Tungkol sa cancer / paggamot / klinikal-pagsubok / sakit / skin-cancer / paggamot
Paggamot sa Mga Klinikal na Pagsubok para sa Non-Melanoma Skin Cancer
Ang mga klinikal na pagsubok ay mga pag-aaral sa pagsasaliksik na nagsasangkot sa mga tao. Ang mga klinikal na pagsubok sa listahang ito ay para sa paggamot ng kanser sa balat na hindi melanoma. Ang lahat ng mga pagsubok sa listahan ay suportado ng NCI.
Ang pangunahing impormasyon ng NCI tungkol sa mga klinikal na pagsubok ay nagpapaliwanag ng mga uri at yugto ng mga pagsubok at kung paano ito isinasagawa. Ang mga klinikal na pagsubok ay tumingin sa mga bagong paraan upang maiwasan, makita, o gamutin ang sakit. Maaari mong isipin ang tungkol sa pakikilahok sa isang klinikal na pagsubok. Makipag-usap sa iyong doktor para sa tulong sa pagpapasya kung ang tama para sa iyo.
Mga Pagsubok 1-25 ng 118 1 2 3 4 5 Susunod>
Naka-target na Therapy na Itinuturo ng Genetic Testing sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Advanced Refractory Solid Tumors, Lymphomas, o Multiple Myeloma (Ang MATCH Screening Trial)
Ang yugto ng II MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang paggamot na nakadidirekta ng genetical na pagsubok sa mga pasyente na may solidong mga bukol o lymphomas na umunlad na sumusunod sa hindi bababa sa isang linya ng karaniwang paggamot o kung saan hindi sumang-ayon sa diskarte sa paggamot. Tinitingnan ng mga pagsusuri sa genetika ang natatanging materyal na genetiko (mga gene) ng mga cells ng tumor ng mga pasyente. Ang mga pasyente na may mga abnormalidad sa genetiko (tulad ng mga mutasyon, amplification, o translocations) ay maaaring makinabang nang higit pa mula sa paggamot na tina-target ang partikular na abnormalidad ng genetiko ng kanilang tumor. Ang pagkilala muna sa mga abnormalidad na ito sa genetiko ay maaaring makatulong sa mga doktor na magplano ng mas mahusay na paggamot para sa mga pasyente na may solidong mga bukol, lymphomas, o maraming myeloma.
Lokasyon: 1189 mga lokasyon
Nivolumab pagkatapos ng Pinagsamang Modality Therapy sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Mataas na Panganib na Yugto II-IIIB Anal Cancer
Ang randomized phase II na klinikal na pagsubok ay pinag-aaralan kung gaano kahusay ang nivolumab pagkatapos ng pinagsamang modality therapy na gumagana sa paggamot sa mga pasyente na may mataas na peligro sa yugto ng II-IIIB anal cancer. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng nivolumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.
Lokasyon: 745 mga lokasyon
Ang Pembrolizumab Kung ikukumpara sa Pamantayan ng Pagmamasid sa Pangangalaga sa Paggamot sa Mga Pasyente na Ganap na Natukoy na Entablado I-III Merkel Cell Cancer
Pinag-aaralan ng pagsubok na ito ng yugto ng III kung gaano kahusay gumana ang pembrolizumab kumpara sa pamantayan ng pagmamasid sa pangangalaga sa pagpapagamot sa mga pasyente na may yugto ng I-III Merkel cell cancer na tuluyan nang natanggal ng operasyon (resected). Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.
Lokasyon: 286 mga lokasyon
Avelumab na mayroon o walang Cetuximab sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Advanced na Balat sa Squamous Cell Cancer
Pinag-aaralan ng pagsubok sa phase II na ito kung gaano kahusay ang pag-avelumab na mayroon o walang cetuximab sa paggamot sa mga pasyente na may squamous cell cancer sa balat na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan (advanced). Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng avelumab at cetuximab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.
