denemesi, pembrolizumabın ameliyatla tamamen çıkarılmış (rezeke edilmiş) evre I-III Merkel hücre kanseri olan hastaların tedavisinde standart bakım gözlemine kıyasla ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Konum: 286 konum
İleri Cilt Skuamöz Hücreli Kanserli Hastaların Tedavisinde Setuksimab içeren veya içermeyen Avelumab
Bu faz II denemesi, setuksimab ile veya setuksimab olmadan avelumabın vücudun başka yerlerine yayılmış (ileri düzey) cilt skuamöz hücre kanseri olan hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Avelumab ve setuksimab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetini engelleyebilir.
Konum: 277 konum
İlerlemiş veya Metastatik Merkel Hücreli Kanserli Hastaların Tedavisinde Stereotaktik Vücut Radyasyon Tedavisi olan veya olmayan Pembrolizumab
Bu randomize faz II denemesi, stereotaktik vücut radyasyon terapisi olsun veya olmasın pembrolizumabın vücudun diğer yerlerine yayılmış Merkel hücre kanseri hastalarının tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırıyor. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Stereotaktik vücut radyasyon tedavisi, bir hastayı konumlandırmak ve tümörlere yüksek hassasiyetle radyasyon vermek için özel ekipman kullanır. Bu yöntem, tümör hücrelerini daha az dozla daha kısa sürede öldürebilir ve normal dokuya daha az zarar verebilir. Pembrolizumabın stereotaktik vücut radyasyon tedavisi ile verilmesi, Merkel hücre kanseri olan hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 246 konum
Solid Tümörlü Hastalarda Tisotumab Vedotin'in Etkinlik ve Güvenlik Çalışması
Bu deneme, belirli katı tümörler için etkili bir tedavi olup olmadığını ve hangi yan etkilerin (istenmeyen etkiler) ortaya çıkabileceğini bulmak için tisotumab vedotin üzerinde çalışacaktır. Tedavi hastalara her üç haftada bir verilecektir.
Konum: 12 konum
Kirpi Yolu İnhibitörü Tedavisinde Hastalık İlerlemesi Yaşayan veya Önceki Kirpi Yolu İnhibitörü Tedavisine Hoşgörüsüz Olan İleri Bazal Hücreli Karsinomlu Hastalarda PD-1
Birincil amaç, monoterapi olarak REGN2810 ile tedavi edildiğinde metastatik Bazal Hücreli Karsinom (BCC) (grup 1) ve çıkarılamayan lokal olarak ilerlemiş BCC (grup 2) için genel yanıt oranını (ORR) tahmin etmektir.
Konum: 15 konum
HRAS Mutasyonları Olan Skuamöz Baş ve Boyun Kanserinde Tipifarnibin Faz II Çalışması
HRAS mutasyonları taşıyan ilerlemiş tümörleri olan ve standart küratif tedavi bulunmayan deneklerde tipifarnibin objektif yanıt oranı (ORR) açısından antitümör aktivitesini araştırmak için Faz II çalışması. Not; Yalnızca kohort 2 (Head & Neck SCC) ve kohort 3 (Diğer SCC) şu anda açık
Konum: 11 konum
Virüsle İlişkili Tümörlerde Nivolumab ve Nivolumab Kombinasyon Tedavisinin Güvenliğini ve Etkinliğini Araştırmaya Yönelik Bir Araştırma İmmünoterapi Çalışması
Bu çalışmanın amacı, virüsle ilişkili tümörleri olan hastaları tedavi etmek için nivolumab ve nivolumab kombinasyon tedavisinin güvenliğini ve etkinliğini araştırmaktır. Bazı virüslerin tümör oluşumunda ve büyümesinde rol oynadığı bilinmektedir. Bu çalışma, aşağıdaki tümör türlerine sahip hastalarda çalışma ilaçlarının etkilerini araştıracaktır: - Anal kanal kanseri - Artık bu tümör tipini kaydetmiyor - Rahim ağzı kanseri - Epstein Barr Virüsü (EBV) pozitif mide kanseri - Artık bunu kaydetmiyorum tümör tipi - Merkel Hücreli Kanser - Penis kanseri - Artık bu tümör tipini kaydetmiyor - Vajinal ve vulva kanseri - Artık bu tümör tipini kaydetmiyor - Nazofarengeal Kanser - Artık bu tümör tipini kaydetmiyor - Baş ve Boyun Kanseri - Artık bu tümör tipini kaydetmiyor
Konum: 10 konum
Lokal Gelişmiş Kutanöz Skuamöz Hücreli Karsinomlu Katılımcılarda Ameliyat ve Radyasyon Sonrası Plaseboya Karşı Pembrolizumab (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Bu, pembrolizumabı, radyoterapi ile kombinasyon halinde küratif amaçlı ameliyat geçirmiş yüksek riskli lokal olarak ilerlemiş kutanöz skuamöz hücreli karsinom (LA cSCC) olan katılımcılarda adjuvan tedavi olarak verilen plasebo ile karşılaştıran randomize, çift kör bir çalışmadır. Birincil hipotez, pembrolizumabın, rekürrenssiz sağkalımı (RFS) artırmada plasebodan üstün olduğudur.
