About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Paggamot sa Mga Klinikal na Pagsubok para sa Melanoma

Ang mga klinikal na pagsubok ay mga pag-aaral sa pagsasaliksik na nagsasangkot sa mga tao. Ang mga klinikal na pagsubok sa listahang ito ay para sa paggamot ng melanoma. Ang lahat ng mga pagsubok sa listahan ay suportado ng NCI.

Ang pangunahing impormasyon ng NCI tungkol sa mga klinikal na pagsubok ay nagpapaliwanag ng mga uri at yugto ng mga pagsubok at kung paano ito isinasagawa. Ang mga klinikal na pagsubok ay tumingin sa mga bagong paraan upang maiwasan, makita, o gamutin ang sakit. Maaari mong isipin ang tungkol sa pakikilahok sa isang klinikal na pagsubok. Makipag-usap sa iyong doktor para sa tulong sa pagpapasya kung ang tama para sa iyo.

Mga Pagsubok 1-25 ng 260 1 2 3 ... 11 Susunod>

Naka-target na Therapy na Itinuturo ng Genetic Testing sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Advanced Refractory Solid Tumors, Lymphomas, o Multiple Myeloma (Ang MATCH Screening Trial)

Ang yugto ng II MATCH trial na ito ay nag-aaral kung gaano kahusay ang paggamot na nakadidirekta ng genetical na pagsubok sa mga pasyente na may solidong mga bukol o lymphomas na umunlad na sumusunod sa hindi bababa sa isang linya ng karaniwang paggamot o kung saan hindi sumang-ayon sa diskarte sa paggamot. Tinitingnan ng mga pagsusuri sa genetika ang natatanging materyal na genetiko (mga gene) ng mga cells ng tumor ng mga pasyente. Ang mga pasyente na may mga abnormalidad sa genetiko (tulad ng mga mutasyon, amplification, o translocations) ay maaaring makinabang nang higit pa mula sa paggamot na tina-target ang partikular na abnormalidad ng genetiko ng kanilang tumor. Ang pagkilala muna sa mga abnormalidad na ito sa genetiko ay maaaring makatulong sa mga doktor na magplano ng mas mahusay na paggamot para sa mga pasyente na may solidong mga bukol, lymphomas, o maraming myeloma.

Lokasyon: 1189 mga lokasyon

Pembrolizumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Stage III-IV High-Risk Melanoma Bago at Pagkatapos ng Surgery

Pinag-aaralan ang pagsubok sa yugto II na ito kung paano gumagana ang pembrolizumab bago at pagkatapos ng operasyon sa pagpapagamot sa mga pasyente na may melanoma na may panganib na yugto III-IV. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang pagbrolizumab bago at pagkatapos ng operasyon ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot ng melanoma.

Lokasyon: 709 mga lokasyon

Dabrafenib at Trametinib Sinundan ng Ipilimumab at Nivolumab o Ipilimumab at Nivolumab Sinundan ng Dabrafenib at Trametinib sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Yugto III-IV BRAFV600 Melanoma

Pinag-aaralan ng randomized phase III trial na ito kung gaano kahusay ang paunang paggamot sa ipilimumab at nivolumab na sinundan ng dabrafenib at trametinib ay gumagana at ihinahambing ito sa paunang paggamot sa dabrafenib at trametinib na sinusundan ng ipilimumab at nivolumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may yugto III-IV melanoma na naglalaman ng isang pagbago na kilala bilang BRAFV600 at hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon (hindi mapigilan). Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng ipilimumab at nivolumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang Dabrafenib at trametinib ay maaaring hadlangan ang paglaki ng tumor sa pamamagitan ng pag-target sa BRAFV600 gene.

Lokasyon: 712 mga lokasyon

Ipilimumab na mayroon o walang Nivolumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Melanoma Iyon Ay Baitang IV o Yugto III at Hindi Maalis ng Surgery

Pinag-aaralan ng pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang ipilimumab na mayroon o walang nivolumab na gumagana sa paggamot sa mga pasyente na may melanoma na yugto IV o yugto III at hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng ipilimumab at nivolumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.