Lokasyon: 277 mga lokasyon
Ang Pembrolizumab na mayroon o walang Stereotactic Body Radiation Therapy sa Paggamot ng mga Pasyente na may Advanced o Metastatic Merkel Cell Cancer
Pinag-aaralan ng randomized phase II trial na ito kung gaano kahusay ang paggrolizumab na mayroon o walang stereotactic body radiation therapy na gumagana sa paggamot sa mga pasyente na may Merkel cell cancer na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Gumagamit ang Stereotactic body radiation therapy ng mga espesyal na kagamitan upang iposisyon ang isang pasyente at maihatid ang radiation sa mga bukol na may mataas na katumpakan. Ang pamamaraang ito ay maaaring pumatay ng mga cell ng tumor na may mas kaunting dosis sa loob ng isang mas maikling panahon at maging sanhi ng mas kaunting pinsala sa normal na tisyu. Ang pagbibigay ng pembrolizumab na may stereotactic body radiation therapy ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot sa mga pasyente na may Merkel cell cancer.
Lokasyon: 246 mga lokasyon
Epektibo at Kaligtasan na Pag-aaral ng Tisotumab Vedotin para sa Mga Pasyente na May Solid Tumors
Pag-aaralan ng pagsubok na ito ang tisotumab vedotin upang malaman kung ito ay isang mabisang paggamot para sa ilang mga solidong bukol at kung anong mga epekto (mga hindi ginustong epekto) ang maaaring mangyari. Ibibigay ang paggamot sa mga pasyente tuwing tatlong linggo.
Lokasyon: 12 lokasyon
PD-1 sa mga Pasyente na May Advanced na Basal Cell Carcinoma Na Naranasan ang Pag-unlad ng Sakit sa Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, o Hindi Nagagamot ng Naunang Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy
Ang pangunahing layunin ay upang tantyahin ang pangkalahatang rate ng pagtugon (ORR) para sa metastatic Basal Cell Carcinoma (BCC) (grupo 1) at para sa hindi mahuli na lokal na advanced na BCC (grupo 2) kapag ginagamot sa REGN2810 bilang isang monotherapy
Lokasyon: 15 mga lokasyon
Pag-aaral ng Phase II ng Tipifarnib sa Squamous Head and Neck Cancer With HRAS Mutations
Pag-aaral sa Phase II upang siyasatin ang aktibidad ng antitumor sa mga tuntunin ng layunin na rate ng pagtugon (ORR) ng tipifarnib sa mga paksa na may mga advanced na bukol na nagdadala ng mga pagbago ng HRAS at para kanino walang magagamit na karaniwang curative therapy. Tandaan; Ang cohort 2 (Head & Neck SCC) at cohort 3 (Iba pang SCC) lamang ang kasalukuyang bukas
Lokasyon: 11 mga lokasyon
Isang Pag-aaral na Imbestigasyon ng Immuno-therapy upang siyasatin ang Kaligtasan at pagiging epektibo ng Nivolumab, at Nivolumab Combination Therapy sa Mga Tumor na nauugnay sa Virus
Ang layunin ng pag-aaral na ito upang siyasatin ang kaligtasan at pagiging epektibo ng nivolumab, at nivolumab na kombinasyon na therapy, upang gamutin ang mga pasyente na may mga kaugnay na virus. Ang ilang mga virus ay kilala na may papel sa pagbuo ng tumor at paglaki. Susuriin ng pag-aaral na ito ang mga epekto ng mga gamot sa pag-aaral, sa mga pasyente na may mga sumusunod na uri ng bukol: - Kanser sa anal canal-Hindi na nagpatala ng ganitong uri ng tumor - Cer cancer cancer - Epstein Barr Virus (EBV) positibong gastric cancer-Hindi na nagpatala nito uri ng tumor - Merkel Cell Cancer - Kanser sa penile-Hindi na nagpatala ng ganitong uri ng tumor - Vaginal at vulvar cancer-Hindi na nagpatala ng ganitong uri ng tumor - Nasopharyngeal Cancer - Hindi na nagpatala ng ganitong uri ng tumor - Kanser sa Ulo at Leeg - Hindi na nagpatala ng ganitong uri ng tumor
Lokasyon: 10 lokasyon
Pembrolizumab Versus Placebo Kasunod sa Surgery at Radiation sa mga Kalahok na May Lokal na Cutaneus Squamous Cell Carcinoma (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ito ay isang randomized, double-blind, pag-aaral na inihambing ang pembrolizumab sa placebo na ibinigay bilang adjuvant therapy sa mga kalahok na may mataas na peligro na lokal na advanced na balat na squamous cell carcinoma (LA cSCC) na sumailalim sa operasyon na may nakakagamot na hangarin kasama ng radiotherapy. Ang pangunahing teorya ay ang pembrolizumab ay nakahihigit sa placebo sa pagtaas ng recurrence free survival (RFS).
