About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Melanom için Tedavi Klinik Denemeleri
Klinik araştırmalar, insanları içeren araştırma çalışmalarıdır. Bu listedeki klinik araştırmalar melanom tedavisi içindir. Listedeki tüm denemeler NCI tarafından desteklenmektedir.
NCI'nin klinik araştırmalar hakkındaki temel bilgileri, araştırmaların türlerini, aşamalarını ve nasıl yürütüldüğünü açıklar. Klinik araştırmalar, hastalığı önlemenin, tespit etmenin veya tedavi etmenin yeni yollarını araştırır. Bir klinik araştırmaya katılmayı düşünmek isteyebilirsiniz. Size uygun olup olmadığına karar vermede yardım almak için doktorunuzla konuşun.
260 denemeden 1-25 arası 1 2 3 ... 11 Sonraki>
İleri Refrakter Katı Tümörler, Lenfomalar veya Multipl Miyelomlu Hastaların Tedavisinde Genetik Test Tarafından Yönlendirilen Hedefli Tedavi (MATCH Tarama Denemesi)
Bu faz II MATCH denemesi, en az bir standart tedavi çizgisini takiben ilerleme gösteren veya üzerinde mutabık kalınan bir tedavi yaklaşımı bulunmayan katı tümörlü veya lenfomalı hastalarda genetik testle yönlendirilen tedavinin ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Genetik testler, hastaların tümör hücrelerinin benzersiz genetik materyaline (genlerine) bakar. Genetik anormallikleri olan hastalar (mutasyonlar, amplifikasyonlar veya translokasyonlar gibi), tümörlerinin belirli genetik anormalliklerini hedef alan tedaviden daha fazla fayda görebilir. Bu genetik anormalliklerin ilk olarak belirlenmesi, doktorların katı tümörler, lenfomalar veya multipl miyelomlu hastalar için daha iyi tedavi planlamasına yardımcı olabilir.
Konum: 1189 konum
Evre III-IV Yüksek Riskli Melanomlu Hastaların Tedavisinde Ameliyat Öncesi ve Sonrasında Pembrolizumab
Bu faz II denemesi, pembrolizumabın, evre III-IV yüksek riskli melanomlu hastaların tedavisinde ameliyattan önce ve sonra nasıl çalıştığını inceler. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Ameliyattan önce ve sonra pembrolizumab vermek melanom tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 709 konum
Evre III-IV BRAFV600 Melanomlu Hastaların Tedavisinde Dabrafenib ve Trametinib'in ardından Ipilimumab ve Nivolumab veya Ipilimumab ve Nivolumab'ın ardından Dabrafenib ve Trametinib
Bu randomize faz III çalışması, ipilimumab ve nivolumab ile başlangıç tedavisinin, ardından dabrafenib ve trametinib ile ne kadar iyi çalıştığını araştırır ve bunu dabrafenib ve trametinib ile başlangıç tedavisiyle, ardından ipilimumab ve nivolumab olarak bilinen bir mutasyon içeren evre III-IV melanomlu hastaların tedavisinde karşılaştırır. BRAFV600 ve ameliyatla çıkarılamaz (çıkarılamaz). İpilimumab ve nivolumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Dabrafenib ve trametinib, BRAFV600 genini hedefleyerek tümör büyümesini engelleyebilir.
Konum: 712 konum
Evre IV veya Evre III Melanomlu ve Ameliyatla Çıkarılamayan Hastaların Tedavisinde Nivolumablı veya Nivolumabsız İpilimumab
Bu faz II denemesi, nivolumab içeren veya içermeyen ipilimumabın, evre IV veya evre III olan ve ameliyatla çıkarılamayan melanomlu hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. İpilimumab ve nivolumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Konum: 600 konum
Ameliyatla Çıkarılabilen veya Çıkarılamayan Desmoplastik Melanomlu Hastaların Tedavisinde Pembrolizumab
Bu pilot faz II denemesi, pembrolizumabın ameliyatla çıkarılabilen veya çıkarılamayan (çıkarılamayan) desmoplastik melanomlu (DM) hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlar, bağışıklık sistemini güçlendirebilen ve tümör büyümesini kontrol edebilen spesifik proteinleri bloke edebilir.
Konum: 202 konum
NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 veya ALK Geni Yeniden Düzenlemelerini (Füzyonlar) Barındıran Katı Tümörlü Hastaların Tedavisi için Entrectinib (RXDX-101) Basket Çalışması
Bu, bir NTRK1 / 2/3, ROS1 veya ALK gen füzyonu barındıran katı tümörlü hastaların tedavisi için entrectinib (RXDX-101) için açık etiketli, çok merkezli, global bir Faz 2 sepet çalışmasıdır. Hastalar, tümör tipine ve gen füzyonuna göre farklı sepetlere atanacaktır.