Lokasyon: 600 mga lokasyon

Pembrolizumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Desmoplastic Melanoma Na Maaaring o Hindi Matanggal ng Surgery

Pinag-aaralan ng pagsubok na ito ng yugto ng II kung gaano kahusay ang pagtatrabaho ng pembrolizumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may desmoplastic melanoma (DM) na maaari o hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon (hindi maiiwasan). Ang mga monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab, ay maaaring harangan ang mga tukoy na protina na maaaring palakasin ang immune system at makontrol ang paglaki ng tumor.

Lokasyon: 202 mga lokasyon

Pag-aaral ng Basket ng Entrectinib (RXDX-101) para sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Solid Tumors Harbour NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, o ALK Gene Rearrangements (Fusions)

Ito ay isang bukas na label, multicenter, pandaigdigang Phase 2 basket na pag-aaral ng entrectinib (RXDX-101) para sa paggamot ng mga pasyente na may solidong mga bukol na nagtataglay ng isang pagsasanib ng NTRK1 / 2/3, ROS1, o ALK gene Ang mga pasyente ay itatalaga sa iba't ibang mga basket ayon sa uri ng tumor at pagsasanib ng gen.

Lokasyon: 26 mga lokasyon

Kaligtasan at Kahusayan ng Pembrolizumab Kumpara sa Placebo sa Resected High-Risk Stage II Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Ang 2-bahaging pag-aaral na ito ay susuriin ang kaligtasan at pagiging epektibo ng pembrolizumab (MK-3475) kumpara sa placebo sa mga kalahok na napansin ang surgical na may mataas na peligro na Stage II melanoma. Ang mga kalahok sa Bahagi 1 ay makakatanggap ng alinman sa pembrolizumab o placebo sa isang dobleng bulag na disenyo hanggang sa 17 na cycle. Ang mga kalahok na tumatanggap ng placebo o na tumitigil sa paggamot pagkatapos makatanggap ng 17 cycle ng pembrolizumab sa Bahagi 1, ay hindi nakakaranas ng pag-ulit ng sakit sa loob ng 6 na buwan ng pagkumpleto ng pembrolizumab sa Bahagi 1, at hindi tumitigil sa paggamot sa pembrolizumab para sa pag-ulit ng sakit o hindi pagpaparaan, maaaring maging karapat-dapat makatanggap ng hanggang sa 35 karagdagang mga cycle ng pembrolizumab sa Bahagi 2 sa isang disenyo ng bukas na label. Ang pangunahing teorya ng pag-aaral na ito ay ang pembrolizumab ay nagdaragdag ng recurrence-free survival (RFS) kumpara sa placebo.

Lokasyon: 25 mga lokasyon

Nivolumab na mayroon o walang Ipilimumab sa Paggamot ng Mga Mas Bata na Pasyente na may Umuulit o Refractory Solid Tumors o Sarcomas

Ang pag-aaral na ito ng yugto ng I / II ay pinag-aaralan ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng nivolumab kapag binigyan ng o walang ipilimumab upang makita kung gaano kahusay ang pagtatrabaho nila sa paggamot sa mga mas batang pasyente na may mga solidong bukol o sarcomas na bumalik (paulit-ulit) o ​​hindi tumugon sa paggamot ( matigas ang ulo). Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng nivolumab at ipilimumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Hindi pa nalalaman kung ang nivolumab ay mas mahusay na gumagana nang mag-isa o may ipilimumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may paulit-ulit o matigas na solidong mga bukol o sarcomas.

