เกี่ยวกับมะเร็ง / การรักษา / การทดลองทางคลินิก / โรค / มะเร็งผิวหนัง / การรักษา

การทดลองทางคลินิกสำหรับมะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่เมลาโนมา

การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้คน การทดลองทางคลินิกในรายการนี้มีไว้สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่มะเร็งผิวหนัง การทดลองทั้งหมดในรายการได้รับการสนับสนุนโดย NCI

ข้อมูลพื้นฐานของ NCI เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอธิบายถึงประเภทและขั้นตอนของการทดลองและวิธีการดำเนินการ การทดลองทางคลินิกมองหาวิธีการใหม่ ๆ ในการป้องกันตรวจหาหรือรักษาโรค คุณอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก พูดคุยกับแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่าเหมาะกับคุณหรือไม่

การทดลอง 1-25 จาก 118 1 2 3 4 5 ถัดไป>

การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่กำหนดโดยการทดสอบทางพันธุกรรมในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งทนไฟขั้นสูงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกหลายชนิด (การทดลองคัดกรองแบบ MATCH)

การทดลอง MATCH ระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าการรักษาที่กำหนดโดยการทดสอบทางพันธุกรรมทำงานได้ดีเพียงใดในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งหรือต่อมน้ำเหลืองที่มีความก้าวหน้าตามการรักษามาตรฐานอย่างน้อยหนึ่งบรรทัดหรือไม่ได้มีการตกลงกันในแนวทางการรักษา การทดสอบทางพันธุกรรมจะดูที่สารพันธุกรรมเฉพาะ (ยีน) ของเซลล์เนื้องอกของผู้ป่วย ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม (เช่นการกลายพันธุ์การขยายหรือการเปลี่ยนตำแหน่ง) อาจได้รับประโยชน์มากขึ้นจากการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติทางพันธุกรรมของเนื้องอกโดยเฉพาะ การระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้ก่อนอาจช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาได้ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกหลายชนิด

ที่ตั้ง: 1189 แห่ง

Nivolumab หลังการบำบัดแบบผสมผสานในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักระยะ II-IIIB ที่มีความเสี่ยงสูง

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า nivolumab หลังจากการบำบัดด้วยวิธีรวมกันทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนัก II-IIIB ที่มีความเสี่ยงสูง การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 745 แห่ง

Pembrolizumab เปรียบเทียบกับมาตรฐานการสังเกตการดูแลในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ระยะ I-III

การทดลองระยะที่ 3 นี้ศึกษาว่า pembrolizumab ทำงานได้ดีเพียงใดเมื่อเทียบกับมาตรฐานการสังเกตการดูแลในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ระยะ I-III ที่ได้รับการผ่าตัดออกอย่างสมบูรณ์ (แก้ไขใหม่) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 286 แห่ง

Avelumab ที่มีหรือไม่มี Cetuximab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ผิวหนังขั้นสูง

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า avelumab ที่มีหรือไม่มี cetuximab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ผิวหนังชนิดสความัสที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ขั้นสูง) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น avelumab และ cetuximab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 277 แห่ง

Pembrolizumab ที่มีหรือไม่มีการบำบัดด้วยการฉายรังสีร่างกาย Stereotactic ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย

การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า pembrolizumab ที่มีหรือไม่มีการรักษาด้วยรังสีในร่างกาย stereotactic ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีในร่างกาย Stereotactic ใช้อุปกรณ์พิเศษเพื่อจัดตำแหน่งผู้ป่วยและส่งรังสีไปยังเนื้องอกด้วยความแม่นยำสูง วิธีนี้สามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้ในปริมาณที่น้อยลงในช่วงเวลาสั้น ๆ และสร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อปกติน้อยลง การให้ pembrolizumab ร่วมกับการรักษาด้วยการฉายรังสีร่างกายอาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel

ที่ตั้ง: 246 แห่ง

การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Tisotumab Vedotin สำหรับผู้ป่วยเนื้องอกแข็ง

การทดลองนี้จะศึกษา tisotumab vedotin เพื่อดูว่าเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับเนื้องอกแข็งบางชนิดหรือไม่และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น (ผลข้างเคียง) ที่อาจเกิดขึ้น การรักษาจะให้กับผู้ป่วยทุกสามสัปดาห์

