ประเภท / สมอง / คนไข้ / เด็ก -Ependymoma-treatment-pdq
สารบัญ
- 1 การรักษา Ependymoma ในวัยเด็ก (®) - เวอร์ชันสำหรับผู้ป่วย
- 1.1 ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับ Ependymoma ในวัยเด็ก
- 1.2 ขั้นตอนของ Ependymoma ในวัยเด็ก
- 1.3 ภาพรวมตัวเลือกการรักษา
- 1.4 การรักษา Myxopapillary Ependymoma ในวัยเด็ก
- 1.5 การรักษา Ependymoma ในวัยเด็ก, Anaplastic Ependymoma และ RELA Fusion - positive Ependymoma
- 1.6 การรักษา Ependymoma ในวัยเด็กกำเริบ
- 1.7 เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก
การรักษา Ependymoma ในวัยเด็ก (®) - เวอร์ชันสำหรับผู้ป่วย
ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับ Ependymoma ในวัยเด็ก
ประเด็นสำคัญ
- ependymoma ในวัยเด็กเป็นโรคที่เซลล์มะเร็ง (มะเร็ง) ก่อตัวขึ้นในเนื้อเยื่อของสมองและไขสันหลัง
- ependymomas มีหลายประเภท
- ส่วนของสมองที่ได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับว่า ependymoma อยู่ที่ไหน
- ไม่ทราบสาเหตุของเนื้องอกในสมองในวัยเด็กส่วนใหญ่
- อาการและอาการแสดงของ ependymoma ในวัยเด็กไม่เหมือนกันในเด็กทุกคน
- การทดสอบที่ตรวจสมองและไขสันหลังใช้เพื่อตรวจหา (ค้นหา) ependymoma ในวัยเด็ก
- ependymoma ในวัยเด็กได้รับการวินิจฉัยและนำออกในการผ่าตัด
- ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และทางเลือกในการรักษา
ependymoma ในวัยเด็กเป็นโรคที่เซลล์มะเร็ง (มะเร็ง) ก่อตัวขึ้นในเนื้อเยื่อของสมองและไขสันหลัง
สมองควบคุมการทำงานที่สำคัญเช่นความจำและการเรียนรู้อารมณ์และความรู้สึก (การได้ยินการมองเห็นกลิ่นรสและการสัมผัส) ไขสันหลังประกอบด้วยกลุ่มเส้นใยประสาทที่เชื่อมต่อสมองกับเส้นประสาทในส่วนต่างๆของร่างกาย
Ependymomas ก่อตัวจากเซลล์ ependymal ที่เรียงแถวโพรงและทางเดินในสมองและไขสันหลัง เซลล์ Ependymal สร้างน้ำไขสันหลัง (CSF)
บทสรุปนี้เกี่ยวกับการรักษาเนื้องอกในสมองขั้นต้น (เนื้องอกที่เริ่มต้นในสมอง) การรักษาเนื้องอกในสมองระยะแพร่กระจายซึ่งเป็นเนื้องอกที่เริ่มในส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและแพร่กระจายไปยังสมองไม่ได้กล่าวถึงในบทสรุปนี้
เนื้องอกในสมองมีหลายประเภท เนื้องอกในสมองสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามการรักษาเด็กแตกต่างจากการรักษาสำหรับผู้ใหญ่ ดูข้อมูลสรุป ต่อไปนี้:
- ภาพรวมการรักษาเนื้องอกในสมองและไขสันหลังในวัยเด็ก
- การรักษาเนื้องอกในระบบประสาทส่วนกลางสำหรับผู้ใหญ่
ependymomas มีหลายประเภท
องค์การอนามัยโลก (WHO) จัดกลุ่มเนื้องอก ependymal เป็นห้าประเภทย่อยหลัก:
- Subependymoma (WHO grade I; หายากในเด็ก)
