Tungkol sa-cancer / treatment / klinikal-pagsubok / testicular-cancer
Mga Klinikal na Pagsubok upang Gamutin ang Testicular Cancer
Mga pagsubok 1-4 ng 4
Nivolumab at Ipilimumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na Bihirang Tumor
Ang phase II trial na ito ay nag-aaral ng nivolumab at ipilimumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may mga bihirang bukol. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng nivolumab at ipilimumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang paglilitis na ito ay nagpapalista sa mga kalahok para sa mga sumusunod na cohort batay sa kundisyon: 1. Mga epithelial tumor ng ilong lukab, sinus, nasopharynx: A) Squamous cell carcinoma na may mga pagkakaiba-iba ng ilong lukab, sinus, at nasopharynx at trachea (hindi kasama ang laryngeal, nasopharyngeal cancer , at squamous cell carcinoma ng ulo at leeg [SCCHN]) B) Adenocarcinoma at mga pagkakaiba-iba ng ilong ng ilong, sinus, at nasopharynx (sarado sa accrual 07/27/2018) 2. Mga epithelial tumor ng pangunahing mga glandula ng salivary (sarado sa accrual 03 / 20/2018) 3. Ang mga bukol ng uri ng salivary glandula ng ulo at leeg, labi, lalamunan, tiyan, trachea at baga, dibdib at iba pang lokasyon (sarado sa accrual) 4. Hindi nababalisa carcinoma ng gastrointestinal (GI) tract 5. Adenocarcinoma na may iba't ibang maliit na bituka (sarado sa accrual 05/10/2018) 6. Squamous cell carcinoma na may mga pagkakaiba-iba ng GI tract (tiyan maliit na bituka, colon, tumbong, pancreas) (sarado sa accrual 10/17/2018) 7. Fibromixoma at mababang antas ng mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) ng ang appendix at ovary (sarado sa accrual 03/20/2018) 8. Bihirang mga pancreatic tumor kabilang ang acinar cell carcinoma, mucinous cystadenocarcinoma o serous cystadenocarcinoma. Ang Pancreatic adenocarcinoma ay hindi karapat-dapat 9. Intrahepatic cholangiocarcinoma (sarado sa accrual 03/20/2018) 10. Extrahepatic cholangiocarcinoma at bile duct tumor (sarado sa accrual 03/20/2018) 11. Sarcomatoid carcinoma ng baga 12. Bronchoalveolar carcinoma lung. Ang kondisyong ito ay tinutukoy din ngayon bilang adenocarcinoma in situ, minimally invasive adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma, o invasive mucinous adenocarcinoma 13. Non-epithelial tumor of the ovary: A) Germ cell tumor ng ovary B) Mullerian mixed tumor at adenosarcoma (sarado to accrual 03/30/2018) 14. Trophoblastic tumor: A) Choriocarcinoma (sarado sa accrual) 15. Transitional cell carcinoma maliban sa bato, pelvis, ureter, o pantog (sarado sa accrual) 16. Cell tumor ng testes at tumor ng mikrobyo ng extragonadal: A) Seminoma at testicular cancer cord B) Non-seminomatous tumor C) Teratoma na may malignant na pagbabago (sarado sa accrual) 17.