Lokasyon: 10 lokasyon
Sinusuri ng Pag-aaral na Ito ang KRT-232, isang Novel Oral Small Molecule Inhibitor ng MDM2, para sa Paggamot ng Mga Pasyente na May (p53WT) Merkel Cell Carcinoma Na Nabigo sa Anti-PD-1 / PD-L1 Immunotherapy
Sinusuri ng pag-aaral na ito ang KRT-232, isang nobela na maliit na maliit na molekula na inhibitor ng MDM2, para sa paggamot ng mga pasyente na may Merkel Cell Carcinoma (MCC) na nabigo sa paggamot na may kahit isang anti-PD-1 o anti-PD-L1 na immunotherapy. Ang pagsugpo sa MDM2 ay isang nobela na mekanismo ng pagkilos sa MCC. Ang pag-aaral na ito ay Phase 2, Open-Label, Single-Arm Study ng KRT-232 sa Mga Pasyente na may p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
Lokasyon: 11 mga lokasyon
Isang Pag-aaral ng XmAb®23104 sa Mga Paksa Na May Piling Advanced Solid Tumors (DUET-3)
Ito ay isang Phase 1, maraming dosis, pataas na pag-aaral ng pagdaragdag ng dosis upang tukuyin ang isang MTD / RD at pamumuhay ng XmAb23104, upang ilarawan ang kaligtasan at matatagalan, upang masuri ang PK at immunogenicity, at paunang masuri ang aktibidad ng anti-tumor ng XmAb23104 sa mga paksang napili advanced solid tumors.
Lokasyon: 9 na lokasyon
Adjuvant Avelumab sa Merkel Cell Cancer
Pinag-aaralan ng randomized phase III trial na ito kung gaano kahusay gumagana ang avelumab sa paggamot sa mga pasyente na may Merkel cell cancer na kumalat sa mga lymph node at sumailalim sa operasyon na mayroon o walang radiation therapy. Ang mga monoclonal antibodies, tulad ng avelumab, ay maaaring pasiglahin ang immune system at makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumaki at kumalat.
