Tungkol sa cancer / paggamot / klinikal-pagsubok / sakit / soft-tissue-sarcoma / paggamot
Paggamot sa Mga Klinikal na Pagsubok para sa Soft Tissue Sarcoma
Ang mga klinikal na pagsubok ay mga pag-aaral sa pagsasaliksik na nagsasangkot sa mga tao. Ang mga klinikal na pagsubok sa listahang ito ay para sa paggamot ng soft tissue sarcoma. Ang lahat ng mga pagsubok sa listahan ay suportado ng NCI.
Ang pangunahing impormasyon ng NCI tungkol sa mga klinikal na pagsubok ay nagpapaliwanag ng mga uri at yugto ng mga pagsubok at kung paano ito isinasagawa. Ang mga klinikal na pagsubok ay tumingin sa mga bagong paraan upang maiwasan, makita, o gamutin ang sakit. Maaari mong isipin ang tungkol sa pakikilahok sa isang klinikal na pagsubok. Makipag-usap sa iyong doktor para sa tulong sa pagpapasya kung ang tama para sa iyo.
Erdafitinib sa Paggamot ng Mga Pasyente na Na-relaps o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may FGFR Mutations (Isang Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang paggana ng erdafitinib sa pagpapagamot sa mga pasyente na may solidong mga bukol, non-Hodgkin lymphoma, o mga sakit na histiocytic na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan at bumalik o hindi tumugon sa paggamot sa mga mutasyon ng FGFR. Maaaring pigilan ng Erdafitinib ang paglaki ng mga cancer cell sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 107 mga lokasyon
Tazemetostat sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Na-relaps o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may EZH2, SMARCB1, o SMARCA4 Gene Mutations (A Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang paggana ng tazemetostat sa paggamot sa mga pasyente na may solidong bukol, non-hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan at bumalik o hindi tumugon sa paggamot at mayroong EZH2, SMARCB1 , o SMARCA4 pagbabago ng gene. Maaaring pigilan ng Tazemetostat ang paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 109 na lokasyon
PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Relapsed o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may TSC o PI3K / MTOR Mutations (Isang Pediatric MATCH Paggamot sa Pagsubok)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang PI3K / mTOR inhibitor na LY3023414 sa paggamot sa mga pasyente na may solidong bukol, non-Hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na may TSC o PI3K / MTOR mutations na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan (metastatic) at ay bumalik (paulit-ulit) o hindi tumugon sa paggamot (matigas ang ulo). Ang inhibitor ng PI3K / mTOR na LY3023414 ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga cell ng cancer sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglago ng cell.
Lokasyon: 107 mga lokasyon
Palbociclib sa Paggamot ng Mga Pasyente na Na-relaps o Refractory Rb Positive Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may Activating Alterations sa Cell Cycle Genes (Isang Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang palbociclib sa paggagamot sa mga pasyente na may positibong solidong tumor na Rb, non-Hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na may naaktibo na mga pagbabago (mutasyon) sa mga cell cycle ng gen na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan at dumating. bumalik o hindi tumugon sa paggamot. Maaaring pigilan ng Palbociclib ang paglago ng mga cell ng cancer sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 97 mga lokasyon
Larotrectinib sa Paggamot ng Mga Pasyente na Na-relaps o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may NTRK Fusions (Isang Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang pagtatrabaho ng larotrectinib sa paggamot sa mga pasyente na may solidong mga bukol, non-Hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na may mga fusion ng NTRK na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan at bumalik o hindi tumugon sa paggamot. Maaaring pigilan ng Larotrectinib ang paglago ng mga cell ng cancer sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 109 na lokasyon
Cabozantinib-S-Malate sa Paggamot ng Mga Mas Maliliit na Pasyente na May Umuulit, Refractory, o Mga Bagong Diagnosed na Sarcomas, Wilms Tumor, o Iba Pang Mga Bihirang Tumor
Pinag-aaralan ng pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang paggana ng cabozantinib-s-malate sa paggamot sa mga mas batang pasyente na may sarcomas, Wilms tumor, o iba pang mga bihirang bukol na bumalik, ay hindi tumutugon sa therapy, o bagong nasuri. Ang Cabozantinib-s-malate ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng tumor at paglaki ng daluyan ng dugo ng tumor.