- Myxopapillary ependymoma (WHO grade I)
- Ependymoma (WHO เกรด II)
- RELA fusion - positive ependymoma (WHO grade II หรือ grade III ที่มีการเปลี่ยนแปลงของยีน RELA)
- Anaplastic ependymoma (WHO grade III)
ระดับของเนื้องอกจะอธิบายถึงความผิดปกติของเซลล์มะเร็งภายใต้กล้องจุลทรรศน์และเนื้องอกมีแนวโน้มที่จะเติบโตและแพร่กระจายเร็วเพียงใด เซลล์มะเร็งเกรดต่ำ (เกรด I) มีลักษณะเหมือนเซลล์ปกติมากกว่าเซลล์มะเร็งเกรดสูง (เกรด II และ III) เซลล์มะเร็งเกรด I มีแนวโน้มที่จะเติบโตและแพร่กระจายช้ากว่าเซลล์มะเร็งเกรด II และ III
ส่วนของสมองที่ได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับว่า ependymoma อยู่ที่ไหน
Ependymomas สามารถก่อตัวได้ทุกที่ในโพรงที่เต็มไปด้วยของเหลวและทางเดินในสมองและไขสันหลัง ependymomas ส่วนใหญ่ก่อตัวในโพรงที่สี่และส่งผลต่อสมองน้อยและก้านสมอง Ependymomas ก่อตัวน้อยกว่าปกติในสมองและไม่ค่อยอยู่ในไขสันหลัง
รูปแบบ ependymoma มีผลต่อการทำงานของสมองและไขสันหลัง:
- Cerebellum:ส่วนล่างของสมองส่วนหลัง (ใกล้ตรงกลางด้านหลังของศีรษะ) สมองน้อยควบคุมการเคลื่อนไหวการทรงตัวและท่าทาง
- ก้านสมอง:ส่วนที่เชื่อมต่อสมองกับไขสันหลังในส่วนที่ต่ำที่สุดของสมอง (เหนือหลังคอ) ก้านสมองควบคุมการหายใจอัตราการเต้นของหัวใจและเส้นประสาทและกล้ามเนื้อที่ใช้ในการมองเห็นการได้ยินการเดินการพูดและการรับประทานอาหาร
- Cerebrum:เป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของสมองที่ด้านบนของศีรษะ สมองควบคุมการคิดการเรียนรู้การแก้ปัญหาการพูดอารมณ์การอ่านการเขียนและการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ
- ไขสันหลัง:คอลัมน์ของเนื้อเยื่อประสาทที่ไหลจากก้านสมองลงมาตรงกลางหลัง มันถูกปกคลุมด้วยเนื้อเยื่อบาง ๆ สามชั้นที่เรียกว่าเมมเบรน ไขสันหลังและเยื่อหุ้มรอบด้วยกระดูกสันหลัง (กระดูกหลัง) เส้นประสาทไขสันหลังส่งข้อความระหว่างสมองและส่วนอื่น ๆ ของร่างกายเช่นข้อความจากสมองเพื่อทำให้กล้ามเนื้อเคลื่อนไหวหรือข้อความจากผิวหนังไปยังสมองเพื่อให้สัมผัสได้
ไม่ทราบสาเหตุของเนื้องอกในสมองในวัยเด็กส่วนใหญ่
อาการและอาการแสดงของ ependymoma ในวัยเด็กไม่เหมือนกันในเด็กทุกคน
อาการและอาการแสดงขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:
- อายุของเด็ก
- ที่เนื้องอกก่อตัวขึ้น
อาการและอาการแสดงอาจเกิดจาก ependymoma ในวัยเด็กหรือจากภาวะอื่น ๆ ตรวจสอบกับแพทย์ของบุตรหลานของคุณหากบุตรของคุณมีสิ่งต่อไปนี้:
- ปวดหัวบ่อย
- ชัก
- คลื่นไส้อาเจียน
- ปวดคอหรือหลัง
- สูญเสียความสมดุลหรือมีปัญหาในการเดิน
- ความอ่อนแอที่ขา
- มองเห็นไม่ชัด.