Lokasyon: 10 lokasyon
QUILT-3.055: Isang Pag-aaral ng ALT-803 sa Kumbinasyon Sa PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor sa Mga Pasyente na May Advanced na Kanser
Ito ay isang Phase IIb, single-arm, multicohort, open-label multicenter na pag-aaral ng ALT-803 kasabay ng isang inaprubahan ng FDA na inaprubahan ng PD-1 / PD-L1 na checkpoint na inhibitor sa mga pasyente na may mga advanced na kanser na sumulong sa pagsunod sa isang paunang tugon sa paggamot na may PD-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor therapy. Ang lahat ng mga pasyente ay makakatanggap ng kombinasyon ng paggamot ng PD-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor plus ALT-803 hanggang sa 16 na cycle. Ang bawat ikot ay anim na linggo sa tagal. Ang lahat ng mga pasyente ay makakatanggap ng ALT-803 isang beses bawat 3 linggo. Ang mga pasyente ay makakatanggap din ng parehong checkpoint inhibitor na natanggap nila sa panahon ng kanilang nakaraang therapy. Magaganap ang pagsusuri sa radiologic sa pagtatapos ng bawat siklo ng paggamot. Ang paggagamot ay magpapatuloy hanggang sa 2 taon, o hanggang sa maranasan ng pasyente ang nakumpirmang progresibong sakit o hindi katanggap-tanggap na pagkalason, binabawi ang pahintulot, o kung nararamdaman ng Imbestigador na wala na sa pinakamabuti na interes ng pasyente na ipagpatuloy ang paggamot. Ang mga pasyente ay susundan para sa pag-unlad ng sakit, mga post-therapies, at kaligtasan ng buhay sa pamamagitan ng 24 na buwan na nakaraang administrasyon ng unang dosis ng gamot sa pag-aaral.
Lokasyon: 9 na lokasyon
Kaligtasan, Tolerability, Immunogenicity, at Antitumor na Aktibidad ng GEN-009 Adjuvanted Vaccine
Sa pag-aaral na ito, sinusuri ng Genocea ang isang investigational, isinapersonal na adjuvanted vaccine, GEN-009, na binuo para sa paggamot ng mga pasyente na may solidong tumor. Ang isang pagmamay-ari na tool na binuo ng Genocea, na tinatawag na ATLAS ™ (Antigen Lead Acqu acquisition System) ay gagamitin upang makilala ang mga neoantigens sa bawat tumor ng pasyente na kinikilala ng kanilang mga CD4 at / o CD8 T cells. Ang mga neoantigens na kinilala ng ATLAS ay isasama sa isinapersonal na bakuna ng pasyente sa anyo ng synthetic long peptides (SLPs).
Lokasyon: 9 na lokasyon
Isang Pag-aaral ng NKTR-262 sa Kumbinasyon Sa NKTR-214 at Sa NKTR-214 Plus Nivolumab sa Mga Pasyente na May Lokal na Advanced o Metastatic Solid Tumor Malignancies
Ang mga pasyente ay makakatanggap ng intra-tumoral (IT) NKTR-262 sa 3-linggong mga cycle ng paggamot. Sa bahagi ng pagdaragdag ng dosis ng Phase 1 na pagsubok, ang NKTR-262 ay isasama sa sistematikong pangangasiwa ng bempegaldesleukin. Matapos ang pagpapasiya ng inirekumendang Phase 2 na dosis (RP2D) ng NKTR-262, sa pagitan ng 6 at 12 na mga pasyente ay maaaring ma-enrol sa RP2D upang higit na makilala ang kaligtasan at tolerability profile ng pagsasama ng NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doble) o NKTR 262 plus bempegaldesleukin kasama ang nivolumab (triplet) sa Cohorts A at B, ayon sa pagkakabanggit. Sa bahagi ng pagpapalawak ng Phase 2 na dosis, ang mga pasyente ay gagamot ng doble o triplet sa setting ng relapsed / repraktoryo at mga naunang linya ng therapy.
Lokasyon: 14 na lokasyon
Isang Randomized Trial ng Pembrolizumab & Radiotherapy Versus Radiotherapy sa High-Risk Soft Tissue Sarcoma ng Extremity
Ito ay isang bukas na label, multi-institusyonal na yugto II na randomized na pag-aaral sa paghahambing ng neoadjuvant radiotherapy na sinusundan ng operasyon ng operasyon sa neoadjuvant pembrolizumab na may kasabay na radiotherapy, na sinusundan ng operasyon ng operasyon at adjuvant pembrolizumab. Ang kabuuang tagal ng pembrolizumab ay magiging isang taon sa pang-eksperimentong braso.
