เกี่ยวกับมะเร็ง / การรักษา / การทดลองทางคลินิก / โรค / เนื้อเยื่ออ่อน - ซาร์โคมา / การรักษา

การทดลองทางคลินิกสำหรับ Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน

การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้คน การทดลองทางคลินิกในรายการนี้มีไว้สำหรับการรักษาเนื้อเยื่ออ่อน การทดลองทั้งหมดในรายการได้รับการสนับสนุนโดย NCI

ข้อมูลพื้นฐานของ NCI เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอธิบายถึงประเภทและขั้นตอนของการทดลองและวิธีการดำเนินการ การทดลองทางคลินิกมองหาวิธีการใหม่ ๆ ในการป้องกันตรวจหาหรือรักษาโรค คุณอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก พูดคุยกับแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่าเหมาะกับคุณหรือไม่

Erdafitinib ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ที่มีการกลายพันธุ์ของ FGFR (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่สำหรับเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า erdafitinib ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและกลับมาหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการกลายพันธุ์ของ FGFR Erdafitinib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 107 แห่ง

Tazemetostat ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือวัสดุทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ที่มี EZH2, SMARCB1 หรือ SMARCA4 การกลายพันธุ์ของยีน (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่ในเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า tazemetostat ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและกลับมาหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษาและมี EZH2, SMARCB1 หรือการกลายพันธุ์ของยีน SMARCA4 Tazemetostat อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 109 แห่ง

PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือวัสดุทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ที่มี TSC หรือการกลายพันธุ์ของ PI3K / MTOR (การทดลองการรักษา MATCH สำหรับเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าตัวยับยั้ง PI3K / mTOR LY3023414 ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่มีการกลายพันธุ์ TSC หรือ PI3K / MTOR ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) และ กลับมา (กำเริบ) หรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา (วัสดุทนไฟ) สารยับยั้ง PI3K / mTOR LY3023414 อาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 107 แห่ง

Palbociclib ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เป็นซ้ำหรือทนไฟ Rb Positive ขั้นสูงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ด้วยการกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในยีนของวงจรเซลล์ (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่สำหรับเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า palbociclib ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง Rb positive มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่มีการกระตุ้นการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในยีนของวงจรเซลล์ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและมีมา กลับหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา Palbociclib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 97 แห่ง

Larotrectinib ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือวัสดุทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ด้วย NTRK Fusions (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่สำหรับเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า larotrectinib ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่มีการหลอมของ NTRK ซึ่งแพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและกลับมาหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา Larotrectinib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 109 แห่ง

Cabozantinib-S-Malate ในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าด้วย Sarcomas ที่เกิดซ้ำ, Refractory หรือเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Sarcomas, Wilms Tumor หรือเนื้องอกที่หายากอื่น ๆ

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า cabozantinib-s-malate ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าด้วย sarcomas เนื้องอก Wilms หรือเนื้องอกหายากอื่น ๆ ที่กลับมาไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือได้รับการวินิจฉัยใหม่ Cabozantinib-s-malate อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเติบโตของเนื้องอกและการเติบโตของเนื้องอกในเส้นเลือด

ที่ตั้ง: 137 แห่ง

Olaparib ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ที่มีข้อบกพร่องในยีนซ่อมแซมความเสียหายของ DNA (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่สำหรับเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า olaparib ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่มีข้อบกพร่องใน deoxyribonucleic acid (DNA) ทำลายยีนซ่อมแซมยีนที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ขั้นสูง) และ กลับมา (กำเริบ) หรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา (ทนไฟ) Olaparib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางชนิดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 105 แห่ง

Vemurafenib ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เกิดซ้ำหรือวัสดุทนไฟมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ Histiocytic ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAF V600 (การทดลองการรักษาด้วยการจับคู่ในเด็ก)

การทดลอง MATCH สำหรับเด็กระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า vemurafenib ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin หรือความผิดปกติของ histiocytic ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAF V600 ซึ่งแพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและกลับมาหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา Vemurafenib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 106 แห่ง

Atezolizumab ในการรักษาผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและแพร่กระจายของถุงลมส่วนอ่อนที่ไม่สามารถถอดออกได้โดยการผ่าตัด

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า atezolizumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคถุงลมโป่งพองที่ยังไม่ได้รับการรักษาแพร่กระจายจากจุดที่เริ่มไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายและไม่สามารถกำจัดออกได้โดยการผ่าตัด การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น atezolizumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 39 แห่ง

Nivolumab และ Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin Classical Hodgkin หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่แพร่กระจายหรือไม่สามารถถอดออกได้โดยการผ่าตัด

การทดลองในระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของ nivolumab เมื่อให้กับ ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสเอชไอวี (human immunodeficiency virus) ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่กลับมาหลังจากช่วงเวลาที่ดีขึ้นหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือเนื้องอกที่เป็นของแข็ง แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายหรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น ipilimumab และ nivolumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย Ipilimumab เป็นแอนติบอดีที่ทำหน้าที่ต่อต้านโมเลกุลที่เรียกว่า cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) CTLA-4 ควบคุมส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของคุณโดยการปิดระบบ Nivolumab เป็นแอนติบอดีชนิดหนึ่งที่จำเพาะสำหรับการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ 1 (PD-1) ของมนุษย์ โปรตีนที่มีหน้าที่ทำลายเซลล์ภูมิคุ้มกัน การให้ ipilimumab ร่วมกับ nivolumab อาจทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกหรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งเมื่อเทียบกับ ipilimumab กับ nivolumab เพียงอย่างเดียว

ที่ตั้ง: 28 แห่ง

MDM2 Inhibitor AMG-232 และ Radiation Therapy ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้อเยื่ออ่อน Sarcoma

การทดลองในระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงของ MDM2 inhibitor AMG-232 และการรักษาด้วยรังสีในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้อเยื่ออ่อน sarcoma MDM2 inhibitor AMG-232 อาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ การให้ MDM2 inhibitor AMG-232 และการฉายรังสีก่อนการผ่าตัดอาจทำให้เนื้องอกมีขนาดเล็กลงและลดปริมาณเนื้อเยื่อปกติที่ต้องเอาออก

ที่ตั้ง: 27 แห่ง

Nivolumab ที่มีหรือไม่มี Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าที่มีเนื้องอกหรือ Sarcomas ที่เป็นซ้ำหรือทนไฟ

การทดลองระยะ I / II นี้ศึกษาผลข้างเคียงและขนาดยาที่ดีที่สุดของ nivolumab เมื่อให้หรือไม่มี ipilimumab เพื่อดูว่าพวกเขาทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยอายุน้อยที่มีเนื้องอกแข็งหรือ sarcomas ที่กลับมา (เกิดขึ้นอีก) หรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา ( วัสดุทนไฟ). การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่า nivolumab ทำงานได้ดีขึ้นเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งหรือ sarcomas ที่เกิดซ้ำหรือทนไฟ

ที่ตั้ง: 24 แห่ง

Selinexor ใน Advanced Liposarcoma

นี่คือการศึกษาแบบสุ่มหลายศูนย์ตาบอดสองข้างควบคุมด้วยยาหลอกระยะที่ 2-3 ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น liposarcoma ที่ไม่สามารถแยกความแตกต่างขั้นสูงที่ไม่สามารถแก้ไขได้ ผู้ป่วยทั้งหมดประมาณ 279 คนจะได้รับการสุ่มเพื่อศึกษาการรักษา (เซลิเนกซ์ซอร์หรือยาหลอก)

ที่ตั้ง: 21 แห่ง

(VOYAGER) การศึกษา Avapritinib เทียบกับ Regorafenib ในผู้ป่วยที่มี GIST ขั้นสูงที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจายในพื้นที่

นี่เป็นการศึกษาแบบเปิดแบบสุ่มระยะที่ 3 ในผู้ป่วยที่มี GIST ขั้นสูงที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย (ขั้นสูง GIST) ของ avapritinib (หรือที่เรียกว่า BLU-285) เทียบกับ regorafenib ในผู้ป่วยที่ได้รับ imatinib และ TKI อื่น ๆ 1 หรือ 2 รายก่อนหน้านี้

สถานที่ตั้ง: 14 แห่ง

การศึกษาระยะที่ 1 ของ Tazemetostat Inhibitor EZH2 ในผู้ป่วยเด็กที่มีเนื้องอกเชิงลบ INI1 ที่เป็นซ้ำหรือทนไฟหรือ Synovial Sarcoma

นี่คือการศึกษาระยะที่ 1 การเพิ่มขนาดยาและการขยายขนาดยาด้วยการใช้ tazemetostat ในรูปแบบ BID ผู้ป่วยจะได้รับการคัดกรองเพื่อให้มีคุณสมบัติเหมาะสมภายใน 14 วันหลังจากได้รับ tazemetostat ครั้งแรกที่วางแผนไว้ รอบการรักษาจะเป็น 28 วัน การประเมินการตอบสนองจะได้รับการประเมินหลังการรักษา 8 สัปดาห์และต่อมาทุกๆ 8 สัปดาห์ในระหว่างการศึกษา การศึกษามีสองส่วน: การเพิ่มปริมาณและการขยายปริมาณ การเพิ่มปริมาณสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบ / มะเร็งที่ทนไฟดังต่อไปนี้: - เนื้องอก Rhabdoid: - เนื้องอกที่ผิดปกติ teratoid rhabdoid (ATRT) - เนื้องอก rhabdoid ที่เป็นมะเร็ง (MRT) - เนื้องอก Rhabdoid ของไต (RTK) - เนื้องอกที่เลือกที่มีลักษณะ rhabdoid - เนื้องอกที่เป็นลบ INI1 :