- การเปลี่ยนแปลงของการทำงานของลำไส้
- มีปัญหาในการปัสสาวะ
- ความสับสนหรือหงุดหงิด
การทดสอบที่ตรวจสมองและไขสันหลังใช้เพื่อตรวจหา (ค้นหา) ependymoma ในวัยเด็ก
อาจใช้การทดสอบและขั้นตอนต่อไปนี้:
- การตรวจร่างกายและประวัติสุขภาพ:การตรวจร่างกายเพื่อตรวจสัญญาณสุขภาพทั่วไปรวมถึงการตรวจหาสัญญาณของโรคเช่นก้อนเนื้อหรือสิ่งอื่นใดที่ดูเหมือนผิดปกติ ประวัติพฤติกรรมสุขภาพของผู้ป่วยและความเจ็บป่วยและการรักษาในอดีตจะถูกนำไปด้วย
- การตรวจระบบประสาท:ชุดคำถามและแบบทดสอบเพื่อตรวจสอบการทำงานของสมองไขสันหลังและเส้นประสาท การทดสอบจะตรวจสอบสถานะทางจิตการประสานงานและความสามารถในการเดินของบุคคลและการทำงานของกล้ามเนื้อความรู้สึกและการตอบสนอง ซึ่งอาจเรียกว่าการตรวจระบบประสาทหรือการตรวจระบบประสาท
- MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) ด้วยแกโดลิเนียม:ขั้นตอนที่ใช้แม่เหล็กคลื่นวิทยุและคอมพิวเตอร์เพื่อสร้างภาพรายละเอียดของบริเวณต่างๆภายในสมองและไขสันหลัง สารที่เรียกว่าแกโดลิเนียมจะถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำและเดินทางผ่านกระแสเลือด แกโดลิเนียมสะสมรอบ ๆ เซลล์มะเร็งเพื่อให้พวกมันสว่างขึ้นในภาพ ขั้นตอนนี้เรียกอีกอย่างว่าการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMRI)
- การเจาะเอว:ขั้นตอนที่ใช้ในการเก็บน้ำไขสันหลัง (CSF) จากกระดูกสันหลัง ทำได้โดยวางเข็มระหว่างกระดูกสองชิ้นในกระดูกสันหลังและเข้าไปใน CSF รอบ ๆ ไขสันหลังแล้วเอาตัวอย่างของเหลวออก ตัวอย่างของ CSF จะถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อหาสัญญาณของเซลล์เนื้องอก ตัวอย่างอาจได้รับการตรวจสอบปริมาณโปรตีนและกลูโคส ปริมาณโปรตีนที่สูงกว่าปกติหรือน้ำตาลกลูโคสต่ำกว่าปกติอาจเป็นสัญญาณของเนื้องอก ขั้นตอนนี้เรียกอีกอย่างว่า LP หรือ spinal tap
ependymoma ในวัยเด็กได้รับการวินิจฉัยและนำออกในการผ่าตัด
หากผลการตรวจวินิจฉัยพบว่าอาจมีเนื้องอกในสมองการตรวจชิ้นเนื้อทำได้โดยการเอาส่วนหนึ่งของกะโหลกศีรษะออกแล้วใช้เข็มเพื่อเอาชิ้นเนื้อสมองออก นักพยาธิวิทยาตรวจดูเนื้อเยื่อภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อค้นหาเซลล์มะเร็งและกำหนดระดับของเนื้องอก หากพบเซลล์มะเร็งแพทย์จะเอาเนื้องอกออกให้มากที่สุดอย่างปลอดภัยในระหว่างการผ่าตัดครั้งเดียวกัน
อาจทำการทดสอบต่อไปนี้กับเนื้อเยื่อที่ถูกลบออก:
- Immunohistochemistry:การทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ใช้แอนติบอดีเพื่อตรวจหาแอนติเจน (เครื่องหมาย) บางชนิดในตัวอย่างเนื้อเยื่อของผู้ป่วย แอนติบอดีมักเชื่อมโยงกับเอนไซม์หรือสีย้อมเรืองแสง หลังจากที่แอนติบอดีจับกับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงในตัวอย่างเนื้อเยื่อแล้วเอนไซม์หรือสีย้อมจะถูกเปิดใช้งานและสามารถมองเห็นแอนติเจนได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การทดสอบประเภทนี้ใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคมะเร็งและช่วยบอกมะเร็งชนิดหนึ่งจากมะเร็งชนิดอื่น
ปัจจัยบางอย่างมีผลต่อการพยากรณ์โรค (โอกาสในการฟื้นตัว) และทางเลือกในการรักษา
การพยากรณ์โรคและตัวเลือกการรักษาขึ้นอยู่กับ:
- ที่เนื้องอกก่อตัวขึ้นในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS)
- ไม่ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในยีนหรือโครโมโซม
- ไม่ว่าจะมีเซลล์มะเร็งหลงเหลืออยู่หรือไม่หลังจากการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก
- ประเภทและเกรดของ ependymoma
- อายุของเด็กเมื่อวินิจฉัยเนื้องอก
- ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของสมองหรือไขสันหลัง
- ไม่ว่าเนื้องอกจะเพิ่งได้รับการวินิจฉัยหรือกลับมาเป็นซ้ำ (กลับมา)
การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับว่าได้รับการฉายรังสีชนิดและปริมาณการรักษาหรือไม่และการให้เคมีบำบัดเพียงอย่างเดียวหรือไม่
ขั้นตอนของ Ependymoma ในวัยเด็ก
ประเด็นสำคัญ
- ไม่มีระบบการจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับ ependymoma ในวัยเด็ก
- ependymoma ในวัยเด็กกำเริบเป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นอีก (กลับมา) หลังจากได้รับการรักษาแล้ว
ไม่มีระบบการจัดเตรียมมาตรฐานสำหรับ ependymoma ในวัยเด็ก
การแสดงละครเป็นกระบวนการที่ใช้ในการค้นหาว่ามะเร็งยังคงอยู่หลังการผ่าตัดหรือไม่และมะเร็งแพร่กระจายหรือไม่
การรักษา ependymoma ขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:
- ที่มะเร็งอยู่ในสมองหรือไขสันหลัง
- อายุของเด็ก
- ประเภทและเกรดของ ependymoma
ependymoma ในวัยเด็กกำเริบเป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นอีก (กลับมา) หลังจากได้รับการรักษาแล้ว
ependymoma ในวัยเด็กมักเกิดซ้ำโดยปกติจะเกิดที่บริเวณมะเร็งเดิม เนื้องอกอาจกลับมาได้นานถึง 15 ปีหรือมากกว่านั้นหลังจากการรักษาครั้งแรก
ภาพรวมตัวเลือกการรักษา
ประเด็นสำคัญ
- การรักษาเด็กที่เป็นโรค ependymoma มีหลายประเภท
- เด็กที่เป็นโรค ependymoma ควรได้รับการวางแผนการรักษาโดยทีมผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพซึ่งเป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก
- ใช้การรักษาสามประเภท:
- ศัลยกรรม
- การรักษาด้วยรังสี
- เคมีบำบัด
- การรักษารูปแบบใหม่กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก
- การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย
- การรักษา ependymoma ในวัยเด็กอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง
- ผู้ป่วยอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก
- ผู้ป่วยสามารถเข้ารับการทดลองทางคลินิกก่อนระหว่างหรือหลังเริ่มการรักษามะเร็งได้
- อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบติดตามผล
การรักษาเด็กที่เป็นโรค ependymoma มีหลายประเภท
มีการรักษาประเภทต่างๆสำหรับเด็กที่เป็นโรค ependymoma การรักษาบางอย่างเป็นแบบมาตรฐาน (การรักษาที่ใช้ในปัจจุบัน) และบางส่วนกำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกเพื่อการรักษาคือการศึกษาวิจัยเพื่อช่วยปรับปรุงการรักษาในปัจจุบันหรือรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง เมื่อการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรักษาแบบใหม่ดีกว่าการรักษามาตรฐานการรักษาแบบใหม่อาจกลายเป็นการรักษามาตรฐาน
เนื่องจากมะเร็งในเด็กเป็นเรื่องที่หายากจึงควรพิจารณาเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกบางอย่างเปิดให้เฉพาะผู้ป่วยที่ยังไม่ได้เริ่มการรักษา
เด็กที่เป็นโรค ependymoma ควรได้รับการวางแผนการรักษาโดยทีมผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพซึ่งเป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก การรักษาจะได้รับการดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาเด็กซึ่งเป็นแพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาเด็กที่เป็นมะเร็ง ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในเด็กทำงานร่วมกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเด็กรายอื่นซึ่งเป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาเด็กที่เป็นเนื้องอกในสมองและมีความเชี่ยวชาญในด้านการแพทย์บางอย่าง ซึ่งอาจรวมถึงผู้เชี่ยวชาญต่อไปนี้:
- ประสาทศัลยแพทย์ในเด็ก.
