เกี่ยวกับมะเร็ง / การรักษา / การทดลองทางคลินิก / โรค / เซลล์เมอร์เคล / การรักษา

การทดลองทางคลินิกสำหรับมะเร็งเซลล์ Merkel

การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้คน การทดลองทางคลินิกในรายการนี้ใช้สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ Merkel การทดลองทั้งหมดในรายการได้รับการสนับสนุนโดย NCI

ข้อมูลพื้นฐานของ NCI เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอธิบายถึงประเภทและขั้นตอนของการทดลองและวิธีการดำเนินการ การทดลองทางคลินิกมองหาวิธีการใหม่ ๆ ในการป้องกันตรวจหาหรือรักษาโรค คุณอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก พูดคุยกับแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่าเหมาะกับคุณหรือไม่

การทดลอง 1-25 จาก 32 1 2 ถัดไป>

Pembrolizumab เปรียบเทียบกับมาตรฐานการสังเกตการดูแลในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ระยะ I-III

การทดลองระยะที่ 3 นี้ศึกษาว่า pembrolizumab ทำงานได้ดีเพียงใดเมื่อเทียบกับมาตรฐานการสังเกตการดูแลในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ระยะ I-III ที่ได้รับการผ่าตัดออกอย่างสมบูรณ์ (แก้ไขใหม่) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย ที่ตั้ง: 286 แห่ง

Pembrolizumab ที่มีหรือไม่มีการบำบัดด้วยการฉายรังสีร่างกาย Stereotactic ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย

การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า pembrolizumab ที่มีหรือไม่มีการรักษาด้วยรังสีในร่างกาย stereotactic ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีในร่างกาย Stereotactic ใช้อุปกรณ์พิเศษเพื่อจัดตำแหน่งผู้ป่วยและส่งรังสีไปยังเนื้องอกด้วยความแม่นยำสูง วิธีนี้สามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้ในปริมาณที่น้อยลงในช่วงเวลาสั้น ๆ และสร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อปกติน้อยลง การให้ pembrolizumab ร่วมกับการรักษาด้วยการฉายรังสีร่างกายอาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel

ที่ตั้ง: 246 แห่ง

การศึกษาภูมิคุ้มกันบำบัดเชิงสืบสวนเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Nivolumab และ Nivolumab Combination Therapy ในเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาร่วมกันของ nivolumab และ nivolumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส ไวรัสบางชนิดเป็นที่ทราบกันดีว่ามีบทบาทในการสร้างและการเติบโตของเนื้องอก การศึกษานี้จะตรวจสอบผลของยาที่ใช้ในการศึกษาในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกประเภทต่อไปนี้ - มะเร็งช่องทวารหนัก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งปากมดลูก - มะเร็งกระเพาะอาหารในเชิงบวกของ Epstein Barr Virus (EBV) - ไม่ลงทะเบียนอีกต่อไป ประเภทของเนื้องอก - มะเร็งเซลล์ Merkel - มะเร็งอวัยวะเพศ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งช่องคลอดและช่องคลอด - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งโพรงจมูก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งศีรษะและลำคอ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษานี้ประเมิน KRT-232 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากของ MDM2 สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel (p53WT) ที่ล้มเหลวในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้าน PD-1 / PD-L1

การศึกษานี้ประเมิน KRT-232 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากแบบใหม่ของ MDM2 สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel (MCC) ที่ล้มเหลวในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดต่อต้าน PD-1 หรือต่อต้าน PD-L1 อย่างน้อยหนึ่งครั้ง การยับยั้ง MDM2 เป็นกลไกใหม่ของการกระทำใน MCC การศึกษานี้เป็นระยะที่ 2 การศึกษาแบบเปิดฉลากแขนเดียวของ KRT-232 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel ชนิด p53 (p53WT)

ที่ตั้ง: 11 แห่ง

Adjuvant Avelumab ในมะเร็งเซลล์ Merkel

การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า avelumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองและได้รับการผ่าตัดโดยมีหรือไม่มีการฉายรังสี โมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น avelumab อาจกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่: 10 แห่ง

QUILT-3.055: การศึกษา ALT-803 ร่วมกับ PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor ในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูง

นี่คือ Phase IIb, single-arm, multicohort, open-label multicenter study ของ ALT-803 ร่วมกับ PD-1 / PD-L1 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูงที่มีความก้าวหน้าหลังจากการตอบสนองเบื้องต้นต่อ การรักษาด้วย PD-1 / PD-L1 จุดตรวจยับยั้งการบำบัด ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับการรักษาร่วมกันของ PD-1 / PD-L1 จุดตรวจยับยั้งและ ALT-803 นานถึง 16 รอบ แต่ละรอบมีระยะเวลาหกสัปดาห์ ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับ ALT-803 ทุกๆ 3 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะได้รับสารยับยั้งด่านเดียวกับที่ได้รับในระหว่างการบำบัดครั้งก่อน การประเมินทางรังสีวิทยาจะเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดรอบการรักษาแต่ละครั้ง การรักษาจะดำเนินต่อไปนานถึง 2 ปีหรือจนกว่าผู้ป่วยจะได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคลุกลามหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ให้ถอนความยินยอม หรือหากผู้วิจัยรู้สึกว่าผู้ป่วยไม่ได้รับประโยชน์สูงสุดในการรักษาต่อไป ผู้ป่วยจะได้รับการติดตามเพื่อการดำเนินของโรคหลังการรักษาและการรอดชีวิตตลอด 24 เดือนที่ผ่านมาการให้ยาในการศึกษาครั้งแรก

ที่ตั้ง: 9 แห่ง

การศึกษา NKTR-262 ร่วมกับ NKTR-214 และ NKTR-214 Plus Nivolumab ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเนื้องอกในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย

ผู้ป่วยจะได้รับ NKTR-262 intra-tumoral (IT) ในรอบการรักษา 3 สัปดาห์ ในช่วงการเพิ่มปริมาณยาระยะที่ 1 ของการทดลอง NKTR-262 จะถูกรวมกับการบริหาร bempegaldesleukin อย่างเป็นระบบ หลังจากกำหนดปริมาณระยะที่ 2 ที่แนะนำ (RP2D) ของ NKTR-262 ผู้ป่วยระหว่าง 6 ถึง 12 คนอาจได้รับการลงทะเบียนที่ RP2D เพื่ออธิบายลักษณะความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อการรวมกันของ NKTR 262 ร่วมกับ bempegaldesleukin (doublet) หรือ NKTR 262 plus bempegaldesleukin ร่วมกับ nivolumab (triplet) ใน Cohorts A และ B ตามลำดับ ในส่วนการขยายขนาดยาระยะที่ 2 ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยการเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าหรือสามเท่าในการตั้งค่าการกำเริบ / วัสดุทนไฟและการบำบัดก่อนหน้า

สถานที่ตั้ง: 14 แห่ง

การศึกษา INCMGA00012 ในมะเร็งเมอร์เคลเซลล์ระยะแพร่กระจาย (POD1UM-201)

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินกิจกรรมทางคลินิกและความปลอดภัยของ INCMGA00012 ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งเซลล์ Merkel ขั้นสูง / ระยะแพร่กระจาย (MCC)

สถานที่ตั้ง: 8 แห่ง

PEN-221 ใน Somatostatin Receptor 2 ซึ่งแสดงถึงมะเร็งขั้นสูง ได้แก่ มะเร็งระบบประสาทและมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก

Protocol PEN-221-001 เป็นการศึกษาแบบเปิดหลายศูนย์ระยะที่ 1 / 2a ซึ่งประเมิน PEN-221 ในผู้ป่วยที่มี SSTR2 ซึ่งแสดงออกถึง gastroenteropancreatic ขั้นสูง (GEP) หรือปอดหรือไธมัสหรือเนื้องอกในระบบประสาทอื่น ๆ หรือมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กหรือมะเร็งเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ ของปอด

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

การศึกษาระยะที่ 1/2 ของการฉีดวัคซีนในแหล่งกำเนิดด้วย Tremelimumab และ IV Durvalumab Plus PolyICLC ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูงที่สามารถวัดได้และสามารถตรวจชิ้นเนื้อได้

นี่คือการศึกษาแบบ open-label, multicenter Phase 1/2 ของแอนติบอดี CTLA-4, tremelimumab และแอนติบอดี PD-L1, durvalumab (MEDI4736) ร่วมกับโมดูเลเตอร์ของเนื้องอกในสภาพแวดล้อมขนาดเล็ก (TME) polyICLC, ตัวเร่งปฏิกิริยา TLR3, ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูงที่สามารถวัดได้และสามารถตรวจชิ้นเนื้อได้