สถานที่ตั้ง: 14 แห่ง

Adavosertib และ Irinotecan Hydrochloride ในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าด้วยเนื้องอกที่เป็นของแข็งหรือวัสดุทนไฟ

การทดลองระยะ I / II นี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของ adavosertib และ irinotecan hydrochloride ในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าที่มีเนื้องอกแข็งที่กลับมา (กำเริบ) หรือไม่ตอบสนองต่อการบำบัดมาตรฐาน (วัสดุทนไฟ) Adavosertib และ irinotecan hydrochloride อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 22 แห่ง

การทดลองระยะที่ 3 ของ Anlotinib ในส่วนที่เป็นมะเร็งระยะแพร่กระจายหรือ Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma, Leiomyosarcoma และ Synovial Sarcoma

การศึกษานี้ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ AL3818 (anlotinib) ไฮโดรคลอไรด์ในการรักษามะเร็งถุงน้ำดีในระยะแพร่กระจายหรือขั้นสูง (Advanced alveolar soft part sarcoma), leiomyosarcoma (LMS) และ synovial sarcoma (SS) ผู้เข้าร่วมทั้งหมดที่มี ASPS จะได้รับ AL3818 แบบเปิด ในผู้เข้าร่วมที่มี LMS หรือ SS จะเปรียบเทียบ AL3818 กับ IV dacarbazine สองในสามของผู้เข้าร่วมจะได้รับ AL3818 หนึ่งในสามของผู้เข้าร่วมจะได้รับ IV dacarbazine

สถานที่ตั้ง: 14 แห่ง

Nab-Paclitaxel และ Gemcitabine Hydrochloride ในการรักษาวัยรุ่นหรือคนหนุ่มสาวที่เป็นโรคกระดูกพรุนกำเริบหรือทนไฟ, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma หรือ Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า nab-paclitaxel และ gemcitabine hydrochloride ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาวัยรุ่นหรือคนหนุ่มสาวที่เป็นโรค osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma หรือ sarcoma ของเนื้อเยื่ออ่อนที่กลับมาหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา ยาที่ใช้ในเคมีบำบัดเช่น nab-paclitaxel และ gemcitabine hydrochloride ทำงานในรูปแบบต่างๆเพื่อหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกไม่ว่าจะโดยการฆ่าเซลล์โดยการหยุดไม่ให้แบ่งตัวหรือหยุดการแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 18 แห่ง

Olaparib และ Temozolomide ในการรักษาผู้ป่วยที่มี Leiomyosarcoma มดลูกขั้นสูงแพร่กระจายหรือไม่สามารถผ่าตัดได้

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษา olaparib และ temozolomide ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวในมดลูก (LMS) ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย) หรือไม่สามารถผ่าตัดเอาออกได้ (ไม่สามารถผ่าตัดได้) Olaparib อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางชนิดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ ยาที่ใช้ในเคมีบำบัดเช่นเทโมโซโลไมด์ทำงานในรูปแบบต่างๆเพื่อหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกไม่ว่าจะโดยการฆ่าเซลล์โดยการหยุดไม่ให้แบ่งตัวหรือหยุดการแพร่กระจาย การให้ olaparib และ temozolomide อาจได้ผลดีกว่าการให้ยาเพียงอย่างเดียวในการรักษาผู้ป่วยที่มี LMS

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

การศึกษาความปลอดภัยความทนทานและ PK ของ DCC-2618 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูง

นี่คือขั้นตอนที่ 1 การศึกษาการเพิ่มขนาดยาในมนุษย์ (FIH) แบบเปิดฉลากที่ออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทานเภสัชจลนศาสตร์ (PK) เภสัชพลศาสตร์ (PD) และฤทธิ์ต้านมะเร็งเบื้องต้นของ DCC-2618 โดยรับประทานทางปาก (PO) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งขั้นสูง การศึกษาประกอบด้วย 2 ส่วนคือระยะเพิ่มปริมาณและระยะขยาย

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

Nelfinavir Mesylate ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็น Kaposi Sarcoma

การทดลองนำร่องระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า nelfinavir mesylate ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็น Kaposi sarcoma Nelfinavir mesylate อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 11 แห่ง

sEphB4-HSA ในการรักษาผู้ป่วย Kaposi Sarcoma

การทดลองระยะที่ 2 นี้ทำการศึกษา recombinant EphB4-HSA fusion protein (sEphB4-HSA) ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็น Kaposi sarcoma โปรตีนฟิวชัน EphB4-HSA ที่สร้างใหม่อาจขัดขวางการเติบโตของหลอดเลือดที่ให้เลือดไปเลี้ยงมะเร็งและอาจป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งเติบโต