Lokasyon: 24 na lokasyon

Isang Pag-aaral ng Pagtaas ng Dosis at Pag-aaral ng Pagpapalawak ng Cohort ng NKTR-214 sa Pagsasama sa Nivolumab at Iba Pang Mga Anti-Cancer Therapies sa Mga Pasyente na May Piling Advanced Solid Tumors (PIVOT-02)

Sa apat na bahaging pag-aaral na ito, ang NKTR-214 ay ibibigay na pinagsama sa nivolumab sa Bahagi 1, na kasama ng nivolumab na mayroon o walang iba't ibang mga chemotherapies sa Bahagi 2, at may nivolumab at ipilimumab sa Mga Bahagi 3 at 4. Sa Bahagi 1, ang Ang inirekumenda na Phase 2 Dose (RP2D) ng NKTR-214 na kasama ng nivolumab ay matutukoy. Sa Bahagi 2, ang NKTR-214 na may nivolumab sa RP2D ay susuriin bilang first-line therapy at / o bilang pangalawa o pangatlong linya na therapy sa mga piling pasyente na may Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC ), Urothelial Carcinoma (UC), metastatic Breast Cancer (mBC) at Colorectal Cancer (CRC). Bilang karagdagan, sa Bahagi 2, matutukoy ang RP2D ng NKTR-214 na may nivolumab at iba`t ibang mga chemotherapies at regimen sa mga piling cohort ng mga pasyente ng NSCLC. Sa Bahagi 3, maraming magkakaibang mga regimen ng kombinasyon ng triplet ng NKTR-214 plus nivolumab at ipilimumab ay susuriin sa mga piling pasyente na may RCC, NSCLC, Melanoma, at UC. Sa Bahagi 4, ang kaligtasan at pagiging epektibo ng kumbinasyon ng triplet ay susuriin pa sa mga piling pasyente na may RCC, NSCLC, Melanoma at UC.

Lokasyon: 22 mga lokasyon

Pag-aaral sa Phase 1 / 1b upang Suriin ang Kaligtasan at Tolerability ng CPI-444 Mag-isa at sa Kumbinasyon Sa Atezolizumab sa Mga Advanced na Kanser

Ito ay isang phase 1 / 1b open-label, multicenter, pag-aaral ng pagpili ng dosis ng CPI-444, isang oral maliit na molekula na nagta-target sa receptor ng adenosine-A2A sa mga T-lymphocytes at iba pang mga cell ng immune system. Pag-aaralan ng pagsubok na ito ang aktibidad ng kaligtasan, pagpapaubaya, at anti-tumor ng CPI-444 bilang isang solong ahente at kasama ng atezolizumab, isang PD-L1 na inhibitor laban sa iba't ibang mga solidong bukol. Ang CPI-444 ay nag-block ng adenosine mula sa pagbubuklod sa A2A receptor. Pinipigilan ng Adenosine ang aktibidad na kontra-tumor ng mga T cell at iba pang mga immune cell.