- นักประสาทวิทยา.
- กุมารแพทย์.
- เนื้องอกวิทยารังสี
- แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา
- แพทย์ต่อมไร้ท่อ.
- ผู้เชี่ยวชาญด้านการฟื้นฟู.
- นักจิตวิทยา.
- ผู้เชี่ยวชาญด้านชีวิตเด็ก
ใช้การรักษาสามประเภท:
ศัลยกรรม
หากผลการตรวจวินิจฉัยพบว่าอาจมีเนื้องอกในสมองการตรวจชิ้นเนื้อทำได้โดยการเอาส่วนหนึ่งของกะโหลกศีรษะออกแล้วใช้เข็มเพื่อเอาตัวอย่างเนื้อเยื่อสมองออก นักพยาธิวิทยาตรวจดูเนื้อเยื่อภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อตรวจหาเซลล์มะเร็ง หากพบเซลล์มะเร็งแพทย์จะเอาเนื้องอกออกให้มากที่สุดอย่างปลอดภัยในระหว่างการผ่าตัดครั้งเดียวกัน
MRI มักทำหลังจากนำเนื้องอกออกแล้วเพื่อดูว่ามีเนื้องอกหลงเหลืออยู่หรือไม่ หากเนื้องอกยังคงอยู่การผ่าตัดครั้งที่สองเพื่อเอาเนื้องอกที่เหลือออกให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้
หลังจากแพทย์กำจัดมะเร็งทั้งหมดที่สามารถมองเห็นได้ในขณะผ่าตัดผู้ป่วยบางรายอาจได้รับเคมีบำบัดหรือรังสีบำบัดหลังการผ่าตัดเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่หลงเหลืออยู่ การรักษาหลังการผ่าตัดเพื่อลดความเสี่ยงที่มะเร็งจะกลับมาเรียกว่าการบำบัดแบบเสริม
การรักษาด้วยรังสี
การรักษาด้วยรังสีเป็นการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้รังสีเอกซ์พลังงานสูงหรือรังสีชนิดอื่น ๆ เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งหรือป้องกันไม่ให้เจริญเติบโต การรักษาด้วยรังสีภายนอกใช้เครื่องภายนอกร่างกายเพื่อส่งรังสีไปยังบริเวณของร่างกายที่เป็นมะเร็ง
วิธีบางอย่างในการให้รังสีบำบัดสามารถช่วยป้องกันไม่ให้รังสีไปทำลายเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีในบริเวณใกล้เคียง การรักษาด้วยรังสีประเภทนี้มีดังต่อไปนี้:
- การรักษาด้วยรังสีตามรูปแบบ: การรักษาด้วยรังสีตามรูปแบบเป็นวิธีการรักษาด้วยรังสีภายนอกชนิดหนึ่งที่ใช้คอมพิวเตอร์เพื่อสร้างภาพ 3 มิติ (3 มิติ) ของเนื้องอกและกำหนดรูปทรงของลำแสงให้พอดีกับเนื้องอก
- การรักษาด้วยรังสีแบบปรับความเข้ม (IMRT): IMRT เป็นวิธีการฉายรังสี 3 มิติ (3 มิติ) ที่ใช้คอมพิวเตอร์เพื่อสร้างภาพขนาดและรูปร่างของเนื้องอก ลำแสงบาง ๆ ที่มีความเข้มต่างกัน (จุดแข็ง) มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกจากหลาย ๆ มุม
- การรักษาด้วยรังสีโปรตอน - ลำแสงโปรตอนเป็นวิธีการฉายรังสีภายนอกที่มีพลังงานสูง เครื่องฉายรังสีมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้โปรตอน (อนุภาคเล็ก ๆ ที่มองไม่เห็นมีประจุบวก) ไปที่เซลล์มะเร็งเพื่อฆ่าพวกมัน
