About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

การทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษา Melanoma

การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้คน การทดลองทางคลินิกในรายการนี้มีไว้สำหรับการรักษาเนื้องอก การทดลองทั้งหมดในรายการได้รับการสนับสนุนโดย NCI

ข้อมูลพื้นฐานของ NCI เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอธิบายถึงประเภทและขั้นตอนของการทดลองและวิธีการดำเนินการ การทดลองทางคลินิกมองหาวิธีการใหม่ ๆ ในการป้องกันตรวจหาหรือรักษาโรค คุณอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก พูดคุยกับแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่าเหมาะกับคุณหรือไม่

การทดลอง 1-25 จาก 260 1 2 3 ... 11 ถัดไป>

การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่กำหนดโดยการทดสอบทางพันธุกรรมในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งทนไฟขั้นสูงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกหลายชนิด (การทดลองคัดกรองแบบ MATCH)

การทดลอง MATCH ระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าการรักษาที่กำหนดโดยการทดสอบทางพันธุกรรมทำงานได้ดีเพียงใดในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งหรือต่อมน้ำเหลืองที่มีความก้าวหน้าตามการรักษามาตรฐานอย่างน้อยหนึ่งบรรทัดหรือไม่ได้มีการตกลงกันในแนวทางการรักษา การทดสอบทางพันธุกรรมจะดูที่สารพันธุกรรมเฉพาะ (ยีน) ของเซลล์เนื้องอกของผู้ป่วย ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม (เช่นการกลายพันธุ์การขยายหรือการเปลี่ยนตำแหน่ง) อาจได้รับประโยชน์มากขึ้นจากการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติทางพันธุกรรมของเนื้องอกโดยเฉพาะ การระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้ก่อนอาจช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาได้ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกหลายชนิด

ที่ตั้ง: 1189 แห่ง

Pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดที่มีความเสี่ยงสูงระยะ III-IV ก่อนและหลังการผ่าตัด

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า pembrolizumab ทำงานอย่างไรก่อนและหลังการผ่าตัดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดที่มีความเสี่ยงสูงระยะ III-IV การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้ pembrolizumab ก่อนและหลังการผ่าตัดอาจได้ผลดีกว่าในการรักษาเนื้องอก

ที่ตั้ง: 709 แห่ง

Dabrafenib และ Trametinib ตามด้วย Ipilimumab และ Nivolumab หรือ Ipilimumab และ Nivolumab ตามด้วย Dabrafenib และ Trametinib ในการรักษาผู้ป่วยในระยะที่ III-IV BRAFV600 Melanoma

การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่าการรักษาเบื้องต้นด้วย ipilimumab และ nivolumab ตามด้วย dabrafenib และ trametinib ทำงานได้ดีเพียงใดและเปรียบเทียบกับการรักษาเบื้องต้นด้วย dabrafenib และ trametinib ตามด้วย ipilimumab และ nivolumab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะที่ III-IV ซึ่งมีการกลายพันธุ์ที่เรียกว่า BRAFV600 และไม่สามารถผ่าตัดออกได้ (ไม่สามารถผ่าตัดได้) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น ipilimumab และ nivolumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย Dabrafenib และ trametinib อาจขัดขวางการเติบโตของเนื้องอกโดยกำหนดเป้าหมายไปที่ยีน BRAFV600

ที่ตั้ง: 712 แห่ง

Ipilimumab ที่มีหรือไม่มี Nivolumab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังระยะที่ 4 หรือระยะที่ 3 และไม่สามารถผ่าตัดออกได้

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า ipilimumab ที่มีหรือไม่มี nivolumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่เป็นระยะที่ 4 หรือระยะที่ 3 และไม่สามารถผ่าตัดออกได้ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น ipilimumab และ nivolumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่ตั้ง: 600 แห่ง

Pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มี Desmoplastic Melanoma ที่ผ่าตัดหรือไม่สามารถเอาออกได้

การทดลองนำร่องระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าเพมโบรลิซูแมบทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกชนิดเดสโมพลาสติก (DM) ที่สามารถหรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้ (ไม่สามารถผ่าตัดได้) โมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจปิดกั้นโปรตีนบางชนิดซึ่งอาจเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันและควบคุมการเติบโตของเนื้องอก

ที่ตั้ง: 202 แห่ง

การศึกษาตะกร้าของ Entrectinib (RXDX-101) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่มี NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 หรือการจัดเรียงยีน ALK (Fusions)