Lokasyon: 22 mga lokasyon

Isang Pag-aaral ng Pembrolizumab (MK-3475) sa Mga Kalahok sa Pediatric Na May Advanced Solid Tumor o Lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Ito ay isang dalawang-bahaging pag-aaral ng pembrolizumab (MK-3475) sa mga kalahok sa bata na mayroong alinman sa mga sumusunod na uri ng cancer: - advanced melanoma (6 na buwan hanggang <18 taong gulang), - advanced, relapsed o repractory programmed death- ligand 1 (PD-L1) -positive malignant solid tumor o iba pang lymphoma (6 na buwan hanggang <18 taong gulang), - relapsed o repraktikal na klasikal na Hodgkin lymphoma (rrcHL) (3 taon hanggang <18 taong gulang), o - advanced relapsed o repraktibo microsatellite-instability-high (MSI-H) solidong mga bukol (6 na buwan hanggang <18 taong gulang). Mahahanap ng Bahagi 1 ang maximum na tolerated na dosis (MTD) / maximum na ibinibigay na dosis (MAD), kumpirmahin ang dosis, at hanapin ang inirekumendang Phase 2 na dosis (RP2D) para sa pembrolizumab therapy. Ang Bahagi 2 ay karagdagang susuriin ang kaligtasan at bisa sa pediatric RP2D. Ang pangunahing teorya ng pag-aaral na ito ay ang intravenous (IV) na pangangasiwa ng pembrolizumab sa mga batang may alinmang advanced melanoma; isang positibong advanced na PD-L1, relapsed o repraktibo solidong tumor o iba pang lymphoma; advanced, relapsed o matigas ang ulo MSI-H solidong tumor; o rrcHL, ay magreresulta sa isang Objective Response Rate (ORR) na higit sa 10% para sa hindi bababa sa isa sa mga ganitong uri ng cancer. Sa Susog 8, ang pagpapatala ng mga kalahok na may solidong mga bukol at ng mga kalahok na may edad na 6 na buwan hanggang <12 taon na may melanoma ay sarado. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may edad na ≥12 taon hanggang ≤18 taong may melanoma ay nagpatuloy. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may MSI-H solid tumors ay nagpapatuloy din. relapsed o matigas ang ulo MSI-H solidong tumor; o rrcHL, ay magreresulta sa isang Objective Response Rate (ORR) na higit sa 10% para sa hindi bababa sa isa sa mga ganitong uri ng cancer. Sa Susog 8, ang pagpapatala ng mga kalahok na may solidong mga bukol at ng mga kalahok na may edad na 6 na buwan hanggang <12 taon na may melanoma ay sarado. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may edad na ≥12 taon hanggang ≤18 taong may melanoma ay nagpatuloy. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may MSI-H solid tumors ay nagpapatuloy din. relapsed o matigas ang ulo MSI-H solidong tumor; o rrcHL, ay magreresulta sa isang Objective Response Rate (ORR) na higit sa 10% para sa hindi bababa sa isa sa mga ganitong uri ng cancer. Sa Susog 8, ang pagpapatala ng mga kalahok na may solidong mga bukol at ng mga kalahok na may edad na 6 na buwan hanggang <12 taon na may melanoma ay sarado. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may edad na ≥12 taon hanggang ≤18 taong may melanoma ay nagpatuloy. Ang pagpapatala ng mga kalahok na may MSI-H solid tumors ay nagpapatuloy din.

Lokasyon: 19 na lokasyon

Kaligtasan at Kahusayan ng IMCgp100 Versus Investigator Choice sa Advanced Uveal Melanoma

Upang suriin ang pangkalahatang kaligtasan ng buhay ng HLA-A * 0201 positibong mga pasyente na may sapat na gulang na may dating hindi ginagamot na advanced na UM na tumatanggap ng IMCgp100 kumpara sa Investigator Choice ng dacarbazine, ipilimumab, o pembrolizumab.

Lokasyon: 18 lokasyon

Pag-aaral sa Kaligtasan sa Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) sa Mga Pasyente na May Solid Tumors

Ang layunin ng pagsubok ay upang matukoy ang maximum na disimuladong dosis at maitaguyod ang profile sa kaligtasan ng HuMax-AXL-ADC sa magkahalong populasyon ng mga pasyente na may tinukoy na solidong mga bukol.

Lokasyon: 18 lokasyon

Isang Pag-aaral ng XmAb®20717 sa Mga Paksa Na May Piling Advanced Solid Tumors

Ito ay isang Phase 1, maraming dosis, pataas na pag-aaral ng pagdaragdag ng dosis upang tukuyin ang isang MTD / RD at pamumuhay ng XmAb20717, upang ilarawan ang kaligtasan at matatagalan, upang masuri ang PK at immunogenicity, at paunang masuri ang aktibidad ng anti-tumor ng XmAb20717 sa mga paksang napili advanced solid tumors.

Lokasyon: 15 mga lokasyon

Talimogene Laherparepvec at Pembrolizumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na may Stage III-IV Melanoma

Pinag-aaralan ng pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang talimogene laherparepvec at pembrolizumab na gumagana sa paggamot sa mga pasyente na may yugto III-IV melanoma. Ang mga biological therapies, tulad ng talimogene laherparepvec, ay gumagamit ng mga sangkap na gawa sa mga nabubuhay na organismo na maaaring pasiglahin o sugpuin ang immune system sa iba't ibang paraan at pigilan ang paglaki ng mga tumor cells. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat. Ang pagbibigay ng talimogene laherparepvec at pembrolizumab ay maaaring gumana nang mas mahusay sa paggamot sa mga pasyente na may melanoma sa pamamagitan ng pag-urong ng tumor.