- Stereotactic radiosurgery: Stereotactic radiosurgery เป็นวิธีการรักษาด้วยรังสีภายนอกชนิดหนึ่ง โครงศีรษะแข็งติดกับกะโหลกศีรษะเพื่อให้ศีรษะอยู่นิ่งในระหว่างการฉายรังสี เครื่องเล็งฉายรังสีปริมาณมากเพียงครั้งเดียวโดยตรงที่เนื้องอก ขั้นตอนนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัด เรียกอีกอย่างว่าการผ่าตัดด้วยรังสีสเตอริโอการผ่าตัดด้วยรังสีและการผ่าตัดด้วยรังสี
เด็กที่อายุน้อยกว่าที่ได้รับรังสีบำบัดไปที่สมองมีความเสี่ยงสูงที่จะมีปัญหาเกี่ยวกับการเจริญเติบโตและพัฒนาการมากกว่าเด็กโต กำลังมีการศึกษาการรักษาด้วยรังสีตามรูปแบบ 3 มิติและการรักษาด้วยโปรตอนด้วยลำแสงในเด็กเล็กเพื่อดูว่าผลของรังสีต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการน้อยลงหรือไม่
เคมีบำบัด
เคมีบำบัดเป็นการรักษามะเร็งที่ใช้ยาเพื่อหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งไม่ว่าจะโดยการฆ่าเซลล์หรือหยุดการแบ่งตัว เมื่อใช้เคมีบำบัดทางปากหรือฉีดเข้าเส้นเลือดหรือกล้ามเนื้อยาจะเข้าสู่กระแสเลือดและสามารถเข้าถึงเซลล์มะเร็งทั่วร่างกาย (เคมีบำบัดตามระบบ)
การรักษารูปแบบใหม่กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิก
ส่วนสรุปนี้อธิบายถึงการรักษาที่กำลังศึกษาในการทดลองทางคลินิก อาจไม่ได้กล่าวถึงการรักษาใหม่ทุกครั้งที่กำลังศึกษาอยู่ ข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกมีอยู่ในเว็บไซต์ NCI
การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย
การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายคือการรักษาประเภทหนึ่งที่ใช้ยาหรือสารอื่น ๆ เพื่อโจมตีเซลล์มะเร็ง การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายมักก่อให้เกิดอันตรายต่อเซลล์ปกติน้อยกว่าการใช้เคมีบำบัดหรือการฉายรังสี
กำลังศึกษาการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับการรักษา ependymoma ในวัยเด็กที่กลับมาเป็นซ้ำ
การรักษา ependymoma ในวัยเด็กอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง
สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่เริ่มในระหว่างการรักษามะเร็งโปรดดูหน้าผลข้างเคียงของเรา
ผลข้างเคียงจากการรักษามะเร็งที่เริ่มหลังการรักษาและดำเนินต่อไปเป็นเดือนหรือหลายปีเรียกว่าผลข้างเคียง ผลของการรักษามะเร็งระยะสุดท้ายอาจมีดังต่อไปนี้:
- ปัญหาทางกายภาพรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับ:
- พัฒนาการของฟัน
- ฟังก์ชั่นการได้ยิน
- การเจริญเติบโตและพัฒนาการของกระดูกและกล้ามเนื้อ
- การทำงานของต่อมไทรอยด์
- โรคหลอดเลือดสมอง.