ที่ตั้ง: 6 แห่ง

AST-008 ในช่องปากร่วมกับ Pembrolizumab ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูง

นี่คือการทดลองแบบหลายศูนย์ระยะ 1b / 2 แบบเปิดที่ออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทานเภสัชจลนศาสตร์เภสัชพลศาสตร์และประสิทธิภาพเบื้องต้นของการฉีด AST-008 ในช่องปากเพียงอย่างเดียวและร่วมกับเพมโบรลิซูแมบทางหลอดเลือดดำในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง ระยะที่ 1b ของการทดลองนี้เป็นการศึกษาการเพิ่มขนาดยา 3 + 3 โดยประเมินระดับยา AST-008 ที่เพิ่มขึ้นหรือระดับกลางที่ได้รับยาเพมโบรลิซูแมบคงที่ ระยะที่ 2 เป็นกลุ่มขยายเพื่อประเมิน AST-008 เพิ่มเติมที่ให้ร่วมกับ pembrolizumab ในกลุ่มประชากรเฉพาะเพื่อประเมินประสิทธิภาพเบื้องต้นในผู้ป่วยที่เคยได้รับและไม่ตอบสนองต่อแอนติบอดี anti-PD-1 หรือ anti-PD-L1 การบำบัด.

ที่ตั้ง: 7 แห่ง

การทดลองฉีด TTI-621 ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่เกิดซ้ำและทนไฟและเชื้อราจากเชื้อรา

นี่คือการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบเปิดระยะที่ 1 ซึ่งดำเนินการเพื่อทดสอบการฉีด TTI-621 ในช่องปากในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งกำเริบและวัสดุทนไฟที่เข้าถึงได้ทางผิวหนังหรือเชื้อราจากเชื้อรา การศึกษาจะดำเนินการในสองส่วนที่แตกต่างกัน ส่วนที่ 1 คือขั้นตอนการเพิ่มปริมาณและส่วนที่ 2 คือระยะการขยายปริมาณ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดลักษณะความปลอดภัยของ TTI-621 และกำหนดขนาดยาและกำหนดการส่งมอบ TTI-621 ที่เหมาะสม นอกจากนี้ความปลอดภัยและฤทธิ์ต้านมะเร็งของ TTI-621 จะได้รับการประเมินร่วมกับสารต้านมะเร็งหรือรังสีอื่น ๆ

สถานที่ตั้ง: 5 แห่ง

การศึกษา RP1 Monotherapy และ RP1 ร่วมกับ Nivolumab

RPL-001-16 เป็นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1/2 การเพิ่มขนาดยาและการขยายตัวของ RP1 เพียงอย่างเดียวและร่วมกับ nivolumab ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงและ / หรือทนไฟเพื่อกำหนดขนาดที่ยอมรับได้สูงสุด (MTD) และปริมาณระยะที่ 2 ที่แนะนำ (RP2D) รวมทั้งประเมินประสิทธิภาพเบื้องต้น

ที่ตั้ง: 6 แห่ง

Talimogene Laherparepvec ที่มีหรือไม่มี Hypofractionated Radiation Therapy ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในระยะแพร่กระจายมะเร็งเซลล์ Merkel หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆ

การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้จะศึกษาผลข้างเคียงของ talimogene laherparepvec และเพื่อดูว่ามันทำงานได้ดีเพียงใดโดยมีหรือไม่มีการรักษาด้วยรังสีที่ลดการสลายตัวในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังมะเร็งเซลล์ Merkel หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆ ที่แพร่กระจายไปยังสถานที่ที่ไม่เหมาะสำหรับการผ่าตัดเอาออก . ยาที่ใช้ในการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันเช่น Talimogene laherparepvec อาจกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อต่อสู้กับเซลล์เนื้องอก การรักษาด้วยรังสี Hypofractionated ให้ปริมาณรังสีที่สูงขึ้นในระยะเวลาสั้น ๆ และอาจฆ่าเซลล์เนื้องอกได้มากขึ้นและมีผลข้างเคียงน้อยลง ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าการให้ Talimogene laherparepvec ร่วมกับหรือไม่มีการรักษาด้วยการฉายรังสีแบบ hypofractionated จะทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกในผิวหนังมะเร็งเซลล์ Merkel หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