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

PD-1 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดขั้นสูงที่มีความก้าวหน้าของโรคในการบำบัดด้วยสารยับยั้งทางเดินของเม่นหรือไม่ได้รับการบำบัดด้วยวิธียับยั้งทางเดินของเม่นก่อน

วัตถุประสงค์หลักคือการประมาณอัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) สำหรับมะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดระยะแพร่กระจาย (BCC) (กลุ่มที่ 1) และสำหรับ BCC ขั้นสูงในพื้นที่ที่ไม่สามารถตรวจพบได้ (กลุ่มที่ 2) เมื่อรับการรักษาด้วย REGN2810 เป็นยาเดี่ยว

สถานที่ตั้ง: 15 แห่ง

การศึกษาระยะที่ 2 ของ Tipifarnib ในมะเร็งศีรษะและลำคอที่มีการกลายพันธุ์ของ HRAS

การศึกษาระยะที่ 2 เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านมะเร็งในแง่ของอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ของ tipifarnib ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกขั้นสูงที่มีการกลายพันธุ์ของ HRAS และผู้ที่ไม่มีวิธีการรักษาแบบมาตรฐาน บันทึก; ขณะนี้เปิดเฉพาะกลุ่มประชากรตามรุ่น 2 (Head & Neck SCC) และกลุ่มประชากรตามรุ่น 3 (SCC อื่น ๆ ) เท่านั้น

ที่ตั้ง: 11 แห่ง

การศึกษาภูมิคุ้มกันบำบัดเชิงสืบสวนเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Nivolumab และ Nivolumab Combination Therapy ในเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาร่วมกันของ nivolumab และ nivolumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส ไวรัสบางชนิดเป็นที่ทราบกันดีว่ามีบทบาทในการสร้างและการเติบโตของเนื้องอก การศึกษานี้จะตรวจสอบผลของยาที่ใช้ในการศึกษาในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกประเภทต่อไปนี้ - มะเร็งช่องทวารหนัก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งปากมดลูก - มะเร็งกระเพาะอาหารในเชิงบวกของ Epstein Barr Virus (EBV) - ไม่ลงทะเบียนอีกต่อไป ประเภทของเนื้องอก - มะเร็งเซลล์ Merkel - มะเร็งอวัยวะเพศ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งช่องคลอดและช่องคลอด - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งโพรงจมูก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งศีรษะและลำคอ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป

สถานที่: 10 แห่ง

Pembrolizumab เทียบกับยาหลอกหลังการผ่าตัดและการฉายรังสีในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งเซลล์ผิวหนังชนิด Squamous ขั้นสูงในพื้นที่ (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

นี่คือการศึกษาแบบสุ่มแบบ double-blind ซึ่งเปรียบเทียบ pembrolizumab กับยาหลอกที่ได้รับเป็นการบำบัดแบบเสริมในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิด squamous cell carcinoma ขั้นสูงที่มีความเสี่ยงสูงในท้องถิ่น (LA cSCC) ซึ่งได้รับการผ่าตัดโดยมีเจตนาในการรักษาร่วมกับการรักษาด้วยรังสีบำบัด สมมติฐานหลักคือ pembrolizumab ดีกว่ายาหลอกในการเพิ่มอัตราการรอดชีวิตฟรี (RFS)

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษานี้ประเมิน KRT-232 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากของ MDM2 สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel (p53WT) ที่ล้มเหลวในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้าน PD-1 / PD-L1

การศึกษานี้ประเมิน KRT-232 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากแบบใหม่ของ MDM2 สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel (MCC) ที่ล้มเหลวในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดต่อต้าน PD-1 หรือต่อต้าน PD-L1 อย่างน้อยหนึ่งครั้ง การยับยั้ง MDM2 เป็นกลไกใหม่ของการกระทำใน MCC การศึกษานี้เป็นระยะที่ 2 การศึกษาแบบเปิดฉลากแขนเดียวของ KRT-232 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel ชนิด p53 (p53WT)

ที่ตั้ง: 11 แห่ง

การศึกษาXmAb®23104ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เลือก (DUET-3)