- การเปลี่ยนแปลงอารมณ์ความรู้สึกความคิดการเรียนรู้หรือความทรงจำ
- มะเร็งชนิดที่สอง (มะเร็งชนิดใหม่) เช่นมะเร็งต่อมไทรอยด์หรือมะเร็งสมอง
ผลกระทบบางอย่างอาจได้รับการรักษาหรือควบคุมได้ สิ่งสำคัญคือต้องพูดคุยกับแพทย์ของบุตรหลานของคุณเกี่ยวกับผลการรักษามะเร็งที่อาจมีต่อบุตรหลานของคุณ (ดูสรุป เกี่ยวกับผลกระทบของการรักษามะเร็งในวัยเด็กสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม)
ผู้ป่วยอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก
สำหรับผู้ป่วยบางรายการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกอาจเป็นทางเลือกในการรักษาที่ดีที่สุด การทดลองทางคลินิกเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการวิจัยโรคมะเร็ง การทดลองทางคลินิกทำขึ้นเพื่อค้นหาว่าการรักษามะเร็งแบบใหม่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหรือดีกว่าการรักษามาตรฐานหรือไม่
การรักษาโรคมะเร็งมาตรฐานหลายอย่างในปัจจุบันขึ้นอยู่กับการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกอาจได้รับการรักษาตามมาตรฐานหรือเป็นกลุ่มแรก ๆ ที่ได้รับการรักษาแบบใหม่
ผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกยังช่วยปรับปรุงวิธีการรักษามะเร็งในอนาคต แม้ว่าการทดลองทางคลินิกไม่ได้นำไปสู่การรักษาใหม่ ๆ ที่มีประสิทธิภาพ แต่ก็มักจะตอบคำถามสำคัญและช่วยให้การวิจัยก้าวไปข้างหน้า
ผู้ป่วยสามารถเข้ารับการทดลองทางคลินิกก่อนระหว่างหรือหลังเริ่มการรักษามะเร็งได้
การทดลองทางคลินิกบางอย่างรวมเฉพาะผู้ป่วยที่ยังไม่ได้รับการรักษา การทดลองอื่น ๆ ทดสอบการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มะเร็งยังไม่ดีขึ้น นอกจากนี้ยังมีการทดลองทางคลินิกที่ทดสอบวิธีใหม่ ๆ ในการหยุดมะเร็งไม่ให้เกิดซ้ำ (กลับมาอีก) หรือลดผลข้างเคียงของการรักษามะเร็ง
การทดลองทางคลินิกกำลังเกิดขึ้นในหลายพื้นที่ของประเทศ ข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่สนับสนุนโดย NCI สามารถพบได้ในหน้าเว็บค้นหาการทดลองทางคลินิกของ NCI การทดลองทางคลินิกที่องค์กรอื่นสนับสนุนสามารถพบได้ในเว็บไซต์ ClinicalTrials.gov
อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบติดตามผล
การทดสอบบางอย่างที่ทำขึ้นเพื่อวินิจฉัยมะเร็งหรือเพื่อหาระยะของมะเร็งอาจเกิดขึ้นซ้ำได้ การทดสอบบางอย่างจะถูกทำซ้ำเพื่อดูว่าการรักษาทำงานได้ดีเพียงใด การตัดสินใจว่าจะดำเนินการต่อเปลี่ยนแปลงหรือหยุดการรักษาอาจขึ้นอยู่กับผลการทดสอบเหล่านี้
การทดสอบบางอย่างจะดำเนินต่อไปเป็นครั้งคราวหลังจากการรักษาสิ้นสุดลง ผลการทดสอบเหล่านี้สามารถแสดงให้เห็นว่าอาการของบุตรหลานของคุณเปลี่ยนแปลงไปหรือไม่หรือมะเร็งกลับมาเป็นซ้ำ (กลับมา) การทดสอบเหล่านี้บางครั้งเรียกว่าการทดสอบติดตามผลหรือการตรวจสุขภาพ
การทดสอบติดตามผลสำหรับ ependymoma ในวัยเด็ก ได้แก่ MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) ของสมองและไขสันหลังในช่วงเวลาต่อไปนี้:
- 2 ถึง 3 ปีแรกหลังการรักษา: ทุก 3 ถึง 4 เดือน
- สี่ถึง 5 ปีหลังการรักษา: ทุก 6 เดือน
- มากกว่า 5 ปีหลังการรักษา: ปีละครั้ง
การรักษา Myxopapillary Ependymoma ในวัยเด็ก
สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาตามรายการด้านล่างโปรดดูส่วนภาพรวมตัวเลือกการรักษา
การรักษา myxopapillary ependymoma ในวัยเด็กที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ (เกรด I) คือ:
- ศัลยกรรม. บางครั้งการฉายรังสีจะได้รับหลังการผ่าตัด
การรักษา Ependymoma ในวัยเด็ก, Anaplastic Ependymoma และ RELA Fusion - positive Ependymoma
สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาตามรายการด้านล่างโปรดดูส่วนภาพรวมตัวเลือกการรักษา
การรักษา ependymoma ในวัยเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ (ระดับ II), anaplastic ependymoma (เกรด III) และ RELA fusion – positive ependymoma (เกรด II หรือเกรด III) คือ:
- ศัลยกรรม.