Lokasyon: 895 mga lokasyon
Aktibong Pagsubaybay, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, o Cisplatin sa Paggamot sa Pediatric at Mga Pasyenteng Pang-adulto na may Germ Cell Tumors Ang pag-aaral na ito sa yugto ng III ay pinag-aaralan kung gaano kahusay ang aktibong pagsubaybay, bleomycin, carboplatin, etoposide, o cisplatin na gumagamot sa pagpapagamot sa mga pasyente na pediatric at may sapat na gulang na may mga tumor sa germ cell . Ang aktibong pagsubaybay ay maaaring makatulong sa mga doktor na subaybayan ang mga paksa na may mababang peligro na mga tumor ng mikrobyo cell pagkatapos na matanggal ang kanilang tumor. Ang mga gamot na ginamit sa chemotherapy, tulad ng bleomycin, carboplatin, etoposide, at cisplatin, ay gumagana sa iba`t ibang paraan upang matigil ang paglaki ng mga tumor cells, alinman sa pagpatay sa mga cell, sa pamamagitan ng pagtigil sa kanilang paghati, o sa pagtigil sa kanilang pagkalat. Lokasyon: 460 mga lokasyon
Inotuzumab Ozogamicin at Post-Induction Chemotherapy sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Malaking Panganib na B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, at B-LLy
Pinag-aaralan ang pagsubok sa yugto ng III kung ang inotuzumab ozogamicin ay idinagdag sa post-induction chemotherapy para sa mga pasyente na may High-Risk B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) na nagpapabuti ng mga kinalabasan. Pinag-aaralan din ng pagsubok na ito ang mga kinalabasan ng mga pasyente na may halo-halong phenotype acute leukemia (MPAL), at B-lymphoblastic lymphoma (B-LLy) kapag ginagamot sa LAHAT ng therapy nang walang inotuzumab ozogamicin. Ang Inotuzumab ozogamicin ay isang monoclonal antibody, na tinatawag na inotuzumab, na naka-link sa isang uri ng chemotherapy na tinatawag na calicheamicin. Ang Inotuzumab ay nakakabit sa mga cell ng cancer sa isang target na paraan at naghahatid ng calicheamicin upang patayin sila. Ang iba pang mga gamot na ginamit sa pamumuhay ng chemotherapy, tulad ng cyclophosphamide, cytarabine, dexamethasone, doxorubicin, daunorubicin, methotrexate, leucovorin, merc laptopurine, prednisone, thioguanine, vincristine, at ang pegaspargase ay gumagana sa iba`t ibang paraan upang matigil ang paglaki ng mga cancer cell, alinman sa pagpatay sa mga cell, sa pamamagitan ng pagtigil sa kanilang paghati, o sa pagtigil sa kanilang pagkalat. Pag-aaralan din ng pagsubok na ito ang mga kinalabasan ng mga pasyente na may halo-halong phenotype acute leukemia (MPAL) at ipinakalat na B lymphoblastic lymphoma (B-LLy) kapag ginagamot nang may mataas na peligro LAHAT ng chemotherapy. Ang pangkalahatang layunin ng pag-aaral na ito ay upang maunawaan kung ang pagdaragdag ng inotuzumab ozogamicin sa pamantayan ng pangangalaga ng chemotherapy ay nagpapanatili o nagpapabuti ng mga kinalabasan sa High Risk B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (HR B-ALL). Kasama sa unang bahagi ng pag-aaral ang unang dalawang yugto ng therapy: Induction at Consolidation. Mangolekta ang bahaging ito ng impormasyon tungkol sa leukemia, pati na rin ang mga epekto ng paunang paggamot, upang maiuri ang mga pasyente sa mga pangkat ng paggamot pagkatapos ng pagsasama-sama. Sa pangalawang bahagi ng pag-aaral na ito, matatanggap ng mga pasyente ang natitirang mga cycle ng chemotherapy (pansamantalang pagpapanatili ng I, naantala ang pagpapalakas, pansamantalang pagpapanatili ng II, pagpapanatili), na may ilang mga pasyente na na-random na makatanggap ng inotuzumab. Ang iba pang mga layunin ng pag-aaral na ito ay isinasama ang pagsisiyasat kung ang paggamot sa kapwa lalaki at babae na may parehong tagal ng chemotherapy ay nagpapanatili ng mga resulta para sa mga kalalakihan na dating nagamot para sa isang karagdagang taon kumpara sa mga batang babae, pati na rin upang suriin ang mga pinakamahusay na paraan upang matulungan ang mga pasyente na sumunod sa oral mga regimen ng chemotherapy. Sa wakas, ang pag-aaral na ito ang magiging una upang subaybayan ang mga kinalabasan ng mga paksa na may kalat na B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) o Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) kapag ginagamot sa B-ALL chemotherapy. Matatanggap ng mga pasyente ang natitirang mga cycle ng chemotherapy (pansamantalang pagpapanatili ng I, naantala ang pagpapalakas, pansamantalang pagpapanatili II, pagpapanatili), na