Lokasyon: 137 mga lokasyon
Olaparib sa Paggamot ng Mga Pasyente na Na-relaps o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may mga Depekto sa DNA Damage Repair Genes (Isang Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang olaparib sa paggamot sa mga pasyente na may solidong bukol, non-Hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na may mga depekto sa deoxyribonucleic acid (DNA) na pinsala sa pag-aayos ng mga gen na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan (advanced) at bumalik (muling umatras) o hindi tumugon sa paggamot (matigas ang ulo). Maaaring pigilan ng Olaparib ang paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 105 mga lokasyon
Vemurafenib sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Na-relaps o Refractory Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin Lymphoma, o Histiocytic Disorder na may BRAF V600 Mutations (Isang Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ang yugto ng II Pediatric MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang vemurafenib sa paggagamot sa mga pasyente na may solidong bukol, non-Hodgkin lymphoma, o histiocytic disorders na may BRAF V600 na mga mutasyon na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan at bumalik o hindi tumugon sa paggamot. Maaaring pigilan ng Vemurafenib ang paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 106 mga lokasyon
Atezolizumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Bagong Diagnosed at Metastatic Alveolar Soft Part Sarcoma Na Hindi Matanggal sa pamamagitan ng Surgery
Pinag-aaralan ng pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang pagtatrabaho ng atezolizumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may alveolar soft part sarcoma na hindi nagamot, kumalat mula sa kung saan nagsimula sa ibang lugar sa katawan at hindi matanggal ng operasyon. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng atezolizumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.
Lokasyon: 39 na lokasyon
Nivolumab at Ipilimumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Kaugnay na Na-relepate o Refractory na Classical Hodgkin Lymphoma o Solid Tumors Na Metastatic o Hindi Maalis ng Surgery
Ang yugto ng pagsubok na ito ay pinag-aaralan ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng nivolumab kapag binigyan ng ipilimumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may human immunodeficiency virus (HIV) na nauugnay sa klasikal na Hodgkin lymphoma na bumalik pagkatapos ng isang panahon ng pagpapabuti o hindi tumugon sa paggamot, o solidong mga bukol kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan o hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng ipilimumab at nivolumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang Ipilimumab ay isang antibody na kumikilos laban sa isang Molekyul na tinatawag na cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4). Kinokontrol ng CTLA-4 ang isang bahagi ng iyong immune system sa pamamagitan ng pag-shut down nito. Ang Nivolumab ay isang uri ng antibody na tukoy para sa programmed cell death 1 (PD-1), isang protina na responsable para sa pagkasira ng mga immune cells. Ang pagbibigay ipilimumab na may nivolumab ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot sa mga pasyente na may kaugnay na HIV na klasikal na Hodgkin lymphoma o solidong mga tumor kumpara sa ipilimumab na may nivolumab lamang.
Lokasyon: 28 mga lokasyon
MDM2 Inhibitor AMG-232 at Radiation Therapy sa Paggamot ng mga Pasyente na may Soft Tissue Sarcoma
Ang yugto ng pagsubok na ito ng Ib ay pinag-aaralan ang mga epekto ng MDM2 inhibitor AMG-232 at radiation therapy sa paggamot sa mga pasyente na may soft tissue sarcoma. Ang MDM2 inhibitor AMG-232 ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga cell ng cancer sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga kinakailangang enzyme para sa paglago ng cell. Ang pagbibigay ng MDM2 inhibitor ng AMG-232 at radiation therapy bago ang operasyon ay maaaring gawing mas maliit ang tumor at mabawasan ang dami ng normal na tisyu na kailangang alisin.