นี่คือการศึกษาระยะที่ 1 การเพิ่มปริมาณยาจากน้อยไปหามากเพื่อกำหนด MTD / RD และระบบการปกครองของ XmAb23104 เพื่ออธิบายความปลอดภัยและความทนทานต่อการประเมิน PK และความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันและเพื่อประเมินฤทธิ์ในการต่อต้านเนื้องอกของ XmAb23104 ในผู้ป่วยที่เลือก เนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

ที่ตั้ง: 9 แห่ง

Adjuvant Avelumab ในมะเร็งเซลล์ Merkel

การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า avelumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองและได้รับการผ่าตัดโดยมีหรือไม่มีการฉายรังสี โมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น avelumab อาจกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่: 10 แห่ง

QUILT-3.055: การศึกษา ALT-803 ร่วมกับ PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor ในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูง

นี่คือ Phase IIb, single-arm, multicohort, open-label multicenter study ของ ALT-803 ร่วมกับ PD-1 / PD-L1 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูงที่มีความก้าวหน้าหลังจากการตอบสนองเบื้องต้นต่อ การรักษาด้วย PD-1 / PD-L1 จุดตรวจยับยั้งการบำบัด ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับการรักษาร่วมกันของ PD-1 / PD-L1 จุดตรวจยับยั้งและ ALT-803 นานถึง 16 รอบ แต่ละรอบมีระยะเวลาหกสัปดาห์ ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับ ALT-803 ทุกๆ 3 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะได้รับสารยับยั้งด่านเดียวกับที่ได้รับในระหว่างการบำบัดครั้งก่อน การประเมินทางรังสีวิทยาจะเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดรอบการรักษาแต่ละครั้ง การรักษาจะดำเนินต่อไปนานถึง 2 ปีหรือจนกว่าผู้ป่วยจะได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคลุกลามหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ให้ถอนความยินยอม หรือหากผู้วิจัยรู้สึกว่าผู้ป่วยไม่ได้รับประโยชน์สูงสุดในการรักษาต่อไป ผู้ป่วยจะได้รับการติดตามเพื่อการดำเนินของโรคหลังการรักษาและการรอดชีวิตตลอด 24 เดือนที่ผ่านมาการให้ยาในการศึกษาครั้งแรก

ที่ตั้ง: 9 แห่ง

ความปลอดภัยความทนทานต่อภูมิคุ้มกันและฤทธิ์ต้านมะเร็งของวัคซีนเสริม GEN-009

ในการศึกษานี้ Genocea กำลังประเมินวัคซีนเสริมเฉพาะบุคคล GEN-009 ที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง เครื่องมือที่เป็นกรรมสิทธิ์ที่พัฒนาโดย Genocea เรียกว่า ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) จะถูกใช้เพื่อระบุนีโอแอนติเจนในเนื้องอกของผู้ป่วยแต่ละรายที่เซลล์ CD4 และ / หรือ CD8 ​​T ของผู้ป่วยรับรู้ จากนั้นนีโอแอนติเจนที่ระบุโดย ATLAS จะรวมอยู่ในวัคซีนส่วนบุคคลของผู้ป่วยในรูปแบบของเปปไทด์ยาวสังเคราะห์ (SLPs)

ที่ตั้ง: 9 แห่ง

การศึกษา NKTR-262 ร่วมกับ NKTR-214 และ NKTR-214 Plus Nivolumab ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเนื้องอกในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย

ผู้ป่วยจะได้รับ NKTR-262 intra-tumoral (IT) ในรอบการรักษา 3 สัปดาห์ ในช่วงการเพิ่มปริมาณยาระยะที่ 1 ของการทดลอง NKTR-262 จะถูกรวมกับการบริหาร bempegaldesleukin อย่างเป็นระบบ หลังจากกำหนดปริมาณระยะที่ 2 ที่แนะนำ (RP2D) ของ NKTR-262 ผู้ป่วยระหว่าง 6 ถึง 12 คนอาจได้รับการลงทะเบียนที่ RP2D เพื่ออธิบายลักษณะความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อการรวมกันของ NKTR 262 ร่วมกับ bempegaldesleukin (doublet) หรือ NKTR 262 plus bempegaldesleukin ร่วมกับ nivolumab (triplet) ใน Cohorts A และ B ตามลำดับ ในส่วนการขยายขนาดยาระยะที่ 2 ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยการเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าหรือสามเท่าในการตั้งค่าการกำเริบ / วัสดุทนไฟและการบำบัดก่อนหน้า