may ilang mga pasyente na na-random na makatanggap ng inotuzumab. Ang iba pang mga layunin ng pag-aaral na ito ay isinasama ang pagsisiyasat kung ang paggamot sa kapwa lalaki at babae na may parehong tagal ng chemotherapy ay nagpapanatili ng mga resulta para sa mga kalalakihan na dating nagamot para sa isang karagdagang taon kumpara sa mga batang babae, pati na rin upang suriin ang mga pinakamahusay na paraan upang matulungan ang mga pasyente na sumunod sa oral mga regimen ng chemotherapy. Sa wakas, ang pag-aaral na ito ang magiging una upang subaybayan ang mga kinalabasan ng mga paksa na may kalat na B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) o Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) kapag ginagamot sa B-ALL chemotherapy. Matatanggap ng mga pasyente ang natitirang mga cycle ng chemotherapy (pansamantalang pagpapanatili ng I, naantala ang pagpapalakas, pansamantalang pagpapanatili II, pagpapanatili), na may ilang mga pasyente na na-random na makatanggap ng inotuzumab. Ang iba pang mga layunin ng pag-aaral na ito ay isinasama ang pagsisiyasat kung ang paggamot sa kapwa lalaki at babae na may parehong tagal ng chemotherapy ay nagpapanatili ng mga resulta para sa mga kalalakihan na dating nagamot para sa isang karagdagang taon kumpara sa mga batang babae, pati na rin upang suriin ang mga pinakamahusay na paraan upang matulungan ang mga pasyente na sumunod sa oral mga regimen ng chemotherapy. Sa wakas, ang pag-aaral na ito ang magiging una upang subaybayan ang mga kinalabasan ng mga paksa na may kalat na B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) o Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) kapag ginagamot sa B-ALL chemotherapy. Ang iba pang mga layunin ng pag-aaral na ito ay isinasama ang pagsisiyasat kung ang paggamot sa kapwa lalaki at babae na may parehong tagal ng chemotherapy ay nagpapanatili ng mga resulta para sa mga kalalakihan na dating nagamot para sa isang karagdagang taon kumpara sa mga batang babae, pati na rin upang suriin ang mga pinakamahusay na paraan upang matulungan ang mga pasyente na sumunod sa oral mga regimen ng chemotherapy. Sa wakas, ang pag-aaral na ito ang magiging una upang subaybayan ang mga kinalabasan ng mga paksa na may kalat na B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) o Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) kapag ginagamot sa B-ALL chemotherapy. Ang iba pang mga layunin ng pag-aaral na ito ay isinasama ang pagsisiyasat kung ang paggamot sa kapwa lalaki at babae na may parehong tagal ng chemotherapy ay nagpapanatili ng mga resulta para sa mga kalalakihan na dating nagamot para sa isang karagdagang taon kumpara sa mga batang babae, pati na rin upang suriin ang mga pinakamahusay na paraan upang matulungan ang mga pasyente na sumunod sa oral mga regimen ng chemotherapy. Sa wakas, ang pag-aaral na ito ang magiging una upang subaybayan ang mga kinalabasan ng mga paksa na may kalat na B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) o Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) kapag ginagamot sa B-ALL chemotherapy.
Lokasyon: 189 mga lokasyon
Pinabilis o Pamantayang BEP Chemotherapy sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Katamtaman o Hindi Magandang Panganib na Metastatic Germ Cell Tumors
Ang randomized phase III trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang isang pinabilis na iskedyul ng bleomycin sulfate, etoposide phosphate, at cisplatin (BEP) na chemotherapy na gumagana kumpara sa karaniwang iskedyul ng BEP chemotherapy sa paggamot sa mga pasyente na may mga interbensyon o hindi magandang panganib na mga cell tumor ng mikrobyo na kumalat sa iba pa mga lugar sa katawan (metastatic). Ang mga gamot na ginamit sa chemotherapy, tulad ng bleomycin sulfate, etoposide phosphate, at cisplatin, ay gumagana sa iba`t ibang paraan upang matigil ang paglaki ng mga tumor cell, alinman sa pagpatay sa mga cell, sa pamamagitan ng pagtigil sa kanilang paghati, o sa pagtigil sa kanilang pagkalat. Ang pagbibigay ng BEP chemotherapy sa isang mas mabilis, o "pinabilis" na iskedyul ay maaaring gumana nang mas mahusay na may mas kaunting mga epekto sa pagpapagamot sa mga pasyente na may mga intermediate o mahirap na peligro na metastatic germ cell tumor kumpara sa karaniwang iskedyul.
Lokasyon: 139 mga lokasyon
Paganahin ang awtomatikong pag-refresh ng komento