Lokasyon: 27 mga lokasyon
Nivolumab na mayroon o walang Ipilimumab sa Paggamot ng Mga Mas Bata na Pasyente na may Umuulit o Refractory Solid Tumors o Sarcomas
Ang pag-aaral na ito ng yugto ng I / II ay pinag-aaralan ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng nivolumab kapag binigyan ng o walang ipilimumab upang makita kung gaano kahusay ang pagtatrabaho nila sa paggamot sa mga mas batang pasyente na may mga solidong bukol o sarcomas na bumalik (paulit-ulit) o hindi tumugon sa paggamot ( matigas ang ulo). Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng nivolumab at ipilimumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Hindi pa nalalaman kung ang nivolumab ay mas mahusay na gumagana nang mag-isa o may ipilimumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may paulit-ulit o matigas na solidong mga bukol o sarcomas.
Lokasyon: 24 na lokasyon
Selinexor sa Advanced Liposarcoma
Ito ay isang randomized, multicenter, double-blind, placebo-kontrol, Phase 2-3 na pag-aaral ng mga pasyente na nasuri na may advanced na hindi maikakaila na liposarcoma. Humigit-kumulang 279 kabuuang mga pasyente ang mai-randomize upang mag-aral ng paggamot (selinexor o placebo).
Lokasyon: 21 mga lokasyon
(VOYAGER) Pag-aaral ng Avapritinib vs Regorafenib sa Mga Pasyente na May Lokal na Hindi Mahusay o Metastatic GIST
Ito ay isang open-label, randomized, Phase 3 na pag-aaral sa mga pasyente na may lokal na advanced na hindi mahahalata o metastatic GIST (advanced GIST) ng avapritinib (kilala rin bilang BLU-285) kumpara sa regorafenib sa mga pasyente na dating ginagamot sa imatinib at 1 o 2 iba pang mga TKI.
Lokasyon: 14 na lokasyon
Isang Phase 1 na Pag-aaral ng EZH2 Inhibitor Tazemetostat sa Mga Pediatric na Paksa Na Nag-relaps o Refractory INI1-Negative Tumors o Synovial Sarcoma
Ito ay isang Phase I, open-label, pagdaragdag ng dosis at pag-aaral ng pagpapalawak ng dosis na may isang BID oral dosis ng tazemetostat. Ang mga paksa ay ipapakita para sa pagiging karapat-dapat sa loob ng 14 na araw mula sa nakaplanong unang dosis ng tazemetostat. Ang isang ikot ng paggamot ay 28 araw. Ang pagtatasa ng pagtugon ay susuriin pagkatapos ng 8 linggo ng paggamot at pagkatapos ay tuwing 8 linggo habang nasa pag-aaral. Ang pag-aaral ay may dalawang bahagi: Dosis Escalation at Dose Expansion. Pagtaas ng dosis para sa mga paksa na may mga sumusunod na relapsed / repraktibong mga malignancies: - Rhabdoid tumor: - Atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) - Malignant rhabdoid tumor (MRT) - Rhabdoid tumor ng kidney (RTK) - Mga napiling tumor na may mga tampok na rhabdoid - INI1-negatibong mga tumor :
Lokasyon: 14 na lokasyon
Adavosertib at Irinotecan Hydrochloride sa Paggamot ng Mas Maliliit na Mga Pasyente na May Relapsed o Refractory Solid Tumors
Ang yugto ng pagsubok na ito ng I / II ay pinag-aaralan ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng adavosertib at irinotecan hydrochloride sa pagpapagamot sa mga mas batang pasyente na may mga solidong bukol na bumalik (relapsed) o na hindi tumugon sa karaniwang therapy (matigas ang ulo). Ang Adavosertib at irinotecan hydrochloride ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga tumor cell sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 22 mga lokasyon
Isang Phase III Trial ng Anlotinib sa Metastatic o Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma, Leiomyosarcoma at Synovial Sarcoma
Sinusuri ng pag-aaral na ito ang kaligtasan at pagiging epektibo ng AL3818 (anlotinib) hydrochloride sa paggamot ng metastatic o advanced alveolar soft part sarcoma (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), at synovial sarcoma (SS). Ang lahat ng mga kalahok na may ASPS ay makakatanggap ng bukas na label na AL3818. Sa mga kalahok na may LMS o SS, ang AL3818 ay ihinahambing sa IV dacarbazine. Dalawang-ikatlo ng mga kalahok ay makakatanggap ng AL3818, isang-katlo ng mga kalahok ay makakatanggap ng IV dacarbazine.