Lokasyon: 16 na lokasyon

Dabrafenib, Trametinib, at Navitoclax sa Paggamot ng Mga Pasyente na may BRAF Mutant Melanoma o Solid Tumors Na Metastatic o Hindi Matanggal ng Surgery

Ang yugto ng pagsubok na ito ng I / II ay pinag-aaralan ang mga epekto at pinakamahusay na dosis ng dabrafenib, trametinib, at navitoclax at upang makita kung gaano sila gumagana sa paggamot sa mga pasyente na may BRAF mutant melanoma o solidong mga bukol na kumalat sa ibang bahagi ng katawan o hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon. Ang Dabrafenib, trametinib, at navitoclax ay maaaring tumigil sa paglaki ng mga tumor cells sa pamamagitan ng pagharang sa ilan sa mga enzyme na kinakailangan para sa paglaki ng cell.

Lokasyon: 24 na lokasyon

Isang Pag-aaral Ng Avelumab Sa Kumbinasyon Sa Iba Pang Mga Immunotherapies sa Kanser Sa Mga Advanced na Malignancies (JAVELIN Medley)

Ito ay isang pag-aaral na Phase 1b / 2 na pag-optimize ng dosis upang suriin ang kaligtasan, parmokokinetiko, parmododinamika, at paunang aktibidad ng antitumor ng avelumab (MSB0010718C) na kasama ng iba pang mga cancer sa cancer sa mga pasyente na may lokal na advanced o metastatic solid tumor. Ang pangunahing layunin ay upang masuri ang kaligtasan at maagang mga palatandaan ng pagiging epektibo ng iba't ibang mga kumbinasyon ng avelumab kasama ang iba pang mga immunotherapies ng kanser, na-optimize ang mga regimen ng dosing kung naaangkop, sa isang limitadong serye ng mga indikasyon.

Lokasyon: 12 lokasyon

Isang Pag-aaral na Imbestigasyon ng Immuno-therapy upang Masuri ang Kaligtasan, Tolerability at Epektibo ng Anti-LAG-3 Na mayroon at Walang Anti-PD-1 sa Paggamot ng Solid Tumors

Ang layunin ng pag-aaral ay upang masuri ang kaligtasan, tolerability at pagiging epektibo ng pang-eksperimentong gamot na BMS-986016 na pinangangasiwaan nang nag-iisa at kasama ng nivolumab sa mga pasyente na may mga solidong bukol na kumalat at / o hindi matanggal sa pamamagitan ng operasyon. Ang mga sumusunod na uri ng tumor ay kasama sa pag-aaral na ito: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), gastric cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pantog cancer, squamous cell carcinoma ng ulo at leeg, at melanoma, na HINDI dati naging ginagamot sa immunotherapy. Ang NSCLC at melanoma na dating ginagamot sa pamamagitan ng immunotherapy.

Lokasyon: 12 lokasyon

Isang Kaligtasan, Tolerability at Pag-aaral ng PK ng DCC-2618 sa Mga Pasyente na May Mga advanced na Malignancies

Ito ay isang Phase 1, open-label, first-in-human (FIH) na pag-aaral ng pagdaragdag ng dosis na idinisenyo upang suriin ang kaligtasan, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) at paunang aktibidad ng antitumor ng DCC-2618, na pinangangasiwaan nang pasalita (PO), sa mga pasyente na may sapat na gulang na may mga advanced na malignancies. Ang pag-aaral ay binubuo ng 2 bahagi, isang dosis-pagdadagdag na yugto at isang yugto ng pagpapalawak.