สถานที่: 10 แห่ง

ระยะที่ 2 การศึกษาแบบหลายศูนย์ของ Tazemetostat Inhibitor EZH2 ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกเชิงลบ INI1 หรือ Sarcoma Synovial Relapsed / Refractory

นี่คือ Phase II, multicenter, open-label, single arm, 2-stage study ของ tazemetostat 800 mg BID ที่รับประทานในรอบ 28 วันต่อเนื่อง การคัดกรองอาสาสมัครเพื่อพิจารณาคุณสมบัติในการเข้าศึกษาจะดำเนินการภายใน 21 วันนับจากวันที่ได้รับ tazemetostat ครั้งแรก อาสาสมัครที่มีสิทธิ์จะได้รับการคัดเลือกให้เป็นหนึ่งในห้ากลุ่มมะเร็งตามประเภทของเนื้องอก: - กลุ่มที่ 1 (ปิดรับการลงทะเบียน): MRT, RTK, ATRT หรือเนื้องอกที่เลือกที่มีคุณสมบัติของ rhabdoid รวมถึงมะเร็งเซลล์ขนาดเล็กของรังไข่ชนิด hypercalcemic [SCCOHT] ด้วย รู้จักกันในชื่อเนื้องอก rhaboid ที่เป็นมะเร็งของรังไข่ [MRTO] - กลุ่มที่ 2 (ปิดเพื่อการลงทะเบียน): ซินโคมาของไขข้อซ้ำหรือวัสดุทนไฟที่มีการจัดเรียงใหม่ SS18-SSX - กลุ่มที่ 3 (ปิดการลงทะเบียน): เนื้องอกเชิงลบ INI1 อื่น ๆ หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มี EZH2 การกลายพันธุ์ของฟังก์ชัน (GOF) ได้แก่ :

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

SARC024: พิธีสารแบบครอบคลุมเพื่อศึกษา Regorafenib ในช่องปากในผู้ป่วยที่มีชนิดย่อย Sarcoma ที่เลือก

แม้ว่า regorafenib จะได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผู้ป่วยที่มี Progressive GIST แม้จะมี imatinib และ / หรือ sunitinib ตามข้อมูลระยะที่ 2 และระยะที่ 3 แต่ก็ยังไม่ได้รับการตรวจสอบอย่างเป็นระบบในผู้ป่วยที่เป็นโรค sarcoma ในรูปแบบอื่น ๆ เมื่อพิจารณาถึงกิจกรรมของ sorafenib, sunitinib และ pazopanib ในเนื้อเยื่ออ่อน sarcomas และหลักฐานการทำงานของ sorafenib ใน osteogenic sarcoma และอาจเป็นได้ว่า Ewing / Ewing-like sarcoma จึงมีการตรวจสอบ SMOKIs (สารยับยั้งไคเนสในช่องปากโมเลกุลขนาดเล็ก) เช่น regorafenib ใน sarcomas นอกเหนือจาก GIST เป็นที่ยอมรับว่า SMOKIs (สารยับยั้งไคเนสในช่องปากโมเลกุลขนาดเล็ก) เช่น regorafenib, sorafenib, pazopanib และ sunitinib มีแผงไคเนสที่ซ้อนทับกันซึ่งถูกยับยั้งพร้อมกัน แม้ว่าจะไม่เทียบเท่า

สถานที่: 10 แห่ง

ความปลอดภัยความทนทานและเภสัชจลนศาสตร์ของแอนติบอดีโมโนโคลนอลแอนตี้ - พีดี -1 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูง

วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อประเมินความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อยา Toripalimab ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูงต่างๆและเพื่อประเมินขนาดยาระยะที่ 2 ที่แนะนำ วัตถุประสงค์รองคือ 1) อธิบายรายละเอียดเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ของ Toripalimab, 2) ประเมินฤทธิ์ต้านมะเร็งของ Toripalimab; 3) กำหนดภูมิคุ้มกันของ Toripalimab; 4) ประเมินการรอดชีวิตโดยรวม วัตถุประสงค์ในการสำรวจคือ 1) ประเมิน biomarkers ที่อาจสัมพันธ์กับกิจกรรมของ Toripalimab, 2) ประเมินผลทางเภสัชพลศาสตร์ของ Toripalimab ต่อตัวรับเป้าหมาย, การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรม 1 (PD-1) รวมทั้งผลกระทบต่อระบบภูมิคุ้มกัน 3) ประเมินประโยชน์ของ PD-L1 และเครื่องหมายสำรวจเพิ่มเติมในฐานะไบโอมาร์คเกอร์ที่สามารถช่วยในการเลือกหัวข้อที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดด้วย TAB001

ที่ตั้ง: 9 แห่ง