Konum: 26 konum
Resekte Yüksek Riskli Evre II Melanomda (MK-3475-716 / KEYNOTE-716) Pembrolizumab'ın Plaseboya kıyasla Güvenliği ve Etkinliği
Bu 2 bölümlü çalışma, cerrahi olarak rezeke edilen yüksek riskli Evre II melanomu olan katılımcılarda plaseboya kıyasla pembrolizumabın (MK-3475) güvenliğini ve etkinliğini değerlendirecektir. Bölüm 1'deki katılımcılar, 17 döngüye kadar çift kör tasarımda pembrolizumab veya plasebo alacaklardır. Plasebo alan veya Bölüm 1'de 17 döngü pembrolizumab aldıktan sonra tedaviyi bırakan, Bölüm 1'de pembrolizumab tamamlandıktan sonra 6 ay içinde hastalık nüksü yaşamayan ve hastalığın nüksü veya intoleransı için pembrolizumab ile tedaviyi bırakmayan katılımcılar için uygun olabilir. Açık etiketli bir tasarımda Bölüm 2'de 35 adede kadar ek pembrolizumab döngüsü alın. Bu çalışmanın birincil hipotezi, pembrolizumabın plaseboya kıyasla rekürrenssiz sağkalımı (RFS) arttırmasıdır.
Konum: 25 konum
Tekrarlayan veya Refrakter Solid Tümörleri veya Sarkomları Olan Genç Hastaların Tedavisinde İpilimumablı veya İpilimumabsız Nivolumab
Bu faz I / II denemesi, nivolumabın ipilimumab ile birlikte veya tek başına verildiğinde, geri dönen (tekrarlayan) veya tedaviye yanıt vermeyen genç katı tümörlü veya sarkomlu hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını görmek için nivolumabın yan etkilerini ve en iyi dozunu inceler dayanıklı). Nivolumab ve ipilimumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma kabiliyetini engelleyebilir. Nivolumab'ın tekrarlayan veya dirençli solid tümörleri veya sarkomları olan hastaların tedavisinde tek başına mı yoksa ipilimumab ile mi daha iyi çalıştığı henüz bilinmemektedir.
Konum: 24 konum
Seçilmiş Gelişmiş Katı Tümörlü Hastalarda Nivolumab ve Diğer Anti-Kanser Tedavileriyle Kombinasyon Halinde NKTR-214'ün Doz Arttırma ve Kohort Genişleme Çalışması (PIVOT-02)
Bu dört bölümlü çalışmada NKTR-214, Bölüm 1'de nivolumab ile kombinasyon halinde, Bölüm 2'de çeşitli kemoterapilerle birlikte veya tek başına nivolumab ile ve Bölüm 3 ve 4'te nivolumab ve ipilimumab ile kombinasyon halinde uygulanacaktır. Bölüm 1'de, NKTR-214'ün nivolumab ile kombinasyon halinde Önerilen Faz 2 Dozu (RP2D) belirlenecektir. Bölüm 2'de RP2D'de nivolumab içeren NKTR-214, Melanom, Renal Hücreli Karsinom (RCC), Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri (NSCLC) olan seçilmiş hastalarda birinci basamak tedavi ve / veya ikinci veya üçüncü basamak tedavi olarak değerlendirilecektir. ), Ürotelyal Karsinom (UC), metastatik Meme Kanseri (mBC) ve Kolorektal Kanser (CRC). Ek olarak, Bölüm 2'de, NKTR-214'ün nivolumab ile RP2D'si ve belirli NSCLC hastalarının seçilmiş kohortlarında çeşitli kemoterapiler ve rejimler belirlenecektir. 3. Bölümde, NKTR-214 artı nivolumab ve ipilimumab üçlü kombinasyonunun birkaç farklı rejimi, RCC, NSCLC, Melanoma ve UC'li seçilmiş hastalarda değerlendirilecektir. Bölüm 4'te, üçlü kombinasyonun güvenliği ve etkinliği, RCC, NSCLC, Melanoma ve UC'li seçilmiş hastalarda daha ayrıntılı olarak değerlendirilecektir.