Konum: 10 konum
Bu Çalışma, Anti-PD-1 / PD-L1 İmmünoterapisi Başarısız Olan (p53WT) Merkel Hücreli Karsinomlu Hastaların Tedavisi için Yeni Bir Oral Küçük Molekül MDM2 İnhibitörü olan KRT-232'yi Değerlendiriyor
Bu çalışma, en az bir anti-PD-1 veya anti-PD-L1 immünoterapisi ile tedavide başarısız olan Merkel Hücreli Karsinomlu (MCC) hastaların tedavisi için yeni bir oral küçük molekül MDM2 inhibitörü olan KRT-232'yi değerlendirmektedir. MDM2'nin inhibisyonu, MCC'de yeni bir etki mekanizmasıdır. Bu çalışma, p53 Vahşi Tip (p53WT) Merkel Hücreli Karsinomlu Hastalarda KRT-232'nin Faz 2, Açık Etiket, Tek Kollu Çalışmasıdır.
Konum: 11 konum
Seçilmiş Gelişmiş Katı Tümörlü Hastalarda XmAb®23104 Üzerine Bir Çalışma (DUET-3)
Bu, bir MTD / RD ve XmAb23104 rejimini tanımlamak, PK ve immünojenisiteyi değerlendirmek ve seçilen deneklerde XmAb23104'ün anti-tümör aktivitesini önceden değerlendirmek için bir Faz 1, çoklu doz, artan doz yükseltme çalışmasıdır. ileri katı tümörler.
Konum: 9 konum
Merkel Hücreli Kanserde Adjuvan Avelumab
Bu randomize faz III denemesi, avelumab'ın, lenf düğümlerine yayılan ve radyasyon tedavisi ile veya tek başına ameliyat olmuş Merkel hücre kanseri hastalarının tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırıyor. Avelumab gibi monoklonal antikorlar, bağışıklık sistemini uyarabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetine müdahale edebilir.
Konum: 10 konum
QUILT-3.055: İlerlemiş Kanserli Hastalarda PD-1 / PD-L1 Kontrol Noktası İnhibitörü ile Kombinasyon Halinde ALT-803 Çalışması
Bu, bir Faz IIb, tek kollu, çok noktalı, açık etiketli, ALT-803'ün, FDA onaylı PD-1 / PD-L1 kontrol noktası inhibitörü ile kombinasyon halinde, ileri düzey kanserli hastalarda ilk yanıtı takiben ilerleme gösteren PD-1 / PD-L1 kontrol noktası inhibitörü tedavisi ile tedavi. Tüm hastalar, 16 döngüye kadar PD-1 / PD-L1 kontrol noktası inhibitörü artı ALT-803 kombinasyon tedavisini alacaktır. Her döngü süresi altı haftadır. Tüm hastalar 3 haftada bir ALT-803 alacaktır. Hastalar ayrıca önceki tedavileri sırasında aldıkları aynı kontrol noktası inhibitörünü alacaklardır. Her tedavi döngüsünün sonunda radyolojik değerlendirme yapılacaktır. Tedavi 2 yıla kadar veya hasta doğrulanmış ilerleyici hastalık veya kabul edilemez toksisite deneyimleyinceye kadar devam eder, onayı geri alır, veya Araştırmacı, tedaviye devam etmenin artık hastanın yararına olmadığını düşünüyorsa. Hastalar, çalışma ilacının ilk dozunun uygulanmasından 24 ay sonra hastalığın ilerlemesi, tedaviler sonrası ve hayatta kalma açısından takip edilecektir.
Konum: 9 konum
GEN-009 Adjuvan Aşının Güvenliği, Tolere Edilebilirliği, İmmünojenitesi ve Antitümör Aktivitesi
Bu çalışmada Genocea, katı tümörlü hastaların tedavisi için geliştirilmekte olan araştırma amaçlı, kişiye özel adjuvanlanmış bir aşı olan GEN-009'u değerlendirmektedir. Genocea tarafından geliştirilen, ATLAS ™ (Antijen Kurşun Toplama Sistemi) adı verilen tescilli bir araç, her hastanın tümöründeki CD4 ve / veya CD8 T hücreleri tarafından tanınan neoantijenleri tanımlamak için kullanılacaktır. ATLAS tarafından tanımlanan neoantijenler daha sonra sentetik uzun peptitler (SLP'ler) şeklinde bir hastanın kişiselleştirilmiş aşısına dahil edilecektir.