นี่คือการศึกษาแบบ open-label, multicenter, global Phase 2 ของ entrectinib (RXDX-101) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งซึ่งมีการหลอมรวมยีน NTRK1 / 2/3, ROS1 หรือ ALK ผู้ป่วยจะได้รับการจัดกระเช้าที่แตกต่างกันตามประเภทของเนื้องอกและการหลอมรวมของยีน

ที่ตั้ง: 26 แห่ง

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Pembrolizumab เมื่อเทียบกับยาหลอกใน Resected High-risk Stage II Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

การศึกษา 2 ส่วนนี้จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ pembrolizumab (MK-3475) เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่ผ่าตัดเนื้องอกที่มีความเสี่ยงสูง Stage II ผู้เข้าร่วมในส่วนที่ 1 จะได้รับ pembrolizumab หรือยาหลอกในรูปแบบ double-blind นานถึง 17 รอบ ผู้เข้าร่วมที่ได้รับยาหลอกหรือผู้ที่หยุดการรักษาหลังจากได้รับยาเพมโบรลิซูแมบ 17 รอบในส่วนที่ 1 ไม่พบการกลับเป็นซ้ำของโรคภายใน 6 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นเพมโบรลิซูแมบในส่วนที่ 1 และไม่หยุดการรักษาด้วยเพมโบรลิซูแมบสำหรับการกลับเป็นซ้ำของโรคหรือการแพ้อาจมีสิทธิ์ได้รับ รับเพมโบรลิซูแมบเพิ่มเติมได้ถึง 35 รอบในส่วนที่ 2 ในรูปแบบฉลากแบบเปิด สมมติฐานหลักของการศึกษานี้คือ pembrolizumab เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยไม่เกิดซ้ำ (RFS) เมื่อเทียบกับยาหลอก

ที่ตั้ง: 25 แห่ง

Nivolumab ที่มีหรือไม่มี Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าที่มีเนื้องอกหรือ Sarcomas ที่เป็นซ้ำหรือทนไฟ

การทดลองระยะ I / II นี้ศึกษาผลข้างเคียงและขนาดยาที่ดีที่สุดของ nivolumab เมื่อให้หรือไม่มี ipilimumab เพื่อดูว่าพวกเขาทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยอายุน้อยที่มีเนื้องอกแข็งหรือ sarcomas ที่กลับมา (เกิดขึ้นอีก) หรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา ( วัสดุทนไฟ). การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่า nivolumab ทำงานได้ดีขึ้นเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งหรือ sarcomas ที่เกิดซ้ำหรือทนไฟ

ที่ตั้ง: 24 แห่ง

การศึกษาการเพิ่มปริมาณและการขยายตามการศึกษาของ NKTR-214 ร่วมกับ Nivolumab และการรักษาด้วยการต่อต้านมะเร็งอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่เลือกเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง (PIVOT-02)

ในการศึกษาสี่ส่วนนี้จะให้ NKTR-214 ร่วมกับ nivolumab ในส่วนที่ 1 ร่วมกับ nivolumab ที่มีหรือไม่มีเคมีบำบัดต่างๆในส่วนที่ 2 และด้วย nivolumab และ ipilimumab ในส่วนที่ 3 และ 4 ในส่วนที่ 1 ระยะที่แนะนำ 2 ปริมาณ (RP2D) ของ NKTR-214 ร่วมกับ nivolumab จะถูกกำหนด ในส่วนที่ 2 NKTR-214 ที่มี nivolumab ที่ RP2D จะได้รับการประเมินเป็นการบำบัดแบบบรรทัดแรกและ / หรือเป็นการบำบัดแบบที่สองหรือสามในผู้ป่วยที่เลือก Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ), มะเร็งท่อปัสสาวะ (UC), มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (mBC) และมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) นอกจากนี้ในส่วนที่ 2 จะมีการกำหนด RP2D ของ NKTR-214 กับ nivolumab และเคมีบำบัดและสูตรต่างๆในกลุ่มผู้ป่วย NSCLC ที่เลือก ในส่วนที่ 3 สูตรที่แตกต่างกันหลายอย่างของการรวมกันของ NKTR-214 ร่วมกับ nivolumab และ ipilimumab จะได้รับการประเมินในผู้ป่วยบางรายที่มี RCC, NSCLC, Melanoma และ UC ในส่วนที่ 4 ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของชุดค่าผสมแฝดจะได้รับการประเมินเพิ่มเติมในผู้ป่วยบางรายที่มี RCC, NSCLC, Melanoma และ UC