Konum: 22 konum
İleri Kanserlerde Tek Başına ve Atezolizumab ile Kombinasyon Halinde CPI-444'ün Güvenliğini ve Tolere Edilebilirliğini Değerlendirmeye Yönelik Faz 1 / 1b Çalışması
Bu, T lenfositleri ve bağışıklık sisteminin diğer hücreleri üzerindeki adenosin-A2A reseptörünü hedefleyen oral küçük bir molekül olan CPI-444'ün faz 1 / 1b açık etiketli, çok merkezli, doz seçim çalışmasıdır. Bu deneme, CPI-444'ün tek bir ajan olarak ve çeşitli katı tümörlere karşı bir PD-L1 inhibitörü olan atezolizumab ile kombinasyon halinde güvenlik, tolere edilebilirlik ve anti-tümör aktivitesini inceleyecektir. CPI-444, adenosinin A2A reseptörüne bağlanmasını engeller. Adenosin, T hücrelerinin ve diğer bağışıklık hücrelerinin anti-tümör aktivitesini baskılar.
Konum: 22 konum
Gelişmiş Katı Tümör veya Lenfoma Olan Pediatrik Katılımcılarda Pembrolizumab (MK-3475) Çalışması (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Bu, aşağıdaki kanser türlerinden herhangi birine sahip olan pediyatrik katılımcılarda pembrolizumabın (MK-3475) iki bölümlü bir çalışmasıdır: - ilerlemiş melanom (6 aydan <18 yaşına kadar), - ilerlemiş, nükseden veya dirençli programlanmış ölüm- ligand 1 (PD-L1) -pozitif kötü huylu katı tümör veya diğer lenfoma (6 ay ila <18 yaş), - nükseden veya refrakter klasik Hodgkin lenfoma (rrcHL) (3 ila <18 yaş) veya - ilerlemiş relaps veya refrakter mikrosatellit-instabilite-yüksek (MSI-H) katı tümörler (6 aydan <18 yaşına kadar). Bölüm 1, maksimum tolere edilen dozu (MTD) / maksimum uygulanan dozu (MAD) bulacak, dozu doğrulayacak ve pembrolizumab tedavisi için önerilen Faz 2 dozunu (RP2D) bulacaktır. Bölüm 2, pediyatrik RP2D'de güvenlik ve etkinliği daha ayrıntılı olarak değerlendirecektir. Bu çalışmanın birincil hipotezi, ilerlemiş melanomlu çocuklara pembrolizumabın intravenöz (IV) uygulanmasıdır; bir PD-L1 pozitif ilerlemiş, nükseden veya refrakter katı tümör veya başka lenfoma; ilerlemiş, nükseden veya refrakter MSI-H katı tümör; veya rrcHL, bu kanser türlerinden en az biri için% 10'dan daha yüksek bir Hedef Yanıt Oranı (ORR) ile sonuçlanacaktır. Değişiklik 8 ile, katı tümörlü katılımcıların ve melanomlu 6 aydan <12 yaşına kadar olan katılımcıların kayıtları kapatılmıştır. Melanomlu ≥12 ila ≤18 yaş arası katılımcıların kayıtları devam etmektedir. MSI-H solid tümörlü katılımcıların kayıtları da devam ediyor. relaps veya refrakter MSI-H katı tümör; veya rrcHL, bu kanser türlerinden en az biri için% 10'dan daha yüksek bir Hedef Yanıt Oranı (ORR) ile sonuçlanacaktır. Değişiklik 8 ile, katı tümörlü katılımcıların ve melanomlu 6 aydan <12 yaşına kadar olan katılımcıların kayıtları kapatılmıştır. Melanomlu ≥12 ila ≤18 yaş arası katılımcıların kayıtları devam etmektedir. MSI-H solid tümörlü katılımcıların kayıtları da devam ediyor. relaps veya refrakter MSI-H katı tümör; veya rrcHL, bu kanser türlerinden en az biri için% 10'dan daha yüksek bir Hedef Yanıt Oranı (ORR) ile sonuçlanacaktır. Değişiklik 8 ile, katı tümörlü katılımcıların ve melanomlu 6 aydan <12 yaşına kadar olan katılımcıların kayıtları kapatılmıştır. Melanomlu ≥12 ila ≤18 yaş arası katılımcıların kaydı devam etmektedir. MSI-H solid tümörlü katılımcıların kayıtları da devam ediyor.
Konum: 19 konum
Gelişmiş Uveal Melanomda Araştırmacı Seçeneğine Karşı IMCgp100'ün Güvenliği ve Etkinliği
Araştırmacının dacarbazine, ipilimumab veya pembrolizumab Seçimi ile karşılaştırıldığında IMCgp100 alan, daha önce tedavi edilmemiş ileri UM'ye sahip HLA-A * 0201 pozitif yetişkin hastaların genel sağkalımını değerlendirmek.