สถานที่ตั้ง: 14 แห่ง

การทดลองแบบสุ่มของ Pembrolizumab & Radiotherapy กับ Radiotherapy ใน Sarcoma ของเนื้อเยื่ออ่อนที่มีความเสี่ยงสูง

นี่คือการศึกษาแบบสุ่มแบบเปิดแบบหลายสถาบันระยะที่ 2 โดยเปรียบเทียบการรักษาด้วยการฉายรังสีแบบนีโอแอดจูแวนท์ตามด้วยการผ่าตัดเปลี่ยนเพมโบรลิซูแมบแบบนีโอแอดจูแวนท์ร่วมกับการรักษาด้วยรังสีร่วมกันตามด้วยการผ่าตัดศัลยกรรมและเพมโบลิซูแมบเสริม ระยะเวลารวมของ pembrolizumab จะอยู่ในแขนทดลองหนึ่งปี

สถานที่: 10 แห่ง

โปรตอนบีมหรือการรักษาด้วยการฉายรังสีแบบปรับความเข้มด้วยโฟตอนในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำลายมะเร็งผิวหนังหรือเมลาโนมา

การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 2 นี้ศึกษาผลข้างเคียงของการฉายรังสีโปรตอนหรือการปรับความเข้มด้วยโฟตอนในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำลายมะเร็งผิวหนังหรือมะเร็งผิวหนัง การรักษาด้วยรังสีโปรตอนใช้อนุภาคที่มีประจุไฟฟ้าขนาดเล็กเพื่อส่งรังสีไปยังเนื้องอกโดยตรงและอาจสร้างความเสียหายน้อยกว่าต่อเนื้อเยื่อปกติ การรักษาด้วยรังสีแบบปรับความเข้มหรือโฟตอนใช้ลำแสงเอ็กซเรย์พลังงานสูงที่มีรูปร่างเพื่อรักษาเนื้องอกและอาจทำให้เนื้อเยื่อปกติเสียหายน้อยลง ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าการรักษาด้วยรังสีโปรตอนด้วยลำแสงจะมีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษาด้วยรังสีแบบปรับความเข้มด้วยโฟตอนในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำลายมะเร็งผิวหนังหรือมะเร็งผิวหนังหรือไม่

สถานที่ตั้ง: 8 แห่ง

การทำ Brachytherapy บนพื้นผิวด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์ในการรักษาผู้ป่วยสูงอายุที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ในระยะเริ่มต้นเซลล์ต้นกำเนิดหรือมะเร็งผิวหนังชนิดสความัส

การทดลองทางคลินิกนำร่องนี้ศึกษาว่า brachytherapy ผิวอิเล็กทรอนิกส์ (ESSB) ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยสูงอายุที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเซลล์ฐานระยะเริ่มต้นหรือมะเร็งผิวหนังเซลล์สความัส ESSB เป็นวิธีการรักษาด้วยรังสีชนิดหนึ่งที่ใช้เครื่องพ่นผิวเพื่อวางแหล่งกำเนิดรังสีอิเล็กทรอนิกส์เพื่อรักษามะเร็งผิวหนัง เครื่องพ่นผิวเป็นแผ่นกลมเรียบที่ติดกับเครื่องฉายรังสีและให้รังสีเพื่อการรักษา ESSB อาจอนุญาตให้รักษาเนื้องอกได้ในขณะที่เนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีไม่ได้รับอันตรายจากรังสี

สถานที่ตั้ง: 8 แห่ง

Stereotactic Body Radiation Therapy ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งระยะแพร่กระจายที่มีความก้าวหน้า จำกัด ของสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าการรักษาด้วยการฉายรังสีในร่างกายของ stereotactic ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายโดยมีการลุกลามที่ จำกัด ในขณะที่อยู่ในด่านภูมิคุ้มกัน การรักษาด้วยรังสีในร่างกาย Stereotactic ใช้อุปกรณ์พิเศษเพื่อจัดตำแหน่งผู้ป่วยและส่งรังสีไปยังเนื้องอกด้วยความแม่นยำสูง วิธีนี้สามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้ในปริมาณที่น้อยลงในช่วงเวลาสั้น ๆ และสร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อปกติน้อยลง

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

Cabozantinib S-malate และ Cetuximab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ศีรษะและลำคอในระยะแพร่กระจาย