ที่ตั้ง: 22 แห่ง

การศึกษาระยะที่ 1 / 1b เพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนทานของ CPI-444 เพียงอย่างเดียวและร่วมกับ Atezolizumab ในมะเร็งขั้นสูง

นี่คือเฟส 1 / 1b open-label, multicenter, การศึกษาการเลือกขนาดของ CPI-444 ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่กำหนดเป้าหมายตัวรับ adenosine-A2A บน T-lymphocytes และเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน การทดลองนี้จะศึกษาถึงความปลอดภัยความทนทานและฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ CPI-444 เป็นสารเดี่ยวและร่วมกับ atezolizumab ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PD-L1 ต่อเนื้องอกที่เป็นของแข็งต่างๆ CPI-444 บล็อกอะดีโนซีนไม่ให้จับกับตัวรับ A2A Adenosine ยับยั้งกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกของ T cells และเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ

ที่ตั้ง: 22 แห่ง

การศึกษา Pembrolizumab (MK-3475) ในผู้ป่วยเด็กที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

นี่คือการศึกษาสองส่วนของ pembrolizumab (MK-3475) ในผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งชนิดใดชนิดหนึ่งดังต่อไปนี้: - มะเร็งผิวหนังขั้นสูง (6 เดือนถึงอายุต่ำกว่า 18 ปี) - การเสียชีวิตขั้นสูงที่กลับเป็นซ้ำหรือวัสดุทนไฟ - ligand 1 (PD-L1) - เนื้องอกที่เป็นของแข็งมะเร็งหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอื่น ๆ (อายุ 6 เดือนถึง <18 ปี) - มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่กำเริบหรือทนไฟ (rrcHL) (3 ปีถึงอายุต่ำกว่า 18 ปี) หรือ - ขั้นสูง เนื้องอกที่เป็นของแข็งที่กำเริบหรือไม่เสถียรสูง (MSI-H) ที่เกิดซ้ำหรือวัสดุทนไฟ (อายุ 6 เดือนถึง <18 ปี) ส่วนที่ 1 จะหาขนาดยาที่ยอมรับได้สูงสุด (MTD) / ขนาดที่ให้ยาสูงสุด (MAD) ยืนยันขนาดยาและหาขนาดยาระยะที่ 2 (RP2D) ที่แนะนำสำหรับการรักษาด้วยเพมโบรลิซูแมบ ส่วนที่ 2 จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ RP2D ในเด็กต่อไป สมมติฐานหลักของการศึกษานี้คือการให้ pembrolizumab ทางหลอดเลือดดำ (IV) แก่เด็กที่เป็นมะเร็งผิวหนังขั้นสูง PD-L1 เนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงกำเริบหรือวัสดุทนไฟหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอื่น ๆ เนื้องอกแข็ง MSI-H ขั้นสูงกำเริบหรือทนไฟ; หรือ rrcHL จะส่งผลให้ Objective Response Rate (ORR) มากกว่า 10% สำหรับมะเร็งชนิดนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ด้วยการแก้ไขเพิ่มเติม 8 การลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกแข็งและผู้เข้าร่วมที่มีอายุ 6 เดือนถึง <12 ปีที่มีเนื้องอกถูกปิดลง การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมที่มีอายุตั้งแต่≥12ปีถึง≤18ปีที่เป็นมะเร็งผิวหนังยังคงดำเนินต่อไป การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมกับเนื้องอกแข็งของ MSI-H ยังดำเนินต่อไป เนื้องอกแข็ง MSI-H ที่กำเริบหรือทนไฟ; หรือ rrcHL จะส่งผลให้ Objective Response Rate (ORR) มากกว่า 10% สำหรับมะเร็งชนิดนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ด้วยการแก้ไขเพิ่มเติม 8 การลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกแข็งและผู้เข้าร่วมที่มีอายุ 6 เดือนถึง <12 ปีที่มีเนื้องอกถูกปิดลง การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมที่มีอายุตั้งแต่≥12ปีถึง≤18ปีที่เป็นมะเร็งผิวหนังยังคงดำเนินต่อไป การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมกับเนื้องอกแข็งของ MSI-H ยังดำเนินต่อไป เนื้องอกแข็ง MSI-H ที่กำเริบหรือทนไฟ; หรือ rrcHL จะส่งผลให้ Objective Response Rate (ORR) มากกว่า 10% สำหรับมะเร็งชนิดนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ด้วยการแก้ไขเพิ่มเติม 8 การลงทะเบียนของผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกแข็งและผู้เข้าร่วมที่มีอายุ 6 เดือนถึง <12 ปีที่มีเนื้องอกถูกปิดลง การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมที่มีอายุตั้งแต่≥12ปีถึง≤18ปีที่เป็นมะเร็งผิวหนังยังคงดำเนินต่อไป การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมกับเนื้องอกแข็งของ MSI-H ยังดำเนินต่อไป