Lokasyon: 10 lokasyon
Proton Beam o Photon-based Intensity-Modulated Radiation Therapy sa Paggamot ng mga Pasyente na may Salivary Gland Cancer, Skin Cancer, o Melanoma
Pinag-aaralan ng randomized phase II trial na ito ang mga epekto ng proton beam o photon-based intensity-modulated radiation therapy sa paggamot sa mga pasyente na may salivary gland cancer, cancer sa balat, o melanoma. Gumagamit ang proton beam radiation therapy ng maliliit na singil na mga particle upang direktang maihatid ang radiation sa tumor at maaaring magdulot ng mas kaunting pinsala sa normal na tisyu. Ang intensified-modulated o photon beam radiation therapy ay gumagamit ng high-energy x-ray beams na hugis upang gamutin ang tumor at maaari ring maging sanhi ng mas kaunting pinsala sa normal na tisyu. Hindi pa alam kung ang proton beam radiation therapy ay mas epektibo kaysa sa photon-based intensity-modulated radiation therapy sa paggamot sa mga pasyente na may cancer sa glandula ng gulay, cancer sa balat, o melanoma.
Lokasyon: 8 lokasyon
Electronic Skin Surface Brachytherapy sa Paggamot ng Mas Matandang Mga Pasyente na May Bagong Diagnosed Maagang Yugto ng Basal Cell o Squamous Cell Skin Cancer
Pinag-aaralan ng pilotoong klinikal na pagsubok na ito kung gaano kahusay gumagana ang elektronikong balat sa ibabaw ng brachytherapy (ESSB) sa paggamot sa mas matandang mga pasyente na may bagong na-diagnose na maagang yugto ng basal cell o kanser sa balat ng squamous cell na balat. Ang ESSB ay isang uri ng radiation therapy na gumagamit ng mga aplikante sa ibabaw ng balat upang ilagay ang mga mapagkukunang elektronikong radiation upang gamutin ang kanser sa balat. Ang mga aplikante sa balat ng balat ay bilog, makinis na mga disk na nakakabit sa radiation machine sa paggamot, at ibinibigay ang radiation para sa paggamot. Maaaring payagan ng ESSB na gamutin ang tumor habang ang pinagbabatayan ng malusog na tisyu ay hindi sinaktan ng radiation.
Lokasyon: 8 lokasyon
Therapy ng Therapy sa Katawan ng Stereotactic sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Metastatic Cancer na May Limitadong Pag-unlad sa mga Immune Checkpoint Inhibitors
Pinag-aaralan ng pagsubok na ito sa yugto ng II kung gaano kahusay ang gumagana ng stereotactic body radiation therapy sa paggamot sa mga pasyente na may cancer na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan na may limitadong pag-unlad habang nasa immune checkpoint blockade. Gumagamit ang Stereotactic body radiation therapy ng mga espesyal na kagamitan upang iposisyon ang isang pasyente at maihatid ang radiation sa mga bukol na may mataas na katumpakan. Ang pamamaraang ito ay maaaring pumatay ng mga cell ng tumor na may mas kaunting dosis sa loob ng isang mas maikling panahon at maging sanhi ng mas kaunting pinsala sa normal na tisyu.
Lokasyon: 7 mga lokasyon
Cabozantinib S-malate at Cetuximab sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Metastatic Head at Leeg Squamous Cell Cancer
Ang yugto ng pagsubok na ito ay pinag-aaralan ko ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng cabozantinib S-malate at kapag ibinigay kasama ng cetuximab sa paggamot sa mga pasyente na may kanser sa ulo at leeg na squamous cell na kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan. Ang Cabozantinib S-malate ay maaaring makapagpabagal ng paglaki ng mga cancer cell sa pamamagitan ng pagputol ng suplay ng dugo na kailangan ng cancer upang mabuhay at lumaki. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng cetuximab, ay maaaring magbuod ng mga pagbabago sa immune system ng katawan at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang pagbibigay ng cabozantinib S-malate at cetuximab ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot sa mga pasyente na may kanser sa ulo at leeg.