Konum: 18 konum
Solid Tümörlü Hastalarda Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Güvenlik Çalışması
Denemenin amacı, maksimum tolere edilen dozu belirlemek ve belirli katı tümörlere sahip karışık bir hasta popülasyonunda HuMax-AXL-ADC'nin güvenlik profilini oluşturmaktır.
Konum: 18 konum
Seçilmiş İleri Katı Tümörlü Hastalarda XmAb®20717 Üzerine Bir Çalışma
Bu, bir MTD / RD ve XmAb20717 rejimini tanımlamak, PK ve immünojenisiteyi değerlendirmek ve seçilen deneklerde XmAb20717'nin anti-tümör aktivitesini önceden değerlendirmek için bir Faz 1, çoklu doz, artan doz yükseltme çalışmasıdır. ileri katı tümörler.
Konum: 15 konum
Evre III-IV Melanomlu Hastaların Tedavisinde Talimogene Laherparepvec ve Pembrolizumab
Bu faz II denemesi, talimogene laherparepvec ve pembrolizumabın evre III-IV melanomlu hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırır. Talimogene laherparepvec gibi biyolojik tedaviler, bağışıklık sistemini farklı şekillerde uyaran veya baskılayan ve tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilen canlı organizmalardan yapılmış maddeleri kullanır. Pembrolizumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir. Talimojen laherparepvec ve pembrolizumab verilmesi, tümörü küçültmek suretiyle melanomlu hastaların tedavisinde daha iyi sonuç verebilir.
Konum: 16 konum
BRAF Mutant Melanomlu veya Metastatik veya Ameliyatla Çıkarılamayan Solid Tümörlü Hastaların Tedavisinde Dabrafenib, Trametinib ve Navitoclax
Bu faz I / II denemesi, dabrafenib, trametinib ve navitoclax'in yan etkilerini ve en iyi dozunu inceler ve BRAF mutant melanomu veya vücudun diğer bölgelerine yayılmış veya çıkarılamayan katı tümörleri olan hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştıklarını görmek için. ameliyatla. Dabrafenib, trametinib ve navitoclax, hücre büyümesi için gerekli bazı enzimleri bloke ederek tümör hücrelerinin büyümesini durdurabilir.
Konum: 24 konum
İleri Malignitelerde Diğer Kanser İmmünoterapileriyle Kombinasyon Halinde Avelumab Üzerine Bir Çalışma (JAVELIN Karışık)
Bu, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik katı tümörleri olan hastalarda diğer kanser immünoterapileri ile kombinasyon halinde avelumabın (MSB0010718C) güvenliğini, farmakokinetiğini, farmakodinamiğini ve ön antitümör aktivitesini değerlendirmek için bir Faz 1b / 2 doz optimizasyon çalışmasıdır. Birincil amaç, çeşitli avelumab kombinasyonlarının diğer kanser immünoterapileri ile güvenliğini ve etkililiğinin erken belirtilerini değerlendirerek, sınırlı bir endikasyon dizisinde uygun şekilde doz rejimlerini optimize etmektir.
Konum: 12 konum
Solid Tümörlerin Tedavisinde Anti-PD-1 ile ve Anti-PD-1 Olmadan Anti-LAG-3'ün Güvenliğini, Toleransını ve Etkinliğini Değerlendirmek İçin Bir Araştırma İmmünoterapi Çalışması
Çalışmanın amacı, yayılan ve / veya ameliyatla çıkarılamayan katı tümörlü hastalarda tek başına ve nivolumab ile kombinasyon halinde uygulanan deneysel ilaç BMS-986016'nın güvenliğini, tolere edilebilirliğini ve etkinliğini değerlendirmektir. Aşağıdaki tümör tipleri bu çalışmaya dahil edilmiştir: Daha önce OLMAYAN Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri (NSCLC), mide kanseri, hepatoselüler karsinom, renal hücreli karsinom, mesane kanseri, skuamöz hücreli kafa ve boyun karsinomu ve melanom immünoterapi ile tedavi edilir. Daha önce immünoterapi ile tedavi edilmiş olan KHDAK ve melanom.