ที่ตั้ง: 3 แห่ง

FT500 เป็นวิธีการรักษาด้วยวิธีเดียวและร่วมกับสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูง

FT500 เป็นผลิตภัณฑ์เซลล์ NK ที่ได้รับจาก iPSC ซึ่งสามารถเชื่อมภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและปรับตัวได้และมีศักยภาพในการเอาชนะกลไกหลายอย่างของการต่อต้านตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (ICI) ข้อมูลพรีคลินิกแสดงหลักฐานที่น่าสนใจที่สนับสนุนการตรวจทางคลินิกของ FT500 ในรูปแบบการรักษาด้วยวิธีเดียวและร่วมกับ ICI ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

ที่ตั้ง: 3 แห่ง

Tacrolimus, Nivolumab และ Ipilimumab ในการรักษาผู้รับการปลูกถ่ายไตด้วยมะเร็งที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจายที่เลือกไว้

ระยะนี้ฉันทำการทดลองศึกษาว่า Tacrolimus, nivolumab และ ipilimumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้รับการปลูกถ่ายไตที่เป็นมะเร็งที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ (ไม่สามารถผ่าตัดได้) หรือแพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) Tacrolimus อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย การให้ tacrolimus, nivolumab และ ipilimumab อาจทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้รับการปลูกถ่ายไตที่เป็นมะเร็งเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดการผ่าตัดการฉายรังสีหรือการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย

สถานที่ตั้ง: 2 แห่ง

Nivolumab และ Ipilimumab ที่มีหรือไม่มี Stereotactic Body Radiation Therapy ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็ง Merkel Cell ที่กำเริบหรือระยะที่ 4

การทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า nivolumab และ ipilimumab ที่มีหรือไม่มีการรักษาด้วยรังสีร่างกาย stereotactic ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่กลับมาหรือเป็นระยะ IV การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีในร่างกาย Stereotactic ใช้อุปกรณ์พิเศษเพื่อจัดตำแหน่งผู้ป่วยและส่งรังสีไปยังเนื้องอกด้วยความแม่นยำสูง วิธีนี้สามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้ในปริมาณที่น้อยลงในช่วงเวลาสั้น ๆ และสร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อปกติน้อยลง การให้ nivolumab และ ipilimumab โดยมีหรือไม่มีการรักษาด้วยการฉายรังสีร่างกายอาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel

สถานที่ตั้ง: 2 แห่ง

Pembrolizumab และ Radiation Therapy สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ Merkel ในระยะแพร่กระจาย

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาผลข้างเคียงและวิธีการที่ pembrolizumab และการบำบัดด้วยรังสีทำงานได้ดีในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีจะใช้รังสีเอกซ์พลังงานสูงเพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอกและทำให้เนื้องอกหดตัว การให้ pembrolizumab และการรักษาด้วยรังสีอาจเพิ่มประโยชน์ของ pembrolizumab

สถานที่: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California

การศึกษา LY3434172 ซึ่งเป็น PD-1 และ PD-L1 Bispecific Antibody ในมะเร็งขั้นสูง

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนทานของยาที่ใช้ในการศึกษา LY3434172 ซึ่งเป็นแอนติบอดี bispecific PD-1 / PD-L1 ในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

การบำบัดด้วยเซลล์ (ลิมโฟไซต์ที่แทรกซึมของเนื้องอก) สำหรับการรักษามะเร็งที่เป็นของแข็งขั้นสูงในพื้นที่แพร่กระจายหรือกำเริบ

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าการบำบัดด้วยเซลล์ (ที่มีเนื้องอกที่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดขาว) ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษามะเร็งที่เป็นของแข็งที่แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อใกล้เคียงหรือต่อมน้ำเหลือง (ขั้นสูงในพื้นที่) แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) หรือมี กลับมา (กำเริบ) การทดลองนี้เกี่ยวข้องกับการนำเซลล์ที่เรียกว่าลิมโฟไซต์ (เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง) ออกจากเนื้องอกของผู้ป่วยเติบโตในห้องปฏิบัติการจำนวนมากจากนั้นจึงให้เซลล์กลับคืนสู่ผู้ป่วย เซลล์เหล่านี้เรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แทรกซึมอยู่ในเนื้องอกและการบำบัดนี้เรียกว่าเซลล์บำบัด การให้ยาเคมีบำบัดก่อนเซลล์อาจกดภูมิคุ้มกันชั่วคราวเพื่อเพิ่มโอกาสที่เซลล์ที่ต่อสู้กับเนื้องอกจะสามารถอยู่รอดในร่างกายได้ การให้ aldesleukin หลังการให้เซลล์อาจช่วยให้เซลล์ที่ต่อสู้กับเนื้องอกมีชีวิตอยู่ได้นานขึ้น