Konum: 9 konum
Lokal İleri veya Metastatik Katı Tümör Maligniteleri Olan Hastalarda NKTR-214 ve NKTR-214 Plus Nivolumab ile Kombinasyon halinde NKTR-262'nin Bir Çalışması
Hastalar, 3 haftalık tedavi döngülerinde tümör içi (IT) NKTR-262 alacaklardır. Denemenin Aşama 1 doz artırma kısmı sırasında, NKTR-262 sistemik bempegaldesleukin uygulamasıyla birleştirilecektir. NKTR-262'nin önerilen Faz 2 dozunun (RP2D) belirlenmesinden sonra, NKTR 262 artı bempegaldesleukin (ikili) veya NKTR 262 plus kombinasyonunun güvenlik ve tolere edilebilirlik profilini daha da karakterize etmek için 6 ila 12 hasta RP2D'ye kaydedilebilir. sırasıyla Kohort A ve B'de nivolumab (üçlü) ile kombinasyon halinde bempegaldesleukin. Faz 2 doz genişletme bölümünde, hastalar nükseden / refrakter ortamda ve daha önceki tedavi hatlarında ikili veya üçlü ile tedavi edilecektir.
Konum: 14 konum
Ekstremite Yüksek Riskli Yumuşak Doku Sarkomunda Pembrolizumab ve Radyoterapiye Karşı Radyoterapinin Randomize Bir Denemesi
Bu, neoadjuvan radyoterapiyi takiben cerrahi rezeksiyonu neoadjuvan pembrolizumab ile eşzamanlı radyoterapi ve ardından cerrahi rezeksiyon ve adjuvan pembrolizumab'ı karşılaştıran açık etiketli, çok merkezli bir faz II randomize çalışmadır. Pembrolizumabın toplam süresi deney kolunda bir yıl olacaktır.
Konum: 10 konum
Tükürük Bezi Kanseri, Deri Kanseri veya Melanomlu Hastaların Tedavisinde Proton Işını veya Foton Tabanlı Yoğunluk Modülasyonlu Radyasyon Tedavisi
Bu randomize faz II denemesi, tükrük bezi kanseri, cilt kanseri veya melanomu olan hastaların tedavisinde proton ışını veya foton bazlı yoğunluk modülasyonlu radyasyon tedavisinin yan etkilerini inceler. Proton ışın radyasyon tedavisi, radyasyonu doğrudan tümöre iletmek için küçük yüklü parçacıklar kullanır ve normal dokuya daha az zarar verebilir. Yoğunluk modülasyonlu veya foton ışını radyasyon tedavisi, tümörü tedavi etmek için şekillendirilmiş yüksek enerjili x-ışını ışınları kullanır ve ayrıca normal dokuya daha az zarar verebilir. Proton ışını radyasyon tedavisinin, tükürük bezi kanseri, deri kanseri veya melanomu olan hastaların tedavisinde foton bazlı yoğunluk ayarlı radyasyon tedavisinden daha etkili olup olmadığı henüz bilinmemektedir.
Konum: 8 konum
Yeni Tanı Konmuş Erken Evre Bazal Hücre veya Skuamöz Hücreli Deri Kanseri Olan Yaşlı Hastaların Tedavisinde Elektronik Deri Yüzeyi Brakiterapisi
Bu pilot klinik çalışma, elektronik cilt yüzeyi brakiterapisinin (ESSB) yeni teşhis edilmiş erken evre bazal hücre veya skuamöz hücreli cilt kanseri olan yaşlı hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırıyor. ESSB, cilt kanserini tedavi etmek için elektronik radyasyon kaynakları yerleştirmek için cilt yüzeyi aplikatörlerini kullanan bir tür radyasyon terapisidir. Deri yüzeyi aplikatörleri, radyasyon tedavi makinesine takılan ve tedavi için radyasyon veren yuvarlak, pürüzsüz disklerdir. ESSB, altta yatan sağlıklı dokular radyasyondan zarar görmezken tümörün tedavi edilmesine izin verebilir.