Konum: 12 konum
İleri Maligniteleri Olan Hastalarda DCC-2618'in Güvenlik, Tolere Edilebilirlik ve PK Çalışması
Bu, oral yoldan uygulanan DCC-2618'in güvenliğini, toleransını, farmakokinetiğini (PK), farmakodinamiğini (PD) ve ön antitümör aktivitesini değerlendirmek için tasarlanmış bir Faz 1, açık etiketli, insanda ilk (FIH) doz yükseltme çalışmasıdır. (PO), ileri maligniteleri olan yetişkin hastalarda. Çalışma 2 bölümden oluşur: bir doz yükseltme aşaması ve bir genişletme aşaması.
Konum: 12 konum
Daha Önce Tedavi Edilmemiş Ameliyat Edilemeyen veya Metastatik Melanomu Olan Katılımcılarda Nivolumab ve Nivolumab Tek Başına Kombine Edilen NKTR-214 Çalışması
Çalışmanın amacı, daha önce tedavi edilmemiş melanom cilt kanseri olan katılımcılarda tek başına verilen nivolumab ile kombine edildiğinde NKTR-214 adlı araştırma ilacının etkinliğini (ilacın ne kadar iyi çalıştığını), güvenliğini ve tolere edilebilirliğini test etmektir. cerrahi olarak çıkarılamadı veya yayıldı
Konum: 10 konum
Gelişmiş Melanomlu Katılımcılarda Relatlimab Plus Nivolumab ile Nivolumab Tek Başına Bir Çalışma
Bu çalışmanın amacı, relatlimab ile kombinasyon halinde nivolumabın, rezeke edilemeyen melanom veya yayılmış melanom tedavisinde tek başına nivolumabdan daha etkili olup olmadığını belirlemektir.
Konum: 13 konum
Önceden Tedavi Edilmiş İleri Melanomlu Hastaların Tedavisinde Pembrolizumab ve İpilimumab
Bu faz II denemesi, pembrolizumab ve ipilimumabın, daha önce tedavi edilmiş ve vücudun diğer bölgelerine yayılmış melanomlu hastaların tedavisinde ne kadar iyi çalıştığını araştırmaktadır. Pembrolizumab ve ipilimumab gibi monoklonal antikorlarla immünoterapi, vücudun bağışıklık sisteminin kansere saldırmasına yardımcı olabilir ve tümör hücrelerinin büyüme ve yayılma yeteneğini engelleyebilir.
Konum: 10 konum
CMP-001'in Pembrolizumab ile Kombinasyon veya Monoterapi Olarak Klinik Çalışması
Bu çalışma iki bölümde yürütülecektir: Bölüm 1, Doz Arttırma ve Genişletme tasarımı kullanılarak yürütülecektir. Bu çalışmanın 1. Bölüm Doz Arttırma Aşaması, Bölüm 1 Doz Genişletme aşamasında daha fazla değerlendirilmek üzere güvenli ve tolere edilebilir bir dozu belirleyecektir. Çalışmanın 2. Bölümü, Bölüm 1 Doz Genişletme Aşamasına paralel olarak yürütülecek ve monoterapi olarak uygulandığında CMP-001'in güvenliğini ve etkililiğini değerlendirecektir.
Konum: 12 konum
Seçilmiş Katı Tümörlü Hastalarda Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab'ın Faz 1b / 2 Denemesi
Bu, seçilen katı tümörlere sahip katılımcılarda lenvatinib (E7080) artı pembrolizumabın açık etiketli bir Faz 1b / 2 denemesidir. Faz 1b, seçilen katı tümörleri olan katılımcılarda (yani küçük hücreli olmayan akciğerde) 200 miligram (mg) (intravenöz [IV], her 3 haftada bir [Q3W]) pembrolizumab ile kombinasyon halinde lenvatinib için maksimum tolere edilen dozu (MTD) belirleyecek ve kanser, renal hücreli karsinom, endometriyal karsinom, ürotelyal karsinom, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu veya melanom). Faz 2 (Genişletme), Faz 1b'den (lenvatinib 20 mg / gün oral + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV) MTD'de 6 kohorttaki kombinasyonun güvenliğini ve etkililiğini değerlendirecektir.
Konum: 10 konum
Metastatik Melanomlu Hastaların Tedavisinde Lifileucel (LN-144), Otolog Tümör Sızan Lenfositler Çalışması
Myeloablatif olmayan bir lenfodepletion (NMA LD) ön koşullandırma rejiminden sonra LN-144 (otolog TIL) ve ardından interlökin 2 (IL-2) infüzyonu yoluyla uyarlayıcı hücre tedavisini (ACT) değerlendiren ileriye dönük, girişimsel çok merkezli çalışma.
Konum: 13 konum
1 2 3 ... 11 Sonraki>