Lokasyon: 7 mga lokasyon
Kaligtasan, Preliminary Efficacy at PK ng Isatuximab (SAR650984) Mag-isa o sa Kumbinasyon Sa Atezolizumab sa Mga Pasyente na May Advanced Malignancies
Pangunahing Mga Layunin: - Phase1: Upang makilala ang kaligtasan at tolerability ng isatuximab kasama ng atezolizumab sa mga kalahok na may hindi mapipigilan na hepatocellular carcinoma (HCC), platinum-refactory recurrent / metastatic squamous cell carcinoma ng ulo at leeg (SCCHN), platinum-resistant / matigas ang ulo epithelial ovarian cancer (EOC), o pabalik-balik na glioblastoma multiforme (GBM), at upang matukoy ang inirekumendang Phase 2 na dosis (RP2D). - Phase2: Upang masuri ang rate ng pagtugon (RR) ng isatuximab kasama ang atezolizumab sa mga kalahok na may HCC o SCCHN o EOC. - Phase2: Upang masuri ang pag-unlad na libreng kaligtasan ng buhay rate sa 6 na buwan (PFS-6) ng isatuximab kasama ng atezolizumab, o bilang isang solong ahente sa mga kalahok na may GBM. Pangalawang Mga Layunin: - Upang suriin ang profile sa kaligtasan ng isatuximab monotherapy (GBM lamang), o kasama ng atezolizumab sa Phase 2. - Upang suriin ang immunogenicity ng isatuximab at atezolizumab. - Upang makilala ang profile ng pharmacokinetic (PK) ng isatuximab solong ahente (GBM lamang) at atezolizumab na may kasamang isatuximab. - Upang masuri ang pangkalahatang espiritu ng isatuximab na sinamahan ng atezolizumab, o solong ahente (GBM lamang).
Lokasyon: 7 mga lokasyon
Isang Pag-aaral ng INCMGA00012 sa Metastatic Merkel Cell Carcinoma (POD1UM-201)
Ang layunin ng pag-aaral na ito ay upang masuri ang aktibidad ng klinika at kaligtasan ng INCMGA00012 sa mga kalahok na may advanced / metastatic Merkel cell carcinoma (MCC).
Lokasyon: 8 lokasyon
Lenvatinib Mesylate at Cetuximab sa Paggamot ng Mga Pasyente na Umuulit o Metastatic Head at Leeg Squamous Cell Carcinoma o Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
Ang yugto ng pagsubok na ito ng I / Ib ay pinag-aaralan ang pinakamahusay na dosis at mga epekto ng lenvatinib mesylate at cetuximab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may ulo at leeg squamous cell carcinoma o cutaneous squamous cell carcinoma na bumalik (paulit-ulit) o kumalat sa iba pang mga lugar sa katawan (metastatic ). Ang Lenvatinib mesylate ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell. Ang mga monoclonal antibodies, tulad ng cetuximab, ay maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumaki at kumalat. Ang pagbibigay ng lenvatinib mesylate at cetuximab ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot sa mga pasyente na may ulo at leeg na squamous cell carcinoma o cutaneous squamous cell carcinoma.
Lokasyon: 7 mga lokasyon
Ang PEN-221 sa Somatostatin Receptor 2 Nagpapahayag ng Mga Advanced na Kanser Kasama ang Neuroendocrine at Maliit na Cell Lung Cancers Protocol PEN-221-001 ay isang bukas na label, multicenter Phase 1 / 2a pag-aaral na sinusuri ang PEN-221 sa mga pasyente na may SSTR2 na nagpapahayag ng advanced gastroenteropancreatic (GEP) o baga o thymus o iba pang mga neuroendocrine tumor o maliit na cell cancer sa baga o malaking cell neuroendocrine carcinoma ng baga.
Lokasyon: 7 mga lokasyon
1 2 3 4 5 Susunod> National Cancer Institute