Konum: 8 konum
Bağışıklık Kontrol Noktası İnhibitörlerinde Sınırlı İlerleme Olan Metastatik Kanserli Hastaların Tedavisinde Stereotaktik Vücut Radyasyon Tedavisi
Bu faz II denemesi, stereotaktik vücut radyasyon tedavisinin, bağışıklık kontrol noktası blokajındayken vücudun diğer yerlerine sınırlı ilerleme ile yayılan kanserli hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırıyor. Stereotaktik vücut radyasyon tedavisi, bir hastayı konumlandırmak ve tümörlere yüksek hassasiyetle radyasyon vermek için özel ekipman kullanır. Bu yöntem, tümör hücrelerini daha az dozla daha kısa sürede öldürebilir ve normal dokuya daha az zarar verebilir.
Konum: 7 konum
Metastatik Baş ve Boyun Skuamöz Hücreli Kanserli Hastaların Tedavisinde Cabozantinib S-malat ve Cetuximab
Bu faz I denemesi, kabozantinib S-malatın yan etkilerini ve en iyi dozunu inceler ve vücudun diğer yerlerine yayılan baş ve boyun skuamöz hücreli kanserli hastaların tedavisinde setuksimab ile birlikte verildiğinde. Cabozantinib S-malate, kanserin hayatta kalması ve büyümesi için ihtiyaç duyduğu kan kaynağını keserek kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatabilir. Setuksimab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminde değişikliklere neden olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Cabozantinib S-malat ve setuksimab vermek, baş ve boyun kanseri olan hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 7 konum
İleri Maligniteleri Olan Hastalarda Tek Başına veya Atezolizumab İle Kombinasyon Halinde Isatuximab'ın (SAR650984) Güvenliği, Ön Etkililiği ve PK'si
Birincil Hedefler: - Aşama 1: Rezeke edilemeyen hepatoselüler karsinom (HCC), baş ve boyun platine dirençli tekrarlayan / metastatik skuamöz hücreli karsinom (SCCHN), platine dirençli / refrakter epitelyal yumurtalık kanseri (EOC) veya tekrarlayan glioblastoma multiforme (GBM) ve önerilen Faz 2 dozunu (RP2D) belirlemek için. - Faz 2: HCC veya SCCHN veya EOC'li katılımcılarda atezolizumab ile kombinasyon halinde isatuximab'ın yanıt oranını (RR) değerlendirmek. - Faz 2: 6 aylık isatuksimabın atezolizumab ile kombinasyon halinde veya GBM'li katılımcılarda tek bir ajan olarak progresyonsuz sağkalım oranını değerlendirmek için (PFS-6). İkincil Hedefler: - isatuximab monoterapisinin güvenlik profilini değerlendirmek (yalnızca GBM), veya Faz 2'de atezolizumab ile kombinasyon halinde. - isatuximab ve atezolizumab'ın immünojenitesini değerlendirmek için. - isatuximab tekli ajan (yalnızca GBM) ve isatuximab ile kombinasyon halinde atezolizumabın farmakokinetik (PK) profilini karakterize etmek. - Atezolizumab veya tek ajan (yalnızca GBM) ile kombinasyon halinde isatuximab'ın genel etkinliğini değerlendirmek için.
Konum: 7 konum
Metastatik Merkel Hücreli Karsinomda INCMGA00012 Üzerine Bir Çalışma (POD1UM-201)
Bu çalışmanın amacı, INCMGA00012'nin ileri / metastatik Merkel hücreli karsinomu (MCC) olan katılımcılarda klinik aktivitesini ve güvenliğini değerlendirmektir.
Konum: 8 konum
Tekrarlayan veya Metastatik Baş ve Boyun Skuamöz Hücreli Karsinom veya Kutanöz Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastaların Tedavisinde Lenvatinib Mesilat ve Cetuximab
Bu faz I / Ib denemesi, lenvatinib mesilat ve setuksimabın baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu veya geri gelen (tekrarlayan) veya vücudun başka yerlerine yayılan (metastatik) kutanöz skuamöz hücreli karsinomu olan hastaların tedavisinde en iyi dozunu ve yan etkilerini araştırır. ). Lenvatinib mesilat, hücre büyümesi için gereken bazı enzimleri bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir. Setuksimab gibi monoklonal antikorlar, tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetine müdahale edebilir. Lenvatinib mesilat ve setuksimabın verilmesi, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu veya kutanöz skuamöz hücreli karsinomu olan hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 7 konum
Somatostatin Reseptör 2'de PEN-221 Nöroendokrin ve Küçük Hücreli Akciğer Kanserleri Protokolü Dahil İleri Kanserleri İfade Eden PEN-221-001, ileri gastroenteropankreatik (GEP) veya akciğer veya timus veya diğer nöroendokrin tümörler veya küçük hücreli akciğer kanseri veya akciğerin büyük hücreli nöroendokrin karsinomu.
Konum: 7 konum
1 2 3 4 5 Sonraki> Ulusal Kanser Enstitüsü