ที่ตั้ง: 19 แห่ง

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ IMCgp100 Versus Investigator Choice ใน Advanced Uveal Melanoma

เพื่อประเมินการรอดชีวิตโดยรวมของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นบวก HLA-A * 0201 ที่มี UM ขั้นสูงที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ที่ได้รับ IMCgp100 เทียบกับการเลือกใช้ dacarbazine, ipilimumab หรือ pembrolizumab ของนักวิจัย

ที่ตั้ง: 18 แห่ง

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) การศึกษาความปลอดภัยในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็ง

วัตถุประสงค์ของการทดลองคือเพื่อกำหนดขนาดที่ยอมรับได้สูงสุดและเพื่อสร้างโปรไฟล์ความปลอดภัยของ HuMax-AXL-ADC ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ระบุ

ที่ตั้ง: 18 แห่ง

การศึกษาXmAb®20717ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เลือก

นี่คือระยะที่ 1 การศึกษาการเพิ่มปริมาณยาจากน้อยไปหามากเพื่อกำหนด MTD / RD และระบบการปกครองของ XmAb20717 เพื่ออธิบายความปลอดภัยและความทนทานเพื่อประเมิน PK และความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันและเพื่อประเมินฤทธิ์ในการต่อต้านเนื้องอกของ XmAb20717 ในผู้ป่วยที่เลือก เนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

สถานที่ตั้ง: 15 แห่ง

Talimogene Laherparepvec และ Pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วย Melanoma ระยะ III-IV

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่ายาทาลิโมจีนลาเฮอร์ปาเรปเวคและเพมโบรลิซูแมบทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเมลาโนมาระยะ III-IV การบำบัดทางชีวภาพเช่น Talimogene laherparepvec ใช้สารที่ทำจากสิ่งมีชีวิตที่อาจกระตุ้นหรือยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันในรูปแบบต่างๆและหยุดเซลล์เนื้องอกไม่ให้เติบโต การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้ talimogene laherparepvec และ pembrolizumab อาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังโดยการทำให้เนื้องอกหดตัว

สถานที่ตั้ง: 16 แห่ง

Dabrafenib, Trametinib และ Navitoclax ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่กลายพันธุ์ BRAF หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่แพร่กระจายหรือไม่สามารถถอดออกได้โดยการผ่าตัด

การทดลองระยะ I / II นี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของ dabrafenib, trametinib และ navitoclax และเพื่อดูว่าพวกเขาทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่กลายพันธุ์ BRAF หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหรือไม่สามารถกำจัดออกได้ โดยการผ่าตัด Dabrafenib, trametinib และ navitoclax อาจหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกโดยการปิดกั้นเอนไซม์บางตัวที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์

ที่ตั้ง: 24 แห่ง

การศึกษา Avelumab ร่วมกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งอื่น ๆ ในมะเร็งขั้นสูง (JAVELIN Medley)

นี่คือการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพขนาดยาระยะที่ 1b / 2 เพื่อประเมินความปลอดภัยเภสัชจลนศาสตร์เภสัชพลศาสตร์และฤทธิ์ต้านมะเร็งเบื้องต้นของ avelumab (MSB0010718C) ร่วมกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย จุดประสงค์หลักคือเพื่อประเมินความปลอดภัยและสัญญาณเริ่มต้นของประสิทธิภาพของการใช้ยา avelumab ร่วมกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งอื่น ๆ โดยปรับสูตรการให้ยาให้เหมาะสมตามความเหมาะสมในข้อบ่งชี้ที่ จำกัด

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

การศึกษาภูมิคุ้มกันบำบัดเชิงสืบสวนเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทานและประสิทธิผลของ Anti-LAG-3 ที่มีและไม่มี Anti-PD-1 ในการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทานและประสิทธิผลของยาทดลอง BMS-986016 ที่ให้ยาเพียงอย่างเดียวและร่วมกับ nivolumab ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งซึ่งแพร่กระจายและ / หรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ประเภทของเนื้องอกต่อไปนี้รวมอยู่ในการศึกษานี้: มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) มะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งเซลล์ตับมะเร็งเซลล์ไตมะเร็งกระเพาะปัสสาวะมะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและลำคอและมะเร็งผิวหนังที่ยังไม่เคยมีมาก่อน รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด NSCLC และเนื้องอกที่เคยได้รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดมาก่อน