Lokasyon: 12 lokasyon

Isang Pag-aaral ng NKTR-214 Pinagsama Sa Nivolumab kumpara sa Nivolumab Mag-isa sa Mga Kalahok na May Dating Hindi Ginagamot na Hindi Maoperahan o Metastatic Melanoma

Ang layunin ng pag-aaral ay upang masubukan ang pagiging epektibo (kung gaano kahusay ang paggana ng gamot), kaligtasan, at matatagalan ng gamot na pang-iimbestiga na tinatawag na NKTR-214, kapag sinamahan ng nivolumab kumpara sa nivolumab na nag-iisa sa mga kalahok na may dating hindi nagamot na cancer sa balat na melanoma na alinman hindi maalis ang operasyon o kumalat

Lokasyon: 10 lokasyon

Isang Pag-aaral ng Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Mag-isa sa Mga Kalahok na May Advanced Melanoma

Ang layunin ng pag-aaral na ito ay upang matukoy kung ang nivolumab na sinamahan ng relatlimab ay mas epektibo kaysa sa nivolumab nang mag-isa sa paggamot sa hindi maiiwasang melanoma o melanoma na kumalat

Lokasyon: 13 mga lokasyon

Pembrolizumab at Ipilimumab sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Dating Ginagamot na Advanced Melanoma

Pinag-aaralan ng pagsubok sa yugto II na ito kung gaano kahusay ang pagtatrabaho ng pembrolizumab at ipilimumab sa pagpapagamot sa mga pasyente na may dating ginagamot na melanoma na kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan. Ang Immunotherapy na may monoclonal antibodies, tulad ng pembrolizumab at ipilimumab, ay maaaring makatulong sa immune system ng katawan na atakehin ang cancer, at maaaring makagambala sa kakayahan ng mga tumor cells na lumago at kumalat.

Lokasyon: 10 lokasyon

Klinikal na Pag-aaral ng CMP-001 sa Kumbinasyon Sa Pembrolizumab o bilang isang Monotherapy

Ang pag-aaral na ito ay isasagawa sa dalawang bahagi: Ang Bahagi 1 ay isasagawa gamit ang isang Dosis Escalation at Expansion na disenyo. Ang Bahagi ng 1 Dosis na Pagtaas ng Dosis ng pag-aaral na ito ay makikilala ang isang ligtas at matatagalan na dosis upang higit na masuri sa Bahagi ng 1 Dosis Expansion phase. Ang Bahagi 2 ng pag-aaral ay isasagawa kahanay sa Bahagi ng 1 Dosis Expansion Phase at susuriin ang kaligtasan at pagiging epektibo ng CMP-001 kapag pinangasiwaan bilang isang monotherapy.

Lokasyon: 12 lokasyon

Phase 1b / 2 Trial ng Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab sa Mga Paksa Na May Piling Solid Tumors

Ito ay isang bukas na label na Phase 1b / 2 na pagsubok ng lenvatinib (E7080) kasama ang pembrolizumab sa mga kalahok na may napiling solidong mga bukol. Tutukuyin at kumpirmahin ng phase 1b ang maximum na tolerated dosis (MTD) para sa lenvatinib kasama ang 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], tuwing 3 linggo [Q3W]) pembrolizumab sa mga kalahok na may napiling solidong mga bukol (ibig sabihin ay hindi maliit na cell baga kanser, kanser sa bato sa bato, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma ng ulo at leeg, o melanoma). Ang Phase 2 (Pagpapalawak) ay susuriin ang kaligtasan at pagiging epektibo ng pagsasama sa 6 na cohort sa MTD mula sa Phase 1b (lenvatinib 20 mg / araw na binibigkas + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Lokasyon: 10 lokasyon

Pag-aaral ng Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, sa Paggamot ng Mga Pasyente na May Metastatic Melanoma

Inaasahan, interbensyong multicenter na pag-aaral na sinusuri ang adopive cell therapy (ACT) sa pamamagitan ng pagbubuhos ng LN-144 (autologous TIL) na sinusundan ng interleukin 2 (IL-2) pagkatapos ng isang nonmyeloablative lymphodepletion (NMA LD) preconditioning regimen.

Lokasyon: 13 mga lokasyon

1 2 3 ... 11 Susunod>