หลังการผ่าตัดแผนการรักษาต่อไปขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:
- ไม่ว่าจะมีเซลล์มะเร็งหลงเหลืออยู่หลังการผ่าตัดหรือไม่
- ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของสมองหรือไขสันหลัง
- อายุของเด็ก
เมื่อเนื้องอกถูกกำจัดออกจนหมดและเซลล์มะเร็งยังไม่แพร่กระจายการรักษาอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- การรักษาด้วยรังสี
เมื่อส่วนหนึ่งของเนื้องอกยังคงอยู่หลังการผ่าตัด แต่เซลล์มะเร็งยังไม่แพร่กระจายการรักษาอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- การผ่าตัดครั้งที่สองเพื่อเอาเนื้องอกที่เหลือออกให้มากที่สุด
- การรักษาด้วยรังสี
- เคมีบำบัด.
เมื่อเซลล์มะเร็งแพร่กระจายภายในสมองและไขสันหลังการรักษาอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- การฉายรังสีไปยังสมองและไขสันหลัง
- เคมีบำบัด.
การรักษาเด็กอายุน้อยกว่า 1 ปีอาจมีดังต่อไปนี้:
- เคมีบำบัด.
- การรักษาด้วยรังสี ห้ามให้การรักษาด้วยการฉายรังสีแก่เด็กจนกว่าเด็กจะมีอายุมากกว่า 1 ปี
- การทดลองทางคลินิกของการรักษาด้วยรังสีตามรูปแบบ 3 มิติ (3 มิติ) หรือการฉายรังสีโปรตอน - บีม
การรักษา Ependymoma ในวัยเด็กกำเริบ
สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาตามรายการด้านล่างโปรดดูส่วนภาพรวมตัวเลือกการรักษา
การรักษา ependymoma ในวัยเด็กที่กำเริบอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- ศัลยกรรม.
- การรักษาด้วยการฉายรังสีซึ่งอาจรวมถึงการผ่าตัดด้วยรังสีสเตอโรติกการรักษาด้วยรังสีแบบปรับความเข้มหรือการฉายรังสีโปรตอนด้วยลำแสง
- เคมีบำบัด.
- การทดลองทางคลินิกที่ตรวจสอบตัวอย่างเนื้องอกของผู้ป่วยเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงของยีนบางอย่าง ประเภทของการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่จะมอบให้กับผู้ป่วยขึ้นอยู่กับประเภทของการเปลี่ยนแปลงของยีน
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอกในสมองในวัยเด็กโปรดดูสิ่งต่อไปนี้:
- Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) ออกจาก Disclaimer
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคมะเร็งในวัยเด็กและแหล่งข้อมูลมะเร็งทั่วไปอื่น ๆ โปรดดูข้อมูลต่อไปนี้:
- เกี่ยวกับโรคมะเร็ง
- มะเร็งในวัยเด็ก
- CureSearch for Children CancerExit Disclaimer
- ผลระยะสุดท้ายของการรักษามะเร็งในวัยเด็ก
- วัยรุ่นและวัยหนุ่มสาวที่เป็นมะเร็ง
- เด็กที่เป็นมะเร็ง: คำแนะนำสำหรับผู้ปกครอง
- มะเร็งในเด็กและวัยรุ่น
- จัดฉาก
- การรับมือกับโรคมะเร็ง
- คำถามที่ควรถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับโรคมะเร็ง
- สำหรับผู้รอดชีวิตและผู้ดูแล