การทดลองในระยะนี้จะศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของ cabozantinib S-malate และเมื่อให้ร่วมกับ cetuximab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ศีรษะและลำคอที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย Cabozantinib S-malate อาจชะลอการเติบโตของเซลล์มะเร็งโดยการตัดเลือดที่มะเร็งต้องการเพื่อความอยู่รอดและการเติบโต การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเซทูซิแมบอาจทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเปลี่ยนแปลงและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้ cabozantinib S-malate และ cetuximab อาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอ

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

ความปลอดภัยประสิทธิภาพเบื้องต้นและ PK ของ Isatuximab (SAR650984) เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ Atezolizumab ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูง

วัตถุประสงค์หลัก: - ระยะที่ 1: เพื่อแสดงลักษณะความปลอดภัยและความทนทานของ isatuximab ร่วมกับ atezolizumab ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งตับชนิดที่ไม่สามารถตรวจพบได้ (HCC), มะเร็งเซลล์สความัสที่เกิดซ้ำ / แพร่กระจายแพลทินัมที่ศีรษะและลำคอ (SCCHN), ทนต่อทองคำขาว / มะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวที่ทนไฟ (EOC) หรือ glioblastoma multiforme (GBM) ที่เกิดซ้ำและกำหนดขนาดระยะที่ 2 ที่แนะนำ (RP2D) - ระยะที่ 2: เพื่อประเมินอัตราการตอบสนอง (RR) ของ isatuximab ร่วมกับ atezolizumab ในผู้เข้าร่วมกับ HCC หรือ SCCHN หรือ EOC - ระยะที่ 2: เพื่อประเมินอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลามที่ 6 เดือน (PFS-6) ของ isatuximab ร่วมกับ atezolizumab หรือเป็นตัวแทนเดียวในผู้เข้าร่วมที่มี GBM วัตถุประสงค์รอง: - เพื่อประเมินโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยของ isatuximab monotherapy (GBM เท่านั้น) หรือใช้ร่วมกับ atezolizumab ในระยะที่ 2 - เพื่อประเมินความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันของ isatuximab และ atezolizumab - เพื่อกำหนดลักษณะของโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ของ isatuximab single agent (GBM เท่านั้น) และ atezolizumab ร่วมกับ isatuximab - เพื่อประเมินประสิทธิภาพโดยรวมของ isatuximab ร่วมกับ atezolizumab หรือ single agent (GBM เท่านั้น)

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

การศึกษา INCMGA00012 ในมะเร็งเมอร์เคลเซลล์ระยะแพร่กระจาย (POD1UM-201)

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินกิจกรรมทางคลินิกและความปลอดภัยของ INCMGA00012 ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel ขั้นสูง / ระยะแพร่กระจาย (MCC)

สถานที่ตั้ง: 8 แห่ง

Lenvatinib Mesylate และ Cetuximab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งศีรษะและลำคอแบบกำเริบหรือแพร่กระจายหรือมะเร็งเซลล์สความัส

การทดลองระยะ I / Ib นี้จะศึกษาปริมาณและผลข้างเคียงที่ดีที่สุดของ lenvatinib mesylate และ cetuximab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและลำคอหรือมะเร็งเซลล์สความัสในผิวหนังที่กลับมา (กำเริบ) หรือแพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย ). Lenvatinib mesylate อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ โมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเซทูซิแมบอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้ lenvatinib mesylate และ cetuximab อาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งสความัสที่ศีรษะและคอหรือมะเร็งเซลล์สความัสในผิวหนัง

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

PEN-221 ใน Somatostatin Receptor 2 แสดงมะเร็งขั้นสูงรวมถึง Neuroendocrine และ Small Cell Lung Cancers Protocol PEN-221-001 เป็นการศึกษาแบบเปิดหลายศูนย์ระยะที่ 1 / 2a ประเมิน PEN-221 ในผู้ป่วยที่มี SSTR2 ซึ่งแสดงออกถึง gastroenteropancreatic ขั้นสูง (GEP) หรือ ปอดหรือไธมัสหรือเนื้องอกในระบบประสาทอื่น ๆ หรือมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กหรือมะเร็งเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ของปอด

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

1 2 3 4 5 ถัดไป> สถาบันมะเร็งแห่งชาติ