Lokasyon: 14 na lokasyon
Nab-Paclitaxel at Gemcitabine Hydrochloride sa Paggamot sa Mga Kabataan o Young Adults na may Recurrent o Refractory Osteosarcoma, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma, o Soft Tissue Sarcoma
Pinag-aaralan ang pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang trabaho ng nab-paclitaxel at gemcitabine hydrochloride sa paggamot sa mga tinedyer o kabataan na may osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, o soft tissue sarcoma na bumalik o hindi tumugon sa paggamot. Ang mga gamot na ginamit sa chemotherapy, tulad ng nab-paclitaxel at gemcitabine hydrochloride, ay gumagana sa iba`t ibang paraan upang matigil ang paglaki ng mga tumor cell, alinman sa pagpatay sa mga cell, sa pamamagitan ng pagtigil sa kanilang paghati, o sa pagtigil sa kanilang pagkalat.
Lokasyon: 18 lokasyon
Olaparib at Temozolomide sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Advanced, Metastatic, o Hindi Mapipigilan ang Uterine Leiomyosarcoma
Ang pagsubok sa yugto II na ito ay nag-aaral ng olaparib at temozolomide sa pagpapagamot sa mga pasyente na may uterine leiomyosarcoma (LMS) na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan (advanced o metastatic) o hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon (hindi mapipigilan). Maaaring pigilan ng Olaparib ang paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell. Ang mga gamot na ginamit sa chemotherapy, tulad ng temozolomide, ay gumagana sa iba`t ibang paraan upang matigil ang paglaki ng mga tumor cell, alinman sa pagpatay sa mga cell, sa pamamagitan ng pagtigil sa kanila sa paghati, o sa pagtigil sa kanilang pagkalat. Ang pagbibigay ng olaparib at temozolomide ay maaaring gumana nang mas mahusay kaysa sa pagbibigay ng alinman sa gamot na nag-iisa sa paggamot sa mga pasyente na may LMS.
Lokasyon: 12 lokasyon
Isang Kaligtasan, Tolerability at Pag-aaral ng PK ng DCC-2618 sa Mga Pasyente na May Mga advanced na Malignancies
Ito ay isang Phase 1, open-label, first-in-human (FIH) na pag-aaral ng pagdaragdag ng dosis na idinisenyo upang suriin ang kaligtasan, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) at paunang aktibidad ng antitumor ng DCC-2618, na pinangangasiwaan nang pasalita (PO), sa mga pasyente na may sapat na gulang na may mga advanced na malignancies. Ang pag-aaral ay binubuo ng 2 bahagi, isang dosis-pagdadagdag na yugto at isang yugto ng pagpapalawak.
Lokasyon: 12 lokasyon
Nelfinavir Mesylate sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Kaposi Sarcoma
Pinag-aaralan ng pagsubok na ito ng yugto ng II kung gaano kahusay ang pagtatrabaho ng nelfinavir mesylate sa paggamot sa mga pasyente na may Kaposi sarcoma. Ang Nelfinavir mesylate ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga tumor cell sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.
Lokasyon: 11 mga lokasyon
sEphB4-HSA sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Kaposi Sarcoma
Ang pag-aaral sa yugto II na ito ay nag-aaral ng recombinant na EfB4-HSA fusion protein (sEphB4-HSA) sa paggamot sa mga pasyente na may Kaposi sarcoma. Ang recombinant EphB4-HSA fusion protein ay maaaring hadlangan ang paglaki ng mga daluyan ng dugo na nagbibigay ng dugo sa cancer, at maaari ring maiwasan ang paglaki ng mga cell ng cancer.