สถานที่:สถาบันมะเร็งมหาวิทยาลัยพิตส์เบิร์ก (UPCI) พิตต์สเบิร์กเพนซิลเวเนีย

Nivolumab และ Radiation Therapy หรือ Ipilimumab เป็นการบำบัดแบบเสริมในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel

การทดลองในระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงและวิธีการที่ nivolumab ทำงานได้ดีเมื่อให้ร่วมกับการรักษาด้วยรังสีหรือ ipilimumab เป็นการบำบัดแบบเสริมในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย การรักษาด้วยรังสีใช้รังสีเอกซ์พลังงานสูงรังสีแกมมานิวตรอนโปรตอนหรือแหล่งอื่น ๆ เพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอกและทำให้เนื้องอกหดตัว การให้ nivolumab ร่วมกับการฉายรังสีหรือ ipilimumab หลังการผ่าตัดอาจฆ่าเซลล์เนื้องอกที่เหลืออยู่ได้

ที่ตั้ง:ศูนย์มะเร็งครบวงจรของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอโคลัมบัสโอไฮโอ

Pembrolizumab (MK-3475) เป็นการบำบัดขั้นแรกสำหรับมะเร็งเซลล์ Merkel ขั้นสูง (MK-3475-913)

นี่คือการศึกษาแบบแขนเดียวแบบเปิดหลายศูนย์ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ pembrolizumab ในผู้เข้าร่วมที่เป็นผู้ใหญ่และเด็กที่มี Merkel Cell Carcinoma (MCC) ขั้นสูงที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ วัตถุประสงค์หลักของการทดลองคือเพื่อประเมินอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ซึ่งประเมินโดยการทบทวนส่วนกลางที่เป็นอิสระต่อการประเมินผลการตอบสนองเกณฑ์ในเนื้องอกแข็งเวอร์ชัน 1.1 (RECIST 1.1) ที่ปรับเปลี่ยนให้เป็นไปตามเป้าหมายสูงสุด 10 แผลและสูงสุด 5 แผลเป้าหมาย ต่ออวัยวะหลังจากได้รับ pembrolizumab

สถานที่: Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center ที่ NYU Langone, New York, New York

เซลล์ภูมิคุ้มกันดัดแปลงยีน (FH-MCVA2TCR) ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์เมอร์เคลในระยะแพร่กระจายหรือไม่สามารถแก้ไขได้

การทดลองระยะ I / II นี้ศึกษาผลข้างเคียงของเซลล์ภูมิคุ้มกันดัดแปลงยีน (FH-MCVA2TCR) และเพื่อดูว่าพวกมันทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ Merkel ที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) หรือที่ไม่สามารถทำได้ ถูกลบออกโดยการผ่าตัด (ไม่สามารถผ่าตัดได้) การวางยีนที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการลงในเซลล์ภูมิคุ้มกันอาจช่วยเพิ่มความสามารถของร่างกายในการต่อสู้กับมะเร็งเซลล์ Merkel

ที่ตั้ง: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington

การศึกษาความปลอดภัยและความทนทานของ INCAGN02390 ในมะเร็งขั้นสูงที่เลือก

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยความทนทานและประสิทธิภาพเบื้องต้นของ INCAGN02390 ในผู้เข้าร่วมที่มีมะเร็งขั้นสูงที่เลือก

สถานที่: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Abexinostat และ Pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงในพื้นที่หรือระยะแพร่กระจายของ MSI

การทดลองในระยะนี้จะศึกษาปริมาณและผลข้างเคียงที่ดีที่สุดของ abexinostat และวิธีการทำงานร่วมกับ pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง microsatellite instability (MSI) ที่แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อใกล้เคียงหรือต่อมน้ำเหลือง (ขั้นสูงในพื้นที่) หรือที่อื่น ๆ ในร่างกาย (แพร่กระจาย) Abexinostat อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้ abexinostat และ pembrolizumab อาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

สถานที่: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California

1 2 ถัดไป>