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

การศึกษาความปลอดภัยความทนทานและ PK ของ DCC-2618 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งขั้นสูง

นี่คือขั้นตอนที่ 1 การศึกษาการเพิ่มขนาดยาในมนุษย์ (FIH) แบบเปิดฉลากที่ออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทานเภสัชจลนศาสตร์ (PK) เภสัชพลศาสตร์ (PD) และฤทธิ์ต้านมะเร็งเบื้องต้นของ DCC-2618 โดยรับประทานทางปาก (PO) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งขั้นสูง การศึกษาประกอบด้วย 2 ส่วนคือระยะเพิ่มปริมาณและระยะขยาย

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

การศึกษา NKTR-214 ร่วมกับ Nivolumab vs Nivolumab เพียงอย่างเดียวในผู้เข้าร่วมที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้หรือเนื้องอกในระยะแพร่กระจาย

วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อทดสอบประสิทธิภาพ (วิธีการทำงานของยา) ความปลอดภัยและความทนทานของยาที่ใช้ในการวิจัยที่เรียกว่า NKTR-214 เมื่อรวมกับ nivolumab เทียบกับ nivolumab ที่ให้เพียงอย่างเดียวในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ไม่สามารถผ่าตัดออกหรือแพร่กระจายได้

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษา Relatlimab Plus Nivolumab เทียบกับ Nivolumab เพียงอย่างเดียวในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกขั้นสูง

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อตรวจสอบว่า nivolumab ร่วมกับ relatlimab มีประสิทธิภาพมากกว่า nivolumab ด้วยตัวเองในการรักษาเนื้องอกที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือเนื้องอกที่แพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 13 แห่ง

Pembrolizumab และ Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังขั้นสูงที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า pembrolizumab และ ipilimumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ซึ่งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษาทางคลินิกของ CMP-001 ร่วมกับ Pembrolizumab หรือเป็นยาเดี่ยว

การศึกษานี้จะดำเนินการในสองส่วน: ส่วนที่ 1 จะดำเนินการโดยใช้การออกแบบการเพิ่มปริมาณและการขยายปริมาณ ขั้นตอนการเพิ่มปริมาณส่วนที่ 1 ของการศึกษานี้จะระบุขนาดยาที่ปลอดภัยและยอมรับได้เพื่อประเมินเพิ่มเติมในขั้นตอนการขยายปริมาณส่วนที่ 1 ส่วนที่ 2 ของการศึกษาจะดำเนินการควบคู่ไปกับขั้นตอนการขยายปริมาณส่วนที่ 1 และจะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ CMP-001 เมื่อใช้เป็นยาเดี่ยว

ที่ตั้ง: 12 แห่ง

การทดลองระยะที่ 1b / 2 ของ Lenvatinib (E7080) และ Pembrolizumab ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่เลือก

นี่คือการทดลองใช้ lenvatinib (E7080) แบบเปิดระยะที่ 1b / 2 และ pembrolizumab ในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่เลือก ระยะที่ 1b จะกำหนดและยืนยันขนาดยาที่ยอมรับได้สูงสุด (MTD) สำหรับ lenvatinib ร่วมกับ 200 มิลลิกรัม (มก.) (ทางหลอดเลือดดำ [IV] ทุก 3 สัปดาห์ [Q3W]) pembrolizumab ในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งบางชนิด (เช่นปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็ง, มะเร็งเซลล์ไต, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก, มะเร็งท่อปัสสาวะ, มะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและคอหรือมะเร็งผิวหนัง) ระยะที่ 2 (การขยายตัว) จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการผสมใน 6 กลุ่มประชากรตามรุ่นที่ MTD จากระยะที่ 1b (lenvatinib 20 มก. / วันรับประทาน + pembrolizumab 200 มก. Q3W, IV)

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษา Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเนื้องอกในระยะแพร่กระจาย

การศึกษาแบบหลายศูนย์ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นเพื่อประเมินการบำบัดด้วยเซลล์บุญธรรม (ACT) โดยการฉีด LN-144 (autologous TIL) ตามด้วย interleukin 2 (IL-2) หลังการให้น้ำเหลืองแบบ nonmyeloablative (NMA LD)

ที่ตั้ง: 13 แห่ง

1 2 3 ... 11 ถัดไป>