Lokasyon: 10 lokasyon
Isang Phase II, Multicenter Pag-aaral ng EZH2 Inhibitor Tazemetostat sa Mga Paksa ng Pang-adulto Na may INI1-Negative Tumors o Na-relaps / Refractory Synovial Sarcoma
Ito ay isang Phase II, multicenter, open-label, solong braso, 2-yugto ng pag-aaral ng tazemetostat 800 mg BID na ibinibigay nang pasalita sa tuluy-tuloy na 28 araw na pag-ikot. Ang pag-screen ng mga paksa upang matukoy ang pagiging karapat-dapat para sa pag-aaral ay isasagawa sa loob ng 21 araw mula sa unang nakaplanong dosis ng tazemetostat. Ang mga karapat-dapat na paksa ay mai-enrol sa isa sa mga fivecohort batay sa uri ng tumor: - Cohort 1 (Sarado para sa pagpapatala): MRT, RTK, ATRT, o mga piling bukol na may mga tampok na rhabdoid, kabilang ang maliit na cell carcinoma ng ovary hypercalcemic type [SCCOHT], pati na rin kilala bilang malignant rhaboid tumor ng obaryo [MRTO] - Cohort 2 (Sarado para sa pagpapatala): Inatrasan o matigas na syncomial sarcoma na may muling pagsasaayos ng SS18-SSX - Cohort 3 (Sarado para sa pagpapatala): Iba pang mga INI1 negatibong bukol o anumang solidong tumor na may EZH2 pagkakaroon ng mutation ng function (GOF), kabilang ang:
Lokasyon: 12 lokasyon
SARC024: Isang Blangket Protocol upang Pag-aralan ang Oral Regorafenib sa mga Pasyente na May Napiling Mga Subcom na Sarcoma
Bagaman naaprubahan ang regorafenib para magamit sa mga pasyente na nagkaroon ng progresibong GIST sa kabila ng imatinib at / o sunitinib batay sa data ng phase II at phase III, hindi ito napagmasdan sa isang sistematikong paraan sa mga pasyente na may iba pang anyo ng sarcoma. Dahil sa aktibidad ng sorafenib, sunitinib at pazopanib sa soft tissue sarcomas, at katibayan ng aktibidad ng sorafenib sa osteogenic sarcoma at posibleng Ewing / Ewing-like sarcoma, may precedent na suriin ang SMOKI (maliit na molekula oral kinase inhibitors) tulad ng regorafenib sa sarcomas maliban sa GIST. Kinikilala rin na ang SMOKI (maliit na molekula oral kinase inhibitors) tulad ng regorafenib, sorafenib, pazopanib, at sunitinib ay may mga magkakapatong na panel ng kinase na sabay na na-inhibit. Habang hindi katumbas,
Lokasyon: 10 lokasyon
Kaligtasan, Tolerability at Pharmacokinetics ng isang Anti-PD-1 Monoclonal Antibody sa Mga Paksa Na May Mga Advanced na Malignancies
Ang pangunahing layunin ay upang masuri ang kaligtasan at tolerability ng Toripalimab sa mga paksa na may iba't ibang mga advanced malignancies at suriin ang inirekumendang Phase 2 na dosis. Ang pangalawang layunin ay upang: 1) ilarawan ang profile ng pharmacokinetic (PK) ng Toripalimab, 2) suriin ang aktibidad ng antitumor ng Toripalimab; 3) matukoy ang immunogenicity ng Toripalimab; 4) suriin ang pangkalahatang kaligtasan ng buhay. Ang mga layunin ng paggalugad ay upang: 1) suriin ang mga biomarker na maaaring maiugnay sa aktibidad ng Toripalimab, 2) suriin ang mga epekto ng gamot na gamot ng Toripalimab sa target na receptor nito, na-program na pagkamatay ng cell 1 (PD-1), pati na rin ang mga epekto sa immune system. 3) suriin ang paggamit ng PD-L1 at karagdagang mga marka ng exploratory bilang mga biomarker na maaaring makatulong sa pagpili ng mga naaangkop na paksa para sa TAB001 therapy,
Lokasyon: 9 na lokasyon
